CIP-2021 : A61P 3/04 : Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de éster de ácido carboxílico heterocíclico.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **Fórmula**
en donde:
D es un anillo de benceno o un anillo de naftaleno,
R1 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Het es furano o tiofeno,
n es 0, o n es 1 o 2, y R2 es un grupo alquilo inferior,
X es un grupo alquileno inferior que tiene opcionalmente sustituyente(s), seleccionándose el sustituyente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alcoxi inferior, un grupo acilo inferior y un grupo oxo (siempre que, cuando el grupo alquileno inferior…
Nuevas formas cristalinas de la sal sódica de ácido (4-{4-[5-(6-trifluorometil-piridin-3-ilamino)-piridin-2-il]-fenil}-ciclohexil)-acético.
(07/12/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VILLHAUER, EDWIN, BERNARD, PRASHAD, MAHAVIR, SUTTON,PAUL,ALLEN, GIRGIS,MICHAEL J, LIANG,JESSICA.
Una forma cristalina de la sal sódica de ácido (4-{4-[5-(6-trifluorometil-piridin-3-ilamino)-piridin-2-il]-fenil}- ciclohexil)-acético de la fórmula (II)**Fórmula**
en la forma de la Modificación C caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende al menos los siguientes valores de 2θ (± 0,1 grado) (CuKα λ≥1,5418 Å) con picos a 5,9 y 17,0.
PDF original: ES-2618426_T3.pdf
Nuevas formas cristalinas de la sal sódica de ácido (4-{4-[5-(6-trifluorometil-piridin-3-ilamino)-piridin-2-il]-fenil}-ciclohexil)-acético.
(07/12/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VILLHAUER, EDWIN, BERNARD, PRASHAD, MAHAVIR, SUTTON,PAUL,ALLEN, GIRGIS,MICHAEL J, LIANG,JESSICA.
Una forma cristalina de la sal sódica de ácido (4-{4-[5-(6-trifluorometil-piridin-3-ilamino)-piridin-2-il]-fenil}- ciclohexil)-acético de la fórmula (II)**Fórmula**
que permanece seca a 25 °C y en una humedad relativa que varía del 0 % al 70 %, y que está en la forma de la Modificación N u O, en donde
la Modificación N se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende cuatro o más valores de 2θ (± 0,1 grado) (CuKα λ≥1,5418 Å) seleccionados entre el grupo que consiste en 6,2, 8,3, 16,6, 19,6, 21,2, 25,0 y 29,4, a una temperatura de aproximadamente 22 °C, y
la Modificación O se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende cuatro o más valores de 2θ (± 0,1 grado) (CuKα λ≥1,5418 Å) seleccionados entre el grupo que consiste en 4,3, 8,7, 15,2, 17,8, 18,5, 19,1 y 19,6, a una temperatura de aproximadamente 22 °C.
PDF original: ES-2618411_T3.pdf
Utilización de un extracto de azafrán como agente de saciedad para el tratamiento del sobrepeso.
(30/11/2016). Solicitante/s: Bourges, Cédric. Inventor/es: BOURGES,CÉDRIC.
Utilización de un extracto de azafrán que contiene safranal, picrocrocina y crocina para la producción de un agente de saciedad activo para el tratamiento de los problemas de salud relacionados con el sobrepeso.
PDF original: ES-2616128_T3.pdf
Derivado de piridina como inhibidor de PPARgamma.
(30/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, MAKOTO, SHINOZUKA,TSUYOSHI, FUJII,KUNIHIKO, TSUKADA,TOMOHARU.
Un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1]**Fórmula**
[en la que R representa un grupo piridilo sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes A,
el grupo de sustituyentes A representa un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6, y Me representa un grupo metilo]
o un éster farmacológicamente aceptable del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del compuesto o éster.
PDF original: ES-2617191_T3.pdf
Miméticos de calcitonina para tratar enfermedades y trastornos.
(23/11/2016). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, STURMER,AMY M, KARSDAL,MORTEN ASSER, HENRIKSEN,KIM.
Un mimético de calcitonina para uso como medicamento, en el que el mimético de calcitonina es:**Fórmula**.
PDF original: ES-2673617_T3.pdf
Derivado de tetrahirotiazepina.
(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que
R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado entre un grupo pirazolilo y un grupo pirimidinilo, grupo heterocíclico que puede estar sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados entre el grupo sustituyente A;
R2 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6;
n representa 0, 1 o 2; y
grupo sustituyente A representa el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquilo C1-C6 halogenados, grupos alcoxi C1-C6, un grupo carboxi, grupos carboxialquilo C2-C7, grupos alquilcarbonilo C2-C7, grupos alcoxicarbonilo C2-C7, un grupo ciano, grupos alquilsolfonilo…
Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.
