CIP 2015 : C12N 7/02 : Aislamiento o purificación.

CIP2015CC12C12NC12N 7/00C12N 7/02[1] › Aislamiento o purificación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 7/00 Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Variante del virus Vaccinia Ankara Modificado.

(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.

Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

PDF original: ES-2256323_T5.pdf

PDF original: ES-2256323_T3.pdf

Procedimiento para la producción de circovirus porcino.

(08/06/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: ALLIBERT,PATRICE, CUPILLARD,LIONEL PIERRE, REYES,JEAN.

Procedimiento para la producción de circovirus, que comprende: sembrar un cultivo de células huésped con un cultivo de siembra de un circovirus; incubar el cultivo de células huésped en ausencia de suero de ternera fetal; controlar (i) la viabilidad de las células huésped, y (ii) la expresión de ORF1 y ORF2 por las células huésped; y recoger el circovirus del cultivo de células huésped cuando la expresión de ORF2 es aproximadamente la misma en las células no adherentes y las células adherentes del cultivo de células huésped; y en el que el circovirus es PCV2.

PDF original: ES-2589928_T3.pdf

Métodos mejorados para la purificación de vectores de AAV recombinantes.

(01/06/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SHELDON,PAULENE MCLEAN QUIGLEY, GAGNON,PETER S, NICHOLS,GINA, THORNE,BARBARA A.

Un método para aislar una población de partículas de virus adenoasociado recombinante (rAAV) de impurezas producidas durante el procedimiento en una corriente de alimentación, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una corriente de alimentación que contiene las partículas de rAAV con un medio cromatográfico de apatito en presencia de polietilenglicol (PEG), en donde las partículas de rAAV se unen al medio cromatográfico de apatito; y (b) eluir las partículas de rAAV unidas al medio cromatográfico de apatito con un tampón de elución que contiene menos de 3% (p/v) de PEG.

PDF original: ES-2588990_T3.pdf

PLÁSMIDOS Y MÉTODO PARA OBTENER PARTÍCULAS VIRALES.

(26/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: BELTRÁN PAVEZ,Carolina, CORTEZ SAN MARTÍN,Marcelo, SPENCER OSSA,Eugenio, TAMBLEY ZAMORANO,Carolina, TORO ASCUY,Daniela.

Método para producir virus ARN monocatenario negativo; plásmido recombinante funcional en células animales, que consta de un esqueleto pSS-URG; método de obtención de partículas virales; y uso para expresar ARN, proteínas autógenas o exógenas al virus.

Lotes de adenovirus recombinantes con extremos alterados.

(27/04/2016). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: CUSTERS,JERÔME H.H.V, VELLINGA,JORT.

Una composición que comprende partículas de adenovirus recombinante, donde el adenovirus recombinante comprende un transgén y es un adenovirus humano recombinante de serotipo 5, 11a, 26, 34, 35, 49 ó 50 o un adenovirus de simio recombinante, caracterizada por que los genomas de al menos 99% de las partículas de adenovirus en dicha composición comprenden la secuencia de nucleótidos CTATCTAT como nucleótidos en el extremo 5'.

PDF original: ES-2582504_T3.pdf

Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.

(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.

Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

PDF original: ES-2570665_T3.pdf

Nuevos Astrovirus aviares.

(16/03/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, DE WIT,SJAAK, VAN DE LAAR,MARCEL, VERSTEGEN,IWAN.

Astrovirus aviar que tiene una region genomica de fase de lectura abierta (ORF) 1a, caracterizada por que la ORF 1a de dicho Astrovirus aviar, cuando se compara con la ORF 1a del virus de la nefritis aviar 1, contiene una insercion de 12 nucleotidos, estando localizada dicha insercion entre los nucleotidos correspondientes a los nucleotidos numerados 2485 y 2486 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2567712_T3.pdf

Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.

(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…

Purificación de partículas similares a virus.

(12/02/2016). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: VEDVICK, THOMAS S., RICHARDSON,CHARLES, FOUBERT,THOMAS R, STEADMAN,BRYAN, PETRIE,CHARLES R.

Un método para purificar partículas similares a virus (VLP) de Calicivirus usando un proceso cromatográfico de múltiples etapas, en el que el proceso cromatográfico de múltiples etapas utiliza más de un material cromatográfico y en el que una etapa del proceso comprende poner en contacto una solución que contiene VLP con una resina de interacción hidrófoba-metilo (HIC), en el que el proceso cromatográfico de múltiples etapas purifica dichas VLP hasta más de aproximadamente el 70 %.

