(16/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, GOOVAERTS, DANNY.

Uso de una bacteria viva atenuada seleccionada entre el grupo de bacterias compuesto por Streptococcus zooepidemicus, Rhodococcus equi, Corynebacterium pseudotuberculosis, Pseudomonas mallei, Actinobacillus equili, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Noccardia asteroides, Corynebacterium bovis, Mycoplasma bovis, Mycobacterium bovis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Brucella abortus, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Leptospira hardjo, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Clostridium perfringens, Salmonella cholerasuis, Haemophilus parasuis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Mycoplasma hyopneumoniae, Serpulina hyodysenteriae, Leptospira pomona, Streptococcus pneumoniae, Leptospira canicola o Leptospira icterohaemorrhagiae, para la fabricación de una vacuna para administración por vía submucosa.

(01/05/2004). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: GIANNOZZI, ALDO, NORELLI, FRANCESCO, COSTANTINO, PAOLO, CECCARINI, COSTANTE, D\'ASCENZI, SANDRO.

VACUNA COMBINADA PARA LA MENINGITIS BACTERIANA QUE INCLUYE CONJUGADOS DE OLIGOSACARIDOS HIB Y MENC.

(01/05/2004). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW, MOND, JAMES J.

UNA CONSTRUCCION INMUNOGENICA DE PORTADOR DOBLE, COMPRENDIDA DE, AL MENOS, UN PORTADOR PRIMARIO QUE TIENE MOLECULA DE PESO MOLECULAR GRANDE, MAYOR DE UN PESO MOLECULAR DE 70 KD, Y AL MENOS UN PORTADOR SECUNDARIO QUE TIENE UN ANTIGENO T-DEPENDIENTE CONJUGADO RESPECTO A UN PORTADOR PRIMARIO. LA CONSTRUCCION INMUNOGENICA DE PORTADOR DOBLE PUEDE ADEMAS TENER MITADES TALES COMO HAPTENOS (ANTIGENOS PARCIALES) Y ANTIGENOS. TALES CONSTRUCCIONES INMUNOGENICAS SON ADECUADAS PARA USO EN DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

(16/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., SHANG, ELLEN, S.

LA INVENCION ACTUAL PRESENTA UNAS NOVEDOSAS LIPOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LEPTOSPIRA, LIPL1 Y LIPL2, ASOCIADAS A CEPAS PATOGENAS DE LEPTOSPIRA. LIPL1 ESTA ALREDEDOR DE LOS 35 KDA, Y LIPL2 ALREDEDOR DE LOS 41 KDA. TAMBIEN SE REVELA EL METODO PARA PURIFICAR ESTAS PROTEINAS DE LEPTOSPIRA, SUS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, LA CLONACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y SUS PROTEINAS RECOMBINANTES, UNOS METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A ESTAS PROTEINAS, LOS ANTICUERPOS RESULTANTES. DICHAS PROTEINAS, SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLOS, SON UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ESPECIES PATOGENAS DE LEPTOSPIRA, Y PROPORCIONAN TAMBIEN UNA DIANA DIAGNOSTICA EN LA LEPTOSPIROSIS.

(16/04/2004). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: ALPAR, HAZIRE OYA, WILLIAMSON, ETHEL DIANE, BAILLIE, LESLIE WILLIAM JAMES.

Una composición farmacéutica que está adaptada para la administración a la superficie de una mucosa, que comprende microesferas que comprenden (i) un compuesto biológicamente activo capaz de generar una respuesta inmune; (ii)un material polimérico capaz de formar microesferas; y (iii) un inmunoestimulante que comprende un fosfolípido en una cantidad de 0, 1% a 20% p/p y en el que la relación entre el material polimérico y el fosfolípido es de 99:1 a 9:1% p/p.

(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CARTIER, JEAN-RENE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE.

Procedimiento de estabilización de una composición vacunal líquida, que comprende al menos un antígeno constituido por un polisacárido unido a una proteína portadora, caracterizado porque consiste en añadir trehalosa a la composición vacunal.

