CIP 2015 : A61K 31/198 : Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205;

prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/198[5] › Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto capaz de unirse al receptor de S1P y uso farmacéutico del mismo.

(25/09/2019) Un compuesto representado por la formula (I-S-7a):**Fórmula** en el que el anillo A representa un grupo carbociclico C3-15; X representa un enlace o un grupo divalente que tienen de 1 a 8 atomos en su cadena principal que tiene 1 a 4 combinaciones seleccionadas entre alquileno C1-8 que puede estar sustituido, alquenileno C2-8 que puede estar sustituido, un atomo de nitrogeno que puede estar sustituido, (-NH-), -CO-, -O-, cicloalquileno C3-6 que puede estar sustituido y fenileno que puede estar sustituido; n representa 0 o 1, en donde cuando n es 0, m es 1 y R1 representa un atomo de hidrogeno o un sustituyente, y cuando n es 1, m es 0 o un numero entero de 1 a 7 y R1 representa un sustituyente…

COMPLEJOS BIMETALICOS CON CATIONES DIVALENTES CON EFECTO INHIBIDOR DE LA REPLICACIÓN DEL VHS.

(12/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO JOSÉ MARIO MOLINA PASQUEL Y HENRIQUEZ. Inventor/es: TORRES ÁVALOS,Gerardo Alonso, LOZANO GONZÁLEZ,Edith Ariadna.

La presente invención se refiere a complejos bimétalicos con cationes divalentes con un efecto inhibidor de la replicación del virus de herpes simple (VHS) en un corto periodo de tiempo y con una mayor eficacia, los cuales tienen una mayor estabilidad y pueden ser fabricados a bajo costo en gran escala. Los complejos bimetálicos con cationes divalentes tiene una fórmula X-Z-Q, en donde: X es un metal divalente, que se selecciona Co2+, Ca2+, Cu2+, Zn2+ Fe2+; Z es un metal divalente, que se selecciona de Mn2+, Ni2+, Sn2+, Pd2+, Cr2+; y Q es un quelato, que se selecciona de glicolato, citrato, edetato, malato o gluconato.

Formas de dosificación y usos terapéuticos de la L-4-cloroquinurenina.

(11/09/2019). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, RALPH H., CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.

L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.

PDF original: ES-2751138_T3.pdf

Analisis de compensación que incluye señales segmentadas.

(21/08/2019). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Inventor/es: WU, HUAN, PING.

Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende: aplicar una señal de entrada a una muestra que incluye un analito; generar una señal de salida en respuesta a una concentración del analito en la muestra y la señal de entrada y proporcionar un valor de salida sin compensar ; determinar un valor compensado del valor de salida sin compensar en respuesta a una función de conversión , una función primaria , una función residual y una función de procesamiento de señales segmentadas ; y determinar la concentración de analito en la muestra con el valor compensado.

PDF original: ES-2757909_T3.pdf

Un procedimiento de tratamiento de urolitiasis y trastornos urológicos relacionados.

(21/08/2019). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.

Una composición que consiste en trigonelina y 4-hidroxiisoleucina, de manera opcional, junto con un excipiente farmacéutico, para su uso en el tratamiento de urolitiasis o una enfermedad urológica relacionada seleccionada de hiperoxaluria, hipocitraturia, hiperuricosuria, acumulación de cristales de calcio en el túbulo renal, tasa de aclaramiento de creatinina baja, pH de orina bajo, recurrencia de cálculos y otros trastornos renales o cualquier combinación de estos.

PDF original: ES-2753814_T3.pdf

Composición nutricional.

(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.

Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.

PDF original: ES-2745849_T3.pdf

Nuevos enfoques terapéuticos para tratar la enfermedad de Parkinson.

(17/07/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.

Una composición para su uso en el tratamiento del parkinsonismo en un sujeto necesitado del mismo que comprende tadalafil y cinacalcet, o sales de los mismos, o formulación o formulaciones de liberación sostenida de los mismos.

PDF original: ES-2749082_T3.pdf

Método para producir aminoácidos tipo micosporina utilizando microbios.

