CIP-2021 : A61K 31/137 : Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones combinadas de neosaxitonina para una anestesia local prolongada.
(15/10/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: KOHANE,Daniel S, BERDE,CHARLES.
Unidad de dosificación para su uso en el tratamiento o la prevención del dolor en un ser humano despierto, sedado o anestesiado que comprende una cantidad efectiva de
• entre 5 y 40 μg de neosaxitoxina (NeoSTX);
• un anestésico local seleccionado del grupo consistente en bupivacaína, levobupivacaína y ropivacaína en un rango de concentración entre el 0,1% (1 mg/ml) y el 0,5% (5 mg/ml); y
• epinefrina en un rango de concentración entre 2 μg/ml (1:500.000) y 10 μg/ml (1:100.000);
para producir una concentración mínima efectiva en el sitio de administración entre 0,1 - 1 μg de NeoSTX/ml.
PDF original: ES-2727292_T3.pdf
Agonistas alfa-adrenérgicos para el tratamiento de traumatismo tisular.
(09/10/2019) Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agonista alfaadrenérgico, para su uso en un método de tratamiento de traumatismo tisular en un sujeto, comprendiendo el método administrar por vía tópica dicha composición al área tisular del sujeto afectado por dicho traumatismo, en la que el traumatismo tisular es una quemadura que es lo suficientemente grave como para dar como resultado daño tisular posterior caracterizado por al menos un estado seleccionado del grupo que consiste en necrosis epidérmica, separación de la epidermis de la dermis y respuesta de curación adaptativa, en la que la respuesta de curación adaptativa se selecciona de proliferación epidérmica…
Nuevas y potentes formas de dosificación de tapentadol.
(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.
PDF original: ES-2758831_T3.pdf
Análogo de glucagón acilado.
(02/10/2019). Solicitante/s: ZEALAND PHARMA A/S. Inventor/es: THOMAS, LEO, RIBER,Ditte, HAMPRECHT,Dieter Wolfgang, TOLBORG,JAKOB LIND.
Un compuesto que tiene la fórmula:
R1-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLE-K([17-Carboxi-heptadecanoil]-isoGlu-GSGSGG)-A-R2 en la que
R1 es H (hidrógeno), alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo y R2 es OH o NH2;
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2763329_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas.
(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.
Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende
(a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso;
(b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y
(c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde
la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.
PDF original: ES-2763945_T3.pdf
Tapentadol para uso en el tratamiento del dolor asociado con la neuralgia del trigémino.
(02/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, BLOMS-FUNKE, PETRA, SCHIENE,KLAUS, DE VRY,JEAN, HAMON,MICHEL, TZSCHENTKE,THOMAS.
Tapentadol para uso en el tratamiento del dolor asociado con un trastorno del nervio trigémino seleccionado del grupo compuesto por la neuralgia del trigémino y el dolor facial atípico, formulado para administración oral.
PDF original: ES-2761334_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratamiento no quirúrgico de la ptosis.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Voom, LLC. Inventor/es: SILVERBERG,MARK M. D.
Oximetazolina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de la ptosis en un sujeto, en donde la oximetazolina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es para la administración a la superficie exterior de un ojo.
PDF original: ES-2750123_T3.pdf
Sistema y método para prevenir alopecia.
(18/09/2019) Un agonista del receptor adrenérgico alfa 1 para su uso en el tratamiento o prevención de la alopecia por tracción que comprende aplicar una composición que comprende una cantidad pilomotora eficaz de un agonista del receptor adrenérgico alfa 1 tópicamente a una porción de piel en la cabeza que incluye al menos un folículo piloso, en la que la composición comprende un agonista de receptor adrenérgico alfa 1 que es sinefrina, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma.
Composiciones para afectar a la pérdida de peso.
(11/09/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: WEBER, ECKARD, COWLEY,MICHAEL,ALEXANDER.
Una composición para su uso en un método de afectar a la pérdida de peso o tratar la obesidad que comprende un primer compuesto, un segundo compuesto y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el primer compuesto es un antagonista opioide y el segundo compuesto es bupropión.
PDF original: ES-2760464_T3.pdf
Composición y métodos de aumento de la sensibilidad a la insulina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MCKINNEY,ANTHONY A, TOLLEFSON,GARY, COWLEY,MICHAEL A.
