CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MUTAGENESIS POR DESPLAZAMIENTO COMPLETO.
(16/12/1995). Solicitante/s: CREA, ROBERTO. Inventor/es: CREA, ROBERTO.
UN METODO DE MUTAGENESIS POR MEDIO DEL CUAL SE INTRODUCE UN AMINOACIDO PREDETERMINADO EN TODAS Y CADA UNA DE LAS POSICIONES DE UN CONJUNTO SELECCIONADO DE POSICIONES DE UNA ZONA PRESELECCIONADA (O VARIAS ZONAS DISTINTAS) DE UNA PROTEINA PARA PRODUCIR UNA BIBLIOTECA DE MUTANTES. EL METODO SE BASA EN LA PREMISA DE QUE CIERTOS AMINOACIDOS REPRESENTAN UN PAPEL CRUCIAL EN LA ESTRUCTURA Y LA FUNCION DE LAS PROTEINAS. SE PUEDEN GENERAR LAS BIBLIOTECAS PARA QUE CONTENGAN UNA PROPORCION ALTA DE LOS MUTANTES DESEADOS Y PARA QUE TENGAN UN TAMAÑO RAZONABLE PARA SU CLASIFICACION. SE PUEDEN UTILIZAR ESTAS BIBLIOTECAS PARA ESTUDIAR EL PAPEL DE LOS AMINOACIDOS ESPECIFICOS EN LA ESTRUCTURA Y LA FUNCION DE LAS PROTEINAS Y PARA ELABORAR PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS MEJORADOS O NUEVOS TALES COMO ENZIMAS, ANTICUERPOS, ANTICUERPOS DE CADENA SIMPLE Y ANTICUERPOS CATALITICOS.
REGIONES INMUNOGENAS DE LAS PROTEINAS E-7, FRENTE A VIRUS TYP 16 DE PAPILOMAS HUMANOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, MARTIN, BARTSCH, DUSAN, DR., GISSMANN, LUTZ, DR., PROF.
EL INVENTO DESCRIBE DOS REGIONES INMUNOGENAS DE LAS PROTEINAS E-7 FRENTE A VIRUS TYP 16 (HPV 16) DE PAPILOMAS HUMANOS. LA REGION INMUNOREACTIVA CORRIENTE ABAJO DEL NUCLEOTICO 595 Y LA REGION INMUNOREACTIVA CORRIENTE ABAJO, DEL NUCLEOTIDO 687 LOCALIZAN EL GENOMA DEL VIRUS (HPV 16).
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA ENFERMEDAD DE MAREK.
(16/12/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, MORGAN, ROBIN WILSON, CLAESSENS, JOHANNES ANTONIUS JOSEPH.
ESTE INVENTO MUESTRA UN SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK MD06. DICHA PROTEINA PUEDE UTILIZARSE PARA LA IMUNIZACION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA ENFERMEDAD O INFECCION MDV. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA MDV MD06 PUEDE APLICARSE A LA PREPARACION DE LA PROTEINA MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA O PUEDE APLICARSE PARA LA PREPARACION DE VACUNAS PORTADORAS.
HERRAMIENTAS PARA EL DIAGNOSTICO DEL VIRUS DE LA PERITONITIS INFECCIOSA DE LOS FELINOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: SCIOS NOVA INC. AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DALE, BEVERLY, YAMANAKA, MILES, ACREE, WILLIAM N., CHAVEZ, LLOYD G.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA HERRAMIENTAS UTILES PARA LA DIAGNOSIS DE LA EXPOSICION DEL ANIMAL AL VIRUS DE LA PERITONITIS INFECCIOSA DE LOS FELINOS (FIPV) O LA SUSCEPTIVILIDAD AL FIPV. LAS HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO ESTAN COMPUESTAS DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS LOS CUALES CODIFICAN LAS PROTEINAS DEL FIPV ESTRUCTURAL Y NO ESTRUCTURAL Y LOS ANTICUERPOS GUARDADOS FRENTE A LAS PROTEINAS FIPV. LAS PROTEINAS FIPV PUEDEN SER UTILES TAMBIEN COMO VACUNAS.
POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS PARA ESQUIZOSACAROMICETOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOCK, JOHANN, BROKER, MICHAEL.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS PROTEINAS Y ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA ESQUIZOSACAROMICETOS. ESTAS PROTEINAS Y ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA IDENTIFICACION DE ESQUIZOSACAROMICETOS EN EL GENERO LEVADURAS.
