CIP 2015 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.

CIP2015AA61A61PA61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 35/02 · específicos para la leucemia.

A61P 35/04 · específicos para la metástasis.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de PRMT5 y sus usos.

(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde representa un enlace simple o doble; R1 es hidrógeno, Rz, o -C(O)Rz, donde Rz es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; L es -N(R)C(O)-, -C(O)N(R)-,-N(R)C(O)O-, o -OC(O)N(R)-; cada R es independientemente hidrógeno o alifático C1-6 opcionalmente sustituido; Ar es un anillo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 0-4 heteroátomos que se seleccionan independientemente de nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde Ar está sustituido con 0, 1, 2, 3, 4, o 5 grupos Ry, según permita la valencia; cada Ry se selecciona independientemente…

Glucoproteína de Tamm-Horsfall (THP) como fármaco inmunoestimulante y composiciones para la utilización en un método de tratamiento para inhibir el desarrollo tumoral.

(20/02/2019). Solicitante/s: INSTITUTO MASSONE S.A. Inventor/es: WOLFENSON BAND,CLAUDIO,FERNANDO, BALANIAN,LILIANA,ESTER, CASTELLANO,MIGUEL ANGEL, GROISMAN,JOSÉ F, INSERRA,FELIPE, SOJO,EMILIO.

Composición farmacéutica para la utilización en el tratamiento de inhibir el desarrollo de tumores en mamíferos que comprende una cantidad eficaz de glucoproteína de Tamm-Horsfall humana, natural o pegilada, y un excipiente farmacológicamente aceptable.

PDF original: ES-2700958_T3.pdf

Composición inductora de CTL.

(20/02/2019). Solicitante/s: BrightPath Biotherapeutics Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO, SHICHIJO,SHIGEKI.

Una composición inductora de linfocito T citotóxico que comprende un péptido en donde el péptido es SART3-302 (SEQ ID NO: 9), para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer en un grupo de pacientes de cáncer supertipo HLA-A3 positivos.

PDF original: ES-2714200_T3.pdf

Algunas entidades químicas, composiciones, y métodos.

(20/02/2019). Solicitante/s: Neupharma, Inc. Inventor/es: ZHU,Yong-Liang, QIAN,Xiangping.

Un compuesto de Formula I**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrogeno, ciano, halo, alcoxi opcionalmente sustituido, ariloxi opcionalmente sustituido, amino opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2, R3, R4 y R5, son independientemente hidrogeno, halo, alcoxi opcionalmente sustituido, o alquilo opcionalmente sustituido; R6, R7, R8 y R10 son independientemente hidrogeno, ciano, o halo; R9 es alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido; y R11 es hidrogeno, alquilo opcionalmente sustituido que tiene de uno a seis atomos de carbono, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido.

PDF original: ES-2725790_T3.pdf

Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina.

(20/02/2019). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.

Un método para reducir el doble enlace C-C de una enona de un compuesto esteroidal para producir una mezcla de un producto de ß-cetona y un producto de α-cetona, comprendiendo el método tratar una solución o suspensión del compuesto esteroidal en un solvente de 3-picolina con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre carbono (Pd(C)) en donde una relación de compuesto ß-reducido a compuesto α-reducido es al menos 3:1, en donde el compuesto esteroidal es **Fórmula** el compuesto ß-reducido es **Fórmula** el compuesto α-reducido es **Fórmula**.

PDF original: ES-2717797_T3.pdf

Nuevos derivados de imidazolidin-2,4-diona.

(20/02/2019) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que, R1 es -CN, -SO2(alquilo C1-C6) o -SO2(cicloalquilo C1-C6); R2 es -CF3 o un átomo de halógeno; R3 es (alquilo C1-C6) o los dos R3 conjuntamente forman un (cicloalquilo C3-C6); X es CH o N; Y1 es un átomo de carbono, un grupo sulfonilo o carbonilo, entendiéndose que el átomo de carbono puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos (alquilo C1-C6); Y2 es un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, entendiéndose que el carbono puede estar opcionalmente sustituido con un grupo -OH; Y3 es un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, entendiéndose que el átomo de carbono y el átomo de nitrógeno pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos…

Novedosos compuestos moduladores de FXR (NR1H4).

