CIP 2015 : A61P 7/04 : Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.

CIP2015AA61A61PA61P 7/00A61P 7/04[1] › Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 7/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular.

A61P 7/04 · Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Polisacáridos sulfatados o sulfonatados no anticoagulantes.

(08/02/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: Sanders,Paul, DOCKAL,MICHAEL, JIANG,CONG, SCHEIFLINGER,FRITZ, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, HAI,TON, DANDE,PRASAD.

Formulación de dosificación unitaria para su uso en un método para tratar a un sujeto que necesita coagulación sanguínea potenciada que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que comprende un polisacárido sulfatado o sulfonatado no anticoagulante (NASP) al sujeto, en el que el polisacárido sulfatado o sulfonatado es un miembro seleccionado de α-ciclodextrina, β- ciclodextrina, melecitosa, estaquiosa, rafinosa, maltotriosa, maltotetraosa, maltopentaosa, celotriosa, celotetraosa, celopentaosa, icodextrina, 6-carboxiicodextrina, comprendiendo la formulación de dosificación unitaria el NASP en una cantidad de desde aproximadamente 0,5 mg hasta aproximadamente 1000 mg.

PDF original: ES-2699238_T3.pdf

Icaritina para uso en la prevención o el tratamiento de la hematocitopenia.

(05/02/2019). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: LI,XIN, ZHAO,ZHIQUAN, YAO,JINGCHUN, GUAN,YONGXIA, LI,GUANGYAN.

Icaritina para uso como un medicamento para prevenir o tratar la hematocitopenia, donde la hematocitopenia se selecciona de la supresión de la médula ósea inducida por radiación o un químico, trombocitopenia secundaria inducida por supresión de la médula ósea debido a la radiación o a un fármaco químico, o trombocitopenia inmunitaria, caracterizada porque la hematocitopenia es una reducción de los glóbulos blancos o plaquetas en la sangre periférica.

PDF original: ES-2698620_T3.pdf

Tapón de tejido.

(17/12/2018). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.

Una composición de oclusión tisular que comprende un péptido que consisten en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2694000_T3.pdf

Factores sanguíneos modificados que comprenden un bajo grado de polímero soluble en agua.

(30/11/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER.

Molécula de factor VIII (FVIII) modificada químicamente que comprende una molécula de FVIII recombinante y 1 ó 2 restos de poli(ácido siálico) (PSA) por molécula de FVIII, en la que los restos de PSA se unen a la molécula de FVIII a través de aminación reductora.

PDF original: ES-2692172_T3.pdf

Aminofucoidan como un vector para la fibrinolisis en enfermedades trombóticas.

(29/11/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, JANDROT-PERRUS,Martine, CHAUBET,FRÉDÉRIC, LOYAU,STÉPHANE, HO-TIN-NOE,BENOÎT, MAIRE,MURIELLE.

Un vector que tiene propiedad de unión a t-PA que consiste en un resto fucoidan, que está aminado por un enlace covalente entre el extremo reductor de dicho resto fucoidan y un grupo químico que comprende uno o más grupos amino.

PDF original: ES-2691872_T3.pdf

Composiciones para inducir tolerancia inmunitaria a las proteínas factores de coagulación.

(23/11/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: ASWAD,FRED JULLIEN.

Un conjugado para inducir tolerancia de la proteína factor de coagulación, en el que el conjugado comprende una proteína factor de coagulación o un fragmento antigénico o variante del mismo y un ligando Siglec de linfocitos B, en el que el ligando Siglec es un glicano seleccionado del grupo que consiste en 9-N-bifenilcarboxil-NeuAca2- 6Gal~1-4GlcNAc (6'-BPCNeuAc), NeuAca2-6Gal~1-4GlcNAc y NeuAca2-6Gal~1-4(6-sulfo)GlcNAc y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2691041_T3.pdf

Compuestos para el uso para potenciar la coagulación.

(15/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: HACK, CORNELIS, ERIK, YILDIZ,CAFER.

Inhibidor de antitrombina III para uso en el tratamiento y la prevención de un sangrado: i) en un sujeto que padece un trastorno de sangrado adquirido o genético (hipocoagulabilidad); o, ii) en un sujeto que tiene una condición clínica caracterizada por sangrado excesivo, donde el sangrado no se debe al uso de anticoagulantes; donde el inhibidor se selecciona del grupo que consiste en: a) un péptido o peptidomimético que imita la secuencia de aminoácidos de los residuos P1-P14 del RSL; b) un aptámero que se enlaza específicamente a la antitrombina III; y, c) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se enlaza específicamente a la antitrombina III, y donde el inhibidor, cuando se añade a plasma agrupado de voluntarios sanos, causa una reducción de los niveles de antitrombina III funcional de al menos el 20 % medido con un ensayo cromogénico para la antitrombina III funcional usando el factor Xa o trombina.

