CIP-2021 : A61P 39/06 : Antirradicales libres o antioxidantes.

CIP-2021AA61A61PA61P 39/00A61P 39/06[1] › Antirradicales libres o antioxidantes.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 39/00 Protectores generales o productos antitóxicos.

A61P 39/06 · Antirradicales libres o antioxidantes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones antioxidantes.

(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: KEMIN INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: CUTLER,SARA, SZAJNA-FULLER,EWA, ROTBERG,ISABELLA, WRAY,CARRIE, TRUONG,MY, POSS,MITCHELL.

Una composición antioxidante para mejorar la estabilidad de pienso para animales y constituyentes de pienso para animales que comprende un tocoferol y catequinas del té solubles en lípidos.

PDF original: ES-2817007_T3.pdf

Procedimientos para reducir la incidencia de estrés oxidativo usando oligosacáridos de leche humana, vitamina C y agentes antiinflamatorios.

(03/06/2020). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DAVIS,STEVEN R, BUCK,RACHAEL, DUSKA-MCEWEN,GERALYN O.

Una composición que comprende 2'-fucosil-lactosa para su uso en la reducción del daño tisular causado por el estrés oxidativo en un lactante, infante o niño.

PDF original: ES-2804258_T3.pdf

Ipa como agente terapéutico, como agente protector y como biomarcador del riesgo de enfermedad.

(15/01/2020). Solicitante/s: Ixcela, Inc. Inventor/es: MATSON,WAYNE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ictus o traumatismo craneal en un animal, o para retardar o aliviar los efectos de dicha enfermedad o lesión en un animal que la padece, caracterizada por que dicha composición comprende ácido indol-3-propiónico unido de forma coordinada con una proteína, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.

PDF original: ES-2769453_T3.pdf

Métodos y composiciones para la protección de células y tejidos contra la radiación de la tomografía computarizada.

(23/10/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: GRDINA,DAVID J.

Un compuesto para su uso en un sujeto en un método de inhibición de la inestabilidad genómica causada por una dosis de radiación de exploración mediante tomografía computarizada (TC) de 1-25 cGy, en donde dicho método comprende administrar al sujeto una dosis eficaz del compuesto antes de la exposición a la radiación de exploración mediante TC, y donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en ácido S-2-(3-aminopropilamino)etil fosforotioico (amifostina, WR -2721) y 2-[(aminopropil)amino]etanotiol (WR-1065).

PDF original: ES-2759499_T3.pdf

Composición particulada que contiene ácido 2-O-alfa-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro.

(23/10/2019). Solicitante/s: Hayashibara Co., Ltd. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, FUKUDA, SHIGEHARU, IZAWA,SEISUKE, NISHIMOTO,TOMOYUKI.

Una composición particulada que comprende ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro, que comprende ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico en una cantidad de más de 98,0 % en peso pero inferior al 99,9 % en peso, sobre una base sólida seca; que tiene un grado de cristalinidad de 90 % o superior para el ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro, cuando se calcula sobre la base de un perfil de análisis de difracción de rayos X en polvo de dicha composición; y que tiene un nivel de sorción dinámica del 0,01 % o inferior, cuando se mantiene a 25 ºC en una humedad relativa del 35 % en peso durante 12 horas después de la eliminación de agua en dicha composición bajo corriente de gas nitrógeno.

PDF original: ES-2757875_T3.pdf

Complejo proteomelánico bioasimilable, preparación y usos.

(11/09/2019). Solicitante/s: Carlini, Rosanna. Inventor/es: BLANCHARDIE,OLIVIER, VELLA,JEAN-SÉBASTIEN.

Complejo proteomelánico bioasimilable, que comprende al menos un extracto proteico, soluble o parcialmente soluble y melanina, siendo dicho complejo proteomelánico bioactivo y comprendiendo dicho extracto proteico al menos un resto de cisteína o al menos un resto de tirosina o al 5 menos un resto de cisteína y un resto de tirosina, caracterizado por que las proteínas y/o los fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico se han vuelto solubles injertando al menos un grupo sulfito en al menos un átomo de azufre de al menos una cisteína de dichas proteínas y/o de dichos fragmentos de proteínas de dicho extracto proteico.