Una composición que comprende una combinación de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un antagonista opioide para usar en un método para tratar una afección de glucosa en sangre en un sujeto, dicho método comprende identificar a un sujeto que tiene una afección de glucosa en sangre necesitada del tratamiento y la administración al sujeto de una cantidad de dicha composición que es efectiva para modular un nivel de glucosa en sangre, en el que dicho sujeto padece al menos una afección seleccionada de diabetes, resistencia a la insulina, hiperinsulinemia, metabolismo de glucosa alterado e hiperglucemia.
PDF original: ES-2761812_T3.pdf
Composiciones, métodos y sus usos para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas al controlar el nivel de glucosa en sangre.
(04/09/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.
Ifenprodilo, o una sal o formulación de liberación sostenida del mismo, para su uso en el tratamiento de la diabetes o de un trastorno relacionado seleccionado de deterioro de la tolerancia a la glucosa, deterioro de la glucosa en ayunas, resistencia a insulina, hiperglucemia posprandial y sobrepeso/obesidad en un sujeto mamífero que lo necesite.
PDF original: ES-2757846_T3.pdf
Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración oral.
(04/09/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH.
Una composición farmacéutica acuosa para su uso en el tratamiento del dolor, en la que la composición contiene base libre de tapentadol o una de sus sales de clorhidrato y se administra por vía oral, en la que dicha composición no contiene ningún conservante.
PDF original: ES-2756776_T3.pdf
Composición farmacéutica de hidrocloruro de S-ketamina.
(28/08/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BASSTANIE,ESTHER D. G, BENTZ,JOHANNA, EMBRECHTS,ROGER C.A, NIEMEIJER,NICO RUDOLPH.
Una composición farmacéutica que comprende clorhidrato de S-ketamina y agua; en la que la composición farmacéutica no contiene un conservante antimicrobiano, y en la que la composición contiene además un agente penetrante que es ácido tauroursodesoxicólico.
PDF original: ES-2755809_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de las enfermedades mitocondriales.
(21/08/2019) Compuesto de fórmula la:**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de halógeno, particularmente Cl o Br, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo alquilo C1-C3 o NHSO2R6;
R2 representa OH o H;
R3 y R4 representan independientemente entre sí un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o**Fórmula**
en la que R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo alquilo C1-C3 o NHSO2R8;
R6 y R8 representan independientemente entre sí un grupo alquilo C1-C4;
-X = -R5 o el doblete electrónico del nitrógeno que no participa en un enlace, a condición de que i = + cuando -X = -R5;
R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4;
m = 0 o 1, a condición de que m = 1 cuando -X = -R5 y m = 0 cuando -X = el doblete electrónico del nitrógeno que no participa en un enlace; n =…
Comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada y su procedimiento de preparación.
(21/08/2019) Un comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada, que comprende un núcleo y una membrana semipermeable, en donde el núcleo comprende un agente principal que tiene buena solubilidad en agua y es extremadamente permeable, un potenciador de la permeación y un auxiliar de permeación, y la membrana semipermeable comprende, un material formador de película y un agente formador de poros, y opcionalmente, se reviste adicionalmente con una película delgada convencional; en donde la membrana semipermeable comprende el agente formador de poros en una cantidad comprendida entre 20 y 45 %, y está presente en una cantidad comprendida…
FORMULACIONES DE EPINEFRINA INTRANASAL Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(15/08/2019). Solicitante/s: Aegis Therapeutics, LLC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, MAGGIO,EDWARD T, LOWENTHAL,Richard, SHAH,Pratik.
Se proporcionan productos farmacológicos adaptados para la administración nasal que comprenden formulaciones con dispositivos Epinefrina y que comprenden tales formulaciones. También se proporcionan métodos para tratar la anafilaxis con productos de Epinefrina.
PDF original: ES-2791775_A2.pdf
Uso de catecolaminas y compuestos relacionados como agentes antiangiogénicos.
(14/08/2019) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
una sal fisiológicamente tolerada del mismo o cualquier mezcla del mismo, que tenga una pureza óptica del 97 % o mayor, para usar como agente antiangiogénico para tratar o prevenir el edema macular diabético, la degeneración macular relacionada con la edad o la metástasis, en donde
R1 representa un C1-10 grupo alquilo,
R7 representa H, un C1-10 grupo alquilo, un C3-10 grupo cicloalquilo o un C1-10 grupo acilo derivado de un ácido alifático o ácido aromático,
R2 y R'2 ambos representan H,
R3 representa OH,
R4 y R5 cada uno representa independientemente OY, NHY o SY, en donde Y representa H,
en donde R11 y R12 cada uno representa independientemente H, un C1-10 grupo alquilo o un C3-10 grupo cicloalquilo, R6a,…
Composiciones de solución sólida y uso en inflamación crónica.