PDF original: ES-2559421_T3.pdf

Eliminación de virus contaminantes en preparaciones AVV.

(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UniQure IP B.V. Inventor/es: HERMENS,WILHELMUS THEODORUS JOHANNES MARIACHRISTIAAN, SMITH,JAMES PATRICK.

Método para separar una población de viriones parvovirales de una población de viriones baculovirales, donde el método comprende la fase de filtrado de una muestra con poblaciones de viriones parvovirales y baculovirales sobre un filtro, donde el filtro tiene un tamaño de poro nominal de 30 - 40 nm.

PDF original: ES-2558168_T3.pdf

Métodos para generar preparados de vectores AAV de título elevado sin virus auxiliar.

(01/02/2016) Un método de generación de una población de partículas de virus adenoasociados recombinantes (rAAV) que comprende las etapas de: (a) incubar la célula productora de AAV en condiciones que sean permisivas para la replicación de AAV, donde dicha célula productora de AAV comprende: (i) uno o más genes de empaquetamiento de AAV, en el que cada uno de dichos genes de empaquetamiento de AAV codifica una proteína de replicación o encapsidación de AAV; (ii) un provector de AAV recombinante (rAAV) que comprende un polinucleótido no de AAV heterólogo flanqueado por al menos una repetición terminal invertida (ITR) de AAV; y (iii) un virus auxiliar de AAV; …

Purificación de virus usando ultrafiltración.

(21/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: WEGGEMAN,MIRANDA.

Un método para la purificación de un virus que comprende un paso de ultrafiltración en donde el retenido contiene el virus, caracterizado en se aplica presión inversa de al menos 5 kPa en el lado del permeado.

PDF original: ES-2317517_T3.pdf

PDF original: ES-2317517_T5.pdf

Procedimiento para purificar vectores víricos que tienen proteínas que se unen a ácido siálico.

(20/01/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., AURICCHIO,ALBERTO, HILDINGER,MARKUS.

Un procedimiento para aislar un objetivo de purificación que comprende una proteína que se une de forma específica a ácido siálico, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de: dejar que el objetivo de purificación entre en contacto con una molécula que comprende ácido siálico que se ha enlazado a un soporte sólido, por el que el objetivo de purificación que tiene un sitio de unión para ácido siálico se une de forma selectiva por la molécula, en el que el objetivo de purificación comprende una proteína de la cápside seleccionada del grupo que consiste en una proteína de la cápside de AAV serotipo 4, una proteína de la cápside de AAV serotipo 5 y una cápside que comprende un fragmento de una cápside de AAV4 o AAV5 que contiene el sitio de unión para ácido siálico.

PDF original: ES-2564553_T3.pdf

Método para aislar virus.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ROSSMANITH, PETER, WAGNER, MARTIN, MESTER,PATRICK JULIAN, HUEHN,STEPHAN.

Método para aislar virus de una muestra de alimento o clínica que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de alimento o clínica, b) incubar dicha muestra durante un tiempo de entre 10 minutos y 6 horas con una disolución de extracción que comprende al menos una sal de cloruro divalente en una concentración de entre 0,5 y 6 M c) aislar dichos virus a partir de la mezcla de la etapa b).

PDF original: ES-2565335_T3.pdf

NUEVOS GENOTIPOS DEL NUCLEOPOLIEDROVIRUS SIMPLE DE HELICOVERPA ARMIGERA (HEARSNPV), PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCIÓN Y USO COMO AGENTE DE CONTROL BIOLÓGICO.

(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: CABALLERO MURILLO,PRIMITIVO, WILLIAMS,TREVOR, ARRIZUBIETA,Maite, SIMÓN,Oihane.

Se describen dos nuevos genotipos del nucieopoiiedrovirus simple de Helicoverpa armígera, HearSNPV, HearSNPV-SP1 B y HearSNPV-LB6, cada uno procedente de mezclas de genotipos obtenidas de localizaciones y cultivos diferentes. Cada uno de ellos tiene una actividad insecticida específica frente a larvas de H. armígera comparable a la de los insecticidas comerciales habituales. Además, la mezcla de los dos genotipos, particularmente en proporción 1 : 1 con viriones co-ocluidos de genotipos mezclados, es capaz de controlar las plagas de H. armígera en cultivo de tomate, siendo tan eficaz como los insecticidas utilizados habituaimente, químicos o biológicos. Su uso como bioinsecticida representa una tecnología segura para los vertebrados, por ser específico de artrópodos. Además puede producirse con facilidad y buen rendimiento por inoculación oral de larvas de H. armígera con cuerpos de oclusión de HearSNPV.

