CIP 2015 : A61K 31/13 : Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/13[1] › Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Administración transdérmica de memantina.

(01/05/2019) Memantina en forma de base libre o una de sus sales compatibles desde el punto de vista fisiológico para empleo en un procedimiento terapéutico para el tratamiento o la profilaxis de la enfermedad de Alzheimer (Morbus Alzheimer), caracterizado por que se presenta en un sistema transdérmico terapéutico, que presenta - una capa soporte impermeable al principio activo; - al menos una capa que contiene principio activo, que contiene un material de almacenamiento en el que se ha introducido la memantina en forma de base libre o de una sal compatible desde el punto de vista fisiológico, como principio activo; - en caso dado una lámina protectora; - una tmax de al menos 24 h, definiéndose tmax como…

Medicamento para tratar una enfermedad relacionada con una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica.

(10/04/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.

Combinación medicamentosa que comprende xenón gaseoso y al menos un antagonista de los receptores NMDA, en forma líquida o sólida, para tratar una enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica resultante de un desgaste del cuerpo celular, de una disminución en la arborización neurítica o de una reducción de la función sináptica, en un paciente humano, en la que: - el antagonista de los receptores NMDA se elige entre memantina, nitromemantina, amantadina e ifenprodil, y - la enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica se elige entre enfermedad de Parkinson, discinesias, esquizofrenia, síndrome de piernas inquietas, síndrome de Gilles de la Tourette, conductas adictivas, depresión grave y trastornos de déficit de atención con o sin hiperactividad.

PDF original: ES-2725952_T3.pdf

Composiciones estabilizadas de agentes de alquilación y métodos de utilización de estas composiciones.

(06/03/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: CROOKS,Peter,A, ALONSO,ROBERT, WALKER,BARRY R.

Una composición farmacéutica que consiste en: 0,02 por ciento en peso de clorhidrato de mecloretamina; 2,00 por ciento en peso de hidroxipropilcelulosa; 0,01 por ciento en peso de dihidrato de disetato de edetato; 0,05 por ciento en peso de mentol racémico; 0,01 por ciento en peso de hidroxitolueno butilado; 49,91 por ciento en peso de 2-(2-etoxi-etoxi)etanol; 15,27 por ciento en peso de alcohol isopropílico; 17,57 por ciento en peso de propilenglicol; 11,33 por ciento en peso de glicerina; 3,65 por ciento en peso de ácido láctico racémico; y 0,18 por ciento en peso de cloruro de sodio.

PDF original: ES-2727523_T3.pdf

Composiciones, síntesis y métodos de uso de derivados de 1-[1-fenil-ciclobutil]isobutilamina.

(20/02/2019). Solicitante/s: Reviva Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BHAT,LAXMINARAYAN, ADIEY,KOUACOU, BHAT,SEEMA RANI.

Un compuesto de Fórmula estructural (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: n es 1; SP es alquileno C4; X es O, S o S(O)(O); R1 y R2 son independientemente H, alcoxi C1-6, o halógeno; R3 es isobutilo; R4 es H; R5 es alcanilo C1-6; opcionalmente R1, R2, R3, R4 y R5 están sustituidos con los isótopos 2H (deuterio), 3H (tritio), 13C, 15N, 17O, 18O, 18F, 31P, 32P, 35S y 36Cl; y "*" denota un carbono que puede ser ópticamente activo.

PDF original: ES-2726807_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas y usos dirigidos a trastornos de almacenamiento lisosomal.

(23/01/2019). Solicitante/s: Intrabio Ltd. Inventor/es: STRUPP,MICHAEL.

Acetil-leucina, o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosomal (LSD) o uno o más síntomas asociados con un LSD en un sujeto que lo necesita, en la que el LSD no es Niemann-Pick tipo C.

PDF original: ES-2716133_T3.pdf

Comprimido de desintegración oral y procedimiento para producir el mismo.

(19/12/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKIGUCHI,GAKU, HAYAKAWA,RYOICHI, HARA,YOSHIHIRO.

