CIP 2015 : A61P 3/06 : Antihiperlipidémicos.

CIP2015AA61A61PA61P 3/00A61P 3/06[1] › Antihiperlipidémicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

A61P 3/06 · Antihiperlipidémicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones estables que contienen anticuerpos anti-PCSK9.

(15/07/2020) Una formulación estable que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a PCSK9, en donde PCSK9 comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, el anticuerpo monoclonal en una cantidad de 100 mg/ml a 150 mg/ml y un tampón farmacéuticamente aceptable en una cantidad de 0,05 mM a 40 mM, en donde el tampón farmacéuticamente aceptable es un tampón de acetato de sodio y un tensioactivo farmacéuticamente aceptable en una cantidad que es del 0,004 % p/v al 0,01 % p/v, en donde el tensioactivo farmacéuticamente aceptable es polisorbato 80, polisorbato 60, polisorbato 40 o polisorbato 20 y al menos un estabilizante farmacéuticamente aceptable del 0,5…

Composición que comprende cinamaldehído y cinc.

(08/07/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: LE COUTRE,JOHANNES, MICHLIG GONZALEZ,STÉPHANIE, MEYLAN MERLINI,JENNY, CAMACHO,SUSANA.

Composición que comprende cinamaldehído y cinc para la utilización en la mejora de uno o más de rendimiento cognitivo, cognición, humor o memoria en un individuo que lo necesita, en la que el individuo presenta una condición seleccionada del grupo que consiste en declive cognitivo, deterioro cognitivo leve, demencia, un trastorno del humor, pérdida de memoria y combinaciones de los mismos, en el que la composición es un producto alimentario en el que la proporción cinamaldehído:cinc es de 1:0,5 a 1:0,005 en molaridad, y el cinamaldehído se encuentra presente a una concentración saborizante de 31,87 ppm a 6.191 ppm.

PDF original: ES-2822524_T3.pdf

Derivados de ácidos biliares como agonistas FXR/TGR5.

(01/07/2020) Un compuesto representado por la Formula I, o una sal o ester aceptable farmaceuticamente de este: **(Ver fórmula)** en donde: Ra es hidrogeno o -C1-C8 alquilo sustituido o no sustituido; Rb se selecciona del grupo que consiste en: -C(O)NHSO2R1 y -SO2R1; R1 se selecciona del grupo que consiste en: 1) Halogeno; 2) Hidroxilo; 3) -C1-C8 alquilo sustituido o no sustituido; 4) -C2-C8 alquenilo sustituido o no sustituido; 5) -C2-C8 alquinilo sustituido o no sustituido; 6) -C3-C8 cicloalquilo sustituido o no sustituido; 7) Arilo sustituido o no sustituido; 8) Arilalquilo sustituido o no sustituido; …

Composición autoemulsionante de ácidos grasos omega-3.

(24/06/2020) Una preparación autoemulsionante encapsulada que tiene una composición autoemulsionante que comprende, cuando se define que la composición autoemulsionante es el 100 % en peso en su conjunto, a) del 70 al 90 % en peso de eicosapentaenoato de etilo, b) del 0,5 al 6 % en peso de agua, y c) del 1 al 29 % en peso de un agente emulsionante que incluye o bien i) un éster de ácido graso de polioxietilen sorbitán o ii) al menos dos elementos seleccionados del grupo que consiste en un éster de ácido graso de sorbitán, un éster de ácido graso de glicerina y un aceite de ricino de polioxietileno, o del 1 al 29 % en peso de un agente…

Uso de inhibidores de la PDE4 para la profilaxis y/o la terapia de la dislipoproteinemia y trastornos relacionados.

(27/05/2020). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: IDZKO,MARCO, AHLGRIM,CHRISTOPH, BAUMSTARK,MANFRED.

Inhibidor específico de la fosfodiesterasa 4 (PDE 4) para uso en el tratamiento profiláctico o terapéutico de la dislipoproteinemia, en donde el inhibidor específico de la PDE 4 disminuye el colesterol asociado a las lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) y/o a los triglicéridos asociados a las lipoproteínas de baja densidad (LDL-TG); y/o la relación de lipoproteínas de baja densidad (LDL) a lipoproteínas de alta densidad (HDL), respectivamente, en sangre o suero humanos.

