CIP-2021 : A61K 39/44 : Anticuerpos unidos a sus soportes.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPLEJO MICELAR TERNARIO FORMADO POR UN SIALOGLICOESFINGOLÍPIDO, UNA SUSTANCIA TERAPÉUTICAMENTE ACTIVA Y UN ANTICUERPO.
(18/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: ALASINO,Roxana Valeria, GARRO,Ariel Gustavo, BELTRAMO,Dante Miguel, LEONHARD,Victoria.
Una composición farmaceútica soluble en solución acuosa caracterizada porque comprende sialoglicoesfingolípidos; polipéptidos seleccionados del conjunto comprendido por anticuerpos, fragmentos y variantes de los mismos; al menos una sustancia terapéuticamente activa; conformando un complejo micelar ternario, sialoglicoesfingolípido-Sustancia terapéuticamente activa-Polipéptido, donde dichos polipéptidos están asociados en forma no covalente con las micelas conformadas por dicho sialoglicoesfingolípidos y dicha sustancia terapéuticamente activa.
Derivativos del ácido siálico para la derivatización y conjugación de proteínas.
(20/12/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, HRECZUK-HRIST,DALE H, PAPAOANNOU,YIANNIS.
Un procedimiento de producción de un derivativo aldehído de un ácido siálico en el que un material de partida que tiene una unidad de ácido siálico en el terminal reductor y una unidad de sacárido terminal en el extremo no reductor que tiene un grupo diol vecinal se somete a las etapas secuenciales de:
a) oxidación selectiva preliminar para oxidar el grupo diol vecinal a un aldehído
b) reducción para abrir reductivamente el anillo en la unidad de ácido siálico terminal reductor, por lo que se forma un grupo diol vecinal, y en el que el aldehído formado en la etapa a) también se reduce para formar un grupo hidroxi que no es parte de un grupo diol vecinal; y
c) oxidación selectiva para oxidar el grupo diol vecinal formado en la etapa b) para formar un grupo aldehído.
PDF original: ES-2735809_T3.pdf
Métodos y composiciones para inmunoterapia adoptiva.
(20/11/2019). Solicitante/s: PETER MACCALLUM CANCER INSTITUTE. Inventor/es: TRAPANI,JOSEPH A, SMYTH,MARK J, DARCY,PHILIP K, KERSHAW,MICHAEL H.
Una composición para su uso en un método de tratamiento o prevención del cáncer en un sujeto, comprendiendo el método la inyección sistémica de la composición, comprendiendo la composición células, en donde las células consisten en (a) una población de células T CD4+, comprendiendo la población células T CD4+ modificadas para que expresen una molécula capaz de unirse a un antígeno sobre una célula diana del cáncer; y (b) una población de células T CD8+, comprendiendo la población células T CD8+ modificadas para que expresen la molécula capaz de unirse al antígeno sobre una célula diana del cáncer; en donde la relación de células T CD4+ modificadas con respecto a células T CD8+ modificadas en la composición es mayor de 1:3 y menor de 3:1.
PDF original: ES-2766123_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD83 y uso de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: Kira Biotech Pty Limited. Inventor/es: MAHLER, STEPHEN, MICHAEL, MARKS,JAMES,D, SELDON,THERESE ANN, MUNSTER,DAVID JOHN, HART,DEREK NIGEL JOHN, JONES,MARTINA LOUISE, MUNRO,TRENT PHILLIP, ZHOU,EUNICE YU.
Una proteína que se une a CD83 aislada o recombinante que comprende un dominio que se une a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a CD83 y comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde:
(a) la región variable de la cadena pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y
(b) la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2762622_T3.pdf
Procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas.
(29/04/2019) Un procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas que comprende las etapas de:
1) cultivo de un microorganismo productor de ansamitocinas en un medio de cultivo líquido;
2) extracción en fase sólida de ansamitocinas del medio de cultivo sobre una resina;
3) elución isocrática o con gradiente de ansamitocinas de la resina usando un disolvente orgánico o un disolvente orgánico combinado con agua;
4) concentración de las ansamitocinas extraídas; y
5) opcionalmente purificación de las ansamitocinas por una cualquiera de a), b), c) y d):
a) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina,
b) cristalización,
c) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina seguida de cristalización, y
d) cristalización seguida de cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina;
y en donde dichas ansamitocinas…
Conjugados de fármacos, métodos de conjugación y usos de los mismos.