Comprimido de desintegración oral que comprende: un fármaco; una celulosa cristalina que tiene una densidad aparente de 0,23 g/cm3 o menor; un alcohol de azúcar; y un almidón pregelatinizado; en el que el comprimido de desintegración oral se obtiene comprimiendo gránulos libres de fármaco que comprenden una celulosa cristalina que tiene una densidad aparente de 0,23 g/cm3 o menor, un alcohol de azúcar y un almidón pregelatinizado; y un fármaco o gránulos que contienen fármaco.

PDF original: ES-2694224_T3.pdf

Compuestos de ciclobutilo 1,2-disustituidos.

(04/12/2018) Un compuesto de la Fórmula (I) general, o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, una amida, un éster, un carbamato, un carbonato, un ureido, un fosfato o un solvato biohidrolizable del mismo:**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; R2 y R3, idénticos o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido y alquenilo sustituido o no sustituido; o R2 y R3 forman junto con el átomo de nitrógeno puente al que están unidos un heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, en la que los grupos arilo, heteroarilo o heterociclilo pueden…

Soluciones pediátricas que contienen un beta bloqueante.

(05/10/2018). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Inventor/es: LEVERD, ELIE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, CHAUMONT,CHRISTINE, MUGUET,VALÉRIE.

Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01 % p/v de cualquier agente conservante además de propranolol o su sal farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2685178_T3.pdf

Derivados de quinona, composiciones farmacéuticas y usos de los mismos.

(09/05/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R, BORCH,RICHARD F, NYLAND,RODNEY L. II.

Un compuesto de la fórmula (a)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C6, halo, alcoxi C1-C6, o tio(alquilo C1-C6); y**Fórmula** R2 es donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-C9 opcionalmente sustituido; R6 es -COOR11 o**Fórmula** donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R12 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alcoxi; y sales de los mismos.

PDF original: ES-2675951_T3.pdf

Polímeros de amina para su uso como secuestrantes de ácidos biliares.

(20/12/2017) Un polímero de amina que comprende unidades de repetición derivadas de la polimerización de un monómero de amina en un monómero de reticulación, en el que el monómero de amina es una amina de fórmula 2 que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que cada R2 es independientemente alquileno C2 a C8 o alquileno C2 a C8 en el que uno o más de los grupos - CH2 del grupo alquileno está sustituido con al menos un grupo funcional amida, y R3 es alquileno C2 a C12, arileno, diformilheterociclo, o alquileno C2 a C8 en el que uno o más de los grupos -CH2 del grupo alquileno está sustituido con un grupo funcional amida, carbonilo, éter, éster, cicloalquilo, arilo o heterociclo; y el monómero de reticulación es guanidina, una sal de guanidinio, un compuesto que…

Composición para el tratamiento profiláctico del dolor neuropático.

(13/12/2017). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: PICKERING,GISÈLE.

Composición analgésica que contiene memantina, caracterizada porque se administra diariamente a un paciente humano que debe someterse a una intervención quirúrgica, durante un periodo comprendido entre 1 día y 42 días antes de dicha intervención quirúrgica, para su uso en la prevención del desarrollo del dolor neuropático postoperatorioen este mismo paciente.

PDF original: ES-2662747_T3.pdf

Terapia combinada para fibrosis quística.

(01/11/2017). Solicitante/s: I.E.R.F.C. EUROPEAN INSTITUTE FOR CYSTIC FIBROSIS RESEARCH. Inventor/es: KROEMER, GUIDO, BORELLA, FABIO, MAIURI,LUIGI, RAIA,VALERIA.

Una combinación de: a) un inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 que se selecciona del grupo que consiste en cistamina, cisteamina, ácido lipoico, tiopronina, acetilcisteína, carboximetilcisteína, erdosteína, moguisteína, mesna y glutatión (GSH) y b) un activador de canal (potenciador) del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR), para uso en un método de tratamiento de un paciente con fibrosis quística que porta la mutación ΔF508-CFTR, que comprende la administración a dicho paciente del inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 seguido por el potenciador.

PDF original: ES-2656321_T3.pdf

Uso de compuestos activos sobre el receptor sigma para el tratamiento de alodinia mecánica.

(06/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BAEYENS CABRERA,JOSÉ M.

