CIP 2015 : A61K 39/015 : Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/015[2] › Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Direccionamiento de glicanos de sulfato de condroitina.

(11/04/2018). Solicitante/s: Var2 Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: THEANDER, THOR GRUNDTVIG, NIELSEN,MORTEN, SALANTI,ALI, DAUGAARD,MADS, DAHLBÄCK,MADELEINE, CLAUSEN,THOMAS MANDEL.

Un conjugado que comprende un polipéptido VAR2CSA y una fracción efectora terapéutica o de diagnóstico seleccionada de un agente anticanceroso o un soporte sólido; o una proteína de fusión que comprende un polipéptido VAR2CSA y un agente anticanceroso.

PDF original: ES-2676029_T3.pdf

Vacunas.

(13/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COHEN,Joseph D, BALLOU,William Ripley.

El uso de un antígeno derivado de la proteína circumesporozoíto (CS) de Plasmodium falciparum que se expresa en la etapa preeritrocítica de la infección por malaria combinado con un adyuvante farmacéuticamente aceptable que comprende una combinación de 3D-MPL y QS21, en la fabricación de un medicamento para vacunar bebés contra la malaria, en el que la población diana son bebés de menos de 1 año de edad y el antígeno CS está en forma de una proteína híbrida que comprende una secuencia que contiene al menos 160 aminoácidos de la porción C-terminal de la proteína CS y cuatro o más repeticiones en tándem de la región inmunodominante de la proteína CS, condensado al antígeno superficial de la hepatitis B (HBsAg).

PDF original: ES-2658347_T3.pdf

Plasmodium purificado y composiciones de vacuna.

(16/08/2017). Solicitante/s: SANARIA INC. Inventor/es: STAFFORD, RICHARD, E., HOFFMAN,Stephen,L, SIM,B. KIM LEE, LI,MINGLIN.

Una preparación purificada de esporozoítos infecciosos de especies de Plasmodium de glándulas salivales de mosquitos que comprenden menos de 85 nanogramos de SGM (material de glándula salival) de mosquito por cada 25.000 esporozoítos, medido por ELISA utilizando suero anti-SGM de conejo como anticuerpo primario e IgG anti- conejo conjugado con fosfatasa alcalina como anticuerpo secundario.

PDF original: ES-2640614_T3.pdf

Vector adenoviral que codifica un antígeno de malaria.

(12/07/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.

Un vector de adenovirus de simio recombinante deficiente en replicación que comprende un genoma del adenovirus de simio en el que se ha integrado de forma estable un transgén, que codifica al menos un antígeno, unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen la expresión del transgén en células de mamífero, en el que el antígeno comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina de Plasmodium (TRAP) o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma, y en el que el genoma adenoviral de simio es el genoma del aislado 63 de adenovirus de chimpancé (AdCh63).

PDF original: ES-2642112_T3.pdf

Genes de Plasmodium malariae y Plasmodium ovale y usos de los mismos.

(31/05/2017) Un método para detectar anticuerpos contra P. malariae, P. ovale, P. vivax y P. falciparum en una muestra de ensayo que se sospecha que contiene al menos uno de dichos anticuerpos que comprende las etapas de: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con 1) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. malariae que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47, 2) un antígeno de oolipéptido MSP1-p19 de P. ovale que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, 3) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. vivax que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 y 4) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. falciparum que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46, en…

Composiciones antigénicas y métodos.

(02/11/2016). Solicitante/s: ARTIFICIAL CELL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: POWELL,THOMAS J, BOYD,JAMES GORHAM.

Una composición que comprende Una primera película de capas múltiples que comprende una pluralidad de capas de polielectrolitos con cargas opuestas, en la que una de las capas de polielectrolitos en la película de capas múltiples comprende un primer polielectrolito antigénico, en la que el primer polielectrolito antigénico comprende un epítopo de polipéptido viral, bacteriano, fúngico o de parásito enlazado de manera covalente a un polielectrolito, en la que la película de capas múltiples comprende un ligando receptor a Toll (ligando TLR) enlazado covalentemente al primer polielectrolito antigénico en la que el ligando TLR es una lipoproteína o un lipopéptido, y en la que los polielectrolitos en la película de capas múltiples comprenden un material policatiónico o un material polianiónico que tiene un peso molecular de más de 1000 Da y al menos 5 cargas por molécula.

