CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES ESTABLES DE FSH Y VARIANTES DE FSH.
(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, LU, JIRONG.
Una formulación que comprende FSH o una variante de FSH, que contiene una subunidad alfa y beta, y un conservante seleccionado entre fenol, m-cresol, clorocresol, un parabeno seleccionado entre metil, etil, propil o butilparabeno, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, deshidroacetato sódico y timerosal o mezclas de los mismos en un diluyente acuoso.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, QUE COMPRENDEN UN ANTIBIOTICO Y UN EXPECTORANTE.
(16/04/2006). Solicitante/s: NEW PHARMA RESEARCH SWEDEN AB. Inventor/es: SHOA\'A, ABDUL RAHMAN.
Composición de formulación única acuosa que comprende un antibiótico de tipo quinolona o naftiridona, o un derivado químico activo del mismo seleccionado de los derivados de éster C1-C4, un expectorante, un agente estabilizante, ácido acético glacial y agua, seleccionándose el agente estabilizante de la combinación de un tensioactivo no iónico con uno o más compuestos seleccionados de alcohol bencílico, N- metilpirrolidona, 2-pirrolidona, dimetilacetamida (DMA), dimetilformamida (DMF) y dimetilsulfóxido (DMSO), teniendo el tensioactivo no iónico un HLB de entre 10 y 18 y seleccionándose del grupo que consiste en ésteres de alcoholes polihidroxilados, ésteres de macrogol, ésteres de sorbitano, polisorbatos, éteres de macrogol, poloxámeros y poli(alcoholes vinílicos), o una mezcla de los mismos.
PREPARADOS A BASE DE MINOXIDIL.
(16/04/2006). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
Una composición que contiene minoxidilo que comprende uno o dos miembros seleccionados del grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno y butilhidroxianisol, tiene una concentración de minoxidilo de 3 a 6% en peso, y tiene un pH de 5, 5 a 7, 0.
FORMULACION AUTOESTABLE DE PEPTIDO 1 TIPO GLUCAGON.
(01/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRADER, MARK, L., PEKAR, ALLEN, H.
Una formulación de solución farmacéutica auto estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de GLP - 1, un conservante farmacéuticamente eficaz, y un modificador de tonicidad, en la que dicha formulación tiene un pH que es 8, 2 a 8, 8.
FORMULACIONES MULTIDOSIS DE ERITROPOYETINA.
(16/03/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GAYED, ATEF.
Una composición farmacéutica, que comprende eritropoyetina y una cantidad eficaz de cloruro de bencetonio para inhibir el crecimiento bacteriano en la composición.
COMPOSICIONES FARMECEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE RAPAMICINA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.
Procedimiento para la preparación de una composición en emulsión que contiene rapamicina o un derivado de la misma como agente activo, cuyo procedimiento comprende la etapa de mezclar, en una emulsión grasa de placebo, un concentrado que comprende: a) el agente activo, b) un estabilizante elegido entre un fosfolípido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidilglicerol , un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soja, un diacilfosfatidilglicerol , o una sal de los mismos; o un ácido graso (C12-24) saturado, mono- o di-insaturado, o una sal del mismo, y c) un disolvente orgánico, en donde la relación en peso de agente activo a estabilizante está comprendida entre 400:1 y 0, 5:1.
LOCIONES DE VITAMINA D3 ACTIVA EN FORMA DE EMULSION.
(01/01/2006). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MOCHIZUKI, SEIJI, TEIJIN LTD.TOKYO RESEARCH CENTER, AKASOFU, WATARU, TEIJIN LIMITED, SAKURAI, KATSUMI, TEIJIN LIMITED, TAKANASHI, KAZUYA, TEIJIN LIMITED, OKAMURA, NORIAKI, TEIJIN LIMITED, FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED TOKYO RESEARCH CENTER.
La presente invención proporciona una composición farmacéutica para administración local en forma de una emulsión, que contiene vitamina D3 activa y es adecuada para la aplicación en áreas del cabello, aunque también tiene una actividad farmacológica satisfactoria, estabilidad primaria de fármacos y estabilidad física. Esta loción contiene (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de vitamina D{sub,3} activa, (b) un componente de fase de aceite que contiene un componente de aceite sólido que comprende vaselina blanca y un alcohol superior, y un componente de aceite líquido que comprende escualano, (c) un componente de fase acuosa que contiene un polisacárido iónico, y (d) un tensioactivo no iónico; donde, el contenido de dicho polisacárido no iónico es de 0,3 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, el contenido de dicho alcohol superior es de 0,2 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, y el HLB de dicho tensioactivo no iónico es de 10 o mayor.