(10/04/2019) Un conjugado de agente activo que tiene la estructura de Fórmula Ia:**Fórmula**
donde:
el componente A es un resto de selección del objetivo seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo monoclonal (mAB), un fragmento de anticuerpo, un ligando proteico, un armazón proteico y un péptido;
el componente E se selecciona del grupo que consiste en
**Fórmula**
L3 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, o L3 es nulo, cuando L3 es nulo el azufre está unido directamente al componente E; y
L4 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, o L4 es nulo, cuando L4 es nulo, el azufre está directamente conectado al componente E
B es un resto auxiliar que opcionalmente es un…
Fragmentos p97 con actividad de transferencia.
(27/09/2017). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: JEFFERIES,WILFRED, TIAN,MEI MEI, VITALIS,TIMOTHY.
Un conjugado, que comprende un polipéptido p97 aislado que consiste en (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y 5-6, (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 97 % de identidad a lo largo de su longitud con una secuencia de (a), o (c) una secuencia de aminoácidos que difiere de una secuencia de (a) por la adición o la eliminación de 1, 2, 3, 4, o 5 restos del extremo N y/o del extremo C, donde el polipéptido p97 está unido covalente u operativamente a un agente para formar un conjugado p97-agente, y en donde el polipéptido p97 es capaz de unirse al receptor del p97.
PDF original: ES-2654111_T3.pdf
Péptidos de unión a SPARC y usos de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TRIEU,VUONG.
Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.
PDF original: ES-2647351_T3.pdf
Tratamiento de la tromboangeítis obliterante mediante la eliminación de autoanticuerpos.
(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Baumann, Gert. Inventor/es: BAUMANN,GERT,DR.
Uso de un ligando específico para inmunoglobulina humana en la fabricación de una columna que tiene dicho ligando acoplado en ella, para el tratamiento de un paciente que padece tromboangeítis obliterante, comprendiendo dicho tratamiento pasar plasma del paciente a través de la columna en condiciones que efectúen la unión de dicho ligando específico a inmunoglobulina en el plasma del paciente, eliminando de este modo una porción significativa de la inmunoglobulina del plasma del paciente, y la reinfusión del plasma al paciente.
PDF original: ES-2560456_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD33 y método para el tratamiento de leucemia mieloide aguda usando los mismos.
(08/04/2015) Un anticuerpo específico de CD33, que comprende:
(i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula**
y
una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula**
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y
una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula**
(iii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y
una región…
Partículas de superficie modificada y métodos para la administración dirigida de fármacos.
(11/12/2013) Suspensión que contiene una partícula de superficie modificada, comprendiendo dicha partícula de superficie modificada un núcleo de partícula y un revestimiento asociado al núcleo de partícula, siendo adsorbido dicho revestimiento en una superficie del núcleo de la partícula, comprendiendo el núcleo de la partícula un agente terapéutico, comprendiendo el revestimiento una opsonina, teniendo la partícula de superficie modificada un tamaño medio entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 2.000 nm, y seleccionándose dicha opsonina entre proteínas o péptidos que se unen a partículas o células de modo que aumenta la susceptibilidad de dichas partículas o células a la fagocitosis, donde el pH de la suspensión es inferior al…
Adsorbente inmunológico para el tratamiento de inflamaciones.
(10/12/2013) Adsorbente inmunológico para la aplicación en un procedimiento para el tratamiento de inflamaciones que consiste enMateriales portadores de polímeros orgánicos o sintéticos con anticuerpos policlonales o monoclonales ligados, dirigidoscontra los
factores del complemento
- C3a y C5a, así como en su caso con anticuerpos, dirigidos contra TNF, IL1, IL6, IL8 y/o IL10, o
- C3a, así como en su caso con anticuerpos, dirigidos contra TNF, IL1, IL6, IL8 y/o IL10, o
- C5a, así como con anticuerpos, dirigidos contra TNF, IL1, IL6, IL8 y/o IL10.
Inhibición de la adherencia de los linfocitos al endotelio vascular mediante una nueva interacción receptor de matriz extracelular-ligando.
