CIP 2015 : A61K 39/02 : Antígenos bacterianos.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/02[1] › Antígenos bacterianos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Bacterinas tratadas térmicamente y vacunas de emulsión preparadas a partir de tales bacterinas tratadas térmicamente.

(30/10/2019) Una vacuna que comprende una emulsión, una bacterina tratada térmicamente que comprende una suspensión de bacterias muertas, en la que las bacterias muertas son Leptospira Bratislava y una o más especies de Leptospira seleccionadas del grupo que consiste en Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptosporia grippotyphosa, Leptospira hardio y Leptospira Pomona; y de uno a trece virus causantes de enfermedad porcina seleccionados del grupo constituido por adenovirus porcino, circovirus porcino, herpesvirus porcino, virus de la pseudorrabia, virus de la fiebre porcina clásica, virus de la diarrea epidémica porcina, virus de encefalomielitis hemaglutinante porcina, parvovirus porcino, coronavirus respiratorio porcino,…

Composiciones y métodos para mejorar la inmunogenicidad de los conjugados de polisacárido-proteína.

(23/10/2019). Solicitante/s: Kanvax Biopharmaceuticals Ltd. Inventor/es: LI,JIANPING.

Un conjugado de polisacárido-proteína que comprende una proteína transportadora quimérica y un antígeno polisacárido, en donde la proteína transportadora quimérica comprende una proteína transportadora y un epítopo universal, en donde el antígeno polisacárido se conjuga covalentemente con la proteína transportadora quimérica, y en donde la proteína transportadora quimérica comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 8-32, 39-44, y 51-56.

PDF original: ES-2760536_T3.pdf

Vacunas de Salmonella de protección cruzada.

(16/10/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: PUGH,CHRISTOPHER.

Un serovar de Salmonella enterica del serogrupo C1 para su uso en la protección de aves de corral contra un trastorno que surge de una infección por Salmonella enterica del serogrupo C2-3, caracterizado por que el serovar de Salmonella enterica del serogrupo C1 está inactivado y se cultivó en un medio con restricción de hierro.

PDF original: ES-2759583_T3.pdf

Composiciones y métodos para la retirada de biopelículas.

(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de: (a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante; (b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU); (c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…

Vacuna y métodos para reducir una infección por Campylobacter.

(07/08/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: KWON YOUNG-MIN, HARGIS,BILLY, LAYTON,SHERRYLL, PUMFORD,NEIL R.

Una bacteria adecuada para su uso en la vacunación de aves de corral, y la expresión de un polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7, en donde la bacteria comprende una primera secuencia polinucleotídica que codifica dicho polipéptido antigénico, no estando dicha primera secuencia polinucleotídica asociada de forma nativa a la bacteria y que comprende adicionalmente una segunda secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido inmunoestimulador no asociado de forma nativa a la bacteria, en donde la única secuencia polipeptídica derivada de un cjaD de C. jejuni (cj0113) que está codificada por los polinucleótidos de la bacteria es el polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2753142_T3.pdf

Complejo que contiene oligonucleótido que tiene actividad inmunoestimulante y su uso.

(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.

Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado, en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.

PDF original: ES-2749627_T3.pdf

Quimeras de lumazina sintasa de Brucella y subunidad beta de toxinas AB5.

(10/07/2019) Proteína quimérica que comprende un péptido que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 95% con el monómero de una subunidad B de la toxina Shiga 2 de SEQ ID NO: 1, fusionándose dicho péptido a través de un ligador peptídico a un monómero de lumazina sintasa de Brucella, en la que el monómero de lumazina sintasa de Brucella tiene una identidad de secuencia de al menos el 95% con SEQ ID NO: 9; y el monómero de subunidad B de la toxina Shiga 2 se une al extremo N-terminal de dicho monómero de lumazina sintasa de Brucella por un ligador peptídico; y dicho ligador peptídico es un péptido flexible G/S; y dicho ligador peptídico tiene una longitud de entre 5 y 15 aminoácidos; y en la que dicha proteína quimérica forma un complejo oligomérico que comprende un dímero de pentámeros,…

FORMULACIÓN DE VACUNA PARA PECES EN BASE A NANOVESÍCULAS LIPÍDICAS, EN ESPECIAL, UN PROTEOLIPOSOMA O COCLEATO, CON ACTIVIDAD CONTRA EL SÍNDROME RICKETTSIAL DEL SALMÓN (SRS).

