CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/395[1] › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
(16/10/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC. OSI PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MILLER, PENELOPE, ELIZABETH, MOYER, JAMES, DALE.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y un factor de crecimiento de queratinocitos (KGF), en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAKO A/S. Inventor/es: GERDES, JOHANNES, SCHOLZEN, THOMAS, ENDL, ELMAR, WOHLENBERG, CLAUDIA, BARON-LUHR, BETTINA, HAHN, MARGRIT, PRILLA, PATRICIA, SZUWINSKI, JOHANNA, KNIPPERS, ROLF.
Un anticuerpo monoclonal capaz de unión específica a Mcm3 humana, en el que el anticuerpo monoclonal reacciona con el mismo epítopo de la Mcm3 humana que el anticuerpo monoclonal obtenible a partir de una línea celular de hibridomas con el número de depósito DSM ACC2388.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: KLEINMAN, HYNDA, K., BUILDING 30, ROOM 433, GOLDSTEIN, ALLAN, GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY, MALINDA, KATHERINE, M., BUILDING 30, ROOM 433, SOSNE, GABRIEL.
El uso de una composición que comprende un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos LKKTET o una variante conservada de la misma, en el que el polipéptido comprende la propiedad de estimular la actividad de la migración de las células epiteliales, en la fabricación de un medicamento para la promoción de la migración de las células epiteliales.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTAREX CORP. Inventor/es: MADIYALAKAN, RAGUPATHY.
Una composición terapéutica no radiomarcada que comprende un agente enlazante que se enlaza específicamente a un epítopo de antígenos MUC-1 asociados con tumores y a antígenos MUC-1 asociados con tumores tanto circulantes como ligados a tumores, en la que el epítopo comprende un determinante inmunológico que incluye un hidrato de carbono y un péptido, y en la que dicho agente enlazante es terapéuticamente efectivo en el tratamiento de un mamífero que tiene un tumor que expresa un antígeno MUC-1 asociado con el tumor.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEXGEN CO. LTD. Inventor/es: CHUNG, YONG-HOON, HAN, JI-WOONG, LEE, HYE-JA, CHOI, EUN-YONG, KIM, JIN-MI.
Proteína dimérica de fusión concatemérica que comprende dos proteínas monoméricas formadas mediante la unión de un concatémero de dos dominios extracelulares solubles idénticos de proteínas que participan en la respuesta inmunitaria, a una región bisagra de un fragmento Fc de una molécula de inmunoglobulina, en la que dichas proteínas monoméricas se unen mediante enlaces disulfuro intermoleculares en la región bisagra, y que tiene una estabilidad y efectos terapéuticos mejorados.
(16/09/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: STROBER, WARREN, FUSS, IVAN, NEURATH, MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA DE UNA COLITIS ESTABLECIDA EN UN SUJETO CON ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA (EII) QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO DIAGNOSTICADO DE EII CON UNA COLITIS ESTABLECIDA UNA CANTIDAD DE UN ANTICUERPO FRENTE A LA INTERLEUCINA 12 QUE REDUCE CON EFICACIA EL EFECTO INDUCTOR DE LA COLITIS DE LA INTERLEUCINA 12. SE INCLUYE TAMBIEN UN METODO PARA LA EXPLORAR DE FORMA SELECTIVA LA EFICACIA DE UNA SUSTANCIA A LA HORA DE REDUCIR LA RESPUESTA INFLAMATORIA DE UNA COLITIS ESTABLECIDA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE EXPLORACION SELECTIVA DE LA EFICACIA DE UNA SUSTANCIA PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONOCLONAL ANTIBODIES THERAPEUTICS M.A.T. Inventor/es: KADOUCHE, JEAN, LEVY, RAFAEL.
Utilización, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer cuyas células presentan una sobreexpresión del producto de un gen de la familia c-myc, L-myc y N-myc, de un anticuerpo monoclonal antiferritina o un fragmento de éste o una construcción que incluye un fragmento de este tipo, reconociendo dicho anticuerpo o dicho fragmento un epítopo común a las isoferritinas humanas ácidas y básicas.
