CIP-2021 : A61K 31/198 : Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205;

prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/198[5] › Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmunoconjugados para el tratamiento de tumores.

(02/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende un conjugado de una citocina y al menos un resto de seleccióncomo objetivo de un tumor (TTM) que contiene el motivo NGR o el motivo RGD y un vehículo, diluyente o excipientefarmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento o el diagnóstico del cáncer, en la que el conjugado estápresente en una cantidad para proporcionar una dosis en el intervalo de 0,5 a 500 ng/kg, y en la que la citocina esTNF o IFNγ.

Preparado que comprende un componente de creatina, procedimiento para su producción y su uso.

(02/10/2013) Preparado que comprende un componente de creatina con 30-80% en peso referido al peso total del preparado y un sistema tampón, consistiendo el sistema tampón en al menos una sal sódica de un ácido orgánico, y estandopresente en una cantidad de 0,1 a 90,0% en peso, referido al peso total del preparado, y en donde el preparadopresenta un valor del pH de 2,5 a 7,9, encontrándose la relación molar del componente de creatina a iones sodioentre 1:1 y 10.

COMBINACIÓN DE UN AINE Y UN AMINOACIDO.

(01/10/2013) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica oral que comprende la combinación de una sal de ibuprofeno o S(+)-ibuprofeno con L-arginina y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, adicionalmente, vehículos y/o excipientes farmacéuticamente aceptables, el proceso de fabricación de la composición y el uso de dicha composición con actividad terapéutica sinérgica, indicada para e tratamiento de dolor inflamatorio de moderado a severo, fiebre e inflamación.

Sales de estroncio solubles en agua para su uso en el tratamiento de afecciones del cartílago y/o de los huesos.

(20/09/2013) Una sal de estroncio o una composición farmacéutica que contiene una sal de estroncio para uso en eltratamiento y/o profilaxis de la osteoporosis en un mamífero, en donde la sal de estroncio tiene una solubilidad enagua a temperatura ambiente en un intervalo de 1g/l a 100 g/l y se selecciona del grupo que consiste en succinatode estroncio, aspartato de estroncio bien en forma L y/o D, glutamato de estroncio bien en forma L y/o D, piruvato deestroncio, maleato de estroncio y sus mezclas de lso mismos o en donde la sal de estroncio es α-cetoglutarato deestroncio.

Combinaciones que contienen inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-IV y agentes antidiabéticos.

(18/09/2013) Una combinación que comprende un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV) el cual es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en forma de una sal de adición ácida, e insulina o la sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

Aminoácidos N-halogenados y aminoácidos N,N-dihalogenados en combinación con ácidos hipohalogenosos.

(29/08/2013) Una composición que comprende: (a) un compuesto de fórmula (I) HalHN-C(R1R0)R(CH2)n-C(YZ)-SO3H (I) en donde Hal es Cl o Br; R es un enlace sencillo o un radical divalente de cicloalquileno C3-6; R1 es alquilo C1-6; R0 es alquilo C1-6; o R1 y R0 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de cicloalquilo C3-6;n es 0 o un número entero de 1-13; y es ≤ 11 si R es un radical divalente de cicloalquileno C3-6; Y es H o alquilo C1-6; Z es H o alquilo C1-6; o uno de sus derivados, seleccionado de sales farmacéuticamente aceptables y ésteres con alcanoles C1-6; y (b) un compuesto halogenado seleccionado de un ácido hipohalogenoso o una de sus sales.

Composiciones tópicas y uso de las mismas para el tratamiento de afecciones relacionadas con el epitelio.