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Adhesivo biológico libre de trombina y su utilización como medicamento.

(04/10/2018). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR.

Adhesivo biológico líquido monocompuesto, estable, es decir que no forma fibrina, durante 24 horas a 37°C, para uso terapéutico por aplicación local, libre de trombina, a base de fibrinógeno, que comprende un factor VIIa y una fuente de iones de calcio.

PDF original: ES-2684786_T3.pdf

Tratamiento de una enfermedad de la coagulación mediante la administración de VWF recombinante.

(19/09/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, EWENSTEIN,BRUCE, WONG,WING YEN, SUITER,TOBIAS M.

Factor de von Willebrand recombinante (rVWF) y factor VIII recombinante (rFVIII) para su uso en un método para tratar la enfermedad de von Willebrand, en el que el rVWF es una composición de multímeros de VWF de alto peso molecular que comprende al menos el 40 % de decámeros de VWF o multímeros de orden superior, en el que el rVWF se hace madurar in vitro mediante tratamiento con furina, en el que la razón de actividad procoagulante de rFVIII (UI de FVIII:C) con respecto a actividad de cofactor de ristocetina de rVWF (UI de rVWF:RCo) que va a administrarse al sujeto es entre 2:1 y 1:4, y en el que el rVWF y rFVIII se administran juntos en una dosis inicial y luego posteriormente se realiza una redosificación con rVWF solo.

PDF original: ES-2682249_T3.pdf

Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.

(19/09/2018) Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho proceso: a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de un agente inductor de la coagulación, siendo el agente inductor de la coagulación trombina, b) Proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis, siendo el polímero biocompatible gelatina, c) Mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para obtener una pasta húmeda a la vez que se evita esencialmente la degradación del segundo componente por dicho primer componente en un recipiente final o transferir dicha…

Composiciones hemostáticas viscosas y procedimiento de tratamiento.

(20/06/2018). Solicitante/s: Eupharma Pty Ltd. Inventor/es: EUTICK,MALVIN.

Una composición de gel hemostático tixotrópico viscoso para su uso en promover la hemostasia en un sitio de pérdida de sangre en un paciente que lo necesita, en la que la composición de gel hemostático tixotrópico viscoso comprende un agente precipitante iónico seleccionado entre cloruro férrico y un sulfato de hierro, incluido el subsulfato férrico, un alcohol graso, un diéster de alcohol fosfato y uno de un fosfato de alcoxiéter o un monoéster fosfato de un alcohol graso alcoxilado; opcionalmente en la que la composición comprende además un anestésico local; y opcionalmente en la que la pérdida de sangre es causada por: A. un procedimiento quirúrgico seleccionado del grupo que consiste en un legrado, colposcopia y biopsia o un procedimiento dental o hemorragia uterina o hemorroide; o B. un traumatismo físico.

PDF original: ES-2675197_T3.pdf

Un sistema de administración intrauterina para anticoncepción.

(25/04/2018) Un sistema de administración intrauterina para la liberación controlada de levonorgestrel durante un período de tiempo prolongado y a un nivel requerido para anticoncepción, en donde el sistema de administración intrauterina comprende una construcción corporal y al menos un reservorio que comprende un núcleo y una membrana que envuelve el núcleo, consistiendo el núcleo y la membrana esencialmente en una misma o diferente composición polimérica, caracterizado porque dicho sistema de administración intrauterina comprende levonorgestrel y adicionalmente indometacina capaz de prevenir o suprimir la hemorragia endometrial irregular, en donde el levonorgestrel y la indometacina están en reservorios separados y las composiciones poliméricas…

Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.

(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…

Matriz sintética reabsorbible reforzada para aplicaciones hemostáticas.

(17/01/2018). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: VAN HOLTEN,ROBERT W, SHETTY,DHANURAJ S, ZHONG,DEGANG, MOLOYE-OLABISI,OLAJOMPO.

Un tejido hemostático sintético que comprende al menos un agente hemostático en una sola capa, no tejida de un primer tejido absorbible que comprende copolímero de poliglicólido/polilactida y un segundo tejido absorbible que comprende polidioxanona, en el que ambas telas están en forma de grapa y dicho tejido hemostático sintético está libre de cualquier material celulósico o polisacárido oxidado.

PDF original: ES-2659173_T3.pdf

Factores de coagulación de acción prolongada y métodos para producir los mismos.

