CIP 2015 : A61P 17/04 : Antipruriginosos.

CIP2015AA61A61PA61P 17/00A61P 17/04[1] › Antipruriginosos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

A61P 17/04 · Antipruriginosos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de tratamiento del prurito no histamínico en mamíferos.

(12/03/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.

RS-norketotifeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en un método para tratar el prurito no histaminérgico en un mamífero, comprendiendo dicho método en administrar por vía oral dicho RSnorketotifeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para dicho mamífero, reduciendo así en el mamífero el deseo de rascarse, en el que el prurito no histaminérgico es resistente al tratamiento con inhibidores selectivos del receptor de histamina H-1, inhibidores del receptor de histamina H-2 e inhibidores del receptor de histamina H-4, y en el que el prurito no histaminérgico está asociado con un trastorno dérmico, un trastorno nervioso o un trastorno sistémico.

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Preparación farmacéutica de aplicación tópica.

(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

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Profármacos de éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para reducir la presión intraocular.

(01/10/2018) Composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en la reducción de la presión intraocular en un ojo afectado de un paciente humano que necesita este tratamiento, mediante administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición;**Fórmula** en la que R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en la que "alquilo" significa un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden…

Derivado novedoso de benzamida y uso del mismo.

(28/02/2018) Un derivado de benzamida representado por la Fórmula 1 siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **(Ver fórmula)** en la que R1 es NHR6; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6); R3 es alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6) que tiene al menos un átomo de hidrógeno sin sustituir o sustituido con halógeno; R4 es un grupo hidroxilo, alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi aromático (C3-C6), cicloalcoxi alifático (C3-C6) o alquilalcoxi (C1-C6) que tiene al menos un anillo aromático (C3-C6) o anillo alifático (C3-C6); R5 es alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o halógeno; R6 es CH2R11; y R11 es un grupo heterocíclico alifático (C5-C6) que tiene al menos un átomo de carbono reemplazado por O, en el que el número de carbonos…

Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.

(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero de 0 a 2; A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido; A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4); …

Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.

(20/12/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.

Una composición farmacéutica, que comprende un conjugado polimérico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un polímero de poli(etilenglicol) unido covalentemente a un antagonista de opioide, donde el peso molecular del polímero es inferior a 2.000 Da, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el conjugado polimérico tiene la estructura**Fórmula** donde POLI es el polímero poli(etilenglicol) X es un enlace hidrolíticamente estable; Y es alilo; Z es H u OH; y la línea discontinua representa un doble enlace opcional.

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Compuestos de naftaleno para tratar el prurito.

(20/12/2017). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: OONO,RYOKO, KIDO,HIROKO.

Un compuesto de naftaleno para su uso en la profilaxis o tratamiento del prurito no inducido por reacciones inflamatorias de la piel, que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula** donde el anillo A es un grupo heterocíclico de la siguiente fórmula:**Fórmula** o un hidrato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2659458_T3.pdf

Preparación oral que comprende un ácido orgánico específico y método para mejorar la propiedad de disolución y la estabilidad química de la preparación oral.

(11/10/2017) Una preparación oral que es una forma de dosificación seleccionada entre el grupo que consiste en comprimidos, cápsulas, jarabes secos, gránulos y polvos, que comprende un ácido orgánico específico y, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (I):**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número…

Veneno paralizante de mariscos para el tratamiento del picor.

(02/08/2017). Solicitante/s: Algenis SpA. Inventor/es: RUTMAN,MAX, PILORGET,JEAN JACQUES, SIGALA,CONSTANZA, STEHBERG,JIMMY, VANSCHEIDT,WOLFGANG.

Veneno paralizante de mariscos (VPM) para su uso en un método de tratamiento tópico del prurito en un ser humano u otro mamífero, en el que el VPM es saxitoxina o una 3,4-propinoperhidropurina tricíclica representada por la siguiente fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H y -OH; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -H, -OSO3 - y -SO3; y R4 se selecciona del grupo que consiste en -H, - OH, -OC(≥O)NH2, -OC(≥O)NHSO3 - y -OC(≥O)CH3, o en el que el VPM es una sal de saxitoxina o la 3,4- propinoperhidropurina tricíclica.

PDF original: ES-2645999_T3.pdf

IDENTIFICACIÓN DE SOLANÁCEA PRURITÓGENA MEDIANTE APLICACIÓN CUTÁNEA DE SUS ALCALOIDES.

(28/07/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ALONSO GARCIA,Pedro Enrique.

Identificación de la solanácea pruritógena mediante aplicación cutánea de sus alcaloides, al aplicar directamente sobre la cicatriz los distintos alcaloides hasta diagnosticar de modo directo el responsable específico. Así, la absorción a través de la piel está facilitada por el marcado carácter lipofílico de estas sustancias y con ello se evita la aplicación de una dieta exenta de solanáceas durante una semana y los posteriores tests de provocación sistémicos hasta identificar el alimento responsable del prurito cicatricial.