(01/02/2004). Solicitante/s: UNIVAX BIOLOGICS INCORPORATED FATTOM, ALI IBRAHIM WRIGHT, D. CRAIG. Inventor/es: FATTOM, ALI, IBRAHIM, WRIGHT, D., CRAIG, KARAKAWA, WALTER, W.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA EL CULTIVO DE CELULAS DE STAFILOCOCCUS EPIDERMIDIS CLINICAS CUYA REPRODUCCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE UN NUMERO LIMITADO DE SEROTIPOS PREDOMINANTES. SE HAN IDENTIFICADO LOS DOS SEROTIPOS PREDOMINANTES COMUNES A LA MAYORIA DE LOS CASOS CLINICOS DE S. EPIDERMIDIS Y SE LES HA DENOMINADO TIPO I Y TIPO II. HAY UN ANTIGENO TENSIOACTIVO DE POLISACARIDOS ASOCIADO A CADA UNO DE LOS SEROTIPOS TIPO I Y TIPO II. LOS ANTIGENOS TENSIOACTIVOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA PROPORCIONAR UNA INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA CONTRA LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL S. EPIDERMIDIS Y PARA PRODUCIR UNA INMUNOGLOBULINA HIPERINMUNE O ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL S. EPIDERMIDIS.

(01/12/2003). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, KELLY, SANDRA, M.

LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA LA INMUNIZACION DE UN VERTEBRADO O INVERTEBRADO QUE COMPRENDEN UN DERIVADO AVIRULENTO DE LA "S. TYPHI". LOS DERIVADOS TIENEN UNA MUTACION EN LOS GENES CYA Y/O CRP Y/O CDT. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA LA INMUNIZACION DE UN VERTEBRADO O INVERTEBRADO QUE COMPRENDEN UN DERIVADO AVIRULENTO DEL TIPO DESCRITO QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN RECOMBINANTE DERIVADO DE UN PATOGENO DE DICHO INDIVIDUO VERTEBRADO O INVERTEBRADO PARA PRODUCIR UN ANTIGENO CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA DICHO PATOGENO. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN METODOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES INMUNOGENICAS A PARTIR DE ESTAS ESTIRPES, Y LAS ESTIRPES UTILES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, ASI COMO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE PARA RESPONDER A UN ANTIGENO INMUNOGENICO DE LA "S.TYPHI" MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION INUMUNOGENICA.

(01/07/2003). Solicitante/s: JULIEN, WILLIAM E. Inventor/es: JULIEN, WILLIAM E.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION Y COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIPROTOZOICA, UTILES PARA EL CONTROL DE POBLACIONES DE PROTOZOOS EN UNA SERIE DE CONDICIONES, PARTICULARMENTE EN RUMIANTES. LA COMPOSICION Y COMPUESTO DE LA INVENCION PODRIA UTILIZARSE COMO SUPLEMENTO DE LOS PIENSOS COMPUESTOS EN UNA DIETA FORMULADA PARA ANIMALES RUMIANTES.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KOLATTUKUDY, PAPPACHAN E., BAKALETZ, LAUREN O., SIRAKOVA, TATIANA, APARTMENT 414B.

