CIP 2015 : A61K 47/18 : Aminas; Compuestos de amonio cuaternario.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/18[3] › Aminas; Compuestos de amonio cuaternario.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/18 · · · Aminas; Compuestos de amonio cuaternario.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de recubrimiento de microagujas y dispositivo de microagujas.

(04/12/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUGAHARA,TAKUYA, MACHIDA,KAZUYA.

Composición de recubrimiento de microagujas que comprende: una sustancia fisiológicamente activa excluyendo antígeno de vacuna de encefalitis japonesa; un aminoácido básico; y un ácido, en la que el número de moles del ácido para un mol del aminoácido básico es mayor de 1/(N+1) y menor de 2, en donde N representa la valencia del ácido; en la que el ácido es al menos un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico, ácido láctico, ácido benzoico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico y ácido aspártico, y la concentración del aminoácido básico es del 20% p/p o más basándose en la masa total de la composición de recubrimiento de microagujas.

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Composiciones farmacéuticas que comprenden rifaximina y aminoácidos, procedimiento de preparación y sus usos.

(29/11/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BRAGA,DARIO, CHELAZZI,LAURA, GREPIONI,FABRIZIA, KINDT,MADDALENA.

La composición farmacéutica que comprende rifaximina en una forma cristalina, polimorfa o amorfa, en una forma de un hidrato o solvato y/o en una mezcla de estos, o una de las sales farmacéuticamente aceptables de estos en una dosis entre 20 mg y 1200 mg y al menos uno o más aminoácidos, donde: - la relación molar entre los aminoácidos y la rifaximina está comprendida entre 1:1 y 10:1 y - los aminoácidos se seleccionan de triptofano, histidina, isoleucina, valina y leucina o mezclas de estas junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

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Liposoma para administración tópica y aplicación del mismo.

(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.

Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico, en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).

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Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.

(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…

Método para purificar variantes de fenilalanina amoníaco-liasa procariotas.

(21/11/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: KAKKIS, EMIL D., VELLARD,MICHEL CLAUDE, WENDT, DANIEL, J., MUTHALIF,MUBARACK, OKHAMAFE,Augustus,O, BELL,SEAN M, ZECHERLE,G. NICK, ANTONSEN,KRIS, ZHANG,YANHONG, LY,KIEU Y, FITZPATRICK, PAUL A..

Un método para purificar una variante de fenilalanina amoniaco-liasa de Anabaena variabilis (AvPAL) con una agregación mínima que comprende: (a) lisar células bacterianas que contienen la variante AvPAL por homogeneización para generar un lisado celular; (b) calentar el lisado celular a 65ºC durante 30 a 120 minutos; (c) centrifugar el lisado celular calentado, en el que se retiene un sobrenadante que comprende la variante AvPAL; (d) filtrar el sobrenadante para eliminar los precipitados; y (e) separar la variante AvPAL de las proteínas contaminantes mediante cromatografía secuencial sobre una columna de intercambio aniónico (AIEX) seguido de una columna de interacción hidrófoba (HIC), donde el eluato de la columna HIC comprende la variante AvPAL, en donde los residuos de cisteína en las posiciones 503 y 565 de dicha variante AvPAL han sido sustituidos por residuos de serina (SEQ ID NO: 11).

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Utilización de una crema de protección contra los efectos de los agentes químicos agresivos en contacto con la piel.

(19/11/2018) Emulsión que comprende al menos un agente quelante anfótero que comprende un complejo a base de aluminio y de ácido etilendiaminotetraacético o su sal trisódica que presenta la fórmula general [Al(Y)Bn]c'Dc con B representando OH-, BO2-, H+, representando Y un tetracarboxilato que puede estar protonado cuatro veces para formar el ácido etilendiaminotetraacético, representando n un número entero igual a 0, 1, 2 o 3, siendo D un contraión, preferiblemente Na+, siendo c un número entero igual a 0, 1, 2 o 3 y siendo c' un número relativo que tiene el mismo valor absoluto que c; caracterizada por el hecho de que dicho agente quelante anfótero es estabilizado mediante un aminoácido elegido entre el grupo que comprende la glicina,…

Sistema de administración de permeante y métodos para su uso.

