CIP 2015 : C12P 21/08 : Anticuerpos monoclonales.

CIP2015CC12C12PC12P 21/00C12P 21/08[1] › Anticuerpos monoclonales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).

C12P 21/08 · Anticuerpos monoclonales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.

PDF original: ES-2591102_T3.pdf

Anticuerpo anti-integrina alfa 9 de ser humano.

(08/06/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, YAMAMOTO,Nobuchika, SAKAI,Fumihiko, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, ISHIKAWA,DAISUKE, FUJITA,HIROTADA, TAGUCHI,KATSUNARI.

Un anticuerpo anti-integrina α9 de ser humano a o fragmento de anticuerpo que reconoce integrina α9 de ser humano e integrina α9 de ratón inhibe la reacción entre las integrinas α9 y ligandos, y que reconoce un epítopo que comprende residuos 104 (Arg) a 122 (Asp) de integrina α9 de ser humano (SEQ ID NO:36), y un epítopo que comprende residuos 105 (Arg} a 123 (Asp) de integrina α9 de ratón (SEQ ID NO:37).

PDF original: ES-2582277_T3.pdf

Uso de moléculas que reducen los niveles de lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal (AAA).

(25/05/2016). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA - FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ. Inventor/es: BLANCO COLIO,LUIS MIGUEL, EGIDO DE LOS RIOS,JESUS, PASTOR VARGAS,Carlos, TARIN CEREZO,Carlos Antonio, BURILLO IPIENS,Elena, LLAMAS GRANDA,Patricia, MARTÍN VENTURA,José Luis.

Uso de moléculas que reducen los niveles de lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal (AAA). Uso de un anticuerpo capaz de unirse a lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal. Uso de una molécula de ácido nucleico antisentido capaz de inhibir la expresión del gen de lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal.

PDF original: ES-2571441_A1.pdf

PDF original: ES-2571441_B1.pdf

Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.

(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.

PDF original: ES-2586850_T3.pdf

Procedimiento para eliminar virus de una solución de anticuerpos monoclonales de concentración elevada.

(04/05/2016). Solicitante/s: ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD.. Inventor/es: HONGO,TOMOKO, KOMURO,MASAYASU.

Procedimiento para producir una preparación que contiene un anticuerpo monoclonal, que comprende una etapa de eliminación de virus mediante la filtración de virus en una solución de anticuerpos monoclonales utilizando una membrana para la eliminación de virus, en el que el contenido de monómero del anticuerpo monoclonal representa el 90% o más; la concentración de anticuerpo monoclonal en la solución de anticuerpos monoclonales varía de 20 mg/ml a 100 mg/ml; la solución de anticuerpos monoclonales contiene, como mínimo, un aminoácido básico; y la tasa de eliminación de parvovirus de la membrana para la eliminación de virus satisface las siguientes condiciones: LRV (Log Reduction Value: valor de reducción logarítmico) ≥ 4.

PDF original: ES-2573663_T3.pdf

Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.

(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G.

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

PDF original: ES-2272093_T3.pdf

PDF original: ES-2272093_T5.pdf

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(06/04/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC) de una molécula de anticuerpo IgG, comprendiendo dicho procedimiento la regulación de la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una -1,6-fucosiltransferasa en una célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en una célula anfitriona, animal no humano o planta en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula** …

Composición farmacéutica para el tratamiento y la prevención del cáncer.

(06/04/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SHIMIZU,MASAKI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.

Un anticuerpo para su uso en un metodo de terapia y/o profilaxis del cancer, teniendo dicho anticuerpo inmunorreactividad a una proteina CD179b que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en la SEQ ID NO: 3, en donde el anticuerpo es capaz de mediar la citotoxicidad mediada por celulas dependiente de anticuerpos (ADCC) por celulas efectoras y la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) contra celulas que expresan CD179.

PDF original: ES-2575430_T3.pdf

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.

Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo promovida, pudiendo obtenerse el anticuerpo introduciendo un gen que codifica dicho anticuerpo en una célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha célula anfitriona, animal no humano o planta, no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa debido a la eliminación del gen que codifica dicha enzima o la adición de una mutación a dicho gen para eliminar dicha actividad de enzimática, y estando unida a dicho anticuerpo una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria, y en el que no está unida fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de dicha cadena de azúcar, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula** en el que el anticuerpo presenta una región constante de cadena pesada y una región constante de cadena ligera de un anticuerpo IgG humano.

PDF original: ES-2568898_T3.pdf

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.

Célula de animal no humano (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo IgG, y (ii) que no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, eliminando el gen que codifica la α1,6- fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la α1,6- fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**.

PDF original: ES-2569919_T3.pdf

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.