PDF original: ES-2763341_T3.pdf

Cuerpos cetónicos para proteger los tejidos del daño por radiación ionizante.

(21/08/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: VEECH, RICHARD L., CLARKE,KIERAN.

Una composición que comprende un agente seleccionado de un éster de (R)-3-hidroxibutirato y un oligómero de (R)-3-hidroxibutirato de Fórmula 1 o Fórmula 2, dadas a continuación: en las que R es un residuo de un alcohol polihídrico que tiene x grupos hidroxilo, m representa el número de oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato unidos a R mediante enlaces éster y n es el número de residuos de (R)- 3-hidroxibutirato por oligómero de 1 a 100; para su uso en un procedimiento para proteger el tejido animal del daño causado por la exposición a la radiación, que comprende poner en contacto el tejido con una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición, protegiendo así el tejido del daño por radiación.

PDF original: ES-2752030_T3.pdf

Métodos para tratar la piel.

(21/08/2019) Un método cosmético no terapéutico para disminuir las señales dermatológicas del envejecimiento en la piel humana que comprende, en cualquier orden y en rotación, en serie o de manera alternante, las etapas de aplicar por vía tópica a un área de la piel que lo necesite, al menos una vez al día, una primera composición para el tratamiento de la piel que comprende, en un vehículo compatible desde un vista fisiológico, una cantidad eficaz de un retinoide durante un primer periodo de tiempo que comprende de 1 a 31 días; aplicar por vía tópica a dicha piel, al menos una vez al día, una segunda composición para el tratamiento de la piel que es diferente de dicha primera composición para el tratamiento de la piel que comprende, en un vehículo compatible un punto de vista fisiológico, uno o más α- hidroxiácidos y/o uno o más antioxidantes, durante un…

Composición antioxidante eficaz sinérgicamente para animales domésticos.

(21/08/2019). Solicitante/s: Specialites Pet Food. Inventor/es: GAUDOUT, DAVID, LEPOUDERE,ANNE, LETHUILLIER,DELPHINE, LEMAIRE,BENOÎT, REY,STÉPHANE.

Composición antioxidante para una utilización en alimento para animales domésticos o suplemento para animales domésticos que comprende un extracto de Vitis vinifera y un extracto de Vaccinium angustifolium, en la que dicha composición antioxidante comprende resveratrol, por lo menos 1% de catequinas y/o epicatequinas y por lo menos 5 ppm de ácido ferúlico, en la que el extracto de Vitis vinifera se obtiene a partir de por lo menos las pieles de Vitis vinifera, en la que dicho extracto de Vitis vinifera proporciona dicho resveratrol, catequinas y/o epicatequinas, y en la que dicho extracto de Vaccinium angustifolium proporciona dicho ácido ferúlico.

PDF original: ES-2758304_T3.pdf

Composición nutricional.

(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.

Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.

PDF original: ES-2745849_T3.pdf

Procedimiento de producción de un oligómero de proantocianidina.

(03/07/2019). Solicitante/s: Nagasaki University. Inventor/es: NAKAGAWA, TAKASHI, TANAKA, TAKASHI, KOHNO,ISAO, NONAKA,GEN-ICHIRO, FUJII,Hajime, NISHIOKA,HIROSHI.

Procedimiento para producir la composición que contiene como su componente principal oligómero de proantocianidina que presenta un grado de polimerización de 2 a 4, en el que son compuestos terminales galato de catequina o de epigalocatequina, que comprende una etapa de calentar los materiales vegetales que contienen polímero de proantocianidina o un extracto de los mismos con té verde, un extracto del mismo o galato de epigalocatequina, plantas que contienen dicha sustancia o su extracto en una solución acuosa ácida utilizando ácido en una concentración de 0.1 a 1.0 N y una etapa de concentrar la solución de reacción que contiene oligómero de proantocianidina que presenta un grado de polimerización de 2 a 4 y que presenta galato de catequina o epigalocatequina unido a los extremos y de secar la solución o de someter la solución concentrada a un tratamiento de fraccionamiento.