(10/01/2018). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FIMA,UDI EYAL, HART,GILI.

Un factor de coagulación modificado con péptido del carboxilo terminal de la gonadotropina coriónica (CTP) que consiste en un factor de coagulación y tres CTP unidos al carboxilo terminal de dicho factor de coagulación, en donde dicho factor de coagulación modificado con CTP es: un polipéptido del factor IX (FIX) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 31 o de los aminoácidos 47-545 de la sec. con núm. de ident.: 31; un polipéptido del factor VII (FVII) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 25 o de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25; o un factor VIIa activado (FVIIa) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25.

PDF original: ES-2665319_T3.pdf

Molécula de unión a antígeno multiespecífica que tiene función alternativa a la función del factor VIII de coagulación sanguínea.

(03/01/2018) Un anticuerpo multiespecífico que sustituye de manera funcional al factor VIII de coagulación sanguínea, que comprende un primer polipéptido que comprende un primer sitio de unión a antígeno que reconoce el factor IX de coagulación sanguínea y/o el factor IX activado de coagulación sanguínea y un tercer polipéptido que comprende un tercer sitio de unión a antígeno que reconoce el factor IX de coagulación sanguínea y/o el factor IX activado de coagulación sanguínea, así como un segundo polipéptido que comprende un segundo sitio de unión a antígeno que reconoce al factor X de coagulación sanguínea y un cuarto polipéptido que comprende un cuarto sitio de unión a antígeno que reconoce al factor X de coagulación sanguínea, en el que el primer polipéptido y el tercer polipéptido comprenden cada uno un sitio…

Utilidad ampliada de las micropartículas derivadas de glóbulos rojos (RMP) para el tratamiento de la hemorragia.

(29/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: JY,WENCHE, AHN,YEON S, HORSTMAN,LAWRENCE L.

Un procedimiento para producir micropartículas derivadas de glóbulos rojos (RMP) que comprende las etapas de: poner en suspensión los glóbulos rojos sanguíneos en un diluyente acuoso para formar una suspensión celular; presurizar la suspensión celular; extruir la suspensión celular presurizada en una región de presión inferior para generar fuerzas de cizallamiento sobre los glóbulos rojos sanguíneos en suspensión, de modo que las células en suspensión se convierten en una suspensión de RMP crudas; y eliminar todos los glóbulos rojos enteros de la suspensión de las RMP crudas para fabricar una suspensión final de RMP.

PDF original: ES-2657901_T3.pdf

Células madre mesenquimales y usos de las mismas.

(29/11/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.

Células madre mesenquimales genéticamente no manipuladas para usar en el tratamiento de la inflamación, en donde las células madre mesenquimales promueven el fenotipo regulador de las células T, y en donde las células madre mesenquimales se administran sistémicamente.

PDF original: ES-2657382_T3.pdf

Polipéptidos quiméricos e híbridos de Factor VIII-Fc, y métodos de uso de los mismos.

(15/11/2017). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: DUMONT, JENNIFER, A., BITONTI, ALAN, J., PETERS, ROBERT, LI,LIAN, LOW,SUSAN, PIERCE,GLENN, LUK,ALVIN, JIANG,HAIYAN, MCKINNEY,BYRON, OTTMER,MATT, SOMMER,JURG, NUGENT,KAREN.

Un polipéptido quimérico que comprende una porción de Factor VIII y una porción distinta de Factor VIII, para su uso en la prevención o el tratamiento de un episodio de hemorragia en un sujeto humano, donde el polipéptido quimérico debe administrarse en una dosis de 25 UI/kg a 65 UI/kg a un intervalo de dosificación de una vez cada 3 o más días, donde la porción diferente de Factor VIII es un compañero de unión a FcRn (FcRn BP).

PDF original: ES-2659888_T3.pdf

Un complejo covalente de factor de von Willebrand y factor VIII asociado por un puente disulfuro.

(01/11/2017). Solicitante/s: CSL Ltd. Inventor/es: METZNER, HUBERT, WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR.

Un complejo covalente de factor de von Willebrand (VWF) o variantes del mismo y variantes del factor VIII, que comprende un resto que prolonga la semivida, a condición de que dichas variantes del factor VIII retengan al menos el 10 % de la actividad biológica de FVIII no mutado, en el que el factor VIII se modifica de manera que forme un puente disulfuro con VWF, por lo que el factor VIII se modifica por sustitución de un aminoácido que existe de forma natural con un resto de cisteína o la inserción de un resto de cisteína que forma un puente disulfuro con un resto de cisteína en el factor de von Willebrand.

PDF original: ES-2657291_T3.pdf

Preparados de trombina y un procedimiento para su producción.