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: CARUFFO MADRID,Mario, SAENZ ITURRIAGA,Leonardo, VIDAL WILCHES,Sonia, SANTIS MESA,Leonardo.

La invención reivindicada se refiere a la acuicultura. En particular, se refiere a la inmunización en crianza de peces. Más particular, la presente invención se refiere a una formulación de vacuna para peces en base a nanovesículas lipídicas con actividad. Aún más particular, la presente invención se refiere a una formulación de vacuna para peces en base a nanovesículas lipídicas, en especial, un proteoliposoma, con actividad contra el Síndrome Rickettsial del Salmón (SRS).

Procedimientos y composiciones para el tratamiento de la inflamación.

(03/07/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Una nanopartícula que comprende un complejo antígeno-MHC, en la que: (a) el complejo antígeno-MHC comprende una proteína MHC complejada con un péptido antigénico de integrasa de Bacteroides vulgatus; (b) la nanopartícula tiene un diámetro de aproximadamente 1 nm a aproximadamente 100 nm; y (c) la relación del complejo antígeno-MHC por nanopartícula es de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1000:1.

PDF original: ES-2744491_T3.pdf

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y ii) una segunda porción de OspA que consiste en - los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina, …

Leptospira con masa antigénica incrementada.

(05/06/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SMITS,CHRISTIAN THEODOOR GERARDUS, KETS,EDWIN, ADRIAANSE,HENRIETTE.

Método para incrementar la masa antigénica de un cultivo de Leptospira, comprendiendo el método la etapa de complementar dicho cultivo de Leptospira con un ácido graso C18 poliinsaturado.

PDF original: ES-2735601_T3.pdf

Nuevas cepas de Bordetella recombinantes.

(05/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.

Una cepa de Bordetella pertussis atenuada genéticamente: a. que comprende un gen mutado de la toxina pertussis (ptx) que codifica una toxina pertussis inmunogénica pero enzimáticamente inactiva, un gen dermonecrótico delecionado (dnt) y un gen ampG heterólogo, y b. que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión en superficie y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o un fragmento de proteína ligado a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dichos epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferentes de FHA, en donde el gen que codifica la proteína FHA natural está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt delecionado.

PDF original: ES-2715651_T3.pdf

DIVA de Erlichia canis (Diferenciación entre Animales Vacunados e Infectados).

(03/06/2019). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BEALL,MELISSA, KRAH III,EUGENE REGIS.

Un método in vitro para determinar el estado de vacunación o infección de un animal por Ehrlichia canis, cuyo método comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica del animal con un reactivo que comprende uno o más primeros polipéptidos purificados de E. canis que comprenden las SEQ ID NOs: 2, 16, 17, o combinaciones de los mismos; y (b) detectar si uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis se unen específicamente a un anticuerpo en la muestra biológica; en donde si el uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis se unen específicamente a un anticuerpo en la muestra, en ese caso el animal está infectado con E. canis y, si el uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis no se unen específicamente a un anticuerpo en la muestra, en ese caso el animal o no está infectado con E. canis o ha sido vacunado con una vacuna que no comprende el uno o más de los primeros polipéptidos purificados de E. canis.

PDF original: ES-2715280_T3.pdf

Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.

(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.

Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.

PDF original: ES-2734652_T3.pdf

Composición para prevenir y curar una infección por micoplasma.

(24/05/2019). Solicitante/s: Agricultural Technology Research Institute. Inventor/es: LIN,JIUNN-HORNG, WANG,JYH-PERNG, CHEN,ZENG-WENG, FANG,CHIEN-YU, HSIEH,MING-WEI, YANG,PING-CHENG.

Una composición para su uso en la prevención de una infección por Mycoplasma spp., que comprende: un primer principio activo, que comprende Tuf, que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 02; y un adyuvante farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2714000_T3.pdf

Empleo de una composición que comprende un prebiótico para disminuir el proceso inflamatorio y activación anormal de parámetros inmunológicos no específicos.

(13/05/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SCHIFFRIN, EDUARDO, ROCHAT, FLORENCE, GUIGOZ, YVES.

