(16/07/2004). Solicitante/s: HOWARD UNIVERSITY. Inventor/es: SCOTT, KENNETH, R., LAWS, MIA, L., ROBERTS, RALPH, R., NICHOLSON, JESSE, M.

Uso de un compuesto de fenotiazina de fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es H o -COOR, en el que R se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo ramificados o sin ramificar que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, y en la que X se selecciona de H, grupos alquilo ramificados o sin ramificar que contienen de 1 a 4 carbonos, y halógeno, para preparar una composición farmacéutica para tratar crisis de gran mal y parciales en un mamífero.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: QUI, YIHONG, POSKA, RICHARD, P., CHESKIN, HOWARD, S., BOLLINGER, J., DANIEL, ENGH, KEVIN, R.

Una forma de dosificación en comprimido de liberación controlada que comprende: a) De un 50% en peso a un 55% en peso de un ingrediente activo seleccionado entre el grupo compuesto por ácido valproico, una sal farmacéuticamente aceptable o éster de ácido valproico, divalproex sódico y valpromida; b) De un 20% en peso a un 40% en peso de hidroxipropil metilcelulosa; c) De un 5% en peso a un 15% en peso de lactosa; de un 4% en peso a un 6% en peso de celulosa microcristalina y de un 1% en peso a un 5% en peso de dióxido de silicio con un tamaño medio de partícula que varía entre 1 micrómetro y 10 micrómetros; todos los porcentajes en peso se basan en el peso total de la forma de dosificación en comprimido.

(01/07/2004). Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: DAVIDSON, ELIZABETH JANINA, CRAIG, FIONA.

Utilización de l-treo-metilfenidato para la preparación de un medicamento para la terapia de un estado convulsivo, un trastorno bipolar o la narcolepsia.

(01/06/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CHAN, WAI NGOR, GLAXO SMITH KLINE, MORGAN, HELEN KATE ANN, GLAXO SMITH KLINE, THOMPSON, MERVYN, GLAXO SMITH KLINE, EVANS, JOHN MORRIS, GLAXO SMITH KLINE.

Un compuesto elegido entre el grupo que consta de: trans-6-acetil-4S-(3 , 5-difluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1- benzopiran-3R-ol, y trans-6-acetil-4S-(2 , 3, 4-trifluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1-benzopiran-3R-ol.

(16/11/2003). Solicitante/s: PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: JACOBS, BARRY, L., GOULD, ELIZABETH.

Uso de un antagonista de un receptor 5HT1A para fabricar un medicamento para prevenir y/o tratar las convulsiones epilépticas en un mamífero.

(16/07/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUNKELER, WALTER, JENCK, FRANCOIS, HOFFMANN-EMERY, FABIENNE, SLEIGHT, ANDREW, MARTIN, JAMES, RICHARD.

La presente invención se refiere a 7-cloro-3-(5-dimetilaminometil-[1 , 2, 4]oxadiazol-3-il)-5-metil-4 , 5-dihidro-imidazo[1, 5, a][1, 4]benzodiazepin-6-ona **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables. Este compuesto y sus sales son novedosos y tienen propiedades farmacodinámicas inapreciables, especialmente para fines ansiolíticos y/o anticonvulsivos y/o para el tratamiento no sedante del insomnio en toda una gama de dosis en la cual no se produce sedación ni disminución motriz apreciable.

(01/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: LIN, STEPHEN SHI-HSUN, MOLNAR-KIMBER, KATHERINE LU.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA USAR RAPAMICINA, RAPAMICINA 1,3-CON UNION DE DIEL QUE ADUCE CON FENILTRIAZOLINEDIONA , RAPAMICINA 42-ESTER CON ACIDO BENZENESULFONICO 4-[[4-DIMETILAMINO)FENIL]AZO] , RAPAMICINA 1,3-CON UNION DE DIEL QUE ADUCE CON METILTRIAZOLINEDIONA , O RAPAMICINA-O-BENZIL-27OXIMA COMO AGENTE NEUROPROTECTOR.

(01/04/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOFFMANN, MATTHIAS, GRAUERT, MATTHIAS, CARTER, ADRIAN, WEISER, THOMAS, PALLUK, RAINER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, BRIEM, HANS.

1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahidro-2, 6-metano-3-benzazocin-10-oles de la fórmula 1 **(Fórmula)** en donde pueden significar R1, hidrógeno, metilo o flúor; R2, hidrógeno, metilo o flúor; n, un número entero 1 ó 2; R3, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, hidroxi o metoxi; R4, hidrógeno o metilo; R5, hidrógeno o metilo; R6, hidrógeno, metilo o etilo, los respectivos compuestos, eventualmente en forma de los distintos isómeros ópticos y mezclas de los distintos enantiómeros o racematos, así como en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.

(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LANNE, JEAN, YVES, LANGLOIS, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A MICROESFERAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UNA MEZCLA DE ACIDO VALPROICO Y UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN ASOCIACION CON UN SOPORTE MATRICIAL ELEGIDO ENTRE ESTERES DE GLICEROLES, ACEITES HIDROGENADOS, POLIETILENOGLICOLES ESTERIFICADOS, CERAS Y SUS MEZCLAS.