CIP-2021 : A61P 25/24 : Antidepresivos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/24 · Antidepresivos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Espiro(piperidina-4,2''-pirrolidina)-1-(3,5-trifluorometilfenil)metilcarboxamidas como antagonistas de los receptores de la taquicinina NK1.

(03/10/2012) Compuestos de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde: R es hidrógeno o alquilo de C1-4; R1 es hidrógeno, alquilo de C1-4, C(O)OH, C(O)NH2 o (alquileno de C1-4)R10; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-4, o R2 junto con R3 y junto con el átomo de carbono alque están unidos, forman un grupo cicloalquilo de C3-8; R4 es alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4 o halógeno; R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halógeno, C(O)NH2, C(O)OH o (alquileno de C1-4)R10; R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno o halógeno; R9 es hidrógeno, (alquileno de C1-4)R10, C(O)NH2, C(O)OH, o R9 junto con R forman un anillo heterocíclico…

Compuesto de 3-fenilpirazol[5,1-b]tiazol.

(26/09/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I) o una sal del mismo: en el que: R1 representa la fórmula -A11-A12; R2 representa: tetrahidrofurilmetilo, tetrahidropiranilmetilo o tetrahidropiranilo; A11 representa un enlace simple, metileno o 1,2-etileno; A12 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6 sustituido con un grupo metilo; R3 representa metoxi, ciano, ciclobutiloximetilo, metoximetilo o etoximetilo y R4 representa metoxi o cloro.

Utilización de compuestos de C-(2-FENILCICLOHEXIL)METILAMINA para el tratamiento de la fibromialgia.

(29/08/2012) 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, en caso dado en forma de racemato, de estereoisómero puro, enparticular de enantiómero o diastereoisómero, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular deenantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en la forma representada o en forma deácido o base o en forma de sales fisiológicamente tolerables, o en forma de solvatos, en particular de hidratos,para su utilización en el tratamiento de la fibromialgia.

Derivados de cinnolina sustituidos como moduladores del receptor de GABAA y método para su síntesis.

(08/08/2012) Un compuesto de fórmula I: seleccionado de: 4-Amino-8-(2,5-dimetoxifenil)-N-propil-cinnolina-3-carboxamida; 4-Amino-8-(2,4-dimetoxifenil)-7-fluoro-Npropilcinnolina-3-carboxamida; y 4-Amino-8-(2

Derivados de tetrahidrofurano tetracíclicos como inhibidores de 5HT2 en el tratamiento de trastornos de SNC.

(01/08/2012) Compuesto según la fórmula (I) una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isoméricadel mismo, en la que: n es un número entero, igual a cero; 1; 2; 3; 4; 5 ó 6; i, j son números enteros, independientemente entre sí, iguales a cero; 1; 2; 3 ó 4; r es un número entero, igual a cero; 1; 2; 3 ó 4; R1 y R2 cada uno independientemente entre sí, son hidrógeno; alquilo; alquilo sustituido opcionalmente con hidroxilo; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un radical de fórmula: (a-3) o (a-5) en…

Combinación del analéptico modafinilo y de un antidepresivo para el tratamiento de la depresión.

(11/07/2012) Una composición farmacéutica que comprende modafinilo y un antidepresivo para su uso en el tratamiento de untrastorno depresivo en un paciente, en el que el paciente ha dejado la terapia con antidepresivos durante al menos 4semanas.

Microcristal de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona.

(11/07/2012) Microcristales de (E) -8- (3, 4-dimetoxiestiril) -1, 3-dietil-7-metil-3, 7-dihidro-1H-purin-2, 6-diona representada por medio de la fórmula siguiente: que presentan un tamaño medio de partícula de menos que 50 m, en los que el tamaño medio de partícula se mide usando un analizador de imágenes.

4-Aminociclohexanoles sustituidos.

(11/07/2012) 4-aminociclohexanoles sustituidos de fórmula general I,**Fórmula** donde R1 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; R2 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; R3 se selecciona entre alquilo(C1-8) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8) sustituido de forma simple o múltiple o nosustituido; arilo sustituido de forma simple…

Derivados de quinolina y su uso como ligandos 5-HT6.