INHIBICION VIRAL MEDIANTE ALCOHOLES, ALCANOS, ACIDOS GRASOS Y AMIDAS DE CADENA LARGA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LIDAK PHARMACEUTICALS. Inventor/es: KATZ, DAVID H., POPE, LAURA, E., KHALIL, MOHAMMED, H., MARCELLETTI, JOHN, F., KATZ, LEE, R.
Se describe composiciones terapéuticas que incluyen un tensioactivo no iónico combinado con ácidos grasos de cadena larga, amidas o alcoholes monoinsaturados, particularmente alcohol estearilo, alcohol erucilo, alcohol brasidilo, alcohol arquidilo, n-docosano, ácido n-docosanoico, erucamida y ácido esteárico, o mezclas de los mismos, como ingredientes activos. Se describe procedimiento para prevenir o tratar infecciones víricas, tratar la inflamación cutánea o de membranas o inhibir la proliferación celular utilizando dichas composiciones.
(16/12/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SPEICHER, EARL R., MAY, THOMAS, HOFSTETTER, JOHN, OLSON, KATHLEEN, L., MENON, SUKUMARAN, K., MIKRUT, BERNARD, A., OVENSHIRE, CLYTON, S., RHODES, LAWRENCE, JOHN, WATERSON, JAMES, R.
Una composición farmacéutica estéril que consiste en una emulsión aceite-en-agua de propofol que tiene un agente antimicrobiano, un miembro seleccionado del grupo que consiste en: alcohol bencílico y tetraacetato de etilen diamina sodio; cloruro de bencetonio; y alcohol bencílico y benzoato de sodio.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/12/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, JACKMAN, MARTIN, POPP, XUE-PING, SCHMOOK, FRITZ.
Una composición tópica en forma de una emulsión, que comprende un compuesto de la clase de FK506; un alcanodiol, éterdiol o diéteralcohol, fisiológicamente aceptables, que contienen hasta 8 átomos de carbono, como disolvente para el compuesto de la clase de FK506; y agua, caracterizada porque comprende además un alcohol graso insaturado.
COMPRIMIDO DE DISGREGACION RAPIDA POR VIA INTRABUCAL.
(01/12/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OHTA, MOTOHIRO, HAYAKAWA, EIJI, ITO, KUNIO, TOKUNO, SANJI, MORIMOTO, KIYOSHI, WATANABE, YASUSHI.
SE EXPONE UNA TABLETA QUE INCLUYE ALCOHOL DE AZUCAR O SACARIDO, CON UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE NO MAS DE 30 MIM, UN INGREDIENTE ACTIVO Y UN DESINTEGRANTE. SE TRATA DE UNA TABLETA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE DENTRO DE LA BOCA, Y QUE NO EXIGE NINGUNA TECNOLOGIA DE FABRICACION FARMACEUTICA ESPECIAL, PUDIENDOSE PRODUCIR SIMPLE Y FACILMENTE CON UN EQUIPO NORMAL.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS FARMACEUTICAS DEFICIENTEMENTE SOLUBLES.
(01/11/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ROCCO, WILLIAM, L., LAUGHLIN, SHARON, M., FRANSON, NANCY, M.
Se proporcionan formulaciones farmacéuticas de sustancias medicamentosas con poca solubilidad bajo la forma de: soluciones concentradas destinadas al llenado de cápsulas de gelatina blanda; dispersiones y soluciones de sólidos para el llenado de cápsulas de gelatina dura. El sistema de disolventes utilizado incluye xilitol, fosfato dicálcico dihidrato, monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina, propilenglicol y NaOH.
METODO PARA ESTABILIZAR PRANOPROFENO Y PREPARACION LIQUIDA ESTABLE DE PRANOPROFENO.
(16/10/2005). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: DOI, KOJI, SAWA, HISAKO, OZAKI, YOSHIE, KIMURA, YOSHIYUKI.
