CIP-2021 : C12N 7/02 : Aislamiento o purificación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 7/00 Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).
C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Virus recombinantes de la influenza de alto título con replicación mejorada en células Vero.
(29/07/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KAWAOKA,YOSHIHIRO, MURAKAMI,SHIN, HORIMOTO,TAISUKE.
Una célula Vero infectada con un virus de la influenza recombinante aislado reordenado que comprende un segmento del gen HA que codifica un ácido aspártico o ácido glutámico en lugar de asparagina, alanina, arginina o lisina en la posición correspondiente a la posición 117 en HA2 H1, o correspondiente a la posición 116 en HA2 H3.
PDF original: ES-2813347_T3.pdf
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA,
en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…
Nuevo bacteriófago y composición que comprende el mismo.
(25/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SON,BO KYUNG.
Un bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) que tiene una capacidad específica para matar Salmonella.
Una composición que comprende el bacteriófago ΦCJ26 (KCCM11464P) según la reivindicación 1 como un ingrediente activo.
PDF original: ES-2788686_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición que comprende al mismo.
(25/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON.
Un bacteriófago ΦCJ24 (KCCM11462P) que tiene una capacidad específica para eliminar la Escherichia coli patogénica aviar.
PDF original: ES-2788923_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición que comprende el mismo.
(25/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON.
Un bacteriófago ΦCJ25 (KCCM11463P) que tiene una capacidad específica para matar Escherichia coli patógena aviar.
PDF original: ES-2788175_T3.pdf
Procedimiento para purificar partículas similares a virus (VLP).
(06/11/2019). Solicitante/s: Life Science Inkubator Betriebs GmbH & Co. KG. Inventor/es: DEMINA,VICTORIA, MANNINGA,HEIKO.
Procedimiento para la purificación de partículas similares a virus (VLP), caracterizado porque se filtra una composición que contiene VLP por un medio filtrante con un límite de exclusión de más de 30 kDa a 1500 kDa, en cuyo caso como composición que contiene VLP se usa el sobrenadante del cultivo de las células que expresan VLP (sobrenadante de cultivo celular), en donde las VLP se componen de la proteína estructural VP1 del virus JC humano y con la filtración se efectúa al mismo tiempo una reamortiguación de pH) de la composición que contiene VLP.
PDF original: ES-2769643_T3.pdf
Método para la producción y purificación a gran escala de parvovirus.
(23/10/2019) Un método para producir partículas de parvovirus vacías inactivas o completas activas, comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar la estirpe celular productora NB-324K;
(b) cultivar la estirpe celular en condiciones adecuadas e infectar las células a una densidad celular de 2,0 a 5,0 x 104 células/cm2 con el parvovirus a una MDI de 0,5 a 2 x 10-2 UFP/células;
(c) recoger las células 2 a 6 días después de la infección y obtener un sedimento celular mediante centrifugación; r(d) someter el sedimento celular resuspendido a un método de lisis celular mecánico, físico o químico para obtener un lisado celular que contiene parvovirus;
(e) tratar con ultrasonidos el lisado celular y someterlo a tratamiento con ADNasa;
…
Purificación del virus del herpes.
(23/10/2019). Solicitante/s: Sanofi Pasteur Biologics, LLC. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, MUNDLE,SOPHIA, DELAGRAVE,SIMON.
Una composición que comprende partículas purificadas del virus del herpes simple (VHS) en un tampón de estabilización líquido, en donde el tampón de estabilización líquido comprende glutamato, histidina, una sal y un azúcar, y en donde el ADN residual de la célula hospedadora de dicha composición es de menos de 10 ng de ADN de la célula hospedadora por 1 x 107 UFP.
PDF original: ES-2765880_T3.pdf
Estabilización de partículas virales.
(21/08/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, BAINBRIDGE,JOHN, CORTEYN,AMANDA.
Un método para conservar partículas virales durante liofilización que comprende:
(a) proporcionar una solución acuosa de:
(i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Filoviridae, Papillomaviridae, Caliciviridae, Coronaviridae, Reoviridae o Hepadnaviridae,
(ii) sacarosa, o sacarosa y rafinosa, o manitol, a una concentración total de azúcar de 0,1 M a 3 M,
(iii) de 0,1 a 1,5 M de N,N-dimetilglicina o N,N,N-trimetilglicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma, y
(iv) de 0,1 a 1,5 M de metilsulfonilmetano; y
(b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora dichas partículas virales.