PDF original: ES-2627553_R1.pdf

PDF original: ES-2627553_A2.pdf

Composiciones para aliviar los daños inducidos por la radiación ultravioleta.

(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.

Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.

PDF original: ES-2638046_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal contra interleucina-31 de perro.

(24/05/2017). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BAMMERT,GARY F, DUNHAM,STEVEN A.

Un anticuerpo aislado que se une de forma específica a IL-31 de perro, en el que dicho anticuerpo reduce, inhibe o neutraliza la señalización de pSTAT mediada por IL-31 de perro en un ensayo basado en células.

PDF original: ES-2638340_T3.pdf

Partículas micropulverizadas cristalinas.

(26/04/2017) Partículas cristalinas de N-(17-ciclopropilmetil-4,5α-epoxi-3,14-dihidroximorfinan-6ß-il)-ftalimida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, obteniéndose las partículas cristalinas moliendo finamente N-(17-ciclopropilmetil-4,5α-epoxi-3,14-5 dihidroximorfinan- 6ß-il)-ftalimida cristalina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables con un molino de energía fluida o un molino de impacto, teniendo las partículas cristalinas un grado de cristalinidad de no menos del 85 %; y siendo las partículas cristalinas de cualquiera del siguiente tipo (a) o el siguiente tipo (b): (a) partículas cristalinas que tienen…

FORMULACIÓN COSMÉTICA DE USO TÓPICO PARA EL CUIDADO DE LA PIEL ATÓPICA.

(26/04/2017). Solicitante/s: INNOVATIVEHEALTH GROUP, S.L. Inventor/es: GARCÍA MEDEL,Noel, MUÑOZ MOLINA,Eduardo, MILLÁN ORTEGA,Estrella.

Formulación cosmética de uso tópico para el cuidado de la piel atópica. La invención versa sobre formulaciones de uso tópico que comprenden una combinación de extractos vegetales a base de Zanthoxylum, Serenoa, Maclura y ácido ximenínico, que resulta eficaz como cosmético para el cuidado de la piel atópica y como composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de la dermatitis atópica (DA).

PDF original: ES-2610208_A1.pdf

PDF original: ES-2610208_B1.pdf

Medicamento o composición dermatológica que contiene un extracto peptídico de aguacate destinado al tratamiento y a la prevención del prurito interno.

(05/04/2017). Solicitante/s: LABORATOIRES EXPANSCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, BREDIF,STÉPHANIE, BAUDOIN,CAROLINE.

Extracto peptídico de aguacate, que comprende de 2 al 10% en peso de nitrógeno alfa-aminado con respecto al peso de la materia seca del extracto peptídico, y caracterizado por que por lo menos el 50% de los péptidos del extracto están constituidos por 10 a 30 aminoácidos para su utilización en el tratamiento o la prevención del prurito interno en un medicamento o composición dermatológica que comprende dicho extracto y un excipiente apropiado.

PDF original: ES-2626639_T8.pdf

PDF original: ES-2626639_T3.pdf

Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos para el tratamiento de la piel humana.

(15/03/2017). Solicitante/s: INTENDIS GMBH. Inventor/es: Graupe,Klaus,Dr, Städtler,Gerald.

Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos que consiste en**Tabla** o que consiste en**Tabla** o que consiste en**Tabla** o que consiste en**Tabla** o que consiste en**Tabla** para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para su uso en el tratamiento de psoriasis o para la profilaxis del mismo o para la fabricación de un producto cosmético envasado en un recipiente con una válvula de salida.

PDF original: ES-2628218_T3.pdf

Derivado de benzamida o sal del mismo.

(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:**Fórmula** en la que los símbolos tienen los siguientes significados:**Fórmula** L: un alquileno C1-5; el anillo D junto con los grupos representados por R6 a R9 que van a unirse al mismo forman un grupo seleccionado de las siguientes fórmulas (a) - (d):**Fórmula** en las que los símbolos tienen los siguientes significados: R6a y R6b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-5 o un alquilo C1-5 sustituido con halógeno, R7a, R8a, R7b y R8b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un átomo…

Profármacos de ésteres de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol.

(16/11/2016) Un compuesto seleccionado de entre los siguientes compuestos o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido iso-butírico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 2,2-dimetil-propiónico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido acético; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido benzoico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 3-metil-butírico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 3-fenil-propiónico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 2-amino-3-metil-butírico;…

Compuesto inhibidor de Trk.

