CIP 2015 : A61K 39/02 : Antígenos bacterianos.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/02[1] › Antígenos bacterianos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacuna para enfermedad intrauterina.

(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BICALHO,RODRIGO CARVALHO, GILBERT,ROBERT OWEN, MACHADO,VINICIUS, BICALHO,MARCELA.

Una composición veterinaria para su utilización en un método para la profilaxis de la metritis puerperal en un rumiante que comprende administrar por vía subcutánea la composición veterinaria al mamífero rumiante, la composición veterinaria que comprende proteína leucotoxina (LKT) de F. necrophorum, proteína adhesina de fimbrias tipo 1 (FimH) de E. coli, y proteína piolisina (PLO) de T. pyogenes.

PDF original: ES-2718491_T3.pdf

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA ENTEROPATÍA PROLIFERATIVA EN ANIMALES.

(07/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, TOLEDO ALONSO,Jorge, MONTESINO SEGUÍ,Raquel, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, RUIZ GARRIDO,Alvaro, GUTIERREZ MELLA,Nicolas, FARNOS VILLAR,Omar, HIDALGO GAJARDO,Angela, RAMOS DELGADO,Eduardo.

La presente invención provee una vacuna recombinante contra Lawsonia intracellularis basada en una variante quimérica sintética recombinante de proteínas de membrana e invasinas de dicha bacteria. Adicionalmente, la invención divulga secuencias nucleotídicas sintéticas que codifican dichas variantes proteicas, proteínas recombinantes como tales, un casete de expresión de dichos antígenos sintéticos proteicos, una célula transformada y un método para la producción de dichos antígenos, demostrando su antigenicidad y potencial protecctivo frente al patógeno Lawsonia intracellularis.

DIVA (diferenciación entre animales infectados y vacunados) para Ehrlichia canis.

(27/02/2019). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BEALL,MELISSA, O'CONNOR,THOMAS,PATRICK,JR, KRAH,EUGENE REGIS III, CHANDRASHEKAR,RAMASWANY.

Uno o más polipéptidos purificados para uso en un método para generar una respuesta inmune que alivia o previene el efecto de infección por Ehrlichia canis en un ser humano o cánido, en donde el uno o más polipéptidos purificados consisten en SEQ ID NO:33.

PDF original: ES-2724806_T3.pdf

Vacuna de combinación de PCV/Mycoplasma hyopneumoniae.

(13/02/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: NITZEL,GREGORY P, GALVIN,JEFFREY E, GARRETT,JOHN KEITH, KULAWIK,JAMES R. II, RICKER,TRACY L, SMUTZER,MEGAN MARIE.

Una composición inmunogénica multivalente que comprende el sobrenadante de un cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo); y un antígeno de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), en la que el sobrenadante del cultivo de M.hyo se ha separado de material celular insoluble por centrifugación, filtración o precipitación y está exento tanto de (i) IgG como de (ii) inmunocomplejos compuestos de antígeno unido a inmunoglobulina.

PDF original: ES-2721925_T3.pdf

Péptidos de diagnóstico para la enfermedad de Lyme.

(12/02/2019) Una composición que comprende dos o más de los siguientes péptidos aislados en donde al menos uno de los péptidos en la composición es un péptido seleccionado del grupo (a): (a) KIEFSKFTVKIKNKD (SEQ ID NO: 25), o una variante activa del mismo seleccionado de (i) un péptido de SEQ ID NO: 25 en donde uno o dos de los aminoácidos E3, K6, K10 y/o N13 está sustituido con otro aminoácido; o (ii) un péptido seleccionado de: 1) KIKFSKFTVKIKNKD (SEQ ID NO: 117), 2) KIEFSEFTVKIKYK- (SEQ ID NO: 118), 3) -IKFSEFTVNIKNK- (SEQ ID NO: 119), o 4) -IKFSEFTVKIKYK- (SEQ ID NO: 120); (b) DTGSERSIRYRRRVY (SEQ ID NO: 24), o una variante activa seleccionada de: (i) un péptido de SEQ ID NO: 24 en donde…

Composición inmunogénica para la modulación del sistema inmunológico y uso de la misma, procedimiento para el tratamiento y prevención de enfermedades, procedimiento para inducir regeneración celular y procedimiento para restablecer la respuesta inmunitaria.

