CIP-2021 : A61K 39/12 : Antígenos virales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/12 · Antígenos virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes.
(24/01/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, NITZEL,GREG, SCHAEFFER,MERRILL, EICHMEYER,MARC.
Una vacuna de combinación para usar en un método para
(i) disminuir la gravedad de los síntomas clínicos asociados con la infección por PCV2, y / o
(ii) prevenir la infección por PCV2,
en lechones mediante la administración de una dosis de dicha vacuna, cuya vacuna comprende:
1,6 μg a 400 μg/dosis de proteína recombinante ORF2 de PCV2, y
un antígeno del PRRS.
PDF original: ES-2666451_T3.pdf
Vacunas para el tratamiento de neoplasias a partir de capsides virales de birnavirus conteniendo antigenos del virus del papiloma humano.
(24/01/2018). Solicitante/s: Chimera Pharma S.l.u. Inventor/es: ZÜRCHER,THOMAS, BERNAL,JUAN JOSÉ, VON KOBBE,CAYETANO, JIMÉNEZ TORRES,IGNACIO, CALDERITA LUCAS,GLORIA, GARCÍA DE CASTRO,ARCADIO, GARZÓN GUTIÉRREZ,Ana, RODRIGUEZ GARCIA,MARGARITA, GONDAR SOUSA E SILVA,VIRGINIA, PINO DE LA HUERGA,IRENE.
La invención se refiere a vacunas terapéuticas para el tratamiento de neoplasias originadas por el virus del papiloma humano (VPH). En particular, las vacunas de la presente invención están formadas por cápsides pseudo- virales quiméricas de birnavirus conteniendo antígenos de papilomavirus.
PDF original: ES-2667052_T3.pdf
Vacunas encapsuladas para la vacunación oral y de refuerzo de peces y otros animales.
(17/01/2018) Una composición microparticulada para la administración oral a un animal para el suministro intestinal de un principio farmacéuticamente activo, comprendiendo dicha composición:
a) al menos un polímero bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en quitosano, guar catiónico, ácido hialurónico y combinaciones de los mismos, en el que el polímero bioadhesivo está presente a una concentración de entre el 1 y el 10 % en peso;
b) al menos un oligosacárido que tiene propiedades de intensificación de la respuesta inmunógena, seleccionado del grupo que consiste en inulina, fructooligosacárido y dextrina, en donde el oligosacárido está presente a una concentración de entre el 1 y el 50 % en peso;
c) al menos un compuesto mediador que tiene propiedades hidrófilas…
Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos.
(17/01/2018). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.
Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano o un antígeno tumoral,
en el que el vector es deficiente en replicación y comprende una supresión en el gen de CMVRh Rh110 o CMVH UL82 que codifica pp71.
PDF original: ES-2666043_T3.pdf
Composiciones víricas; inmunógenas; secadas por pulverización; estables.
(03/01/2018). Solicitante/s: Aeras. Inventor/es: JIN,TOM HAN, TSAO,ERIC I-FU.
Una composición inmunógena, que comprende:
uno o más virus vivos en una formulación en polvo secados por pulverización de una composición que comprende 50-100 mg/ml de manitol, 0,2-1 mg/ml de ciclodextrina, 0,5-5 mg/ml de trehalosa y 0,5-5 mg/ml de dextrano, en donde el virus es un virus atenuado adecuado para su uso como vacuna seleccionado de virus poliomielítico, rotavirus, ortomixovirus, incluidos los virus de la gripe, retrovirus incluyenidos RSV, poxvirus, incluidas vacunas, parvovirus incluidos virus adenoasociados, papilomaviridae, incluido el VHP, herpesvirus incluido EBV, CMV o virus del herpes simple, lentivirus.
PDF original: ES-2661215_T3.pdf
Procedimiento de administración de vacuna.
(03/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: HAWORTH,JOHN,DAVID, TUCKER,CASSIUS MCALLISTER.
Una vacuna para su uso en un procedimiento para vacunar a un perro para las siguientes enfermedades caninas: 1) hepatitis canina infecciosa causada por CAV-1; 2) moquillo canino causado por el virus del moquillo canino (CDV); y 3) enteritis parvoviral canina causada por parvovirus canino (CPV); en el que la vacuna comprende los siguientes virus vivos modificados: 1) adenovirus canino tipo 2 (CAV-2); 2) virus del moquillo canino (CDV); y 3) parvovirus canino (CPV); caracterizada porque la vacuna se administra por vía subcutánea en una primera dosis, por vía oral en una segunda dosis administrada de 7 a 35 días inclusive después de la primera dosis, por vía oral en una tercera dosis opcional administrada de 7 a 35 días inclusive después de la segunda dosis y por vía oral en una o más dosis anuales, un año después de la primera dosis o de cuatro semanas antes a cuatro semanas después del primer aniversario de la primera dosis.