PDF original: ES-2612357_T3.pdf

Procedimiento novedoso y composiciones.

(19/10/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: VOSS,GERALD HERMANN.

Una composición de vacuna que comprende (i) uno o más primeros polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; (ii) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; y (iii) un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21.

PDF original: ES-2609418_T3.pdf

Vector adenoviral que codifica un antígeno de malaria.

(21/09/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.

Una combinación de productos o kit que comprende: i) una composición de sensibilización que comprende un vector de adenovirus de simio, deficiente en replicación recombinante que codifica un antígeno que comprende la proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) 5 derivada de cualquier Plasmodium sp. o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma; y ii) una composición de refuerzo que comprende un vector no adenoviral, en la que el vector no adenoviral también codifica un antígeno que comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) derivada de cualquier Plasmodium sp. o el al menos un epítopo de linfocitos T idéntico de la misma.

PDF original: ES-2606365_T3.pdf

Procedimientos de vacunación contra la malaria.

(20/07/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: COHEN,Joseph D, HOFFMAN,Stephen,L, WANG,RUOBING, EPSTEIN,JUDITH E.

Una a) vacuna de sensibilización en una dosis de sensibilización eficaz para establecer una respuesta inmunitaria, en la que la vacuna de sensibilización es una vacuna de ADN de PfCSP; y b) una vacuna de refuerzo en una dosis de refuerzo eficaz para reforzar la respuesta inmunitaria sensibilizada, en la que la vacuna de refuerzo comprende proteína RTS,S y un adyuvante inductor de Th1, para su uso en inmunizar un ser humano contra Plasmodium falciparum, en la que la vacuna de sensibilización sensibiliza linfocitos T CD8+ y la posterior administración de la vacuna de refuerzo recluta los linfocitos T CD8+ sensibilizados, amplia la respuesta de linfocitos T CD8+ sensibilizada y produce la generación de linfocitos T CD8+ anti-P. falciparum, linfocitos T CD4+ anti-P. falciparum y anticuerpos anti-P. falciparum.

PDF original: ES-2594758_T3.pdf

Vectores baculovirales con un promotor doble de vertebrado y baculovirus que controla un gen de fusión inmunogénico.

(13/04/2016). Solicitante/s: Educational Foundation Jichi Medical University. Inventor/es: SAITO, MASAHIRO, MATSUMOTO,MAKOTO, KAWASAKI,MASANORI, GOTO,Yoshihiro, YOSHIDA,SHIGETO, OHBA,YOSHIO, HARIGUCHI,NORIMITSU, MIZUKOSHI,MASAMI, INAGAKI,KATSUYA, HIROTA,KUNIKO.

Una composición farmacéutica que comprende un virus de nucleopoliedrosis de Autographa californica (AcNPV) recombinante como un agente activo y, opcionalmente, un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el AcNPV recombinante contiene una estructura génica que tiene un gen de fusión de (A) un gen que codifica una secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 19-373 de SEQ ID NO:70 (proteína de circumesporozoítos de Plasmodium falciparum; PfCSP) y (B) un gen que codifica una secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 21-512 de la proteína de partículas virales gp64 (gp64) codificada en el genoma de AcNPV (Nº Registro del GenBank L22858) bajo el control de un promotor doble que comprende promotor de poliedrina y promotor de CAG conectados entre sí (CAP).

PDF original: ES-2575679_T3.pdf

Vacunas contra la malaria.

(03/12/2014) El uso de un antígeno de Plasmodium o un fragmento inmunogénico o fragmentos inmunogénicos del mismo y un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21 en una formulación de liposoma, en la fabricación de un medicamento para inmunizar viajeros a regiones endémicas contra infección productiva por malaria, en el que el antígeno de Plasmodium es la proteína circumsporozoíto (CS) o un fragmento inmunogénico o fragmentos inmunogénicos de la misma capaces de provocar una respuesta inmunitaria contra Plasmodium y en el que la proteína CS o un fragmento de la misma está fusionada con el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg).