(20/02/2019) Un compuesto de acuerdo con la siguiente Formula , un enantiomero, un diastereomero, un tautomero, un solvato o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en donde R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo-alquilo C1-6, alquilen C0-6-R7, alquilen C0-6-O-R7, alquilen C0-6-CN, alquilen C0-6-NR7R8, O-cicloalquilo C3-10, O-alquilen C1-6-O-R7, O-heterocicloalquilo C3-10, alquilen C0-6-CO2R7, alquilen C0-6-C(O)R7, alquilen C0-6- C(O)NR7R8, alquilen C0-6-C(O)NR7SO2R7, alquilen C0-6-N(R7)C(O)R7, alquilen C0-6-SOx-R7, alquilen C0-6-SO3H, alquilen C0-6-SO2-NR7R8,…

Derivados de taxano solubles en agua y sus usos.

(20/02/2019). Solicitante/s: Jiangsu Nhwaluokang Pharmaceutical Research and Development Co., Ltd. Inventor/es: WANG, TAO, CHEN,GANG, WU,TONG, LI,QINGENG, WANG,YUANZHONG, MAO,WEI, ZENG,LINGGUO, CHEN,DAHAI.

Un derivado de taxano soluble en agua de fórmula general (I-1), (I-2) o (I-3): **Fórmula** en donde, R1 es H o metilo; R2 es H, metilo o acetilo; R3 es fenilo o OC(CH3)3; X es H, alquilo C1-6 o F; Y es F o alquilo C1-6 sustituido por uno o más F; n es 1, 2, 3, 4, 5, o 6; W es NR4R5·A o**Fórmula** R4 y R5 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con fenilo, o cicloalquilo C3-6; m es 0, 1, 2 o 3; y A es un ácido farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2701123_T3.pdf

Composición que comprende dos anticuerpos genomanipulados para que tengan una función efectora reducida e incrementada.

(20/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, NICOLINI,VALERIA G, GERDES,CHRISTIAN.

Una combinación de (a) un inmunoconjugado que comprende un primer anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora reducida y un resto efector, y (b) un segundo anticuerpo genomanipulado para que tenga una función efectora incrementada, para su uso en el tratamiento del cáncer en un individuo que lo necesita, en la que el primer anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral o en un entorno de células tumorales y el segundo anticuerpo se dirige a un antígeno presentado en una célula tumoral, y en la que el resto efector es un resto efector IL-2 mutante que comprende al menos una mutación aminoacídica que reduce o anula la afinidad del resto efector IL-2 mutante por la subunidad α del receptor de IL-2, pero conserva la afinidad del resto efector IL-2 mutante por el receptor de IL-2 de afinidad intermedia, en comparación con el resto efector IL-2 no mutada.

PDF original: ES-2700978_T3.pdf

Enlazadores hidrofílicos y sus usos para la conjugación de fármacos a las moléculas que se unen a las células.

(20/02/2019) Un enlazador hidrofílico de fórmula (I).**Fórmula** en la que: Y representa un grupo funcional que permite la reacción con un agente de unión a la célula; Q y T son -P(=O)(OM)-, o -S(O2)-, o -S(O)-; m y n son números enteros de 0 a 5, pero no 0 al mismo tiempo; además, cuando m = 1, n = 0, Q no es -P(=O)(OM)- ; o cuando n = 1, m = 0, T no es -P(=O)(OM)-; Z representa un grupo funcional que permite el enlace de un fármaco citotóxico a través de un enlace disulfuro, tioéter, tioéster, péptido, hidrazona, éter, éster, carbamato, carbonato, amina (secundaria, terciaria o cuaternaria), imina, cicloheteroalquileno,…

Uso de un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado con propiedades proapoptóticas potenciadas (virus MV-deltaC) en la terapia del cáncer.

(19/02/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, GREGOIRE,MARC, FONTENEAU,JEAN-FRANÇOIS, GUILLERME,JEAN-BAPTISTE.

Un virus del sarampión infeccioso genéticamente modificado obtenido de una cepa del virus del sarampión atenuada viva, en el que el gen que codifica la proteína C accesoria vírica se ha suprimido (MV-deltaC) para su uso en el tratamiento de un tumor maligno agresivo o de un cáncer agresivo mediante la activación de células dendríticas plasmocitoides (las pDC), cuando se administra a un individuo diagnosticado de tal tumor maligno o una afección relacionada con cáncer.

PDF original: ES-2700749_T3.pdf

Compuesto de fenoxialquilamina.

(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.

Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde el anillo A es fenilo optativamente sustituido, el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido, R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6), X es O, S, S(O) o S(O)2, y CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y n es 4 o 5.

PDF original: ES-2700527_T3.pdf

Combinación terapéutica y uso de anticuerpos antagonistas de DLL4 y agentes antihipertensores.

(15/02/2019). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STAGG,ROBERT JOSEPH, BENNER,STEVEN EUGENE.