Uso de al menos un compuesto de unión al receptor sigma y que tiene un valor de CI50 de ≤ 50 nM para la producción de un medicamento para el tratamiento de la alodinia mecánica, caracterizado porque dicho compuesto de unión al receptor sigma actúa sobre el receptor sigma como antagonista, caracterizado porque dicho compuesto de unión al receptor sigma se une al subtipo receptor sigma-1.

PDF original: ES-2651021_T3.pdf

Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.

(19/07/2017) Un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendo dicho agente trientina, o un agente quelante de cobre de tipo trientina seleccionado del grupo que consiste en: trietilentetramina, clorhidrato de trientina, 2,3,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,2,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,3,2 tetramina y tetraclorhidrato de trietilentetramina, para uso en el tratamiento de un sujeto humano no diabético que no tiene enfermedad de Wilson de patologías del árbol cardiovascular y órganos dependientes seleccionados de: i) cardiomiopatía, ii) trastornos ateromatosos de…

PREMEZCLA Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE MEMANTINA COMO SUSPENSIÓN PERMANENTE O DE PREPARACIÓN PREVIA A LA ADMINISTRACIÓN AL PACIENTE Y OPTATIVAMENTE POR SONDA DE ALIMENTACIÓN ENTERAL Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.

(29/06/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A.. Inventor/es: LOS,MARIO ATILIO.

Composición farmacéutica de memantina para la administración oral que comprende una premezcla que comprende: i) entre 74 y 85% p/p total de la premezcla de un granulado de pellets que comprende memantina entre 10 y 15% p/p total de la premezcla; recubiertos por un primer recubrimiento de polivinilpirrolidona, y un segundo recubrimiento que comprende entre 80 y 95% p/p total del recubrimiento de copolímero catiónico de dimetilaminoetil metacrilato, butil metacrilato y metil metacrilato y entre 5 y 20% p/p total del recubrimiento de estearato de magnesio; ii) entre 4 y 7% p/p total de la premezcla de sucralosa; iii) entre 11 y 19 % p/p total de la premezcla de esencias. Todos los componentes tienen un tamaño de partícula inferior a 710 micrones. La composición puede ser una suspensión, un polvo para la preparación de una suspensión o un comprimido de desintegración oral. También puede emplearse para ser administrado a través de una sonda nasogástrica.

Nuevos estabilizantes y moduladores del receptor GLP-1.

(15/03/2017) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula II**Fórmula** o un estereoisómero, tautómero, isótopo, enantiómero, sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es R13 u -O-(CH2)n-R13 o R10; cada R10, R11 y R12 es independientemente H o alquilo; R13 es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, o un biciclo condensado de dos cualquiera de tales restos de anillo, donde cualquier átomo de anillo de R13 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R14 o R15; cada R14 es independientemente H, alquilo, halo, hidroxi, ciano, alcoxi, perhaloalquilo y perhaloalcoxi, -OR10, - (CH2)n-COOR10, -SR10, -SO-R10, -SO2R10,…

Antagonistas no competitivos del receptor nicotínico.

(08/03/2017). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: BHATTI, BALWINDER, SINGH, YOHANNES, DANIEL, AKIREDDY,SRINIVASA RAO, MELVIN,MATT S, SPEAKE,JASON, HEEMSTRA,RONALD JOSEPH, XIAO,YUNDE.

Un compuesto de Formula I:**Fórmula** en la que R1 es H y R2 es alquilo C1-6; R3 es H, alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6; cada uno de R4, R5, R6 y R7 es individualmente H, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; L1 es una especie de enlazador seleccionado entre el grupo que consiste en CR8R9, CR8R9CR10R11 y O; L2 es una especie de enlazador seleccionado entre el grupo que consiste en CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2 o CH2CH2CH2CH2; cada uno de R8, R9, R10 y R11 es individualmente hidrogeno o alquilo C1-6; y la linea discontinua indica un doble enlace opcional; o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2623373_T3.pdf

Soluciones pediátricas que contienen propranolol.

(08/03/2017). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Inventor/es: LEVERD, ELIE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, CHAUMONT,CHRISTINE, MUGUET,VALÉRIE.

Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01% p/v de cualquier agente conservante, distinto del propio propranolol, para uso como medicamento en el tratamiento de hemangiomas.

PDF original: ES-2623936_T3.pdf

Composición farmacéutica de memantina.

(01/02/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: KAGAN,ELENA, SHAHAR,NITZAN, HARONSKY,ELINA, DEROSA,GREGG R.

Una forma farmacéutica oral sólida de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente de control de la velocidad farmacéuticamente aceptable, en la que la forma farmacéutica oral sólida está adaptada para administrar con un intervalo entre dosis de 5 días o más de 5 días a un paciente que lo necesita y en la que la forma farmacéutica oral sólida: (c) proporciona un perfil plasmático in vivo en equilibrio que comprende una Cmáx de aproximadamente 160 ng/ml o menos, una Cmín de más de aproximadamente 30 ng/ml y un AUCtau de más de aproximadamente 14.000 ng h/ml y/o (d) tiene un perfil de disolución de: no más del 45 % a las 24 horas, no más del 70 % a las 48 horas y no más del 80 % a las 55 horas, medido usando un sistema de disolución USP de tipo 1 (cesta) a 100 rpm, 900 ml, NaCl 0,2 % en HCl 0,1 N pH ≥ 1,2, a una temperatura de 37 ± 0,5 °C.

PDF original: ES-2623176_T3.pdf

Sales de polímero de amina alifática para la formación de comprimidos.

(11/01/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: HARIANAWALA, ABIZER, BHAGAT,HITESH, GOLDBERG,JEFFERY MARC, BRENNER,LOUIS.

Un comprimido que comprende carbonato de sevelamer y cloruro sódico, en el que el cloruro del cloruro sódico está presente en un intervalo de entre el 0,05 y el 1 % en peso con respecto a los pesos combinados del carbonato de sevelamer y el cloruro sódico.

PDF original: ES-2621553_T3.pdf

Derivados de diamina como inhibidores de leucotrieno A4 hidrolasa.

(21/12/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I-1) siguiente:**Fórmula** en la que: R es el grupo**Fórmula** en el que r es 0 a 4, R1a, R1b, R1c, R1d y R1e son cada uno independientemente hidrógeno, -R13-OR10, -R13-C(≥O)OR10, -R13-C(≥O)R10, alquilo, halo, haloalquilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, o heterociclilalquilo; R3 es un enlace directo, -O-, -R12-O-, -O-R12-, -O-R12-O-, una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada, o una cadena alquinileno lineal o ramificada; R4 es un enlace directo, -O-R12a-, una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada, o una cadena alquinileno…

Conjugados de polímero biodegradable - resto bioactivo.

(07/12/2016) Un polímero biodegradable que comprende una pluralidad de restos bioactivos liberables, en donde los restos bioactivos liberables cuelgan de y están unidos en forma covalente al esqueleto del polímero biodegradable, en donde el polímero biodegradable tiene una fórmula general (I):**Fórmula** en donde: A y B, que son iguales o diferentes, representan el resto del esqueleto del polímero y (i) comprenden uno o más -XR( ZD)-Y- como se muestra en la fórmula (I), y (ii) están cada uno formado a partir de unidades monoméricas acopladas mediante un resto biodegradable, en donde cada X, Y, R, Z y D en un resto -X-R(ZD)-Y- determinado del…

Bloqueantes del receptor de NMDA para el tratamiento de anemia falciforme.

(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: BOGDANOVA,ANNA YULIENVA, GASSMANN,MAX, GOEDE,JEROEN.

Un bloqueante del receptor de N-metil D-aspartato (NMDAR) para su uso en la prevención del encogimiento irreversible de eritrocitos de pacientes con anemia falciforme, caracterizado porque se selecciona de memantina y MK-801.

PDF original: ES-2612948_T3.pdf

Derivados de 1-amino-alquilciclohexano para el tratamiento y prevención de pérdida de audición.

(31/08/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: KRUEGER,Hagen.

Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de pérdida de audición en pacientes que padecen acúfenos.

PDF original: ES-2604945_T3.pdf

Síntesis de mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.