(23/08/2013) Una composición tópica que comprende: al menos un compuesto inhibidor de poliisoprenil-proteína, en el que el al menos un compuesto inhibidor depoliisoprenil-proteína comprende un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R2 es -COX; en la que X es -OH, -OCH3, -NH2, -NHR4, -N(R4)2 o halógeno; R3 es un alquilo de cadena lineal o ramificada de 10 a 25 átomos de carbono o un alquenilo de cadena lineal oramificada de 10 a 25 átomos de carbono; y R4 es un alquilo de 1 a 25 átomos de carbono; y un portador. en la que dicha composición tópica está en forma de un polvo, aceite, crema, gel o venda, y en la que la composicióntópica…

Composición alimenticia que comprende aminoácidos.

(20/08/2013) Aditivo de aminoácidos que consiste en a. el 25-35% de leucina b. el 10-20% de isoleucina c. el 10-20% de valina d. el 17-27% de treonina e. el 13-23% de lisina en el que el % es la suma de los aminoácidos.

Formulación líquida a base de un componente de ácido guanidinoacético.

(31/07/2013) Formulación líquida consistente en una disolución acuosa de un componente de ácido guanidinoacético y almenos un donante de grupos metilo de la serie colina, metionina y betaína, para la producción de una bebida listapara tomar producida industrialmente, caracterizada por que la formulación líquida contiene al componente deácido guanidinoacético en cantidades de 0,1 a 4,0 g/l, y en el caso del componente de ácido guanidinoacético setrata de ácido guanidinoacético y/o al menos una sal, un compuesto de adición o complejo del mismo.

Composición cosmética adelgazante a base de L-arginina o de uno de sus derivados.

(31/07/2013) Composición tópica cosmética para el adelgazamiento, caracterizada porque comprende,en asociación con cualquier excipiente cosméticamente apropiado, por lo menos un compuesto que es unanálogo de la L-arginina o uno de sus derivados, un derivado de la L-arginina o cualquiera de sus sales, teniendodicho compuesto la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: R1 representa un grupo hidroxilo, un radical acilo, aciloxi o un aminoácido sustituido o no en su funciónα-aminada libre, unido por un enlace peptídico, R2 representa un grupo hidroxilo, un radical alcoxi, amina, alquilamina, un grupo sililoxi o un aminoácidosustituido o no en su función α-carboxílica, unido por un enlace peptídico, y n ≥ 3 o 4 siendo dicho compuesto diferente de la N-acetil-arginina y de la N-acetil-homoarginina.

Compuesto terapéutico para la xerostomía con un antioxidante que contiene azufre.

(25/07/2013) Uso de N-acetilcisteína en la preparación de un medicamento para el compuesto terapéutico para la xerostomíainducida por radiación.

Compuestos antiinflamatorios.

(09/07/2013) Compuesto, seleccionado del grupo constituido por el dipéptido lisina-prolina, el tripéptido lisina-prolina-treonina ysales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su aplicación en el tratamiento de enfermedades inflamatoriasde los vasos.

Composiciones farmacéuticas que comprenden trigonelina y 4-hidroxiisoleucina y su proceso de preparación.

(28/06/2013) Una composición farmacéutica que comprende trigonelina o sus derivados ácidos y 4-hidroxiisoleucinao sus derivados, opcionalmente junto con excipientes, para su uso en el tratamiento de una afección asociada conbajos niveles de dopamina seleccionada entre enfermedad de Parkinson y relajación muscular, en la que laconcentración de trigonelina o sus derivados oscila entre el 30 y el 90% y la concentración de 4-hidroxiisoleucina osus derivados oscila entre el 10 y el 30%.

Agente protector del nervio de la retina o del nervio óptico.

(28/06/2013) Un agente para el uso en un procedimiento de prevención o tratamiento terapéutico de unadisminución o deterioro en la función visual resultante de la oclusión vascular ocular o la degeneración macularrelacionada con la edad, en el que la oclusión vascular ocular se selecciona entre el grupo que consiste en oclusiónde la rama de la vena de la retina (BRVO), oclusión de la vena central de la retina (CRVO), oclusión de la arteriacentral de la retina (CRAO), y neuropatía óptica refractaria, y cuyo agente contiene como principio activo uncompuesto representado por la siguiente fórmula general 1:**Fórmula** en la que X representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno,…

Tratamiento mejorado del cáncer con glutamina.