PDF original: ES-2660035_T3.pdf
Procedimientos y sistemas de hidroprocesamiento de lecho fijo y procedimientos para la mejora de un sistema de lecho fijo existente.
(03/01/2018) Un procedimiento para mejorar un sistema de hidroprocesamiento de lecho fijo preexistente, que comprende:
(a) operar un sistema de hidroprocesamiento de lecho fijo preexistente que comprende uno o más reactores de lecho fijo, cada uno de los cuales comprende una fase de hidrocarburo líquida, un lecho de un catalizador soportado poroso como una fase sólida, y gas hidrógeno como una fase gaseosa;
(b) preparar una materia prima acondicionada mezclando íntimamente una composición de precursor de catalizador organometálico soluble en petróleo que comprende al menos uno de 2-etilhexanoato de molibdeno, naftanato de molibdeno, hexacarbonilo de molibdeno, octoato de vanadio, naftanato de vanadio o pentacarbonilo de hierro en una materia prima de petróleo pesado que comprende al menos uno de petróleo crudo…
Novirabdovirus recombinante utilizable como vector de antígenos.
(27/12/2017) Novirabdovirus recombinante cuyo genoma contiene, además de los genes que codifican las proteínas N, P, M, G y L endógenas de dicho novirabdovirus, un gen exógeno que codifica una proteína quimérica, caracterizándose dicha proteína quimérica porque comprende la secuencia de una proteína antigénica de interés, no siendo dicha proteína antigénica de interés una glicoproteína, fusionada en su extremo N terminal con el péptido señal de la proteína G de un rabdovirus y en su extremo C-terminal con un fragmento de secuencia de una proteína G de rabdovirus, comprendiendo dicho fragmento el dominio transmembrana de dicha proteína G de rabdovirus o una parte de ésta que comprende…
(13/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COHEN,Joseph D, BALLOU,William Ripley.
El uso de un antígeno derivado de la proteína circumesporozoíto (CS) de Plasmodium falciparum que se expresa en la etapa preeritrocítica de la infección por malaria combinado con un adyuvante farmacéuticamente aceptable que comprende una combinación de 3D-MPL y QS21, en la fabricación de un medicamento para vacunar bebés contra la malaria, en el que la población diana son bebés de menos de 1 año de edad y el antígeno CS está en forma de una proteína híbrida que comprende una secuencia que contiene al menos 160 aminoácidos de la porción C-terminal de la proteína CS y cuatro o más repeticiones en tándem de la región inmunodominante de la proteína CS, condensado al antígeno superficial de la hepatitis B (HBsAg).
PDF original: ES-2658347_T3.pdf
Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.
Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH),
en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.
PDF original: ES-2660615_T3.pdf
Métodos para reducir la actividad viricida en composiciones de PCV-2 y composiciones de PCV-2 con una inmunogenicidad mejorada.
(15/11/2017) Un método para producir una composición antigénica de PCV-2 que comprende las etapas de:
i) obtener un primer líquido que contiene el antígeno de PCV-2 que comprende partículas similares a virus de la proteína ORF-2; y
ii) separar al menos una porción del primer líquido del antígeno de PCV-2 que comprende partículas similares a virus de la proteína ORF-2 mediante una etapa de filtración que utiliza un filtro, en donde el filtro incluye una membrana semipermeable que tiene un tamaño de poro promedio que es más pequeño que el antígeno de PCV-2 para evitar así el paso de al menos 90% del antígeno de PCV-2 a través de los poros de la membrana semipermeable y retener el antígeno de PCV-2 dentro del filtro, en donde…
Vacunas contra BTV y AHSV de genoma reordenado.
(15/11/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, PALMARINI,MASSIMO, HUDELET,PASCAL, NUNES,SANDRO FILIPE.
Composición o vacuna que comprende uno o más vectores del virus de la lengua azul (BTV) recombinantes que consisten en un polinucleótido heterólogo que codifica el polipéptido VP2 de BTV-8 y una estructura de vector derivada del genoma de BTV-1.
PDF original: ES-2664069_T3.pdf
Composiciones de combinación inmunogénica y usos de las mismas.