(13/06/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que: R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo de C1-6 o R1 está unido a R2para formar un grupo (CH2)2, (CH2)3 o (CH2)4; R3, R4 y R5 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, ciano, -CF3, -CF3O, alquilode C1-6, alcoxi de C1-6, alcanoilo de C1-6 o un grupo -CONR6R7; R6 y R7 representan independientemente hidrógeno o un alquilo de C1-6 o juntos pueden estar condensadospara formar un anillo aromático de 5 a 7 miembros o heterociclo no aromático opcionalmente interrumpidopor un átomo de O o de S; m representa un número entero de 1 a 4, tal que cuando m es un número entero mayor que 1, dos gruposR2 pueden estar unidos en su lugar…

Combinaciones de antogonistas del receptor metabotrópico de glutamato y su uso en el tratamiento de trastornos adictivos.

(30/05/2012) Uso de una combinación que comprende (a) al menos un ingrediente activo seleccionado de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 2 y un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 3, y (b) al menos un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente al menos un portador farmacéuticamente aceptable; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno adictivo.

Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Agente terapéutico para una enfermedad cerebral funcional.

(16/05/2012) Ácido (2R) -2-propiloctanoico o sal del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de depresión, trastorno del estado de ánimo menopáusico, trastorno del estado de ánimo perimenopáusico, trastorno de pánico, síndrome del intestino irritable, trastorno de ansiedad social y/o trastorno de estrés postraumático, y/o en la inhibición del desarrollo de síntomas de los mismos.

Composición para mejorar la cognición y la memoria.

(11/05/2012) Melatonina, para su uso en el alivio del deterioro de la cognición y/o el deterioro de la memoria en un paciente en el curso de terapia de reemplazo de nicotina.

Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

Derivados de prolinamida como moduladores del canal de sodio.

(02/05/2012) 5-(4-{[(2-Fluorofenil)metil]oxi}fenil)-prolinamida de fórmula (I),**Fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.

Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.

(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo

N-(2-hidroxietil)-N-metil-4-(quinolin-8-il(1-(tiazol-4-ilmetil)piperidin-4-ilideno)metil)benzamida, el proceso para su síntesis, así como su uso para el tratamiento del dolor, la ansiedad y la depresión.

(26/04/2012) N- (2-hidroxietil) -N-metil-4- (quinolin-8-il (1- (tiazol-4-ilmetil) piperidin-4-ilideno) metil) benzamida, sus sales farmacéuticamente aceptables o sus mezclas.

Derivados de diarilmetil-piperazina, preparaciones y usos de los mismos.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

1-[2-(2,4-Dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina como compuesto con recaptación de serotonina combinada con actividad 5-HT3 y 5-HT1A para el tratamiento del deterioro cognitivo.

(23/04/2012) 1-[2-(2,4-Dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo compuesto es cristalino.

Compuestos de heteroarilo condensado sustituidos con azabicíclico para el tratamiento de enfermedades.

(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I: Fórmula I en la que Azabiciclo es o W es o con la condición de que el enlace entre el grupo -C (=X) - y el grupo W pueda estar unido en cualquier átomo de carbono disponible en el grupo W que se proporciona en R3, R6 y R15; X es O, o S; R0 es H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido o alquilo inferior halogenado; Cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido; Cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I o R2 está ausente con la condición de que k2, k5 o k6 sea 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br o I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son independientemente 0, 1 ó 2; A---A'---A" es N (R4) -C (R3) =C (R3), N=C (R3) -C (R15) 2, C (R3) =C (R3) N…

Péptido derivado del receptor 3 de neurotensina y utilización en el tratamiento de enfermedades psiquiátricas.

(28/03/2012) Péptido de secuencia ID Nº.2.

DERIVADOS DE PIPERAZINA.