PDF original: ES-2757591_T3.pdf
Complejos de proteínas de citomegalovirus.
(07/08/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CARFI,ANDREA, WEN,YINGXIA.
Un complejo pentamérico de citomegalovirus humano (HCMV) aislado que comprende: gH de HCMV, gL de HCMV, pUL128 de HCMV, pUL130 de HCMV, y pUL131A de HCMV, en el que dicha gH carece de un dominio transmembrana.
PDF original: ES-2753138_T3.pdf
Producción recombinante de virus adeno-asociados usando células BHK en suspensión.
(24/07/2019) Un procedimiento de producción de partículas virales de VAA recombinantes en una célula BHK que crece en suspensión, que comprende:
coinfectar una célula BHK que crece en suspensión con (i) un primer virus del herpes simplex recombinante, deficiente en la replicación que comprende un ácido nucleico que codifica para un gen rep de VAA y un gen tapa de VAA cada uno operativamente vinculado a un promotor; y (ii) un segundo virus del herpes simplex recombinante deficiente en la replicación que comprende un ácido nucleico que codifica para un gen de interés operativamente vinculado a un promotor, estando dicho ácido nucleico flanqueado por las secuencias repetidas terminales invertidas del VAA,
en el que las células se infectan con el primer VHSr y el segundo VHSr en una proporción de 1:2 a 6:1, para una MDI combinada de entre 3 y 14, produciendo…
Método para la amplificación de un poxvirus en condiciones exentas de suero.
(14/06/2019). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: FELDER, EVA, HELLER, KARL, RATHE,INGMAR.
Método para la amplificación de un poxvirus que comprende los pasos siguientes: - cultivo de células primarias de ave en un medio exento de suero que comprende un factor seleccionado del grupo constituido por factores de crecimiento y factores de fijación - infección de las células primarias de ave con el poxvirus - cultivo de las células infectadas en medio exento de suero hasta que se produce el poxvirus progenie, en donde las células primarias de ave son células que permiten la replicación productiva del poxvirus.
PDF original: ES-2305514_T5.pdf
PDF original: ES-2305514_T3.pdf
Proceso de purificación aséptica para virus.
(05/06/2019) Un proceso de purificación de partículas de virus que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un medio líquido que comprende partículas de virus, en el que las partículas de virus tienen un diámetro superior a aproximadamente 100 nm;
(b) poner en contacto las partículas de virus con una matriz en fase sólida que comprende un núcleo activado por ligando y una envoltura inactiva que comprende poros, en el que el umbral de corte de peso molecular de los poros impide que las partículas de virus entren en el núcleo activado por ligando, y en el que una molécula más pequeña que el umbral de corte de peso molecular de los poros puede entrar en el núcleo activado por ligando; y
(c) separar la matriz en fase sólida de las partículas de virus por filtración para producir una preparación de virus final;
en el que la matriz…
Métodos de producción de disoluciones madre de virus diminuto de ratón (MMV) de alta pureza y alto título y métodos de uso de los mismos.
(22/05/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: ASHER,DAMON R, KATZ,AMANDA, KHAN,NAVID Z, MEHTA,USHMA.
Un método de preparación de una disolución madre de alta pureza de virus diminuto de ratón (MMV), en donde la disolución madre de MMV comprende una concentración de proteína inferior a 100 fg/TCID50, comprendiendo el método las etapas secuenciales de:
(a) recoger el sobrenadante de cultivo de células infectadas por virus cultivadas en condiciones de bajo suero, en donde el sobrenadante de cultivo se recoge después de la lisis de células inducida por virus, obteniéndose así una muestra viral;
(b) concentrar la muestra viral por ultrafiltración, e intercambiar el sobrenadante de cultivo por un tampón adecuado;
(c) precipitar el virus en la muestra viral por ultracentrifugación, en donde el virus precipitado comprende una concentración de proteína inferior a 100 fg/TCID50; y
(d) someter el virus precipitado a pulido cromatográfico para retirar impurezas traza,
preparando así una disolución madre de MMV de alta pureza.
PDF original: ES-2736166_T3.pdf
Método para la producción de partículas retrovíricas útiles para transducir células eucariotas.