(05/10/2016) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula** en la que: un anillo Cy1 representa un carbociclo monociclico o carbociclo biciclico C3-10 o un heterociclo monociclico o heterociclo biciclico de 4 a 10 miembros; R1 representa: un halogeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo oxo; un grupo cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo alquilo C1-3, un grupo alquilo C1-6 que tiene un atomo de oxigeno sustituyendo a un atomo de carbono y opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo oxo; o un grupo cicloalquilo C3-6 que tiene un atomo de oxigeno sustituyendo a un atomo de carbono y opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo alquilo C1-3; R2 representa: un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6…

Composiciones que contienen resveratrol y aceite esencial de clavo de olor para el tratamiento del prurito.

(17/08/2016). Solicitante/s: Difass International S.r.l. Inventor/es: AGOSTINI,ALIDA, BALZI,SONIA.

Composiciones que comprenden: a) resveratrol o un derivado de este; b) aceite esencial de Eugenia caryophyllata para usar en el tratamiento del prurito.

PDF original: ES-2595385_T3.pdf

Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.

(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula** en el que X representa CH o un átomo de N; R1 representa alquilo de C1-6; R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5, R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y R5 representa hidrógeno o…

Uso de ésteres de lipoato de glicosaminoglicano en el campo de tricología.

(27/07/2016). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.

Uso de ésteres de ácido hialurónico en el que los grupos alcohol están parcialmente esterificados con ácido lipoico o con ácido lipoico y ácido fórmico, en tratamientos para el cuidado capilar.

PDF original: ES-2600027_T3.pdf

Procedimiento de tratamiento de trastornos cutáneos.

(20/07/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de un trastorno cutáneo seleccionado entre el grupo que consiste en infección vírica por herpes, infección vírica por varicela, erupción cutánea, picaduras de insecto, picaduras de medusa, quemaduras por calor o radiación, psoriasis, y respuesta alérgica cutánea; en el que dicha composición comprende un péptido que comprende L-aminoácidos de la fórmula (I): pGLU-X-Y-Z (I) en la que X es un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en GLY, VAL, GLU, ASP, SER, ALA, ASN, GLN, ILE, LEU, PRO, LYS y ARG, Y es TRP o THR, y Z es cualquier L-aminoácido, o Z es nulo, y en la que cuando Z es cualquier L-aminoácido,…

Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un efecto inhibitorio en la producción de quinurenina.

(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI.

Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula** (en la que R6 representa un átomo de hidrógeno, R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor, R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno, R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.

PDF original: ES-2585330_T3.pdf

Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.

(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.

Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula** en la que X representa un grupo fenileno; Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1; m indica un número entero de desde 0 hasta 4; R1 representa:**Fórmula** o R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6; R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6; Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.

PDF original: ES-2592154_T3.pdf

[1,2,4] triazolopiridinas y su uso como inhibidores de fosfodiesterasa.

(15/06/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk, LARSEN,JENS CHRISTIAN HØJLAND.

Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** cualquiera de sus estereoisómeros o cualquier mezcla de sus estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es butilo ramificado.

PDF original: ES-2583478_T3.pdf

Comprimido recubierto que se disgrega por vía oral.

(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.

Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.

PDF original: ES-2572761_T3.pdf

1,3-Benzoxazol-2(3H)-onas novedosas y su uso como medicamentos y cosméticos.

(04/05/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula** y los enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)nN(R4)C(O)R5 y -C(O)NR4R6; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, Oalquilo C1-6, Ocicloalquilo C3-7, -cicloalquilo C3-7, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, Oalquilo C1-6, Ocicloalquilo C3-7, -(cicloalquilo C3-7)-alquilo C1-6-, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, Oalquilo C1-6, Ocicloalquilo C3-7; R3 es hidrógeno, halógeno,…

Derivado de pirazolopirimidina.

(04/05/2016) Un derivado de pirazolopirimidina representado por la fórmula (IA)**Fórmula** {en la que L1 representa un enlace simple, R1A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s, R2A representa**Fórmula** [en la que R6A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s, XA representa CR8Aa (en la que R8Aa representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo C1-10), y R7A representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10], [en la que R9aA y R9bA forman, junto con los átomos de carbono respectivamente adyacentes, un anillo de benceno que opcionalmente tiene sustituyente/s, y YA representa -CHR10aAa-CHR10bAa-(en la que R10aAa y R10bAa son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10), -CR10cAa≥CR10dAa- (en la que…

L-Histidina oral para el tratamiento o prevención de dermatitis atópica o dermatitis de contacto.

(04/05/2016). Solicitante/s: Curapel (Scotland) Limited. Inventor/es: GIBBS,NEIL KERSLAKE.

Uso de L-histidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de una composición farmacéutica oral para prevenir o tratar la dermatitis atópica o la dermatitis de contacto y, de ese modo, mantener y mejorar la función de barrera de la piel; en el que la L-histidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, está presente en la composición como el único principio activo en forma de polvo y en una cantidad terapéuticamente eficaz de 2,5 a 5 g.

PDF original: ES-2584243_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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