(12/03/2012) Un compuesto de fórmula general (I) en el que: R1 representa un grupo fenilo que está sustituido con uno o dos átomos de flúor; A1 representa (CH2)m o (CH2)m-1C(=O); m es 2, 3, 4 ó 5; A2 representa (CH2)n o C(-O)(CH2)n-1; n es 2, 3, 4 ó 5; y R2 representa un grupo fenilo que está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilenodioxi (C1-2), un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo cicloalquilo (C3- 6), un grupo haloalquilo (C1-4), un grupo alcoxi (C1-4), un grupo alcoxi (C1-4)-alcoxi (C1-4), un grupo hidroxialcoxi (C1-4), un grupo alquilsulfanilo (C1-4), un grupo alquilsulfonilo (C1-4), un grupo haloalcoxi (C1-4) y un grupo haloalquilsulfonilo (C1-4); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA NITRO-SUSTITUIDOS, SU PREPARACIÓN Y USO EN MEDICAMENTOS.

(06/03/2012) Compuesto de fenilpiperazina nitro-sustituido de fórmula general I, **Fórmula** en la que X representa un resto -NR1R2 o un resto -OR3; R1 representa un radical cicloalifático de 3 a 9 miembros saturado o insaturado, que puede estar sustituido con1, 2 o 3 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en oxo (=O), tioxo (=S), alquilo C1-5, -O-alquilo C1-5, -S-alquilo C1-5, -C(=O)-OH, -C(=O)-alquilo C1-5, -C(=O)-O- alquilo C1-5, -OC(= O)-alquilo C1-5, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -OCF3, -SCF3, -OH, -SH, -NH2, -NH(alquilo C1-5), -N(alquilo C1-5)2, -NO2, -CHO, -CF2H, -CFH2, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH(alquilo C1-5), -C(=O)-N(alquilo C1-5)2, -S(=O)2-alquilo C1-5, fenilo -S(=O)2-, fenilo, fenoxilo y bencilo y que puede contener 1, 2 o 3 heteroátomo(s) seleccionado(s) independientemente del grupo que consiste en nitrógeno,…

NUEVAS SALES DE BISULFATO DE PIPERRIDIN -2,6-DIONA Y SU USO PARA EL TRATAMAIENTO DE TRANSTORNOS AFECTIVOS RELACIONADOS CON EL ESTRES.

(16/06/2007). Solicitante/s: PRESTWICK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GITTOS, MAURICE, WARD.

Una sal de bisulfato de una 3-fenil-3-dimetilaminoalquil-4 , 4-dimetilpiperidin-2 , 6-diona de fórmula 1: en la que: R1 representa metoxi, etoxi o hidroxi; R2 representa metoxi, etoxi, hidroxi o hidrógeno; y n representa 2 ó 3. o uno de sus solvatos farmacológicamente aceptables.

USO DE UN ALCANOIL L-CARNITINA PARA LA PREPARACION DE UNA MEDICACION PARA TRATAR ANHEDONIA.

(16/06/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE SPA, MOSCONI, LUIGI, SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE SPA.

Uso de un acetil L-carnitina o una sal del mismo aceptable desde un punto de vista farmacéutico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de anhedonia.

MATERIAL TERMOPLASTICO QUE COMPRENDE UN CAUCHO VULCANIZADO EN UNA FORMA SUBDIVIDIDA.

(01/06/2007). Solicitante/s: PIRELLI & C. S.P.A.. Inventor/es: TIRELLI, DIEGO, C/O PIRELLI LABS S.P.A., GALBUSERA, MICHELE, C/O PIRELLI LABS S.P.A., CASTELLANI, LUCA, C/O PIRELLI LABS S.P.A., PERUZZOTTI, FRANCO, C/O PIRELLI LABS S.P.A., ALBIZZATI, ENRICO, C/O PIRELLI LABS S.P.A.

Material termoplástico que comprende: (a) desde 5% en peso hasta 95 % en peso de una goma vulcanizada en una forma subdividida; (b) desde 5% en peso hasta 95 % en peso de por lo menos un copolímero heterofásico que comprende una fase termoplástica constituida por un homopolímero o un copolímero de propileno y una fase elastómerica constituida por un copolímero de etileno con una a-olefina; (c) desde 0% en peso hasta 90 % en peso de por lo menos un homopolímero o un copolímero de una a-olefina diferente de (b); expresándose las cantidades de (a), (b) y (c) con respecto al peso total de (a)+(b)+(c).

