CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Medios y métodos de aplicación de la relación sFlt-1/PIGF o Endoglina/PIGF para descartar la aparición de preeclampsia en un cierto periodo de tiempo.
(12/09/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUND,MARTIN, SCHOEDL,MARIA.
Un método para diagnosticar si un sujeto embarazado no está en riesgo de desarrollar preeclampsia en una corta ventana de tiempo, en el que una corta ventana de tiempo es 2 semanas, que comprende:
a) determinar las cantidades de los bioindicadores de angiogénesis sFlt-1 y PlGF en una muestra de dicho sujeto;
b) calcular una relación de dichas cantidades de sFlt-1 y PlGF determinadas en la muestra en la etapa a) y
c) comparar la relación con un valor de referencia, por lo cual se diagnostica un sujeto que no está en riesgo de desarrollar preeclampsia en un corto periodo de tiempo si el valor de la relación es idéntico o reducido en comparación con el valor de referencia, en el que dicho valor de referencia permite realizar el diagnóstico con un valor predictivo negativo de al menos el 98 %,
en el que dicho sujeto embarazado está entre la semana 20 y la semana 40 de gestación y en el que dicho valor de referencia es 45 o menos.
PDF original: ES-2681238_T3.pdf
KIT DE DETECCIÓN DE ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL SILENTES (ETSS) EN MUESTRA DE ORINA.
(07/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA. Inventor/es: SANCHEZ GUTIERREZ,Raul Segundo, ANDANA VARGAS,Alejandra Pilar, ILI GANGAS,Carmen Gloria, MENZEL MIDDELMANN,Doris, LOPEZ MENDEZ,Jaime Patricio, ROA STRAUCH,Juan Carlos, BREBI MIEVILLE,Priscilla Solange.
Un kit de diagnóstico para detectar en forma simultánea al menos 7 enfermedades de transmisión sexual silentes (ETSs), que comprende: una tira diagnóstica, que comprende zonas de detección con al menos 8 sondas de secuencias SEQ ID Nos: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24; al menos 14 partidores de secuencias SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 16, 17, 19, 20, 22, 23; manual de instrucciones; Un conjunto de secuencias nucleotídicas para la detección en forma simultánea de al menos 7 enfermedades de transmisión sexual silentes (ETSs); Uso de dicho kit para detectar al menos los siguientes patógenos: Herpes Virus tipo 1, Herpes Virus tipo 2, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealitycum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, y Human papillomavirus (HPV); Un procedimiento para detectar en forma simultánea al menos 7 enfermedades de transmisión sexual silentes (ETSs).
MICROCHIPS POROSOS FUNCIONALIZADOS Y SU USO EN LA ELABORACIÓN DE SENSORES.
(28/06/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GALLARDO RUIZ, ALBERTO, FERNANDEZ MAYORALAS,ALFONSO, BASTIDA CODINA,AGATHA, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Juan.
La presente invención se refiere a microchips con un circuito impreso en su superficie formado por una boca de entrada y otra de salida comunicadas y con un material poroso contenido dentro de este circuito que se ha obtenido mediante la técnica de evaporación del disolvente (breath figures) y en cuyos poros contiene moléculas activas ancladas mediante interacciones del tipo host-guest.
Captura, identificación y uso de un nuevo marcador de tumores sólidos en fluidos corporales.
(27/06/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Creatv Microtech, Inc. Inventor/es: ADAMS,DANIEL, TANG,CHA-MEI.
Un método de exploración de cáncer en un sujeto, que comprende detectar, en una muestra de sangre de un sujeto, células circulantes similares a macrófagos asociadas a cáncer (CAML),
en donde dicha célula CAML tiene las siguientes características:
(a) un núcleo atípico grande que tiene un tamaño de aproximadamente 14-64 μm;
(b) un tamaño de célula que varía de aproximadamente 20 micrómetros a aproximadamente 300 micrómetros; y
(c) una forma morfológica seleccionada del grupo que consiste en una forma de huso, de renacuajo, redonda, oblonga y amorfa.
PDF original: ES-2680243_T3.pdf
Detección de células derivadas de tejido del cordón umbilical humano.
(20/06/2018) Un método para detectar células terapéuticas alogénicas circulantes en una muestra de sangre que comprende:
a. ensayar células terapéuticas alogénicas circulantes y células mononucleares de sangre periférica humana para identificar uno o más marcadores positivos para células terapéuticas alogénicas y uno o más marcadores positivos para células mononucleares de sangre periférica del paciente;
b. comparar el uno o más marcadores positivos para células terapéuticas alogénicas circulantes y el uno o más marcadores positivos para células mononucleares de sangre periférica del paciente para identificar uno o más marcadores únicos que distinguen las células terapéuticas…
Métodos para estimular respuestas de células T específicas de antígenos.
