CIP 2015 : A61P 3/04 : Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.

CIP2015AA61A61PA61P 3/00A61P 3/04[1] › Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de 2-hidroxi-triacilglicerol para uso en el tratamiento de una enfermedad.

(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, BUSQUETS XAUBET,XAVIER.

Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en el que R1, R2 y R3 comprenden, cada uno e independientemente, una cadena alifática de entre 5 y 22 átomos de carbono de fórmula II: -(CH2)a-(CH=CH-CH2)b-(CH2)c-CH3 II en la que a es un número entero entre 1 y 6; b es un número entero entre 1 y 6; y c es un número entero elegido de entre 0, 3 y 6, en el que dicho compuesto comprende todos los enantiómeros, diaestereoisómeros, compuestos mesoméricos e isómeros E/Z de fórmula I.

PDF original: ES-2731251_T3.pdf

Exendina para el tratamiento de la diabetes y la reducción del peso corporal.

(08/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: FINEMAN,MARK, MACCONELL,LEIGH, TAYLOR,KRISTIN.

Formulación de liberación sostenida para su uso en un método de tratamiento de diabetes tipo II, en la que la formulación comprende microesferas que consisten en el 5 % en peso de exendina-4, el 93 % en peso de poli(ácido D,L-láctico-co-glicólico) 50:50 y el 2 % en peso de sacarosa, y en la que dicha formulación se administra a un humano una vez a la semana mediante inyección subcutánea de manera suficiente para alcanzar una concentración media de exendina-4 en estado estacionario de 170 a 290 pg/ml entre la 6ª y la 7ª semana del tratamiento y para mantener esta concentración en la totalidad del periodo de tratamiento.

PDF original: ES-2736184_T3.pdf

Terapia de combinación para el tratamiento de la diabetes.

(01/05/2019) Metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en un método para tratar un trastorno relacionado con la glucosa, dicho método comprendiendo administrar a un sujeto con necesidad de ello una composición farmacéutica que comprende (a) metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde el anillo A es**Fórmula** en donde R1a es un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxi inferior, y R2a y R3a son átomos de hidrógeno; y el anillo B es**Fórmula** en donde R4a es un grupo fenilo opcionalmente…

Formulaciones de ácido desoxicólico y sales del mismo.

(01/05/2019). Solicitante/s: Allergan Sales, LLC. Inventor/es: MORIARTY, ROBERT, M., HODGE,ROBERT EMIL, WEBSTER,JEFFREY DOUGLAS.

Composición farmacéutica acuosa estable a la precipitación que consiste esencialmente en una disolución acuosa estéril tamponada a un pH de 8,3; el 0,5% p/v o el 1% p/v de desoxicolato de sodio; y el 1% de cloruro de sodio.

PDF original: ES-2738500_T3.pdf

Uso de composiciones nutritivas que tienen un reducido contenido de proteínas.

(01/05/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HASCHKE, FERDINAND, STEENHOUT,Philippe, HUBER-HAAG,KARL-JOSEF, TAN,SZE, EGLI,DELPHINE.

Una composición nutritiva sintética, la cual comprende una fuente de proteínas, una fuente de lípidos, y una fuente de hidratos de carbono, en donde, el contenido de proteínas, es de menos de 1,8 g /kcal, y en donde, la densidad energética de la composición, es de 600 kcal /litro a 680 kcal /litro, para su uso en la administración a un niño lactante, nacido de una madre no obesa y sin sobrepeso, en el primer año de vida de dicho niño lactante, de tal forma que se reduzca el riesgo de desarrollar un síndrome metabólico, una ganancia de peso incrementada, una deposición incrementada de grasa, sobrepeso, obesidad, resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, o diabetes mellitus, posteriormente, durante el transcurso de la vida de dicho niño pequeño lactante.

PDF original: ES-2729757_T3.pdf

Extracto de Mangifera para la gestión de la obesidad y/o el peso.

(01/05/2019). Solicitante/s: Vidya Herbs Pvt Ltd. Inventor/es: KODIMULE,SHYAM PRASAD.

Una composición que comprende un extracto de Mangifera para su uso en el tratamiento de la obesidad, en donde el extracto es un extracto de corteza, hoja y piel de fruta de Mangifera indica.