(30/05/2013) Uso de glutamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de unmedicamento para la prevención de la metástasis en un sujeto mamífero aquejado de cáncer.

Composición de aminoácidos para mejorar la tolerancia a la glucosa.

(10/05/2013) Una composición para tratar individuos afectados por diabetes o desequilibrio en la tolerancia a la glucosa, quecomprende: isoleucina; leucina; valina; cisteína; y metionina, donde las relaciones en peso entre isoleucina y leucina, isoleucina y valina, isoleucina y cisteína, e isoleucina ymetionina son independientemente al menos 10:1.

USO DE N-ACETILCISTEÍNA PARA PROTEGER A LOS PECES DE LA INTOXICACIÓN POR CILINDROSPERMOPSINA.

(06/05/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: CAMEAN FERNANDEZ,ANA MARIA, PRIETO ORTEGA,ANA ISABEL, PUERTO RODRIGUEZ,MARIA, MORENO NAVARRO,ISABEL, BLANCO RODRIGUEZ,ALFONSO, PICHARDO SANCHEZ,SILVIA, JOS GALLEGO,ANGELES MENCIA, MOYANO SALVAGO,M. ROSARIO, GUTIÉRREZ PRAENA,Daniel, GUZMÁN GUILLÉN,Remedios.

La presente invención se refiere al uso de una composición que comprende N-acetilcisteína (NAC) para el tratamiento, prevención y/o recuperación de efectos tóxicos en peces expuestos a Cilindrospermopsina (CYN). También se refiere al uso de la citada composición en la recuperación de las alteraciones histopatológicas producidas en los tejidos de la lista que comprende hígado, riñón, corazón, branquias y/o tracto gastrointestinal. Además, dicha composición se utiliza para la fabricación de un alimento funcional, un complemento vitamínico, o un complemento nutricional.

PDF original: ES-2402477_A1.pdf

Tableta que se disgrega rápidamente en la cavidad oral y método para producción de la misma.

(12/04/2013) Una tableta, que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende un ingrediente activo en nomenos de 25% del peso total, que se obtiene mediante moldeo por compresión de una mixtura que comprende ungránulo obtenible por granulación de un polvo que comprende el ingrediente activo con una solución aglutinante quecomprende manitol y almidón pregelatinizado derivado de maíz, y al menos una clase de un disgreganteseleccionado del grupo constituido por almidón de maíz, hidroxipropilalmidón, carmelosa y crospovidona.

Composiciones de ginsenósidos de tipo protopanaxadiol y sus usos.

(10/04/2013) Una composición de ginsenósidos apropiada para ser administrada a un sujeto, que consiste en una fracciónexenta de ginsenósidos y una fracción de ginsenósidos, en donde la fracción de ginsenósidos consiste en Rb1, Rb2,Rc y Rd.

Fluido de diálisis peritoneal basado en carbohidratos que comprende residuo de glutamina.

(04/04/2013) Un fluido de diálisis peritoneal basado en glucosa, que contiene un compuesto seleccionado del grupo que consiste en - L-glutamina, - un dipéptido capaz de liberar L-glutamina, en forma libre, preferentemente seleccionado del grupo que consiste en glutaminil-glicina, glicinil-glutamina, glutaminil-alanina y alanil-glutamina - un oligopéptido que consiste en de dos a siete residuos de L-glutamina y - mezclas de los mismos.

Imidazotriazinas e imidazopirimidinas como inhibidores de la quinasa.

(22/03/2013) Un compuesto de Formula I: o sal o prófarmaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: A es N o CR3; y (a) en el que, cuando A es N: Cy1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, or 5 -W- X-Y-Z; Cy2 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, or 5 -W'-X'-Y'-Z'; L1 es CH2, CH2CH2, cicloalquileno, O o S; L2 es (CR7R8)r, (CR7R8)s-(cicloalquileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(arileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(heterocicloalquileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(heteroarileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)sO(CR7R8)t, (CR7R8)sS(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)O(CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8),NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sNR9C(O)NR9(CR7R8)t,…

USO DE UNA COMPOSICIÓN EN LA ELABORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE DIÁLISIS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MEDIANTE DIÁLISIS PERITONEAL.