PRUEBA DE INMUNODIAGNOSTICO PARA ARTRITIS REUMATOIDE.
(01/12/1995). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR, NAYYAR, SARITA.
EL ANALISIS DE ARTRITIS REUMATOIDE CON REFERENCIA AL COMPLEJO ANTITRIPSIN LITA POR CIERTOS NUEVOS ANTICUERPOS REACTIVOS. ESTOS SON LIGANDOS QUE COMPRENDEN UN DOMINIO DE ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO DETERMINANTE DE UN COMPLEJO DE ANTITRIPSIN FA 1 HUMANO, SIENDO DICHO DOMINIO ANTICUERPO SUBSTANCIALMENTE NO REACTIVO CON IAG HUMANO LIBRE Y CON UN ANTITRIPSIN IGA FA 1 HUMANO LIBRE. SE REFIEREN ANTICUERPOS MONOCLONALES DE UN COMPLEJO AT MONOCLONALES O POLICLONALES DE UN PEPTIDO SINTETICO. EL PEPTIDO SINTETICO ES EN SI MISMO PARTE DEL INVENTO Y PREFERIBLEMENTE TIENE UNA SECUENCIA ACIDA AMINA: VAL ALA.
INMUNOGEN Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL HBA1C.
(01/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR. RER. NAT., HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, DR. RER. NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., ROLLINGER, WOLFGANG, DR. RER. NAT., ESSIG, ULRICH, DR. RER. NAT., KERSCHER, LORENZ, DR. RER. NAT.
UN INMUNOGEN PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA HBA1C, CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE M EQUIVALE A 1 A 40, T EQUIVALE A UNA PROTEINA PORTADORA Y A REPRESENTA UN ESPACIADOR, QUE PRESENTA UN LARGO DE CADENA DE 10 A 20 ATOMOS, CON LA SIGUIENTE FORMULA II: DONDE X EQUIVALE A S O NH, N EQUIVALE A 1 A 4, Y B EQUIVALE A UN RESTO ORGANICO, QUE CONTIENE UN GRUPO SUCCINIMIDA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA MODELADORES DE COMPLEJOS, COMPLEJOS Y NO COMPLEJOS PARA LA ELIMINACION DE METALES PESADOS DE SOLUCIONES ACUOSAS Y POSTERIOR ANALISIS.
(01/12/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, HERMENTIN, PETER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL (MAK), QUE SE UNE CON ALTA ESPECIFICACION Y ACTIVIDAD A UNA COMPLEXION ACUOSA COMO TETRACETATODIAMINICOETILENO (EDTA) O PENTAACETATOTRIAMINODIETILENO (DTPA) Y MANTIENE SU ALTA ACTIVIDAD Y ESPECIFICACION, EN ESTOS COMPLEJOS TRAS LA COMPLEXION DEL EDTA O DTPA CON IONES METALICOS. ESTOS MAK PUEDEN LLEGAR A SER UTILIZADOS ADEMAS, POR EJEMPLO ACOPLADO EN UN FILTRO O EN DIFERENTES PORTADORES PARA LA ELIMINACION DE METALES PESADOS TOXICOS, QUE ESTAN AGRUPADOS CON EDTA O DTPA. POR ESO ESTOS MAK SON APROPIADOS COMO COMPONENTES DE ASSAYS COMUNES (RIA, ELISA, ETC) PARA LA PRUEBA CUANTITATIVA DE EDTA ASI COMO DE EDTA EN SOLUCIONES ACUOSAS.
AUMENTO INMUNOLOGICO DEL EFECTO SOMOTAGENICO DE SOMATOTROPINA CON UN ANTICUERPO.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WANG, BOSCO SHANG, HART, IAN C., LUMANGLAS, ARCELI L.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS, SOBRE TODO A ANTICUERPOS MONOCLONALES, DE SOMATOTROPINA PORCINA (PST). CUANDO ESTOS ANTICUERPOS SE SUMINISTRAN JUNTO CON LA PST, EL CRECIMIENTO DE VERTEBRADOS ES MAYOR QUE EL ALCANZADO CUANDO SE ADMINISTRA LA PST POR SI SOLA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN AUMENTO EN EL CRECIMIENTO DE VERTEBRADOS QUE PERDURA LARGOS PERIODOS DE TIEMPO CUANDO UN ANTICUERPO A UNA SOMATOTROPINA SE ADMINISTRA JUNTO CON DICHA SOMATOTROPINA.
