CIP-2021 : A61K 31/13 : Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
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AMINOOXI-COMPUESTOS CICLICOS INHIBIDORES DE ORNITINA DESCARBOXILASA.
(01/06/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV.
COMPONENTES DE LA FORMULA (I): H2N-(CH2)N-A-(CH2)M-O-NH2 Y SUS SALES SON DESCRITOS EN EL QUE EL RADICAL A ES CICLOALQUILENO C3-C6; N ES 0 O 1 Y, INDEPENDIENTEMENTE DE ELLO, M ES 0 O1; CON LA PREVISION DE QUE A) LA DISTANCIA ENTRE EL RADICAL AMINOOXI H2N-O UE 4 ATOMOS DE CARBONO Y QUE B) LOS DOS RADICALES H2N-(CH2)NY (CH2)M-O-NH2 NO ESTAN UNIDOS AL MISMO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO DE A. LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES SON INHIBIDORES DECARBOXILASA ORNITINA.
CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/05/1997). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, ROMAN, FRANCOIS, CALVET, ALAIN, JACOBELLI, HENRI.
NUEVAS CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA DE FORMULA (I), EN LA CUAL, R1 ES H O ALQUIL INFERIOR; X E Y SON H, OH, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O NITRILO; V1 Y V2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE UNIDO A UN OXIGENO O A UN RADICAL HIDROXIIMINO, O ESTAN UNIDOS A UNA CADENA ETILENO DIOXI; A ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN OXIGENO, UN GRUPO METILENO O ETILENO; M ES 0, 1 O 2 Y N VARIA DE 1 A 5. MEDICAMENTO SICOTROPO TAMBIEN UTIL EN GASTROENTEROLOGIA.
DERIVADOS DE AMINO-ALCOHOL AROMATICOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, YOSHIOKA, SHINJI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE: R0 ES HIDROGENO, METIL O HIDROXIMETIL; R1 ES ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ALCOXICARBONIL, ALQUIL, NITRO, HALOALQUIL, O ALQUIL SUBSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN SULFURO; Y AR ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO); ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACEUTICAS EVALUABLES, QUE INCLUYEN LAS ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD; ADEMAS, SON CAPACES DE TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPEMIA Y LA HIPERGLICEMIA Y, INHIBIENDO LA ACCION DE LA REDUCTASA DE ALDOSA, TAMBIEN PUEDEN SER EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.
POTENCIACION DE INMUNIDAD DE UNA CELULA UTILIZANDO DERIVADOS DE POLIAMINO.
(01/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOWLIN, TERRY L., PRAKASH, NELLIKUNJA.
EL INVENTO SE REFIRE AL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: RHN-Z-NH- (CH2)M-NH-Z-NHR O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 12, Z ES UNA MOLECULA DE ALQUILENO C2-C6 SATURADA, DE CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA GRUPO R ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN HIDROCARBIL C1-C6 SATURADO O INSATURADO, O BIEN -(CH2)X-(AR)-X EN DONDE X ES H, ALCOXIDO C1-C6, HALOGENO, ALQUIL C1-C4, O -S XR1, X ES UN ENTERO ENTRE 0,1 O 2, Y R1 ES ALQUIL C1-C6. EL COMPUESTO ES UTIL PARA LA POTENCIACION DE LA INMUNIDAD CELULAR.
COMPUESTOS DE ETER DE ALQUILAMINOALQUILAMIN Y DE ALLQUILAMINOALQUILAMIN , ASI COMO EL METODO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1996) SE DESCRIBEN COMPUESTOS ACTIVOS Y FARMACOLOGICOS, ASI COMO SUS SALES, DE LA FORMULA GENERAL I DONDE N REPRESENTA 2-5, M REPRESENTA 2-6, R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE OR ELEVADO 4, DONDE R ELEVADO 5 SIGNIFICA ALQUILO BAJO 0, DADO EL CASO Y DENTRO DE UN ANILLO DE FENILO, UN GRUPO DE FENILO SUSTITUIDO O GRUPOS DE BAJOALQUILO DE FENILO, O R ELEVADO 2 REPRESENTA (INCOMPRENSIBLE) DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO BAJO O, DADO EL CASO Y DENTRO DE UN ANILLO DE FENILO UN GRUPO SUSTITUIDO DE FENILO O UN GRUPO DE…
USO DE HIDROCLORURO DE 1-ADAMANTANAMINA U OTRAS SALES DE LA 1-ADAMANTANAMINA COMO MEDIO ANTIRETROVIRICO.