Anticuerpo al que está unido una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de dicha cadena de azúcar, en el que el anticuerpo se une al receptor de la interleucina-alfa, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-5 glucósido de tipo complejo biantenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**.

PDF original: ES-2571230_T3.pdf

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta. comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria, en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula** en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…

Nuevo anticuerpo anti-DR5.

(23/03/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MATSUI,YUMI, OHTSUKA,TOSHIAKI, TAKIZAWA,TAKESHI, OGUNI,AKIKO, YOSHIDA,HIROKO.

Un anticuerpo capaz de unirse a DR5, caracterizado porque: la secuencia de cadena pesada contiene una región variable que tiene CDRH1, CDRH2 y CDRH3 y la CDRH1 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 82, la CDRH2 comprende cualquiera de una de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 89 y 83, y la CDRH3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 84; y la secuencia de cadena ligera contiene una región variable que tiene CDRL1, CDRL2 y CDRL3, y la CDRL1 comprende una cualquiera de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 87, 85, 86, 88, y 79, la CDRL2 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 80, y la CDRL3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 81, o un fragmento funcional del anticuerpo que tiene actividad de unión antigénica.

PDF original: ES-2573115_T3.pdf

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, NAKAMURA, KAZUYASU, SHOJI,EMI, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, KANDA, YUTAKA, YAMANE,NAOKO, ANAZAWA, HIDEHARU.

Procedimiento para producir una célula animal, siendo la célula (i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y (ii) presentando una actividad inferior o ninguna de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la Nacetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido, en el que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula** comprendiendo el procedimiento eliminar el gen que codifica la α1,6-fucosiltransferasa o añadir una mutación a dicho gen para reducir o eliminar la actividad de α1,6-fucosiltransferasa en comparación con la célula sin dicha eliminación o mutación.

PDF original: ES-2568899_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales de ratón anti-Aggrus.

(09/03/2016). Solicitante/s: Japanese Foundation For Cancer Research. Inventor/es: TAKAGI, SATOSHI, FUJITA,NAOYA, NAKAZAWA,YUYA.

Un anticuerpo monoclonal de ratón o un fragmento funcional del mismo, que reconoce un epítopo de Aggrus que comprende una secuencia de aminoácidos representada por una ID de Secuencia 1, 3 o 4.

PDF original: ES-2566133_T3.pdf

Procedimiento para el cultivo de células para la producción de sustancias.

(09/03/2016) Procedimiento para el cultivo de células CHO para la producción de inmunoglobulinas o fragmentos de inmunoglobulinas, caracterizado por que se cultiva una célula CHO que produce sustancias con limitación de glucosa DGL, siendo el grado de limitación de glucosa DGL ≥ qGlc/qGlcmáx con qGlc ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada en el momento y qGlcmáx ≥ máxima tasa de consumo de glucosa específica conocida para estas células CHO, mayor que el DGL que conduce al mantenimiento exclusivo, DGLmantenimiento, de la célula CHO y es ≥ 0,5, siendo el DGLmantenimiento ≥ qGlcmantenimiento/qGlcmáx, con qGlcmantenimiento ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada durante el metabolismo de mantenimiento puro…

Región constante de anticuerpo modificado.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , SHIRAIWA,HIROTAKE.

Una región constante de anticuerpo humano de una cualquiera de: (a) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 325 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 326 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; y (b) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 326 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 327 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2566957_T3.pdf

Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de: (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 51, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de alfa-amilasa; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 52; (c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o, (d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 51.

PDF original: ES-2575912_T3.pdf

Anticuerpo que se une a la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C y método para identificar el genotipo del virus de la hepatitis C utilizando el mismo.

(02/03/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: WAKITA,TAKAJI, NAKAMURA,Noriko, AKAZAWA,YUKO.

Anticuerpo, que se une de forma específica a la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C de genotipo 2a, pero que no reacciona inmunológicamente con la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C de genotipo 1a y no reacciona inmunológicamente con la proteína de envoltura 2 del virus de la hepatitis C de genotipo 1b, en el que el anticuerpo reconoce la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 2 como un epítopo.

PDF original: ES-2564586_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.

(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.

PDF original: ES-2561828_T3.pdf

Un método para reducir la heterogeneidad de anticuerpos y un proceso de producción de dichos anticuerpos.

(19/02/2016). Solicitante/s: Biocon Research Limited. Inventor/es: GOEL, ANUJ, IYER,Harish, SRIVASTAVA,RUCHIKA, HEMDEV,SNEHA LAKSHMANDAS, BHATNAGAR,ANKUR, DESAN,SARAVANAN.