CDNA CODIFICANDO LA PROTEINA DE LA PLACENTA 9(PP9) SU AISLAMIENTO Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMANN EGON, HOECHST JAPAN LTD. Inventor/es: GRUNDMANN, ULRICH, DR..
A TRAVES DEL ANTICUERPO DE LA PROTEINA DE PLACENTA SE PUEDE AISLAR EL GEN PARA LA PROTEINA DE LA PLACENTA (PP9) DE UN BANCO DE GENES, CON EXPRESIONES CDNA. SE POSIBILITA LA PRODUCCION PP9 SEGUN LA TECNICA DE GENES.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL PRECURSOR PROTEINICO P55 DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(16/10/1995) SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE PRESENTA REACTIVIDAD ESPECIFICA EN CONTRA DE LA PROTEINA PRECURSORA NOMBRADA P55 QUE ES DIVIDIDA POR LA PROTEASA DEL HIV-1 EN UNA PROTEINA ESTRUCTURAL MENOR. EL ANTICUERPO DE LA INVENCION PRESENTA ACTIVIDAD ESPECIFICA CONTRA UN EPITOPO DE LA PROTEINA P55 QUE SE CORRESPONDE CON EL LUGAR DE DIVISION POR LA PROTEASA HIV-1 QUE GENERA LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES P24 Y P17. EL ANTICUERPO ESPECIFICO ES UNA PROTEINA IGG1 CON UN PESO MOLECULAR EN EL ORDEN DE 150.000 DALTONS PRODUCIDA MEDIANTE UN HIBRIDOMA QUE SE DERIVA DE LA FUSION DE CELULAS DEL BRAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON UNA PROTEINA FUNDIDA CLONADA QUE CONTENGA UN FRAGMENTO P55 QUE INCLUYA EL LUGAR DE DIVISION P24/P17 Y UNA LINEA CELULAR DE MIELOMA. EL ANTICUERPO ESPECIFICO ES UTIL…
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL FACTOR RECEPTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO Y COMPOSICION TERAPEUTICA QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.. Inventor/es: SCHLESSINGER, JOSEPH, BELLOT,FRANCOISE, GIVOL,DAVID, KRIS, RICHARD.
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL FACTOR RECEPTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO, EL CUAL ES CAPAZ DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS COMPONENTES DE UN TUMOR HUMANO, EXPRESANDO EL FACTOR DE DICHO CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO. TAMBIEN ESTAN DISPUESTAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS ANTICUERPOS MONOCLONALES POR SI MISMAS Y EN COMBINACION CON AGENTES ANTI-NEOPLASTICOS.
HETEROHIBRIDOMA PERRO IFICA LA REGION CONSTANTE DE LAS INMUNOGLOBULINAS CANINAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, MAEDA, HIROAKI, KIMACHI, KAZUHIKO, EDA, YASUYUKI, ONO, YOICHI.
UN FRAGMENTO DE GEN COMPRENDE UN CODIFICADOR SECUENCIA DE ADN PARA SECUENCIAS DE AMINO ACIDO DE UNA REGION CONSTANTE DE LA CADENA LAMBDA DE INMUNOGLOBULINA; CODIFICADOR DE LA MOLECULA RECOMBINANTE DE ADN PARA LA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN ANTICUERPO QUINERICO PERRO DEL FREGAMENTO DE GEN PARA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UNA REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DEL RATON, Y UN CODIFICADOR DEL GRAFMENTO DE QUE PARA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UNA REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DEL RATON, Y UN CODIFICADOR DEL FRAGMENTO DE QUE PARA UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UNA REGION CONSTANTE DE LA INMUNOGLOBULINA CANINA. UN POLIPEPTIDO DEL ANTICUERPO QUINERICO PERRO CELULA TRANSFORMADORA POR UN VECTOR DE EXPRESION DE CELULAS DONDE DICHO CODIFICADOR DE LA MOLECULA RECOMBINANTE DE ADN PARA LA SECUENCIA AMINO ACIDA DEL ANTICUERPO QUINERICO PERRO NOGLOBULINA CANINA.