(10/07/2019). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: MATSUMOTO, JUN, IKEDA,HARUO, SOTA,MASAHIRO, YAMAMOTO,SHOGO.

Un método para producir un aminoácido tipo micosporina, que comprende las etapas de: cultivar un microorganismo que produce el aminoácido tipo micosporina de forma extracelular, aislar la solución de cultivo de células microbianas y la solución de cultivo extracelular, y recuperar el aminoácido tipo micosporina de la solución de cultivo extracelular en donde el microorganismo comprende genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina heterólogos, y los genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina están compuestos por amir_4256, amir_4257, amir_4258 y amir_4259 derivados de Actinosynnema mirum o compuestos de amir_4256 de codones optimizados (SEQ ID NO: 9), amir_4257 de codones optimizados (SEQ ID NO: 10), amir_4258 de codones optimizados (SEQ ID NO: 11) y amir_4259 de codones optimizados (SEQ ID NO: 12).

PDF original: ES-2742162_T3.pdf

Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.

(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.

Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.

PDF original: ES-2718455_T3.pdf

COMPOSICIÓN DESINFECTANTE.

(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: ABRIOUEL HAYANI,Hikmate, BENOMAR EL BAKALI,Nabil, LAVILLA LERMA,Leyre.

La presente invención se encuadra en el sector de la industria alimentaria, en el ámbito sanitario o incluso puede ser usada a nivel doméstico. Concretamente, la presente invención hace referencia a una composición desinfectante, sin agentes bactericidas tóxicos o contaminantes del medio ambiente, aplicable en cualquier tipo de utensilio o superficie expuesta a la contaminación bacteriana.La composición de la invención también puede ser usada para el tratamiento de pacientes aquejados de infecciones bacterianas y/o de intoxicaciones causadas por metales pesados.

Composición desinfectante.

(25/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: ABRIOUEL HAYANI,Hikmate, BENOMAR EL BAKALI,Nabil, LAVILLA LERMA,Leyre.

Composición desinfectante. La presente invención se encuadra en el sector de la industria alimentaria, en el ámbito sanitario o incluso puede ser usada a nivel doméstico. Concretamente, la presente invención hace referencia a una composición desinfectante, sin agentes bactericidas tóxicos o contaminantes del medio ambiente, aplicable en cualquier tipo de utensilio o superficie expuesta a la contaminación bacteriana. La composición de la invención también puede ser usada para el tratamiento de pacientes aquejados de infecciones bacterianas y/o de intoxicaciones causadas por metales pesados.

PDF original: ES-2717798_B2.pdf

PDF original: ES-2717798_A1.pdf

Formas polimórficas cristalinas de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico.

(19/06/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.

Polimorfo cristalino de N-[8(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, en el que el polimorfo cristalino es trihidrato de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico (Forma III).

PDF original: ES-2739500_T3.pdf

Terapia combinada con roneparstat del mieloma múltiple.

(04/06/2019). Solicitante/s: Leadiant Biosciences SA In Liquidazione. Inventor/es: SANDERSON,RALPH D, PRAKASH C. RAMANI,VISHNU, NOSEDA,ALESSANDRO, BARBIERI,PAOLA.

Roneparstat para uso en la prevención o el tratamiento del mieloma múltiple en una terapia combinada con melfalán o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o en un régimen que contiene melfalán.

PDF original: ES-2715556_T3.pdf

Compuesto esteroideo para su uso en el tratamiento de encefalopatía hepática.

(29/05/2019). Solicitante/s: Umecrine Cognition AB. Inventor/es: FELIPO,VICENTE, BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, DOVERSKOG,MAGNUS, MÖHLER,HANNS.

El compuesto oxima de 3α-etinil-3ß-hidroxiandrostan-17-ona**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de encefalopatía hepática.

PDF original: ES-2714563_T3.pdf

Composición antioxidante.

(29/05/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO.

Uso no terapéutico de ácido D-aspártico, un éster del mismo o una sal del mismo, como un antioxidante.

PDF original: ES-2735991_T3.pdf

Composición farmacéutica.

(29/05/2019). Solicitante/s: Sovic Brkicic, Ljiljana. Inventor/es: DOKUZOVIC, ZDRAVKO, SOVIC BRKICIC,LJILJANA.