PDF original: ES-2746955_T3.pdf

Uso de ácido alfa-cetoglutárico y 5-hidroximetilfurfural para la reducción de estrés oxidativo.

(16/05/2019). Solicitante/s: C.Y.L. PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: KAGER, ERNST, MOSER,PETER MICHAEL, GREILBERGER,JOACHIM, MAIER,ALFRED, JUAN,HEINZ, BÜCHERL-HARRER,CHRISTIAN.

Ácido alfa-cetoglutárico y 5-hidroximetilfurfural para uso en el combate y/o la prevención del estrés oxidativo en operaciones de humanos o animales, en el que el ácido alfa-cetoglutárico y el 5-hidroximetilfurfural son usados de manera preoperatoria, durante la operación o de manera postoperatoria.

PDF original: ES-2712911_T3.pdf

Método para mejorar la biodisponibilidad de la curcumina.

(17/04/2019). Solicitante/s: Antony, Benny. Inventor/es: ANTONY,BENNY.

Un método para preparar una composición que comprende las etapas de: (a) aislar el aceite volátil de turmérico que comprende turmerona mediante destilación con vapor; (b) aislar un extracto que comprende curcumina a partir del turmérico desaceitado mediante extracción con disolvente; (c) eliminar parcialmente el disolvente del extracto que comprende curcumina para obtener un concentrado que contiene de 30 a 60% de sólidos; (d) enfriar el concentrado para obtener cristales de curcumina; (e) aislar los cristales de curcumina para obtener un producto que comprende un 95% de curcumina; y (f) mezclar el aceite volátil de turmérico obtenido en la etapa (a) y el producto de la etapa (e) para obtener un producto uniforme, en donde la relación másica de curcumina respecto al aceite volátil puede variarse entre 3:1 y 99:1.

PDF original: ES-2709653_T3.pdf

Cristal de coenzima Q10 reducida excelente en estabilidad y composición que contiene cristal de coenzima Q10 reducida.

(27/03/2019). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, KISHIDA, HIDEYUKI, UEDA,TAKAHIRO, KAWABE,TAIZO, KITAMURA,SHIRO.

Cristal de coenzima Q10 reducida que comprende un pico intenso intermedio 5 al ángulo de difracción (2θ) 3,1º, un pico intenso a 20,2º, 23,0º y un pico particularmente intenso a 18,7º, 19,0º, cuando se analiza con difracción de rayos X usando una línea de emisión de CuKα, en el que el cristal presenta las siguientes características (a) a (c) en difracción de rayos X usando una línea de emisión de CuKα: (a) si 100 es la intensidad de pico a 19,0º, la intensidad de pico a 3,1º es 25 o inferior; (b) si 100 es la intensidad de pico a 19,0º, la intensidad de pico a 18,7º es 80 o superior; y (c) la razón de intensidad del pico a 20,2º y el pico a 23,0º es intensidad de pico a 20,2º/intensidad de pico a 23,0º, concretamente 0,7 o superior.

PDF original: ES-2727923_T3.pdf

Derivados obtenidos a partir de ácido hialurónico y carnosina.

(27/02/2019). Solicitante/s: Sciuto, Sebastiano. Inventor/es: RIZZARELLI, ENRICO, VACCARO, SUSANNA, MESSINA,LUCIANO, GRECO,VALENTINA, BELLIA,FRANCESCO, LANZA,VALERIA, SCIUTO,SEBASTIANO.

Un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula** conjugado de dipéptido de carnosina que tiene la fórmula **Fórmula** con ácido hialurónico, en donde la conjugación se efectúa mediante la formación de un enlace amida entre el grupo NH2 de la carnosina, preferiblemente protegida en el grupo carboxilo, y uno o más grupos carboxílicos de ácido hialurónico, preferiblemente de un derivado activo de ácido hialurónico, aún más preferiblemente un éster de COX que tiene la fórmula **Fórmula**.

PDF original: ES-2725874_T3.pdf

Extracto de bayas de maqui para uso en el tratamiento de xeroftalmía.

