CIP 2015 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre, de orina;

Investigación o análisis por métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Investigación o análisis inmunológico (procedimientos de medida, de investigación o análisis diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto; procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

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Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] de G01N 33/50:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
    • "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre, de orina; Investigación o análisis por métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Investigación o análisis inmunológico (procedimientos de medida, de investigación o análisis diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto; procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Sistema de identificación de genomas.

(21/12/2018) Un método ex vivo de identificación de un genoma en una muestra que comprende una pluralidad de genomas, que comprende: (i) obtener una muestra que comprenda la pluralidad de genomas; (ii) extraer una o más moléculas de ácido nucleico de la muestra; (iii) generar información de secuencia, la información de secuencia que comprende una secuencia de un fragmento de nucleótido de una o más moléculas de ácido nucleico; (iv) comparar la secuencia de un fragmento de nucleótido con secuencias de ácido nucleico en una base de datos utilizando un emparejamiento probabilístico; y si la comparación de la secuencia de un fragmento de nucleótido no resulta en una coincidencia que identifique un genoma en la muestra en virtud de que la probabilidad de coincidencia…

Métodos y usos de los ácidos nucleicos para el análisis de la metilación y la expresión de genes, en particular de NFATC3, asociados con trastornos proliferativos de células de la próstata.

(19/12/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: SCHLEGEL, THOMAS, SCHUSTER, MATTHIAS, SLEDZIEWSKI,ANDREW, LEWIN,Jörn, PAYNE,SHANNON, MOROTTI,ANDREW M.

Un método para detectar trastornos proliferativos de células de próstata en un sujeto que comprende determinar la metilación CpG de NFATC3 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la metilación de CpG es indicativa de la presencia de dichos trastornos.

PDF original: ES-2694284_T3.pdf

Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.

(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.

Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.

PDF original: ES-2694100_T3.pdf

Cuantificación de compuestos residuales de glicano del extremo no reductor.

(17/12/2018) Un método para diagnosticar a un individuo que tiene una enfermedad o afección asociada con una acumulación anormal de glicanos, comprendiendo el método: (a) generar un biomarcador que comprende uno o más compuestos residuales de glicanos del extremo no reductor, en donde el biomarcador se genera tratando una población de glicanos, en o aislada de una muestra biológica del individuo, con al menos una enzima de digestión de glicanos, y el biomarcador se libera del extremo no reductor de los glicanos, en donde antes del tratamiento con enzimas, el biomarcador no está presente en abundancia en muestras de individuos con la enfermedad…

Método para evaluar la acción selectiva de una molécula de interés por un tejido.

(07/12/2018). Solicitante/s: Imabiotech. Inventor/es: HAMM,GRÉGORY, STAUBER,JONATHAN.

Método para evaluar ex vivo o in vitro si una molécula candidata se fija o se incorpora en al menos un tejido destinatario, que comprende la visualización y la comparación mediante la toma de imágenes moleculares por espectrometría de masas de la distribución de la molécula candidata y de al menos un compuesto control en la superficie de al menos un corte de tejido destinatario anteriormente obtenido por muestreo en al menos un animal que ha recibido con anterioridad la molécula candidata, y optativamente el compuesto de control.

PDF original: ES-2693037_T3.pdf

Cepas probióticas para el tratamiento y/o la prevención de la diarrea.

(04/12/2018). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: FIORAMONTI,JEAN, KHUONG HUU,MARIE, URDACI,MARIA.

Procedimiento de selección de una cepa probiótica para el tratamiento y/o prevención de la diarrea, comprendiendo el procedimiento las etapas de: - medida del efecto de al menos una cepa a estudiar respecto de la expresión de la proteína CFTR en una muestra biológica, y - selección de al menos una cepa que induce una disminución de la expresión de la proteína CFTR, donde la muestra biológica es una muestra de intestino proximal o de los colonocitos.

PDF original: ES-2692660_T3.pdf

Método de selección para agentes analgésicos.

(03/12/2018). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: VOETS,THOMAS, VRIENS,JORIS.

Un método para la identificación de un agente para el tratamiento y/o la profilaxis del dolor, en el que dicho método comprende la detección de agentes capaces de inhibir TRPM3, en el que dicha selección comprende determinar el efecto antinociceptivo de dicho compuesto.

PDF original: ES-2692270_T3.pdf

Biomarcadores para el tratamiento de la psoriasis.

