Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(23/10/2013) Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I)
o una sal o solvato del mismo, en la que:
m es un número entero de 2 a 8;
n es un número entero de 2 a 5;
con la condición de que m + n sea de 4 a 10;
R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C1-6, -XC(O)NR9R10, -XNR8C(O)R9, -XNR8C(O)NR9R10, -XNR8SO2R9, -XSO2NR11R12, XNR8SO2R9R10, -XNR9R10, XN+R8R9R10, -XNR8C(O)OR9, -XCO2R9, -XNR8C(O)NR8C(O)NR9R10, -XSR9, XSOR9 y -XSO2R9;
o R1 está seleccionado de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cado uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 gruposseleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NHC(O)(alquiloC1-6),…
Compuestos de acrilamida y utilización de los mismos.
(23/10/2013) Compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: **Fórmula**
en la que: **Fórmula**
R1 y R2 son cada uno independientemente H, ciano, o alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi, alcoxicarbonilo, acilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, cicloalquiloxi, cicloalqueniloxi, ariloxi o heterocicliloxi opcionalmente sustituidos, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo opcionalmente sustituido;
R3 y R4 son cada uno independientemente H, halógeno, o alquilo o alcoxi opcionalmente sustituido;
W es -C(R5)(R6)- u -O-, en la que R5 y R6 son cada uno independientemente H, alquilo, hidroxialquilo,…
Medicina anti-melancolía preparada con materiales de cAMP de jujuba.
(22/10/2013) Una medicina para tratar una depresión, caracterizada por extracto de jujuba que contiene adenosinmonofosfato cíclico de jujuba (cAMP de jujuba) como único ingrediente activo.
Estabilizante de emulsión.
(18/10/2013) Una composición farmacéutica líquida o semisólida oral que comprende
un compuesto medicinal que tiene una solubilidad menor que 0,1 mg/ml en agua a 25°C y
dos o más tensioactivos que tienen diferentes pesos moleculares, teniendo cada uno de los tensioactivos un HLB de12 o más,
siendo uno de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C14-20 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones de unidad de óxido de etileno es 20 a 500, y
siendo otro de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C4-14 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones…
CDP-colina y uridina para el tratamiento del abuso del acohol.
(11/10/2013) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste de CDP-colina y uridina para la preparación de unacomposición farmacéutica para el tratamiento de dependiencia al alcohol de un mamífero.
Piperidina espiro pirrolidinona y piperidinonas sustituidas usadas como moduladores de H3.
(09/10/2013) Un compuesto de fórmula (I):
**Fórmula**
donde
m es 1 ó 2;
n es 1 ó 2;
p es 1 ó 2;
R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), CF3, alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4);
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o CF3; y
R3 es hidrógeno, alquilo(C1-C4), alquil(C1-C6)oxicarbonilo, cicloalquil(C3-C7)alquilo(C1-C6), heterociclo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilalquilo(C1-C6) sustituido o sin sustituir, anillo de 5 ó 6 miembros heteroarilalquilo(C1-C6) sustituido o sin sustituir, bencilo sustituido o sin sustituir, alcoxi(C1-C4)metilcarbonilo, cicloalcano(C3-C7)carbonilo sustituido o sin sustituir, bencilcarbonilo sustituido o sin sustituir, aril(C6-C10)carbonilo sustituido o sin sustituir, anillo de 5 ó 6 miembros heteroarilcarbonilo sustituido o sin sustituir,…
Derivado de 7-piperidinalquil-3,4-dihidroquinolona.
(01/10/2013) Un compuesto representado por la fórmula (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato delmismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I)
R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
A1, A2 y A3, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno , ungrupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6;
X es un grupo alquileno C1-C6;
Y es un enlace o un grupo alquileno C1-C6;
Z es un enlace o un grupo alquileno C1-C6, en donde el grupo alquileno C1-C6 puede estar sustituido con un grupoarilo;
W es un enlace o un átomo de oxígeno; y
Cy es un grupo arilo o un grupo piridilo, en donde el grupo arilo o el grupo piridilo pueden tener de uno a tressustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionado del…
trans-4-(3,4-Diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalenamina para su uso en el tratamiento de trastornos del SNC.
(11/09/2013) Un compuesto de fórmula PQ:**Fórmula**
Compuestos heterocíclicos para el tratamiento de afecciones relacionadas con el estrés.
(04/09/2013) Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula general **Fórmula**
donde R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno; un grupo fenil-alquilo C1-C6 que puede teneruno o más substituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6,un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 substituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 substituido conhalógeno, un grupo cicloalquilo C3-C8 y un grupo ciano sobre un anillo de benceno y/o un grupo alquilo C1-C6; ungrupo cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C6); o un grupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener uno o más grupos halofenilo; oR1 y R2 pueden formar un anillo de pirrolidina junto con el nitrógeno adyacente a R1 y R2, y el anillo de pirrolidinapuede tener uno o más substituyentes seleccionados entre el grupo consistente en un grupo halofenilo…
Nuevos derivados de sulfamida sustituidos.
