CIP-2021 : A61P 3/06 : Antihiperlipidémicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/06 · Antihiperlipidémicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos extractos de Cynara scolymus, Coffea spp. y Olea Europaea para el tratamiento de síndrome metabólico.
(16/11/2016). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, CORTI,FABRIZIO.
Composición que comprende:
a. un extracto de Cynara que tiene un contenido de ácido cafeoilquínico en el intervalo de 30 a 45% por peso, un contenido de flavonoides en el intervalo de 8 a 16% por peso y un contenido de cinaropicrina en el intervalo de 10 a 18% por peso;
b. un extracto de Coffea spp. que tiene un contenido de ácido cafeoilquínico en el intervalo de 40% a 80% por peso;
c. un extracto de Olea Europaea que tiene un contenido de polifenoles en el intervalo de 30% a 40% con una concentración de verbascósido mayor de 5% y una concentración de hidroxitirosol mayor que 1.5%.
PDF original: ES-2613381_T3.pdf
Regulación de microARN miR-33 en el tratamiento de trastornos relacionados con colesterol.
(26/10/2016). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: NAAR,ANDERS M.
Un ácido nucleico que es complementario de las SEQ ID NO. 1 o 2, para uso en el tratamiento terapéutico de un sujeto que necesite homeostasis de colesterol reduciendo la cantidad de colesterol en circulación en la sangre del sujeto; o aumentando la salida de colesterol intracelular y/o la producción de HDL en el hígado del sujeto.
PDF original: ES-2610622_T3.pdf
Derivados de 5-hidroxi-4-(trifluorometil)pirazolopiridina.
(19/10/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) **Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R representa un grupo arilo opcionalmente sustituido (el sustituyente o sustituyentes es de 1 a 3 grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo trifluorometilo, un grupo difluorometoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo ciano, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalcoxi C3-7, un grupo fenilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo di(alquil C1-6)aminocarbonilo y un grupo di(alquil C1-6)amino) o
un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido (el heteroarilo es un anillo de 5 o 6 miembros; el heteroátomo…
Composición farmacéutica que comprende linagliptina y un inhibidor de sglt2, y usos de la misma.
(19/10/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: EISENREICH,Wolfram.
Una forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende linagliptina como primer ingrediente farmacéutico activo en una cantidad de 5 mg y 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno como segundo ingrediente farmacéutico en una cantidad de 10 mg o 25 mg y uno o más excipientes, en donde el término "linagliptina" como se emplea en la presente se refiere a linagliptina y sus sales farmacéuticamente aceptables, incluidos los hidratos y solvatos de las mismas, y sus formas cristalinas, y en donde la definición "1- cloro-4- (ß-D-glucopiranos-1-il) -2- [4 - ((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi) -bencil] -benceno" también comprende sus hidratos, solvatos y formas polimórficas de los mismos.
PDF original: ES-2606050_T3.pdf
Derivados de glucopiranosilo y sus usos en medicina.
(19/10/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula (I) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un racemato, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que cada una de R1, R2 y R3 es -OH;
en la que R6 es -OR6a o -OC(≥O)R6b; y
R4 es independientemente -H, alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde opcionalmente cada uno de alquilo, alquilamino, alquinilo y alquenilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, hidroxi, ciano, amino, alquinilo, alquenilo, carboxi, mercapto, alquilamino y trifluorometilo; y
R5 es independientemente alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde…
Composiciones de edulcorante de alta potencia natural con perfil temporal y/o perfil de aroma mejorados.
(19/10/2016). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, DUBOIS, GRANT E., WHITE,Newton R, SEPCIC,Kelly H, KING,GEORGE A, SAN MIGUEL,RAFAEL I, JELLA,PRASHANTHI, WEERASINGHE,DEEPTHI K.
Una bebida que comprende una composición de edulcorante, comprendiendo la composición de edulcorante rebaudiósido A y eritritol, en la que:
el rebaudiósido A tiene una pureza mayor del 80% en peso en base seca; y
la razón en peso de rebaudiósido A con respecto a eritritol es de desde 1:4 hasta 1:800.
PDF original: ES-2611887_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo.
(12/10/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MARK, MICHAEL, HIMMELSBACH, FRANK, THOMAS, LEO, DUGI,KLAUS.