(08/02/2019) Una combinación inmunogénica que comprende: (i) 0,004 ng/ml de turberculina de Koch, (ii) 0,004 g/ml de derivado proteico purificado de bacilo de Koch (PPD), (iii) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Staphylococcus que consiste en lisado inactivado de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis a partes iguales, (iv) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Streptococcus que consiste en Streptococcus pyogenes, Streptococcus 10 pneumonie y Enterococcus faecalis a partes iguales, (v) 0,444 μg/ml de estreptoquinasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico, (vi) 0,111 μg/ml de dornasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico, (vii) 6,94 μg/ml…

Vacuna de combinación CVP/Mycoplasma hyopneumoniae/SRRP.

(06/02/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: NITZEL,GREGORY P, GALVIN,JEFFREY E, GARRETT,JOHN KEITH, KULAWIK,JAMES R. II, RICKER,TRACY L, SMUTZER,MEGAN MARIE.

Una composición inmunogénica trivalente que comprende el sobrenadante de un cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo); un antígeno de circovirus porcino tipo 2 (CVP2); y un antígeno del virus del Síndrome reproductivo y respiratorio porcino (SRRP), en la que el sobrenadante del cultivo de M.hyo se ha separado del material celular insoluble por centrifugación, por filtración o por precipitación y está libre tanto de (i) IgG como de (ii) inmunocomplejos comprendidos por antígeno unido a inmunoglobulina.

PDF original: ES-2719483_T3.pdf

Vacuna de LPS.

(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.

Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa, en donde dicha estructura contiene lípido A.

PDF original: ES-2708430_T3.pdf

Composiciones terapéuticas y métodos para la administración dirigida, mediante minicélulas bacterianas, de moléculas bioactivas basadas en moléculas dirigidas que contienen Fc y anticuerpos.

(16/01/2019). Solicitante/s: Vaxiion Therapeutics, LLC. Inventor/es: NEWMAN,MICHAEL J, GIACALONE,MATTHEW J.

Una minicelula bacteriana completamente intacta, que comprende: (i) una proteina de fusion de union a Fc mostrada en la superficie de la minicelula, en donde la proteina de fusion de union a Fc comprende (a) una senal de exportacion (secrecion) de membrana externa, (b) un dominio de anclaje de membrana externa y (c) una porcion de union a Fc de la proteina G o una porcion de union a Fc de la proteina A; (ii) una o mas moleculas bioactivas que comprenden acidos nucleicos, proteinas, farmacos de molecula pequena, radioisotopos, lipidos o cualquier combinacion de los mismos; y (iii) una o mas moleculas de direccionamiento que contienen Fc unidas a dicha porcion de union a Fc, en donde la molecula de direccionamiento que contiene Fc es una molecula que es capaz de unirse a una molecula de union a Fc y contiene un sitio de reconocimiento para una molecula diana, en donde dicha una o mas moleculas de direccionamiento que contienen Fc reconocen un antigeno o un receptor eucarioticos.

PDF original: ES-2720659_T3.pdf

Proteínas de tipo superhélice modificadas que presentan unas propiedades mejoradas.

(16/01/2019). Solicitante/s: Osivax SAS. Inventor/es: HILL,FERGAL, DEL CAMPO ASCARATEIL,JUDITH, TURKI HANI,IMENE.

Proteína modificada que comprende: (i) una proteína que presenta un dominio de superhélice y por lo menos un péptido cargado positivamente unido directamente al dominio de superhélice, en la que dicha proteína modificada es como se expone en la SEC ID nº 42 (IMX313P) o en la SEC ID nº 7 (IMX313T) o (ii) una proteína que presenta un dominio de superhélice trimérica unido directamente a un péptido de secuencia SEC ID nº 37 (SPRRRRRRRRRS).

PDF original: ES-2719256_T3.pdf

Vacuna porcina contra SRRP y Lawsonia intracellularis.

(02/01/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, DREXLER,CHRISTA.