(28/08/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 es seleccionado del grupo consistente de alquilo C1-4;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
siempre que cuando R1 es metilo, entonces el compuesto de fórmula (I) está presente como una forma aislada osustancialmente pura, en donde el término "forma aislada" significa que el compuesto está presente en una formaque está separada de cualquier ambiente biológico como plasma, sangre, fluidos gástricos, orina y fluidocerebroespinal; y
el término "forma sustancialmente pura" significa que el porcentaje molar de impurezas en el compuesto aislado esmenor de alrededor del 5 por ciento molar.
Uso de antagonista de bombesina/péptido liberador de gastrina para el tratamiento de septicemia, choque séptico, lesión pulmonar aguda o artritis reumatoide.
(14/08/2013) Antagonista de péptido H-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-psi-Leu-NH2 (RC-3095), o una sal del mismocon ácidos aceptables farmacéuticos, para su uso para el tratamiento de septicemia, lesión pulmonaraguda, choque séptico y artritis reumatoide.
Compuestos con actividad combinada en SERT, 5-HT3 y 5-HT1A.
(07/08/2013) Un procedimiento de preparación de **Fórmula**
no cristalino, que comprende hacer reaccionar el compuesto II **Fórmula**
en donde R' representa hidrógeno o un ion de un metal monovalente
con un compuesto de fórmula III **Fórmula**
en donde X1 y X2 representan, independientemente, halógeno, y un compuesto de fórmula IV **Fórmula**
en donde R representa hidrógeno o un grupo de protección, en presencia de un disolvente, una base y un catalizador de paladio que consiste en una fuente de paladio y un ligando de fosfina, a una temperatura entre 60ºC y 130ºC.
Compuestos de piridin-2-ona y su uso como moduladores del receptor D3 de dopamina.
(26/07/2013) Compuestos de piridin-2-ona de la fórmula general I
en la que
A es una cadena de hidrocarburo de 4 a 6 miembros que puede tener 1 o 2 grupos metilo como sustituyentes,en la que 1 o 2 átomos de carbono se pueden reemplazar por oxígeno, un grupo carbonilo o azufre, y en laque la cadena de hidrocarburo puede tener un enlace doble o un enlace triple;
R1, R2 son independientemente uno del otro hidrógeno, CN, NO2, halógeno, OR5, NR6R7, C(O)NR6R7, OC(O)NR6R7, SR8, SOR8, SO2R8, SO2NR6R7, COOR9, O-C(O)R10, COR10, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C6, heterociclilo de 4 a 6miembros que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de O, S y N, que puede tener 1, 2 o 3 sustituyentesque se seleccionan…
(2S,3R)-N-(2-((3-piridinil)metil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzofuran-2-carboxamida, nuevas formas de sales, y métodos de usos de los mismos.
(24/07/2013) Un clorhidrato de (2S,3R)-N-(24U3-piridinifimetil)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il) bezofruran-2-carboxamida o un hidratoo solvato del mismo.
Usos terapéuticos de derivados de quinazolinodiona.
(09/07/2013) Utilización de un compuesto que responde a la fórmula general (I) **Fórmula**
en la que:
- A representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo;
- R1 representa :
• un átomo de hidrógeno,
• -C(O)R en el que R es un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi (C1-C6), un grupo arilo, un grupo cicloalquilo (C3-C6) o un grupo alquilo (C1-C6), estando dicho alquilo opcionalmente sustituido por:
uno o varios grupos hidroxi,
. un grupo benciloxi,
. un grupo alcoxi (C1-C6), opcionalmente sustituido por un arilo o
. un grupo cicloalquilo (C3-C6),
• un grupo alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido;
- R2 representa:
• un átomo de hidrógeno,
•…
Composición para administración transdérmica.
(27/06/2013) Una composición que comprende una dosis eficaz de un racemato o una sustancia ópticamente activa de 1-(benzofuran-2-il)-2-propilaminopentano representada por la fórmula siguiente o una sal farmacológicamente aceptablede los mismos **Fórmula**y un vehículo para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, depresión, psicosiso drogodependencia, en la que la composición es para administrarse por vía transdérmica.
4-(octahidro-2H-isoindol-2-il)-1,3-oxazol-4-ona como antagonistas de receptor de taquicinina.