PDF original: ES-2811302_T3.pdf

Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).

(06/05/2020) Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno (i) comprende (a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 461, 465 y 485, y (b) un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 459, 463 y 483; (ii) comprende la secuencia de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de SEQ ID NOs 461, 465 o 485, respectivamente, y la secuencia de CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de SEQ ID NOs: 459, 463 o 483, respectivamente, donde los CDRs se identifican mediante la definición de Kabat, la…

Métodos y composiciones para el tratamiento de la diabetes y los síntomas relacionados.

(15/04/2020). Solicitante/s: EMMAUS MEDICAL, INC. Inventor/es: NIIHARA,YUTAKA.

L-glutamina o una sal de L-glutamina para su uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia, en donde una persona con diabetes ingiere al día de 0,05 g/kg de peso corporal a 10,0 g/kg de peso corporal de L-glutamina o la sal de L-glutamina.

PDF original: ES-2785094_T3.pdf

Preparación para la reducción del colesterol, suplemento alimenticio y producto alimenticio, y métodos para su elaboración.

(25/03/2020). Solicitante/s: ezCol B.V. Inventor/es: LASSEUR, CHRISTOPHE, ANDRE, ANTOINE, EMEIS,JOSEPHUS JAN.

Preparacion de Rhodospirillum spp. para su uso en la reduccion del colesterol en plasma, donde dicha preparacion comprende Rhodospirillum spp. muerta o Rhodospirillum spp liofilizada.

PDF original: ES-2789774_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para regular la homeostasis de glucosa y la acción de insulina.

(11/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HOEHN,KYLE, KENWOOD,BRANDON.

Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección seleccionada del grupo que consiste en lesión por reperfusión isquémica, hiperinsulinemia, hiperlipidemia, glucemia, tolerancia a la glucosa, sensibilidad a la insulina, adiposidad, resistencia a la insulina, obesidad, diabetes, neurodegeneración, lesión cerebral traumática, insuficiencia cardíaca, enfermedad de Parkinson; en el que dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** (2-fluorofenil){6-[(2-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)** (4-clorofenil){6-[(4-clorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)** (4-fluorofenil){6-[(4-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2784223_T3.pdf

Una composición farmacéutica que contiene ácido nicotínico y/o nicotinamida para su uso en influir beneficiosamente en los niveles de lípidos en sangre mediante la modificación de la microbiota intestinal.

(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una sustancia activa seleccionada entre ácido nicotínico; nicotinamida; un compuesto que se convierte en el organismo de un animal o ser humano en ácido nicotínico o nicotinamida, seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP); un compuesto intermedio en la biosíntesis de NAD o NADP, seleccionado del grupo que consiste en N-formilquinurenina, L-quinurenina, 3-hidroxi-L-quinurenina, 3- hidroxiantranilato, 2-amino-3-carboximuconato semialdehído, quinolinato y beta-nicotinato D-ribonucleótido; o una combinación de los mismos; en donde la composición farmacéutica…

Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.

(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.

Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.

PDF original: ES-2776408_T3.pdf

Agente acelerador de absorción de calcio.

(15/01/2020). Solicitante/s: Viridis Pharmaceutical Limited. Inventor/es: MATSUDA, HIDEAKI, IWAKI,MASAHIRO, KAWASE,ATSUSHI.

Un agente acelerador de la absorción de calcio, para su uso en el tratamiento o la prevención de carencia de calcio, que como principio activo comprende goma arábiga, caracterizado por que se toman 1-100 g/día de dicha goma arábiga.

PDF original: ES-2781428_T3.pdf

Métodos para tratar o prevenir trastornos relacionados con el colesterol.

(15/01/2020) Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a PCSK9 que comprende a) una región determinante de la complementariedad (CDR) de cadena ligera de la secuencia de CDRL1 en la SEQ ID NO: 23, una CDRL2 de la secuencia de CDRL2 en la SEQ ID NO: 23 y una CDRL3 de la secuencia de CDRL3 en la SEQ ID NO: 23; y una región determinante de la complementariedad (CDR) de cadena pesada de la secuencia de CDRH1 en la SEQ ID NO: 49, una CDRH2 de la secuencia de CDRH2 en la SEQ ID NO: 49 y una CDRH3 de la secuencia de CDRH3 en la SEQ ID NO: 49; en donde las CDR se definen según Chothia o AbM; b) una región determinante de la complementariedad (CDR) de cadena ligera CDRL1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 158, una CDRL2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 162, una CDRL3 que comprende la secuencia…

Cristales.

