CIP-2021 : C07C 31/42 : Alcoholes halogenados polihidroxílicos acíclicos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 31/00 Compuestos saturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 31/42 · · Alcoholes halogenados polihidroxílicos acíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto carbamato de fenilo y relajante muscular que contiene dicho compuesto.

(06/05/2019) Un compuesto, o la sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico, seleccionado del grupo que consiste en: 2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxi-3-metilbutilo, 2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxihexilo, 2-N-metilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-propilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-isopropilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-ciclopropilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-ciclohexilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-bencilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-N-biciclo[2.2.1]heptilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-carbamato de 1-(2,4-diclorofenil)-1-hidroxipropilo, 2-carbamato de 1-(2,6-diclorofenil)-1-hidroxipropilo, …

Conversión de glicerina a diclorohidrinas y epiclorhidrina.

(30/05/2012) Procedimiento para producir diclorhidrina basado en el clorhidratación de glicerina con ácido clorhídrico enpresencia de un catalizador de tipo homogéneo, con la formación inicial de monoclorhidrinas, que se conviertenposteriormente en diclorohidrinas, caracterizado porque la reacción se realiza en por lo menos dos reactores enserie que funcionan en régimen continuo a presiones distintas, en el que: a) el primer reactor es un reactor de presión baja (L.P.) que funciona a una presión comprendida entre 1 y 4 bar y auna temperatura comprendida entre 90 °C y 130 °C; al mismo tiempo que b) el reactor posterior es un reactor de presión media (M.P.) que funciona a una presión comprendida…

PROCEDIMIENTO PARA LA DIHIDROXILACION DE OLEFINAS POR MEDIO DE CATALIZADORES DE METALES DE TRANSICION.

(16/07/2005) Procedimiento para la dihidroxilación de olefinas mediante catalizadores de metales de transición para la obtención de 1, 2-diolefinas monofuncionales, bifuncionales y/o polifuncionales de la fórmula I, R1R2C(OH)-C(OH)R3R4 (I) en la que R1 hasta R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, CN, COOH, COO-alquilo, COO- arilo, CO-alquilo, CO-arilo, O-alquilo, O-arilo, O- CO-arilo, O-CO-alquilo, OCOO-alquilo, N-alquilo2, NH- alquilo, N-arilo2, NH-arilo, NO, NO2, NOH, arilo, flúor, cloro, bromo, yodo, NO2, Sialquilo3, CHO, SO3H, SO3-alquilo, SO2-alquilo, SO-alquilo, CF3, NHCO-alquilo, CONH2, CONH-alquilo, NHCOH, NHCOO- alquilo, CHCHCO2-alquilo, CHCHCO2H, PO-(arilo)2, PO- (alquilo)2, PO3H2, PO(O-alquilo)2 y donde alquilo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-HIDROXITETRAHIDROFURANO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, SAKA, YASUHIRO, HONDA, TATSUYA, NAGASHIMA, NOBUO, KINOSHITA, KOICHI, MOROSHIMA, TADASHI, YANAGIDA, YOSHIFUMI, FUSE, YOSHIHIDE.

Un procedimiento para producir un 3- hidroxitetrahidrofurano , mediante la reducción de un éster de ácido 4-halo-3- hidroxibutírico con la **fórmula** en la que R representa un grupo protector que forma grupo éster y X representa un átomo de halógeno y mediante la ciclización del 4-halo-1, 3-butanodiol resultante.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIGLICERINAS.

(16/08/1993). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM., LINKE, HORST.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIGLICERINAS, OPCIONALMENTE CON UNA PEQUEÑA PROPORCION DE COMPONENTES CICLICOS, MEDIANTE REACCION DE LAS GLICERINAS EN CALIENTE. LA GLICERINA Y/O DIGLICERINA SE TRATA A TEMPERATURA DE 340 A 4120 GRADOS K CON CLORO GASEOSO O ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO TRANSFORMANDOSE ENUNA MEZCLA DE ALFA-MONOCLOROHIDRINA DE LA GLICERINA O DIGLICERINA Y GLICERINA O DIGLICERINA. LA MEZCLA O LA ALFA-MONOCLOROHIDRINA SEPARADA DE ELLA SE TRANSFORMA EN GLICERINOLATO Y/O DIGLICERINOLATO ALCALINO A TEMPERATURAS ENTRE 320 Y 410 GRADOS K. LA MEZCLA DE GLICERIN- Y/O DIGLICERINPOLIGLICERINAS OBTENIDA SE DILUYE CON AGUA HASTA OBTENER UNA DISOLUCION DE 70-40% EN PESO Y SE DESALINIZA A TEMPERATURAS DE 30 A 80 GRADOS C MEDIANTE UNA COMBINACION DE CAMBIADORES CATIONICOS ACIDOS FUERTES SEGUIDOS POR CAMBIADORES ANIONICOS BASICOS DEBILES, ALCANZANDOSE DE ESTE MODO SU PURIFICACION.

PROCESO PARA LA SINTESIS DE MONOS.

(16/07/1991). Solicitante/s: AUSIMONT S.R.L.. Inventor/es: TORTELLI, VITO, TONELLI, CLAUDIO, BARGIGIA, GIANANGELO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MONOLCANOS QUE CONSISTEN EN HACER REACCIONAR EN UNA FASE HOMOGENEA LOS YODO-FLUORALCANOS CORRESPONDIENTES CON AGUA EN UN SOLVENTE ORGANICO, MEZCLAR COMPLETAMENTE CON AGUA O EN CUYA AGUA SEA SOLUBLE EN UN 1,7% POR LO MENOS EN PESO A 20 (GRADOS) C Y ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA UNO O MAS IONES DE METALES DE TRANSICION A UNA TEMPERATURA DE 120 A 280 (GRADOS) C.