CIP 2015 : A61K 31/16 : Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/16[1] › Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.

(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.

Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula** en la que X representa un grupo fenileno; Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1; m indica un número entero de desde 0 hasta 4; R1 representa:**Fórmula** o R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6; R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6; Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.

PDF original: ES-2592154_T3.pdf

FORMULACIÓN ANTIOXIDANTE INYECTABLE DE USO INTRAVENOSO DE ASCORBATO DE SODIO - EN ALTAS DOSIS, N-ACETILCISTEÍNA, Y DEFEROXAMINA; MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN Y USO EN PREVENIR DAÑO POR REPERFUSIÓN; Y KIT.

(09/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: RODRIGO SALINAS,Ramón, SÁNCHEZ VERGARA,Gina, PRIETO DOMINGUEZ,Juan Carlos, AGUAYO NAYLE,Rubén, FLORENZANO URZUA,Fernando, GORMAZ ARAYA,Juan Guillermo.

La invención se refiere a una formulación antioxidante inyectable de uso intravenoso que comprende ascorbato de sodio en altas dosis como primer agente antioxidante, N- acetilcisteína como segundo agente oxidante y deferoxamina 5 como agente quelante de hierro, más excipientes farmacéuticamente aceptables. Y un método de administración de dicha formulación que resulta en un efecto sinérgico y potenciado para prevenir el daño por reperfusión en un órgano. En particular, para prevenir el daño por 10 reperfusión temprana y tardía en pacientes con diagnóstico de infarto agudo del miocardío e indicación de angioplastia coronaria primaria. La invención además se refiere al uso de la formulación para prevenir el daño por reperfusión en pacientes con infarto agudo del miocardío, sometidos a 15 angioplastia coronaria primaria.

Moduladores de receptores de S1P y uso de los mismos.

(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** …

Análogos del ácido epoxieicosatrienoico y métodos de preparación y usos de los mismos.

(01/06/2016). Solicitante/s: The Medical College of Wisconsin, Inc. Inventor/es: IMIG,JOHN DAVID, CAMPBELL,WILLIAM B, FALCK,JOHN RUSSELL.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**.

PDF original: ES-2593905_T3.pdf

Derivados de aminotetralina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia.

(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde A es un anillo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros:**Fórmula** A es un anillo benceno y el compuesto tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4, alquilo C1-C6 halogenado, tri-(alquil C1-C4)- sililalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C6- alquilo C1-C4, dialquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilcarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquiloxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilsulfonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, (aril…

Derivados que contienen sulfonamida cíclica como inhibidores de la ruta de señalización de hedgehog.

(27/04/2016). Solicitante/s: NANTBIO, INC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, ARP,FORREST, WEINGARTEN,PAUL.

Compuesto con la estructura: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2664782_T3.pdf

Nuevas formulaciones de tiocolchicósido.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR.

Una formulación farmacéutica de tiocolchicósido que comprende fase de liberación inmediata y una fase de liberación sostenida que comprende behenato de glicerilo como polímero de control de velocidad.

PDF original: ES-2577130_T3.pdf

Uso de pantenol y/o ácido pantoténico y ácido hialurónico y/o hialuronato para la producción de una composición farmacéutica para aplicación oftalmológica.

(23/03/2016). Solicitante/s: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: GROSS, DOROTHEA, HOLZER, FRANK.

Uso de pantenol y/o ácido pantoténico y ácido hialurónico y/o hialuronato, así como opcionalmente adyuvantes farmacéuticos adicionales para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de disfunciones oftalmológicas y/o rinológicas.

PDF original: ES-2244831_T5.pdf

PDF original: ES-2244831_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas de liberación sostenida de tiocolchicósido.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR, DURGUN,DENIZ ÖMÜR.

Una formulación farmacéutica de liberación sostenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y behenato de glicerilo como un polímero de control de la velocidad.

PDF original: ES-2577118_T3.pdf

Administración de capsaicinoides para el tratamiento de la artrosis.

(02/03/2016) Una única composición de dosis para su uso en la atenuación del dolor durante al menos un mes en una articulación en un ser humano o animal que sufre artrosis mediante inyección intraarticular de la composición en la articulación después o de forma concurrente con la administración de un anestésico, en la que la composición comprende un capsaicinoide en un vehículo farmacéuticamente aceptable para inyección intraarticular en una cantidad de aproximadamente 1 μg a aproximadamente 5.000 μg de capsaicina o una dosis terapéuticamente equivalente de un capsaicinoide distinto de la capsaicina; en la que el capsaicinoide se selecciona del grupo que consiste en capsaicina, resiniferatoxina, N-vanililnonanamidas, N-vanililsulfonamidas, N-vanililureas,…

Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.