(30/11/2018) Un método para predecir si un paciente será sensible a un tratamiento para la psoriasis que comprende: cultivar células procedentes de una muestra de piel del paciente en presencia o ausencia del compuesto de tratamiento; medir el nivel de un marcador celular o ARNm; y comparar el nivel del marcador celular o el ARNm en las células cultivadas en presencia del compuesto de tratamiento con el de las células cultivadas en ausencia del compuesto de tratamiento; en donde el compuesto de tratamiento es {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro- 1H-isoindol-4-il}-amida de ácido ciclopropanocarboxílico, y en donde una disminución del nivel del marcador celular o del ARNm en presencia del compuesto de tratamiento indica la probabilidad de una respuesta eficaz del paciente frente al compuesto de tratamiento,…

Evaluación de la viabilidad de embriones cultivados in vitro a partir del medio de cultivo.

(22/11/2018). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: KOVACS, GABOR, MONTSKÓ,GERGELY, BÓDIS,JÓZSEF.

Método in vitro para una evaluación no invasiva de la viabilidad de un embrión que comprende a) la evaluación del potencial reductor de un medio de cultivo de embriones; b) la comparación de dicho potencial reductor con un potencial reductor predeterminado; c) la identificación del embrión cultivado en dicho medio como inapropiado para dar lugar a un embarazo con éxito, en donde dicho potencial reductor es superior a dicho nivel predeterminado.

PDF original: ES-2690745_T3.pdf

Biomarcador no invasivo para identificar sujetos en riesgo de parto prematuro.

(22/11/2018). Solicitante/s: NYU Winthrop Hospital. Inventor/es: RAGOLIA,LOUIS.

Un método para evaluar la probabilidad de parto prematuro para una mujer embarazada con membranas intactas, comprendiendo el método: medir la concentración de prostaglandina D2 sintasa de tipo lipocalina (L-PGDS) en una muestra de secreción vaginal del cuello uterino recogida de una mujer embarazada con membranas intactas; y analizar la concentración de L-PGDS medida, caracterizado por que la concentración de L-PGDS en la secreción vaginal del cuello uterino aumenta antes de la ruptura en las membranas, y la concentración se correlaciona con una probabilidad por encima o por debajo del promedio en relación con la población convencional relevante para ruptura de membranas y parto prematuro.

PDF original: ES-2690782_T3.pdf

Un ensayo cuantitativo rápido para medir la función de CFTR en un modelo de cultivo intestinal primario.

(21/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BEEKMAN,JEFFREY MATTHIJN, DEKKERS,JOHANNA FLORENTIA, VAN DER ENT,CORNELIS KORSTIAAN, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS.

Un método in vitro para estudiar la efectividad de uno o más fármacos para tratar una enfermedad o aflicción caracterizado por un transporte iónico y/o de fluidos alterado, en donde el método comprende la estimulación de uno o más organoides de enfermedad generados a partir de células primarias con dicho uno o más fármacos y medir la hinchazón de uno o más organoides, en donde la hinchazón significa un cambio en el tamaño del uno o más organoides debido a la absorción o secreción de fluidos.

PDF original: ES-2690560_T3.pdf

Agentes y métodos para inhibir el crecimiento de células madre pluripotentes humanas.

(21/11/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: SCHULZ, THOMAS, ROBINS,ALLAN.

Un método in vitro para reducir el número o el porcentaje de células madre pluripotentes en una población de células, que comprende: poner en contacto una población de células que comprende al menos una célula madre pluripotente con un inhibidor o un agente citotóxico selectivos de células madre pluripotentes en donde el inhibidor o el agente citotóxico selectivos se seleccionan de entre el grupo que consiste en ácido cafeico, ivermectina, cloruro de queleritrina y combinaciones de los mismos, reduciendo de ese modo el número o el porcentaje de células madre pluripotentes en la población de células.

PDF original: ES-2690663_T3.pdf

Hemólisis diferencial de una muestra de sangre completa.