(15/01/2020). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITOU,HIDEYUKI.

Un cristal de forma II de 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-isopropilamino]-butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, que muestra picos de difracción en su espectro de difracción de rayos X de polvo al menos en los siguientes ángulos de difracción 2θ: 9,0 grados, 12,9 grados, 20,7 grados y 22,6 grados, en donde el diagrama de difracción de rayos X de polvo se obtiene usando radiación de Cu Kα.

PDF original: ES-2797124_T3.pdf

Composición que comprende una mezcla de moléculas extraídas de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus y Lycium barbarum y utilización para actuar sobre el metabolismo de carbohidratos y/o grasas.

(08/01/2020). Solicitante/s: Valbiotis. Inventor/es: SIRVENT,PASCAL, PELTIER,SÉBASTIEN, CHAVANELLE,VIVIEN.

Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas extraídas de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus y Lycium barbarum.

PDF original: ES-2783854_T3.pdf

Moduladores de TGR5 y métodos de uso de los mismos.

(08/01/2020). Solicitante/s: INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO.

Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula C: **(Ver fórmula)** en la que R2 es hidrógeno o hidroxilo; R4 es alquilo sin sustituir; y R16 es hidroxilo, alcoxi o halógeno, en la que alquilo incluye grupos alifáticos saturados, incluyendo grupos alquilo de cadena lineal, grupos alquilo de cadena ramificada, grupos cicloalquilo, grupos cicloalquilo sustituidos con alquilo y grupos alquilo sustituidos con cicloalquilo.

PDF original: ES-2774368_T3.pdf

Nueva cepa de Lactobacillus paracasei.

(25/12/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NODA,TSUNEYUKI, KOUDA,NORIYUKI, IKENAGA,TAKESHI, NOGUCHI,HIROKI, UEDA,ATSUSHI, TAJIRI,YOSHITO.

Cepa de Lactobacillus paracasei WON0604 depositada como FERM BP-11468.

PDF original: ES-2768960_T3.pdf

Inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina/kexina 9 (PCSK9) para su uso en la reducción de los niveles de lipoproteína (a).

(25/12/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SWERGOLD,GARY.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de PCSK9 para su uso en la reducción de los niveles de lipoproteína (a) (Lp(a)) en un paciente que presenta un nivel de Lp(a) en suero superior a 30 mg/dl y a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno cardiovascular antes o en el momento de la administración de la composición, o a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno trombótico oclusivo antes o en el momento de la administración de la composición; y en donde el inhibidor de PCSK9 es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9.

PDF original: ES-2773111_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de modulación de la expresión de la apolipoproteína C-III.

(18/12/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRAKASH,THAZHA,P, SWAYZE,ERIC,E, SETH,PUNIT,P, GRAHAM,Mark,J.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado y un grupo conjugado, en donde el oligonucleótido modificado consta de 20 nucleósidos enlazados y tiene una secuencia de nucleobase que comprende 20 nucleobases contiguas complementarias a una porción de igual longitud de las nucleobases 3533 a 3552 de SEQ ID NO: 3, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es 100% complementaria a la SEQ ID NO: 3; y en donde el grupo conjugado comprende: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2778442_T3.pdf

MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE UN EXTRACTO CON PROPIEDADES ANTI-HIPERTENSIVAS, ANTI-HIPERLIPIDÉMICAS Y ANTIOXIDANTES.

(05/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: OTERO HERNANDEZ, CRISTINA, VERDASCO MARTÍN,Carlos, DÍAZ LOZANO,Azahara.