PDF original: ES-2738729_T3.pdf

Extracto de achicoria y método de preparación.

(01/05/2019). Solicitante/s: Naturex S.A. Inventor/es: CHAPAL,NICOLAS, BEEJMOHUN,VICKRAM.

Un extracto hidroetanólico de las partes aéreas de una planta del género Cichorium que comprende los ácidos fenólicos ácido chicórico, ácido caftárico y ácido clorogénico, y los flavonoides quercetina y luteolina, en donde la cantidad de ácido chicórico es mayor o igual a 30 g/kg del peso seco del extracto, y opcionalmente un vehículo, y en donde el disolvente de extracción es etanol/agua en un intervalo de 60/40 a 40/60 v/v y las partes aéreas están secas o están frescas y escaldadas.

PDF original: ES-2731214_T3.pdf

Conjugado que comprende oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina, y uso del mismo.

(24/04/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, CHOI,IN-YOUNG, KIM,DAE-JIN, PARK,SUNG HEE, WOO,YOUNG EUN.

Un conjugado que comprende un derivado de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 24, 25 o 26, una región Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidilo, en el que el polímero no peptidilo une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2710356_T3.pdf

Bifidobacterias para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.

(24/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CARCANO, DIDIER, BURCELIN,RÉMY, LAHTINEN,SAMPO.

Una bacteria de la especie Bifidobacterium animalis subesp. lactis cepa 420 (B420) para su uso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en un mamífero.

PDF original: ES-2729765_T3.pdf

Sales de Aramchol.

(24/04/2019). Solicitante/s: Galmed Research & Development Ltd. Inventor/es: BAHARAFF,ALLEN, ESHKAR-OREN,IDIT.

Una sal de ácido 3β-araquidilamido-7α,12α-dihidroxi-5β-colan-24-oico con una amina.

PDF original: ES-2732845_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de la obesidad y procedimientos de uso de los mismos.

(22/04/2019) Una formulación farmacéutica para su uso en inducir la pérdida de peso en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; reducir la grasa corporal en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; reducir la ingesta de alimento en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; mejorar la homeostasia de la glucosa en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; o combinaciones de los mismos; que comprende un compuesto definido por la Fórmula I o un enantiómero o un diastereoisómero de la misma; o una mezcla de enantiómeros, una mezcla de diastereoisómeros o una mezcla racémica de los mismos:**Fórmula** en la que R1 -R7 son independientemente…

Derivados de sulfonamida como moduladores de receptores de quimiocinas.

(10/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHOW, KEN, IM,WHA,BIN, LI,Ling, TAKEUCHI,JANET A.

Compuesto representado por la siguiente fórmula I, o un tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad inflamatoria ocular en un mamífero:**Fórmula** en la que R1 es heterociclo de 3 a 10 miembros, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8 o arilo C6-10, estando sustituidos opcionalmente estos grupos con uno o más halógenos; R2 es -S-, -S(O)- o -S(O)2-; R3 es CR7, N o N-óxido; R4 es CR7, N o N-óxido; R5 es CR7, N o N-óxido; R6 es arilo C6-10 no sustituido; R7 es H o halógeno; y R12 es H o halógeno; con la condición de que al menos uno de R3, R4 y R5 sea N o N-óxido, y R1 no sea benzofuran-2-ilo cuando R3 es CR7, R4 es CR7 y R5 es N.

PDF original: ES-2708563_T3.pdf

Uso de complejos de micelas de proteína de suero y pectina para controlar el peso corporal.

(10/04/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: POUTEAU,ETIENNE, ERKNER,ALFRUN, POPA NITA,SIMINA FLORENTINA, DONATO-CAPEL,LAURENCE.

Una composición que comprende complejos de micelas de proteína de suero y pectina para su uso en el tratamiento o prevención de la obesidad, en donde la relación en peso de micelas de proteína de suero respecto a pectina en la composición está entre 30:1 y 0,8:1, y las micelas de proteína de suero se pueden obtener ajustando el pH de una solución acuosa de proteína de suero de leche desmineralizada a un valor entre 5,8 y 6,6 y someter la solución acuosa a una temperatura entre 80 y 98 °C durante un período de entre 10 segundos y 2 horas.

PDF original: ES-2727660_T3.pdf

Nuevos compuestos utilizados como inhibidores de diacilglicerol aciltransferasa.

