CIP-2021 : A61K 49/04 : Agentes de contraste para rayos X.

CIP-2021AA61A61KA61K 49/00A61K 49/04[1] › Agentes de contraste para rayos X.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 49/00 Preparaciones para examen in vivo .

A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones biodegradables adecuadas para liberación controlada.

(24/06/2020) Composición que comprende un copolímero de bloques triples según la fórmula 1 B-A-B en la que A representa un bloque de poli-(etilenglicol) lineal y en la que B representa un bloque de poli (lactida-co-ε-caprolactona), en el que los grupos terminales hidroxilo del copolímero de bloques triples están al menos parcialmente acilados con un grupo acilo; un ingrediente farmacéuticamente activo soluble en agua y un disolvente, en el que la relación de bloques del copolímero de bloques triples varía de 1,4 a 2,6; dicha relación se define como la relación entre la suma del peso molecular medio numérico de los bloques B y el peso…

Kit y método para detectar hidroxiapatita dental porosa.

(27/05/2020). Solicitante/s: Incisive Technologies Pty Ltd. Inventor/es: HUBBARD,MICHAEL JAMES, MANGUM,JONATHAN EDWARD.

Una sonda para su uso en un método de detección de una afección in vivo que implica hidroxiapatita dental porosa, que comprende: un indicador coloreado conjugado con una proteína seleccionada del grupo: albúmina sérica; cadena beta de C3 del complemento; alfa-1-antitripsina; proteína S100-A9; lactotransferrina; inhibidor de elastasa de leucocitos; antitrombina III; subunidad alfa de hemoglobina; subunidad beta de hemoglobina; subunidad delta de hemoglobina; proteína inducible por prolactina; alfa amilasa 1; SIE de región V-III de cadena kappa de Ig; región C de cadena alfa 2 de Ig; proteína no caracterizada c6orf58; Serpina B3; amelogenina; osteocalcina; y decorina, en donde la proteína se une específicamente a la hidroxiapatita dental porosa.

PDF original: ES-2819284_T3.pdf

Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.

(04/03/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano asociado a al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el al menos un resto detectable es detectable por imagen por resonancia magnética (IRM) y comprende una partícula superparamagnética ultrapequeña de óxido de hierro (USPIO), y en el que el al menos un fucoidano tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 8000 Da.

PDF original: ES-2787099_T3.pdf

Cuerpos en capas, composiciones que los contienen y procesos para producirlos.

(08/01/2020). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: EDIRISINGHE,MOHAN, CHANG,MING WEI, STRIDE,ELEANOR.

Un cuerpo en capas que comprende: una región central; al menos dos capas intermedias dispuestas alrededor de la región central; y una capa externa dispuesta alrededor de las al menos dos capas intermedias, en donde al menos una de las capas intermedias comprende un gas, el cuerpo en capas que tiene al menos una dimensión, medida a través del cuerpo y a través de la región central, de 100 μm o menos, en donde la región central comprende un primer gas, la capa intermedia dispuesta adyacente a la región central comprende un medio sólido o líquido, al menos una de las capas intermedias adicionales dispuestas exteriormente comprende un segundo gas, que puede ser igual o diferente del primer gas, y la capa externa comprende un medio sólido o líquido.

PDF original: ES-2784144_T3.pdf

Péptido de penetración celular, conjugado que comprende el mismo y composición que comprende el conjugado.

(11/09/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.

Un conjugado de un péptido vehículo de penetración celular y un principio activo, en el que el péptido vehículo es un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178, o un fragmento de cualquiera de las mismas, en el que el fragmento retiene la capacidad de penetración celular de una cualquiera de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a SEQ ID NO: 178.

PDF original: ES-2758451_T3.pdf

Polímero de hidrogel radiopaco no degradable, de bajo hinchamiento, soluble en agua.

(22/05/2019). Solicitante/s: TRIVASCULAR, INC. Inventor/es: ASKARI, SYED, H., WHIRLEY,ROBERT G.