(24/02/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HOU,ZHENG, NIITSU,YOSHIRO, SRIDHAR,C. NAGARAJAN, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, PERELMAN,LOREN A, TANAKA,YASUNOBU, AKOPIAN,VIOLETTA.

Compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en grupo alquilo de C12 a C18, alquenilo de C12 a C18 y oleilo; en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en alquilo de C1 a C6, y alcanol de C2 a C6; en la que X se selecciona de un grupo que consiste en -CH2-, -S- y -O- o está ausente; en la que Y se selecciona de -(CH2)10 n, -S(CH2)n, -O(CH2)n-, tiofeno y -SO2(CH2)n-, en los que n ≥ 1-4; en la que a ≥ 1-4; en la que b≥1-4; en la que c≥1-4; y en la que Z es un contraión, preferiblemente un halógeno o mesilato y en la que dicho grupo alquenilo se deriva de un grupo alquilo y contiene en la cadena de hidrocarburo lineal o ramificada uno o más dobles enlaces.

PDF original: ES-2570184_T3.pdf

Dodeca-2E,4E-dieno amidas y sus usos como medicamentos y cosméticos.

(25/01/2016). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: GERTSCH,JÜRG.

Compuesto de la siguiente fórmula **Fórmula** en el que R es un residuo -NR1R2 en el que R1 es hidrógeno y R2 se selecciona del grupo de hidroxialquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilalquilo, y heteroarilo, con la condición de que R2 no comprenda un grupo -CH-C(≥O)- unido directamente a través del grupo - CH al átomo de N de -NR1R2 ni un anillo heterocíclico insaturado de 12 miembros, para utilizar como medicamento, preferiblemente como agente dermatológico.

PDF original: ES-2557314_T3.pdf

Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para tratamiento de enfermedades mitocondriales.

(13/01/2016) Un compuesto que es de la fórmula I:**Fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula** en la que * indica el punto de unión de R al resto de la molécula; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo-C1-C6; R4 es alquilo-C1-C6; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alquilo-C1-C40, alquenilo-C1-C40, alquinilo-C1-C4 y arilo; donde los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo están opcionalmente sustituidos con -OR10, -S(O)0-2R10, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -NR10R10', oxo, cicloalquilo-C3-C6, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-R11, -C(O)-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-O-R11, -C(O)-O-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-N-R11R11', -C(O)- NH-alquil-C0-C6-arilo, -NH-C(O)-R11…

Composiciones tensioactivas mixtas de amida de base azucarada.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, DELPLANCKE, PATRICK, FIRMIN, AUGUST, VINSON, PHILLIP, KYLE, CRON,Scott,Leroy, WEST,RYAN MICHAEL, STEFFEY,MELINDA PHYLLIS, REILMAN,RANDALL THOMAS.

Una mezcla que comprende una primera sustancia química y una segunda sustancia química, en donde dicha primera sustancia química tiene la estructura química de la Fórmula I y dicha 5 segunda sustancia química tiene la estructura química de la Fórmula II: **(Ver fórmula)** en donde: n1 es de 2 a 4; n2 es de 1 a 3; n1 es mayor de n2 R1 y R3 se seleccionan independientemente de alquilo C1-C16, hidroxialquilo o metoxialquilo C1-C3 y; R2 y R4 se seleccionan independientemente de una estructura de la Fórmula III **(Ver fórmula)** en donde: R5 es alquilo C7-C23, monoalquenilo, dialquenilo, trialquenilo, hidroxialquilo, o hidroxialquenilo, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2652301_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.

(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.

Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2554476_T3.pdf

Inhibidores del reciclado de ácidos biliares y saciógenos para el tratamiento de diabetes, obesidad, y afecciones gastrointestinales inflamatorias.

(01/12/2015) Un Inhibidor de Transportador Apical de Ácidos Biliares dependiente de Sodio (ASBTI) para su uso en el tratamiento de una afección intestinal inflamatoria que comprende administrar no sistémicamente al íleon distal de un individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de un ASBTI, en donde el ASBTI es hidrato de etanolato de ((2R,3R,4S,5R,6R)-4-benciloxi-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-butil-7-dimetilamino-3-etil-4-hidroxi-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzo[b]tiepin-5-il)-fenil]-ureido}-3,5-dihidroxi-tetrahidropiran-2-ilmetil)sulfato potásico; o un solvato o una sal del mismo.