(10/04/2019) Un compuesto que es: 4-amino-6-(1-(oxetan-3-ilo)-5 1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(3-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-ciclobutilo-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-hidroxi-2-metilpropil)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-metoxi-4-(trifluorometilo)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(3-(difluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; …

Agente para reducir el contenido de calorías utilizable de los alimentos y para la reducción terapéutica de peso, en particular para uso en el caso de adiposidad (obesidad).

(05/04/2019). Solicitante/s: Pro Natura Gesellschaft für Gesunde Ernährung mbH. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,Isaac,Harry.

Una 5-D-fructosa deshidrogenasa, en combinación con glucosa isomerasa y una o más enzimas seleccionadas de la invertasa, lactasa, maltasa, alfa-amilasa, beta-amilasa, glucoamilasa, pululanasa, isoamilasa, amiloglucosidasa y ciclomaltodextrina glucanotransferasa, para uso en medicina.

PDF original: ES-2707785_T3.pdf

Uso de modulador del receptor S1P.

(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BARDE, YVES-ALAIN, MIR,ANIS,KHUSRO, BILBE,GRAEME, DEOGRACIAS,RUBEN, KUHN,RAINER R, MATSUMOTO,TOMOYA, SCHUBART,ANNA SVENJA.

Un modulador del receptor S1P para usar en la prevención, inhibición o el tratamiento del síndrome de Rett en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador del receptor S1P.

PDF original: ES-2707576_T3.pdf

Métodos y composiciones relacionadas para la reducción de grasa y el estiramiento de la piel.

(03/04/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.

Disolución farmacéutica para uso terapéutico en la extirpación no quirúrgica de uno o más depósitos de grasa localizados en un sujeto, en la que la disolución va a administrarse mediante inyección subcutánea, consistiendo dicha disolución esencialmente en: entre el 0,05 y el 1% p/p de una sal biliar; y un excipiente farmacéutico; en la que la disolución está libre de fosfatidilcolina o fosfolípidos.

PDF original: ES-2739453_T3.pdf

Compuestos químicos y su utilización para la mejora de la calidad muscular.

(03/04/2019) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: V-U es un enlace sencillo carbono-carbono e Y es un grupo hidroxilo o un hidrógeno, o V-U es un enlace etilénico C=C; X se elige entre: un oxígeno; o un grupo N-OR5, eligiéndose entonces R5 entre: un hidrógeno; un grupo alquilo de C1-C6 que posee o no insaturaciones en la cadena; un grupo (C1-C6)CO2R6, pudiendo ser R6 un hidrógeno o un grupo de C1-C6; un grupo (C1- C6)OR7, siendo R7 un ciclo aromático o heteroaromático mono o polisustituido o no con un grupo alquilo o alcoxilo, CF3 o Cl; un grupo (C1-C6)NR8R9, siendo R8 y R9 grupos de C1-C6, o grupos (C1-C6)N(C1-C6) o grupos (C1-C6)N(C1-C6)OR6 con R6 definido como anteriormente, NR8R9 puede ser también un…

Agente para inhibir la acumulación de grasa visceral.

(03/04/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.

Agente que comprende un extracto en disolvente orgánico de mesófilo de Aloe vera que se obtiene mediante una mezcla de acetato de etilo/butanol (3:1) o una mezcla de cloroformo/metanol (2:1), o una fracción del mismo, para utilización en la mejora o la prevención de enfermedades causadas por la acumulación de grasa visceral, que incluyen obesidad, hiperlipidemia, hipertensión o arteriosclerosis, en el que el extracto o la fracción del mismo comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula química , como mínimo, al 0,001 % en masa seca.

PDF original: ES-2730833_T3.pdf

COMPOSICIÓN PARA EL CONTROL DEL PESO A TRAVÉS DE LA MODULACIÓN DE LOS NIVELES DE PÉPTIDOS INVOLUCRADOS EN SACIEDAD Y/O APETITO.

(28/03/2019). Solicitante/s: MONTELOEDER, S.L. Inventor/es: MICOL MOLINA, VICENTE, CATURLA CERNUDA,Nuria, HERRANZ LÓPEZ,María, ROCHE COLLADO,Enrique, JONES BARBERÁ,Jonathan Richard.