(06/03/2019) Un método para la producción de partículas retrovíricas basadas en ARN, que comprende:
(i) transfección de una célula productora, modificada para eliminaciones complementarias en el genoma vírico de ARN sobre el que se basa el vector vírico, y cultivo de las células productoras en condiciones adecuadas para permitir la producción de partículas de vector vírico, en el que dicho cultivo después de la transfección se realiza en medio sin suero;
(ii) recogida del sobrenadante que contiene dichas partículas de vector vírico basado en ARN, realizándose la recogida de dicho sobrenadante durante las 72 h después de la transfección de las células productoras, por múltiples etapas comprendidas entre 3 y 6, a intervalos regulares de tiempo específicos dependiendo de la semivida de la partícula de vector a 37…
Células para expresión transitoria y usos de las mismas.
(12/02/2019) Una linea celular de ovario de hamster chino (CHO) de expresion mejorada derivada de una linea celular progenitora, comprendiendo la linea celular de expresion mejorada acido nucleico que codifica el antigeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr o un derivado funcional, analogo o variante del mismo; y que ademas comprende:
(a) un acido nucleico que codifica una glutamina sintetasa exogena;
(b) un acido nucleico que codifica una glutamina sintetasa endogena, en el que la glutamina sintetasa endogena se dispone para tener una actividad enzimatica mejorada y/o una expresion aumentada en relacion con la linea celular parental en condiciones comparables mediante
(i) la adicion de un promotor mas fuerte en relacion con un promotor GS endogeno;
(ii) la adicion de un mejorador;
…
Métodos mejorados para la purificación de vectores de AAV recombinantes.
(10/12/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SHELDON,PAULENE MCLEAN QUIGLEY, GAGNON,PETER S, NICHOLS,GINA, THORNE,BARBARA A.
Un método para aislar una población de partículas de virus adenoasociado recombinante (rAAV) de impurezas de producción en una corriente de alimentación, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto una corriente de alimentación que contiene las partículas de rAAV con un medio cromatográfico de interacción hidrófoba (HIC) en un tampón de salinidad alta, en donde el tampón de salinidad alta comprende entre 0,5 M y 2,0 M de citrato, en donde las partículas de rAAV y las impurezas de producción se unen al medio HIC; y
(b) eluir las partículas de rAAV unidas al medio HIC con un tampón de salinidad media, en donde el tampón de salinidad media comprende menos de 0,5 M de citrato.
PDF original: ES-2693194_T3.pdf
Procedimientos de purificación de proteínas novedosos.
(05/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, BROWN,ARICK, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.
Un procedimiento de reducción del ensuciamiento de una membrana de ultrafiltración en un procedimiento en el que se retiran partículas de virus de una solución acuosa que comprende dichas partículas de virus y al menos una proteína, comprendiendo el procedimiento las etapas de
a) añadir a dicha solución acuosa 10-200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100, y
b) filtrar dicha solución acuosa que comprende dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 a través de dichas membranas de ultrafiltración,
en el que la presencia de dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa reduce el ensuciamiento de dicha membrana de ultrafiltración en al menos un 50 % en comparación con no añadir dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa, y en el que dicha etapa de filtrar dicha solución acuosa es por filtración de flujo normal.
PDF original: ES-2685079_T3.pdf
Producción eficaz de parvovirus autónomos recombinantes utilizando un vector cooperador obtenido a partir de adenovirus.
(24/09/2018). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, LEUCHS,BARBARA, EL-ANDALOUSSI,NAZIM, MARCHINI,ANTONIO, ENDELE,MAX.
Un procedimiento de preparación de un parvovirus autónomo recombinante caracterizado porque
(i) se transfectan células HEK 293T con
(a) un vector de parvovirus recombinante obtenido a partir del parvovirus de rata H-1 (H-1) o del virus diminuto de ratón (MVM) que carece de los genes de las proteínas de la cápside VP1 y VP2 del virus pero que conserva las secuencias codificantes de la proteína no estructural NS1/2,
b) un vector que contiene los genes que codifican las proteínas de la cápside VP1 y VP2 de parvovirus, y
(c) un vector cooperador obtenido a partir de adenovirus que comprende las secuencias de ADN adenovíricas de Ad5 del gen E2a, el gen E4(orf6) y un gen ARN VAI; y
(ii) el parvovirus recombinante que carece de los genes de VP1 y VP2 pero que conserva las secuencias codificantes de NS1/2 se aísla de las células HEK 293T o del medio después del cultivo de las células.
PDF original: ES-2683002_T3.pdf
Procedimiento de fabricación escalable para producir vectores lentivirales recombinantes en un sistema de cultivo celular en suspensión libre de suero.