(06/02/2019). Solicitante/s: Oryza Oil & Fat Chemical Co., Ltd. Inventor/es: NAKAMURA, SHIGERU, TSUBOTA, KAZUO, SHIMODA, HIROSHI, IMADA TOSHIHIRO, TANAKA JUNJI, KADEKARU TAKASHI, MURAI HIROMICHI.

Agente profiláctico y terapéutico para su utilización en el tratamiento de xeroftalmía, que comprende extracto de bayas de maqui que contiene delfinidin-3,5-diglucósido y delfinidin-3-sambubiósido-5-glucósido en una cantidad de 6 a 25% y 1 a 10%, respectivamente, del extracto de bayas de maqui.

PDF original: ES-2720205_T3.pdf

Composiciones que comprenden un lofenol.

(23/01/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, NOMAGUCHI,KOUJI, EHARA,TATSUYA.

Utilización no terapéutica de un compuesto de lofenol para mejorar o prevenir un síntoma de la piel seleccionado entre el grupo que comprende envejecimiento, pigmentación, tal como manchas o pecas, arrugas y una disminución de la elasticidad.

PDF original: ES-2719098_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de la mucositis oral.

(09/01/2019) Un mimético de superóxido dismutasas para uso en el tratamiento de la mucositis oral en un sujeto que lo necesite, donde el sujeto está recibiendo un tratamiento anticancerígeno que comprende radioterapia y donde el mimético de superóxido dismutasas es un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula** donde, W es un resto de piridina; y dos conjuntos de dos átomos de carbono adyacentes del macrociclo independientemente forman ciclos o heterociclos U y V saturados, parcialmente saturados o insaturados que tienen de 3 a 20 átomos de carbono; y donde R1, R'1, R2, R'2, R3, R'3, R4, R'4, R5, R'5, R6, R'6, R7, R'7, R8, R'8, R9, R'9, R10 y R'10 cada uno se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alquenilcicloalquenilo, alquenilcicloalquilo, alquilo, alquilcicloalquenilo,…

Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.

(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.

Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).

PDF original: ES-2694574_T3.pdf

Inhibidores de radicales multifuncionales y su uso.

(24/10/2018) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es hidrógeno, o -CO(alquilo C1-C6); R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o alcoxi C1-C6, cada uno opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halo(alquilo C1-C6), -OR6, -NR62, -CO2R6 y - CONR62; en donde cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 es alquilo C7-C20, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C20, en donde el alquilo C7-C20 está opcionalmente sustituido con uno a cuatro -OR7, en donde cada R7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o halo(alquilo C1-C6), y en donde cada uno de alquenilo C2-C20 y alquinilo C2-C20 está…

Composiciones derivadas de microalgas para mejorar la salud y la apariencia de la piel.

(20/09/2018). Solicitante/s: TerraVia Holdings, Inc. Inventor/es: DAY,Anthony,G. , DILLON,HARRISON F, CORAGLIOTTI,ANNA, SOMANCHI,ARAVIND, ZAMAN,ANWAR, RAO,KAMALESH, WOLFSON,JONATHAN.

Una composición que comprende un polisacárido de microalgas, producida la composición al: a) aislar un polisacárido de microalgas; b) secar el polisacárido aislado para formar una película que ha sido total o parcialmente insoluble en agua por calentamiento; y c) homogeneizar la película para generar partículas, en donde las partículas aumentan de volumen al contacto con el agua en comparación con su volumen anhidro o parcialmente hidratado, en donde la etapa b) se lleva a cabo mediante (i) calentamiento en dos partes en donde el segundo calentamiento es a una temperatura de 148ºC a 160ºC, o (ii) calentamiento a una temperatura de 135ºC a 152ºC.

PDF original: ES-2682455_T3.pdf

Método para producir coenzima Q10 reducida, método para estabilizar la misma, y composiciones que comprenden la misma.

(25/07/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, YAMAGUCHI, TAKAO, KITAMURA,SHIRO, JIKIHARA,TAKAAKI.