(08/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW, SETTEMBRE,ETHAN.
Una composición inmunogénica que comprende: (i) una molécula de ARN autorreplicante que codifica un primer antígeno polipeptídico y (ii) un segundo antígeno polipeptídico; en la que dicho primer y segundo antígenos son antígenos de diferentes patógenos.
PDF original: ES-2656050_T3.pdf
Una vacuna contra el virus de Epstein-Barr.
(25/10/2017) Una partícula similar a virus que se puede obtener mediante
(a) transfección de una célula humana con un genoma de VEB modificado, en el que dicho genoma de VEB modificado, en comparación con un genoma de VEB de tipo natural, al menos (aa) carece de una o más secuencias que se requieren para el empaquetamiento de dicho genoma de VEB de tipo natural, carece de una o más secuencias que codifican los polipéptidos de VEB requeridos para dicho empaquetamiento y/o comprende una o más secuencias que codifican polipéptidos de VEB cuya capacidad de empaquetamiento está inhabilitada;
(ab) carece de una o más secuencias que codifican polipéptidos…
Virus de la gripe atenuados con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.
(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.
PDF original: ES-2653557_T3.pdf
Virus atenuados con cadena de polaridad negativa con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.
(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.
PDF original: ES-2650500_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LOS ANTÍGENOS DE LA SUPERFICIE Y DE LA NUCLEOCÁPSIDA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(05/10/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE, AGUIAR SANTIAGO, JORGE AGUSTIN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, VAZQUEZ CASTILLO,MARIELA, LOBAINA MATO,Yadira, VALDES HERNANDEZ,Jorge.
La presente invención revela una composición farmacéutica que comprende el antígeno de la superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B (VHB) y el antígeno de la nucleocápsida (o core, HBcAg) del propio virus. El HBcAg presente en dicha composición contiene ácido ribonucleico mensajero (ARNm) en una proporción superior al 45% del total de ácido ribonucleico (ARN) de dicho antígeno. Debido a cambios en la constitución de los antígenos que la componen, la composición de la invención es útil para la prevención o el tratamiento de la hepatitis B crónica. También contempla el uso de esa composición farmacéutica en la manufactura de un medicamento para la inmunoprofilaxis o la inmunoterapia contra la infección por VHB, y su uso para incrementar la respuesta inmune contra un antígeno adicional que se co-administra con la mezcla de dichos antígenos.
Proteínas sintéticas de la cápside y usos de las mismas.
(04/10/2017). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: PENZES,ZOLTAN, KOLLÁR,ANNA, IVOK,MARIANNA.
Una proteína que comprende una secuencia seleccionada de la SEQ ID nº: 2, 4 o 6, o una secuencia que tiene al menos un 90% de identidad con una cualquiera de dichas secuencias y es capaz de provocar o estimular una respuesta inmunitaria contra un virus CVP2.
PDF original: ES-2655013_T3.pdf
Partículas de tipo papilomavirus (VLP) como vacunas de amplio espectro del virus del papiloma humano (VPH).
(20/09/2017). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KIRNBAUER, REINHARD, RODEN,RICHARD B.S, SCHELLENBACHER,CHRISTINA.
Una composición de partícula de tipo virus (VLP), ensamblada a partir de un polipéptido quimérico que comprende una proteína L1 de papilomavirus (PV) en la que se inserta un péptido presentado en superficie que consiste en la siguiente secuencia de una proteína L2 de papilomavirus:
a) QLYKTCKQAGTCPPDIIPKV (SEQ ID NO:9) o
b) QLYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG (SEQ ID NO:56) o
c) LYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG (SEQ ID NO:57)
en la que el péptido L2 se inserta en el bucle DE de la proteína L1.
PDF original: ES-2653251_T3.pdf
Células presentadoras de antígeno artificiales novedosas y usos de las mismas.
(20/09/2017) Célula presentadora de antígeno artificial aislada (aAPC), comprendiendo dicha aAPC una célula K562 transducida usando un vector lentiviral (LV), en la que dicho LV comprende un ácido nucleico que codifica para al menos un ligando estimulador inmunitario y al menos un ligando coestimulador y además en la que dicha aAPC expresa dicho ligando estimulador y dicho ligando coestimulador y puede estimular y expandir una célula T puesta en contacto con dicha aAPC;
en la que dicho ligando estimulador se selecciona del grupo que consiste en una molécula de complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I); un anticuerpo anti-CD3, un anticuerpo anti-CD28 y un anticuerpo anti-CD2;
y en la que dicho ligando coestimulador…
Composiciones antiinflamatorias inmunogénicas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Qu Biologics Inc. Inventor/es: GUNN, HAROLD, DAVID, DHANJI,SALIM.