Composición farmacéutica oral que comprende unas partículas recubiertas de un complejo de por lo menos un agente activo con una resina de intercambio iónico, en la que dichas partículas están recubiertas con una capa de recubrimiento bioadhesiva que comprende por lo menos un material bioadhesivo y que comprende asimismo una capa de recubrimiento entérico que está situada sobre la capa bioadhesiva y que comprende por lo menos un material de recubrimiento entérico, en la que el agente activo se selecciona de entre el grupo que consiste en levodopa, carbidopa, benserazida, entacapona y mezclas de los mismos, alendronato, olanzapina, risperidona y ropinirol, y en la que el material bioadhesivo se selecciona de entre el grupo que consiste en homopolímeros opcionalmente entrecruzados de ácido acrílico o un ácido alquil-acrílico y opcionalmente copolímeros entrecruzados de ácido acrílico o ácido metacrílico con un acrilato de alquilo (C10-C30).

PDF original: ES-2743130_T3.pdf

Formas de dosificación para administración oral de sustancias activas.

(22/05/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, MASCOLO,ANTONIO, LIMITONE,ANTONIO.

Un sistema sólido en forma de un comprimido o cápsula para la liberación modificada y administración oral de uno o más ingredientes activos, que incluye una matriz polimérica que comprende un polímero iónico que es ácido hialurónico en forma de ácido libre con un peso molecular promedio en peso que varía de 100 a 100.000 Daltons (Da) medido con la técnica SEC-MALLS, un polímero no iónico que gelifica en contacto con un líquido, y un ingrediente activo disperso en la matriz polimérica.

PDF original: ES-2741501_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para el tratamiento de hemorragia aneurismática subaracnoidea coronaria y arterial.

(22/05/2019). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: SUMMAR,MARSHALL L, BARR,FREDERICK E, THOMPSON,REID CARLETON.

Una composición para su uso en la reducción del riesgo de vasoespasmo, el tratamiento de vasoespasmo o la prevención de vasoespasmo en un sujeto que sufre una hemorragia subaracnoidea aneurismática (HSA), comprendiendo dicha composición citrulina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o una combinación de la misma.

PDF original: ES-2732810_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de retención gástrica para el tratamiento y la prevención de trastornos del SNC.

(15/05/2019). Solicitante/s: Assertio Therapeutics, Inc. Inventor/es: HOU,SUI YUEN EDDIE.

Una forma farmacéutica oral para la liberación prolongada de levodopa y carbidopa, que comprende: una porción de liberación prolongada que comprende una primera dosis de levodopa y una primera dosis de carbidopa dispersadas en una matriz de polímero que comprende al menos un polímero hidrófilo que se hincha tras la imbibición de fluido hasta un tamaño suficiente para la retención gástrica en el tubo gastrointestinal de un sujeto en un modo alimentado; en donde dicho al menos un polímero hidrófilo es poli(óxido de etileno) con un peso molecular de 9x105 a 8x106 dáltones; en donde dicho polímero hidrófilo es erosionable; en donde dicha primera dosis de levodopa y dicha primera dosis de carbidopa se libera de la forma farmacéutica mediante la erosión de la matriz de polímero durante un periodo de entre aproximadamente 6 y aproximadamente 8 horas.

PDF original: ES-2740360_T3.pdf

Derivado de alquilamina.

(09/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente Formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde, R1 y R2, cada uno independientemente, representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6; R3 representa un atomo de hidrogeno, halogeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir; R4 y R5, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o halogeno; X representa CRaRb, un atomo de oxigeno, NRc o un atomo de azufre (en donde, Ra y Rb, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 o halogeno, y Rc representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6); …

Complemento alimenticio biológicamente activo para la prevención de la osteoporosis.

(08/05/2019). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.

Un complemento alimenticio biológicamente activo en forma de polvo, de comprimido o encapsulada para su uso en la prevención de la osteoporosis, que comprende administrar en una dosificación diaria - un compuesto de calcio con un contenido de 200 a 600 mg de calcio ionizado seleccionado de: carbonato de calcio, citrato de calcio, gluconato de calcio, aspartato de calcio, fosfato de calcio, óxido de calcio limoneno; - cría de zánganos: 40 a 1000 mg.