Un método de reducción de la heterogeneidad en anticuerpos obtenidos mediante cultivo celular reduciendo la proporción de resto de lisina en el extremo C de los anticuerpos, dicho método comprende añadir un ion metálico de transición divalente al medio de cultivo de producción de anticuerpos o alterar la osmolalidad del medio de cultivo o una combinación de los mismos para obtener dichos anticuerpos con heterogeneidad reducida.

PDF original: ES-2560470_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal para analizar adiponectina de peso molecular alto y uso del mismo.

(19/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: AKAMATSU,SUGURU, KATSURAGI,KIYONORI, NISHIMURA,Ayako, ONISHI,HIDEAKI, ABE,MIDORI, HADAMA,TORU, OOGUCHI,MIO.

Un anticuerpo monoclonal caracterizado porque reacciona específicamente con adiponectina de peso molecular alto, en donde el anticuerpo es producido por el clon del hibridoma ratón-ratón depositado como FERM BP-11106.

PDF original: ES-2560559_T3.pdf

PTHrP, sus isoformas y antagonistas de la misma en el diagnóstico y tratamiento de una enfermedad.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHROM PHARMA INC. Inventor/es: KREMER,RICHARD, HUANG,DAO CHAO.

Un anticuerpo aislado capaz de unirse a un epítopo de una porción C-terminal de una isoforma PTHrP1-173, la porción C-terminal consistiendo en los residuos aminoacídicos 151 a 169.

PDF original: ES-2576652_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal anti-VIH.

(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KUMAMOTO UNIVERSITY. Inventor/es: MATSUSHITA, SHUZO, YOSHIMURA,KAZUHISA.

Un anticuerpo monoclonal que reconoce el bucle V3 de la glucoproteína de la envuelta gp120 del virus del SIDA, que es cualquiera seleccionado de los siguientes anticuerpos: (a) un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena H (VH), y que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena L (VL); y (b) un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena H (VH), y que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena L (VL).

PDF original: ES-2559865_T3.pdf

Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.

Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.

PDF original: ES-2283594_T5.pdf

PDF original: ES-2283594_T3.pdf

Anticuerpos contra PSMA.

(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.

PDF original: ES-2559002_T3.pdf

Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , TACHIBANA,TATSUHIKO.

Un procedimiento para producir un anticuerpo IgG modificado, con una semivida en sangre que se prolonga o se reduce en comparación con antes de la modificación del anticuerpo, en el que el procedimiento comprende: (a) modificar un ácido nucleico que codifica el anticuerpo para cambiar la carga de al menos un residuo de aminoácido que puede estar expuesto en la superficie del anticuerpo, en el que dicho al menos un residuo es un residuo de aminoácido en una región variable de la cadena pesada o cadena ligera del anticuerpo, y en el que se logra el cambio de carga por sustitución de aminoácidos; (b) cultivar una célula huésped para expresar el ácido nucleico; y (c) recoger el anticuerpo del cultivo de célula huésped.

PDF original: ES-2568436_T3.pdf

Proteínas quiméricas del factor de coagulación para el tratamiento de un trastorno hemostático.

(02/02/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T.

Una proteína quimérica que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en la que dicha primera cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión del receptor de Fc neonatal (FcRn), y un factor de la coagulación, y en la que dicha segunda cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión de FcRn, sin un factor de la coagulación.

PDF original: ES-2558102_T3.pdf

Receptor ZCYTOR17 de citocina.

(28/01/2016) Un polinucleotido aislado que codifica un polipeptido, en el que la secuencia de aminoacidos del polipeptido se selecciona del grupo de: (a) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 (Met) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 20 (Ala) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 544 (Lys) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2; (d) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 - 239 de la SEQ ID NO: 22; (e) una secuencia de aminoacidos que consiste en los restos de…

Procedimientos para incrementar la producción de polipéptidos.

(28/01/2016). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T., VAN NESS,KIRK P, TRENTALANGE,MICHAEL T, DELL,BRADLEY D.

Un procedimiento de producción de un polipéptido que comprende el cultivo de una línea celular de mamífero a una temperatura de 29 °C a 36 ºC en un medio que comprende hexametileno bisacetamida (HMBA), en el que la línea celular de mamífero se ha modificado mediante ingeniería genética para producir el polipéptido y en el que la presencia de hexametileno bisacetamida (HMBA) aumenta la producción del polipéptido.

PDF original: ES-2557741_T3.pdf

Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.

(26/01/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.

Un anticuerpo de un único dominio para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de un único dominio por la fórmula general: FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que: FR1, FR2, FR3 y FR4 son cada una regiones marco conservadas; CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad; y en las que: CDR1 tiene una secuencia: RNHDMG; CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGSTYYANSVKG; y CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.

PDF original: ES-2557456_T3.pdf

Procedimientos de modificar células eucariotas.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.

PDF original: ES-2556767_T3.pdf

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