(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.

Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.

PDF original: ES-2654312_T3.pdf

Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.

(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.

Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%; en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.

PDF original: ES-2653555_T3.pdf

Cristales del compuesto 2-acilaminotiazol.

(21/06/2017). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SUGASAWA, KEIZO, SUZUKI, KENICHI, MIYAFUJI,AKIO, AWAMURA,YUJI.

Un cristal de la sal del ácido maleico del ácido 1-(3-cloro-5-{[4-(4-clorotiofen-2-il)-5-(4-ciclohexil piperazin-1-il) tiazol-2-il] carbamoil} piridin-2-il) piperidina-4-carboxílico, en el que las temperaturas máximas de los picos endotérmicos en el análisis de calorimetría diferencial de barrido están entre 229 y 232 grados C, y entre 300 y 303 grados C.

PDF original: ES-2636749_T3.pdf

Péptidos de FVIII para la inducción de tolerancia inmunitaria e inmunodiagnóstico.

(14/06/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, EHRLICH,HARTMUT, STEINITZ,KATHARINA NORA, WILHELMINA VAN HELDEN,PAULA MARIA, REIPERT,BIRGIT MARIA.

Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos: (R1)x-P-(R2)y, en la que: P es una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90 % de identidad con respecto a la secuencia de SEQ ID NO: 344; R1 es una secuencia de aminoácidos que consiste en desde 1 hasta 80 aminoácidos; R2 es una secuencia de aminoácidos que consiste en desde 1 hasta 80 aminoácidos; y cada uno de x e y es independientemente cero o uno.

PDF original: ES-2639039_T3.pdf

Composiciones y métodos para la transducción mejorada del parvovirus.

(05/04/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, MONAHAN,PAUL,E.

Una composición que comprende: a) un vector de virus adenoasociado (AAV) que comprende un ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína seleccionada del grupo que consiste en Factor VIII (FVIII), distrofina, minidistrofina y CFTR en donde el genoma del vector de AAV está sobredimensionado con relación a genoma de AAV silvestre; y b) bortezomib (Velcade® ).

PDF original: ES-2628889_T3.pdf

Procedimiento para obtener composiciones hemostáticas secas y estables.

(22/03/2017). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GOESSL,Andreas.

Procedimiento para obtener una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar una preparación granular seca de gelatina, b) revestir los gránulos de dicha preparación granular seca con una solución de trombina, obteniendo así gránulos de gelatina revestidos con trombina, c) cargar dichos gránulos de gelatina revestidos con trombina en un contenedor final, d) acondicionar el contenedor final a un dispositivo farmacéutico almacenable que contiene dichos gránulos de gelatina revestidos como una composición hemostática seca y estable.

PDF original: ES-2629349_T3.pdf

Composiciones hemostáticas.

(22/03/2017). Solicitante/s: THROMBOTARGETS EUROPE, S.L. Inventor/es: RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JUAN RAMON, MURAT MORENO,JESUS.

Una composición que comprende una combinación de factor tisular lipidado y trombina, en la que la cantidad de trombina está comprendida de 1 a 30 IU por gramo de composición, y la cantidad de factor tisular lipidado está comprendida de 5 a 150 ng por gramo de composición.

PDF original: ES-2626806_T3.pdf

Tapón de tejido.

(01/03/2017). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.

Una composición que comprende una solución acuosa de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 para uso en un método para detener la hemorragia en un sitio de daño tisular en el que la solución gelifica tras el contacto con el cuerpo.

PDF original: ES-2624484_T3.pdf

Nuevos tratamientos terapéuticos usando centaquina.

(28/12/2016). Solicitante/s: MIDWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: GULATI,ANIL.

Centaquina para uso en el tratamiento de choque hemorrágico en reanimación o choque debido a fallo circulatorio administrando a un mamífero que la necesite una cantidad terapéuticamente efectiva de centaquina.

PDF original: ES-2614813_T3.pdf

Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico.

(16/11/2016) Un método para expandir células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas, en donde las células madre hematopoyéticas y/o las células progenitoras hematopoyéticas que se van a expandir se seleccionan entre células CD34+CD38-, células formadoras de colonias de HPP-CFU o células repobladoras de SCID (SRC), cuyo método implica la adición de al menos factor estimulador a una célula de la sangre seleccionada del grupo que consiste en factor de células madre (SCF), interleuquina 3 (IL-3), interleuquina 6 (IL-6), interleuquina 11 (IL-11), ligando flk2/flt3 (FL), factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos…

Anticuerpos anti-TNF-alfa para uso en terapia.

(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.

Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.

PDF original: ES-2612436_T3.pdf

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