La presente invención aporta unas composiciones que comprenden un extracto con al menos un 5 % en peso de antocianinas y un extracto con al menos un 15 % en peso de fenilpropanoides que resultan especialmente indicadas para su uso en periodos de reducción de peso debido a que reducen el apetito y aumentan la saciedad mediante una modificación de los niveles de hormonas segregadas por el tracto digestivo. De forma paralela o complementaria, estas composiciones actúan sobre el metabolismo de los lípidos en las células de tejido adiposo mediante la activación de AMPK y los procesos de oxidación y eliminación de lípidos. Dicha composición se obtiene mediante la extracción hidroalcohólica de flor de rosella y hoja de hierbauisa, empleando en el caso de la hierbaluisa concentraciones de alcohol (etanol, metanol, propanol, isopropanol o butanol) superiores al 70 y hasta el 100 % en volumen.

Nuevos derivados de pirazol.

(27/03/2019) Compuesto que se selecciona de: 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(3-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(5-metilpirazin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(6-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-(trifluorometil)tiazol-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,…

Métodos para tratar el aumento de peso inducido por antipsicóticos.

(26/03/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: DEAVER,DANIEL, TODTENKOPF,MARK.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método para reducir el aumento de peso inducido por antipsicóticos.

PDF original: ES-2705726_T3.pdf

Método para prevenir y/o tratar la resistencia a la insulina.

(26/03/2019). Solicitante/s: Caelus Pharmaceuticals B.V. Inventor/es: DE VOS, WILLEM MEINDERT, NIEUWDORP,MAX.

Eubacterium hallii o parientes que tienen al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de ARNr 16S de Eubacterium hallii, y/o Alcaligenes faecalis o parientes que tienen al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de ARNr 16S de Alcaligenes faecalis, para uso en la prevención y o el tratamiento de la resistencia a la insulina y/o las complicaciones relacionadas con la resistencia a la insulina seleccionadas de síndrome metabólico, dislipidemia, diabetes mellitus tipo 2 y resistencia a la insulina en enfermedades endocrinas, tales como en sujetos obesos con diabetes mellitus tipo 1, enfermedad de Cushing y síndromes de lipodistrofia.

PDF original: ES-2705740_T3.pdf

Sistema de administración de fármacos por contacto.

(25/03/2019). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: BYRNE,MARK E, VENKATESM,SIDDARTH.

Un método para preparar un sistema de administración de fármacos, que comprende: a) sintetizar o seleccionar un monómero o monómeros funcionalizados mediante la identificación de sitios receptores o moléculas asociados con un tejido biológico diana a tratar con un medicamento, en el que las porciones funcionalizadas del monómero o monómeros funcionalizados se sintetizan para parecerse química y/o estructuralmente a sitios receptores o moléculas que están asociados con el mecanismo biológico de acción del fármaco; b) formar un hidrogel polimérico reconocible, en el que la formación del hidrogel polimérico comprende formar una solución que comprende cantidades de un fármaco, el monómero o monómeros funcionalizados y un monómero de reticulación e iniciar la copolimerización del monómero o monómeros funcionalizados y el monómero de reticulación y c) formar el hidrogel polimérico en lentes de contacto.

PDF original: ES-2705477_T3.pdf

Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso.

(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP), en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas, y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…

Composiciones farmacéuticas para terapia de combinación.

(21/03/2019). Solicitante/s: Saniona A/S. Inventor/es: HANSEN,HENRIK BJÖRK, GRUNNET,MORTEN, BENTZEN,BO HJORTH, HYVELED-NIELSEN,LARS, LASSEN,JØRGEN BUUS, SUNDGREEN,CLAUS.

Una combinación de Tesofensina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y Metoprolol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la obesidad o de un trastorno asociado con la obesidad seleccionado de entre el grupo que consiste en trastornos de sobreingesta, bulimia nerviosa, trastorno por atracón, sobreingesta compulsiva, deterioro en la regulación del apetito, síndrome metabólico, diabetes tipo 2, dislipidemia, ateroesclerosis y obesidad inducida por fármacos en un organismo animal vivo, y para prevenir o aliviar los efectos secundarios cardiovasculares de la Tesofensina.

PDF original: ES-2704987_T3.pdf

Compuestos de dipeptidil-cetoamida y su uso para el tratamiento y/o la prevención de la acumulación de grasa.