Composición embólica curada que comprende: un polímero de hidrogel formado a partir de una diamina y un poliglicidil éter, en el que la composición embólica curada proporciona una propiedad mecánica seleccionada de: (i) un peso específico de entre 1,15 y más de 1,4; (ii) un módulo elástico de entre 207 kPa (30 psi) y 3,45 MPa (500 psi); y (iii) una deformación hasta el fallo del 25 por ciento al 100 por ciento o más; y en la que la composición embólica curada es biocompatible.

PDF original: ES-2737028_T3.pdf

Presaturación del hígado y administración posterior del agente de contraste.

(22/04/2019). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, FLECK, ECKART, Keller,Thorsten, RÖTHLEIN,DORIS, DIETRICH,THORE, BOURAYOU,RIAD.

Una formulación acuosa (F) que contiene componentes fagocitables, para su uso en la detección diagnóstica por medio de un procedimiento de obtención de imágenes por resonancia magnética, en el que, antes de la administración de un agente de contraste fluorado o una composición que comprende un agente de contraste fluorado, la formulación acuosa (F) se administra por separado por vía parenteral.

PDF original: ES-2709887_T3.pdf

Composiciones para uso en oncología.

(17/04/2019). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, GERMAIN,Matthieu, POTTIER,AGNÈS, POUL,LAURENCE, BERJAUD,CÉLINE.

Un gel biocompatible que comprende nanopartículas y/o agregados de nanopartículas, en donde i) la densidad de cada nanopartícula y el agregado de nanopartículas es de al menos 7 g/cm3, la nanopartícula o el agregado de nanopartículas que comprende un material inorgánico que comprende al menos un elemento metálico que tiene un número atómico Z de al menos 40, cada una de dichas nanopartículas y dicho agregado de nanopartículas se cubren con un recubrimiento biocompatible; ii) la concentración de los agregados de nanopartículas y/o nanopartículas es de al menos aproximadamente el 1% (p/p); y iii) la viscosidad aparente en 2s-1 del gel que comprende nanopartículas y/o agregados de nanopartículas, está entre aproximadamente 0,1 Pa.s y aproximadamente 1000 Pa.s cuando se mide entre 20ºC y 37ºC.

PDF original: ES-2727874_T3.pdf

Un método de preparación de gadobutrol.

(28/03/2019). Solicitante/s: ST Pharm Co., Ltd. Inventor/es: CHANG,SUN KI, BYEON,CHANG HO, LIM,GEUN JHO, YOON,HOE JIN, KIM,MOON SOO.

Un metodo de preparacion de gadobutrol que comprende: (E1) preparacion de un compuesto de la siguiente Formula 3 usando un compuesto de la siguiente Formula 2 o su sal; (E2) preparacion de un compuesto de la siguiente Formula 4 usando el compuesto de Formula 3; y (E3) preparacion de un compuesto de la siguiente Formula 1 usando el compuesto de Formula 4.**Fórmula** {en las que, R es alquilo de cadena lineal o ramificada de C1-C4}.

PDF original: ES-2706319_T3.pdf

Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.

(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.

Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por:: **(Ver fórmula)** como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.

PDF original: ES-2719088_T3.pdf

Conjugado de oligómero de ácido biliar para un nuevo transporte vesicular y uso del mismo.

(20/02/2019). Solicitante/s: ST Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, KYUNGJIN, BYUN,YOUNG RO, AHMED,AL-HILAL TASLIM, JEON,OK CHEOL, MOON,HYUN TAE, YUN,YISUK.

Un método para la preparación de un conjugado de macromolécula-oligómero de ácido biliar específico de sitio terminal, que comprende: (a) preparar un oligómero de ácido biliar mediante la oligomerización de dos o más monómeros de ácidos biliares; y (b) conjugar el oligómero de ácido biliar preparado en la etapa (a) con el sitio terminal de una macromolécula; en el que la macromolécula es un polisacárido.

PDF original: ES-2701077_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS BASADAS EN SÍLICE MODIFICADAS EN SUPERFICIE PARA MEJORAR LA ADSORCIÓN QUÍMICA.

(24/01/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: DE LA CUEVA MÉNDEZ,Guillermo, CANO LUNA,Manuel, JIMÉNEZ HOYUELA,José Manuel, DELGADO GARCÍA,Alberto.