(24/06/2013) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y sus enantiómeros y diastereómeros individuales, en la que:
R1 es **Fórmula**
X está seleccionado de entre:
hidrógeno, y
flúor;
Y está seleccionado de entre:
hidrógeno, y
metilo;
Z está seleccionado de entre:
hidrógeno,
alquilo C1-6, que no está sustituido o está sustituido con halógeno, hidroxilo o fenilo,
-(CO)-alquilo C1-6,
-(CO)-arilo,
-(CO)O-alquilo C1-6,
-(CO)-NH2,
-(CO)-NH alquilo C1-6, y
-(CO)-N(alquilo C1-6) (alquilo C1-6),
en la que la parte alquilo de las elecciones , y de R1 está opcionalmente sustituida con halo, hidroxilo o fenilo.
Aplicación de 3,5-dihidroxitolueno o derivados de este en la preparación de medicina y alimento funcional para tratar o prevenir la depresión.
(29/05/2013) Uso de 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I o preparacionesfarmacéuticas que contienen 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I para lafabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de la depresión **Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno, β -D-glucopiranosil, β-D-glucopiranosil -(1→6)-β-D-glucopiranosilo, 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetil- β -D-glucopiranosilo, manosilo, alosilo, galactosilo, ramnosilo, fucosilo, xilosilo, arabinosilo, acetilo,propionilo, benzoilo, cinamoilo, succinilo, metilo, etilo, propilo, butilo o bencilo;R2 es hidrógeno, β -D-glucopiranosilo, β-D-glucopiranosil-(1→6)-…
Derivado de catecol y su uso.
(06/05/2013) Un compuesto representado por la fórmula general (I):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquil(C1-C6)-CO-, un grupo alcoxi(C1-C6)-CO- o -C(O)NR11R12, o R1 y R2 se unen entre sí para formar -C(O)-;
R3 es:
a) un grupo alquilo C1-C6,
b) un grupo haloalquilo C1-C6,
c) un grupo cicloalquilo,
d) un grupo hidroxicicloalquilo,
e) un grupo heterocicloalquilo,
f) un grupo arilo, en donde el anillo del grupo arilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 sustituyentesseleccionados independientemente del grupo que consiste…
Derivado de dibenzotiazepina y sus usos.
(26/04/2013) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
donde Z es H, que es 2-fluoro-11-(piperazin-1-il)dibenzo[b,f][1,4]tiazepina o una sal farmacéuticamente aceptable deesta.
Derivados piperidina como antagonistas del receptor NK3.
(26/04/2013) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
Ar1 es arilo o un heteroarilo de seis elementos,
Ar2 es arilo o un heteroarilo de seis elementos,
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-8, alcoxi-C1-8 o alquilo-C1-8 sustituido con halógeno,
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-8, alquilo-C1-8 sustituido con halógeno o ciano,
R3 es hidrógeno o alquilo-C1-8,
R4 es hidrógeno, alquilo-C1-8, fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, o es un heteroarilo de cincoelementos, opcionalmente sustituido con alquilo-C1-8, o es arilo opcionalmente sustituido con halógeno.
Tratamiento de trastornos de dolor y del SNC.
(25/04/2013) 3-(Fenilmetil-aminometilen)-pirrolidin-2,4-diona (I)
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en un método de tratamiento curativo oprofiláctico de una persona que padece un estado o trastorno del sistema nervioso central o periférico o que corre elriesgo de desarrollar tal estado o trastorno, seleccionándose el estado o trastorno del sistema nervioso central operiférico de dolor neuropático, dolor crónico, migraña, fibromialgia, trastorno bipolar y trastorno depresivo.
Derivados de 6-1H-imidazo-quinazolina y de quinolinas, nuevos inhibidores de MAO y ligandos del receptor de imidazolina.
(23/04/2013) Compuestos de fórmula (I), sus sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables y formulaciones farmacéuticas correspondientes, para su uso en el tratamiento farmacológico de la depresión incluyendo trastorno depresivo mayor, trastorno distímico, trastorno bipolar tipo II, depresión maníaca, trastornos de ansiedad y trastorno de pánico:
en la que:
- X se selecciona independientemente del grupo -CH o un átomo de nitrógeno (-N);
- W se selecciona independientemente de un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de fórmula II:
- cuando W es un grupo arilo, es un fenilo no sustituido o sustituido, con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno (-F, -Cl, -Br), trifluorometilo…
Derivados de heteroaril-pirrolidinil- y -piperidinil-cetona.
(17/04/2013) Un compuesto de la fórmula I:
o una sal farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en la que:
m es 1
n es 1;
Ar es: fenilo opcionalmente sustituido,
cuyos sustituyentes opcionales pueden comprender uno, dos o tres grupos cada uno elegido independientementeentre:
halógeno
alquilo C1-6;
halo-alquilo C1-6;
halo- alcoxi C1-6;
alcoxi C1-6;
hidroxi;
hetero-alquilo C1-6 elegido entre
hidroxi-alquilo C1-6
alquilsulfonilo C1-6-alquilo C1-6: y
alcoxi C1-6-alquilo C1-6.
Nuevos agentes para el tratamiento de trastornos conectados con neurotransmisión deteriorada.