Una composición farmacéutica que comprende el derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo 1-cloro-4-(ß- D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)bencil]benceno en combinación con el inhibidor de DPP IV 1-[(4- metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2602748_T3.pdf
Composición de hidratos de carbono que pueden obtenerse de frutas mediterráneas.
(05/10/2016). Solicitante/s: Wild Valencia, S.A. Inventor/es: WILD, HANS-PETER DR., Salom,Rafael, ZALDUA,IGNACIO.
Composicion que comprende hidratos de carbono que pueden obtenerse de algarroba e hidratos de carbono que pueden obtenerse de al menos una fruta adicional, que comprende el 18-28% (p/p) de glucosa, el 30-44% (p/p) de fructosa, el 16-33% (p/p) de sacarosa, el 7-13% (p/p) de polialcoholes, y el 1-3% (p/p) de otros azucares, en la que los porcentajes se basan en la materia seca.
PDF original: ES-2605552_T3.pdf
Composición de fibra dietética que contiene beta-glucano.
(05/10/2016) Una composicion de fibra dietetica que comprende al menos un componente de grano de cereal que contiene ß- glucano, caracterizada por que el ß-glucano se selecciona para que tenga un peso molecular maximo en el intervalo de 500 kDa a 3000 kDa, una solubilidad a 37 oC de al menos un 50 % de ß-glucano extraido con respecto al contenido total de ß-glucano en un extracto de la composicion de fibra, y con una viscosidad del extracto a 37 oC de al menos 500 mPa.s medido a 30 s-1; preparandose el extracto por mezcla de una muestra de 5 g de la composicion de fibra en un matraz Erlenmeyer con 75 ml de tampon de fosfato sodico 20 mM, pH 6,9, que contiene NaCl 10 mM; agitacion de la mezcla lentamente durante 15 min a 37 oC; adicion de 250 μl de solucion de α-amilasa…
(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula**
en donde:
R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo;
cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…
Compuestos flavonoides glicosilados.
(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.
Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en:
3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina;
3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina;
4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina;
3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y
3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.
PDF original: ES-2596777_T3.pdf
Moduladores de los receptores X del hígado.
(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es N o CRc;
R1 es alquilo o -NRaRb; R2 es H;
halógeno; -CN; -NRC(O)R; -C(O)OR; -C(O)NRaRb; heteroaromático monocíclico opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de alquilo, -CN, -NRC(O)R, -C(O)OR, -C(O)NRaRb y halógeno; heterociclo no aromático monocíclico opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de alquilo, halógeno, -CN y ≥O; o alquilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de halógeno, hidroxi, alcoxi, -NRaRb, -NRC(O)R, -NRC(O)O(alquilo), -NRC(O)N(R)2, -C(O)OR, tiol, alquiltiol, nitro, -CN, ≥O, -OC(O)H, -OC(O)(alquilo), -OC(O)O(alquilo),…
Sal de cinc de rosuvastatina.
(07/09/2016). Solicitante/s: Egis Gyógyszergyár Zrt. Inventor/es: TOMPE, PETER, SIMIG, GYULA, VAGO, PAL, CLEMENTIS,GYORGY, TÁPAI,SÁNDORNÉ.
Sal de cinc del ácido (+)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-(N-metil-N-metilsulfonil-amino)pirimidin-5-il]-(3R,5S)-dihidroxi-(E)-6-heptenocarboxílico (2:1) de la fórmula (I) **Fórmula**
e hidratos de la misma.
PDF original: ES-2605579_T3.pdf
Uso de polímeros basados en sacáridos entrecruzados como secuestrantes de ácidos biliares.
(11/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: SANTOYO GONZALEZ,FRANCISCO, HERNANDEZ MATEO,FERNANDO, SALTO GONZALEZ,RAFAEL, GIRON GONZALEZ,MARIA DOLORES, LOPEZ JARAMILLO,JAVIER.
Uso de polímeros basados en sacáridos entrecruzados como secuestrantes de ácidos biliares.