La presente invención ha desarrollado un método genérico para la fabricación de NPs superparamagnéticas de óxido de hierro (SPIONs), que una vez recubiertas con una capa gruesa de silica, usando derivados silano-amino primario y/o hidroxilo (usando por ejemplo los químicos TEOS y/o APTES), adquieren buenas propiedades para la adsorción química de radioisótopos metálicos PET/SPECT (por ejemplo, 67Ga, 11 11 n, 89Zr, etc.), y/o de fármacos quimioterapéuticos (por ejemplo, cisplatino, doxorrubicina... ) en su superficie, y por tanto con un gran potencial para su aplicación en biomedicina.

Tratamiento de nanopartículas insolubles en agua con conjugados del ácido hidroxifosfónico hidrofílico, las nanopartículas así modificadas y su uso como agentes de contraste.

(23/01/2019). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: BALES,BRIAN C, HAY,BRUCE ALAN, KANDAPALLIL,BINIL ITTY IPE.

Una composición adecuada para usar en la obtención de imágenes de un sujeto mamífero que comprende: una nanopartícula insoluble en agua a la que se adhiere al menos un resto alfa-hidroxifosfonato que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde S es un espaciador, L es un enlace entre S y R y R es un resto hidrófilo polimérico basado en unidades de óxido de etileno y m y p son 1-5 y n y o son 0-5; y un portador farmacéuticamente aceptable y en el que la nanopartícula es una nanopartícula superparamagnética basada en óxido de hierro o una nanopartícula radiopaca basada en óxido de tantalio.

PDF original: ES-2720152_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS BASADAS EN SÍLICE MODIFICADAS EN SUPERFICIE PARA MEJORAR LA ADSORCIÓN QUÍMICA.

(18/01/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: DE LA CUEVA MÉNDEZ,Guillermo, CANO LUNA,Manuel, JIMÉNEZ HOYUELA,José Manuel, DELGADO GARCÍA,Alberto.

La presente invención ha desarrollado un método genérico para la fabricación de NPs superparamagnéticas de óxido de hierro (SPIONs), que una vez recubiertas con una capa gruesa de silica, usando derivados silano-amino primario y/o hidroxilo (usando por ejemplo los químicos TEOS y/o APTES), adquieren buenas propiedades para la adsorción química de radioisótopos metálicos PET/SPECT (por ejemplo, 67Ga, 111In, 89Zr, etc.), y/o de fármacos quimioterapéuticos (por ejemplo, cisplatino, doxorrubicina...) en su superficie, y por tanto con un gran potencial para su aplicación en biomedicina.

PDF original: ES-2696902_A1.pdf

Purificación de agentes de contraste de rayos X.

(19/11/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE AS. Inventor/es: CERVENKA, JAN, THANING, MIKKEL, OLSSON,Andreas, GLOGARD,CHRISTIAN.

Un procedimiento para la purificación de un producto de agente de contraste de rayos X dimérico yodado no iónico en bruto, que comprende la etapa de: i) hacer pasar una disolución del producto en bruto a través de una membrana (M1) de tal modo que las impurezas de compuestos monoméricos y las sales cruzan la membrana (permeado, P1) y el agente de contraste de rayos X dimérico yodado no iónico pasa sobre la membrana (retenido, R1), proporcionando un agente de contraste de rayos X dimérico purificado que tiene una pureza de al menos 98 %; en donde las impurezas de compuestos monoméricos son compuestos que tienen un peso molecular entre 435 y 900 Da, y en donde M1 tiene un tamaño de corte entre 950 y 1.200 Da.

PDF original: ES-2690128_T3.pdf

Composiciones nanoparticuladas para diagnóstico por imagen.

(19/10/2018). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: COLBORN, ROBERT EDGAR, BONITATIBUS,PETER JOHN JNR, BUTTS,MATTHEW DAVID, TORRES,ANDREW SOLIZ.