(25/02/2013) La presente invención se relaciona con el uso de una composición isotónica, tamponada con lactato/fosfato en un intervalo fisiológicamente aceptable de pH , con bajas concentraciones de glutamato y con una concentración fisiológica, o menor, de glucosa, en la elaboración de una solución de diálisis peritoneal para el tratamiento agudo del ictus y otras enfermedades cerebrovasculares. La aplicación de esta solución de diálisis en la cavidad peritoneal disminuye de forma muy significativa el volumen de infarto cerebral asociado a la oclusión de la arteria cerebral media y, por lo tanto, el daño neurológico asociado. De aplicación en Biomedicina en las patologías cerebrovasculares, incluido el ictus cerebral isquémico…

USO DE UNA COMBINACIÓN DE AZATIOPRINA Y L-BUTIONINA-[S,R]-SULFOXIMINA EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO ÚTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR REFRACTARIO.

(19/02/2013) La presente invención describe el uso de una combinación de azatioprina (AZA) y L-butionina-[S,R]-sulfoximina (BSO), o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento útil para el tratamiento de un tumor refractario, preferiblemente cáncer. La combinación de la invención se ha mostrado como especialmente eficiente respecto de la técnica en particular en el tratamiento de tumores sólidos de hígado, de colon y de metástasis de colon en el hígado, tumores que presentan gran resistencia a la quimioterapia. La invención también protege la composición farmacéutica en la que se presenta la combinación y el kit que contiene dicha composición.

Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de la hipotensión mediada neuralmente.

(15/02/2013) Una cantidad terapéuticamente eficaz de droxidopa para su uso en el tratamiento de hipotensiónmediada neuralmente en un paciente.

USO DE UNA COMBINACIÓN DE AZATIOPRINA Y L-BUTIONINA-[S,R]-SULFOXIMINA EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO ÚTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR REFRACTARIO.

(07/02/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: GONZÁLEZ GUIJARRO,Luis, HERNÁNDEZ-BREIJO,Borja, ROMÁN CURTO,Irene de los Dolores, FERNÁNDEZ MORENO,María de los Dolores, PÉREZ GISBERT,Javier.

La presente invención describe el uso de una combinación de azatioprina (AZA) y L- butionina-[S,R]-sulfoximina (BSO), o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento útil para el tratamiento de un tumor refractario, preferiblemente cáncer. La combinación de la invención se ha mostrado como especialmente eficiente respecto de la técnica en particular en el tratamiento de tumores sólidos de hígado, de colon y de metástasis de colon en el hígado, tumores que presentan gran resistencia a la quimioterapia. La invención también protege la composición farmacéutica en la que se presenta la combinación y el kit que contiene.

4-amidino- y 4-guanidinobencilaminas aciladas para la inhibición de calicreína de plasma.

(06/02/2013) 4-amidino- o 4-guanidinobencilamina aciladas, de las fórmulas generales V o VI con m ≥ 1 a 3 y q ≥ 0 o 1, donde R1, R2, R3 y/o R4 son (a) hidrógeno y/o (b) un halógeno y/o (c) un radical alquilo sustituido o no sustituido, ramificado o lineal con 1-6 átomos de C, donde elsustituyente del radical alquilo sustituido, ramificado o lineal es un grupo halógeno, hidroxi, amino, ciano,amidino, guanidino y/o carboxilo, dado el caso esterificado con un radical alquilo con 1-6 átomos de C y/o (d) un grupo hidroxi, amino, ciano, amidino, guanidino, metiloxicarbonilo, bencilo, benciloxicarbonilo,aminometilo o glutarilo o succinil-amidometilo y/o un grupo oxialquilcarbonilo, carboxilo, carboximetilo ocarboxietilo, dado el…

Composiciones y métodos para tratar infecciones vaginales y biopelículas vaginales patógenas.