Empleo de por lo menos un prebiótico en la elaboración de un medicamento o un alimento o una composición para pienso de animales domésticos, para la disminución de un proceso inflamatorio en un humano anciano o un animal doméstico viejo.

PDF original: ES-2278021_T5.pdf

PDF original: ES-2278021_T3.pdf

Complejos de hierro para la reducción de la colonización del tracto gastrointestinal por Campylobacter.

(08/05/2019). Solicitante/s: Akeso Biomedical Inc. Inventor/es: MAHDAVI,JAFAR, ALA' ALDEEN,DLAWER.

Un compuesto para su uso en un método seleccionado de: un método para reducir el número de Campylobacter presente en el tracto gastrointestinal de un animal y, por lo tanto, desinfectar al animal; un método para prevenir o reducir la colonización del tracto gastrointestinal de animales con Campylobacter; o un método para evitar que Campylobacter forme una biopelícula en el tracto gastrointestinal de un animal, o reducir la cantidad de biopelícula formada por Campylobacter en el tracto intestinal de un animal y desinfectar de este modo al animal; en donde el compuesto para su uso está opcionalmente en forma de un pienso para animales, agua potable para animales, ingrediente alimenticio o suplemento alimenticio que comprende el compuesto, y en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: a) un complejo de tirosina con Fe III**Fórmula** b) quinato férrico; y c) un complejo de 3,4 dihidroxifenilalanina con Fe III**Fórmula**.

PDF original: ES-2738632_T3.pdf

Método de fabricación de una vacuna contra micoplasma.

(01/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, MARTINSON,BRIAN THOMAS, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, NEUBAUER,AXEL.

Un método para la preparación de una composición inmunogénica para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones por micoplasma en un sujeto que comprende: a.) cultivo de bacterias micoplasma en un sistema de células eucariotas reducido en suero, en el que dicho sistema de células eucariotas comprende una estirpe celular MDCK o una estirpe celular Mc Coy; b.) obtención de un antígeno de las bacterias micoplasma; y c.) adición de un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que la composición inmunogénica comprende bacterias micoplasma seleccionadas entre la lista que contiene: M. hyopneumoniae, M. hyorhinis y M. hyosynoviae y, en el que el antígeno es una bacterina inactivada completa, en el que el cultivo de las bacterias micoplasma en el sistema de células eucariotas incluye concentraciones de suero entre el 0-10 % (v/v).

PDF original: ES-2738100_T3.pdf

Sistema de administración doble para antígenos heterólogos que comprende una cepa de Listeria recombinante atenuada por la mutación de dal/dat y la deleción de ActA que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión de listeriolisina O - antígeno prostático específico.

(01/05/2019). Solicitante/s: Advaxis, Inc. Inventor/es: SHAHABI,VAFA, MACIAG,PAULO, WALLECHA,ANU.

Una cepa de Listeria recombinante que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión antigénico de listeriolisina O (LLO) - antígeno prostático (PSA), en la que dicha Listeria recombinante es un mutante dal/dat auxotrófico atenuado, que comprende un vector de expresión episomal que comprende una enzima metabólica que complementa la auxotrofia de dicho mutante auxotrófico y en la que dicha Listeria recombinante comprende además una deleción del gen ActA endógeno.

PDF original: ES-2741730_T3.pdf

Vacuna monodosis con Mycoplasma hyopneumoniae.

(10/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.

Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en ganado porcino causado por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para su administración al animal de 3 a 10 días de edad, de una cantidad eficaz de una única dosis de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae, en el que dicha dosis única es eficaz en la prevención o reducción de lesiones pulmonares y dicha dosis única elimina la necesidad de administración de dosis adicionales para generar inmunidad contra Mycoplasma hyopneumoniae.

PDF original: ES-2729579_T3.pdf

Inmunógenos polisacáridos conjugados con proteínas portadoras de E. coli.

(05/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, SERINO,Laura, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA, MICOLI,FRANCESCA, KABANOVA,ANNA, TONTINI,MARTA.

Un conjugado de polisacárido que comprende un inmunógeno de polisacárido conjugado con un polipéptido portador, en el que el polipéptido portador es la proteína precursora AcfD de E. coli (polipéptido orf3526).