La presente invención describe el uso de polímeros basados en sacáridos entrecruzados como un medicamento, particularmente para el tratamiento de enfermedades que requiere secuestran esteroles y/o ácidos biliares. Tales polímeros se obtienen a partir ya sea de ciclodextrinas y/o polisacáridos, tales como almidón o dextrina, que son entrecruzados con bis vinil-sulfonas, produciendo materiales homo y hetero-poliméricos. Por lo tanto, dichos materiales pueden ser utilizados en diferentes enfermedades tales como la hiperlipidemia, diabetes, arterosclerosis, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hiperglucemia y obesidad, pero no se limita a éstas.
PDF original: ES-2579487_A1.pdf
PDF original: ES-2579487_B1.pdf
Astaxantina para mejorar la atrofia muscular.
(03/08/2016). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,YUJI, TAKAHASHI,JIRO, AOI,WATARU.
Un agente para uso en el tratamiento de la atrofia muscular que incluye:
al menos uno de astaxantina y un éster de la misma.
PDF original: ES-2587652_T3.pdf
Sales de aducto de ácido de un compuesto de piridina sustituido como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo (PTEC).
(27/07/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGIHARA,Masahiko, IWASE,Noriaki, TAKATA,KATSUNORI, KIKUCHI,OSAMU, KAWAI,YUKINORI, MOTOYAMA,TAKAHIRO.
Una sal formada a partir de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo (2S)-2,3-dihidroxipropiloxi, un
grupo (2R)-2,3-dihidroxipropiloxi, un grupo 3-hidroxi-3-metilbutoxi, un
grupo 3-(metilsulfonil)propoxi, un grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)propoxi, un
grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metilpropoxi o un grupo 3-carboxifenilo, y
un ácido seleccionado entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido succínico, ácido fumárico y ácido maleico.
PDF original: ES-2599757_T3.pdf
Moduladores de TGR5 y métodos de uso de los mismos.
(27/07/2016). Solicitante/s: INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO.
Un compuesto, que tiene la fórmula C:**Fórmula**
o una sal, solvato, hidrato, conjugado de glicina o conjugado de taurina del mismo, en la que:
R2 es hidrógeno o hidroxilo;
R4 es alquilo sin sustituir; y
R16 es hidroxilo, alcoxi o halógeno.
PDF original: ES-2592452_T3.pdf
Sal de cinc de rosuvastatina forma I cristalina.
(20/07/2016). Solicitante/s: Egis Gyógyszergyár Zrt. Inventor/es: SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, HOFFMANNE FEKETE, VALERIA, NAGY, KALMAN, DR., KRASZNAI, GYORGY, SLEGEL, PETER, DR., IMRE, JANOS, CLEMENTIS,GYORGY, VOLK,BALAZS, BARTHA,FEREN, KOVÁNYINÉ LAX,GYÖRGYI, MOROVJÁN,GYÖRGY, RUZSICS,GYÖRGY, KAPUI,IMRE, KESZTHELYI,ADRIENN, SZENT-KIRÁLLYI,ZSUZSANNA.
Sal de cinc de rosuvastatina (2:1) forma I cristalina de la fórmula I **Fórmula**
que presenta un difractograma de polvo de rayos X que contiene los ángulos de difracción específicos de 6,621; 19,089; y 22,466 grados 2Θ medidos utilizando la radiación CuKα.
PDF original: ES-2598162_T3.pdf
Utilización de un material que contiene ácido docosapentaenoico.
(13/07/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: IGARASHI, OSAMU, KISO, YOSHINOBU, AKIMOTO, KENGO, YAGUCHI, TOSHIAKI.
Uso de material que contiene ácido 4, 7, 10, 13, 16-docosapentanoico (DPA) en la fabricación de una composición para mitigar las condiciones deficientes en el ácido araquidónico y mantener un buen balance de ácidos grasos in vivo.
PDF original: ES-2286999_T3.pdf
PDF original: ES-2286999_T5.pdf
Inhibidor de la progresión de una enfermedad atribuida a una acumulación anormal de grasa hepática.