Nuevos genotipos del nucleopoliedrovirus simple de Helicoverpa armigera (HearSNPV), procedimiento para su producción y uso como agente de control biológico.

(29/12/2015) Nuevos genotipos del nucleopoliedrovirus simple de Helicoverpa armigera (HearSNPV), procedimiento para su producción y uso como agente de control biológico. Se describen dos nuevos genotipos del nucleopoliedrovirus simple de Helicoverpa armigera, HearSNPV, HearSNPV-SP1B y HearSNPV-LB6, cada uno procedente de mezclas de genotipos obtenidas de localizaciones y cultivos diferentes. Cada uno de ellos tiene una actividad insecticida específica frente a larvas de H. armigera comparable a la de los insecticidas comerciales habituales. Además, la mezcla de los dos genotipos, particularmente en proporción 1:1 con viriones co-ocluidos de genotipos mezclados, es capaz de controlar las plagas de H. armigera en cultivo de tomate, siendo tan eficaz como los insecticidas utilizados habitualmente, químicos o biológicos.…

Métodos mejorados de purificación viral.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C..

Un método para producir virus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células que ha sido infectado por el virus; (b) extraer el virus de las células mediante la adición de un detergente al cultivo de células e incubar durante un período de tiempo para dar lugar a un lisado celular; (c) retirar los residuos celulares; (d) recolectar el virus; y (e) en ausencia de magnesio, purificar el virus mediante cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de exclusión por tamaño, o una combinación de los mismos, en donde se usa un regulador de fosfato en la cromatografía de intercambio iónico y cromatografía de exclusión por tamaño; en donde un cultivo de células significa una población de células cultivadas como se encuentra en sus condiciones de cultivo; y en donde el virus es un virus sin envoltura.

PDF original: ES-2562237_T3.pdf

Partículas recombinantes semejantes al virus de la influenza (VLP) producidas en plantas transgénicas que expresan hemaglutinina.

(22/12/2015). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, ORS,FRÉDÉRIC, TREPANIER,SONIA, LAVOIE,PIERRE-OLIVIER, DARGIS,MICHÈLE, LANDRY,NATHALIE.

Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina de influenza (HA) en donde la secuencia de nucleótidos comprende un elemento regulador que es operativo en un vegetal, el elemento regulador comprende una región reguladora del Virus del Mosaico del Caupí (CPMV).

PDF original: ES-2554703_T3.pdf

Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.

PDF original: ES-2558138_T3.pdf

Partículas alfavíricas y métodos de preparación.

(01/12/2015) Un método para preparar partículas de replicón alfavírico (ARP) portadoras de mutaciones que confieren la capacidad de unión a glicosaminoglicano en células de mamífero, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) introducir un ácido nucleico de replicón alfavírico en una célula hospedadora permisiva de alfavirus, comprendiendo dicho ácido nucleico de replicón al menos una señal de empaquetamiento vírico y al menos una secuencia de codificación heteróloga expresable en dicho ácido nucleico de replicón alfavírico, en el que dicha célula hospedadora comprende al menos una función colaboradora, produciendo una célula hospedadora modificada; (b)…

Sistemas rápidos de purificación celular.

(24/11/2015) Un método para purificar al menos uno de células y virus en una muestra, que comprende: añadir la muestra a un pocillo dispuesto en un medio; aplicar un potencial eléctrico a través del medio para hacer que penetren contaminantes en dicho medio a través de una o más paredes de dicho pocillo al tiempo que se retiene en dicho pocillo el al menos uno de células y virus; y extraer el al menos uno de células y virus de dicho pocillo.

Estabilización de partículas virales.

(22/04/2015) Método para conservar partículas virales que comprende: (a) proporcionar una solución acuosa de (i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae o Poxviridae, (ii) uno o más azúcares, y (iii) una N,Ndi( alquilo C1-6)-glicina o N,N, N-tri(alquilo C1-6)-glicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma; y (b) desecar la solución para formar una composición que incorpora dicho virus.

Producción semiestable de vectores lentivíricos.

(18/03/2015) Sistema para la expresión estable de proteínas reguladoras y estructurales lentivíricas que consiste en: i. Un vector híbrido que comprende un esqueleto baculovírico que contiene un casete de integración flanqueado por las ITR de AAV que incluyen dos casetes de expresión, en donde el primer casete de expresión codifica los genes de gag y pol lentivíricas y el segundo la rev lentivírica y un marcador de selección, y ii. Un plásmido de expresión que contiene el marco abierto de lectura (ORF) de la rep de AAV bajo el control de un promotor.