PDF original: ES-2707778_T3.pdf

Composiciones adyuvantes novedosas.

(03/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KREBS,RICHARD,LEE, DOMINOWSKI,PAUL J, WEERATNA,RISINI DHAMMIKA, OLSEN,MARY KATHRYN, THOMPSON,JAMES RICHARD, ZHANG,SHUCHENG, BAGI,MARTIN CEDO, YANCY,ROBERT J, MANNAN,RAMASAMY, CHILDERS,TEDD A.

Una composición para su uso como una vacuna que comprende una formulación adyuvante y una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente antígeno, en la que a) la formulación adyuvante comprende Quil A o una fracción purificada de la misma, un esterol, bromuro de dimetil dioctadecil amonio (DDA) y un polímero de ácido poliacrílico; y b) el componente antígeno comprende un antígeno del FeLV (Virus de la leucemia felina) que comprende la proteína gp70 de FeLV o el virus FeLV o un antígeno de la gripe aviar que comprende el virus de la gripe aviar o una proteína H5 de la gripe aviar.

PDF original: ES-2728949_T3.pdf

Suministro multivalente de inmunomoduladores mediante ácidos nucleicos esféricos liposomales para aplicaciones profilácticas o terapéuticas.

(27/03/2019). Solicitante/s: Exicure, Inc. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, KANG,RICHARD, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, NALLAGATLA,SUBBARAO, MADER,CHRISTOPHER C.

Una nanoestructura, que comprende un nucleo liposomal que tiene una bicapa lipidica, en donde un inmunoestimulador o un inmunosupresor estan asociados a la bicapa lipidica, y los oligonucleotidos estan colocados en el exterior del nucleo liposomal, en donde los oligonucleotidos comprenden oligonucleotidos que contienen el motivo de CpG, en donde los oligonucleotidos estan unidos indirectamente al nucleo liposomal a traves de un enlazador, y en donde todos los oligonucleotidos tienen su extremo 5' expuesto a la superficie externa de la nanoestructura.

PDF original: ES-2725948_T3.pdf

Virus de la enfermedad de Marek recombinantes y usos de los mismos.

(27/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: SATO, TAKANORI, Saitoh,Shuji, ESAKI,MOTOYUKI.

Un virus de la enfermedad de Marek recombinante del serotipo 1 (MDV1) que comprende un promotor que consiste en el SEQ ID NO: 5 y bajo el control de dicho promotor, una secuencia de nucleótidos recombinante que codifica un polipéptido.

PDF original: ES-2732828_T3.pdf

Vacuna para enfermedad intrauterina.

(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BICALHO,RODRIGO CARVALHO, GILBERT,ROBERT OWEN, MACHADO,VINICIUS, BICALHO,MARCELA.

Una composición veterinaria para su utilización en un método para la profilaxis de la metritis puerperal en un rumiante que comprende administrar por vía subcutánea la composición veterinaria al mamífero rumiante, la composición veterinaria que comprende proteína leucotoxina (LKT) de F. necrophorum, proteína adhesina de fimbrias tipo 1 (FimH) de E. coli, y proteína piolisina (PLO) de T. pyogenes.

PDF original: ES-2718491_T3.pdf

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA ENTEROPATÍA PROLIFERATIVA EN ANIMALES.

(07/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, TOLEDO ALONSO,Jorge, MONTESINO SEGUÍ,Raquel, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, RUIZ GARRIDO,Alvaro, GUTIERREZ MELLA,Nicolas, FARNOS VILLAR,Omar, HIDALGO GAJARDO,Angela, RAMOS DELGADO,Eduardo.

La presente invención provee una vacuna recombinante contra Lawsonia intracellularis basada en una variante quimérica sintética recombinante de proteínas de membrana e invasinas de dicha bacteria. Adicionalmente, la invención divulga secuencias nucleotídicas sintéticas que codifican dichas variantes proteicas, proteínas recombinantes como tales, un casete de expresión de dichos antígenos sintéticos proteicos, una célula transformada y un método para la producción de dichos antígenos, demostrando su antigenicidad y potencial protecctivo frente al patógeno Lawsonia intracellularis.

DIVA (diferenciación entre animales infectados y vacunados) para Ehrlichia canis.