(01/02/1996). Solicitante/s: LANGE, WERNER, PROF. MASIHI, KEMUEL NOEL, DR. Inventor/es: LANGE, WERNER, PROF., MASIHI, KEMUEL NOEL, DR.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE HIDROCLORURO DE 1-ADAMANTANAMINA O DE OTRAS SALES DEL 1-ADAMANTANAMINA, DADO EL CASO, EN COMBINACION CON OTRAS SUSTANCIAS DE EFECTO ANTIVIRICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS. SE DESCRIBE ADEMAS HIDROCLORURO DE 1-ADAMANTANAMINA O DE OTRAS SALES DEL 1-ADAMANTANAMINA, DADO EL CASO, EN COMBINACION CON OTRAS SUSTANCIAS DE EFECTO ANTIVIRICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS.
2-AMINOTETRALINAS-6, 7-DISUSTITUIDAS ACTIVAS COMO INMUNOMODULADORAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, FORESTA, PIERO.
2-AMINOTETRALINAS-6, 7-DISUSTITUIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN METOXI, ACETOXI Y FLUOR; Y R Y R SUB 1, IDENTICOS O DIFERENTES, SON SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ETILO, PROPILO, CICLOPROPILMETILO, 2-HIDROXI-2 -FENILETILO, 2-HIDROXI-2-(4-METILFENIL) ETILO Y 2-HIDROXI-3 -(4-METOXIFENOXI) PRO ESTAN DOTADAS DE ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA HIDROQUINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, DERRIEU, GUY, RAYNIER, BERNARD.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE HIDROQUINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, EN PARTICULAR LAS COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ELIMINADORA DEL PIGMENTO, ASI COMO SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS O ESTETICAS. PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ESTERES DE HIDROQUINONA, A PARTIR DE AMINOACIDOS NATURALES. DICHOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA (I).
INHIBIDORES DE OXILAXO LYSYLO.
(01/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., BEY, PHILIPPE, PALFREYMAN, MICHAEL G..
ESTA INVENCION RELATA LOS INHIBIDORES VERDADEROS DE OXIDASO LYSYLO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES ASOCIADAS CON LA DEPOSICION ANORMAL DE COLAGENO.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE DERIVADOS 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
COMPLEJOS ESTABILIZADOS DE OXIDO NITRICO Y AMINAS PRIMARIAS UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(16/03/1995). Solicitante/s: USA AS REPRES. BY SECRETARY UNITED STATES DEP. COMMERCE NAL. TECH. INF. SERV., OF. GOV. INV. PATENTS. Inventor/es: KEEFER, LARRY, KAY, DUNAMS, TAMBRA, MARIE, HRABIE, JOSEPH, ANTHONY, WINK, DAVID ANDERSON.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: [R N(H)N(NO)O ILALQUILO, O CICLOALQUILO, CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS R PUEDE SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO O TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: HALO, HIDROXILO, ALCOXI, AMINO, AMIDO, CARBONILO, CARBOXILO, O NITRO; Y DONDE X ES UN CATION BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN CENTRO METALICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UN GRUPO ORGANICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADO DE ALQUILO INFERIOR, ACILO O AMIDO, Y Y ES DE 1 A 3 CONSISTENTE CON LA VALENCIA DE X. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO LOS COMPUESTOS.
NUEVAS ARILOXI-ALQUILAMINAS , SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/01/1995) NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILAMINA OXIARILICA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN QUE A ES UN ANILLO DE BENZOL O DE TIOFENO; R Y R SUB 1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO CF SUB 3 O ALCOXI; R SUB 2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO AROMATICO O ALIFATICO SATURADO O NO SATURADO, R SUB 3 Y R SUB 4 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO , EN QUE R SUB 3 Y R SUB 4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, PERO NO PUEDEN SER HIDROGENO AL MISMO TIEMPO, O EN QUE R SUB 3 Y R SUB 4 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO QUE LOS ENLAZAN FORMAN UN ANILLO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS O UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO…
METODO DE TRATAMIENTO MEJORADO PARA EL CANCER.
(01/01/1995). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: BRANDES, LORNE J.
EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO IN VIVO DE LAS CELULAS CANCEROSAS EN UN ANIMAL VIVO, ES MEJORADO ADMINISTRANDO PRIMERAMENTE AL ANIMAL UN ANTAGONISTA ESPECIFICO PARA LA HISTAMINA INTRACELULAR EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR EL ENLACE DE LA HISTAMINA INTRACELULAR EN LAS CELULAS NORMALES. SE OBTIENE UN EFECTO TOXICO AUMENTADO SOBRE LAS CELULAS CANCEROSAS A PARTIR DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO MIENTRAS ES INHIBIDO CUALQUIER EFECTO PERJUDICIAL DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO SOBRE LAS CELULAS NORMALES. ADEMAS, LA ADMINISTRACION CONTINUA A LARGO PLAZO DEL ANTAGONISTA A CONTINUACION DE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, DA POR RESULTADO AL MENOS LA MEJORA DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA. EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS USANDO DPPE ILUSTRA ESPECIFICAMENTE LA INVENCION.
INHIBIDORES DE LA COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(01/01/1995) COMPUESTOS DE FORMULA COMUN (I) DE DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALKIL C SUB 1-C SUB 6, C SUB 1, C SUB 6 ALKENIL, PHENYL, PHENIL (C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, C SUB 1 C SUB 6 ALKYLTHIOMETHYL PHENYLTHIOMETHYL, PHENYLTHYOMETHYL SUSTITUIDO PHENYL (C SUB 1-C SUB 6) ALKYLTHIOMETHYL O GRUPO DE HETEROCYCLYLTHYOMETHYL O REPRESENTACIONES DE R ELEVADO A 1 DONDE SR ELEVADO A X REPRESENTAN UN GRUPO (A); R ELEVADO A 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN C SUB 1-C SUB 6 ALKYL, C SUB 1-C SUB 6 ALKENYL, PHENYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKYL, CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6) ALKYL, O CYCLOALKYL(C SUB 1 C SUB 6)ALKYL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINO ACIDO CON R O S ESTEREOQUIMICA, O C SUB 1, C SUB 6 ALKYL , BENZYL(C SUB 1-C SUB 6)ALKOXYBENZYL O BENZYLOXYL(C SUB 1-C SUB 6) DEL GRUPO DE ALKYL; R…
ARILOXI Y ARILACILOXI-METIL-CETONAS COMO INHIBIDORES DE TIOEPROTEASA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTEX INC.. Inventor/es: SMITH, ROGER, A., PAULS, HEINZ, W., KRANTZ, ALEXANDER, SPENCER, ROBIN W.
SE PRESENTAN INHIBIDORES DE TIOLPROTEASA QUE TIENEN LA FORMULA (I) O UN ISOMERO OPTICO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE N ES 0 O 1; M ES 0, 1 O 2, X ES H O UN GRUPO N-PROTECTOR, CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE UN RESTO DE ALFA-AMINOACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R ES UNA CADENA LATERAL DE ALFA-AMINOACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, QUE ES H O CH3, O QUE ESTA UNIDA AL ATOMO DE CARBONO ALFA CORRESPONDIENTE POR UN RADICAL METILENO, METILO O FENILO, Y R' ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE POLIAMINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., EDWARDS, MICHAEL, J., STEMERICK, DAVID, M., SJOERDSMA, ALBERT, MCCANN, PETER P.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE POLIAMINA, METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFESTACION CON UNA VARIEDAD DE PROTOZOOS PARASITOS.
DERIVADOS DE N-2,3-BUTANODIENILO TRI- Y TETRAAMINOALCANO.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., EDWARDS, MICHAEL, L., STEMERICK, DAVID, M., BEY, PHILIPPE.
LA IMPORTANCIA DE LAS POLIAMINAS EN SISTEMAS BIOLOGICOS SE DISCUTE ASI COMO LAS IMPLICACIONES DE LAS POLIAMINAS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES. SE DESCUBREN NUEVAS N-SUBSTITUIDAS-2,3-BUTADIENILO TRI- Y TETRA-AMINOALCANOS ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
APLICACION DE DERIVADOS DE ADAMANTANO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., BORMANN, JOACHIM, GOLD, MARKUS R., DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ADAMANTANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ISQUEMIA CEREBRAL. SIENDO; R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE CON N UN GRUPO CICLOALQUILO UN ANILLO CON CINCO O SEIS MIEMBROS; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES COMO HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN RESTO CICLOALQUILO DE C 5 A 6, UN RESTO FENILO Y R5 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.