Uso de un antioxidante para estabilizar pranoprofeno en una solución acuosa de pranoprofeno, en presencia de un tensioactivo no iónico, en el que el antioxidante es al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en alquil-fenoles, derivados de benzopirano, tiosulfato sódico y aminoácidos.
PREPARACION APLICABLE PERCUTANEAMENTE QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE DONEPEZIL.
(16/10/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE APLICACION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN ALCOHOL MAYOR, UN LACTATO DE UN ALCOHOL MAYOR, UN ESTER DE UN ACIDO GRASO MAYOR Y UN ALCOHOL MENOR, O UN ESTER DE UN ACIDO GRASO QUE TENGA ENTRE 6 Y 18 ATOMOS DE CARBONO Y PROPILENOGLICOL. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA APLICACION APLICABLE POR EL RECTO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO Y/O EN UNA MACRO MOLECULA SOLUBLE EN AGUA.
FORMULACION DE VALNEMULINA.
(16/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KOLLER, KURT, SCHWARZ, FRANZ.
Método para producir una formulación no acuosa para inyección que contiene (a) como ingrediente activo la base libre de valnemulina; (b) opcionalmente un estabilizante para proteger contra influencias oxidantes y (c) asimismo opcionalmente un estabilizante para proteger contra la infestación microbiana; por el que la base de valnemulina libre se produce in situ a partir de una forma salina en un disolvente no acuoso fisiológicamente aceptable o una mezcla de disolventes no acuosos fisiológicamente aceptables (i) y se estabiliza añadiendo un disolvente adicional (ii).
SOLUCIONES DE IBUPROFENO PARA RELLENAR CAPSULAS Y PREPARACIONES DE CAPSULAS.
(16/10/2005) Una preparación en la que se ha rellenado una cápsula con una solución de ibuprofeno se ha deseado como la preparación en la que la prevención del amargor y la rápida actuación del ibuprofeno son uniformes cuando se dosifican. Ya que las preparaciones en cápsula usan cápsulas hechas de gelatina, se observa el reblandecimiento de la cápsula a menos que el agua se mezcle en una cantidad de menos de 20% en peso basada en el peso total de la composición líquida de relleno en la cápsula. Por otro lado, en las cápsulas duras, se observa que se rompe la cápsula en un lapso de tiempo si el agua no se mezcla en la composición líquida de relleno en la cápsula. En el caso de cápsulas blandas, la cápsula se endurece dependiendo de…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE BEFLOXATONA.
(16/10/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CHARLIER, ANNE, HENRION, LOUIS.
Composición farmacéutica para administración transdérmica de befloxatona, caracterizada porque comprende befloxatona y al menos un promotor de absorción.
COMPOSICION Y METODOS PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE FARMACOS LABILES A ACIDOS.
(01/10/2005). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LI, CHENSHENG.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE MEJORA LA PENETRACION TRANSDERMICA Y REDUCE LA LABILIDAD DEL FARMACO CON ACIDOS ASI COMO UN METODO RELACIONADO. ESPECIFICAMENTE, LA COMPOSICION TRANSDERMICA INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO SOMETIDO A DEGRADACION CATALIZADA POR ACIDOS; (B) UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EXENTO BASICAMENTE DE ALCANOL DE BAJO PESO MOLECULAR; Y (C) UNA CANTIDAD QUE MEJORA LA PENETRACION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO GRASO. DICHAS COMPOSICIONES AUMENTAN LA UTILIDAD DE LAS COMPOSICIONES TRANSDERMICAS BASADAS EN UN ACIDO ORGANICO COMO EL ACIDO OLEICO PARA MEJORAR LA PENETRACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO MUPIROCINA EN FORMA AMORFA.
(01/09/2005). Solicitante/s: AGIS INDUSTRIES LTD. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LAVON, ILANA, ZEEVI, AMIRA, CHERKEZ, STEPHEN, ARKIN, MOSHE, ABU-GNIM, CHALIL, RAECHAV, YOAV.
Preparaciones farmacéuticas estables para usos tópico y nasal, que comprende mupirocina cálcica en forma amorfa como agente activo anti-microbiano de las mismas, disuelto en hexilen glicol como disolvente hidrofílico, opcionalmente mezclado con aditivos hidrofílicos tales como el PEG 400, carbonato de propileno y butilen glicol y otros aditivos farmacéuticamente aceptados.