Una vacuna que comprende en combinación un adyuvante, un virus del SRRP vivo atenuado y un antígeno de Lawsonia intracellularis inactivado, en la que el antígeno de Lawsonia intracellularis inactivado comprende bacterias Lawsonia intracellularis de células 5 completas muertas.

PDF original: ES-2695172_T3.pdf

Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.

(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.

Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.

PDF original: ES-2694100_T3.pdf

Formulaciones para vacunación oral específica a sitio gastrointestinal activas sobre el íleo y el apéndice.

(30/11/2018) Una formulación de vacuna oral que administra un antígeno en la proximidad del íleo distal del tracto gastrointestinal y el apéndice, comprendiendo la formulación: (a) una pluralidad de núcleos, cada uno de los cuales comprende: un antígeno; un primer revestimiento entérico que encapsula el antígeno, el cual es básicamente insoluble a un pH de menos de un intervalo de entre aproximadamente 7,0 a aproximadamente 7,6, y el cual está comprendido por una o más composiciones seleccionadas del grupo que consiste en poli(dl-láctido-co-glicólido), quitosano (Chi) estabilizado con APV (alcohol poli-vinílico),…

Vacunación por medio de levadura recombinante mediante generación de una respuesta inmunitaria humoral protectora contra antígenos definidos.

(22/11/2018). Solicitante/s: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Inventor/es: BEHRENS, SVEN-ERIK, BREUNIG,KARIN.

Levadura recombinante de la especie Kluyveromyces lactis, que como gen exógeno porta un gen, que codifica para un antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV), que está integrado en el genoma de la levadura, y que permite la expresión del antígeno VP2 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV) como proteína exógena, caracterizada por que esta cepa de Kluyveromyces lactis se selecciona de: Kluyveromyces lactis DSM 25405, Kluyveromyces lactis DSM 25406, y Kluyveromyces lactis DSM 25407.

PDF original: ES-2690792_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas.

(21/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico.

Una composición inmunogénica que comprende i) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia del Estreptococo del Grupo B (GBS) conjugado con una proteína transportadora, ii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib del GBS conjugado con una proteína transportadora, iii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III del GBS conjugado con una proteína transportadora, iv) un toxoide diftérico, v) un toxoide tetánico y vi) un antígeno acelular de la tosferina y opcionalmente vii) un antígeno de poliovirus inactivado, en donde el iv) toxoide diftérico y v) toxoide tetánico no están conjugados.

PDF original: ES-2690526_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intercellularis.

(07/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY.

Una vacuna de combinación que comprende i) antígeno L. intracellularis eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina (PPE, por sus siglas en inglés) causada por Lawsonia intracellularis, en donde el antígeno L. intracellularis es L. intracellularis muerto, y ii) componentes inmunológicos activos de M. hyopneumoniae y circovirus porcino eficaces para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por M. hyopneumoniae y circovirus porcino, en donde el componente activo inmunológico de M. hyopneumoniae es M. hyopneumoniae muerto.

PDF original: ES-2688922_T3.pdf

Preparación de vacunas vivas.

(17/10/2018). Solicitante/s: Lohmann Animal Health GmbH. Inventor/es: LINDE, KLAUS, GROSSE-HERRENTHEY,ANKE.

La cepa de Salmonella enterica depositada con la Colección Alemana de Cultivos Tipo (Deutsche Sammlung von Mikrorganismen und Zellkulturen (DSMZ)) el 27 de noviembre de 2012 bajo el número de acceso DSM 26682.

PDF original: ES-2686325_T3.pdf

Microorganismos que portan un antígeno tumoral.

(17/10/2018). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, ULSEMER,PHILIPPE, TOUTOUNIAN,KAWE.

Un microorganismo positivo a core-1 de la especie Bacteroides xylanisolvens o un lisado de este positivo a core- 1, en donde dicho microorganismo o lisado de este se reconoce por al menos un anticuerpo específico para core- 1; en donde dicho microorganismo positivo a core-1 es de la cepa DSM 25004 (Coreóticos), o un microorganismo derivado de este, en donde el microorganismo derivado de la cepa DSM 25004 tiene las siguientes características: a) pertenece a la especie Bacteroides xylanisolvens; y b) en un cultivo celular de dicho microorganismo, al menos el 80 % de los microorganismos tienen un nivel de expresión del antígeno core-1 que es al menos el 80 % de la expresión promedio del antígeno core-1 de la cepa DSM 25004.