SE HA DESCUBIERTO QUE UNA VACUNA QUE COMPRENDE FIMBRINA, UNA PROTEINA FILAMENTOSA DERIVADA DE LOS APENDICES SUPERFICIALES BACTERIANOS DEL "HAEMOPHILUS INFLUENZAE" ES UTIL EN EL ESTUDIO, LA PREVENCION O LA REDUCCION DE LA SEVERIDAD DE LA OTITIS MEDIA. TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE GENES DEL DNA QUE CODIFICA LA FIMBRINA Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIMBRINA. TAMBIEN SE HAN DESARROLLADO VECTORES QUE CONTIENEN EL DNA QUE CODIFICA LA FIMBRINA, Y TRANSFORMANTES QUE HAN SIDO PREPARADOS Y QUE CONTIENEN TALES VECTORES Y QUE EXPRESAN DICHO DNA Y SUMINISTRAN UNA FUENTE DE FIMBRINA PURA.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD WILLIAM, BENNETT, ALICE MARIE, OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, LEARY, SOPHIE, EMMA, CLARE.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PROTECCION DE UN ORGANISMO HUMANO O ANIMAL DE LOS EFECTOS DE LA INFECCION CON Y. PESTIS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL ORGANISMO DE UNA VACUNA QUE INCLUYE EL ANTIGENO V DE YERSINIA PESTIS Y LOS ANTIGENOS F1 DE YERSINIA PESTIS O UNA PARTE EPITOPICA PROTECTORA DE CADA UNO DE ELLOS EN UNA FORMA DIFERENTE A LA DE LOS ORGANISMOS COMPLETOS DE Y. PESTIS. PREFERENTEMENTE LOS ANTIGENOS SE ADMINISTRAN EN FORMA DE UNA VACUNA VIVA O COMO PROTEINAS AISLADAS Y/O PURIFICADAS PRODUCIDAS POR RECOMBINACION. SE PUEDE USAR DIRECTAMENTE COMO UNA VACUNA GENETICA EL ADN QUE CODIFICA PARA LA TOTALIDAD O PARA UNA PARTE DEL ANTIGENO F1 Y EL ADN QUE CODIFICA PARA LA TOTALIDAD O PARA PARTE DEL ANTIGENO V.

(01/04/2003). Solicitante/s: ST. LOUIS UNIVERSITY WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BARENKAMP, STEPHEN J.

SE PRESENTAN PROTEINAS SUPERFICIALES DE ALTO PESO MOLECULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO CLASIFICABLES QUE PRESENTAN PROPIEDADES INMUNOGENICAS Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. DE FORMA ESPECIFICA SE HAN CLONADO, EXPRESADO Y SECUENCIADO LOS GENES QUE CODIFICAN DOS PROTEINAS INMUNODOMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR, HMW1 Y HMW2, MIENTRAS QUE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE ALTO PESO MOLECULAR HMW3 Y HMW4 SE HAN CLONADO, EXPRESADO Y PARCIALMENTE SECUENCIADO.

(01/03/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., BLANCO, DAVID R., CHAMPION, CHERYL I., LOVETT, MICHAEL A., MILLER, JAMES N.

SE SUMINISTRA UNA PREPARACION ANTIGENICA QUE CONTIENE UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR 31 KD DE LA "LEPTOSPIRA" QUE PUEDE USARSE INMUNOLOGICAMENTE COMO VACUNA PARA LA LEPTOSPIROSIS PROVOCADA POR ESTE ORGANISMO.

(16/12/2002). Solicitante/s: DCV, INC.. Inventor/es: BECK, LEE, R., STOLLE, RALPH J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES PARTICULARMENTE ARTERIOESCLEROSIS Y ATEROESCLEROSIS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE,DE HUEVOS Y FRACCIONES DE HUEVO DERIVADOS DE AVES HEMBRA QUE HAN SIDO HIPERINMUNIZADAS CON ANTIGENOS BACTERIANOS O GRUPOS DE ANTIGENOS BACTERIANOS.LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A METODOS PARA CONTROLAR LOS NIVELES DE COLESTEROL,LOS DEPOSITOS DE LIPIDO,Y EL DESARROLLO DE LESIONES ATEROMATOSAS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE POR LA INGESTION DE HUEVOS O FRACCIONES DE HUEVOS PRODUCIDOS EN AVES HEMBRAS HIPERINMUNIZADAS CON ANTIGENOS BACTERIANOS.LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS HUEVOS Y A VACUNAS PARA LA HIPERINMUNIZACION DE LAS AVES HEMBRAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: MOREAU, MONIQUE.

UN OLIGOSIDA DERIVADO DE UN POLIOSIDA ANTIGENICO OBTENIDO A PARTIR DE UN AGENTE PATOGENICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO AGENTE DE VACUNA. EL OLIGOSIDA SE PREPARA SEGUN UNA REACCION DE DEPOLIMERIZACIONM POR OXIDORREDUCCION.