Un anticuerpo antagonista de ligando 4 similar a delta (DLL4) para su uso en un metodo de tratamiento del cancer en un sujeto que tiene una tension arterial que es sistematicamente inferior a 140 mmHg sistolica o 90 mmHg diastolica, comprendiendo el metodo administrar el anticuerpo y monitorizar al sujeto en cuanto al desarrollo de hipertension.

PDF original: ES-2700450_T3.pdf

Compuestos de aminopiridiloxipirazol.

(15/02/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, JOSEPH, SAJAN, BEIGHT, DOUGLAS, W., PARTHASARATHY,Saravanan, PEI,HUAXING, WOLFANGEL,CRAIG D, MCMILLEN,WILLIAM T, ZHAO,GAIYING, COATES,DAVID A.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, isopropilo, difluorometilo, difluoroetilo, o ciclopropilo; R2 es etilo, terc-butilo, piridin-2-ilo, tetrahidropiran-4-ilo, tetrahidrofuran-3-ilo, ciclopropilo, o ciclobutilo; y R3 es carbamoilfenilo, piridin-2-ilo, (1-hidroxi-1-metiletil)piridinilo, 1-metil-2-oxo-1H-piridin-4-ilo, 1-metilpirazolilo, pirazin-2- ilo, 2-metoxipirimidin-4-ilo, 1-metil-2-oxo-1H-pirimidin-4-ilo, piridazin-3-ilo, 6-cloropiridazin-3-ilo, 6-metilpiridazin-3- ilo, o 6-metoxipiridazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2700376_T3.pdf

Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores de quinasas Janus.

(15/02/2019). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.

Un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, en el que uno o más átomos de hidrógeno se reemplazan por deuterio; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2700433_T3.pdf

Liposoma sensible al pH de unión a nucleolina.

(14/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE COIMBRA. Inventor/es: SERENO DE ALMEIDA MOREIRA,JOÃO NUNO, DANTAS NUNES CALDEIRA DE MOURA,VERA LÚCIA, DE MAGALHÃES SIMÕES,SÉRGIO PAULO, MONTEIRO PEDROSO DE LIMA,MARIA DA CONCEIÇÃO.

Un sistema de suministro dirigido por ligando que comprende al menos un ligando unido a un soporte que transporta un agente, donde: • el ligando es un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 • el soporte es un liposoma sensible al pH con capacidad de liberación activada intracelular; • el agente es un agente terapéutico, de diagnóstico y/o de imágenes, encapsulado, atrapado o intercalado en el soporte.

PDF original: ES-2700198_T3.pdf

Anticuerpos de EGFR/c-Met biespecíficos.

(14/02/2019) Un anticuerpo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)/receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) biespecífico aislado, que comprende: a) una primera cadena pesada (HC1) que comprende un dominio constante 3 de HC1 (HC1 CH3) y una región variable 1 de HC1 (VH1); b) una segunda cadena pesada (HC2) que comprende un dominio constante 3 de HC2 (HC2 CH3) y una región variable 2 de HC2 (VH2); c) una primera cadena ligera (LC1) que comprende una región variable 1 de la cadena ligera (VL1); y d) una segunda cadena ligera (LC2) que comprende una región variable 2 de la cadena…

Anticuerpos inhibidores LOXL2 y usos de los mismos.

(14/02/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: SMITH, VICTORIA, VAN VLASSELAER, PETER, OGG,SCOTT, BARRY,VIVIAN E, MARSHALL,DEREK, HOLZER,ALISON KAY, RODRIGUEZ,HECTOR, OYASU,MIHO, MCCAULEY,SCOTT ALAN, GARCIA,CARLOS AURELIO, BIERMANN,DONNA HIROKO TOKUOKA.

Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a una proteína de tipo lisil oxidasa 2 (LOXL2), e inhibe la actividad enzimática de la proteína LOXL2, en donde la inhibición no es competitiva, que es un anticuerpo aislado, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo compite por la unión a LOXL2 con otro anticuerpo que se une específicamente a una región de LOXL2 que comprende la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2700141_T3.pdf

Derivados de flavaglinas.

(14/02/2019) Compuesto de fórmula general (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en forma de uno de sus enantiómeros o de una mezcla de sus enantiómeros tal como una mezcla racémica, o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de éste, en la que: - representa un enlace simple o un doble enlace, - n representa un número entero comprendido entre 1 y 10, - R1 representa un heteroarilo eventualmente sustituido seleccionado de entre los triazoles y oxadiazoles eventualmente sustituidos, - R2 representa OH, - R3 representa H, OR25, CHOHCH2OH, CHO, N3, NR26R27, CO2R28, CONR29R30, NR38COR39, (O(CH2)mO(CH2)p)r(CH2)qR31,…

Compuestos inhibidores de metaloenzimas.