(14/08/2019) Una composición farmacéutica en solución sólida que comprende: a) uno o más compuestos terapéuticos que comprenden del 5% al 55% en peso de la composición farmacéutica; b) uno o más lípidos sólidos a temperatura ambiente que son sólidos a 20°C que comprenden 30% a 75% en peso de la composición farmacéutica; c) uno o más lípidos líquidos a temperatura ambiente que son líquidos a 20°C que comprenden del 1% al 30% en peso de la composición farmacéutica;
en donde cuando el uno o más compuestos terapéuticos es un compuesto terapéutico que tiene un ácido o base libre con un logP de 2,2 a 3,0, uno o más agentes estabilizadores que comprenden un polímero de glicol líquido están presentes, en donde cuando uno o más compuestos terapéuticos son sal terapéutica…
Método para la fabricación de un comprimido mediante radiofrecuencia y partículas recubiertas con pérdida.
(31/07/2019) Un proceso para hacer una tableta que comprende al menos un agente farmacéuticamente activo, comprendiendo dicho método el paso de aplicar energía de radiofrecuencia a frecuencias de 1 MHz a 100 MHz a una mezcla de polvo para sinterizar dicha mezcla de polvo en dicha tableta, en donde dicha mezcla de polvo comprende partículas recubiertas con pérdida y dicho al menos un agente farmacéuticamente activo, en donde dichas partículas recubiertas con pérdida comprenden un sustrato que está recubierto al menos parcialmente con un recubrimiento con pérdida que comprende al menos un activador, en donde dicho sustrato tiene un valor Q superior a 100 y dicho activador tiene un valor Q de menos de 75;
en donde dicho valor Q es la relación de la…
Activador de las placas de Peyer.
(31/07/2019). Solicitante/s: Mitsui Sugar Co., Ltd. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, KAWAI, TOSHIKAZU, KOGE,KENJI, KASHIMURA,JUN, YAMADA,HARUKI, KIYOHARA,HIROAKI, OTOGURO,KAZUHIKO, ISHIYAMA,AKI, IWATSUKI,MASATO, MIZU,MASAMI.
Un polisacárido obtenido de caña de azúcar que es adecuado para activar las placas de Peyer, en el que el polisacárido contiene α-glucano como componente principal,
en el que el polisacárido tiene un peso molecular máximo dentro de un intervalo de 720.000 a 1.080.000, en el que la proporción de glucosa en todos los azúcares componentes del polisacárido es 80% o más, en el que la proporción de glucosa terminal no reductora del polisacárido es de 20 a 30%, y
en el que la proporción de glucosa α-1,6-unida del polisacárido es de 15 a 25%.
PDF original: ES-2746296_T3.pdf
Métodos de tratamiento de poliposis nasal administrando un antagonista de IL-4R.
(24/07/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: EVANS, ROBERT, RADIN,ALLEN, MANNENT,LEDA, PIROZZI,GIANLUCA, GANDHI,NAMITA A.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento de poliposis nasal en un sujeto en necesidad del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres HCDRs (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y tres LCDRs (LCDR1, LCDR2 y LCDR3), en donde HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, y LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, y en donde la poliposis nasal es opcionalmente poliposis nasal bilateral.
PDF original: ES-2747630_T3.pdf
Agonista de receptor beta-2-adrenérgico para igualar el color de las cicatrices de la piel.
(17/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PULLAR,CHRISTINE ELAINE.
Un método cosmético no terapéutico para mejorar la igualación del color de las cicatrices de la piel por reducción de la hiperpigmentación de las cicatrices, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz de salbutamol a un sujeto con necesidad del mismo.
PDF original: ES-2748609_T3.pdf
Nuevos enfoques terapéuticos para tratar la enfermedad de Parkinson.
(17/07/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.
Una composición para su uso en el tratamiento del parkinsonismo en un sujeto necesitado del mismo que comprende tadalafil y cinacalcet, o sales de los mismos, o formulación o formulaciones de liberación sostenida de los mismos.
PDF original: ES-2749082_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida de naltrexona.
(17/07/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: TOLLEFSON, GARY, D., SOLTERO,RICHARD, MCKINNEY,ANTHONY A, DUNZO,THEA ELISE.