Mejoras en la preparación de antígenos en vacuna de virus de la gripe.

(21/01/2015) Un proceso para interrumpir viriones de la gripe, que comprende las etapas de: (i) obtención de una composición que comprende viriones de la gripe en presencia de un tampón de fosfato; (ii) inactivar los viriones de la gripe en presencia de un tampón de fosfato; y (iii) la división de los viriones inactivados en presencia de un tampón de fosfato.

Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.

(24/12/2014) Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende las etapas de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en la que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana, y en la que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

Composiciones de vacuna para la gripe estables a temperaturas de refrigerador.

(03/12/2014) Un método para preparar una composición de virus de gripe vivo estable en refrigerador, método que comprende: (a) clarificar una cosecha viral que comprende virus de gripe vivos por filtración, produciendo de ese modo una cosecha viral clarificada; (b) someter la cosecha viral clarificada a centrifugación zonal continua, produciendo de ese modo una cosecha viral clarificada adicional; (c) diluir y esterilizar por filtración estéril dicha cosecha viral clarificada adicional, produciendo de ese modo una cosecha viral esterilizada; y (d) combinar la cosecha viral esterilizada con un estabilizante para obtener una concentración final de sacarosa al 6-8 % en peso/volumen (p/v), arginina al 1-2 % en p/v, ácido glutámico monosódico…

Nuevos genotipos del nucleopoliedrovirus simple de Chrysodeixis chalcites (ChchSNPV), procedimiento para su producción y uso como agente de control biológico.

(08/10/2014) Nuevos genotipos del nucleopoliedrovirus simple de Chrysodeixis chalcites (ChchSNPV), procedimiento para su producción y uso como agente de control biológico. Se describen tres nuevos genotipos del nucleopoliedrovirus de Chrysodeixis chalcites, ChchSNPV, purificados de un mismo aislado de las Islas Canarias. Cada uno de los genotipos tiene una actividad insecticida específica frente a larvas de ChchSNPV comparable a la de los insecticidas biológicos habituales. Además, la mezcla de los tres genotipos, particularmente en proporción 36:26:14, ya sea en forma de poliedros de un único genotipo o con viriones co-ocluidos de genotipos mezclados, es…

Método para producir virus influenza B infeccioso en cultivo celular.

(01/10/2014). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: JIN,HONG, DUKE,GREG, LU,Bin, HOFFMAN,ERICH, KEMBLE,GEORGE WILLIAM.

Método para producir virus influenza B infecciosos en cultivo celular, comprendiendo el método: i) someter a electroporación una población de células Vero con una pluralidad de vectores de plásmido que comprenden secuencias de ácido nucleico de un genoma de virus influenza B; ii) cultivar la población de células Vero en condiciones permisivas para la replicación viral; y, iii) recuperar una pluralidad de virus influenza B infecciosos.

PDF original: ES-2526191_T3.pdf

Partículas similares al virus de la influenza (VLP) que comprenden hemaglutinina.

(10/09/2014) Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una hemaglutinina de la influenza (HA) que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con (HA) del tipo A/California/04/09, en donde la secuencia de nucleótidos comprende un elemento regulador que es operativo en una planta, comprendiendo el elemento regulador un virus del mosaico de caupí (CPMV)-HT.

Línea celular de amniocitos humanos permanentes para la producción de virus de la gripe.

(10/09/2014) Un procedimiento de producción de una vacuna a base de virus de la gripe, que comprende: a) infectar un amniocito humano permanente con un virus de la gripe; b) cultivar el amniocito humano permanente; c) expresar el virus de la gripe; y d) aislar el virus de la gripe del medio, en el que el amniocito humano permanente expresa los productos génicos adenovirales E1A y E1B.

Procedimientos para producir preparaciones de viriones de AAV recombinantes sustancialmente exentas de cápsidas vacías.

(03/09/2014) Uso de cromatografía de intercambio aniónico o catiónico para separar partículas de vectores de AAV de cápsidas vacías de AAV.

Método para extracción de virus de un cultivo celular.

(13/08/2014) Un método para producir reovirus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células que ha sido infectado por el reovirus; (b) extraer el reovirus de las células mediante la adición de un detergente al cultivo de células e incubando durante un período de tiempo en el que se selecciona el detergente del grupo que consiste en Triton X-100, Tween 20, NP- 40 y desoxicolato de sodio; (c) recoger el reovirus; y (d) formar el reovirus en una composición que sea adecuada para la administración clínica, que comprende un excipiente y/o portador farmacéuticamente aceptable; en donde un cultivo de células significa una población de células cultivadas como se encuentra en sus condiciones…

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