(16/11/2002). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J., KENSIL, CHARLOTTE, A., SOLTYSIK, SEAN.

SE EXPONEN CONJUGADOS DE SAPONINA/ANTIGENO Y SU USO PARA MEJORAR INMUNO RESPUESTAS EN INDIVIDUOS. LA SAPONINA PUEDE SER SUSTANCIALMENTE PURA O MEZCLAS DE SAPONINAS.

(16/09/2002). Solicitante/s: DIMMINACO AG, SA, LTD. Inventor/es: TER HUURNE, AGNES, MUIR, SUSIE JANE.

DE ACUERDO CON LA INVENCION UNA VACUNA PUEDE PREPARARSE QUE CONTIENE UNA "SERPULINA HYODYSENTERIAE" MUTANTE QUE ES EFECTIVA EN SU PRODUCCION DE HEMOLISILINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LA MUTACION POR LA QUE LA "SERPULINA HYODYSENTERIAE" SE VUELVE DEFECTUOSA EN SU PRODUCCION DE HEMOLISINA HEMOLITICAMENTE ACTIVA SE ESTABLECE POR MEDIO DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA. TALES MUTACIONES COMPRENDEN POR EJEMPLO LA ELIMINACION DE PARTE O DEL GEN COMPLETO QUE CODIFICA LA HEMOLISINA Y/O LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CONTROLAN LA PRODUCCION DE LA HEMOLISINA, O LA INSERCION DE UN NUCLEOTIDO O POLINUCLEOTIDO EXTRA QUE CODIFICA LA HEMOLISINA Y/O LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CONTROLAN LA PRODUCCION DE LA HEMOLISINA, O UNA COMBINACION DE DICHAS ELIMINACION E INSERCION. ESTAS VACUNAS SON UTILES EN LA PREVENCION DE SERPULINA EN ANIMALES SUSCEPTIBLES TALES COMO EL CERDO.

(01/07/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: COLOE, PETER JOHN.

LA PRESENTE INVENCION RELATA GENERALMENTE A MICROORGANISMOS MODIFICADOS PARA USO COMO VACUNAS OVO INTERNAS PARA ESPECIES AVIARES. LAS VACUNAS OVO INTERNAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES POR INDUCIR INMUNIDAD ANTES O INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA INCUBACION CONTRA UNA FORMA VIRULENTA DEL MICROORGANISMO MODIFICADO O UN MICROORGANISMO INMUNOLOGICAMENTE RELACIONADO AL MICROORGANISMOS MODIFICADO O UN ORGANISMO VIRULENTO O VIRUS PORTADOR DE UN ANTIGENICO DETERMINANTE EXPRESADO POR EL MICROORGANISMO MODIFICADO EN LA VACUNA INTERNA. LAS VACUNAS OVO INTERNAS SOMETIDAS SON PARTICULARMENTE EFICACES EN INCREMENTAR EL INDICE DE SUPERVIVENCIA DE LOS PAJAROS AVES DE CORRAL INCUBADOS NUEVAMENTE.

(16/06/2002). Solicitante/s: LOHMANN ANIMAL HEALTH GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINDE,KLAUS PROF DR, BEER,JORG DR, RANDHAGEN,BARBEL DIPL-ING.

UTILIZACION AL MENOS DE UN TRONCO DE VACUNA VIVA DE SALMONELLA INMUNOGENA ATENUADA, QUE ESTA PROVISTA CON UNA SENSIBILIDAD CONTRA MARKER (ENVELOPE MARKER) QUE CONCEDE UN ANTIBIOTICO MACROLIDO, PARA LA ELABORACION DE UNA VACUNA VIVA PARA UN ANFITRION DETERMINADO, QUE EN CASO DE UNA INFECCION CAUSADA POR OTRO ANFITRION PERMITE UN TRATAMIENTO TERAPEUTICO EFECTIVO DEL ANFITRION INFECTADO POR MEDIO DE MACROLIDOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIVEY, IAN, DR., DORNER, FRIEDRICH, DR. PROF.