(22/01/2013) Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar y/o prevenir una infección vaginal y/obiopelículas vaginales patógenas que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido bórico y ácidoetilendiaminotetraacético (EDTA).

kit para la terapia del cáncer y composición farmacéutica para la terapia del cáncer.

(24/10/2012) Un kit para uso en el tratamiento del cáncer que comprende una combinación de dos fármacos diferentesen una formulación de kit, en el que un primer fármaco contiene un retinoide sintético representado por la siguientefórmula (I): o una sal de adición de ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable del mismo, y un segundo fármacoque contiene un agente quimioterapéutico para el tratamiento del cáncer seleccionado de un grupo que consiste enprednisolona, ácido arsenioso, 5-aza-2'-desoxicitidina, melfalán, dexametasona, y ácido valproico.

Formulación liposomal para la administración oral de glutatión (reducido).

(05/09/2012) Bebida o pulverizador de glutatión liposomal que consiste en: 71,9 % p/p de agua desionizada, 15,00 % p/p de glicerina, 2,50 % p/p de polisorbato-20, 1,50 % p/p de lecitina, 0,50 % p/p de extracto de semilla de cítrico, 0,10 % p/p de sorbato de potasio, y 8,50 % p/p de glutatión reducido.

COMPOSICIÓN NATURAL PARA AUMENTAR EL VIGOR.

(03/09/2012) La presente invención se refiere a una composición natural para aumentar el vigor que comprende entre 12-50 % en peso de extracto de Tribulus terrestris y excipientes aceptables.

Uso de composiciones basadas en aminoácidos para el tratamiento de la sarcopenia.

(22/08/2012). Solicitante/s: Determinants of Metabolism Research Laboratory S.r.l. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO.

Una composición que comprende, como ingredientes activos, los aminoácidos leucina, isoleucina, valina, treonina y lisina, o sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de la sarcopenia de la edad, la isoleucina, la valina, la treonina y la lisina en las siguientes relaciones en gramos-moles con la leucina; - isoleucina: de 0, 2 a 0, 7, - valina/leucina: de 0, 2 a 0, 7, -treonina/leucina: de 0, 15 a 0, 50, -lisina/leucina: de 0, 15 a 0, 60,.

PDF original: ES-2393534_T3.pdf

Suplemento nutricional comprendiendo oligosacáridos y cisteína para tratar el VIH.

(22/08/2012). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GARSSEN,JOHAN, VERLAAN,GEORGE, VAN TOL,ERIC ALEXANDER FRANCISCUS, SIJBEN,JOHANNES,WILHELMUS,CHRISTINA.

Uso de uno o más oligosacáridos ácidos y neutros y de cisteína y/o de fuente de cisteína en la producciónde una composición para el tratamiento y/o la prevención del VIH o del SIDA en un mamífero, dichacomposición comprendiendo una cantidad terapéuticamente eficaz de oligosacáridos ácidos y neutrosdonde los oligosacáridos ácidos se obtienen a partir de pectina, pectato, alginato, condroitina, ácidoshialurónicos, heparina, heparano, sialoglicanos, fucoidano, fucooligosacáridos o carragenina y eloligosacárido neutro se selecciona en el grupo que consiste en galactooligosacárido, fructooligosacárido,xilooligosacárido de transgalactooligosacárido, lactosacarosa y arabinooligosacárido, y donde dicha fuentede cisteína se selecciona a partir de proteínas de caseína, proteínas vegetales seleccionadas a partir deguisantes, patatas, soja y arroz, N-acetilcisteína y/o diacetilisteina, proteínas de lactosuero, de calostro, dehuevo o una combinación de éstas.

PDF original: ES-2392940_T3.pdf

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