(29/06/2016) Una composición farmacéutica para uso en la inhibición de la progresión de una enfermedad asociada a una acumulación anormal de lípidos hepáticos, que contiene, como principio activo, 2-(4-metoxibencil)fenil-β-D- glucopiranósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un profármaco del mismo seleccionado entre el grupo consistente en 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-etoxicarbonil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-Ometoxicarbonil- β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-[2-(metoxi)etiloxicarbonil]-β-D-glucopiranósido, 2-(4- metoxibencil)fenil-6-O-hexanoil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-propionil-β-D-glucopiranósido,…
USO DE PRODUCTOS DE LA CASCARILLA DE CAFÉ PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGÍAS QUE CONFORMAN EL SÍNDROME METABÓLICO Y DE SUS FACTORES DE RIESGO.
(23/06/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DEL CASTILLO BILBAO,María Dolores, ULLATE ARTIZ,Mónica, FERNÁNDEZ GÓMEZ,Beatriz, MESA GARCÍA,María Dolores.
La presente invención se refiere al uso de productos de la cascarilla de café tostado que debido a su particular composición en ácido clorogénico y cafeína, presentan una importante actividad glucorreguladora y liporreguladora, que los convierten en una excelente alternativa para la prevención y tratamiento del síndrome metabólico, ya que son efectivos simultáneamente ante las principales patologías que lo conforman y sus factores de riesgo.
Moduladores del receptor X del hígado.
(22/06/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es N o CRc;
R1 es alquilo o -NRaRb;
R2 es H; halógeno; -CN; -NRC(O)R; -C(O)OR; -C(O)NRaRb; heteroaromático monocíclico sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de alquilo, -CN, -NRC(O)R, -C(O)OR, -C(O)NRaRb y halógeno; heterociclo no aromático monocíclico sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de alquilo, halógeno, -CN y ≥O; o alquilo sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de halógeno, hidroxi, alcoxi, -NRaRb, -NRC(O)R, -NRC(O)O(alquilo), -NRC(O)N(R)2, -C(O)OR, tiol, alquiltiol, nitro, -CN, ≥O, -OC(O)H, -OC(O)(alquilo),
-OC(O)O(alquilo), -OC(O)N(R)2 y -C(O)NRaRb;
R3 es alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo,…
Compuestos de fenilimidazol.
(22/06/2016) Compuesto de fenilimidazol representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilalquilo C1-6 o un grupo piridilalquilo C1-6, y el anillo de benceno y el anillo de piridina están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupo ciano y grupos alquilo C1-6 sustituidos con halógeno ; uno de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno y el otro representa un grupo alcoxilo C1-6; R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo furilo, un grupo tienilo o un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en grupos alquilo C1-6, grupos alcoxilo…
Un procedimiento para disminuir la cantidad de colesterol en un aceite marino usando un fluido de trabajo volátil.
(15/06/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: THORSTAD,OLAV, SONDBO,SVERRE.
Un procedimiento para disminuir la cantidad de colesterol en una mezcla que comprende un aceite marino, conteniendo el aceite marino el colesterol, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: - añadir un fluido de trabajo volátil a la mezcla, en el que el fluido de trabajo volátil comprende al menos uno de un éster de ácido graso, una amida de ácido graso, y un hidrocarburo, y - someter la mezcla con el fluido de trabajo volátil añadido a al menos una etapa de elaboración de separación de componentes volátiles, en la que una cantidad de colesterol presente en el aceite marino en forma libre, se separa de la mezcla junto con el fluido de trabajo volátil.
PDF original: ES-2293032_T5.pdf
PDF original: ES-2293032_T3.pdf
Anticuerpos agonistas anti-Notch3 y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con Notch3.
(08/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,Sek Chung, SINGH,Sanjaya, LI,KANG, ZHOU,BIN-BING STEPHEN, WU,WENJUAN.
Un anticuerpo que se une especificamente al receptor Notch 3, en donde el anticuerpo se une especificamente a un epitopo en la SEQ ID NO: 10, y en donde el anticuerpo es un agonista de Notch 3 que activa la senalizacion mediada por el receptor Notch 3 a traves del receptor Notch 3 independiente de una union de ligando al receptor Notch 3.
PDF original: ES-2585206_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la esterilidad.
(01/06/2016). Solicitante/s: Laborest Italia S.p.A. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.
Una composición que comprende:
- vitamina B9 o ácido fólico o folacina, y
- mioinositol, y
- ácido alfa-lipoico,
para su uso en el tratamiento de la esterilidad.
PDF original: ES-2586930_T3.pdf
Nueva composición farmacéutica de estatina.