PDF original: ES-2686313_T3.pdf

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

Bioconjugados preparados a partir de proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(01/10/2018) Un método para producir un bioconjugado de Shigella que comprende producir, aislar y purificar una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende las etapas de: a) proporcionar una bacteria gram-negativa recombinante que comprende ácidos nucleicos que codifican i) un operón pgl funcional procedente de Campylobacter spp., preferiblemente de C. jejuni, y ii) al menos una proteína diana recombinante, la exotoxina de Pseudomonas aeruginosa (EPA), que com-prende una o varias de las siguientes secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimiza-das: D/E - X - N - Z - S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, y en donde se introduce al menos 10 una de dicha o dichas secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimizadas, y (iii) la síntesis del polisacárido…

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/09/2018). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, MEINKE, ANDREAS, REINISCH,CHRISTOPH, SCHLEGL,ROBERT, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 186; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 85 %, incluso más preferiblemente al menos el 90 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 % con la secuencia de SEQ ID NO: 186, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Δpc) entre la variante funcional y el placebo (negativo) de control de al menos el 50 %, especialmente al menos el 60 %, preferiblemente al menos el 70 %, más preferiblemente al menos el 80 %, incluso más preferiblemente el 90 %, incluso más preferiblemente 95 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 %.

PDF original: ES-2688883_T3.pdf

Lawsonia intracellularis de origen europeo y vacunas, agentes de diagnóstico y métodos de uso de la misma.

(27/06/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: KNITTEL, JEFFREY, P., ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY,J.

Una cepa clínica virulenta de Lawsonia intracellularis, en la que dicha cepa clínica virulenta es la cepa clínica de Lawsonia intracellularis depositada en la ATCC con el nº PTA-4927 o cualquier cepa clínica avirulenta de Lawsonia intracellularis de origen europeo, caracterizada porque dicha Lawsonia intracellularis avirulenta no provoca la presencia en heces el día 14 después de la vacunación.

PDF original: ES-2333334_T3.pdf

PDF original: ES-2333334_T5.pdf

USO DE PEPTIDO SECRETAGOGO DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO COMO ADYUVANTE VACUNAL.

(11/05/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, MARTINEZ RODRIGUEZ, REBECA, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, GIL GONZÁLEZ,Lázaro, HERNANDEZ PEREZ,Liz.

La presente invención se relaciona con el uso del péptido GHRP-6 y un análogo estructural de este como adyuvantes moleculares para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la prevención de enfermedades causadas por agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos, que afectan a los mamíferos, las aves y a organismos acuáticos. Los péptidos GHRP-6 y su análogo A233 son eficaces como adyuvantes cuando se combinan con un antígeno dado, ya que potencian la respuesta inmune específica contra el mismo.

Administración intradérmica de composiciones inmunológicas que comprenden agonistas del receptor de tipo Toll.

(28/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, BAUDNER,BARBARA, GALLORINI,SIMONA.

Un sistema de administración intradérmica que comprende una micro-aguja biodegradable sólida, en el que la micro-aguja comprende un agonista de TLR7 de benzonaftiridina y un inmunógeno, en el que el inmunógeno es un antígeno bacteriano.

PDF original: ES-2670863_T3.pdf

Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018) Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes utilizando una o más etapas de filtración, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante intercambio de cationes, y conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en la que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en la que la conjugación…

Vacuna para la protección contra Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y el circovirus porcino.

(21/03/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VERMEIJ, PAUL, SCHRIER, CARLA CHRISTINA, JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, SEGERS,Ruud Philip Antoon Maria.

Una vacuna que comprende en combinación antígenos no vivos de Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y el circovirus porcino y un vehículo, el antígeno de Lawsonia intracellularis es célula entera de Lawsonia intracellularis inactivada, el antígeno de Mycoplasma hyopneumoniae es Mycoplasma hyopneumoniae inactivado y el antígeno del circovirus porcino es la proteína de PCV-2 codificada por ORF2, para su uso en la protección contra Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino mediante administración intramuscular de la vacuna solamente una vez.