Una composición nanoparticulada que comprende nanopartículas que presentan la estructura idealizada II, comprendiendo las nanopartículas un óxido metálico nanoparticulado funcionalizado y un ligando de trioxisilano cargado positivamente**Fórmula** donde R2 es de forma independiente en cada aparición un grupo alquilo C1-C3; R3 es de forma independiente en cada aparición un hidrógeno o un grupo alifático C1-C3; R4 es un radical alifático C1-C5, un radical aromático C7-C12, o un grupo cicloalifático C5-C10; n es 0, 1, 2 ó 3; q es 1, 2 ó 3; X- representa un contraión de balance de carga; y el óxido metálico nanoparticulado funcionalizado comprende óxido de tántalo nanoparticulado.

PDF original: ES-2686687_T3.pdf

Nanopartículas a base de lípidos.

(11/10/2018). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ANNAPRAGADA,ANANTH, ERIKSEN,JASON L, TANIFUM,ERIC A, DASGUPTA,INDRANI, COOK,STEPHEN C.

Una composición liposómica, que comprende: una membrana, que comprende: un primer fosfolípido; colesterol; un segundo fosfolípido, el segundo fosfolípido que se derivativa con un polímero; y un tercer fosfolípido, el tercer fosfolípido es un conjugado de fosfolípido-polímero-compuesto aromático, el compuesto aromático en el conjugado de fosfolípido-polímero-compuesto aromático está representados por una de las Fórmulas I, II, III, IV, V, VI, o VII:**Fórmula** en las que: R, R1, R2, R1', y R2' son de modo independiente H, F, Cl, Br, I, alquilo, arilo, OH, O-alquilo, O-arilo, NH2, NH-alquilo, N-dialquilo, carboxilo, sulfonilo, carbamoílo, o glicosilo; y a, b, c, d, e son de modo independiente C, N, O, o S; y un agente potenciador de contraste de imagen por resonancia magnética no radioactiva (MRI) al menos uno de encapsulado por o unido a la membrana.

PDF original: ES-2685824_T3.pdf

Medios de contraste que contienen formulaciones de enmascaramiento del sabor.

(25/09/2018). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: TEMTEM MARCIO, SMITH,COURTNEY ROUSE, WINTERS,CONRAD.

Una formulación oral que comprende un agente de formación de imágenes yodado y al menos un agente de enmascaramiento del sabor, en el que el agente de formación de imágenes yodado está encapsulado en el agente de enmascaramiento del sabor en partículas, en el que el agente de formación de imágenes yodado es un compuesto orgánico o polimérico soluble en agua que contiene uno o más de sustituyentes de yodo, y en el que el agente de enmascaramiento del sabor se selecciona entre uno o más polímeros, tensioactivos y azúcares.

PDF original: ES-2683154_T3.pdf

Desalinización de una composición que comprende un agente de contraste.

(20/06/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE AS. Inventor/es: BIRKELAND,ÅSLAUG.

Un proceso que comprende la etapa de desalinización de una composición que comprende un agente de contraste en un vehículo por electrodeionización (EDI) utilizando un dispositivo EDI basado en resina wafer, en donde el agente de contraste es un agente de contraste de rayos X seleccionado de iohexol e iodixanol y en donde el proceso incluye una desalinización adicional por electrodiálisis (ED) en una etapa separada antes o después de la etapa de EDI.

PDF original: ES-2680019_T3.pdf

Proceso para la producción de un polvo de micropartículas de óxido de hierro magnético y una dispersión acuosa que contiene las partículas magnéticas.

(23/05/2018) Un proceso para producir partículas finas de óxido de hierro magnético que tienen un diámetro medio de partícula primaria de 5 a 15 nm y un diámetro medio de partícula secundaria de 10 a 60 nm, estando un a superficie de las respectivas partículas finas de óxido de hierro magnético revestidas con un polímero que contiene un grupo carboxilo, proceso que comprende las etapas de: calentar una solución acuosa en la que se disuelve el polímero que contiene un grupo carboxilo a una temperatura de 90 a 100 °C en una atmósfera de nitrógeno; añadir una solución de una sal ferrosa (II) y una sal férrica (III) y una solución alcalina a la solución acuosa para que reaccionen…

Eliminación de sílice a partir de compuestos hidrosolubles mediante nanofiltración y cromatografía en fase inversa.