Una forma de dosificación que comprende una formulación de liberación sostenida de la naltrexona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una formulación de liberación sostenida de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la forma de dosificación es una forma de dosificación oral, en la que la forma de dosificación proporciona una velocidad de liberación in vitro de la naltrexona de menos de 80% o menos de 70% en aproximadamente 1 hora, de menos de 90% o menos de 80% en aproximadamente 2 horas, o de menos de 98% en aproximadamente 4 horas, como se determina usando United States Pharmacopeia 24ª edición (USP 24) Aparato 2 de ensayo de disolución que tiene una velocidad de rotación del husillo de 100 rpm y un medio de disolución de agua, a 37°C.
PDF original: ES-2749800_T3.pdf
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
Polímeros acrílicos que contienen silicona para composiciones de administración transdérmica de fármacos.
(12/06/2019). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LIAO, JUN, ZHANG,JILIN, LIU,PUCHUN, DINH,STEVEN.
Una composición para la administración transdérmica de un fármaco tipo amina en forma de un sistema finito flexible para aplicación tópica, que comprende una matriz polimérica que comprende un fármaco tipo amina y un polímero acrílico que contiene silicona que comprende monómeros acrílicos con monómeros acrílicos que contienen silicona, en donde el fármaco tipo amina se selecciona de anfetamina, metilfenidato, rivastigmina, paroxetina y clonidina.
PDF original: ES-2733812_T3.pdf
Empleo de una composición pulverizable que contiene ambroxol.
(05/06/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: PLOHMANN,BERND, BONI,JULIA, SAUERLAND,SANDRA.
Hidrocloruro de ambroxol para el tratamiento de faringitis aguda, aplicándose localmente hidrocloruro de ambroxol como composición pulverizable que contiene 1 a 30 mg/ml de hidrocloruro de ambroxol en una dosis de 10 mg.
PDF original: ES-2715614_T3.pdf
Solución farmacéutica que comprende dopamina para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
(29/05/2019). Solicitante/s: Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Lille. Inventor/es: DEVOS,DAVID, MOREAU,CAROLINE, LALOUX,CHARLOTTE, DEVEDJIAN,JEAN-CHRISTOPHE.
Una solución farmacéutica que comprende al menos dopamina para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, en el que dicha solución farmacéutica se mantiene en condiciones anaeróbicas desde su formulación hasta su administración.
PDF original: ES-2714726_T3.pdf
Métodos para tratar el síndrome de fibromialgia.
(22/05/2019). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.
Compuesto que tiene la fórmula estructural o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de síntomas asociados con síndrome de fibromialgia que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un enantiómero (R) libre de otro enantiómero o una mezcla enantiomérica en la que el enantiómero (R) del compuesto que tiene la fórmula estructural predomina hasta el grado del 90% o más y el otro enantiómero es el 10% o menos, a un mamífero que padece síndrome de fibromialgia que necesita tratamiento, en el que los síntomas asociados con síndrome de fibromialgia se seleccionan del grupo que consiste en dolor y alteración del sueño:**Fórmula**
en la que,
R, R1 y R2 son hidrógeno y x=1.
PDF original: ES-2743153_T3.pdf
Procedimientos para el tratamiento de la obesidad mediante apremilast.
(15/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HOUGH,DOUGLAS R, STEVENS,RANDALL M.
Un compuesto para uso en un procedimiento para tratar o controlar la obesidad o el sobrepeso, que comprende administrar por vía oral a un paciente que tiene obesidad una cantidad eficaz del compuesto, donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona estereoméricamente pura o uno de sus polimorfos, sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2733552_T3.pdf
Kits y composiciones para tratar trastornos del tracto urinario inferior.
(15/05/2019) Una composición farmacéutica que es una formulación intravesical para la instilación en vejiga para tratar o mejorar un trastorno del tracto urinario inferior seleccionado del grupo que consiste en cistitis intersticial y cistitis inducida por radiación que comprende:
(a) un polisacárido aniónico en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior, en donde el polisacárido aniónico se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, hialuronano, sulfato de condroitina, polisulfato de pentosano, sulfatos de dermatán, heparina, sulfatos de heparán, y sulfatos de queratán;
(b) lidocaína en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior;
(c) un regulador que regula la solución a un pH que asegura…
Composición farmacéutica de tapentadol.
(09/05/2019). Solicitante/s: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: NADKARNI,SUNIL SADANAND, ABRAHAM,JAYA, KHATRI,KAPIL, MITTAL,VIPUL.
Una composición que comprende tapentadol o su(s) sal(es) farmacéuticamente aceptable(s) y al menos un portador nasal, para su uso en el tratamiento del dolor, aplicándose la composición a la mucosa nasal.
PDF original: ES-2712072_T3.pdf