DERIVADOS DE ESPERMINA ANTINEOPLASTICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TERAPIA ANTINEOPLASTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFICAZ DE N1,N4 DIETIL ESPERMINA: CH3CH2-N1H-(CH3)3N2H-(CH2)4-N3H-(CH2)3-N4HCH2CH3 O UNA DE SUS SALES Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
PERFECCIONAMIENTO DE COMPUESTOS QUIMICOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: MURRER, BARRY, ANTHONY.
LOS COMPUESTOS DE AMINA CICLICA CON UN ANILLO CON ENTRE 12 Y 20 MIEMBROS Y TENIENDO ENTRE 3 Y 5 GRUPOS AMINO EN EL ANILLO, JUNTO CON SUS COMPLEJOS Y SUS FORMAS PROTEGIDAS, SON ACTIVOS FRENTE A LOS RETROVIRUS, Y PUEDEN SER USADOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS O PACIENTES DE RIESGO.
DERIVADOS DE 2 - HIDROXI - 3 - ARILOXI - PROPILAMINA TENIENDO ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE, CALABI, MARIA LUISA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE AR, R, R1, R2, R4, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS E INTERVENCIONES PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LAS CUALES LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS CARDIOVASCULARES.
EL USO DE POLIAMINAS OXIDIZADAS, ESPECIALMENTE NN'-BIS-(3-PROPIONALDEHIDO)-1-4-DIAMINOBUTANO(ESPERMINADIALDEHIDO) COMO AGENTES INMUNOSUPRESIVOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LAU, CATHERINE Y.
POLIAMINAS OXIDIZADOS DE LA FORMULA: OCH-ALK1-NR2-CH2-ALK2-CH2-NR2-Z EN DONDE ALK1 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILENO; R2 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O -CH2R3; R3ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL; ALK2 ES ALQUILENO; Z ES H O ALK1 -CHO; Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO SON DESCUBIERTAS COMO AGENTES INMUNOSUPRESIVOS.
INHIBIDORES DE COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/08/1994) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO FENIL, DIOFENIL, FENIL SUBSTITUIDO, FENILALQUIL, HETEROCICLIL, FENACIL ALQUILCARBONIL O UN GRUPO FENACIL SUBSTITUIDO; O, CUANDO N = 0, R ELEVADO A 1 REPRESENTA SR ELEVADO A X, DONDE R ELEVADO A X REPRESENTA UN GRUPO ((ALFA)); R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O UN GRUPO CICLOALQUENILALQUIL; R ELEVADO A 3 REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO AMINO CON ESTEREOQUIMICA R O S O UN GRUPO ALQUIL, BENZIL, (ALCOXIDO C SUB 1-C SUB 6) BENZIL O BENZILOXIDO (ALQUIL C SUB 1-C SUB 6); R ELEVADO A 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R ELEVADO A 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL; N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA…
DERIVADOS DE POLIAMINA COMO AGENTES ANTINEOPLAICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., STEMERICK, DAVID, M., PRAKASH, NELLIKUNJA J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRARLES UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), (EN LA QUE M ES UN NUMERO DE 6 A 9, Z ES UNA PORCION DE ALQUILENO SATURADO DE 2 A 6 C, CADA GRUPO R ES INDEPENDIENTEMENTE H, METILO, ETILO O N - PROPILO, CON LA EXCEPCION DE QUE NO PUEDEN SER AMBOS H CUANDO Z ES DE CADENA RECTA), O DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE DICHO COMPUESTO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL CITADO TRATAMIENTO PUEDE COMPRENDER OPCIONALMENTE TERAPIA CONJUNTA CON UN INHIBIDOR DE POLIAMINA - OXIDASA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A ALGUNOS DERIVADOS DE POLIAMINA NUEVOS.
ESTIMULACION DE MACROFAGOS POR HOMOLOGOS A ANALOGOS DEL CUADRO.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF AKRON. Inventor/es: SMITH, DANIEL, J., PATEL, SANJAY R., ROWLAND, EDWIN C.