(01/06/2016). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: ROTHER,PATRICK, TAEUBRICH,THERESA.
Composición farmacéutica que comprende o está compuesta de:
(i) 10 a 30 % en peso de al menos una cantidad farmacéuticamente efectiva de una sustancia farmacéutica seleccionada del grupo compuesto por estatinas hidroinsolubles, degradables por oxidación, seleccionadas de cerivastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina, simvastatina o combinaciones de las mismas,
(ii) 30 a 70 % en peso de un hidrato de lactosa,
(iii) 2 a 15 % en peso de celulosa microcristalina,
(iv) 5 a 25 % en peso de un almidón parcialmente hidrosoluble,
(v) 0,2 a 4 % en peso de al menos una sal de metal alcalino o/y alcalinotérreo de ácido esteárico o/y ácido estearilfumárico,
en cuyo caso la composición no contiene sustancias con efecto antioxidante seleccionadas de terminadores de cadena, agentes de reducción, trampas de radicales libres y formadores de complejos.
PDF original: ES-2589460_T3.pdf
Compuesto aricíclico continuo.
(25/05/2016) Un compuesto aricíclico continuo representado por la fórmula:**Fórmula**
en la que Alk representa un grupo alquileno C1-6 lineal, un grupo alquileno C1-6 ramificado o un grupo alquileno C1-6 que tiene una estructura de anillo; en la que una parte de los átomos de carbono que constituyen la estructura de anillo pueden estar opcionalmente sustituidos por un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre,
en el anillo X,
X1 representa N o CRX1,
X2 representa N o CRX2,
X3 representa N o CRX3,
X4 representa N o CRX4,
en la que RX1, RX2, RX3 y RX4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado que puede estar sustituido con un(os) átomo(s)…
Agente terapéutico para enfermedades relacionadas con el hígado.
(27/04/2016). Solicitante/s: Osaka Air Machine Service, Ltd. Inventor/es: MATSUYAMA,AKIFUMI.
Un agente terapéutico que comprende células progenitoras multilinaje derivadas de tejido adiposo para su uso en el tratamiento de una enfermedad relacionada con el hígado, donde el agente es para administrar a través de la vena porta, a través de una vena, a través de una arteria, o a través de un conducto biliar.
PDF original: ES-2578729_T3.pdf
Derivado de dibencilamina ópticamente activo y procedimiento de fabricación para el mismo.
(27/04/2016). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: OHGIYA, TADAAKI, SHIBUYA, KIMIYUKI, YAMAZAKI, KOICHI, MURAKAMI, TAKESHI, MIYOSAWA,Katsutoshi, KUSAKABE TAICHI.
Ácido
(S)-trans-{4-[({2-[({1-[3,5-bis(trifluorometil)-fenil]etil}{5-[2-(metilsulfonil)etoxi]pirimidin-2-il}amino)metil]-4-(trifluoro metil)fenil}(etil)amino)metil]ciclohexil}acético sustancialmente ópticamente puro, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, que tiene una pureza óptica de un 90 % de ee o mayor.
PDF original: ES-2581557_T3.pdf
Composiciones bacterianas para profilaxis y tratamiento de enfermedades degenerativas.
(20/04/2016). Solicitante/s: UAS Laboratories LLC. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, JONES,MITCHELL LAWRENCE, MARTONI,CHRISTOPHER.
Una composición oral que comprende una bacteria con elevada actividad BSH, un elemento aislado o sobrenadante del mismo, en donde la bacteria de elevada actividad BSH degrada >2000 μmol de GDCA/g/h y >500 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos, u opcionalmente >15000 μmol de GDCA/g/h y >2000 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos.
PDF original: ES-2578081_T3.pdf
DERIVADOS DE INDOL PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE DIABETES YTRASTORNOS METABÓLICOS RELACIONADOS.
(19/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, VELA RUIZ,MARTA, GARCÍA GIMENO,María Adelaida.
Derivados de indol para la prevención y/o tratamiento de diabetes y trastornos metabólicos relacionados.
La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos de indol sustituidos de Fórmula (I), que actúan como activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y el cáncer.
PDF original: ES-2567105_B1.pdf
PDF original: ES-2567105_A1.pdf