(02/05/2018) Un proceso para purificar una solución de producto que comprende un compuesto de producto hidrosoluble, y especies de sílice seleccionadas entre al menos uno de ácido monosilícico soluble, sílice polimérica soluble o sílice coloidal, proceso que comprende: procesamiento de la solución de producto en un aparato de membrana de nanofiltración para separar la solución de producto en una corriente de fracción permeada que comprende especies de sílice que tienen un peso molecular por debajo del límite de separación de peso molecular de la membrana y una corriente de fracción retenida que comprende el compuesto de producto y especies de sílice que tienen un peso molecular por encima del límite…

Proceso para preparar composiciones espesantes concentradas.

(13/12/2017). Solicitante/s: SIMPLY THICK LLC. Inventor/es: HOLAHAN,JOHN.

Un proceso para espesar una composición de sulfato de bario, comprendiendo el método: proporcionar a un usuario final un envase que contiene un concentrado espesante acuoso completamente hidratado; y mezclar una cantidad de espesado del concentrado espesante acuoso con dicha composición de sulfato de bario.

PDF original: ES-2654166_T3.pdf

Agentes de imaginología fluorescentes.

(08/11/2017) Un agente de imaginología inactivado intramolecularmente, representado por la Fórmula II: Mm-[[X]r-X1*-[X]p-X2*-[X]q] (II) en la que: X, independientemente, para cada aparición, es un residuo aminoacídico; X1* y X2* son cada uno independientemente X-L-F; L, independientemente, para cada aparición, es un resto enlazador o un enlace; F es un fluoróforo, donde el agente de imaginología contiene no más de dos fluoróforos y un fluoróforo inactiva al otro fluoróforo; M es un modificador biológico que tiene un peso molecular entre aproximadamente 5 kDa a aproximadamente 35 kDa; m es 1 o 2; r es un número entero de 0 a 28; p es un número entero de 1 a 28; q es…

Agentes de contraste de nanopartículas para el diagnóstico por imágenes.

(18/10/2017). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: COLBORN, ROBERT EDGAR, HAY, BRUCE ALLAN, MARINO,Michael Ernest, BUTTS,MATTHEW DAVID, TORRES,ANDREW SOLIZ, KULKARNI,AMIT, BONITATIBUS JR.,PETER JOHN, BALES,BRIAN C.

Una composición de agente diagnóstico que comprende una pluralidad de nanopartículas en donde al menos una nanopartícula comprende: a) un núcleo que tiene una superficie del núcleo libre de sílice, y b) una carcasa unidad a la superficie del núcleo ; en donde la carcasa comprende al menos un resto zwitteriónico funcionalizado con silano; en donde la nanopartícula no contiene un ligando de dirección; y en donde los restos funcionalizados con silano están unidos al núcleo a la superficie del núcleo sin que intervenga ninguna capa de sílice.

PDF original: ES-2647567_T3.pdf

Uso de gelsolina para tratar esclerosis múltiple y diagnosticar enfermedades neurológicas.

(27/09/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, DITTEL,BONNIE, MARESZ,KATARZYNA.

Gelsolina para uso en un método para tratar un sujeto que tiene esclerosis múltiple, comprendiendo el método la administración múltiple de gelsolina al sujeto.

PDF original: ES-2651619_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.

(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene: i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21; ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25; a C5aR.

PDF original: ES-2646792_T3.pdf

Asociación de poli(N-acriloil glicinamida) con al menos un principio activo.

(02/08/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: VERT, MICHEL, BOUSTTA,MAHFOUD, COLOMBO,PIERRE-EMMANUEL.

Asociación de poli(N-acroloil glicinamida) con al menos un principio activo y/o al menos un producto visible por procesamiento de imágenes médico, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable, presentando dicha asociación una temperatura de transición gel-sol comprendida entre 30 y 60ºC, y estando en forma líquida por encima de la temperatura de transición gel-sol y en forma de gel por debajo de la temperatura de transición gel-sol, para su utilización en el tratamiento local post-operatorio o per-operatorio, para su utilización en el tratamiento de las heridas, caracteriza por que se aplica directamente sobre la herida o por medio de cualquier dispositivo de protección, o para su utilización en el seguimiento post-operatorio por procesamiento de imágenes médico.