Un método de producción de coenzima Q10 reducida, que comprende reducir coenzima Q10 oxidada con un componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza, en donde el componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza es uno cualquiera o más componentes seleccionados del grupo que consiste en un extracto de acerola, un extracto de té, un extracto de romero, un extracto de corteza de pino y un extracto de Vaccinium vitis-idaea.

PDF original: ES-2682053_T3.pdf

Procedimiento para obtener escitonemina y dihidroescitonemina, sustancias antioxidantes y reguladoras de la homeostasis redox.

(18/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIA. Inventor/es: TOLEDO MARANTE,Francisco Javier.

Procedimiento para producir escitonemina y dihidroescitonemina, sustancias antioxidantes y reguladoras de la homeostasis redox. La presente invención se refiere a un procedimiento cromatográfico específico para obtener escitonemina y dihidroescitonemina, a partir de un tapete microbiano natural de cianobacterias, así como su uso en terapias diversas como reguladoras de la homeostasis redox debido a sus actividades antioxidantes/antirreductoras.

PDF original: ES-2668420_A1.pdf

Uso del selenito sódico para elaborar un suplemento nutricional, una bebida o un medicamento para reparar el daño en el DNA provocado por el exceso de consumo de alcohol agudo.

(19/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: OJEDA MURILLO,Maria Luisa, NOGALES BUENO,Fátima, DIAZ CASTRO,Javier, MURILLO TARAVILLO,Maria Luisa, CARRERAS SÁNCHEZ,Olimpia.

La invención se refiere al uso de Selenio como selenito sódico, de fórmula (Na2SeO3) que es la forma inorgánica más común de suplemento nutricional, derivados o cualquiera de sus combinaciones en la elaboración de un suplemento nutricional, bebida y/o medicamento para la prevención o la reparación del daño celular, en concreto de la prevención del daño de DNA provocado por alcohol. Tiene su aplicación en el sector farmacéutico, concretamente en el de los alimentos funcionales.

PDF original: ES-2664444_A1.pdf

Cocristales de pteroestilbeno.

(18/04/2018). Solicitante/s: Laurus Labs Limited. Inventor/es: SCHULTHEISS,NATHAN, BETHUNE,SARAH.

Un cocristal pteroestilbeno:cafeína, un cocristal pteroestilbeno:ácido glutárico o un cocristal pteroestilbeno: piperazina, en donde el pteroestilbeno se considera como fármaco y el segundo componente de cada cocristal se considera como coformador, en donde la relación molar de pteroestilbeno:cafeína es 1:1, en donde la relación molar de pteroestilbeno:ácido glutárico es 1:1 y en donde la relación molar de pteroestilbeno:piperazina es 2:1.

PDF original: ES-2676319_T3.pdf

Incremento de la biodisponibilidad de los ácidos hidroxicinámicos.

(07/03/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: WILLIAMSON, GARY, RENOUF,MATHIEU, DIONISI,FABIOLA, POQUET,LAURE.

Composición para su uso en el tratamiento, el alivio o la prevención de trastornos vinculados al estrés oxidativo, a los procesos inflamatorios y/o a una respuesta inmune reducida, la cual comprende por lo menos un ácido hidroxicinámico dietético, y que comprende genisteína, daidzeína, apigenina, floretina, luteolina, quercetina, en combinación, y en donde, se añade por lo menos un conjugado glucósido de un flavonoide, a la composición la cual comprende el ácido hidroxicinámico, y en donde, el ácido hidroxicinámico dietético, es una combinación de ácido cafeico, ácido dihidrocafeico, ácido dihidroferúlico, ácido ferúlico, y ácido isoferúlico, y en donde, el conjugado glucósido de un flavonoide, se selecciona de entre el grupo consistente en conjugados glucósidos de quercetina.

PDF original: ES-2669311_T3.pdf

Antioxidante.

(07/03/2018). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.

Un compuesto antioxidante para uso en la protección del cuerpo humano contra radicales libres, que comprende polen y jalea real, caracterizado porque incluye además vitamina C, vitamina E, dihidroquercetina y excipientes en la siguiente relación (% en peso): polen: 5-50 dihidroquercetina: 5-50 vitamina C: 5-10 vitamina E: 0.05-5 jalea real: 0,05-5 excipientes: balance.