(14/11/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SMITH, ALAN, TOLIA,GAURAV, ENSCORE,DAVID, TAGLIFERRI,FRANK, BAUDYS,MIREK.

Parche para administrar un permeante por medio de al menos una vía artificial formada a través de una membrana biológica de un sujeto, que comprende: a) una matriz; b) al menos un permeante hidrófilo dispuesto dentro de la matriz, en el que al menos una porción del permeante hidrófilo se puede disolver en la humedad biológica recibida de al menos una vía formada a través de la membrana biológica del sujeto; y c) al menos un potenciador de permeabilidad dispuesto dentro de la matriz, siendo el potenciador de permeabilidad un agente de control de pH que ajusta al menos una porción de la humedad biológica recibida a un pH no fisiológico y mantiene la solubilidad del permeante hidrófilo, estando el pH no fisiológico en el intervalo seleccionado del grupo que consiste en el intervalo de pH ácido de 2 a 6 y el intervalo de pH básico de 8 a 10.

PDF original: ES-2689420_T3.pdf

Composición farmacéutica tópica, método para producir la composición farmacéutica tópica, uso de la composición farmacéutica tópica y método para el tratamiento tópico de psoriasis, dermatitis atópica o eczema crónico.

(08/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, PEREIRA,JOSE ROBERTO DA COSTA.

Composición farmacéutica tópica caracterizada porque es una emulsión de aceite/agua a una razón de 10/90 a 45/55 en peso que comprende una combinación de: (a) monohidrato de metotrexato micronizado desde el 0,05% hasta el 2% en peso total de la composición; (b) alfa-bisabolol desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; (c) alantoína desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; y (d) excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2689070_T3.pdf

Forrmulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de la interleucina 6 (IL-6R).

(30/10/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GRAHAM,KENNETH S, DIX,DANIEL B, KAMEN,DOUGLAS E, WALSH,SCOTT M.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hIL-6R), en el que el anticuerpo está en una concentración de 5 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; (ii) histidina a una concentración de 10 mM a 25 mM; (iii) arginina a una concentración de 25 mM a 50 mM; (iv) sacarosa en una cantidad de 5 % a 10 % p/v; y (v) polisorbato en una cantidad de 0,1 % a 0,2 % p/v.

PDF original: ES-2688070_T3.pdf

Combinación antiinflamatoria tópica.

(30/10/2018). Solicitante/s: IZUN PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: LEVINE, WILLIAM, SAFFER, ARON, NUSSBAUM,GABRIEL.

Una composición para usar en un método para tratar o mejorar una herida, dicho método comprende aplicar periódicamente al tejido tópico no mucoso de la herida una composición que comprende una cantidad eficaz de una composición apropiada de bioactivo de hierbas que comprende ingredientes activos de Sambucus nigra, Centella asiática y Echinacea purpurea, y una cantidad eficaz de un tensioactivo de amonio cuaternario.

PDF original: ES-2688025_T3.pdf

Composición para inyección.

(22/10/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKECHI, NOBUYUKI, DOI,YASUO, INOUE,YUICHIRO, SAKURAI,YUUSUKE.

Una composición inyectable que comprende uncompuesto farmacéutico ácido, carbonato de sodio y arginina, en donde al menos el compuesto farmacéutico ácido es sólido, en donde el compuesto farmacéutico ácido es una sal ácida orgánica, una sal ácida inorgánica, un aducto ácido orgánico o un aducto ácido inorgánico de cefotiam, o un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde la cantidad total de carbonato de sodio y arginina es de 0,3 a 6,2 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido, en donde la cantidad de carbonato de sodio es de 0,1 a 3,4 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido.

PDF original: ES-2686898_T3.pdf

Preparación de inyección y método para producirla.