(13/06/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MALLONE,ROBERTO, AFONSO,GEORGIA.
Un método para estimular respuestas de células T específicas de antígeno (Ag) en una muestra de sangre o muestra de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) aisladas de un sujeto que comprende la etapa que consiste en cultivar dicha muestra de sangre o PBMC en un medio de cultivo apropiado que comprende una cantidad de IL-1beta y una cantidad de al menos un antígeno, siempre que el medio de cultivo no contenga ningún agente diferenciador seleccionado del grupo que consiste en Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos/Macrófagos (GM-CSF), IL-4 y ligando de tirosina quinasa 3 tipo FMS (Flt-3) y en el que la dosis efectiva mínima de IL-1beta es de 10 ng/ml.
PDF original: ES-2677153_T3.pdf
Método y aparato para análisis automáticos de muestras de sangre completa a partir de imágenes microscópicas.
(06/06/2018) Un método para identificar al menos un tipo de glóbulo blanco (WBC) en una muestra de sangre completa, que comprende las etapas de:
añadir al menos un colorante a la muestra de sangre completa, colorante que es operativo para identificar diferencialmente al menos un tipo de WBC de otro tipo de WBC;
disponer la muestra de sangre en una cámara definida por al menos un panel transparente ;
proporcionar una luz de excitación fluorescente y una o más luces de transmisión;
recibir tanto luz que fluoresce de la muestra como luz transmitida a través de la muestra y producir señales representativas de la fluorescencia y transmitancia…
Composición para su uso en un método para la selección de cánceres.
(30/05/2018) Un péptido cíclico de unión a c-Met para uso en un método de imagenología in vivo para auxiliar a la determinación de si un paciente individual anteriormente diagnosticado con cáncer es susceptible de tratamiento con terapia anti-Met, comprendiendo dicho método:
(i) administrar a dicho paciente individual un agente de imagenología que comprende dicho péptido cíclico de unión a c-Met radiomarcado con 18F;
(ii) crear imágenes usando tomografía de emisión de positrones (PET) en al menos un sitio de dicho cáncer después de la etapa (i);
(iii) hacer una determinación a partir de la imagenología de la etapa (ii) de si hay una captación elevada de dicho agente de…
Células madre no embrionarias y usos de las mismas.
(16/05/2018). Solicitante/s: Stembios Technologies, Inc. Inventor/es: WANG,JAMES, YEN,YUN.
Un método de preparar una población de células madre pluripotentes, que comprende cultivar una pluralidad de células madre de tipo blastómero (BLSCs) no embrionarias en un medio que contiene ácido retinoico (RA) o factor de crecimiento transformante beta (TGF-ß) e identificar y enriquecer células pluripotentes entre las células cultivadas, en el que las células pluripotentes expresan el ARNm de GADPH o beta-actina.
PDF original: ES-2675553_T3.pdf
Líneas de células asesinas naturales genéticamente modificadas.
(25/04/2018). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: CAMPBELL,KERRY S.
Una composición que comprende:
na célula NK-92 modificada para expresar un receptor de Fc en una superficie de la célula;
un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno que se expresa mediante una célula tumoral o una célula infectada; donde el receptor de Fc comprende CD16 (FcγRIII-A).
PDF original: ES-2678094_T3.pdf
Análisis biológico de péptidoglicanos.
(25/04/2018) Procedimiento de análisis de péptidoglicanos (PGN) en una muestra de polímero de glucosa, que comprende:
a) tratar la muestra de polímero de glucosa por sonicación, calentamiento y/o alcalinización;
b) poner en contacto la muestra tratada o una dilución de esta con una célula recombinante que expresa un receptor TLR2 (Toll-like Receptor2) exógeno y un gen informador bajo la dependencia directa de la vía de señalización asociada al receptor TLR2, codificando el gen informador para una proteína coloreada o fluorescente o para una proteína cuya actividad se puede medir con o sin sustrato;
c) medir la señal de gen informador; y
d) determinar la cantidad de PGN en la muestra con la ayuda de una curva de calibración de correspondencia entre la cantidad de PGN y la intensidad de la señal de gen informador, caracterizado por que dicha curva…
Receptores de tipo toll y oligonucleótidos inmunoestimuladores.