(20/11/2018) Un procedimiento de detección de un analito en una muestra líquida que se sabe o se sospecha que comprende glóbulos rojos y se sospecha o se sabe que comprende células eucariotas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) procesar dicha muestra líquida con un agente solubilizante de membrana, lisando así las membranas celulares de los glóbulos rojos y, al mismo tiempo, no causando la precipitación de los constituyentes de la muestra, b) someter la muestra procesada obtenida en la etapa (a) a una separación cromatográfica, en la que dicha separación cromatográfica se realiza mediante cromatografía de líquidos de alto rendimiento (HPLC) y c) detectar el analito en el que dicho reactivo solubilizante de membrana comprende un producto químico seleccionado de KBr (bromuro de potasio), KI (yoduro…

Métodos para tratar y/o limitar el desarrollo de diabetes.

(16/11/2018) Un método in vitro para identificar compuestos candidatos para limitar el desarrollo y/o tratar la diabetes, que comprende a) poner en contacto una primera población de células secretoras de insulina con una cantidad de apolipoproteína CIII (ApoCIII) eficaz para aumentar la densidad y/o la conductividad de los canales de Cav1, en presencia de uno o más compuestos de prueba; b) poner en contacto una segunda población de células secretoras de insulina con una cantidad de ApoCIII efectiva para aumentar la densidad y/o conductividad de los canales de Cav1, en presencia de uno o más compuestos de prueba, y poner en contacto adicionalmente a la segunda población de células secretoras de insulina con una molécula que inhibe la expresión o actividad del receptor de secuestrante…

Células útiles para ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica basados en la respuesta inmunológica.

(15/11/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: FERNANDEZ-SALAS,ESTER, ZHU,HONG, WANG,JOANNE, HODGES,D. DIANNE, JACKY,BIRGITTE P.S.

Células de una línea celular inmortal seleccionadas de una línea celular SiMa parental DSMZ ACC 164 donde las células son susceptibles a intoxicación con BoNT/A y donde las células muestran una CE50para actividad de BoNT/A de 2,2 pM o menos.

PDF original: ES-2689703_T3.pdf

Fármaco de diagnóstico y método de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer.

(15/11/2018). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: NAKAGAWA, HIROYUKI, HASHIMOTO,MASAKAZU, AOKI,MIKIO, TJERNBERG,LARS O, WINBLAD,BENGT.

El uso de un anticuerpo anti-S38AA en la determinación de la enfermedad de Alzheimer in vitro o ex vivo.

PDF original: ES-2689753_T3.pdf

Receptores de células T que reconocen MAGE restringido por HLA-A1 o a HLA-Cw7.

(14/11/2018) Receptor de células T aislado o purificado (TCR) que comprende (a) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 5-7, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 8-10; o (b) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 16-18, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 19-21, en el que el TCR tiene especificidad antigénica por (MAGE A)-3 de la familia A de antígenos de melanoma en el contexto de HLA-A1, preferiblemente en el que (a) el TCR aislado o purificado tiene especificidad antigénica por un epítopo de MAGE-A3 que comprende EVDPIGHLY (SEQ ID NO: 2); (b) el TCR aislado o purificado comprende las secuencias de aminoácidos…

Método para la preparación de la analítica de muestras de origen biológico.

(13/11/2018). Solicitante/s: R-Biopharm Aktiengesellschaft. Inventor/es: WINKLE, JOHANNES, LACORN,MARKUS, BLÖDORN,DIRK, GARRIDO,GILBERT.

Método para la preparación de la analítica de muestras de origen biológico, caracterizado por el hecho de que la muestra biológica se recoge en un sistema tampón con pH 7 - 10, a continuación se precipitan sustancias interferentes presentes con sales hidrosolubles de lantanios trivalentes, las sales hidrosolubles excedentes de lantanios trivalentes se precipitan y se separan como precipitado y la analítica se realiza con el sobrenadante.

PDF original: ES-2689281_T3.pdf

Cribado de fármacos y ensayos de potencia.

(12/11/2018). Solicitante/s: inRegen. Inventor/es: BRUCE,ANDREW T, KELLEY,RUSSEL W, BERTRAM,TIMOTHY A, CHOUDHURY,SUMANA, BASU,JOYDEEP.

Un método de determinación de un nivel de toxicidad renal de un agente de ensayo, que comprende a) cultivar una pluralidad de concentraciones de un agente de ensayo con una población heterogénea de células renales que comprende una población de células B2, y en donde la población heterogénea de células renales está agotada en una población de células B1; y b) determinar un nivel de toxicidad de dicho agente de ensayo, en donde la presencia de al menos un indicador de toxicidad es indicativa del nivel de toxicidad renal de dicho agente de ensayo.