(22/10/2018) Una preparación de inyección que comprende: una composición acuosa que contiene el siguiente (i) a (iii); y un recipiente que encierra la composición acuosa, en el que la concentración de oxígeno en gas en el interior del recipiente que encierra la composición acuosa es menor o igual al 0,2 % volúmenes, o en el que la relación del número de moléculas de oxígeno con respecto al número de moléculas de pemetrexed en la preparación de inyección es menor o igual a 0,0025: (i) pemetrexed o una sal del mismo; (ii) al menos un agente antioxidante que se selecciona entre el grupo que consiste en ácido ascórbico, un derivado de ácido ascórbico y las sales del mismo, y el contenido del cual es de un 0,0001 % en masa a un 0,5 %…

Composiciones de lipopéptidos y métodos relacionados.

(17/10/2018). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: O\'CONNOR,SANDRA, SUN,SOPHIE, NAIK,GAAURI.

Una composición de daptomicina sólida, en donde dicha composición se prepara liofilizando una solución de daptomicina líquida acuosa que comprende al menos un excipiente seleccionado entre un azúcar y glicina, en donde dicha solución de daptomicina líquida acuosa tiene un pH de 6,5 a 7,5.

PDF original: ES-2686331_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos.

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

Formulación líquida de polipéptidos que contienen un dominio Fc de una inmunoglobulina.

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: DUA,RAJIV, TUNGA,BINITA SHRIVASTAVA, SHARMA,SACHIN, DUTTA,SOURABH, MALLUBHOTLA,HANUMAN, PANDEY,VIJAYKANT, CHHATBAR,CHANDRESH.

Una formulación farmacéutica acuosa que comprende TNFR:Fc, un inhibidor de la agregación, un tampón, un tensioactivo no iónico, un estabilizador, un modificador de la tonicidad, y opcionalmente un conservante, en la que el inhibidor de la agregación es ácido aspártico, opcionalmente en combinación con lisina y en la que la formulación farmacéutica comprende además EDTA como agente quelante e inhibidor de la fragmentación.

PDF original: ES-2684921_T3.pdf

Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico.

(05/10/2018). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, RIZO MARTÍNEZ,JOSÉ MIGUEL.

Composición farmacéutica oftálmica acuosa que comprende: a) ibuprofeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración comprendida entre 0,01 % (p/v) y 0,5 % (p/v); en la que el ibuprofeno está en forma de sal con arginina, dónde la relación molar entre ibuprofeno : arginina está comprendida entre 1,2:1 y 1:1,2; y b) tramadol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración, expresada como concentración equivalente de hidrocloruro de tramadol, comprendida entre 0,05 % (p/v) y 2 % (p/v).

PDF original: ES-2685023_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

(25/09/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) agente tamponante de histidina (o sistema tamponante de histidina); (c) azúcar estabilizante que se selecciona del grupo que incluye trehalosa, sacarosa, sorbitol, maltosa, lactosa, xilitol, arabitol, eritritol, lactitol, maltitol, inositol; y (d) 0,05 mg/ml a 2 mg/ml de surfactante seleccionado de Polisorbato 20 y Polisorbato 80; en donde la composición: * tiene un pH entre 5,0 y 6,7; * está libre de aminoácidos distintos a la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos a la histidina en una concentración (colectiva) de como máximo 0,1 mM; y * está libre de agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema tamponante de fosfato en una concentración de como máximo 0,1 mM.

PDF original: ES-2683194_T3.pdf

Tratamiento de síntomas asociados a la gastroparesia en mujeres.

(24/09/2018). Solicitante/s: EVOKE PHARMA, INC. Inventor/es: D\'ONOFRIO,MATTHEW J, GONYER,DAVID A, CARLSON,MARILYN R.

Una formulación de metoclopramida para administración intranasal que comprende metoclopramida, tampón de citrato y cloruro de benzalconio, en donde la formulación tiene un pH de al menos 5 y en donde la composición comprende 5 mg a 25 mg de metoclopramida por alícuota, para su uso en el tratamiento de uno o más síntomas asociados a la gastroparesia diabética en seres humanos de sexo femenino, y su administración es para seres humanos de sexo femenino en una dosis diaria de 3-8 alícuotas intranasales.