PDF original: ES-2666844_T3.pdf

Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.

PDF original: ES-2670196_T3.pdf

Inmunógenos de Escherichia coli con solubilidad mejorada.

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, FONTANA,MARIA,RITA, SERINO,Laura, GOMES MORIEL,Danilo.

Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que: (a) es idéntica a una cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; (b) tiene de 1 a 10 alteraciones de un solo aminoácido en comparación con (a); (c) tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; y/o (d) es un fragmento de al menos 250 aminoácidos consecutivos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; o (e) tiene al menos un 95 % de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16 y comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; con la condición de que dicha secuencia de aminoácidos no sea la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2668967_T3.pdf

Inmunógenos desintoxicados de Escherichia coli.

(07/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: FONTANA,MARIA,RITA, SERINO,Laura, MORIEL,DANILO GOMES.

Un polipéptido inmunogénico que comprende un polipéptido AcfD (orf3526) de E. coli que es un fragmento o un mutante de la proteína AcfD (orf3526) de E. coli y que tiene solubilidad aumentada en comparación con la proteína AcfD (orf3526) de E. coli, en la que el polipéptido inmunogénico proporciona al menos el 70 % de la protección proporcionada en un sujeto por la proteína AcfD (orf3526) de E. coli, y en la que el polipéptido comprende adicionalmente una mutación relacionada con la proteína AcfD (orf3526) de E. coli seleccionada de una deleción de todo o parte del dominio de zinquina metaloproteasa y una mutación puntual en el dominio de zinquina metaloproteasa que reduce la actividad proteasa, y en la que el polipéptido carece de todos los aminoácidos de Nterminal hasta la región gly-ser, de toda o una parte de la repetición rica en prolina de N-terminal, o ambas.

PDF original: ES-2670799_T3.pdf

Purificación de polisacáridos capsulares bacterianos.

(31/01/2018) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular bacteriano, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido, (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para eliminar contaminantes utilizando una o más etapas de filtración o ultrafiltración por tamaño, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante cationes de intercambio, en el que la etapa (a) utiliza uno o más detergentes catiónicos que tienen la siguiente fórmula general:**Fórmula** en la que: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno significa alquilo o arilo; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que estos están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros, y R3 significa alquilo o arilo; o R1, R2 y R3 junto…

Vacuna contra Ehrlichia canis y métodos asociados.

(17/01/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN A, RAMACHANDRA,RANGAPPA NARAYANA, GAUNT,STEPHEN DAVID, CORSTVET,RICHARD E, WASMOEN,TERRI LEE.

Una composición de vacuna caracterizada por que la vacuna comprende un disolvente no polar que comprende un adyuvante lipofílico y por que comprende una cantidad inmunizante eficaz de un antígeno inactivado de E. canis asociada a células; en donde el antígeno provoca una respuesta inmune protectora, pero provoca una respuesta humoral mínima en un sujeto cuando la vacuna se administra como una vacuna primaria; en donde el antígeno se genera a partir de E. canis sometido a pases sobre una célula canina, en donde el adyuvante comprende 6,6' dimicolato de trehalosa y en donde el disolvente no polar es un sistema de disolventes de cloroformo que comprende un 65-95 % de cloroformo volumen/volumen y un 5,0-30 % de metanol volumen/volumen.

PDF original: ES-2661088_T3.pdf

Vacunas encapsuladas para la vacunación oral y de refuerzo de peces y otros animales.

(17/01/2018) Una composición microparticulada para la administración oral a un animal para el suministro intestinal de un principio farmacéuticamente activo, comprendiendo dicha composición: a) al menos un polímero bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en quitosano, guar catiónico, ácido hialurónico y combinaciones de los mismos, en el que el polímero bioadhesivo está presente a una concentración de entre el 1 y el 10 % en peso; b) al menos un oligosacárido que tiene propiedades de intensificación de la respuesta inmunógena, seleccionado del grupo que consiste en inulina, fructooligosacárido y dextrina, en donde el oligosacárido está presente a una concentración de entre el 1 y el 50 % en peso; c) al menos un compuesto mediador que tiene propiedades hidrófilas…

1 · · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015