El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.
PDF original: ES-2269118_T5.pdf
PDF original: ES-2269118_T3.pdf
Métodos para la síntesis y purificación de ácido desoxicólico.
(16/11/2016). Solicitante/s: Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GANLEY,DANIEL J, WILT,JEREMY.
Un método para purificar ácido desoxicólico bruto o una de sus sales, cuyo método comprende:
i) una primera recristalización del ácido desoxicólico bruto o una de sus sales en un alcohol de C1-3 en cloruro de metileno para proporcionar un producto; y
ii) una segunda recristalización del producto de la etapa i) en una mezcla de agua desionizada y un alcohol de C1-3 para proporcionar ácido desoxicólico puro o una de sus sales.
PDF original: ES-2615267_T3.pdf
Moduladores de receptores de 5-HT y sus métodos de uso.
(16/11/2016) Un compuesto de fórmula (Ie):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R2 es hidrógeno;
R4a y R5a, cada vez que aparecen, son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo o haloalquilo; G1, cada vez que aparece, es independientemente arilo o heteroarilo, en donde cada uno de los G1 está independientemente no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano, -G3, -NO2,-OR1b, -O- (CR4bR5b)m-G3, -OC(O)R1b, -OC(O)N(Rb)(R3b), -SR1b, -S(O)R2b,-S(O)2R2b, -S(O)2N(Rb)(R3b), -C(O)R1b, -C(O)OR1b, -C(O)N(Rb)(R3b), -C(OH)[(CR4bR5b)m-R4b]2, -N(Rb)(R3b), -N(Ra)C(O)R1b, -N(Ra)C(O)O(R1b),-N(Ra)C(O)N(Rb)(R3b), -(CR4bR5b)m-G3, -(CR4bR5b)m-NO2, -(CR4bR5b)m-OR1b,…
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
Procedimiento de administración de moléculas GLP-1.
(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.
Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.
PDF original: ES-2614603_T3.pdf
Lixisenatida como terapia adicional a la insulina basal en diabetes de tipo 2.
(09/11/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR, NIEMÖLLER,ELISABETH.
Una combinación farmacéutica para su uso en el control glucémico en pacientes con diabetes de tipo 2, comprendiendo dicha combinación
(a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
(b) una insulina basal o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
(c) opcionalmente metformina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
en la que la diabetes de tipo 2 que va a tratarse no está adecuadamente controlada con la insulina basal y opcionalmente metformina sola y el paciente que va a tratarse tiene una concentración de glucosa en plasma postprandial a las 2 horas de al menos 14 mmol/l.
PDF original: ES-2614287_T3.pdf
Compuestos de fluorofenil pirazol.
(26/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: LIU, KEVIN KUN-CHIN, WU,Liang, XIE,YINONG, ZHOU,GUOQIANG.
Un compuesto que es
**(Ver fórmula)**
en la que X se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
R se selecciona del grupo que consiste en H y CH3;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, CH3, F, Cl, OCH3, C(O)OH, C(O)NH2 y
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2664418_T3.pdf
Derivados de glucopiranosilo y sus usos en medicina.
(19/10/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula (I) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un racemato, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que cada una de R1, R2 y R3 es -OH;
en la que R6 es -OR6a o -OC(≥O)R6b; y
R4 es independientemente -H, alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde opcionalmente cada uno de alquilo, alquilamino, alquinilo y alquenilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, hidroxi, ciano, amino, alquinilo, alquenilo, carboxi, mercapto, alquilamino y trifluorometilo; y
R5 es independientemente alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde…
Composición farmacéutica que comprende un derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo.
(12/10/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MARK, MICHAEL, HIMMELSBACH, FRANK, THOMAS, LEO, DUGI,KLAUS.
Una composición farmacéutica que comprende el derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo 1-cloro-4-(ß- D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)bencil]benceno en combinación con el inhibidor de DPP IV 1-[(4- metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2602748_T3.pdf
Alfa-glucano ramificado y uso del mismo.
(28/09/2016). Solicitante/s: Hayashibara Co., Ltd. Inventor/es: TSUSAKI, KEIJI, FUKUDA, SHIGEHARU, YAMAMOTO,TAKUO, NISHIMOTO,TOMOYUKI, WATANABE,HIKARU, OKU,KAZUYUKI, CHAEN,HIROTO.
A α-glucano ramificado, que está formado por moléculas de glucosa y se caracteriza mediante análisis de metilación del siguiente modo:
la relación entre 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol y 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol está en el intervalo de 1:0,6 a 1:4;
el contenido total de 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol y 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol es del 60 % o más en el los glucitol acetatos parcialmente metilados;
el contenido de 2,4,6-trimetil-1,3,5-triacetil-glucitol es de 0,5 % o más, pero inferior al 10 % en los glucitol acetatos parcialmente metilados; y
el contenido de 2,4-dimetil-1,3,5,6-tetraacetil-glucitol es de 0,5 % o más en los glucitol acetatos parcialmente metilados.