PDF original: ES-2683042_T3.pdf

Forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica.

(17/09/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, MCCULLAGH,STEPHEN.

Una forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un principio farmacéuticamente activo, polietilen glicol, ácido poliacrílico, un agente neutralizante y agua, en la que el agente neutralizante es una amina primaria o una amina secundaria y está presente en una cantidad necesaria para proporcionar una forma de dosificación de gelatina blanda que tenga una disolución estable después del almacenamiento y en la que el al menos un principio activo se selecciona entre el grupo que consiste en estradiol, sus sales, ésteres e hidratos.

PDF original: ES-2681982_T3.pdf

Formulaciones de insulina para una rápida captación.

(11/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., HAUSER, ROBERT, LI, MING, POHL,RODERIKE.

Una formulación de insulina que comprende insulina, agente de disolución y quelante de cinc, en donde la formulación tiene un pH entre un pH superior a 7,0 y 7,6 y es una solución acuosa transparente y en la que la insulina tiene un transporte y una adsorción potenciados en relación con la insulina en combinación con HCl y dicho quelante de cinc, en donde la formulación no comprende enzima degradante de hialuronano.

PDF original: ES-2680903_T3.pdf

Formulaciones estables de anticuerpos para el receptor PD-1 humano de muerte programada y tratamientos relacionados.

(23/05/2018). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHARMA,MANOJ K, NARASIMHAN,CHAKRAVARTHY NACHU, GERGICH,KEVIN JAMES, KANG,SOONMO PETER.

Una formulacion liofilizada estable de un anticuerpo anti-PD-1 humano, producido liofilizando una solucion acuosa que comprende: a) 25-100 mg/ml del anticuerpo anti-PD-1 humano; b) 70 mg/ml de sacarosa; c) 0,2 mg/ml de polisorbato 80; y d) tampon Histidina 10 mM a pH 5,0 - pH 6,0 y en la que el anticuerpo, comprende: una cadena ligera que comprende los restos de aminoacidos 20 a 237 de SEQ ID NO: 36 y una cadena pesada que comprende los restos de aminoacidos 20 a 466 de SEQ ID NO: 31.

PDF original: ES-2676205_T3.pdf

Formulaciones líquidas que contienen anticuerpos estabilizados.

(25/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , MORIYAMA,CHIFUMI.

Una formulación que comprende anticuerpos estables que comprende aminoácido básico-aspartato, en donde dicho aminoácido básico se selecciona del grupo que consiste en histidina y arginina, y en donde dicha formulación es una formulación líquida.

PDF original: ES-2671224_T3.pdf

Tratamiento de la enfermedad de Pompe.

(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.

Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.

PDF original: ES-2677343_T3.pdf

Lípidos, complejos lipídicos y uso de los mismos.

(11/04/2018). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,JORG, KEIL,OLIVER.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo; en donde el término alquilo hace referencia a un radical alifático saturado o a un radical de hidrocarburo alifático mono- o poliinsaturado; n es 1, 2, 3 o 4; R3 es un acilo seleccionado del grupo que comprende lisilo, ornitilo, 2,4-diaminobutirilo, histidilo y un resto acilo de acuerdo con la fórmula (II), **(Ver fórmula)** en donde m es cualquier entero entre 1 y 3, e Y- es un anión farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2668826_T3.pdf

Composiciones estabilizadas de polipéptidos de factor VII.

(11/04/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.

Un estuche que contiene un medicamento farmacéutico, dicho estuche que comprende: a) En una primera forma unitaria, una composición que comprende 1,0 mg/mL de Factor VIIa recombinante, 2,34 mg/mL de cloruro de sodio, 1,47 mg/mL de cloruro de calcio, 2H2O, 0,07 mg/mL de polisorbato 80, 0,5 mg/mL de metionina, 25 mg/mL de manitol, mg/mL de sacarosa, en donde la composición tiene un contenido de humedad de no más de 3 %; y medios contenedores para contener dicha primera forma unitaria; y, b) en una segunda forma unitaria, un vehículo de administración que comprende de 0,5 mg/mL a 3 mg/mL de 15 L-histidina adecuada para mantener el pH de dicha composición a pH 6,0 cuando se disuelve en disolvente acuoso; y medios contenedores para contener dicha segunda forma unitaria.