(18/04/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: ILG,THOMAS SIMON, KOOL,JAAP.
Vacuna para su uso en la prevencion o la lucha contra una enfermedad infecciosa, caracterizada por que dicha vacuna comprende una cantidad inmunoestimuladora de un oligodesoxinucleotido PTO inmunoestimulador no metilado que tiene la formula general [tcg]n en la que n≥6, o dicho oligodesoxinucleotido acoplado a un vehiculo o a un hapteno, y/o un vector que comprende el oligodesoxinucleotido, en donde la vacuna comprende ademas una cantidad inmunologica de un componente antigenico, o la informacion genetica que codifica un componente antigenico, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2673899_T3.pdf
Inhibición de la fosforilación de PRAS40, GSK3-beta o p70S6K1 como un marcador para la actividad inhibidora de la quinasa TOR.
(04/04/2018) Un método para detectar o medir la inhibición de la actividad de la quinasa TOR en un paciente, que comprende medir la cantidad de PRAS40, GSK3ß o p70S6K1 fosforilado en sangre, piel, tumor y/o células tumorales circulantes en una muestra biológica de de dicho paciente, antes de y después de la administración de 7-(6-(2-hidroxipropan-2- il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, o una sal, clatrato o solvato de este farmacéuticamente aceptable, a dicho paciente, en el que PRAS40, GSK3ß o p70S6K1 menos fosforilado en dicha muestra biológica obtenida después de la administración de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-…
(04/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, KENJI, ABURATANI,HIROYUKI, ISHIKAWA,SHUMPEI.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une a la proteína DLL3 como principio activo, en la que el anticuerpo tiene una actividad citotóxica.
PDF original: ES-2674420_T3.pdf
Un ensayo de la respuesta inmunitaria mediada por células con sensibilidad incrementada.
(28/03/2018). Solicitante/s: Cellestis Limited. Inventor/es: BOYLE,JEFF.
Un método para medir la actividad de la respuesta inmunitaria mediada por células en un sujeto, y dicho método comprende la co-incubación de linfocitos del sujeto con una combinación de dos grupos de péptidos, un primer grupo que comprende péptidos de una longitud de 7 a 14 residuos de aminoácidos que son reconocidos por los linfocitos CD8+, y un segundo grupo que comprende péptidos de 16 o más residuos de aminoácidos que son reconocidos por los linfocitos CD4+, cuyos péptidos abarcan la totalidad o parte de un antígeno proteico, y medir la presencia o elevación del nivel de una molécula efectora inmunitaria de las células inmunitarias, en el que la presencia o el nivel de la molécula efectora inmunitaria es indicativo del nivel de la respuesta mediada por células del sujeto.
PDF original: ES-2673697_T3.pdf
Métodos para la extracción y purificación de componentes de muestras biológicas.
(28/03/2018) Un método para extraer componentes de ácidos nucleicos de una muestra biológica, que comprende:
(i) en un recipiente, unir de manera reversible al menos un componente de un ácido nucleico de la muestra biológica a al menos una partícula paramagnética, siendo dicha partícula paramagnética una partícula de óxido de hierro en un entorno ácido;
(ii) separar al menos una partícula paramagnética unida al componente del ácido nucleico, de los componentes sin unir de las muestras biológicas;
(iii) lavar al menos una partícula paramagnética unida al componente de ácido nucleico;
(iv) separar al menos una partícula paramagnética unida al componente de ácido nucleico de lavado;
(v) eliminar…
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.
PDF original: ES-2671403_T3.pdf
Macrociclos peptidomiméticos.
(21/03/2018). Solicitante/s: AILERON THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KAPELLER-LIBERMANN,ROSANA, NASH,HUW,M, SAWYER,TOMI K, ANNIS,DAVID ALLEN, KAWAHATA,NORIYUKI.
Método de cribado de un polipéptido que comprende una hélice alfa y un entrecruzador que conecta un primer aminoácido y un segundo aminoácido del polipéptido, en donde el polipéptido penetra las membranas celulares mediante un proceso dependiente de la energía y se une a una diana intracelular, método que comprende:
(a) medir la eficacia in vitro del polipéptido en un ensayo de células enteras en donde la actividad está mediada por la unión a la diana intracelular, en presencia y en ausencia de suero humano;
(b) calcular la CE50 y la afinidad aparente (Kd*) del polipéptido por las proteínas séricas humanas, y
(c) seleccionar un polipéptido, que tenga una Kd* de 1 a 700 micromolar.