Vacunas contra el paludismo.

(29/10/2014) Una partícula de proteína inmunogénica que comprende los siguientes monómeros: a. Una proteína de fusión que comprende secuencias antigénicas de una proteína CS de P. vivax, y el antígeno S de la hepatitis B (CSV-S), y b. una proteína de fusión que comprende secuencias derivadas a partir de la proteína CS de P. falciparum, y el antígeno S de la hepatitis B (RTS), y c. opcionalmente el antígeno S de la hepatitis B.

Insectos de especies de Anopheles asépticos, esporozoitos de especies de Plasmodium asépticos obtenidos a partir de los mismos y una vacuna que comprende esporozoitos de especies de Plasmodium asépticos.

(24/09/2014) Mosquitos Anopheles libres de contaminación con microorganismos, desarrollados en un entorno estéril, en donde los mosquitos se desarrollan a partir de huevos con la superficie esterilizada y se les proporciona aire filtrado, agua estéril y una nutrición estéril apropiada para la etapa de desarrollo durante la metamorfosis de huevo a adulto, en donde dichos mosquitos, después de haber alcanzado la madurez, se infectan con parásitos Plasmodium, en donde la infección es el resultado de la alimentación de los mosquitos con un alimento estéril a base de sangre de gametocitos infecciosos procedente de una estación de alimentación de alimento a base de sangre; en donde dichos parásitos se seleccionan del grupo que consiste en P. falciparum, P.…

Nuevo vector baculovírico.

(17/09/2014) Composición farmacéutica que comprende un virus recombinante de la poliedrosis nuclear de Autographa californica (AcNPV), como un agente activo, y, opcionalmente, un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el AcNPV recombinante contiene una estructura de secuencia de ADN que presenta una secuencia de ADN de fusión de (A) una secuencia de ADN que codifica PfCSP de la cepa 3D7 del parásito de la malaria P. falciparum, o su fragmento inmunógeno; y (B) una secuencia de ADN del nº de acceso L22858 de GenBank, que codifica los aminoácidos de la proteína gp64 de baculovirus, o un fragmento de la misma,…

Vacunas contra la malaria basadas en virus recombinante.

(27/11/2013) Una composición de vacuna que comprende un adenovirus recombinante de replicación defectuosa quecomprende un ácido nucleico heterólogo que codifica para proteína CS o una parte inmunogénica de ella de P.falciparum, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha proteína CS o una parte inmunogénica deella comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6, para uso en el tratamiento o la prevención demalaria.

Vacunas contra la malaria.

(02/10/2013) Una proteína de fusión híbrida inmunógena que comprende: a. al menos una unidad de repetición derivada de la región de repetición de una proteína decircumsporozoito de tipo I de P. vivax, b. al menos una unidad de repetición derivada de la región de repetición de una proteína decircumsporozoito de tipo II de P. vivax. y c. antígeno S de superficie derivado del virus de Hepatitis B.

Vacuna para modular respuestas inmunitarias entre T1 y T2.

(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.

EXOSOMAS DERIVADOS DE RETICULOCITOS INFECTADOS CON PLASMODIUM SP., MÉTODO PARA SU OBTENCIÓN Y SU USO.

(16/05/2012) Exosomas derivados de reticulocitos infectados con plasmodium sp., método para su obtención y su uso. La presente invención pertenece al campo de la vacunas para la prevención y profilaxis contra la malaria, más concretamente se refiere a un exosoma aislado a partir de reticulocitos infectados con Plasmodium sp., al método para su obtención y a su uso para la prevención y profilaxis frente a la malaria.

Vacunas contra la malaria basadas en virus recombinante.

(03/04/2012) Adenovirus recombinante de replicación defectuosa de un serotipo seleccionado del grupo que consiste en: Ad26 y Ad35, comprendiendo dicho adenovirus recombinante un ácido nucleico que codifica para la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:6.