EL CUADROL Y HOMOLOGOS Y ANALOGOS DEL MISMO, HAN SIDO FUNDIDOS PARA ESTIMULAR LA ACTIVIDAD MACROFAGA EN LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. COMO CONSECUENCIA, ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR INFECCIONES BACTERIANAS, ELIMINAR EL TEJIDO DEGENERADO Y PROVOCARA EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS NUEVOS. EL CUADROL O UN HOMOLOGO O ANALOGO DEL MISMO, PUEDE SER APLICADO ACTUALMENTE POR EJEMPLO, COMO UN AGENTE ACTIVO EN UNA HERIDA VENDADA. LOS COMPUESTOS ACTIVOS PUEDEN REPRESENTARSE POR LA FORMULA DONDE R1 Y R2 SON ALQUILES SUSTITUIDOS (C2 - C6), EN LOS QUE LOS SUSTITUTOS INCLUYEN UNO O MAS GRUPOS HIDROXILOS UNIDOS A ATOMOS DE CARBONO DISTINTOS A LOS ATOMOS DE ALFA - CARBONO. R3 Y R4 SON ALQUILES O ALQUILES SUSTITUIDOS (C1 - C6), Y N = 2 HASTA 6. PREFERIBLEMENTE R1 HASTA R4 SON IGUALES Y SON 2 - HIDROXILALQULL.
ETERES ALQUILICOS O BENZILICOS DEL FENOL SUS APLICACIONES DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/07/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, JEANPETIT, CHRISTIAN, SCHOFFS, ALAIN-RENE, MASSON, MARYSE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.
COMPOSICION TERAPEUTICA PARA COMBATIR EL AIDS.
(01/02/1994). Solicitante/s: NAKAI, MASUYO. Inventor/es: NAKAI, MASUYO.
UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA COMBATIR EL SINDROME DE INMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA FARMACEUTICAMENTE DE AL MENOS UN AGENTE CARCINOSTATICO SELECCIONANDO DE AGENTES ALQUILATOS Y ANTIMETABOLICOS Y (B) UN TRANSPORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN BEECHAM PHARMACEUTICALS, EVANS, JOHN MORRIS BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO ACTIVADOR DEL CANAL DE POTASIO Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO BETABLOQUEANTE EN FORMA DE UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN LA TERAPIA DE LA HIPERTENSION.
AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(2-HIDROXIFENIL)-1-PROPANONA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1993). Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO.KG. Inventor/es: PETRIK, GERD, SCHUBERT, KLEMENS DR.
SE DESCRIBEN AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(2-HIDROXIFENIL)-1- PROPANONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(3-HIDROXIFENIL)-1-PROPANONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO.KG. Inventor/es: PETRIK, GERD, SCHUBERT, KLEMENS DR.
SE DESCRIBEN AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(3-HIDROXIFENIL)-1- PROPANONA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
3-AMINOMETIL DERIVADOS DE INDANO, INDOLINA Y (DIHIDROBENZO)-FURANO Y TIOFENO.
(16/06/1993). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, BOEGESOE, KLAUS PETER.
LOS DERIVADOS DE INDANO, DIHIDROBENZOFURANO, DIHIDROBENZOTIOFENO E INDOLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 VIENEN DEFINIDOS EN LA INVENCION, SON EFECTIVOS EN RECEPTORES DA PRESINAPTICOS O EN RECEPTORES DA PREY POST-SINAPTICOS, INDICANDO SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ESQUIZOFRENIA O ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS 1-AMINOMETIL DERIVADOS DE FORMULA (I) EXISTEN COMO ISOMEROS OPTICOS Y A MENUDO SE ENCUENTRAN EFECTOS UTILES EN LOS ENANTIOMEROS SIMPLES DE UN GRADO DIFERENTE. SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
N-ALQUILDERIVADOS DE 2-AMINO-6,7-DIMETOXI TETRALINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA QUE LA CONTIENEN.
(16/04/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, DI FABIO, ROMANO, MARZI, MAURO, MISITI, DOMENICO.
SE PREPARAN N-ALQUILDERIVADOS DE 2-AMINO-6,7-DIMETOXI TETRALINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SE ELIGE DE HIDROGENO, ETILO, N-PROPILO Y METILCICLOPROPILO; R1 SE ELIGE DE HIDROGENO, HIDROXI Y -OR3, DONDE R3 SE ELIGE DE METILO, ETILO Y N-PROPILO; Y R2 SE ELIGE DE HIDROGENO, METILO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, FLUORO Y METOXI, CON POTENTE ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.