Agentes antibacterianos.

(26/11/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable o éster de la misma, en el que E está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, y heteroarilo sustituido o sin sustituir; L está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, -(NH)0-1-(CH2)j-NR3L-(CH2)k-, -(NH)0-1C(R1L, R2L)-NR3L-C(R1L, R2L)-, -C(R1L, R2L)-O-C(R1L, R2L)-, -(CH2)j-NR3L-C(R1L, R2L-CONH-(CH2)k-, -CO-C(R1L, R2L)-NHCO-, -CONH-, -NHCO-, en las que R1L, R2L y R3L están seleccionados…

Análogos de ácido araquidónico y métodos para tratamiento analgésico usando el mismo.

(12/08/2015) Compuesto que tiene la estructura: **Fórmula** en la que: R1 es H, o un alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C3-C6 que está no sustituido o sustituido con al menos un grupo hidroxilo; y R2 es H, o un alquilo C1-C3; o R1 y R2 forman un anillo heterocíclico C3-C6 con el nitrógeno unido a dichos R1 y R2; R3 es **Fórmula** o en la que: R4 es H, o un alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C3-C6; R5 es un alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6 o alquil C2-C6 éter que está no sustituido o sustituido con uno o más de hidroxilo, fenilo, feniloxilo o flúor, o R5 es NR7R8 o C(O)NR7R8 en el que R7 y R8 se seleccionan independientemente de H, un grupo alquilo…

Composición que contiene palmitoiletanolamida ultramicronizada.

(17/06/2015) Una composición farmacéutica para uso humano o veterinario, que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada, en la que más de un 90 % en peso de palmitoiletanolamida tiene tamaños de partículas menores que 6 micrómetros, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

Uso de osmolitos obtenidos de bacterias extremófilas para la fabricación de medicamentos inhalables para la prevención y el tratamiento de enfermedades pulmonares y cardiovasculares, así como un dispositivo de inhalación que contiene osmolitos como componentes activos.

(15/04/2015) Preparación farmacéutica para inhalación que contiene firoína, firoína-A, fosfato de diglicerol, difosfoglicerato cíclico, fosfato de 1,3-dimanosil-di-mio-inositol (DMIP), fosfato de diinositol y/o sus sales farmacológicamente aceptables, para su uso en la lucha contra, o la prevención de, enfermedades provocadas por el efecto de partículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o enfermedades cardiovasculares relacionadas con las mismas.

Agentes terapéuticos.

(18/03/2015) Un compuesto de la fórmula (Ia), fórmula (Ib) o fórmula (Id):**Fórmula** en la que R1b es un cicloalquilo C3-6, que está sin sustituir o sustituido con R2a, R2b o R2c; en la que R1c es un heterociclo saturado, que está sin sustituir o sustituido con R2a, R2b o R2c; R2 se seleccionada entre el grupo que consiste en: fenilo, que está sustituido con R2a, R2b y R2c, heterociclo, que está sustituido con R2a, R2b y R2c, alquilo C1-8, que está sin sustituir o sustituido con 1-6 halógenos, hidroxi, -NR10R11, fenilo o heterociclo, en donde el fenilo o el heterociclo están sustituidos con R2a, R2b y R2c, cicloalquilo C3-6, que está sin sustituir o sustituido con 1-6 halógenos, hidroxi o - NR10R11, y -alquil C1-6-(cicloalquilo C3-6), que está sin sustituir o sustituido…

Uso de taurolidina o el taurultamo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores.

(11/02/2015) Un compuesto seleccionado de la taurolidina o el taurultamo para su uso en un método seleccionado de: (i) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto dicha célula con una cantidad inductora de la apoptosis de dicho compuesto; (ii) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto células neoplásicas y células normales con dicho compuesto a una concentración suficiente para inducir la muerte de dichas células neoplásicas preferentemente frente a dichas células normales; (iii) un método para inhibir el crecimiento de una célula neoplásica autóloga en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una composición que comprende dicho compuesto; (iv) un método…

Métodos de inducción de la diferenciación terminal.

(31/12/2014) Una forma cristalina de ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA) que se puede obtener mediante un método de recristalización que comprende las etapas de: A. preparar un preparado en bruto de SAHA, comprendiendo dicha preparación las etapas de: (i) sintetizar ácido suberanílico usando la reacción: **Fórmula** reacción que consiste en las etapas de: a) colocar, en un matraz de 22 l, 3,5 kg (20,09 mol) de ácido subérico y fundir el ácido con calor; b) elevar la temperatura hasta 175 ºC, y luego añadir 2,04 kg (21,92 mol) de anilina; c) elevar la temperatura hasta 190 ºC y mantener esa temperatura durante 20 minutos; d) verter la masa fundida en un tanque…

Prolongación de la supervivencia de un aloinjerto por inhibición de la actividad del complemento.