(13/09/2018) Procedimiento para la purificación de vectores lentivirales recombinantes (rLV) a gran escala, que comprende;
a) recolectar vectores virales recombinantes que comprenden un transgén a partir de un cultivo en suspensión libre de suero;
b) clarificar la cosecha de la etapa a) por medio de filtración;
c) recolectar el filtrado de la etapa b) y opcionalmente exponer dicho filtrado a digestión con nucleasas para eliminar impurezas de ADN/ARN;
d) someter el filtrado de la etapa c) a cromatografía en columna de intercambio aniónico modulada por PEG, aislando de este modo dichos vectores rLV;
e) purificar adicionalmente los vectores rLV obtenidos de la etapa d) por medio de filtración de flujo tangencial para reducir el volumen e intercambiar el tampón;
f)…
Plataforma de fabricación escalable para la purificación de vectores virales y vectores virales purificados de este modo para su utilización en terapia génica.
(11/09/2018) Procedimiento para purificar partículas de vector de virus adenoasociados (VAA) genuinas que comprenden un transgén que codifica para una proteína terapéutica o fragmento de la misma a partir de una preparación de VAA que comprende unas partículas de vector de VAA, cápsides vacías e impurezas de la célula huésped, comprendiendo dicho procedimiento:
a) recolectar células y sobrenadante celular que comprenden unas partículas de VAA;
b) concentrar dichas células y dicho sobrenadante por medio de filtración de flujo tangencial
c) lisar dichas células por microfluidización para formar un lisado;
d) filtrar, clarificando de ese modo el lisado de la etapa c);
e) purificar unas partículas de…
Procedimiento para producir poxvirus y composiciones de poxvirus.
(28/03/2018) Procedimiento para producir un poxvirus de tipo salvaje, atenuado y/o recombinante sin especificidad de infección dirigida que comprende las etapas de:
a) preparar un cultivo de células empaquetadoras,
b) infectar dicho cultivo celular,
c) cultivar dichas células infectadas durante un periodo de tiempo apropiado, en particular entre dos y cuatro días,
d) recuperar las partículas poxvirales producidas a partir del sobrenadante de cultivo y las céulas empaquetadoras, en el que la etapa d) comprende la ruptura de las células empaquetadoras utilizando un homogeneizador de alta velocidad,
e) una etapa de clarificación de la mezcla obtenida a partir de la etapa d), que permite la retirada de los restos celulares, en el que dicha etapa de clarificación es una etapa de filtración en profundidad,
f) una etapa de concentración, en el que dicha…
Sistema de producción de un vector lentiviral escalable compatible con aplicaciones farmacéuticas industriales.
(10/01/2018). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MARCEAU,NICOLAS, GASMI,MEHDI.
Un método para la producción de un vector lentiviral recombinante que comprende:
- el cultivo, en suspensión en un caldo libre de suero, de células HEK293T transfectadas con al menos un plásmido adaptado para la producción de un vector lentiviral, llevándose a cabo el cultivo en un volumen de al menos 50 L;
- la recogida del vector recombinante producido del caldo de cultivo.
PDF original: ES-2663815_T3.pdf
Uso de infecciones asistidas por centrifugación para aumentar el título viral.
(25/10/2017). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: ASHER,DAMON R, LEAHY,ANNE E.
Un procedimiento para aumentar el título observado de un stock de virus de la leucemia murina Xenotrópica (XMuLV) con el fin de aumentar la reducción logarítmica calculada (LRV) en un estudio de eliminación de virus, comprendiendo el proceso los pasos de:
a) proporcionar un stock de virus, medio de cultivo celular, línea celular indicadora y una placa de ensayo;
b) añadir la línea celular y el medio indicador a la placa de ensayo;
c) añadir el stock de virus a la línea celular y a los medios en la placa de ensayo;
d) centrifugar la placa de ensayo que contiene la línea celular, los medios y el stock de X-MuLV;
e) detener la etapa de centrifugación; y
f) medir el título resultante del stock de virus;
en el que el título resultante del stock de X-MuLV es 10 veces mayor que el título de X-MuLV si se midiera en ausencia de la etapa de centrifugación, etapa d).
PDF original: ES-2649466_T3.pdf
Una vacuna contra el virus de Epstein-Barr.