(13/11/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA ADHESION DE UNA CELULA A OTRA LO QUE LLEVA A LA INTERFERENCIA DE LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SU LIGANDO. LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR ALFALIBETA 1 PROMUEVE LA ADHESION DE LOS LINFOCITOS A LAS CELULAS ENDOTELIALES MEDIANTE LA UNION A UNA SECUENCIA PEPTIDA DEFINIDA. ANTES DE LA PRESENTE INVENCION, EL LIGANDO DEL RECEPTOR ALFA4BETA1 NO HABIA SIDO IDENTIFICADO, NI SE CONOCIA LA FUNCION DEL RECEPTOR ALFALIBETA 1 EN LA UNION DE LOS LINFOCITOS. AL PREVENIR LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR ALFALIBETA 1 Y SUS LIGANDOS UTILIZANDO ANTICUERPOS O SECUENCIAS PEPTIDAS DEFINIDAS, LA PRESENTE INVENCION PERMITE, POR PRIMERA VEZ, LA INTERVENCION…
Determinación de la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer.
(13/11/2013) Un procedimiento para determinar la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir una muestra de suero del paciente para inmunoreactividad contra el péptido Aß, en donde una cantidad del suero del paciente de inmunoreactividad de al menos cuatro veces un nivel de control de la línea base de inmunoreactividad del suero es indicativo de una prognosis de estado mejorado con respecto a dicha enfermedad de Alzheimer.
Polipéptidos y polinucleótidos de Porphyromonas gingivalis.
(21/08/2013) Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende:
una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o
una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o
al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.
Polipéptidos y polinucleótidos de Porfiromonas gingivalis.
(30/03/2012) Un polipéptido Porfiromonas gingivalis antigénico aislado, el polipéptido comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 426;
(ii) la secuencia de aminoácidos de los residuos 24 a 821 o 27 a 821 de la SEQ ID NO. 426; o
(iii) una secuencia de aminoácidos por lo menos 85 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de (i) .
Combinación de una proteína de fusión de un anticuerpo dirigido contra el EDB de la fibronectina-IL-2, y una molécula de unión a los linfocitos B, progenitores de los linfocitos B y/o sus homólogos cancerosos.
(07/03/2012) Una combinación que comprende al menos
(i) una proteína de fusión que comprende un anticuerpo - la parte que reconoce específicamente el EDb- fibronectina y una parte de la interleuquina 2 y
(ii) una molécula de unión a los linfocitos B, progenitores de linfocitos B y/o sus homólogos cancerosos.
HOMOLOGOS DE LIGANDOS TIE.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, ROY, MARGARET, FERRARA, NAPOLEONE, TUMAS, DANIEL, SCHWALL, RALPH.
Resumen no disponible.
INMUNOLIPOSOMAS QUE OPTIMIZAN LA INTERNALIZACION EN CELULAS DIANA.
(01/12/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BENZ, CHRISTOPHER, C., PAPAHADJOPOULOS, DEMETROIS, PARK, JOHN, W., HONG, KEELUNG, KIRPOTIN, DMITRI.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS QUE OPTIMIZAN LA INTERNALIZACION DE UN FARMACO EN CELULAS DIANA QUE COMPRENDEN UN MARCADOR CARACTERISTICO EN LA SUPERFICIE CELULAR. LOS INMUNOLIPOSOMAS COMPRENDEN UN DOMINIO FAB' DE UN ANTICUERPO QUE SE ENLAZA ESPECIFICAMENTE AL MARCADOR CARACTERISTICO, UN LIPIDO FORMADOR DE VESICULAS ANFIPATICAS Y UN LIPIDO DERIVADO DEL POLIETILENGLICOL. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO QUE AUN CARECIENDO DE AGENTES TERAPEUTICOS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO SON CAPACES DE INHIBIR EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE CELULAS DIANA.
NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., MORAN, EDMUND, J., CHRISTENSEN, BURT, G.
Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.
VACUNAS CONTRA LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE TIENEN UN DOMINIO R MUTADO.
(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.
POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.
SINTESIS DEL ANTIGENO ASOCIADO AL TUMOR DE MAMA DEFINIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL MBR1 Y SUS USOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., LIVINGSTON, PHILIP O., BILODEAU, MARK, T., HU, SHUANG, HUA, PARK, TAE, KYO, RANDOLPH, JOHN, T., KIM, IN, JONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO QUE POSEE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R ES H, ASI COMO OLIGOSACARIDOS RELACIONADOS UTILES COMO VACUNAS PARA INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA CELULAS DE CANCER DE MAMA HUMANAS EN UNA TERAPIA ADYUVANTE PARA LA MISMA.
AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA 2-ADRENERGICO.
(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…
BIOCONJUGADOS Y ADMINISTRACION DE AGENTES BIOACTIVOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., WEST, FREDERICK, G., HOWARD, W., ALLEN, JR.
Un bioconjugado de un agente bioactivo y un complejo de organocobalto, en el que el complejo de organocobalto es un complejo orgánico que contiene un átomo de cobalto con 4-5 nitrógenos y/o calcógenos unidos al mismo, tales como oxígeno y el azufre, como parte de un sistema anular heterocíclico insaturado múltiple, en el que el agente bioactivo está conjugado covalentemente al átomo de cobalto a través de un átomo no reactivo del agente bioactivo, y en el que el bioconjugado tiene la propiedad de ser capaz de una liberación dirigida y selectiva del agente bioactivo desde el bioconjugado.
COMPOSICION PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN FARMACO.
(01/07/2004). Solicitante/s: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI. Inventor/es: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI.
METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO CAUSADOS POR EFECTOS NO DESEADOS DE DICHO MEDICAMENTO SOBRE CELULAS DEL CUERPO QUE NO ERAN EL OBJETIVO DESEADO DE ESTE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION PREFERENCIAL DE ANTIDOTO PARA DICHO MEDICAMENTO A DICHAS CELULAS DEL CUERPO CUANDO DICHO MEDICAMENTO ES USADO., SE EFECTUA DICHA ADMINISTRACION PREFERENCIAL ASOCIANDO A DICHO ANTIDOTO UNA ANTICUERPO CON AFINIDAD PARA DICHAS CELULAS DE CUERPO.
HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.
INMUNOADSORBENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEPTICEMIA.
(16/11/2003). Solicitante/s: BIOSERV AG. Inventor/es: HEINRICH, HANS-WERNER, HAHN, HANS-JURGEN, MEYER, UDO, KRUSCHKE, PETER, WAGNER, HEINZ-JURGEN.
Inmunoadsorbente para el tratamiento de la septicemia, caracterizado por materiales portadores de polímeros orgánicos o sintéticos con anticuerpos policlonales o monoclonales ligados, dirigidos contra los factores complementarios C3a y/o C5a y contra los lipopolisacáridos (LPS), así como dado el caso con anticuerpos dirigidos contra otros mediadores de septicemia.
ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE AL VIH-1 Y VACUNAS HECHAS A PARTIR DE ELLOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, BUCHACHER, ANDREA, ERNST, WOLFGANG, BALLAUN, CLAUDIA, PURTSCHER, MARTIN, TRKOLA, ALEXANDRA, PREDL, RENATE, SCHMATZ, CHRISTINE, KLIMA, ANNELIES, STEINDL, FRANZ.
LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y/O PASIVA DE PERSONAS QUE NECESITEN DE DICHO TRATAMIENTO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE SON FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES A LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE PRODUCIDOS POR CUALQUIERA DE LAS LINEAS CELULARES CL1 A CL6 (DEPOSITADAS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS CELULARES ANIMALES (ECACC) EN EL PHLS EN PORT DOWN, SALISBURY, GB). ES ASIMISMO UN OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION EL PROPORCIONAR LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA Y/O CHO QUE PRODUZCAN CUALQUIERA DE LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS Y REIVINDICADOS AQUI. LA INVENCION SE DIRIGE ADICIONALMENTE A MEZCLAS DE LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO A METODOS PARA UTILIZAR ANTICUERPOS INDIVIDUALES O MEZCLAS DE LOS MISMOS PARA LA DETECCION, PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE INFECCIONES POR HIV-1 IN VITRO E IN VIVO.