(17/12/2014) Un anticuerpo anti-C5 para uso en la prolongación de la supervivencia de un aloinjerto de riñón en un mamífero receptor, en el que el anticuerpo anti-C5 inhibe la escisión del componente del complemento C5 en fragmentos C5a y C5b, y en el que el anticuerpo anti-C5 se administra al mamífero receptor junto con un inhibidor de IL-2 y un fármaco inmunosupresor que no está asociado con nefrotoxicidad significativa.

Método para usar los inhibidores de la histona deacetilasa y monitorear biomarcadores en la terapia de combinación.

(19/11/2014) Un inhibidor de la histona deacetilasa que inhibe la actividad de RAD51 o interrumpe la formación de los focos de RAD51, para el uso en a método de tratar un cáncer asociada con un defecto en unión de los extremos no homólogos del ADN, cuyo método comprende (a) administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de el inhibidor de la histona deacetilasa, y (b) administrar al paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de un tratamiento capaz de dañar el ADN celular seleccionado de (i) un agente anticancerígeno, o (ii) radioterapia.

Derivado de azetidina para el tratamiento de neuropatías periféricas.

(12/11/2014) El compuesto ácido 1-{4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluorometil-benciloxiimino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidin-3-carboxílico:**Fórmula*+ o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de una neuropatía periférica desmielinizante seleccionada de polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, neuropatía motriz multifocal con bloqueo de la conducción o neuropatía periférica desmielinizante paraproteinémica

Método para preparar espilantol y producto intermedio para su preparación.

(23/10/2014) Un éster de amida representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono; y un grupo fenilo que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo que tienen 1 a 4 átomos de carbono, grupos alcoxi que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y un átomo halógeno, R2 representa un grupo hidrocarbonado que tiene 1 a 8 átomos de carbono, y cada línea ondulada representa una configuración cis, una configuración trans o una mezcla de ambas configuraciones.

Formulaciones basadas en nanoemulsiones y su uso para el tratamiento de la obesidad.

(24/09/2014) Formulaciones basadas en nanoemulsiones y su uso para el tratamiento de la obesidad. La presente invención es de interés para el sector farmacéutico. Se refiere a nuevas formulaciones terapéuticas basadas en nanoemulsiones de aceites vegetales como sistema transportador de fármacos derivados de N-aciletanolaminas (NAEs) para su administración como herramienta farmacológica y como fármacos para la inducción de saciedad y control de la ingesta, modulación de los efectos metabólicos proanorexígenos y prevención de ganancia de peso.

Medicamento con contenido en miramistina.

(24/09/2014) Medicamento, incluido cloruro de bencildimetil(3-[miristoilamino]-propil)-amonio en forma de monohidrato o en forma no hidratada, caracterizado por que contiene adicionalmente dimetil(3-[miristoilamino]-propil)-aminóxido y/o dimetil(3-[miristoilamino]-propil)-amina en disolventes farmacéuticos adecuados.

Composición para aplicación cutánea externa.

(17/09/2014) Una composición para aplicación cutánea externa, que contiene un compuesto de aminoacetoamida representado por la fórmula general **Fórmula** o una sal del mismo, donde la cantidad de compuesto de aminoacetoamida representado por la fórmula general , o de la sal del mismo, oscila entre 0,001 y 20% en peso, en base al peso total de la composición.

FORMULACIONES BASADAS EN NANOEMULSIONES Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(28/08/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS). Inventor/es: RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, ROMERO CUEVAS,MIGUEL, DE VICENTE ÁLVAREZ-MANZANEDA,Juan, PAVÓN MORÓN,Francisco Javier, SERRANO CRIADO,Antonia, WULFF PÉREZ,Miguel, GÁLVEZ RUIZ,María José, MARTÍN RODRÍGUEZ,Antonio.

La presente invención es de interés para el sector farmacéutico. Se refiere a nuevas formulaciones terapéuticas basadas en nanoemulsiones de aceites vegetales como sistema transportador de fármacos derivados de N-aciletanolaminas (NAEs) para su administración como herramienta farmacológica y como fármacos para la inducción de saciedad y control de la ingesta, modulación de los efectos metabólicos proanorexígenos y prevención de ganancia de peso.

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