(01/09/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DOWELL, BARRY, L., KING, CAROL, A., ALEXANDER, DEBRA, B., SMITH, ALLAN, H., O\'MORCHOE, SUSAN, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LOS INMUNOENSAYOS DE CANCER. ESPECIFICAMENTE, UN NUEVO METODO DE INMUNOENSAYO PARA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (PSA). TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPLEJO QUE SE ASEMEJA A UN COMPLEJO DE PSA Y {AL}ANTIQUIMOTRIPSINA (ACT) QUE PUEDE UTILIZARSE COMO CALIBRADOR O CONTROL EN UN INMUNOENSAYO PARA PSA. SE PRESENTE ADEMAS UN METODO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE ANTICUERPOS POLICLONALES, A PSA, EN AQUELLOS QUE AGLOMERAN EPITOPES QUE SE ENMASCARAN POR LA FIJACION DE PSA A ACT, Y AQUELLOS QUE NO SE FIJAN A TALES EPITOPES.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS IGM MONOCLONALES QUE PROMUEVEN LA REMIELINIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CUANDO SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS AFECTADOS POR ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES. ESTOS ANTICUERPOS PRESENTAN AUTORREACTIVIDAD MULTIORGANICA Y RECONOCEN DETERMINANTES DE SUPERFICIE Y CITOPLASMATICOS DE LAS CELULAS DE LA GLIA.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: FRANGIONE, BLAS, WISNIEWSKI, THOMAS, SIGURDSSON, EINAR, M.
Un péptido aislado representado por la fórmula (A)m (N-Xaa1Xaa2Xaa3Xaa4Xaa5-C)n- (B)p donde: m es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; p es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; A es Lys o Asp; B es Lys o Asp; n es 1 ó 2 N es residuos 1-16 de ID SEC NRO.:1; C es residuos 22-30 de ID SEC NRO.:1; Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 son Leu, Val, Phe, Phe, y Ala, respectivamente, en la que ninguno, uno o dos de los residuos Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 se sustituyen por Lys, Asp, o Glu; y cuando cero residuos se sustituyen, o bien m o bien p, o ambos, no son cero.
(16/08/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.
El uso de un anticuerpo en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de colon, en el que el anticuerpo es inmunoespecífico para un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4, o para un polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APLAGEN GMBH. Inventor/es: FRANK, HANS-GEORG, KAUFMANN, PETER, SCHMITZ, ULRIKE.
Proteína que es homóloga en al menos 80% con la Vl o Vh del pollo, y que inhibe la fusión sincitial de los trofoblastos de mamíferos, en intercambios conservadores de cualquier aminoácido, con la condición de que se conserve la inhibición de la fusión sincitial, en donde las proteínas con las secuencias Vl y Vh están unidas entre sí a través de un enlazador.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC..
Un heterotetrámero quimérico de IgG2-CD4 purificado capaz de neutralizar un virus HIV-1 de un individuo infectado con HIV-1, que comprende dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, en el que las cadenas pesadas poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 4 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-IgG2HC-pRcCMV (ATCC No. 75193) y las cadenas ligeras poseen la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 5 ó están codificadas por un vector de expresión designado CD4-kLC-pRcCMV (ATCC No. 75194).
(16/07/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GROSS, MITCHELL, STUART, HOLMES, STEPHEN DUDLEY, SYLVESTER, DANIEL R.
SE SUMINISTRAN MABS IL4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS DERIVADOS DE MABS CON ALTA AFINIDAD, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO.
(16/07/2005). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. YALE UNIVERSITY. Inventor/es: ROLLINS, SCOTT, A., SMITH, BRIAN, R., SQUINTO, STEPHEN, P.
USO DE ANTICUERPOS ANTI-C5 PARA DISMINUIR LA DISFUNCIONALIDAD DEL SISTEMA HEMOSTATICO E INMUNOLOGICO ASOCIADA A LOS PROCESOS DE CIRCULACION EXTRACORPOREA COMO ES EL CASO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE BYPASS CARDIOPULMONAR. SE HA DESCUBIERTO QUE ESTOS ANTICUERPOS REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE LA ACTIVACION COMPLEMENTARIA, PLAQUETARIA, LEUCOCITARIA Y LA ADHESION PLAQUETOLEUCOCITARIA ASOCIADA A TALES PROCEDIMIENTOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: MILTENYI, STEFAN. Inventor/es: RAJEWSKY, KLAUS, MUELLER, WERNER, ROES, JURGEN.