FORMULACIONES DE FARMACOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO POR APLICACION TOPICA CUTANEA.
(16/08/2005). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., KRAUSER, SCOTT, F., GYURIK, ROBERT, J.
Geles tópicos alcohólicos o alcohólicos acuosos que contienen testosterona, pregesterona, estradiol u otras hormonas. Estos geles penetran mejor a través de la piel incluyen 2-n-nonil-1,3-dioxolano u otro derivado de 1,3-dioxolano o 1,3-dioxano o acetal en la formulación, como compuesto potenciador de la penetración cutánea.
COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS CON ESTABILIDAD MEJORADA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DOBBINS, MICHAEL ALLEN, DEFELIPPIS, MICHAEL, ROSARIO, SHARKNAS, ALBY, DAVID, PROKAI, ALEX, MARK, RINELLA, JOSEPH, VINCENT, JUN.
Una composición farmacéutica acuosa parenteral que comprende un polipéptido y glicerina, en la que la concentración de glicerina es menor de 500 mg/ml y en la que la glicerina se deriva de una fuente no animal, para mejorar la estabilidad química de la composición.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CICLOSPORINA COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.
Composición homogénea de ciclosporina sin alcohol que comprende ciclosporina A en un excipiente hidrofílico que comprende propilenglicol, ésteres de propilenglicol con ácidos grasos C4 a C12 y aceites de ricino polioxietileno hidrogenado, en la que los ingredientes están comprendidos en el siguiente intervalo: **(Cuadro-Tabla)** cuya composición al diluirla con agua, se obtiene una emulsión estable de aceite en agua, cuya fase oleosa consiste en glóbulos que contienen la ciclosporina.
FOROMULACIONES CICATRIZANTES QUE CONTIENEN FIBRONECTINA DE PLASMA HUMANO.
(16/07/2005). Solicitante/s: BEAULIEU, ANDRE. Inventor/es: BEAULIEU, ANDRE.
SE UTILIZAN FORMULACIONES TOPICAS EN GEL Y EN CREMA QUE CONTIENEN FIBRONECTINA DE PLASMA HUMANO PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS CUTANEAS. LAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNA LIBERACION LENTA Y UN AUMENTO DEL TIEMPO DE CONTACTO DE LA FIBRONECTINA CON EL LUGAR DE LA HERIDA DANDO LUGAR A UNA ABSORCION EFECTIVA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA CICATRIZANTE DE HERIDAS DE FIBRONECTINA SOBRE LA PIEL.
SISTEMAS BINARIOS HIDROFILOS PARA LA ADMINISTRACION DE CICLOSPORINA.
(16/07/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCCHESNEY-HARRIS, LISA, L., AL-RAZZAK, LAMAN, A., CONSTANTINIDES, PANAYIOTIS, PERICLEOUS, KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, M., ABDULLAH, BASHAR, Y.
Composiciones binarias farmacéuticas que comprenden (i) un compuesto de ciclosporina, (ii) una fase hidrófila y (iii) un tensoactivo, que permiten obtener una biodisponibilidad del ingrediente activo equivalente a la obtenida mediante composiciones ternarias, pero sin que sea necesaria una fase lipófila.
FORMULACIONES ANTIPARASITARIAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: LUKAS, TIMOTHY, MICHAEL PFIZER CENTRAL RESEARCH, WICKS, STEPHEN, RICHARD PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Una formulación antiparasitaria que incluye: (a) 0, 1-50% p/v de 5-oximino de avermectina 13-monosacárido 5-oximino-22, 23-dihidro-25-ciclohexilavermectina B1 monosacárido (selamectina); (b) 1-50% v/v de un éter monoalquílico (C1-4) de un dialquilen(C2-4)glicol; (c) un antioxidante opcional; y (d) un disolvente volátil q.s. v/v, tolerable por la piel.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE NIMESULIDA.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETIS, JULIA, TSETIS, KLEON, TSETIS, ANASTASIOS.
Soluciones farmacéuticas estables de Nimesulida en un sistema solvente hidro-orgánico, que consta de 80% v/v de glicerol formal, 15% v/v de etanol y 5% v/v de agua.
COMPOSICIONES DE LIBERACION PROLONGADA PARA LA ADMINSITRACION PARENTERAL DE MACROLITOS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STEBER, WILLIAM DAVID, RANJAN, SIVAJA.