PDF original: ES-2728117_T3.pdf

Composición que comprende N-acetilcisteína y bacterias probióticas capaces de restaurar el propio efecto de barrera del estómago que se pierde durante el tratamiento de hiperacidez gástrica con inhibidores de la bomba de protones.

(01/05/2019). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI.

Composición farmacéutica o dietética o suplemento o dispositivo médico, para su uso en el tratamiento de sujetos que están tomando un inhibidor de la bomba de protones para reducir o tratar la hiperacidez gástrica, que comprende las siguientes cepas: 1. Lactobacillus pentosus LPS01 DSM 21980 2. Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021 3. Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981 4. Lactobacillus delbrueckii LDD 01 (DSMZ 20074) DSM 22106 en asociación con N-acetilcisteína; siendo dichas cepas capaces de colonizar el estómago a un valor de pH comprendido entre 4,0 y 5,5 y de producir bacteriocinas y/o metabolitos y/o agua oxigenada.

PDF original: ES-2734979_T3.pdf

Compuestos complejos de germanio, métodos para la producción de los mismos y fármacos.

(29/04/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "WDS FARMA". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, ISAEV,ALEXANDR DMITRIEVICH, AMBROSOV,IGOR VALERIEVICH.

Compuestos complejos de germanio que tienen la Fórmula (I) estructural general: Gex[AD][CA]y[AA]z (I) en la que AD es un derivado de base nitrogenada de purina que tiene una actividad antivírica; CA es un ácido hidroxicarboxílico; AA es un aminoácido seleccionado de α-amino ácidos, en la que x = 1-2, y = 2-4 y z = 0-2 y en la que todos los AD en el compuesto complejo son los mismos o diferentes, todos los CA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes y todos los AA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes.

PDF original: ES-2710915_T3.pdf

Polvos secos catiónicos.

(25/04/2019). Solicitante/s: Pulmatrix Operating Company, Inc. Inventor/es: LIPP, MICHAEL, M., SUNG,JEAN C.

Un polvo seco respirable que comprende partículas secas respirables secadas por atomización que comprenden a) una sal de calcio que tiene una solubilidad de ≥ 0,5 g/l en agua; en donde la sal de calcio proporciona ion de calcio en una cantidad entre 0,1% y 2,9% en peso de la partícula seca, y b) un agente farmacéuticamente activo, en donde el polvo seco respirable no contiene un fosfolípido, y en donde las partículas secas respirables se secan por atomización, tienen un diámetro geométrico mediano en volumen (VMGD) de 10 micrómetros (micrones) o menos y una relación de dispersabilidad (1 bar/4 bar) de menos de 1,5 medida en los ajustes de dispersión de 1 bar y 4 bar por difracción láser (sistema RODOS/HELOS) como se mide en el párrafo [0274], y en donde las partículas secas respirables tienen una densidad de compactación mayor que 0,4 g/ml (g/cc), medido en el párrafo [0273] por un analizador de la densidad de compactación SOTAX.

PDF original: ES-2710537_T3.pdf

Preparaciones de fácil aplicación, microbiológicamente estables, con filtros UV aniónicos.

(24/04/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: KROPKE, RAINER, ARGEMBEAUX,HORST, SCHULZ,JENS,DR, FILBRY,ALEXANDER, PILZNER,ANKE, KÖHLER,Manuela, WAGNER,ANTONIA.

Preparación cosmética o dermatológica, libre de parabenos y/o fenoxietanol que comprende cloruro de benzetonio en combinación con uno o varios principios activos cargados de manera aniónica, caracterizada por que están contenidos filtros UV con carga aniónica como principios activos cargados de manera aniónica, y en la que libre de parabenos o libre de fenoxietanol significa que la proporción de parabenos y/o fenoxietanol se encuentra por debajo del 1 % en peso, con respecto a la masa total de la preparación.