Vacunas de polipéptido de fusión de mucina, composiciones y métodos de uso de las mismas.

(28/03/2012) Vacuna purificada que comprende: (a) un polipéptido adyuvante que comprende un primer polipéptido unido a un segundo polipéptido, en la que el primer polipéptido es un polipéptido de mucina y se glicosila por una α1,3-galactosiltransferasay el segundo polipéptido comprende una región Fc de una cadena pesada de inmunoglobulina; y (b) un antígeno, en la que el polipéptido adyuvante se une operativa o covalentemente al antígeno

VACUNAS DE SENSIBILIZACIÓN/REFUERZO DE MALARIA.

(28/12/2011) Un kit de partes que comprende: - un adenovirus recombinante sin capacidad de replicación en un excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicho adenovirus un ácido nucleico heterólogo que codifica un antígeno de circumsporozoito (CS) que procede de un parásito que provoca la malaria; y - un antígeno proteináceo potenciado con adyuvante; en el que dicho adenovirus recombinante se selecciona entre el grupo que consiste en adenovirus humano de serotipo 11, 24, 26, 34, 35, 48, 49 y 50 y en el que dicho adenovirus recombinante sin capacidad de replicación es una composición de sensibilización y dicho antígeno proteináceo potenciado con adyuvante es una composición de refuerzo.

VACUNA PARA LA PREVENCIÓN DEL PALUDISMO.

(27/12/2011) Vacuna que comprende una especie aislada, metabólicamente activa, atenuada, del parásito esporozoítico de Plasmodium, siendo dicha especie seleccionada de entre el grupo constituido por Plasmodium falciparum y Plasmodium vivax, y un vehículo, para su utilización en la estimulación de una respuesta inmunitaria y en el conferimiento de inmunidad protectora en huéspedes humanos mediante administración parenteral no intravenosa

NUEVAS COMPOSICIONES VACUNALES ANTIPALÚDICAS Y SUS APLICACIONES.

(19/08/2011) Polipéptido del que: la secuencia N-terminal comprende la secuencia polipeptídica de la GBSSI (Granule Bound Starch Synthase I), una secuencia polipeptídica que presenta un porcentaje de identidad de por lo menos 80% con dicha secuencia polipeptídica de la GBSSI o un fragmento de por lo menos 50 aminoácidos de dicha secuencia polipeptídica de la GBSSI; (i) presentando la secuencia polipeptídica la capacidad de fijarse al almidón; y (ii) comprendiendo la secuencia C-terminal una secuencia polipeptídica que codifica para por lo menos un epítopo de un antígeno de un parásito del género Plasmodium seleccionado preferentemente de entre el grupo constituido por Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale y Plasmodium malariae

USO DEL VECTOR VIRUS POX CARENTE DE REPLICA PARA IMPULSAR LA RESPUESTA INMUNE DE CELULA T CD4+ AL ANTIGENO.

(28/09/2010) Uso de (a) una primera composición que contiene una fuente de uno o más epítopos de célula T CD4+ de un antígeno de tuberculosis; y (b) una segunda composición que contiene una fuente de uno o más epítopos de célula T CD4+ del antígeno de tuberculosis, que incluye al menos un epítopo de célula T CD4+ que es el mismo que un epítopo de célula T CD4+ de la primera composición, donde la fuente de epítopos de célula T en la primera composición no es un vector de virus pox, donde la fuente de epítopos de CD4+ para la segunda composición es un vector de virus pox recombinante no replicante o con la réplica afectada; para la fabricación de un medicamento que provoca una respuesta de célula T…

LINEAS CELULARES DE HEPATOMAS HUMANOS, SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.

(01/07/2010) Línea celular de hepatomas como la depositada el 5 de abril de 2001 en el CNCM, con el nº I-2652

CEPAS DE MVA RECOMBINANTES COMO VACUNAS POTENCIALES CONTRA LA MALARIA POR P. FALCIPARUM.

