(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., HOLLA, WOLFGANG, JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD.

Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I, que comprende convertir el compuesto de fórmula II por hidrogenación catalítica y conversión del grupo ciano en el grupo amidino, en el compuesto de fórmula III o su sal con el ácido HX, seguido de la reacción con un compuesto de fórmula IV o su sal con el ácido HX para proporcionar un compuesto de fórmula I, en donde los aniones X son aniones fisiológicamente aceptables.

(01/09/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., KOYAMA, HIROO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE TIPO ACIDO ARILO Y HETEROARILO OXIACETICO QUE SON ANTIDIABETICOS UTILES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO EN REBAJAR LA TASA DE TRIGLICERIDOS.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, SHOZO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOMORIYA, SATOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, MASAYUKI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGATA, TSUTOMU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MOCHIZUKI, AKIYOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HAGINOYA, NORIYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAGAHARA, TAKAYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, HORINO, HARUHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Un derivado sulfonilado representado por la siguiente **fórmula**, donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, o un grupo A1-B1- (donde A1 representa un grupo amino que puede tener uno o dos sustituyentes, un grupo hidrocarbonado cíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente o un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente y B1 representa un enlace sencillo, un grupo carbonilo, un grupo alquileno, un grupo carbonilalquilo C1-C6, un grupo carbonilalquil(C1-C6)oxi o un grupo alquilencarboniloxi) , R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo hidroxialquilo C1-C8, o un grupo alcoxi(C1- C8)alquilo C1-C8, o R2 o R3 se pueden acoplar con R1 para formar un grupo alquileno o alquenileno C1-C3.

(01/06/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE.

SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, CARACTERIZADOS PORQUE AR ES FENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. AR 1 PUEDE ELEGIRSE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE AR Y PUEDE INCLUIR ASIMISMO N-OXIDO DE PIRIDILO, INDOLILO, IMIDAZOL Y PIRIDILO; R 3 PUEDE SELECCIONARSE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE AR O ES HIDROGENO, HIDROXI, NME 2 , N-METIL-PIRROL, IMIDAZOL, TETRAZOL, TIAZOL (A), (B), (C) O (D), EN DONDE AR 2 ES FENILO O PIRIDILO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPUESTOS NUEVOS QUE ANTAGONIZAN LOS RECEPTORES DE LA BOMBESINA EN MAMIFEROS Y, EN CONSECUENCIA, SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA DEPRESION, LAS PSICOSIS, LOS TRASTORNOS AFECTIVOS ESTACIONALES, EL CANCER, LOS TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION, LOS PROBLEMAS GRASTROINTESTINALES, LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO Y LOS DE LA MEMORIA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, GALLENKAMP, BERND.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS CON PIRIDILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL V 1 , V 2 O V 3 SON NITROGENO, HET ES UNO DE LOS GRUPOS , , , O , A, B, G, W, Z Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COWEN, SCOTT, DOUGLAS, GREENSPAN, PAUL, DAVID, MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, TOMMASI, RUBEN, ALBERTO, VAN DUZER, JOHN, HENRY.

Un compuesto de fórmula en donde R1 es arilo o biarilo; R2 es aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquilo benzo-condensado, cicloalquil-alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi-alquilo C1-C7 o aril- alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2-C7 está interrumpido por Y; Y es O, S, SO, SO2, CO o NR6; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; o R2 y R3 juntos son alquileno C2-C7 o alquileno C2-C7 interrumpido por Y; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquil- alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7 o aril-alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2- C7 está interrumpido por Y; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C7 o aril-alquilo C1-C7, en donde arilo representa un (sistema de anillo aromático carbocíclico o heterocíclico) insustituido o sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SYNGENTA CROP PROT. MUENCHWILEN AG, LAMBERTH, CLEMENS, SYNGENTA CROP PROTECTION AG.

Los compuestos enantiómeros enriquecidos de fórmula I **(Fórmula)** incluidos los isómeros ópticos del mismo y las mezclas de tales isómeros, en donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo u opcionalmente arilo sustituido, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, opcionalmente sustituido alquilo, opcionalmente sustituido alquenilo u opcionalmente sustituido alquinilo, R10 está opcionalmente sustituido arilo, u opcionalmente sustituido heteroarilo, y Z está opcionalmente sustituido ariloxi, opcionalmente sustituido alcoxi, opcionalmente sustituido alqueniloxi u opcionalmente sustituido alquiniloxi.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JUERGEN.

El uso de un compuesto de fórmula general donde R significa alquilo C1-C7, alquenilo C1-C7, alquinilo C1- C7, cicloalquilo, alcoxi C1-C7, o CF3; R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C7; R2 y R3 significan, independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno o nitro; Y significa CH o N; n es 0-6; m es 0-2; así como sus sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de medicamentos, que contienen uno o más compuestos de fórmula 1 para el tratamiento de enfermedades, que representan indicaciones terapéuticas para ligandos receptores de glutamato metabotrópico.

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CORBETT, WENDY, LEA, HAYNES, NANCY-ELLEN, SARABU, RAMAKANTH.