DERIVADOS DE CICLOHEXANO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que el anillo A es un anillo de fenilo o piridilo; X representa un conector seleccionado del grupo constituido por: R1 representa hidroxi, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C-3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-4) , alcoxi C1-6, fluoroalcoxi C1-6, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-4) , alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-4) , fluoroalcoxi(C1-6)- alquilo(C1-4), alqueniloxi C2-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-4) , fenoxi, ciano, halógeno, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCORc, CORa, CO2Ra o CONRaRb en los que Ra y Rb cada uno de forma independiente representan hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, fluoroalquilo C1-4 o CH2CO2-alquilo(C1-4)…

COMPUESTOS INDOLIL-SULFONILICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.

(16/04/2007) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (I) en la que: P es fenilo, naftilo o heteroarilo; R1 es cloro, bromo o ciano; R2 es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, alquil C1- 6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, alcanoílo C1-6, CN, CF3, OCH2CF3, OCF3, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-6, hidroxi-alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-alcoxi C1-6, nitro, amino, N(alquilo C1-6)2, NH-alquilo C1-6, alquil C1-6-amino o dialquil C1-6- amino; o R2 es un grupo C(O)OR4, CONR5R6 o NR5COR6, en el que R4 es hidrógeno o al- quilo C1-6, y R5 y R6 son, independientemente,…

DERIVADOS DE 5-METOXI-8-ARIL-(1,2 ,4)TRIAZOLO(1,5-A)PIRIDINA.

(01/04/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NETTEKOVEN, MATTHIAS, HEINRICH, SCHMITT, SEBASTIEN.

Un compuesto de la fórmula general caracterizado porque R1 es hidrógeno, halógeno o alcoxi inferior; R2 es hidrógeno, o es C(O)-alquilo inferior o C(O)- fenilo, donde el anillo fenilo no está sustituido o está sustituido por uno o dos sustituyentes, seleccionados entre el grupo que comprende halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o trifluorometilo, O es C(O)-furanilo o C(O)-tiofenilo, donde los anillos no están sustituidos o están sustituidos por halógeno; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

USO DE GABOXADOL PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO PREMENSTRUAL, DEPRESION POSTNATAL O TRASTORNO DISFORICO RELACIONADO CON LA POSTMENOPAUSIA.

(01/03/2007). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: EBERT, BJARKE, HONGAARD ANDERSEN, PETER.

El uso de THIP (Gaboxadol) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno que está seleccionada del trastorno premenstrual, depresión postnatal o trastorno disfórico relacionado con la postmenopausia.

DERIVADOS DE CARBOESTIRILO SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR 5-HT1A.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JORDAN, SHAUN, KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, HIROSE, TSUYOSHI, UWAHODO, YASUFUMI.

El uso de un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un medicamento eficaz en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5-HT1A, seleccionados entre depresión; deterioro cognitivo; autismo; síndrome de Down; trastornos de hiperactividad por déficit de atención (ADHD); enfermedades neurodegenerativas seleccionadas entre enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson; trastornos obsesivo compulsivos (OCD): trastornos del sueño; disfunción sexual; abuso de alcohol; adicción a drogas; emesis; mareo por movimiento; obesidad; y migraña.

METABOLITOS DE BUPROPION Y METODOS DE SINTESIS Y USO.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., GROVER, PAUL.

Uso de una cantidad terapéutica o profilácticamente efectiva de un metabolito de bupropión seleccionado del grupo que consiste en (R, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R)-1-(3-clorofenil)-2-[(1 , 1- dimetiletanol)amino]-1-propanona o (S)-1-(3-clorofenil)-2- [(1, 1-dimetiletanol)amino]-1-propanona , para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de la disfunción sexual, que comprende administrar dicha cantidad de metabolito de bupropión, o una de sus sales, solvatos, hidratos o clatratos farmacéuticamente aceptables, a un paciente humano.

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