Una composición antigénica para su uso en el tratamiento de un paciente humano con la enfermedad de Crohn, en donde la composición antigénica comprende células patógenas de Escherichia coli completamente destruidas o atenuadas, y en donde la composición antigénica se administra por vía intradérmica o por vía subcutánea en un sitio de administración en dosis sucesivas administradas a un intervalo de dosificación de entre una hora y un mes, durante una duración de dosificación de al menos 1 semana.
PDF original: ES-2645509_T3.pdf
Método para producir vacunas que comprende la irradiación de microorganismos en una composición que comprende aminoácidos y ortofosfato de manganeso.
(13/09/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: DALY,MICHAEL J, GAIDAMAKOVA,ELENA K.
Un método para producir una vacuna dirigida contra un microorganismo, comprendiendo el método
a) cultivar, cosechar, y/o suspender el microorganismo en presencia de una composición protectora contra la radiación, comprendiendo la composición ortofosfato de manganeso divalente y aminoácidos que comprenden Aspartato, Glutamato, Histidina, Glicina, Treonina, Alanina, Valina, Metionina, Leucina, Lisina o un decapéptido de los mismos, y opcionalmente al menos un nucleósido seleccionado del grupo que consiste en adenosina, uridina, ß-pseudouridina, inosina y mezclas de las mismas,
b) irradiar el microorganismo en presencia de la composición protectora contra la radiación con una dosis de radiación ionizante suficiente para hacer que el microorganismo se vuelva de replicación deficiente.
PDF original: ES-2647584_T3.pdf
Una nueva estrategia de vacunación mucosa para el virus del herpes simple tipo-2.
(13/09/2017). Solicitante/s: Biomedical Research Models, Inc. Inventor/es: YANG,Kejian, GUBERSKI,Dennis,L.
Una preparacion de sensibilizacion y una preparacion de refuerzo para su uso en un metodo para provocar una respuesta inmunitaria protectora contra el HSV-2 en un mamifero, comprendiendo el metodo la administracion de la preparacion de sensibilizacion y la preparacion de refuerzo al mamifero:
(a) en donde la preparacion de sensibilizacion comprende un vector que codifica un antigeno de HSV-2 bajo el control de un promotor, en donde el antigeno es una glicoproteina gD de HSV-2 de longitud completa y en donde la secuencia que codifica la glicoproteina gD tiene codones optimizados para la expresion en celulas de mamifero; y
(b) en donde la preparacion de refuerzo comprende un domino extracelular de la glicoproteina gD encapsulado en liposomas,
en donde en el metodo, la preparacion de sensibilizacion se administra por via intramuscular y la preparacion de refuerzo se administra por via mucosa, provocando de esta manera la respuesta inmunitaria protectora en el mamifero.
PDF original: ES-2651005_T3.pdf
Lectina de muérdago recombinante y su uso como adyuvante.
(06/09/2017). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Inventor/es: LENTZEN, HANS, WITTHOHN, KLAUS.
Vacuna que contiene uno o varios antígenos y al menos un adyuvante seleccionado de una lectina de muérdago recombinante con las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 y SEQ ID NO. 4, no presentando la lectina de muérdago recombinante ninguna glicosilación.
PDF original: ES-2647447_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: Benchmark Animal Health Limited. Inventor/es: EVENSEN,ØYSTEIN, RITCHIE,GORDON, JØSSUND,TRUDE BAKKE, MUTOLOKI,STEPHEN.
Un virus avirulento vivo de la necrosis pancreática infecciosa (IPNV) que no revierte en un virus virulento después de al menos 3 pasajes en anfitriones que se sabe que son susceptibles al IPNV, comprendiendo dicho virus un ácido nucleico que codifica una proteína VP2 madura o una proteína VP2 precursora que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 85% con la SEQ ID NO. 1, en la que los residuos aminoácidos en las posiciones 252, 281, 282 y 319 de la proteína son Asn, Ser, Asp y Glu respectivamente.
PDF original: ES-2647073_T3.pdf
Vacuna inactivada del virus del dengue con adyuvante libre de aluminio.
(30/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: PRIEELS, JEAN-PAUL, GHEYSEN,DIRK, BARAS,BENOIT, KNOTT,ISABELLE SOLANGE LUCIE, TOUSSAINT,JEAN-FRANCOIS.