(14/02/2019) Un compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo, en donde: **(Ver fórmula)** Fórmula I MBG es tetrazolilo; R1 es halo; R2 es halo; R3 es independientemente H, alquilo, nitro, ciano, haloalquilo, alcoxi, halo, haloalcoxi, alquenilo, haloalquenilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alquinilo, haloalquinilo, tioalquilo, SF3, SF6, SCN, SO2R6, -C(O)-alquilo, -C(O)OH, - C(O)O-alquilo, C(O)H, CH≥N-O-alquilo, -CH≥N-O-arilalquilo; R4 es arilo, heteroarilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido con 0, 1, 2 o 3 R3 independientes; R5 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, heteroarilo,…

Efecto potenciador para agentes antitumorales.

(13/02/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJITA,HIDENORI, KATO,MASANORI.

Un fármaco antitumoral que comprende una combinación de 4-(2-fluoro-4-(3-(2-fenilacetil)tioureido)fenoxi)-7- metoxi-N-metilquinolina-6-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y otro agente antitumoral.

PDF original: ES-2717898_T3.pdf

Compuestos de heteroarilo sustituido y métodos de uso.

(13/02/2019) Un compuesto que tiene la Fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un solvato, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W es un anillo heterociclileno monocíclico saturado de 4-7 miembros, en donde W está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos R2; Ar es arilo C6-C12 o heteroarilo de 5-12 miembros, en donde Ar está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos R8; Z es H, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12 o heterociclilo de 3-12 miembros, en el que cada uno del alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12 y heterociclilo de 3-12 miembros…

Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.

(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.

Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo; b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes, c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).

PDF original: ES-2320412_T3.pdf

PDF original: ES-2320412_T5.pdf

Inhibidores de MET, VEGFR y RET para usar en el tratamiento del adenocarcinoma de pulmón.

(13/02/2019). Solicitante/s: EXELIXIS, INC. Inventor/es: AFTAB,DANA T.

Compuesto para usar en un procedimiento de tratamiento de adenocarcinoma de pulmón en un paciente, en el que el compuesto es la sal de malato del Compuesto 1:**Fórmula** y en el que el adenocarcinoma de pulmón es cáncer de pulmón no microcítico positivo en la fusión KIF5B-RET.

PDF original: ES-2726605_T3.pdf

Sal de bipirazole como inhibidor de JAK.

(13/02/2019). Solicitante/s: INCYTE CORPORATION. Inventor/es: LI, QUN, LI,YUN-LONG, CAO,Ganfeng , ZHUO,JINCONG, QIAN,DING-QUAN, MEI,SONG, PAN,YONGCHUN, JIA,ZHONGJIANG.

Una sal que es fosfato de 4-[3-(cianometil)-3-(3',5'-dimetil-1H,1'H-4,4'-bipirazol-1-il)azetidin-1-il]-2,5-difluoro-N- [(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]benzamida (Compuesto 1 fosfato) que tiene la fórmula:**Fórmula**.

PDF original: ES-2720073_T3.pdf

Anticuerpos biespecíficos específicos para FAP y DR5, anticuerpos específicos para DR5 y procedimientos de uso.

(13/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, WALDHAUER,INJA, HOSSE,RALF, PACKMAN,KATHRYN E, MOELLEKEN,JOERG, DAOUTI,SHERIF, FENG,NINGPING, GRAU-RICHARDS,SANDRA, KOENIG,MAXIMILIANE, NIU,HUIFENG, RUNZA,VALERIA, WANG,HUISHENG, WEISER,BARBARA.

Un anticuerpo que se une específicamente a DR5, que comprende (a) una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:1; (b) una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:2; (c) una región determinante de la complementariedad 3 (CDR3) de la cadena pesada seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:3, SEQ ID NO.:96, SEQ ID NO.:98, SEQ ID NO.: 104 y SEQ ID NO.: 108; (d) una CDR1 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:4; (e) una CDR2 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:5; y (f) una CDR3 de la cadena ligera seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:6, SEQ ID NO.:99, SEQ ID NO.: 105, SEQ ID NO.: 109 y SEQ ID NO.:97.

PDF original: ES-2720433_T3.pdf

Formas cristalinas de 5-(2,6-di-4-morfolinil-4-pirimidinil)-4-trifluorometilpiridin-2-amina, un inhibidor PIK3.