AGENTES DE LIGADURA ESPECIFICOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.
ANTICUERPO HUMANO REFORMADO O FRAGMENTO DE ANTICUERPO REFORMADO HUMANO CON UNA ESPECIFIDAD PARA EL FOSFATASO ALCALINO DE PLACENTA HUMANA (PLAP) QUE SE PRODUCE MEDIANTE LA TRANSFERENCIA DE LAS REGIONES QUE DETERMINAN COMPLEMENTARIAMENTE (CDRS) DE UNA CADENA CELULAR DE HIBRIDOMA ANTI-PLAP DE MURINA H17E2 EN UN MARCO DE UNA REGION VARIABLE DE ANTICUERPOS HUMANOS. LA MOLECULA REFORMADA SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO O EL DIAGNOSTICO DEL CANCER.
UN METODO IN-VITRO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CON ANTIGENOS ESPECIFICOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KEENAN GOROFF, DIANA.
UN METODO PARA AMPLIAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DE ANTIGENO ESPECIFICOS IGG, IGA E IGM A PARTIR DE LINFOCITOS TRANSFORMADOS DE SANGRE PERIFERICA HUMANA, DE CELULAS T EMPOBRECIDAS, A TRAVES DEL USO DE UN SISTEMA ADYACENTE QUE CONSISTE EN 8-MERCAPTOGNANOSINA Y POR LO MENOS UNA DE LAS CITOQUINAS INTERLEUKIN-4 E INTERLEUKIN-6. TAMBIEN SE INCLUYE EN LA INVENCION EL SISTEMA ADYACENTE Y UN EQUIPO QUE INCLUYE EL SISTEMA.
ANTICUERPO RECOMBINANTE ESPECIFICO CD3.
(16/09/1995). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN.
UNA MOLECULA DE ANTICUERPO RECOMBINADO CONSTA DE REGIONES DE ENLACE DE ANTIFENOS DERIVADAS DE REGIONES VARIABLES DE CADENA DURA Y/O LIGERA DE UN ANTICUERPO ANTI-CD3 DONANTE, POR EJEMPLO OKTE, Y TIENE ESPECIFICIDAD DE ENLACE ANTI-CD3, PREFERENTEMENTE DE UNA AFINIDAD SIMILAR A LA DEL OKT3. EL ANTICUERPO RECOMBINADO ES PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO HUMANIZADO Y PUEDE SER UN ANTICUERPO QUIMERICO O ENLAZADO-CDR. PRESENTAMOS UN PROTOCOLO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS ENLAZADOS-CDR, POR EL QUE, ADEMAS LOS RESIDUOS DE ANTICUERPOS NO HUMANOS DE CDT PUEDEN UTILIZARSE PREFERENTEMENTE EN LAS POSICIONES 23, 24, 49, 71, 73 Y 78 DE LA REGION DE LA CADENA DURA Y EN LAS POSICIONES 46, 48, 58 Y 71 DE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA LIGERA. EL RECOMBINADO, ESPECIALMENTE LOS ANTICUERPOS CD3 HUMANIZADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS EN VIVO O DIAGNOSIS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE DISTINGUEN ENTRE PROTEINAS NATURALES Y PROTEINAS CON SECUENCIAS MODIFICADAS.
(16/09/1995). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: HOWARD, DAVID, K., GILL, ANNE, M.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE DIFERENCIAN ENTRE PROTEINASDE SECUENCIA MODIFICADAS Y NATIVAS. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA UTILIZAR ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA DETERMINAR LA CANTIDAD RELATIVA DE PROTEINAS DE SECUENCIA MODIFICADAS Y NATIVAS EN UNA MUESTRA.
DETERMINACION DE LA CALIDAD DE LOS CEREALES.
(01/09/1995). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AND BIOLOGICAL SCIENCES RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: CHAN, HENRY WAN-SHEUNG AGRICULTURAL & FOOD, MORGAN, MICHAEL ROBERT ANTHONY AGRICULTURAL & FOOD, MILLS, ELIZABETH NAOMI CLARE AGRICULTURAL & FOOD.