Un método de obtención en un animal vertebrado no humano de un anticuerpo monoclonal autólogo contra un auto-antígeno, comprendiendo el método: a) la producción de anticuerpos monoclonales utilizando células o material genético procedente de células recogidas de un animal vertebrado no humano, en el que el genoma del animal ha sido alterado con el fin de que no produzca al menos un epítopo de un auto-antígeno, y en el que el animal ha sido inmunizado con el auto-antígeno o uno de sus homólogos para obtener una respuesta inmunitaria al menos a dicho epítopo, en el que el homólogo comprende un antígeno con un alto grado de similitud estructural a un auto-antígeno y no produce una respuesta inmunitaria al epítopo mediada por el anticuerpo en el animal inalterado, y en el que dichas células se producen en respuesta al auto-antígeno, y expresan anticuerpos contra éste, o su homólogo.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APHTON CORPORATION. Inventor/es: GEVAS, PHILIP, C., GRIMES, STEPHEN, KARR, STEPHEN, L., WATSON, SUSAN, A., MICHAELI, DOV.
Combinación adecuada para su uso en el tratamiento de un tumor dependiente de gastrina, que comprende: (i) un inmunógeno que contiene el péptido inmunoimitador de gastrina G17, y (ii) uno o más agentes quimioterápicos para tratar el tumor.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT.
Vacuna para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico del cáncer que contiene un anticuerpo que está dirigido contra el antígeno de la membrana celular Ep-CAM, en una cantidad de 0, 01 a 4 mg, y al menos un adyuvante de vacuna.
(16/07/2005). Solicitante/s: ARNON, STEPHEN, S. Inventor/es: ARNON, STEPHEN, S.
SE HAN ADMINISTRADOS ANTITOXINAS DERIVADAS DE LOS HUMANOS COMPATIBLES CON LOS HUMANOS COMO COADYUDANTES PARA LA TERAPIA CON UNA TOXINA, TAL COMO LA TOXINA DE BOTULINUM O INMUNOTOXINA, O COMO UN COADYUDANTE EN LA TERAPIA CON UNA COMBINACION DE TOXINAS, PARA REDUCIR O EVITAR LA PRODUCCION ENDOGENA DE ANTICUERPOS PARA LAS TOXINAS U OTROS EFECTOS COLATERALES NO DESEADOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, WEBER, HORST, KROLL, WERNER, ROMBOUT, FERDINAND, RODRIGUEZ, MARIA-LUISA, SENNHENN, BERND.
Kit que comprende a) una composición farmacéutica que contiene repinotan y/o una sal fisiológicamente aceptable de repinotan, y b) un medio para la determinación de la concentración de repinotan o sus metabolitos en fluidos corporales, que actúa según un procedimiento inmunológico.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ACHEN, MARC, LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH, STACKER, STEVEN, LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH.
El uso de un antagonista de VEGF-D que impide la unión de VEGF-D a su correspondiente receptor para la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica caracterizado porque dicha enfermedad neoplásica se selecciona del grupo formado por carcinoma ductal de mama, carcinoma epidermoide, cáncer de próstata y cáncer de endometrio.
(01/07/2005) Proteína relacionada con la proteasa, comprendiendo la proteína la secuencia de aminoácidos de la figura 1. Otro contenido de la presente invención se refiere a un anticuerpo dirigido contra una proteína y proteína de fusión anteriores, respectivamente. Tal anticuerpo puede prepararse mediante procedimientos convencionales. Puede ser policlonal y monoclonal, respectivamente. Para su preparación, es favorable inmunizar animales, particularmente conejos o pollos para un anticuerpo policlonal y ratones para un anticuerpo monoclonal, con una proteína (de fusión) anterior o fragmentos de la misma. Además, pueden realizarse inmunizaciones de recuerdo de los animales con la misma proteína (de fusión)…
(01/07/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON UNA DIVERSIDAD DE TRASTORNOS TROMBOTICOS, QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN A ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, TROMBOSIS VENOSA, INFARTO DE MIOCARDIO, ANGINA INESTABLE, CIERRE ABRUPTO DESPUES DE UNA ANGIOPLASTIA O COLOCACION DE UN IMPLANTE DE ESTENOSIS, Y TROMBOSIS COMO RESULTADO DE CIRUGIA VASCULAR PERIFERICA. DICHO TRATAMIENTO ES UNA TERAPIA DE COMBINACION CON APC HUMANA Y AGENTES ANTIPLAQUETARIOS QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN A ASPIRINA (ASA), CLOPIDOGREL, REOPRO R (ABCIXIMAB), DIPIRIDAMOL, TICLOPIDINA Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IIB/IIIA. LA SINERGIA DARA COMO RESULTADO LA CAPACIDAD DE REDUCIR LAS DOSIFICACIONES DE LOS AGENTES UTILIZADOS EN LA TERAPIA DE COMBINACION.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HUANG, XIAOZHU, SHEPPARD, DEAN, PYTELA, ROBERT.