(31/08/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SBROGIO, FEDERICO, HENRICH,MARKUS, KOLLER,HERBERT, PYERIN,MICHAEL, NEGURA,SIMONA, TASI,GERGELY, KOCSÁN,PÁL.

Procedimiento para producir mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametil-ciclohexano que comprende la etapa (i): (i) hacer reaccionar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano con ácido metanosulfónico en un disolvente, en el que el disolvente es anisol.

PDF original: ES-2605582_T3.pdf

Cicloalquilaminas como inhibidores de la recaptación de monoaminas.

(24/08/2016) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula (II):**Fórmula** en donde m es un entero de 0 a 12, que no es mayor que 10 Ar es**Fórmula** en donde Y y Z son cada uno independientemente halógeno; o Ar es**Fórmula** en donde Y1, Z1, Y2, Z2 y son miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste de: H, halógeno, CN, CF3, OMe, OEt y OCF3; cada X es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste de H, halógeno, CN, CF3, OR5, SR5, acilo, C(O)OR5, C(O)NR6R7, S(O)2R5, S(O)2NR6R7, NR6R7, NR6S(O)2R5, NR6C(O)R5, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o…

Las composiciones que contienen aminas y uso de las mismas.

(20/07/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: MARTIN, KATHARINE, LUKENBACH, ELVIN, R., MITCHELL, PHYLLIS, BORDOLOI,BINOY,K, PAPPAS,APOSTOLOS, SOUTHALL,MICHAEL D, KIZOULIS,MENAS, SALERNO,CATHERINE STUBLER, RUVOLO,EDUARDO, TIERNEY,NEENA, KING,DEANNA L, LIN,CONNIE BAOZHEN, SCARPA,RICHARD CHARLES.

Un método de tratamiento de al menos un signo de envejecimiento en la piel apretando la piel flácida, floja o suelta, dicho método seleccionado del grupo que consiste en la mejora de la elasticidad de dicha piel, la mejora de la firmeza de dicha piel, y la reducción de la aparición de arrugas o la celulitis en la piel, método que comprende la administración a la piel en necesidad de dicho tratamiento de una composición que comprende dichos N, N, N', N'-tetraquis (2-hidroxipropil) etilendiamina:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2598477_T3.pdf

Derivados de 1-amino-alquilciclohexano para su uso en el tratamiento de tinnitus asociado con pérdida de audición.

(13/07/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: ELLERS-LENZ,Barbara, ROSENBERG,Tanja, KRUEGER,Hagen, ALTHAUS,Michael.

Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención del tinnitus asociado con la pérdida de audición o pérdida de audición leve.

PDF original: ES-2596262_T3.pdf

Proteasas estabilizadas para su uso en el cuidado de la piel.

(06/07/2016). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: CHAVAN,MANASI.

Producto de proteasa estabilizada que comprende una proteasa reticulada a un carbómero, en el que las aminas primarias de la proteasa están reticuladas a grupos carboxilo del carbómero y en el que las aminas de dicha proteasa están reticuladas adicionalmente a través de un agente de reticulación reactivo con amina.

PDF original: ES-2596402_T3.pdf

Envase de ajuste de dosis para 1-amino-alquilciclohexanos.

(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SEILLER, ERHARD, DR., ELLERS-LENZ,Barbara, ROSENBERG,Tanja, ALTHAUS,Michael, KRÜGER,HAGEN DR.

Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de un trastornos del oído interno, en donde dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra en un esquema de ajuste de dosis que comprende el ajuste ascendente de dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en dosis crecientes de pasos 25 mg o 12,5 mg a intervalos semanales.

PDF original: ES-2562709_T3.pdf

Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIOPHARM ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., AMEDIO, JOHN, C., KOMARNITSKY,PHILIP B.

Un liofilizado que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** y de 1% a 10% (p/v) de manitol, en la que A+ es un contraión de amonio alifático hidroxilado; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos.

PDF original: ES-2565069_T3.pdf

Uso de rasagilina para el tratamiento de atrofia multisistémica.

(19/11/2015) Composición que comprende una cantidad de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o una sal farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece de atrofia multisistémica.

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