SE HA ENCONTRADO LA SECUENCIA DE LOS TRES AMINOACIDOS TCP (TREONINACISTEINA- PROLINA) QUE, EN LA GLUTEINA DE TRIGO, CORRESPONDE A LA BUENA CALIDAD DE PREPARACION EN EL PAN DE HARINA DE TRIGO. ESTA SECUENCIA, Y 32 SECUENCIAS DE NUEVE AMINOACIDOS QUE LA CONTIENEN, SE PUEDEN DETECTAR POR EL ANALISIS DE LOS AMINOACIDOS DE LA GLUTEINA, POR ANTICUERPOS ESPECIFICOS MONOCLONALES O POR ANALISIS (EG. ANALISIS DE LA SECUENCIA DEL NUCLEOTIDO O ANALISIS DE LA HIBRIDACION) DEL GENOMA DEL TRIGO.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEINA C REACTIVA.
(16/08/1995). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SOE, GILB, KOHNO, ISAO SUKAI-HAITSU FUTAWA 201, TANAKA, MICHIYO.
UN ANTICUERPO MONOCLONICO QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE ANTE UNA CARA LATERAL DE LA PROTEINA C-REACTIVA (CRP), MAS PRECISAMENTE, UN ANTICUERPO MONOCLONICO QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE ANTE UNA CARA LATERAL DE UNA SUBUNIDAD DISCOIDAL DE LA CRP; UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE ESTE ANTICUERPO; Y UNA PRUEBA DE INMUNIDAD DE LA CRP CONTENIDA EN UN PLASMA UTILIZANDO ESTE ANTICUERPO.
METODO PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS DE CHIMAREN.
(01/08/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WEIDLE, ULRICH HEINZ, DR. RER. NAT., KALUZA, BRIGITTE, DR. RER. NAT.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UN FRAGMENTO DE ADN CODIFICADO PARA LA REGION VARIABLE DE LA INGENIERIA GENETICA DE UN ANTICUERPO, ASI COMO DE UN METODO PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS DE CHIMAREN MEDIANTE INGENIERIA GENETICA Y PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS DE CHIMAREN.
ANTICUERPOS Y PEPTIDOS INMUNOACTIVOS Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTO ANTI-ALERGICO.
(01/08/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, NAYYAR, SARITA, LEWIN, IAN, VICTOR 34 MANOR ROAD, JONES, VALERIE BRYN CELYN.
UN INMUNOGEN QUE COMPRENDE UN RESIDUO DE UN PEPTIDO LIBERADOR DE HISTAMINA , QUE INCLUYE UNA CABEZA TERMINAL-N CATIONICA Y UNA EXTREMIDAD TERMINAL-C HIDROFOBICA, JUNTO CON UN RESIDUO CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS CONTRA DICHO PEPTIDO; MIENTRAS INHIBE LA LIBERACION DE LA HISTAMINA POR DICHO PEPTIDO, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO ANTIALERGICO. PREFERENTEMENTE, EL PEPTIDO LIBERADOR DE LA HISTAMINA ES DE FORMULA: LYS-THR-LYS-GLY-SER-GLY -PHE-PHE-VAL-PHE, OPCIONALMENTE AMIDADO EN LA TERMINAL C. LOS ANTICUERPOS PARA EL PEPTIDO LIBERADOR DE HISTAMINA, SON UTILES PARA LA INMUNIZACION PASIVA.
ANTICUERPO MONOCLONAL PARA CARCINOMAS HUMANAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL REACTIVO CON CELULAS DE CARCINOMA HUMANAS. MAS PARTICULARMENTE, EL ANTICUERPO DEL INVENTO ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL REACTIVO CON UNA MEMBRANA DE CELULA GLICOLIPIDA ANTIGENA EN LA SUPERFICIE DE CARCINOMAS HUMANAS. LOS ANTICUERPOS MUESTRAN UN ALTO GRADO DE SELECTIVIDAD PARA CELULAS DE CARCINIMA, MOSTRANDO UN BAJO GRADO DE REACTIVIDAD CON CIERTAS CELULAS HUMANAS NORMALES Y REACTIVIDAD NO DETECTABLE CON OTROS TIPOS DE TUMORES COMO LINFOMAS, SARCOMAS O MELANOMAS. EN ADICCION, LOS ANTICUERPOS DEL INVENTO SON CAPACES DE INTERNARSE DENTRO DE LAS CELULAS DE CARCINOMA A LAS CUALES SE LIGA Y ES POR ELLO PARTICULARMENTE UTIL PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS, POR EJEMPLO, COMO EL COMPONENTE DE CONJUGADOS DROGA-ANTICUERPO O TOXINA-ANTICUERPO.