PDF original: ES-2734881_T3.pdf

Conjugados de reína, método de preparación de los mismos y sus usos en la producción de medicamentos para tratar nefrosis diabética, adherencia intestinal y osteoartritis.

(24/04/2019). Solicitante/s: Cong, Xiaodong. Inventor/es: CONG,XIAODONG, LIN,YINING, CONG,YANGZI, DU,QING, CHEN,GUOXUN, WANG,KEREN.

Un compuesto de reína o análogos de reína, en el que la fórmula general (I) de dicho compuesto es:**Fórmula** en el que la parte izquierda de fórmula general (I) se selecciona entre reína o análogos de la misma, en el que uno o dos sustituyentes de R2-R3, R6-R7 son COOH, al menos dos sustituyentes de R1 a R8 son -H; o la parte eficaz que contiene reína se extrae de plantas; en el que en la fórmula general (I) M representa meglumina o arginina.

PDF original: ES-2711935_T3.pdf

Formas poliméricas cristalinas de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico.

(24/04/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.

Un polimorfo cristalino de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, N-[8-(2- hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico anhidro (Forma IV) que presenta una difracción de rayos X de polvo (radiación CuKα a una longitud de onda de 1,54056 Â ) que tiene picos en grados 2θ ± 0,2 º 2θ a 8,61, 17,04 y 23,28.

PDF original: ES-2729825_T3.pdf

Composición farmacéutica estable sólida de citisina y proceso para la preparación de la misma.

(17/04/2019). Solicitante/s: Bonteque Consulting LTD. Inventor/es: BERDZINSKA,KATARZYNA, KIERONSKA,HANNA, MILEWSKI,MAREK, NAWROCKA,MALGORZATA, KLEPCZYNSKA,MARTA.

Composición farmacéutica sólida que comprende citisina como sustancia activa, caracterizada por que dicha composición no contiene lactasa y comprende de 20% a 75% en peso de celulosa microcristalina, glidante y al menos un producto farmacéuticamente aceptable elegido del grupo que comprende: manitol, dióxido de silicio coloidal, fosfato de hidrógeno y calcio, en el que al menos 60% de las partículas de citisina tienen un tamaño de 10 μm a 200 μm, y la composición farmacéutica se encuentra en una forma de tableta fabricada método de compresión directa.

PDF original: ES-2732711_T3.pdf

Solución básica de ácido alfa lipoico y sus usos.

(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2709651_T3.pdf

Derivados de amida de aminoácidos N-Urea sustituidos como moduladores del receptor análogo al receptor 1 de péptido formilado (FPRL-1).

(12/04/2019) Un compuesto seleccionado de: ácido {[2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-3-(1H-indol-3-il)propanoil]amino}acético; ácido 2-{[(2R)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-metilpentanoil]amino}-2-metilpropanoico; ácido {[2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-3-(1H-imidazol-4-il)propanoil]amino}acético; ácido {[(2S)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-(metilsulfonil)butanoil]amino}acético; ácido {[(2S)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-(metilsulfanil)butanoil]amino}acético; ácido 2-metil-2-{[(2S)-4-metil-2-({[4-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}propanoico; ácido {[(2S)-4-metil-2-({[4-(metilsulfonil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}acético; ácido {[(2S)-4-metil-2-({[4-(metilsulfinil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}acético;…

Materiales y métodos para mejorar la función pulmonar y para la prevención y/o el tratamiento de complicaciones pulmonares inducidas por radiación.

(11/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL.

Composición terapéutica que comprende uno o más aminoácidos libres seleccionados de lisina, glicina, treonina, valina, tirosina, ácido aspártico, isoleucina, triptófano, asparagina y serina; y opcionalmente, portadores, electrolitos, agentes tamponantes y agentes saborizantes terapéuticamente aceptables para su uso en un método de prevención y/o tratamiento de una complicación pulmonar inducida por radiación, en la que el método comprende administrar, a un sujeto que recibe radiación en una zona del tórax a una dosis que puede provocar lesión pulmonar, una cantidad eficaz de dicha composición.

PDF original: ES-2708756_T3.pdf

Composición oral a base de (+)-catequina.

(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.

Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.

PDF original: ES-2730947_T3.pdf

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