PDF original: ES-2670594_T3.pdf

Oligosacáridos de leche humana para modular inflamación.

(21/02/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BUCK,RACHAEL, DUSKA-MCEWEN,GERALYN O, SCHALLER,JOSEPH P.

Una leche maternizada pediátrica sintética para uso en la modulación de inflamación inducida por virus respiratorio, comprendiendo la leche maternizada pediátrica sintética una mezcla de 3'-sialilactosa y 6'-sialilactosa en una concentración de 0,001 mg/mL a 20 mg/mL, donde la 3'-sialilactosa está presente en una cantidad de 0,001 mg/mL a menos de 0,15 mg/mL.

PDF original: ES-2667393_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO NUTRICIONAL ANTIOXIDANTE SIN FRUCTOSA ELABORADO A PARTIR DE LA FRUTA DE LA GRANADA, Y COMPUESTO OBTENIDO DEL MISMO.

(04/12/2017). Solicitante/s: VITALGRANA POMEGRANATE, S.L. Inventor/es: ESCLAPEZ ROMÁN,Manuel.

Procedimiento para la preparación de un compuesto nutricional antioxidante sin fructosa elaborado a partir de la fruta de la granada, que está integrado por las etapas de extracción de los polifenoles extraíbles contenidos en la corteza de la fruta de la granada, deshidratación y molienda de la corteza de la granada para obtener un polvo de polifenoles extraíbles y polifenoles no extraíbles, deshidratación y molienda de las membranas internas de la fruta de la granada para obtener un polvo de polifenoles extraíbles y polifenoles no extraíbles, deshidratación y molienda de las semillas de la fruta de la granada para obtener un polvo de polifenoles extraíbles y polifenoles no extraíbles. La presente invención también protege el compuesto resultante del procedimiento descrito.

PDF original: ES-2645254_A1.pdf

Lactobacillus fermentum ME-3 para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el síndrome metabólico.

(04/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TARTU. Inventor/es: MIKELSAAR,Marika, ZILMER,Mihkel, KULLISAAR,Tiiu, SMIDT,IMBI, ZILMER,KERSTI, HÜTT,PIRJE.

Una composicion que comprende Lactobacillus fermentum ME-3 cepa DSM 14241 para su uso en la prevencion o el tratamiento, sola o como un componente adyuvante, de un trastorno relacionado con el sindrome metabolico seleccionado entre prediabetes, enfermedades cardiovasculares y diabetes de tipo 2, en un sujeto que es asintomatico para dicho trastorno relacionado con el sindrome metabolico y que tiene un nivel de CRP de 3-10 mg/l.

PDF original: ES-2649969_T3.pdf

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE OLEUROPEÍNA.

(25/08/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GUINDA GARIN,ANGELES, RADA,Mirela, CASTELLANO OROZCO,José María.

Procedimiento de obtención de oleuropeína. La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de oleuropeína a partir de hojas de olivo que comprende las siguientes etapas: a) secado de las hojas de olivo; b) peletizado de las hojas secas obtenidas en la etapa (a); y c) extracción sólido/líquido de los pellets obtenidos en la etapa (b) con un disolvente seleccionado de agua, metanol, etanol y cualquiera de sus mezclas.

PDF original: ES-2631004_A2.pdf

PDF original: ES-2631004_B1.pdf

PDF original: ES-2631004_R1.pdf

Microcápsulas de rapamicina y su uso para el tratamiento del cáncer.

(02/08/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: STRONG, JOHN, R., SHARP,ZELTON DAVE, GALVAN,VERONICA, ODDO,SALVATORE, WHEELER,HERBERT.

Una microcápsula que comprende un componente núcleo, que comprende al menos 5 % en peso de un inhibidor del blanco de rapamicina en mamíferos (mTOR), que es rapamicina, en donde dicho componente núcleo se microencapsula y se encierra en un recubrimiento que incluye un copolímero de metacrilato de metilo y ácido metacrílico.

PDF original: ES-2645692_T3.pdf

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