PDF original: ES-2666458_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: Q-Sera Pty Ltd. Inventor/es: MASCI,PAUL, DE JERSEY,JOHN, LAVIN,MARTIN, PHILLIPS,JULIE, DIMESKI,GOCE.
Uso de una composición de coagulación en la preparación de una muestra de suero para la detección de analitos, en el que la composición de coagulación consiste esencialmente en activador de la protrombina purificado o comprende activador de la protrombina purificado o parcialmente purificado de veneno de serpiente.
PDF original: ES-2674177_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.
PDF original: ES-2671010_T3.pdf
Reducción selectiva de la actividad perjudicial de genes que contienen repeticiones de trinucleótidos prolongadas.
(21/03/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CHENG,TZU-HAO, LIU,CHIA-RUNG, WANG,TZU-HAN, COHEN,STANLEY N.
Un agente para el uso en la modificación de la progresión en un sujeto de una enfermedad que surge de un gen que contiene un dominio de repeticiones de trinucleótidos prolongadas mutantes, en el que la administración al sujeto de una cantidad eficaz del agente reduce de manera selectiva una actividad transcripcional mediada por SPT4, para reducir de manera selectiva la actividad perjudicial del gen para modificar la progresión de la enfermedad en el sujeto.
PDF original: ES-2673028_T3.pdf
Procedimiento para la predicción de la respuesta de una enfermedad tumoral a una medida terapéutica.
(14/03/2018) Procedimiento para la predicción de la respuesta de una enfermedad tumoral originada por un tumor epitelial sólido de un paciente a una medida terapéutica, en el que se suspenden células tumorales epiteliales de un líquido corporal del paciente en cada caso en un medio de cultivo celular, en el que las células tumorales de una muestra del medio de cultivo celular que contiene las células tumorales se exponen a la medida terapéutica, mientras que las células tumorales de una muestra control del medio de cultivo celular que contiene las células tumorales permanecen no tratadas, en el que a continuación para la muestra y la muestra control en cada caso se determina la proporción de…
Procedimiento para el cultivo de una subpoblación de células tumorales epiteliales circulantes de un líquido corporal.
(14/03/2018). Solicitante/s: Pachmann, Ulrich. Inventor/es: PACHMANN, ULRICH, PACHMANN, KATHARINA.
Procedimiento para el cultivo de células tumorales epiteliales circulantes de un líquido corporal de un ser humano o un animal que padece un tumor epitelial, separándose las células contenidas en el líquido corporal, que contienen, en cada caso, al menos un núcleo celular, del líquido corporal sin selección de ciertas de estas células, traspasándose a un medio de cultivo celular y manteniéndose en condiciones de cultivo celular en un medio de cultivo celular con adición de al menos un factor de crecimiento, cultivándose las células a lo largo de al menos 24 horas en suspensión al menos hasta que una subpoblación de las células tumorales, que no necesita adherencia alguna a una superficie para la proliferación, haya formado esferoides mediante proliferación, siendo el factor de crecimiento EGF, no comprendiendo el procedimiento ningún tratamiento quirúrgico del cuerpo humano o animal.
PDF original: ES-2673874_T3.pdf
Métodos para descontaminar circuitos de producción de polímeros de glucosa e hidrolizados de polímeros de glucosa.
(14/03/2018) Un procedimiento que permite probar el efecto de una o más etapas de producción o la eficacia de una o más etapas de purificación sobre la presencia o la naturaleza de las moléculas proinflamatorias en los polímeros de glucosa o sus hidrolizados, que comprende:
a) proporcionar polímeros de glucosa o sus hidrolizados;
b) detectar o dosificar las moléculas proinflamatorias en los polímeros de glucosa o sus hidrolizados proporcionados en la etapa a);
c) efectuar la o las etapas de producción o de purificación sobre los polímeros de glucosa o sus hidrolizados proporcionados en la etapa a);
d) detectar o dosificar las moléculas proinflamatorias en los polímeros de glucosa o sus hidrolizados obtenidos luego de la etapa c);
e) determinar la eficacia o el…
Identificación de células T CD8+ que son CD161 hi y/o IL-18R (alfa) hi y tienen una capacidad de evacuación rápida de fármacos.
(07/03/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: TURTLE,CAMERON J, RIDDELL,STANLEY R.