SE PRESENTA UN INMUNOGENO EFECTIVO CONTRA LA BORRELIOSIS DE LYME EN LOS MAMIFEROS QUE COMPRENDE UNA PROTEINA PC HOMOGENEA DEL "B. BURGDORFERI" Y UN EXCIPIENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

(01/04/2001). Solicitante/s: CRYZ, STANLEY J. Inventor/es: CRYZ, STANLEY, J., FURER, EMIL, P.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UNA VACUNA E. COLI Y LA VACUNA ASI PRODUCIDA. EL METODO IMPLICA PURIFICAR UN LIPOPOLISACARIDO DE LA E. COLI QUE EXPRESA CADENAS COMPLETAS O-POLISACARIDAS; AISLAR LA REGION O-POLISACARIDA DE LA MOLECULA LIPOPOLISACARIDA POR HIDROLISIS EN ACIDO ACETICO DILUIDO Y PURIFICARLO ESENCIALMENTE LIBRE DE LIPIDOS A; Y ACOPLAR COVALENTEMENTE EL O-POLISACARIDO LIPIDO A-LIBRE VIA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO O HIDROXILO DEL POLISACARIDO EN UNA PROTEINA PORTADORA. LAS VACUNAS POLIVALENTES SE PREPARAN AL COMBINAR DOS O MAS VACUNAS MONOVALENTES PARA DIFERENTES SEROTIPOS PREPARADAS DE ACUERDO A LA INVENCION. LA CUAL DESCRIBE LOS CONJUGADOS UTILIZADOS EN LAS VACUNAS QUE SON LA REGION O-POLISACARIDA DE UNA MOLECULA E. COLI LIPOPOLISACARIDA ACOPLADA COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA PORTADORA.

(01/12/2000). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: KRAMER, THEODORE T.

SE TRATA DE METODOS PARA ATENUAR BACTERIAS VIRULENTAS GRAM NEGATIVAS PARA PRODUCIR BACTERIAS AVIRULENTAS. LOS METODOS COMPRENDEN PASAR LAS BACTERIAS TIPO SILVESTRE POR CELULAS FAGOCITICAS, COMO POR EJEMPLO MACROFAGOS O LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES, O POR LISOSOMAS DERIVADOS DE ESTAS CELULAS, LAS VECES SUFICIENTES PARA QUE LAS BACTERIAS SE VUELVAN AVIRULENTAS AL ANIMAL HUESPED. ES PREFERIBLE QUE LAS BACTERIAS PERTENEZCAN A LA FAMILIA ENTEROBACTERACEA Y DENTRO DE ELLA AL GENERO SALMONELLAE. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS LAS BACTERIAS AVIRULENTAS PRODUCIDAS CON ESTOS METODOS, CULTIVOS PUROS DE ESTAS BACTERIAS Y METODOS PARA EL EMPLEO DE LAS BACTERIAS, SOBRE TODO EN VACUNAS ADMINISTRADAS A UN HUESPED ANIMAL PARA INDUCIR UNA REACCION INMUNE A LAS BACTERIAS TIPO SILVESTRE GRAM NEGATIVAS EN EL HUESPED.

(16/11/2000). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ACREE, WILLIAM MARSHALL, WALLACE, BONNIE LEE, CHU, HSIEN-JUE STEVE, CHAVEZ, LLOYD GEORGE, SANDBLOM, DAVID SCOTT.