PDF original: ES-2676644_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende un agonista de GLP-1, una insulina y metionina.

(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, HAUCK,GERRIT, HAGENDORF,ANNIKA, SIEFKE-HENZLER,VERENA.

Composición líquida que comprende 0,01 a 1,5 mg/ml, preferiblemente 0,01 a 0,5 mg/ml, de agonistas de GLP-1 y/o una sal farmacológicamente tolerable de los mismos, 240 - 3000 nmol/ml de insulina y/o una sal farmacológicamente tolerable de la misma y, eventualmente, al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que contiene 0,5-20 mg/ml de metionina.

PDF original: ES-2676373_T3.pdf

Formulaciones de proteína concentradas de viscosidad reducida.

(21/03/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIU, JUN, SHIRE, STEVEN, J..

Formulación líquida estable que comprende una inmunoglobulina en una cantidad de por lo menos 80 mg/ml y una sal y/o tampón en una cantidad de por lo menos 100 mM, y que tiene una viscosidad cinemática de 50 mm 2 /s o menos a 25ºC.

PDF original: ES-2332402_T5.pdf

PDF original: ES-2332402_T3.pdf

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.

(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…

Uso de un agente quelante anfótero para prevenir las alergias de contacto.

(14/02/2018). Solicitante/s: PREVOR INTERNATIONAL. Inventor/es: MEYER, MARIE-CLAUDE, BLOMET, JOEL, MATHIEU, LAURENCE.

Agente quelante anfótero que comprende un complejo a base de aluminio y ácido etilendiaminotetraacético o su sal trisódica que presenta la fórmula general [Al(Y)Bn]c'Dc con B que representa OH-, BO2-, H+, Y representa un tetracarboxilato que puede protonarse cuatro veces para formar el ácido etilendiaminotetraacético, n representa un número entero igual a 0, 1, 2 o 3, D es un contraión, preferentemente Na+, c es un número entero igual a 0, 1, 2 o 3 y c' es un número relativo que tiene el mismo valor absoluto que c, para un uso para prevenir las alergias de contacto que son provocadas por el contacto repetido con la piel y/o las mucosas de sustancias alergénicas, en particular, las alergias al caucho, siendo dicho agente quelante anfótero estabilizado por un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en glicina, histidina, arginina, fenilalanina, isoleucina, leucina, metionina, prolina, valina, triptófano, serina, glutamina, cistina y sus mezclas.

PDF original: ES-2667709_T3.pdf

Micelas.

(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.

Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.

PDF original: ES-2664818_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende desPro36exendina-4(1-39)-Lys6-NH2 y metionina.

(24/01/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE, SIEFKE-HENZLER,VERENA.

Composición líquida que comprende desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y/o una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico, y opcionalmente al menos un aceptable desde el punto de vista farmacéutico, caracterizada por que contiene metionina y está exenta de EDTA e histidina, y por que la composición contiene desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 en una cantidad de 0,01 mg/mL a 1,5 mg/mL.

PDF original: ES-2667069_T3.pdf

Formulación líquida estable de anticuerpos.

(03/01/2018). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BADKAR,ADVAIT VIJAY, BOHACK,LEIGH KRISTEN, KING,KEVIN ROGER, LARY,ALANTA LEA.

Una composición líquida de anticuerpo anti-NGF que comprende: un anticuerpo, un agente de tonicidad, un tampón, un agente quelante, un tensioactivo, en la que el pH de dicha composición es de 5,8 a 6,8, en la que el tensioactivo es polisorbato 20, en la que el tampón es histidina, en la que el agente de tonicidad es trehalosa y en la que el anticuerpo comprende una secuencia variable de cadena pesada de SEQ ID N.º: 1 y una secuencia variable de cadena ligera de SEQ ID N.º: 2.

PDF original: ES-2658596_T3.pdf

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