PDF original: ES-2645971_T3.pdf

Agente de contraste de rayos X para la angiografía post mortem, experimental y diagnóstica.

(21/06/2017). Solicitante/s: Fumedica AG. Inventor/es: GRABHERR,SILKE, GYGAX,ERICH.

Agente de contraste para la angiografía, especialmente para la angiografía post mortem, experimental y/o diagnóstica y para el examen de cadáveres o componentes animales o humanos tales como extremidades u órganos de los mismos, que contiene un componente de contraste apolar fundamentalmente a base de aceite para exámenes de rayos X, dicho componente de contraste presenta una viscosidad del componente de contraste en el intervalo de 30-100 mPas, caracterizado porque el componente de contraste está presente en una mezcla con al menos un componente apolar adicional cuya viscosidad es menor o como máximo igual a la viscosidad del componente de contraste, tratándose de aceite de parafina en el caso del componente apolar adicional.

PDF original: ES-2640456_T3.pdf

Proteínas de unión a IL-1.

(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada; C es un dominio constante de cadena pesada; X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1; X2 es una región Fc; y n es independientemente 0 o 1; y en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera; VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera; C es un dominio constante de cadena ligera; X1 es un enlazador…

Nanopartículas de óxido de tantalio como agentes de obtención de imágenes para tomografía computarizada de rayos X y métodos para preparar las mismas.

(04/01/2017). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: BUCKLEY, PAUL, COLBORN, ROBERT EDGAR, AXELSSON, OSKAR, BALES,BRIAN, BONITATIBUS,JR. PETER, KULKARNI,AMIT, TORRES,ANDREW, DEMOULPIED,DAVID.

Un agente de obtención de imágenes de tomografía computarizada de rayos X que comprende: a) un núcleo activo de nanopartícula, en el que el núcleo activo de nanopartícula comprende tántalo (Ta) en un estado de valencia distinto de cero; b) una nanoenvoltura pasiva en la que el material del que está hecha la nanoenvoltura es soluble en agua y biocompatible, y c) la nanoenvoltura está dispuesta alrededor del núcleo de la nanopartícula tal que, en conjunto, el núcleo activo de nanopartícula y la nanoenvoltura pasiva forman una nanopartícula de núcleo/envoltura que es operativa para uso como un agente de obtención de imágenes en la obtención de imágenes de tomografía computarizada de rayos X.

PDF original: ES-2615178_T3.pdf

Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.

(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano formando directamente complejo con al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el resto detectable es detectable por escintigrafía plana (PS) o por tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), y en el que el resto detectable está seleccionado del grupo que consiste en tecnecio-99m (99mTc), galio-67 (67Ga), itrio-91 (91Y), indio-111 (111In), renio-186 (186Re) y talio-201 (201Tl).

PDF original: ES-2617741_T3.pdf

Composiciones nanoparticuladas para diagnóstico por imagen.

(30/11/2016). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: COLBORN, ROBERT EDGAR, BONITATIBUS,PETER JOHN JNR, BUTTS,MATTHEW DAVID, TORRES,ANDREW SOLIZ.

Un trialcoxisilano que tiene la estructura I**Fórmula** en donde: R1 es de forma independiente en cada aparición un grupo alquilo C1-C3; R3 es de forma independiente en cada aparición un hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; R4 es un radical alifático C1-C5, un radical aromático C7-C12, o un grupo cicloalifático C5-C10; o, R1 es metilo, cada R3 es hidrógeno, y R4 es butilo terciario; o, R1 es etilo, cada R3 es metilo, y R4 es butilo terciario, n es 1 y q es 1; o, cada R1 es metilo, cada R3 es hidrógeno, y R4 es 2-metil-2-butilo; y, n es 0, 1, 2 ó 3; q es 1, 2 ó 3; t es 0, 1 ó 2; y X- representa un contraión de equilibrio de carga.

PDF original: ES-2613757_T3.pdf

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