(27/02/2019). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BEALL,MELISSA, O'CONNOR,THOMAS,PATRICK,JR, KRAH,EUGENE REGIS III, CHANDRASHEKAR,RAMASWANY.

Uno o más polipéptidos purificados para uso en un método para generar una respuesta inmune que alivia o previene el efecto de infección por Ehrlichia canis en un ser humano o cánido, en donde el uno o más polipéptidos purificados consisten en SEQ ID NO:33.

PDF original: ES-2724806_T3.pdf

Vacuna de combinación de PCV/Mycoplasma hyopneumoniae.

(13/02/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: NITZEL,GREGORY P, GALVIN,JEFFREY E, GARRETT,JOHN KEITH, KULAWIK,JAMES R. II, RICKER,TRACY L, SMUTZER,MEGAN MARIE.

Una composición inmunogénica multivalente que comprende el sobrenadante de un cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo); y un antígeno de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), en la que el sobrenadante del cultivo de M.hyo se ha separado de material celular insoluble por centrifugación, filtración o precipitación y está exento tanto de (i) IgG como de (ii) inmunocomplejos compuestos de antígeno unido a inmunoglobulina.

PDF original: ES-2721925_T3.pdf

Péptidos de diagnóstico para la enfermedad de Lyme.

(12/02/2019) Una composición que comprende dos o más de los siguientes péptidos aislados en donde al menos uno de los péptidos en la composición es un péptido seleccionado del grupo (a): (a) KIEFSKFTVKIKNKD (SEQ ID NO: 25), o una variante activa del mismo seleccionado de (i) un péptido de SEQ ID NO: 25 en donde uno o dos de los aminoácidos E3, K6, K10 y/o N13 está sustituido con otro aminoácido; o (ii) un péptido seleccionado de: 1) KIKFSKFTVKIKNKD (SEQ ID NO: 117), 2) KIEFSEFTVKIKYK- (SEQ ID NO: 118), 3) -IKFSEFTVNIKNK- (SEQ ID NO: 119), o 4) -IKFSEFTVKIKYK- (SEQ ID NO: 120); (b) DTGSERSIRYRRRVY (SEQ ID NO: 24), o una variante activa seleccionada de: (i) un péptido de SEQ ID NO: 24 en donde…

Composición inmunogénica para la modulación del sistema inmunológico y uso de la misma, procedimiento para el tratamiento y prevención de enfermedades, procedimiento para inducir regeneración celular y procedimiento para restablecer la respuesta inmunitaria.

(08/02/2019) Una combinación inmunogénica que comprende: (i) 0,004 ng/ml de turberculina de Koch, (ii) 0,004 g/ml de derivado proteico purificado de bacilo de Koch (PPD), (iii) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Staphylococcus que consiste en lisado inactivado de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis a partes iguales, (iv) 6,94 μg/ml de lisado inactivado de Streptococcus que consiste en Streptococcus pyogenes, Streptococcus 10 pneumonie y Enterococcus faecalis a partes iguales, (v) 0,444 μg/ml de estreptoquinasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico, (vi) 0,111 μg/ml de dornasa obtenida por purificación a partir de lisado inactivado de Streptococcus betahemolitico, (vii) 6,94 μg/ml…

Vacuna de combinación CVP/Mycoplasma hyopneumoniae/SRRP.

(06/02/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: NITZEL,GREGORY P, GALVIN,JEFFREY E, GARRETT,JOHN KEITH, KULAWIK,JAMES R. II, RICKER,TRACY L, SMUTZER,MEGAN MARIE.

Una composición inmunogénica trivalente que comprende el sobrenadante de un cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo); un antígeno de circovirus porcino tipo 2 (CVP2); y un antígeno del virus del Síndrome reproductivo y respiratorio porcino (SRRP), en la que el sobrenadante del cultivo de M.hyo se ha separado del material celular insoluble por centrifugación, por filtración o por precipitación y está libre tanto de (i) IgG como de (ii) inmunocomplejos comprendidos por antígeno unido a inmunoglobulina.

PDF original: ES-2719483_T3.pdf

Vacuna de LPS.

(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.

Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa, en donde dicha estructura contiene lípido A.

PDF original: ES-2708430_T3.pdf

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