Una población aislada de células T CD8+ humanas de memoria de larga duración que tienen una alta expresión en su superficie de CD161 e IL-18Rα, en donde la población (a) prolifera en respuesta a IL-7, IL-15 o ambas, (b) evacúa rápidamente la Rh123 y (c) comprende células T de memoria central y/o células T de memoria efectora.
PDF original: ES-2666667_T3.pdf
Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.
(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…
Agente profiláctico o terapéutico para enfermedades hepáticas.
(21/02/2018). Solicitante/s: Miyazaki, Toru. Inventor/es: MIYAZAKI,TORU.
Un agente que comprende un AIM (inhibidor de la apoptosis del macrófago, SEC ID Nº:2) o un dominio SRCR1 (rico en cisteína de receptor depurador), un dominio SRCR2 o un dominio SRCR3 del mismo, o cualquier combinación de los mismos, o un ácido nucleico que comprende una secuencia de bases que codifica el mismo, para su uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad hepática, siendo la enfermedad hepática hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, cirrosis o cáncer hepático.
PDF original: ES-2668507_T3.pdf
Técnicas de validación para sistemas de administración de fluido.
(14/02/2018) Método que comprende:
proporcionar un sistema de administración de fluido que incluye un recipiente de fluido médico , una unidad de presurización de fluido y un conjunto de transferencia de fluido , en el que el conjunto de transferencia de fluido está conectado para transferir un fluido del recipiente de fluido médico a la unidad de presurización de fluido; retirar el fluido del recipiente de fluido médico, a través del conjunto de transferencia de fluido, y hacia el interior de la unidad de presurización de fluido para que el conjunto de transferencia de fluido y la unidad de presurización de fluido se llenen con el fluido;
…
Detección de variación de nucleótidos en una secuencia de ácido nucleico diana mediante escisión CTO y ensayo de extensión.
(14/02/2018) Un metodo para detectar una variacion de nucleotidos en una secuencia de acido nucleico diana mediante un ensayo PTOCE (Escision y Extension de Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje), que comprende:
(a) hibridacion de la secuencia de acido nucleico diana con un cebador en direccion 5' y un PTO-NV (Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje para Variacion de Nucleotidos); en la que el cebador en direccion 5' comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana; el PTO-NV comprende (i) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana, (ii) un segmento de marcaje en 5' que comprende…
Métodos para determinar y/o vigilar estados de un sistema de cultivo celular tridimensional y dispositivo de sensor óptico para llevar a cabo dichos métodos.
(14/02/2018). Solicitante/s: TissUse GmbH. Inventor/es: MARX, UWE, HORLAND,REYK, HOFFMANN,SILKE, KLOKE,LUTZ, LORENZ,ALEXANDRA, BRINCKER,SVEN, SCHIMEK,KATHARINA.
Un método in vitro para determinar y/o vigilar al menos un estado de/en un sistema de cultivo celular tridimensional que comprende al menos una sección de crecimiento , en donde el al menos un estado comprende un estado fisiológico y además comprende un estado seleccionado del grupo que consiste en
(i) vitalidad, y
(ii) estado metabólico,
en donde el estado fisiológico se determina usando eritrocitos como detectores para dicho estado, determinando el caudal, la osmolalidad fisiológica y/o el consumo de oxígeno en el sistema de cultivo celular tridimensional , la vitalidad se determina y/o vigila midiendo colorantes fluorescentes para células vivas, y el estado metabólico se determina y/o vigila midiendo la autofluorescencia del NADH y/o FAD, y/o determinando la relación de NADH/NAD+ y/o NADH/FAD.
PDF original: ES-2663903_T3.pdf
Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.
(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.
Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2654064_T1.pdf
Método para identificar materiales odorantes de pachulí.
(31/01/2018) Un método para identificar un material odorante de pachulí candidato, que comprende las etapas de:
1) poner en contacto una muestra que expresa el receptor OR11A1 con un compuesto de prueba, y
2) medir la actividad del receptor OR11A1 mediante un método que comprende:
i) medir la respuesta del receptor OR11A1 al compuesto de prueba y la respuesta del receptor OR11A1 al tampón de ensayo (nivel de referencia), y calcular un primer factor de cambio (FOC1: respuesta de OR11A1 al compuesto de prueba/respuesta de OR11A1 al nivel de referencia);
ii) medir la respuesta de una muestra de control que no expresa el receptor OR11A1 al compuesto de prueba y la respuesta de la muestra de control que no expresa el receptor OR11A1 al tampón de ensayo (nivel de referencia) y calcular un segundo factor de…