PDF original: ES-2689265_T3.pdf

DISPOSITIVO DE ANÁLISIS PARA UNA MUESTRA LÍQUIDA.

(08/11/2018) 1. Un dispositivo de análisis para una muestra liquida, que comprende: un canal de análisis microfluídico hecho de un material absorbente con una porosidad adecuada permitiendo un flujo capilar de al menos una muestra líquida, apto para generar electricidad; al menos una región absorbente receptora acoplada a dicho canal de análisis microfluídico ; al menos una región absorbente colectora acoplada a dicho canal de análisis microfluídico ; una zona catódica formada por al menos un cátodo acoplado a dicho canal de análisis microfluídico ; una zona anódica formada por al menos un ánodo acoplado a dicho canal de análisis microfluídico ; y al menos una zona de detección con al menos un sensor conectado…

Procedimientos para la administración de iloperidona.

(02/11/2018). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, WOLFGANG,CURT, POLYMEROPOULOS,MIHAEL.

Un procedimiento para determinar una cantidad eficaz de un ingrediente farmacéutico activo para administrar a un paciente, siendo el ingrediente farmacéutico activo al menos uno de: iloperidona, 1- [4- [3- [4- (6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il) -1-piperidinil] propoxi] -3-metoxifenil] etanol (P88), o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona o P88, comprendiendo el procedimiento las etapas de: determinar el genotipo CYP2D6 del paciente, en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye dos alelos funcionales, y cada uno de los dos alelos funcionales es uno de * 1 o * 2, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo es una dosificación normal de 24 mg al día; o en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye un alelo * 41, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo se reduce a 75 % o menos, o 50 % o menos, o 25 % o menos de la dosis normal de 24 mg por día.

PDF original: ES-2688476_T3.pdf

Diagnóstico de sufrimiento fetal.

(30/10/2018). Solicitante/s: Salurate Limited. Inventor/es: MAGUIRE,PATRICK MARTIN.

Un método de diagnóstico y/o monitorización de sufrimiento fetal que comprende medir niveles de ácido úrico en saliva en una o más muestras obtenidas de la madre embarazada donde el sufrimiento es diferente al causado por preeclampsia.

PDF original: ES-2687971_T3.pdf

Métodos de diagnóstico de la enfermedad valvular crónica.

(30/10/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LAFLAMME,DOROTHY P, HANNAH,STEVEN S, LI,QINGHONG.

Método para el diagnóstico de la enfermedad valvular crónica en un animal, que comprende: analizar la muestra obtenida del animal para la presencia del metabolito glutamato y opcionalmente un metabolito adicional asociado a la enfermedad valvular crónica, y comparar la cantidad de cada uno de dichos metabolitos identificados en la muestra con una cantidad correspondiente de los mismos metabolitos presentes en una muestra de uno o más animales de control comparables que no sufren de la enfermedad valvular crónica, y utilizar dicha comparación para diagnosticar la enfermedad valvular crónica en el animal en el caso de que la cantidad de cada uno de dichos metabolitos observada en la muestra del animal sea superior a la cantidad presente en la muestra del animal de control.

PDF original: ES-2687979_T3.pdf

Método in vitro para determinar la estabilidad de composiciones que comprenden receptor(es) de Fc gamma soluble(s).

(26/10/2018) Método in vitro para determinar la estabilidad de una composición que comprende o consiste esencialmente en receptor de Fc gamma humano soluble IIA, IIB, IIIA y/o IIIB, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) poner en contacto una superficie que comprende receptor de Fc gamma humano IIA, IIB, IIIA y/o IIIB con una cantidad establecida de IgG humana agregada; (b) poner en contacto dicha superficie que comprende receptor de Fc gamma humano IIA, IIB, IIIA y/o IIIB con una cantidad establecida de dicha composición de receptor de Fc gamma humano soluble IIA, IIB, IIIA 10 y/o IIIB; y (c) determinar la cantidad de IgG humana agregada que se une a dicha superficie que comprende dicho receptor de Fc gamma humano IIA, IIB, IIIA y/o IIIB, (d) y comparar la cantidad de IgG humana…

Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.

(25/10/2018) Un procedimiento para determinar el riesgo de muerte de un sujeto con fallo cardiaco, comprendiendo el procedimiento: (a) determinar una primera puntuación de riesgo de episodio cardíaco adverso grave (MACERS) para un sujeto con fallo cardiaco basándose, al menos en parte, en la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto en un segundo punto temporal (ST2 T1) con un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en un primer punto temporal (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de N-terminal proBNP (NP) en el sujeto en el segundo punto temporal (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula: Primer MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0) + αln(NP…

Aparato y método para la detección óptica de analitos.