Una amida seleccionada del grupo consistente en un compuesto de **fórmula** en donde X es -O- ó -S(O)2-; R es un anillo heteroaromático, unido a través de un átomo de carbono del anillo, que contiene de 5 a 6 miembros con de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre o nitrógeno, arilo que contiene 6 ó 10 átomos de carbono en el anillo, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono en el anillo fundido con un anillo heteroaromático que contiene 5 ó 6 miembros del anillo con 1 ó 2 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo consistente en nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo cicloheteroalquilo saturado de 5 ó 6 miembros, que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo cicloalquilo que tiene 5 ó 6 átomos de carbono; R1 es un anillo cicloalquilo con 5 ó 6 átomos de carbono.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AOKI, SATOSHI, YAMADA, AKIRA.

Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R2 juntos forman pentenileno condensado con benceno sustituido opcionalmente con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenilo o halógeno y X es halógeno, o R1 y R2 juntos forman butenileno condensado con benceno y X es halógeno, y el anillo de indano formado al unirse R1, R2 y CH está sustituido en la posición 2 por fenilo sustituido por –NH–CO–, y su sal.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SAITO, AKIKO, SUZUKI, TSUNEJI, ANDO, TOMOYUKI, TSUCHIYA, KATSUTOSHI, NAKANISHI, OSAMU, YAMASHITA, TAKASHI, SHIRAISHI, YOSHINORI, TANAKA, EISHI.

EL NUEVO DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA Y LOS NUEVOS DERIVADOS DE ANILIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA DE ESTA INVENCION PRESENTAN UN EFECTO INDUCTOR DE LA DIFERENCIACION, Y SON, POR TANTO, UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS O DE MEJORA PARA TUMORES MALIGNOS, ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS, ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS Y PARASITISMO. EN PARTICULAR, SON MUY EFECTIVOS COMO DROGAS CONTRA EL CANCER, ESPECIFICAMENTE CONTRA UNA MALIGNIDAD HEMATOLOGICA Y UN CARCINOMA SOLIDO.

(16/08/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNER, PAUL, SMITHERS, MICHAEL, JAMES, PRESTON, JOHN, STOCKER, ANDREW, RAYNER, JOHN, WALL.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I): A - B - X 1 - T 1 (R 2 ) - L 1 - T 2 (R 3 ) - X 2 - Q O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTITROMBOTICAS Y ANTICOAGULANTES DADO QUE INHIBEN EL FACTOR XA Y POR TANTO SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS O ANIMALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON OBJETO DE OBTENER UN EFECTO ANTITROMBOTICO O ANTICOAGULANTE.

(01/04/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BEMIS, GUY, W., MURCKO, MARK, A., DUFFY, JOHN, PATRICK, COCHRAN, JOHN, E., HARRINGTON, EDMUND, MARTIN, WILSON, KEITH, P., SU, MICHAEL, GALULLO, VINCENT, P.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA P38, UNA PROTEINA QUINASA DE MAMIFEROS QUE INTERVIENE EN LA PROLIFERACION CELULAR, MUERTE CELULAR Y RESPUESTA A ESTIMULOS EXTRACELULARES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS INHIBIDORES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INHIBIDORES DE LA INVENCION Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DISTINTOS TRASTORNOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FINK, CYNTHIA, ANNE.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R SUB,1 , R 2 , R 3 , R 4 , A Y N REPRESENTAN LO DEFINI DO; SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DISULFUROS CORRESPONDIENTES A DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 4 ES HIDROGENO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS,; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS; UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DE DEGRADACION DE MATRICES Y DEL TNF - ALFA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES DEPENDIENTES DE METALOPROTEINASAS MATRICES Y DEL TNF - ALFA, EJ., CONDICIONES INFLAMATORIAS, OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDEA Y TUMORES EN MAMIFEROS, UTILIZANDO TALES COMPUESTOS.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: PAN, KEVIN, SANFILIPPO, PAULINE J., SCOTT, MALCOLM, FITZPATRICK, LOUIS, CARDOVA, RICHARD, F., MESCHINO, JOSEPH, JETTER, MICHELE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I).

(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, P., ROBINSON, RALPH, P.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE N, X, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y AR SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE ARTRITIS, CANCER, ULCERACION TISULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS BULLOSA, ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR ACTIVIDAD METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, SIDA, SEPTICEMIA, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADA LA PRODUCCION DE TNF.

(01/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4, X Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

(01/12/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R1 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

(16/02/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE DIFLUOROESTATONA, A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.

(16/09/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN, MANNING, ROBERT, E., HUANG, HORNG-CHI.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ESPIRO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (III), EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO A PARTIR DE 0, 1 Y 2; EN DONDE R{SUP,6} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,7} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,8} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, HALOALCOXI DE CADENA CORTA, E HIDROXILO; EN DONDE R{SUP,9} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO Y ALQUILO DE CADENA CORTA; O EN DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,9} FORMAN JUNTOS METILENDIOXI; Y EN DONDE R{SUP,11} ES SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO DE CADENA CORTA Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS ANTIVIRALES DE ESTATONA, A LOS PROCEDIMENTOS E INTERMEDIARIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.