DIAGNOSTICO DE LA HIPERTERMIA MALIGNA PORCINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TORONTO INNOVATIONS FOUNDATION UNIVERSITY OF GUELPH. Inventor/es: MACLENNAN, DAVID, H., O\'BRIEN, PETER, J.
UNA MOLECULA DE DNA PURIFICADA COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA DE APROXIMADAMENTE 15,1 KB DE CODIFICACION PARA PROTEINA RYR1 NORMAL O MUTANTE QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 564.740 DALTONS. LA MOLECULA DE DNA TIENE UN MAPA DE RESTRICCION ENDONUCLEASA DE LA FIGURA 1 Y UNA SECUENCIA DE LA FIGURA 2.
ANTICUERPO MONOCLONAL E INMUNOENSAYO PARA EL FACTOR BETA XIIA DE COAGULACION DE LA SANGRE.
(16/07/1995). Solicitante/s: COAGEN LIMITED. Inventor/es: ESNOUF, MICHAEL PETER.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE ENLAZA AL FACTOR (BETA)XII Y QUE NO PRESENTA SUSTANCIALMENTE UN ENLACE AL FACTOR XII. ESTE ANTICUERPO SE PUEDE UTILIZAR EN INMUNOENSAYOS PARA MEDIR LOS NIVELES DEL FACTOR (BETA)XIIA EN LA SANGRE, POR EJEMPLO EN ESTUDIOS SOBRE LOS SISTEMAS DE COAGULACION DE LA SANGRE Y DE TRASTORNOS TROMBOTICOS.
FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES EN LA PROTEINA II, SU PURIFICACION Y ANTICUERPOS OBTENIDOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: WALLACH, DAVID, NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT.
EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.
PROTEINAS RESISTENTES A LOS HONGOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA POLIPEPTIDA DE "CANDIDA ALBICANS" QUE TIENE UNA SIGNIFICANTE HOMOLOGIA DE SECUENCIA CON PROTEINAS CONOCIDAS DE OTROS ORGANISMOS, PARTICULARMENTE LA PROTEINA HSP 90 DE "SACCHROMYCES CEREVISIAE". TAMBIEN SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA CORRESPONDIENTES, JUNTO CON LOS ANTICUERPOS CONSTRUIDOS CONTRA FRAGMENTOS DE LA SECUENCIA. EL POLIPEPTIDO Y LAS SECUENCIAS DE DNA Y LOS ANTICUERPOS SUMINISTRAN MEDIOS SEPARADOS PARA LA DIAGNOSIS Y / O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES, PARTICULARMENTE DE "CANDIDA".
METODO PARA DETECTAR ALTERACIONES EN EL HUESO Y EN OTROS TEJIDOS CONECTIVOS EN HUMANOS Y ANIMALES.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE ROWETT RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ROBINS, SIMON, PETER.
METODO PARA DETECTAR TRASTORNOS EN LOS HUESOS Y EN OTROS TEJIDOS CONECTIVOS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA DETERMINAR EL METABOLISMO DEL TEJIDO CONECTIVO, EN ESPECIAL DE LOS HUESOS, O CONTROLAR LA TERAPIA, CUYO METODO CONSISTE EN DETERMINAR LOS NIVELES DE ENLACES EN CRUZ DERIVADOS DEL COLAGENO LIBRE NATIVO EN FLUIDOS BIOLOGICOS, ESPECIALMENTE EN LA ORINA. EL METODO SE PUEDE MEJORAR SI SE DETERMINAN AL MISMO TIEMPO LOS NIVELES DE UN INDICADOR DE LA FORMACION DE LOS HUESOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS DEL MISMO INDIVIDUO Y LAS DIFERENCIAS ENTRE EL MARCADOR DE LA DEGRADACION Y EL INDICADOR DE LA FORMACION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS ANTICUERPOS QUE SON ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON FORMAS DE ENLACES EN CRUZ QUE OCURREN DE MANERA LIBRE EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES MALIGNAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: DESSAUER, ANDREAS, DR., BODENMULLER, HEINZ.