(13/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FLUBACHER, DIETMAR, GONG, BAOQING, KAPA, PRASAD KOTESWARA, LIU,HUI, CALIENNI,JOHN,VINCENT, MICHEL,PASCAL, KARPINSKI,Piotr,H, DE LA CRUZ,MARILYN, WAYKOLE,LILADHAR MURLIDHAR, MOSE,RASMUS, TESTA,MARIA CATERINA.

Una forma cristalina de la sal de monoclorhidrato del compuesto de la fórmula A**Fórmula** que es la Forma A de polimorfo, y en la que la forma muestra sobre la difracción de rayos X un pico en un ángulo de difracción 2theta de 9.9° +/- 0.3° y 20.0° +/- 0.3°.

PDF original: ES-2699951_T3.pdf

Terapia para el cáncer de mama sobre la base del estado de los receptores hormonales con nanopartículas que comprenden taxano.

(13/02/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, para uso en un método para tratar cáncer de mama en un individuo, comprendiendo el método: (a) determinar el estado de los receptores hormonales del receptor de estrógeno y el receptor de progesterona; y (b) administrar al individuo una cantidad efectiva de dicha composición,en donde el estado de los receptores hormonales del individuo es negativo para el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona, en donde dicho estado de los receptores hormonales negativo se define en que menos de aproximadamente el 1 % de las células del tejido del cáncer de mama expresa el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona.

PDF original: ES-2700074_T3.pdf

Derivados de tropano sustituidos.

(13/02/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo: **Fórmula** en donde R1 representa -NH(C=O)-V-R3, -(C=O)NH-V-R3, o la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde V representa un enlace sencillo, metileno o -C(CH3)2O-; R3 representa un grupo alquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado cíclico entrecruzado, un grupo hidrocarbonado policíclico fusionado, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representar independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, oR4 y R5…

Sales de moduladores heterocíclicos de la actividad del HIF para el tratamiento de enfermedades.

(13/02/2019) Un compuesto de formula estructural V:**Fórmula** en la que M se elige entre el grupo que consiste en ácido (+)-canfor-10-sulfónico, ácido 2,2-dicloroacético, ácido 2-hidroxietanosulfónico, ácido acético, ácido aspártico ácido bencenosulfónico, ácido cítrico, ácido ciclámico, ácido di(terc-butil)naftalenosulfónico, ácido dodecilsulfónico, ácido etanosulfónico, ácido fórmico, ácido fumárico, ácido glutámico, ácido glicerofosfórico, glicina, ácido hidrobórico, ácido bromhídrico, ácido clorhídrico, ácido láctico, ácido maleico, ácido málico, ácido metanosulfónico, ácido naftaleno-2-sulfónico, ácido nítrico, ácido oxálico, ácido fosfórico, ácido p-toluenosulfónico, ácido pirúvico,…

Una combinación de rosa de bengala y anticuerpo anti-CTLA4 para su uso en el tratamiento del cáncer.

(13/02/2019). Solicitante/s: PROVECTUS PHARMATECH, INC. Inventor/es: DEES,H,CRAIG, WACHTER,ERIC A, SINGER,JAMIE, EAGLE,CRAIG J.

Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende una composición farmacéutica quimioablativa intralesional que comprende una solución acuosa al 0,1% (p/v) o de mayor concentración de un xanteno halogenado o una sal fisiológicamente aceptable del xanteno halogenado, en donde el xanteno halogenado es rosa de bengala (4,5,6,7-tetracloro-2',4',5',7'-tetrayodofluoresceína), en donde la composición se debe administrar en una cantidad terapéuticamente eficaz y combinada con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente anticanceroso inmunomodulador sistémico, y en donde el agente anticanceroso inmunomodulador sistémico comprende un anticuerpo anti-CTLA-4.

PDF original: ES-2699965_T3.pdf

Composición para la prevención o el tratamiento de la poliquistosis ovárica y sus síntomas relacionados.

(13/02/2019). Solicitante/s: Claride Pharma S.R.L. Inventor/es: SCAPAGNINI, GIOVANNI, MANGANO,KATIA, DI MARCO,ROBERTO MARIA ANTONIO, LONGO SORMANI,SONIA.

Composición que comprende i) ácido corosólico, elagitaninos y/o un extracto de Banaba (Lagerstroemia speciosa), ii) inositol y/o sus sales y/o formas isómeras, iii) Ipomoea Batatas y un vehículo fisiológicamente aceptable, para uso en la prevención y/o tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.

PDF original: ES-2723598_T3.pdf

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