(20/03/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en un enlace sencillo, un átomo de oxígeno y un grupo -NH-; cuando X es O, R1 se selecciona del grupo que consiste en a) alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con un grupo alcoxilo C1-8, b) (aril C6-10)-alquilo C1-4 y c) (heteroaril C5-10)-alquilo C1-4 en el que el resto heteroarilo C5-10 comprende de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, cuando X es un enlace sencillo o un grupo -NH-, R1 se selecciona del grupo que consiste en d) fenilo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en OH, NR5R6, CN, CF3, alquilo C1-6 lineal o ramificado; alcoxilo C1-6 lineal o ramificado y átomos de halógeno; e) naftilo opcionalmente…

Métodos y composiciones para la reducción de la grasa corporal y adipocitos.

(06/03/2019). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.

Un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es hidrógeno, etilo o isopropilo; para su uso en la reducción local de un depósito de grasa en un sujeto; en la que el compuesto es para administración local al depósito de grasa; y en la que el depósito de grasa es causado por una enfermedad.

PDF original: ES-2727269_T3.pdf

Bifidobacterias para el tratamiento de diabetes y afecciones relacionadas.

(06/03/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CARCANO, DIDIER, BURCELIN,RÉMY, LAHTINEN,SAMPO.

Una combinación de: (i) una bacteria del género Bifidobacterium, o una mezcla de las mismas; y (ii) un fármaco antidiabetes seleccionado de un inhibidor de biguanida o de dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4); para su uso en el tratamiento de una o más de las siguientes enfermedades y afecciones (a) a (g) en un mamífero: (a) tratamiento de diabetes; (b) tratamiento del síndrome metabólico; (c) tratamiento de la tolerancia alterada a la glucosa; (d) normalización de la sensibilidad a la insulina; (e) aumento de la secreción de insulina sin ayunas; (f) reducción de la secreción de insulina en ayunas; (g) tratamiento de la obesidad, control de la ganancia de peso, inducción de la pérdida de peso, reducción de la masa de grasa corporal y/o reducción de la masa de grasa mesentérica.

PDF original: ES-2702977_T3.pdf

Calebina A para inducir lipólisis.

(04/03/2019). Solicitante/s: Majeed, Muhammed. Inventor/es: MAJEED, MUHAMMED, MAJEED,ANJU, NAGABHUSHANAM,KALYANAM.

Calebina-A para uso en la restauración del tamaño normal de adipocitos, de adipocitos agrandados en tejido graso de un mamífero obeso mediante la administración oral de Calebina-A a dicho mamífero, en la que el agrandamiento de los adipocitos resultó de un régimen de dieta alta en grasas.

PDF original: ES-2702629_T3.pdf

Inhibidores de PRMT5 y sus usos.

(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde representa un enlace simple o doble; R1 es hidrógeno, Rz, o -C(O)Rz, donde Rz es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; L es -N(R)C(O)-, -C(O)N(R)-,-N(R)C(O)O-, o -OC(O)N(R)-; cada R es independientemente hidrógeno o alifático C1-6 opcionalmente sustituido; Ar es un anillo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 0-4 heteroátomos que se seleccionan independientemente de nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde Ar está sustituido con 0, 1, 2, 3, 4, o 5 grupos Ry, según permita la valencia; cada Ry se selecciona independientemente…

Composiciones, síntesis y métodos de uso de derivados de 1-[1-fenil-ciclobutil]isobutilamina.

(20/02/2019). Solicitante/s: Reviva Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BHAT,LAXMINARAYAN, ADIEY,KOUACOU, BHAT,SEEMA RANI.

Un compuesto de Fórmula estructural (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: n es 1; SP es alquileno C4; X es O, S o S(O)(O); R1 y R2 son independientemente H, alcoxi C1-6, o halógeno; R3 es isobutilo; R4 es H; R5 es alcanilo C1-6; opcionalmente R1, R2, R3, R4 y R5 están sustituidos con los isótopos 2H (deuterio), 3H (tritio), 13C, 15N, 17O, 18O, 18F, 31P, 32P, 35S y 36Cl; y "*" denota un carbono que puede ser ópticamente activo.

PDF original: ES-2726807_T3.pdf

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