ESTA INVENCION SE SUMINISTRA UNA VACUNA PARA PROTEGER A MAMIFEROS SUSCEPTIBLES DE LA ENFERMEDAD DE LYME, QUE CONSTA DE UN NUMERO DE LOS ANTEGENOS PRINCIPALES DE B. BURGDORFERI QUE SON EFECTIVOS PARA INDUCIR UN SUERO DE NEUTRALIZACION DE ANTICUERPOS CON LA B. BURGDORFERI. EL PROCESO PARA PREPARAR LA VACUNA CONSISTE EN CULTIVAR LA BACTERIA B. BURGDORFERI, CHEQUEANDO LOS NIVELES DE UNO DE LOS OSP A O OSP B, ACTIVANDO LA BACTERIA CUANDO SE OBTIENE UN MAXIMO EN LA PRODUCCION DE OSP A O OSP B, Y MEZCLANDO LA BACTERIA INACTIVADA EN UN PORTADOR BACTERIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ESTA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PROCESO PARA INDUCIR LA ENFERMEDAD DE LYME EN MAMIFEROS DE LABORATORIO, QUE COMPRENDE LA INYECCION DEL VIRUS B. BURGDORFERI EN DICHOS MAMIFEROS DE MANERA QUE MINIMICE LOS EFECTOS DE LA TRANSMISION DE LA ENFERMEDAD.

(01/11/2000). Solicitante/s: CSL LIMITED MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: BARR, IAN, GEORGE, THIEL, WILLIAM, JAMES.

LA INVENCION PRESENTA UN IMPLANTE FARMACEUTICO O VETERINARIO, QUE CUANDO SE ADMINISTRA PARENTERALMENTE LIBERA UN IMPULSO DE AL MENOS UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN INTERVALO DE TIEMPO CONTROLABLE TRAS LA IMPLANTACION. EL IMPLANTE CONTIENE EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO; UN EXCIPIENTE QUE CONTIENE AL MENOS UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UN MATERIAL INSOLUBLE EN AGUA; UN REVESTIMIENTO DE PELICULA POLIMERICA ADAPTADO PARA ROMPERSE EN UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DE LA IMPLANTACION Y EN DONDE LOS EXCIPIENTES Y LOS POLIMEROS SON BIOCOMPATIBLES. EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANTIGENOS, ANTICUERPOS, HORMONAS, PROMOTORES DEL CRECIMIENTO, ANTIBIOTICOS, NUTRIENTES, MINERALES Y VITAMINAS. PREFERENTEMENTE, EL EXCIPIENTE CONTIENE UNA COMBINACION DE DOS O MAS MATERIALES SOLUBLES EN AGUA E INSOLUBLES EN AGUA.

(01/10/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA Y EN SU NOMBRE Y REPRESENTACION EL RECTOR. Inventor/es: SANTOS RODRIGUEZ,YSABEL, PAZOS ALVAREZ,FRANCISCO.

Procedimiento de obtención de la vacuna FM-95 anti-Flexibacter maritimus para la prevención de la enfermedad flexibacteriosis marina producida por la bacteria Flexibacter maritimus en rodaballo y peces salmónidos cultivados en agua de mar. El procedimiento se caracteriza por incluir en la vacuna las células bacterianas inactivadas con formol de una cepa de Flexibacter maritimus aislada de rodaballo (Cepa depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo con la referencia CECT 5045). La vacuna puede ser administrada por inyección y confiere a los peces niveles eficaces de protección frente a la flexibacteriosis marina.

(01/07/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B., SCOFIELD, R., HAL.

HA SIDO DETERMINADO QUE LA HLA B27 ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA. LAS PROTEINAS DE ORGANISMOS ENTERICOS QUE COMPARTEN SECUENCIA CON B27, TIENDEN A TENER SECUENCIAS QUE SATISFACEN LOS MOTIVOS DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA LOS CUALES ESTAN PENSADOS PARA PREDECIR EL ENLACE CON B27. ESTAS SECUENCIAS (ES DECIR, PEPTIDOS) SON UTILES PARA DIAGNOSTICO Y FINES TERAPEUTICOS Y PUEDEN SER USADOS PARA DISEÑAR PEPTIDOS ADICIONALES DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA LOS CUALES SON IMPORTANTES PARA ESPONDILOARTROPATIAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA PROTEGER ANTICUERPOS Y CELULAS T LAS CUALES SON INDICATIVAS DE ESPONDILOARTROPATIAS. LOS PEPTIDOS SOLOS O JUNTO CON MICROGLOBULINA BETA 2 O MOLECULAS HLA SOLUBLES, PUEDEN SER USADOS PARA PRODUCIR TOLERANCIA.