Se describen procedimientos y composiciones que comprenden antagonistas de {al}{sup,v}{be}{sup,6} para el tratamiento de lesiones pulmonares agudas y fiobrosis.
(16/06/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KIM, KYUNG, JIN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR HUMANO (HVEGF), INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONALES, RECEPTORES DE HVEGF, Y VARIANTES DE HVEGF QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD, ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARACTERIZADOS POR UNA NEOVASCULARIZACION INDESEABLE O EXCESIVA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BINDING SITE LIMITED. Inventor/es: BRADWELL, ARTHUR, RANDELL.
PUEDE IMPEDIRSE QUE UNA CELULA B VIRGEN TENGA UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA PRIMARIA FRENTE A UN ANTIGENO SI YA HAY PRESENTES ANTICUERPOS FRENTE AL ANTIGENO. ESTO PUEDE EXPLOTARSE TECNOLOGICAMENTE TOLERIZANDO A UN ANIMAL CON ANTICUERPOS NO DESEADOS, PERMITIENDOLE PRODUCIR LOS ANTICUERPOS DESEADOS QUE SON MAS ESPECIFICOS QUE LO QUE HA SIDO POSIBLE HASTA AHORA. ESTO PERMITE QUE SE PRODUZCAN MEJORES KITS DE ENSAYO INMUNOLOGICO. LA CARACTERISTICA DE LA DESACTIVACION DE LAS CELULAS B VIRGENES TAMBIEN PUEDE APLICARSE INDUSTRIALMENTE PARA IMPEDIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA FRENTE A LA ADMINISTRACION REPETIDA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS A UN PACIENTE.
(16/06/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: TAYLOR, ALEXANDER, H., JONAK, ZDENKA, L., JOHANSON, KYUNG, O.
La invención se refiere a huevos anticuerpos humanizados y otros anticuerpos obtenidos por recombinación o ingeniería genética o anticuerpos monoclonales contra el receptor {al}{sub,V}{be}{sub,3} de vitronectina y contra los genes que lo codifican. Dichos anticuerpos se utilizan para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de trastornos inducidos por {al}{sub,V}{be}{sub,3} , tales como restenosis en pacientes humanos.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, COHEN, JOSE, BOYER, OLIVIER, THOMAS-VASLIN, VERONIQUE, SALZMANN, JEAN-LOUP.
La presente invención se refiere a un procedimiento de intercambio de linfocitos T. Este procedimiento comprende por ejemplos la utilización de una población de linfocitos T, para la preparación de una composición destinada a administrarse a un sujeto que ha padecido una depleción de sus linfocitos T. La invención se refiere también a composiciones y a medios para la puesta en práctica de este procedimiento. La invención puede utilizarse para el tratamiento de numerosas patologías, en particular para el control de las inmunopatologías.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERARD FRANCIS.
Utilización de un inhibidor de una vía de señalización Hedgehog para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la hiperplasia de las células epiteliales, de la fibrosis de tejido, de la inflamación o de un trastorno inmunitario.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LAWTON, ROBERT, MERMER, BRION, FRANCOEUR, GREG.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE UNION QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA LEUCINA SITUADA A UNA DISTANCIA DE DOS ENLACES PEPTIDICO DE UN PAR TIROSINA - ARGININA. OTRAS PROTEINAS DE UNION DE LA INVENCION INCLUYEN AQUELLAS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO CON LA SECUENCIA CISTEINA - HUECO HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - HUECO - HUECO - CISTEINA, O CISTEINA - HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - PROLINA HUECO - HUECO - CISTEINA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: MACK,MATTHIAS, SCHLINDORFF, DETLEF.
Anticuerpos biespecíficos, que están en situación de unirse al receptor-5 de la quimioquina (CCR5) humano en la superficie de la célula diana, como primer antígeno y a un antígeno CD3 sobre la superficie de una célula efectora como segundo antígeno, en donde la unión del anticuerpo biespe- cífico al receptor de la quimioquina, da como resultado la destrucción de la célula diana.