(24/10/2018) Un aparato que comprende: elementos sensores; una pantalla electrónica ; y un procesador y una memoria que incluyen un código de programa informático, el procesador junto con la memoria y un código de programa informático configurado para hacer que el aparato: ilumine los elementos sensores con luz emitida desde las regiones correspondientes de la pantalla electrónica , estando configurado cada uno de los elementos sensores para unir un analito específico y como resultado cambiar sus características eléctricas durante la iluminación, con lo que cada grupo respectivo de una pluralidad de grupos de elementos sensores está configurado para presentar una respuesta…

Procedimientos para predecir la respuesta contra el cáncer.

(23/10/2018). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: WANG,ZHIGANG, SZALLASI,ZOLTAN, BIRKBAK,NICOLAI JUUL, SILVER,DANIEL, RICHARDSON,ANDREA, EKLUND,ARON.

Procedimiento in vitro para seleccionar una terapia que comprende platino para un sujeto humano que tiene cáncer, que comprende: someter una muestra biológica que comprende células tumorales tomadas del ser humano a análisis de desequilibrio alélico telomérico (tAl); detectar el número de tAls (NtAI); y seleccionar una terapia contra el cáncer que comprende platino para el sujeto cuando el NtAI está por encima de un valor de referencia; en el que el valor de referencia se determina a partir del NtAI obtenido de cánceres similares que se sabe que son resistentes al platino.

PDF original: ES-2687024_T3.pdf

Análisis de compuesto herbicida.

(19/10/2018) Un método para identificar una composición efectiva como herbicida que daña o destruye una célula de una planta objetivo, comprendiendo el método: (a) proporcionar una primera planta y una segunda planta de la misma especie vegetal; (b) identificar una ruta reguladora capaz de dañar o destruir un miembro de la planta cuando la actividad de la ruta reguladora aumenta en el miembro de la planta; (c) aumentar condicionalmente la actividad de la ruta reguladora a un nivel sub-letal en la primera planta mediante su transformación con un polinucleótido recombinante que codifica un polipéptido regulador tóxico bajo el control de un impulsor inducible que puede activarse por medio de un tratamiento químico o medioambiental, y en donde en ausencia de activación con tratamiento químico o medioambiental, el polipéptido regulador…

Medios y procedimientos para determinar una cantidad normalizada de aclaramiento de un biomarcador de enfermedad metabólica en una muestra.

(18/10/2018). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: KATUS, HUGO A., RESZKA, REGINA, FUHRMANN,JENS, FREY,NORBERT, WEIS,TANJA, FISCHER,JENNY, SIGL,JOHANNA.

Un procedimiento para determinar una cantidad normalizada de aclaramiento de un biomarcador de enfermedad metabólica en un tipo de muestra que comprende las etapas de: (a) determinar la cantidad del biomarcador de enfermedad metabólica en dicho tipo de muestra de un sujeto del que se sospecha que padece la enfermedad; (b) determinar la cantidad de un biomarcador de función renal que se correlaciona con la tasa de filtración glomerular (TFG) en el mismo tipo de muestra; y (c) determinar una cantidad normalizada de aclaramiento para el biomarcador de enfermedad metabólica normalizando la cantidad determinada para el biomarcador de enfermedad metabólica en la etapa (a) con respecto a la cantidad del biomarcador de función renal determinada en la etapa (b), en el que dicho tipo de muestra es sangre o un derivado de la misma.

PDF original: ES-2686542_T3.pdf

Expresión de CD127 que correlaciona inversamente con FoxP3 y la función supresora de Treg CD4+.

(18/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, LIU,WEIHONG, PUTNAM,AMY.

Un método para preparar una población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, comprendiendo dicho método: seleccionar una muestra que comprende células T por los niveles de expresión de un conjunto de marcadores que consiste en CD4, CD127 y CD25 para detectar células T CD4+CD127lo/-CD25+; y aislar las células T CD4+CD127lo/-CD25+ detectadas para proporcionar la población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, en el que la población comprende al menos 103 células T reguladoras inmunosupresoras.

PDF original: ES-2686593_T3.pdf

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…

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