Una composición inmunogénica para su uso en la administración a un ser humano que comprende al menos un virus del dengue inactivado completo y un adyuvante libre de aluminio, en el que el adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, alfa-tocoferol y monooleato de polioxietileno sorbitán, y en el que la emulsión de aceite en agua no contiene ningún inmunoestimulante adicional.
PDF original: ES-2649020_T3.pdf
Método de administración de vacunas.
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: HARN,DONALD A, QUEIROZ,RAFAELLA, MCEWEN,LISA.
Una composición de vacuna que comprende:
(i) un hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA, donde el hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA es un líquido a temperatura ambiente y un gel en concentraciones salinas fisiológicas y/o temperaturas fisiológicas;
(ii) uno o más antígenos; y
(iii) uno o más adyuvantes.
PDF original: ES-2647902_T3.pdf
Procedimientos de aumento de una respuesta inmunitaria mediante el suministro de ARN.
(23/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: OTTEN, GILLIS, GEALL,ANDREW, MANDL,CHRISTIAN, RAMSAUER,KATRIN.
Un ARN auto-replicante que codifica un inmunógeno para su uso en un procedimiento profiláctico o terapéutico de aumento de una respuesta inmunitaria en un vertebrado en el que el inmunógeno da lugar a una respuesta inmunitaria contra una bacteria, un virus, un hongo, o un parásito, que comprende la administración de dicho ARN que codifica un inmunógeno al vertebrado en combinación con liposomas, en el que el ARN está encapsulado en los liposomas de manera que el ARN: (i) estimula el receptor de inmunidad innata endosómico TLR7; (ii) estimula el receptor de inmunidad innata citoplasmático RIG-1 o MDA5; y (iii) se traduce para proporcionar la expresión del inmunógeno, a condición de que el ARN no incluya nucleótidos modificados.
PDF original: ES-2646669_T3.pdf
Vectores del alfavirus para las vacunas del virus de la gripe.
(16/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: PERRI,SILVIA, GREER,CATHERINE, POLO,JOHN, UEMATSU,YASUSHI.
Una composición inmunogénica que comprende:
(a) un vector replicón de alfavirus que comprende
(i) un primer ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe, y
(ii) una segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe,
en el que dicha segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo es diferente de dicha primera secuencia de ácido nucleico heterólogo; y
(b) un vehículo, diluyente, o excipiente farmacéuticamente.
PDF original: ES-2647491_T3.pdf
Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.
(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…
Vacuna de múltiples CBV para prevenir o tratar la diabetes tipo 1.
(09/08/2017). Solicitante/s: Vactech OY. Inventor/es: KNIP, MIKAEL, HYÖTY,HEIKKI, LAITINEN,OLLI, TOLONEN,OUTI, OIKARINEN,SAMI, HONKANEN,HANNA-RIIKKA, LECOUTURIER,VALÉRIE, ALMOND,JEFFREY, PULKKI,MINNA, FLODSTRÖM-TULLBERG,MALIN.
Una vacuna que comprende:
i) virus de Coxsackie B CBV1 y CBV2 en forma inactivada o en la forma de una vacuna subunitaria, una partícula pseudovírica (VLP), un ácido nucleico de dicho virus o una combinación de los mismos, y
ii) al menos un virus de Coxsackie B seleccionado del grupo que consiste en CBV3, CBV4, CBV5 y CBV6 en forma inactivada o en la forma de una vacuna subunitaria, una partícula pseudovírica (VLP), un ácido nucleico de dicho virus o una combinación de los mismos para el uso en la prevención o el tratamiento de la diabetes tipo 1,
en donde el ácido nucleico de i) e ii) es un fragmento de ARN o ADNc viral que codifica el virus entero o una proteína viral individual.
PDF original: ES-2643696_T3.pdf
Agente terapéutico inmunológico de acción rápida y prolongada.
(09/08/2017). Solicitante/s: Altimmune Inc. Inventor/es: TANG,DE-CHU C.
Un adenovirus con E1 y E3 eliminados para su uso en un método de inducción de una respuesta protectora contra patógenos respiratorios en un sujeto mamífero que lo necesita, que comprende administrar por vía intranasal, 1 o 2 días antes de la exposición al patógeno respiratorio, una cantidad eficaz del adenovirus con E1 y E3 eliminados, con o sin la codificación de un antígeno derivado del patógeno.
PDF original: ES-2645156_T3.pdf