(25/10/2017) Una partícula similar a virus que se puede obtener mediante
(a) transfección de una célula humana con un genoma de VEB modificado, en el que dicho genoma de VEB modificado, en comparación con un genoma de VEB de tipo natural, al menos (aa) carece de una o más secuencias que se requieren para el empaquetamiento de dicho genoma de VEB de tipo natural, carece de una o más secuencias que codifican los polipéptidos de VEB requeridos para dicho empaquetamiento y/o comprende una o más secuencias que codifican polipéptidos de VEB cuya capacidad de empaquetamiento está inhabilitada;
(ab) carece de una o más secuencias que codifican polipéptidos…
Procedimiento para producir antígeno ortomixoviral y vacunas.
(06/09/2017) Un método para la producción de hemaglutinina y/o neuraminidasa derivada de ortomixovirus, que comprende las siguientes etapas, en el orden indicado:
a) proporcionar un fluido derivado de un cultivo de propagación de ortomixovirus basado en células o un cultivo de propagación de ortomixovirus basado en huevos que comprende dicho virus,
b) clarificar el fluido que comprende ortomixovirus aplicando centrifugación, filtración de flujo tangencial o filtración profunda, lo que da como resultado una cosecha líquida que comprende dicho virus,
c) reducir el volumen de la cosecha líquida obtenida después de la etapa b) en un factor de al menos 4 para obtener una cosecha líquida concentrada, en donde esta etapa reductora…
Composiciones y métodos para prevenir la agregación del vector AAV.
(16/08/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: QU,Guang, WRIGHT,John Fraser.
Un método para prevenir la agregación de viriones de AAV2 (virus adenoasociado tipo 2) en una preparación de dichos viriones, que comprende añadir uno o más excipientes a viriones de AAV2 para producir una preparación isotónica de viriones con una fuerza iónica de al menos 250 mM, en donde la concentración de viriones de AAV2 dentro de la preparación supera 1x1013 vg/ml, y en donde uno o más de los excipientes comprende un ion multivalente.
PDF original: ES-2647477_T3.pdf
Células de mamífero para la propagación de arterivirus.
(14/06/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GUELEN,LARS.
Célula de mamífero capaz de propagar el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV), dicha célula de mamífero se selecciona del grupo de células de mamífero que consisten en células MA104 y Marc145, caracterizada porque dicha célula es deficiente en su producción de IFN-ß por comprender un fragmento de ADN que codifica un ARNsi bajo el control de un promotor adecuado, que es capaz de silenciar el gen que codifica IFN-β.
PDF original: ES-2633971_T3.pdf
Vector multicistrónico lentivírico.
(26/04/2017) Un genoma de vector multicistrónico derivable de un lentivirus para uso en un sistema de producción lentivírico independiente de rev para producir una partícula de vector derivada de lentivirus, comprendiendo dicho genoma una señal de empaquetamiento, un marco de lectura abierto (ORF) heterólogo en 3' de una LTR vírica y en 5' de un promotor, en el que el promotor controla la expresión de al menos un nucleótido de interés (NOI) en 3' útil en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo, y en el que el ORF heterólogo está ligado operativamente con la LTR; en el que la secuencia de ácido nucleico que codifica el gen auxiliar rev está alterada de…
Partículas alfavíricas y métodos de preparación.
(29/03/2017). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., DRYGA,SERGEY, KAMRUD,KURT, ALTERSON,HAROLD, RAYNER,JON, ALTERSON,KIM, MAUGHAN,MAUREEN F.
Un método de preparación de partículas de replicón alfavírico que comprende introducir un vector de replicón alfavírico y una o más moléculas de ácido nucleico colaborador en células permisivas de alfavirus por electroporación, en donde la concentración de las células permisivas de alfavirus en medio de cultivo durante la electroporación es de 5x107 a 5x108 células/ml y en donde la concentración del vector de replicón de ARN alfavírico añadido a las células antes de la electroporación es de aproximadamente 35 μg por ml.
PDF original: ES-2630222_T3.pdf
Portadores de vacuna de adenovirus de chimpancé.
(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.
Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.
PDF original: ES-2627288_T3.pdf
Sistema para la expresión heteróloga de una proteína viral en una célula huésped de ciliado.
(01/03/2017). Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: HARTMANN, MARCUS, BOCKAU,ULRIKE, APELT,JENNY, SACHSE,CHRISTINE.
Un sistema para la expresión heteróloga de una proteína de la superficie viral para su uso en o como una vacuna, comprendiendo dicho sistema
a) una célula huésped de ciliado
b) al menos una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica la proteína de la superficie viral, y
c) un promotor operativamente unido a dicha molécula de ácido nucleico.
PDF original: ES-2627402_T3.pdf