La presente invención se refiere a un método para la obtención de un extracto de Arthrospira platensis caracterizado por que comprende las siguientes etapas: a) incubar la biomasa de Arthrospira platensis en agua o en una solución acuosa tamponada a un pH de 6.5 y a una temperatura de 30°C en presencia de la enzima alcalasa; y b) separar la biomasa de la solución obtenida en la etapa a) para obtener el extracto. El extracto acuoso así obtenido es un concentrado de aminoácidos y péptidos de bajo peso molecular y polifenoles, entre otros antioxidantes. El extracto tiene múltiples aplicaciones terapéuticas, pudiendo usarse en la prevención y tratamiento de la hipertensión o la hiperlipidemia.

Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.

(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R2 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3- C12, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado y cicloalcoxi C3-C12; - R3 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado,…

Composición para el tratamiento de la esterilidad.

(04/12/2019). Solicitante/s: URIACH ITALY S.r.l. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.

Composición para su uso en un método de tratamiento de anovulación, esterilidad o ciclo menstrual irregular, comprendiendo la composición: (i) vitamina B9 (o ácido fólico o folacina); (ii) mioinositol; y (iii) ácido alfa-lipoico, en la que los componentes (i), (ii) y (iii) juntos constituyen desde el 50 hasta el 80% en peso en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2763437_T3.pdf

Uso de un inhibidor de PCSK9 para tratar hiperlipidemia.

(04/12/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HANOTIN,CORINNE, BESSAC,LAURENCE, CHAUDHARI,UMESH, BACCARA-DINET,MARIE, PORDY,ROBERT C, SASIELA,WILLIAM J, SCHWEMMER GIPE,DANIEL A.

Una composición farmacéutica que comprende 75 mg o 150 mg de un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9 humano para su uso en el tratamiento de hipercolesterolemia en un paciente que es intolerante a las estatinas o que tiene antecedentes de reacciones adversas a la terapia con estatinas, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las CDRs de la cadena ligera y pesada que tienen SEQ ID NOs: 2, 3, 4, 7, 8 y 10, y en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo se administra en ausencia de terapia con estatinas a una frecuencia de una vez cada dos o cuatro semanas a una dosis de 75 mg o de una vez cada dos o cuatro semanas a una dosis de 150 mg.

PDF original: ES-2779126_T3.pdf

Oligómeros antisentido y conjugados que se dirigen a PCSK9.

(04/12/2019). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: PETRI,ANDREAS, NIELSEN,NIELS FISKER, LINDHOLM,MARIE, ALBÆK,NANNA, RAVN,JACOB, HEDTJÄRN,MAJ.

Un conjugado de oligonucleótido antisentido que comprende a. un oligómero antisentido (A) de entre 16 - 22 nucleótidos de longitud, que comprende una secuencia contigua de 16 nucleótidos que son complementarios a una longitud correspondiente de la SEQ ID NO 31, y en donde dicho oligómero antisentido es un gápmero de LNA, y b. al menos una porción de conjugado (C) que se dirige al receptor de asialoglicoproteína unido covalentemente a dicho oligómero (A).

PDF original: ES-2770667_T3.pdf

Uso del éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia.

(27/11/2019). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR, OSTERLOH,IAN, WICKER,PIERRE, BRAECKMAN,RENE, SONI,PARESH.

Una composición para usar en el tratamiento de la hipertrigliceridemia de moderada a grave en un sujeto que tiene un nivel de triglicéridos basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, donde la composición comprende éster etílico del ácido eicosapentaenoico, donde el éster etílico del ácido eicosapentaenoico constituye al menos el 96%, en peso, de todos los ácidos grasos presentes en la composición, la composición contiene no más de 4% en peso, de ácidos grasos totales distintos del éster etílico del ácido eicosapentaenoico, y la composición contiene de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,6% de al menos un ácido graso distinto del éster etílico del ácido eicosapentaenoico y del ácido docosahexaenoico, y donde al día se administran al sujeto 4 cápsulas, que contiene cada una 1 g de la composición.

PDF original: ES-2768091_T3.pdf

Amidas de ácidos grasos, composiciones y procedimientos de uso.

(27/11/2019). Solicitante/s: Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., BEMIS,JEAN,E, VU,CHI B, MILNE,JILL C, TING,AMAL.

Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal, enantiómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que Z es **(Ver fórmula)** cada r es independientemente 2, 3 o 7; cada s es independientemente 3, 5 o 6; cada t es independientemente 0 o 1; cada v es independientemente 1, 2 o 6; R1 y R2 son independientemente -H, -D, alquilo -C1-C4, -halógeno, -OH, -C(O) alquilo C1-C4, -O-arilo, - O-bencilo, -OC(O) alquilo C1-C4, alqueno -C2-C3, -C2-C3 alquino, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1- C3)2, -NH(C(O) alquilo C1-C3), -N(C(O) alquilo C1-C3)2, -SH, -S(alquilo C1-C3), -S(O) alquilo C1-C3 o - S(O)2 alquilo C1-C3; R3 es H; y R4 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en las que R es alquilo C1-C6 no sustituido lineal o ramificado; o un compuesto seleccionado de **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773376_T3.pdf

Éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia.

(27/11/2019). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR, OSTERLOH,IAN, WICKER,PIERRE, BRAECKMAN,RENE, SONI,PARESH.

Una composición para usar en el tratamiento de la hipertrigliceridemia de moderada a grave en un sujeto que lo necesite, que comprende: proporcionar a un sujeto que tiene un nivel de triglicéridos basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, y administrar al sujeto la composición, composición que comprende aproximadamente 4 g de éster etílico de ácido eicosapentaenoico, donde la composición no comprende sustancialmente ácido docosahexaenoico y donde la composición se administra al sujeto una vez al día.

PDF original: ES-2769926_T3.pdf

Antagonistas/agonistas inversos del receptor cannabinoide.

(13/11/2019). Solicitante/s: Jenrin Discovery, Inc. Inventor/es: CHORVAT, ROBERT, MCELROY,JOHN.

Un compuesto seleccionado de los compuestos 1, 2, 3 y 4: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2771323_T3.pdf

Cuerpos de cetona y ésteres de cuerpos de cetona como agentes reductores de lípidos de la sangre.

(13/11/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, VEECH,RICHARD LEWIS.

Una composición para uso en un procedimiento terapéutico para reducir o disminuir los niveles de colesterol en suero y/o los niveles de triglicéridos en suero en un sujeto que comprende la administración de la composición al sujeto para elevar el D-ß-hidroxibutirato más acetoacetato en sangre a un nivel dentro del intervalo de 0,1 a 20 mM, comprendiendo la composición un éster de D-ß-hidroxibutirato.

PDF original: ES-2730879_T3.pdf

Agentes para promover la secreción y/o supresión de la disminución de adiponectina.

(06/11/2019). Solicitante/s: SAVENCIA SA. Inventor/es: PERRIN, REMI, MARCHAL, PHILIPPE, HOSOYA,TOMOHIRO, KUNIEDA,YUKIKO, MARTIN-ROUAS,CHRISTINE, OBUCHI,SHUN, NISHIYA,TSUGUAKI, REITZ,JOELLE.

Un agente para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome metabólico, seleccionándose dicho agente del grupo que consiste en: - un sobrenadante de cultivo de levadura, - un cultivo y/o célula de Kluyveromyces lactis T001985 (CNCM I-3935), Kluyveromyces lactis NBRC-1090T, Kluyveromyces marxianus JCM-1630T, - un cultivo y/o sobrenadante celular y/o de cultivo de Propionibacterium, - un sobrenadante de cultivo de un microorganismo seleccionado del grupo que consiste en: Streptococcus thermophilus y Lactococcus, en donde los medios de cultivo del microorganismo son un medio lácteo, un medio de cultivo que contiene componentes lácteos o un medio semisintético que no contiene componentes lácteos, o un medio de cultivo al que se agrega un suero en polvo como componente leche, como ingredientes activos.

PDF original: ES-2770643_T3.pdf

Lipasa ácida lisosomal N-glicosilada recombinante humana aislada.

(06/11/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: QUINN,ANTHONY.

Lipasa ácida lisosomal humana recombinante (rhLAL) aislada que contiene glicanos unidos a N unidos a Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300, tal como se establece en la SEQ ID NO: 1, en la que los glicanos unidos a N comprenden estucturas de dos, tres y cuatro antenas con N-acetilglucosamina (GlcNAc), manosa y/o manosa-6-fosfato (M6P) y en la que la rhLAL comprende glicanos que contienen M6P en Asn80, Asn140 y Asn252.

PDF original: ES-2769836_T3.pdf

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