METODOS DIAGNOSTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE BASAN EN PROTEINAS NOTCH Y ACIDOS NUCLEICOS.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADAS EN PROTEINAS DE INCISION Y ACIDOS NUCLEICOS. LA FIGURA 17 MUESTRA LAS SECUENCIAS DE UN DNA HUMANO DE INCISION Y LA PROTEINA HUMANA DE INCISION CODIFICADA. LA INVENCION PROPORCIONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DESARROLLO O DIFERENCIACION CELULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO DE LA INVENCION. TALES COMPUESTOS TERAPEUTICOS (DENOMINADOS AQUI "TERAPEUTICOS") INCLUYEN PROTEINAS DE INCISION Y ANALOGOS Y DERIVADOS (INCLUYENDO FRAGMENTOS) DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS CODIFICANDO LAS PROTEINAS DE INCISION, ANALOGOS, O DERIVADOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENSIBLES DE INCISION, TAN BIEN COMO PROTEINAS TOPORITMICAS Y DERIVADOS QUE ENLAZAN O DE OTRA…
DERIVADOS DE CLOROFILA Y DE BACTERIOCLOROFILA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SCHERZ, AVIGDOR, SALOMON, YORAM, FIEDOR, LESZEK.
LOS CONJUGADOS DE CLOROFILA (CCL) Y LOS DERIVADOS DE BACTERIOCLOROFILA (BCHL) CON AMINOACIDOS, PEPTIDOS Y PROTEINAS SON PRESENTADOS POR LA INVENCION. EL RESIDUO DE PROTEINA O PEPTIDO Y AMINOACIDO SE ENLAZA AL GRUPO DE ACIDO 17-PROPIONICO DE UN RESIDUO CHL O BCHL DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA CADENA. LOS CONJUGADOS SE USAN COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN TERAPIA FOTODINAMICA Y EN DIAGNOSTICOS DE TUMORES. LA CONJUGACION CON LIGANDOS DE CELULAS ESPECIFICAS, TALES COMO HORMONAS, FACTORES DE CRECIMIENTO O ANTICUERPOS DE TUMOR ESPECIFICO, QUE APUNTAN A LA UNIDAD CHL O BCL AL LUGAR DEL TUMOR. ASI, LOS CONJUGADOS CON HORMONAS DE ESTIMULACION DE MELANOCITA SON APROPIADOS PARA TERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES DE MELANOMA.
AGENTES QUELANTES DE LOS ACIDOS AMINOCARBOXILICOS CON HIDROXIARILO.
(01/08/2000) UN COMPUESTO RADIOETIQUETADO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA FORMULA GENERAL DONDE K ES UN ENTERO DE 2 A 5 L ES UN ENTERO DE 1 A 5 X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL RADICAL FENILO O NAFTILO CADA UNO DE LOS CUALES SE PUEDE SUSTITUIR POR UNO O MAS DE ENTRE EL AMINO, MONO O DIALKILO SUSTITUIDO, HALOGENO, HIDROXI, MERCAPTO, NITRO, CIANO, TIOCIANO, ALKILO, ALCOXI, HALOGENALKILO, ACILO, ACILAMINO, ACILOXI, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, PIRIDILAMINO, N-CARBOXIALKIL-CARBAMILO , SULFO, SULFAMILO, SULFAMINO MONO O DIALKILADO O FENILADO QUE PUEDE LLEVAR TAMBIEN UNO O MAS (CH2)PNHCOR", -COR" O POR FENILSULFONILO O FENOXISULFONILO QUE CONTIENE OPTICAMENTE UN HIDROXI; O X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL RADICAL PIRIDINA…
UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS PARA EVITAR EL RECHAZO HIPERAGUDO DE LOS INJERTOS ENTRE DOS ESPECIES DIFERENTES.
(16/07/1999) SE PRESENTAN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS IDIOTIPOS DE ANTICUERPOS ANTIANIMALES HUMANOS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL A UTILIZAR CON SERES HUMANOS PARA INHIBIR EL RECHAZO A XENOINJERTOS. SE INYECTA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS EN EL RECEPTOR REAL O POTENCIAL DEL XENOINJERTO PARA UNIR LOS IDIOTIPOS EXPRESADOS EN ANTICUERPOS ANTIANIMALES ASI COMO SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS B, PARA INHIBIR EL RECHAZO HIPERAGUDO DE TEJIDOS U ORGANOS ANIMALES TRANSPLANTADOS POR PARTE DEL PACIENTE HUMANO. ALTERNATIVAMENTE SE UTILIZAN ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS EN FORMA DE COLUMNAS DE INMUNOAFINIDAD PARA…