Composición para administración parenteral que comprenden, referidas en peso a volumen, del 5% al 30% de un compuesto macrólido o una mezcla de compuestos macrólidos; del 1% al 10% de un tensioactivo bajo en HLB que tiene un HLB de 1 a 9 o una mezcla de tensioactivos bajos en HLB que tienen un HLB de 1 a 9; del 1% al 20% de un co-disolvente seleccionado de entre el grupo constituido por un alcohol aromático, una amida cíclica y mezclas de los mismos; y un disolvente seleccionado de entre el grupo constituido por triglicéridos de ácidos grasos de cadena media C6-C14, ésteres de glicol de ácidos grasos de cadena media y mezclas de los mismos.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN DETERGENTE Y UN GEN SUPRESOR DE TUMORES, CODIFICADO POR UN VECTOR ADENOVIRICO.
(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: HUYGHE, BERNARD, G., MANEVAL, DANIEL C., ENGLER, HEIDRUN, SHABRAM, PAUL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES, TAL COMO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE VECTOR VIRICO, QUE INCLUYE UN GEN TERAPEUTICO TAL COMO P53, O UN GEN SUPRESOR DEL TUMOR DE RETINOBLASTOMA, EN LOS CUALES EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES SE FORMULA EN UN TAMPON QUE INCLUYE UN AGENTE POTENCIADOR DEL TRANSPORTE TAL COMO ETANOL O UN DETERGENTE.
PREPARACION PERCUTANEA QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE AZELASTINA QUE TIENE BUENA CAPACIDAD DE ABSORCION PERCUTANEA E IRRITACION REDUCIDA DE LA PIEL.
(16/06/2005). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI.
SE PRESENTA UNA PREPARACION PERCUTANEA QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE ACELASTINA QUE CONTIENE COMO COMPONENTE BASE UN COMPUESTO DE HIDROCARBONO Y/O CERA DE ABEJA Y UN SURFACTANTE. LA PREPARACION ES MUY UTIL YA QUE PRESENTA UNA IRRITACION REDUCIDA DE LA PIEL Y TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS DE ABSORCION PERCUTANEA DEL HIDROCLORURO DE ACELASTINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
COMPRIMIDOS QUE SE DESINTEGRAN RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD BUCAL.
(16/06/2005). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHII, HIROYUKI, KOBAYASHI, HIROHISA, OTODA, KAZUYA.
Una preparación de tableta caracterizada por comprender un almidón, un excipiente hidrosoluble, un lubricante y un medicamento y que no contiene substancialmente otro aglutinante distinto al almidón, donde el excipiente hidrosoluble es al menos un miembro seleccionado entre manita y lactosa, y el lubricante es al menos un miembro seleccionado entre estearato de magnesio, estearato de calcio, fumarato de sodio estearilo y anhidrido silícico ligero.
FORMULACIONES DE CO-DISOLVENTES QUE CONTIENEN VITAMINA D.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LI, LUKCHIU, PEC, EDWARD, A., ROBINSON, DANIEL, H., STEPHENS, DENNIS, A., JANTZI, KATHEE, MAY, THOMAS, B., OBERDIER, JOHN, P.
Una composición farmacéutica acuosa, esterilizada, auto-conservada para administración parenteral compuesta esencialmente por una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de vitamina D, aproximadamente un 50% (v/v) de agua y un disolvente orgánico seleccionado entre alcoholes alifáticos de 1 a 5 carbonos en el intervalo del 15% al 30% (v/v) y derivados de glicol en el intervalo del 20% al 35% (v/v) seleccionados entre glicerina, propilenglicol y polímeros líquidos de glicol teniendo dichos polímeros un peso molecular menor de 1000.
PREPARACIONES CONCENTRADAS ESTABLES DE INSULINA PARA ADMINISTRACION PULMONAR.
(16/04/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND.
Una formulación acuosa de insulina que comprende: 3 a 20 mM de insulina humana o un análogo o un derivado de ésta, menos de 50 mM de cloruro, menos de 10 mM de cualquiera anión diferente de cloruro y acetato, 2 a 5 iones Zn2+ por seis moléculas de insulina, al menos 3 moléculas fenólicas por seis moléculas de insulina, y 5 a 150 mM de una amina zwitteriónica, preferentemente glicilglicina o glicina.