(02/04/2013) Uso de una composición dietética o farmacéutica administrable por vía oral que comprende un extractoobtenido a partir de plantas del género Origanum por extracción con un disolvente o fluidos supercríticos,hidrodestilación para obtener aceites esenciales, o extracción/destilación con gases calientes en un proceso para:mantenimiento o la mejora de la atención y la concentración, la memoria y la capacidad para recordar, capacidad deaprendizaje, procesamiento del lenguaje, resolución de problemas y funcionamiento intelectual,
mejora de la memoria a corto plazo,
aumento del estado de alerta mental,
aumento de la capacidad de concentración y la agudeza mental,
intensificación de la vigilancia mental,
reducción de la fatiga mental,
refuerzo de la salud…
Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona.
(02/04/2013) Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida detrazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada porque dicha composición farmacéutica tiene un valor de pHde entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados a partir del grupo que consiste enmezclas de propilenglicol + PEG 200, propilenglicol + PEG 400, propilenglicol + PEG 6000, propilenglicol + PEG 200+ PEG 6000, propilenglicol + PEG 400 + PEG 6000, PEG 200 + PEG 6000, y PEG 400 + PEG 6000.
4-[2-(4-metilfenilsulfanil)-fenil]-piperidina con inhibición combinada de la recaptación de serotonina y norepinefrina para el tratamiento del TDAH, melancolía, depresión resistente al tratamiento o síntomas residuales en la depresión.
(27/03/2013) 4-[2-(4-metilfenilsulfanil)-fenil]-piperidina
y sus sales de adición de ácido, para usar en el tratamiento del TDAH.
Moduladores de receptores de la serotonina.
(22/03/2013) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
o estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente a ceptables del mismo, en la que:
A es CR1R2;
B es CH2;
D es CR6R7;
W se selecciona del grupo que consiste en un enlace directo, CR12R13, O, S, NR16 y CO;
X es CH2 o CO;
m es 1 o 2;
n es 1 o 2;
cada uno de R1, R2, R6 y R7 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4,alquenilo C2-C4, cicloalquilo C4-C10, alquil C1-C6-arilo, alquil C1-C6-heteroarilo, arilo y heteroarilo, en los que cadaalquilo C1-C4, alquil C1-C6-arilo, alquil C1-C6-heteroarilo, arilo y heteroarilo, puede estar opcionalmente sustituidocon uno o más hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C8, oxi-alquilo C1-C6, oxi-alquenilo…
Derivado de benciloxipropilamina.
(22/02/2013) Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo:
en la que
R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo;
R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo;
R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y
R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h):
(a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo
o amino;
(b) piperidinilamino opcionalmente sustituido con t-butoxicarbonilo;
(c) piperidinilmetilo opcionalmente sustituido con carboxi o t-butoxicarbonilo;
(d)…
Una composición farmacéutica para tratar la depresión y procedimiento para la preparación de la misma.
(04/02/2013) Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de una depresión, en la cual la composiciónfarmacéutica está constituida por:
uno de un primer grupo de las siguientes composiciones de materias primas, que comprende:
(A) de 4 a 18 partes en peso de un ginseng y de 3 a 14 partes en peso de un regaliz;
(B) un extracto en agua de ginseng o un extracto en etanol de ginseng extraído de 4 a 18 partes enpeso del ginseng y un extracto en agua de regaliz o un extracto en etanol de regaliz extraído de 3 a 14partes en peso del regaliz;
(C) de 4 a 18 partes en peso del ginseng y el extracto en agua de regaliz o el extracto en etanol deregaliz extraído de 3 a 14 partes en peso del regaliz; o
(D) el extracto en agua de ginseng o el extracto en etanol de ginseng…
Nuevos polimorfismos en ABCB1 asociados con una falta de respuesta clínica a medicamentos.
(01/02/2013) Procedimiento para determinar el pronóstico de una respuesta clínica de un paciente humano a un medicamentoactivo sobre el sistema nervioso central (SNC), que es un sustrato de la proteína ABCB1, en el que se determina lapresencia de al menos un polimorfismo en el gen ABCB1 de ese paciente que está asociado con una respuestaclínica atrasada, parcial, subóptima o ausente a dicho medicamento, y en el que se determina al menos un primerpolimorfismo rs4148740.
Compuesto de indano condensado.
(22/11/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
(en el que,Anillo A representa un anillo de benceno o un anillo de tiofeno,
R1 representa alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo queconsiste en -OH, -O-alquilo C1-6, amino que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-6, y oxo; -O-alquilo C1-6; halógeno;
ciano; o amino cíclico,
n representa un número entero de 0 a 4 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de benceno, yrepresenta un número entero de 0 a 2 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de tiofeno,R2 representa -H o alquilo C1-6,
R3 representa alquilo C1-6 que puede…