(25/05/2010) Vacuna que comprende a) un virus MVA recombinante, que comprende un fragmento o fragmentos del ácido nucleico que codifica la proteína MSP-1 de Plasmodium falciparum; y b) un vehículo farmacológicamente aceptable, en donde el fragmento de MSP-1 o los fragmentos de MSP-1 codificado(s) por el ácido nucleico se elige(n) exclusivamente de: • p42; • p42 y p38; • p83, p30, p42 y p38

LIOFILIZACION DE VIROSOMAS.

(13/05/2010) Composición biológicamente activa que comprende, como mínimo, virosoma de influenza reconstituido inmunopotenciador (IRIV) y un derivado de colesterol catiónico para la liofilización y reconstitución eficaz del virosoma, en la que dicho derivado de colesterol catiónico para la liofilización y reconstitución eficaz del virosoma está presente en la membrana del virosoma

PROTEINA RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN FRAGMENTO C-TERMINAL DE MSP-1 DE PLASMODIUM.

(12/05/2010) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA RECOMBINANTE, PRODUCIDA EN UN SISTEMA DE BACULOVIRUS, CUYA SECUENCIA POLIPEPTIDICA CONSTITUTIVA ESENCIAL ES LA DE UN FRAGMENTO C - TERMINAL DE 19 KILODALTONES (P19) DE LA PROTEINA 1 DE SUPERFICIE (PROTEINA MSP 1) DE LA FORMA MEROZOITA DE UN PARASITO DE TIPO PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, INFECCIOSO PARA EL HOMBRE. DICHO FRAGMENTO C - TERMINAL PERMANECE NORMALMENTE ANCLADO A LA SUPERFICIE DEL PARASITO AL TERMINO DE SU FASE DE PENETRACION EN ERITROCITOS HUMANOS CON OCASION DE UN CICLO INFECCIOSO. ESTA PROTEINA RECOMBINANTE ES APLICABLE A LA PRODUCCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA

MOLECULAS POLIPEPTIDICAS DE FASE PREERITROCITICA DEL PALUDISMO.

(16/03/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, DAUBERSIES, PIERRE.

MOLECULAS POLIPEPTIDICAS QUE CONTIENEN AL MENOS 10 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE REPRESENTA EL ANTIGENO LSA-3 MOSTRADO EN LA FIGURA 2, A EXCEPCION DE LOS POLIPEPTIDOS (I).

METODO RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO COMPLETO DE MALARIA GP190/MSP1.

(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.

UTILIZACION DE UN VECTOR ADENOVIRAL DE REPLICACION DEFICIENTE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE CELULAS T CD8+ ANTIGENO.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: SCHNEIDER, JOERG, GILBERT, SARAH, CATHERINE, HANNAN, CAROLYN, MARY, HILL, ADRIAN, VIVIAN, SINTON.

Uso de un vector adenovírico deficiente en su replicación que codifica un antígeno o un epítopo de células T CD8+ de dicho antígeno, en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de un individuo en el que una respuesta inmune de células T CD8+ contra el antígeno tiene un beneficio terapéutico o profiláctico, en donde el medicamento es para administrarlo a un individuo tal para estimular la respuesta inmune de células T CD8+ del individuo contra el antígeno a continuación de la administración previa de una composición cebadora no adenovírica que comprende dicho antígeno o epítopo o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno o epítopo.

ANTIGENOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM INDUCTORES DE ANTICUERPOS PROTECTORES.

(16/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, BOUHAROUN-TAYOUN, HASNAQ, OEUVRAY, CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA, PROTEINA O PEPTIDO, CARACTERIZADOS EN QUE SON RECONOCIDOS POR ANTICUERPOS CITOFILOS DE SUJETOS INMUNES A LA INFECCION POR PLASMODIO Y RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS NO CITOFILOS DE SUJETOS SENSIBLES A LA INFECCION POR LAS PLASMODIAE. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE BLOQUEAR LA FASE DE DESARROLLO ERITOCITARIO DEL PARASITO POR COOPERACION CON CELULAS ACCESORIAS TALES COMO LOS MONOCITOS.

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