PDF original: ES-2599362_T3.pdf
Fragmentos C-terminales de péptido glucagonoide 1 (GLP-1).
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABENER, JOEL F., YANO,TATSUYA, FALCO,EVA TOMAS.
Una composición terapéutica para el uso en el tratamiento de la obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad, en donde la composición terapéutica comprende un péptido aislado en un portador fisiológicamente aceptable, consistiendo el péptido aislado en una secuencia:
(Phe/Tyr)-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-(Lys/Arg)-Gly-Arg-Xaa (SEQ ID Nº: 1),
en la que Xaa puede ser Gly, Gly-Arg, Gly-Arg-Gly o estar ausente.
PDF original: ES-2614427_T3.pdf
Uso de AVE0010 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2.
(21/09/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR.
Una composición farmacéutica que comprende desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 y/o su sal farmacéuticamente aceptable, y que opcionalmente comprende vehículos, adyuvantes y/o sustancias auxiliares farmacéuticamente aceptables, para uso en la reducción de la concentración de glucemia posprandial en plasma en un paciente con diabetes de tipo 2, en donde el paciente con diabetes de tipo 2 que se ha de tratar tiene una concentración de glucemia posprandial en el plasma a las a 2 horas de por lo menos 14 mmol/l y un índice de masa corporal de por lo menos 30 kg/m2, en donde el paciente que se ha de tratar no recibe un tratamiento antidiabético.
PDF original: ES-2606554_T3.pdf
Compuestos flavonoides glicosilados.
(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.
Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en:
3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina;
3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina;
4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina;
3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y
3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.
PDF original: ES-2596777_T3.pdf
Derivados heterocíclicos que tienen actividad antagonista del receptor de PGD2.
(31/08/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que el anillo A es
el anillo B es un carbociclo aromático, un carbociclo no aromático, un heterociclo aromático o un heterociclo no aromático;
-X1≥ es -N≥ o -C(R1)≥;
-X2≥ es -N≥ o -C(R2)≥;
-X3≥ es -N≥ o -C(R3)≥;
-X4≥ es -N≥ o -C(R4)≥;
-X5≥ es -N≥ o -C(R12)≥;
en los que el número de "-N≥" en el anillo en -X1≥, -X2≥, -X3≥ y -X4≥ es 0, 1 o 2;
R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido, alquiloxi sustituido o no sustituido, carbociclilo aromático sustituido o no sustituido, carbociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido…
Preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol y procedimientos para su preparación.
(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene
a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o
b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos
que es obtenible mediante
granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales,
secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C,
clasificación por tamaño de los mismos,
opcionalmente…
Compuesto de benzacepina.
(31/08/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KOSHIO, HIROYUKI, THOR, KARL, BRUCE, TAKAHASHI,TAISUKE, SHIMIZU,TAKAFUMI, ASAI,NORIO, NAGAI,YASUHITO, KAWABATA,KEIKO.
Un compuesto que es
11-ci 5 clopropil-1-(2-metoxietil)-2,3,4,6,7,8,9,10-octahidro-1H-azepino[4,5-g]quinolina,
4-(3-metoxipropil)-2,3,4,6,7,8,9,10-octahidro[1,4]oxazino[2,3-h][3]benzacepina, o
5-ciclopropil-4-[(2R)-2-metoxipropil]-2,3,4,6,7,8,9,10-octahidro[1,4]oxazino[2,3-h][3]benzacepina, o una de sus sales.
PDF original: ES-2605466_T3.pdf
Compuesto de pirazol-amida y usos medicinales del mismo.
(17/08/2016). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: MOTOMURA,TAKAHISA, SHOMI,GAKUJUN.
Un compuesto representado por la fórmula [I]:
**(Ver fórmula)**
en la que n es 1 o 2,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2663789_T3.pdf
Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.
(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula**
en el que
X representa CH o un átomo de N;
R1 representa alquilo de C1-6;
R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5,
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y
R5 representa hidrógeno o…
Derivado de fenilazol sustituido.
(17/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO,KOJI, YAMANOI,SHIGEO, NAMIKI,HIDENORI, OCHIAI,YUICHI, HOSHINO,MADOKA.
Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
el anillo A representa**Fórmula**
* representa el sitio de unión con el anillo de benceno,
X representa CH o N,
R1 representa -C(≥O) -NH-R5, -NH-C(≥O) -NH-R5 o -S(≥O)2-R5,
R2 representa -F o -H
R3 representa -CH3 o -C2H5
R4 representa**Fórmula**
y
R5 representa -H, o representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, o**Fórmula**
cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 a 3 -OH,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2602962_T3.pdf
Sales de aducto de ácido de un compuesto de piridina sustituido como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo (PTEC).
(27/07/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGIHARA,Masahiko, IWASE,Noriaki, TAKATA,KATSUNORI, KIKUCHI,OSAMU, KAWAI,YUKINORI, MOTOYAMA,TAKAHIRO.
Una sal formada a partir de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo (2S)-2,3-dihidroxipropiloxi, un
grupo (2R)-2,3-dihidroxipropiloxi, un grupo 3-hidroxi-3-metilbutoxi, un
grupo 3-(metilsulfonil)propoxi, un grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)propoxi, un
grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metilpropoxi o un grupo 3-carboxifenilo, y
un ácido seleccionado entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido succínico, ácido fumárico y ácido maleico.
PDF original: ES-2599757_T3.pdf
Análogos de péptidos para tratar enfermedades y trastornos.
(20/07/2016). Solicitante/s: KeyBioscience AG. Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, STURMER,AMY M, KARSDAL,MORTEN ASSER, HENRIKSEN,KIM.
Un péptido AcCSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTDVGANAP-NH2 sec. con núm. de ident.: 15.
PDF original: ES-2586805_T3.pdf
Proteína de fusión de exendin-4 y su análogo, método de preparación y uso de la misma.
(20/07/2016). Solicitante/s: Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd. Inventor/es: LI,XIANZHONG, BAI,XIANHONG, TU,HUA.
Una proteína de fusión, que se obtiene por fusión de una hormona peptídica con una proteína de transporte a través de un enlazador, en donde la hormona peptídica es exendin-4 o el análogo de exendin-4, y la hormona peptídica está capacitada para rebajar la glucosa en sangre; la proteína de transporte es el fragmento Fc de la inmunoglobulina IgG2; la proteína de fusión está capacitada para rebajar la glucosa en sangre; el análogo de exendin-4 es un péptido que tiene 6 o menos diferencias de sitios de aminoácido con SEQ ID Núm. 1; el enlazador es un péptido que tiene la secuencia mostrada por (Gly)mXaa-(Gly)n, en la que, m es un número entero comprendido entre 3 y 8, n es un número entero comprendido entre 3 y 8, Xaa es uno cualquiera seleccionado en el grupo consistente en Gly, Ser, Ala y Thr.
PDF original: ES-2597962_T3.pdf
Agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de la resistencia a la insulina y enfermedades relacionadas con la misma.
(13/07/2016) Un agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de resistencia a la insulina y/o una enfermedad relacionada con la resistencia a la insulina en un individuo, donde dicho agente se selecciona del grupo que consiste en:
a) un polipéptido SorCS1 soluble aislado seleccionado del grupo que consiste en
i) una secuencia aminoacídica que consiste en las SEQ ID NO: 5, 10, 15, 21, 27 y 33;
ii) una variante de secuencia biológicamente activa o una variante alélica de origen natural de la secuencia aminoacídica de
i) donde la variante tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con respecto a dicha SEQ ID NO. 5, 10, 15, 21, 27 o 33; o
iii) un fragmento biológicamente activo que comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del…
Esteroides C-19 para inhibir la neovascularización.
(06/07/2016) Un compuesto definido por la fórmula 1**Fórmula**
En donde a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de los otros, un enlace sencillo o un doble enlace, con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace sencillo y b es un doble enlace, R2 no es H;
R1 es o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6;
R2 es o bien OR5 o hidrógeno, en donde R5 es hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada C1 a C12;
R3 es, en el caso de que c sea un enlace sencillo, o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un doble enlace, CHR5, en donde R5 es lo mismo que se define antes;
R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C12, fenilo no sustituido o sustituido por un grupo alquilo C1 a C12 o acilo COR6; siendo R6 hidrógeno, alquilo de…
Inhibidor de la progresión de una enfermedad atribuida a una acumulación anormal de grasa hepática.
(29/06/2016) Una composición farmacéutica para uso en la inhibición de la progresión de una enfermedad asociada a una acumulación anormal de lípidos hepáticos, que contiene, como principio activo, 2-(4-metoxibencil)fenil-β-D- glucopiranósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un profármaco del mismo seleccionado entre el grupo consistente en 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-etoxicarbonil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-Ometoxicarbonil- β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-[2-(metoxi)etiloxicarbonil]-β-D-glucopiranósido, 2-(4- metoxibencil)fenil-6-O-hexanoil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-propionil-β-D-glucopiranósido,…