PARA DETECTAR ENFERMEDADES MALIGNAS SE INCUBA UNA MUESTRA DE UN LIQUIDO DEL CUERPO CON DOS RECEPTORES, R SUB 1 Y R SUB 2, POR LO MENOS Y SE PRODUCE UNA VARIACION EN LA SEÑAL ENLAZANDO POR LO MENOS LOS RECEPTORES R SUB 1 Y R SUB 2 A UNA SUSTANCIA QUE VA A SER DETECTADA EN LA SOLUCION DE MUESTRA. UNO DE LOS DOS RECEPTORES CONTIENE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE ENLAZA LA SECUENCIA AMINOACIDA (291 A 335) DE CITOCESATINA Y EL OTRO RECEPTOR CONTIENE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE ENLAZA LA SECUENCIA AMINOACIDA (346 A 367) DE CITOCERATINA Y DETERMINA LA VARIACION DE LA SEÑAL DEBIDA AL ENLACE.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA INHIBIDORES DE TROMBINA.
(16/05/1995). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHLAEPPI, JEAN-MARC, DR., BRAUN, DIETMAR G., PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CELULAS DE HIBRIDOMA QUE SEGREGUEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA LA HIRUDINA, LAS PROPIAS CELULAS DE HIBRIDOMA, LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA HIRUDINA SEGREGADOS POR DICHAS CELULAS, SUS DERIVADOS Y EL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS ANTICUERPOS Y DERIVADOS. ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-HIRUDINA Y SUS DERIVADOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA DETERMINACION DE LA HIRUDINA Y COMO ANTIDOTO CONTRA LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A GRUPOS DE PRUEBAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y/O SUS DERIVADOS.
ANTICUERPO CON ESPECIFIDAD PARA ANTIGENO TUMORAL HUMANO.
(16/05/1995). Solicitante/s: HELLSTROM, INGEGERD. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, ROBINSON, RANDY R., LIU, ALVIN Y.
UN ANTICUERPO QUIMERICO CON REGION CONSTANTE HUMANA REGION VARIABLE DE MURINA CON ESPECIFIDAD PARA UN ANTIGENO UMORAL HUMANO, METODOS DE PRODUCCION DE APLICACIONES.
PROTEINAS 2B INFLAMATORIAS DEL MACROFAGO HUMANO.
(01/05/1995). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA, GALLEGOS, CAROL, ANN.
EL INTENTO DE INDENTIFICAR LA CONTRAPARTIDA HUMANA DE LA PROTEINA 2 INFLAMATORIA MACROFAGA DE LOS MURIDOS DIO COMO RESULTADO INESPERADO NO UNA SINO DOS SECUENCIAS CANDIDATAS, DESIGNADAS COMO HU-MIP-2(ALFA) Y HU-MIP-(BETA), RESPECTIVAMENTE. USANDO LAS SECUENCIAS DE DNA Y SISTEMAS RECOMBINANTES SUMINISTRADOS POR ESTA INVENCION, SE PUEDE OBTENER HU-MIP-2(BETA), UNA DE LAS DOS CONTRAPARTIDAS HUMANAS A LA MMIP-2, SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS PROTEINAS HUMANAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA ANTICUERPOS REACTIVOS CON POLIPEPTIDOS HU-MIP-2$(B) ASI COMO METODOS DE INMUNOENSAYO PARA DETERMINAR LA HU-MIP-2(BETA) Y SONDAS NUCLEOTIDAS PARA DETECTAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LA HU-MIP-2(BETA) EN MUESTRAS BIOLOGICAS.
ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE TROPONINA T, SU FABRICACION Y APLICACION EN UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE NECROSIS DE MUSCULOS CARDIACOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KATUS, HUGO, PROF. DR., BORGYA, ANNELIESE, HALLERMAYER, KLAUS, DR., LOOSER, SIEGFRIED, DR.
DETERMINACION DE LA NECROSIS DE MUSCULOS CARDIACOS UTILIZANDO ANTICUERPOS DE TROPONINA T Y UN AGLUTINANTE B PARA LA TROPONINA T O PARA EL ANTICUEROPO. EL ANTICUERPO O EL AGLUTINANTE B SE MARCAN CON UN GRUPO ANALIZABLE. EL COMPLEJO IMMUNOLOGICO CON EL GRUPO ANALIZABLE SE SEPARA POR SEGREGACION DE FASES Y EN UNA DE LAS FASE SE DETERMINA EL GRUPO ANALIZABLE. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA TROPONINA T.