CIP 2015 : A61P 27/06 : Agentes antiglaucoma o mióticos.

CIP2015AA61A61PA61P 27/00A61P 27/06[2] › Agentes antiglaucoma o mióticos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos.

A61P 27/06 · · Agentes antiglaucoma o mióticos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Piridina y derivados de pirazina.

(08/02/2019) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula** en la que X representa CH, R representa Het, R1 representa piridilo, pirimidilo, piridazinilo, o furo[3,2-b]piridilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o monoo disustituido por Hal, A, OR5, CN, COOA, COOH, CON(R5)2 y/o NR5COA'; Het representa furilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piridilo, pirimidinilo, triazolilo, tetrazolilo, tiadiazol, piridazinilo, pirazinilo, indolilo, isoindolilo, bencimidazolilo, indazolilo, quinolilo, 1,3- benzodioxolilo, benzotiofenilo, benzofuranilo o imidazopiridilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o mono-, di- o trisustituido por A,…

Gel oftálmico de bimatoprost capaz de formar gotas.

(19/12/2018). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: POLZER, HEINZ, DR., ELENA,PIERRE-PAUL, SENGE,JÜRGEN.

Un gel oftálmico capaz de formar gotas, comprendiendo dicho gel 1) bimatoprost en una cantidad del 0,003 al 0,03 % en peso, 2a) poliacrilato en una cantidad de >0,2 % en peso, 2b) povidona, dextrano, polietilenglicol, carboximetilcelulosa o poli(alcohol vinílico) en una cantidad del 0,2 al 10,0 % en peso, 3) un agente de isotonización en una cantidad para producir una osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, preferentemente de 270 a 330 mosmol/kg, 4) una sal para ajustar la viscosidad en una cantidad del 0,05 al 0,4 % en peso, 5) una base en una cantidad para ajustar el pH de 6 a 8, preferentemente un pH de 7,3, 6) excipientes usados normalmente en geles oftálmicos y 7) agua, y teniendo una viscosidad en el intervalo de 200 a 2000 mPa·s, medida con un Viscosímetro Brookfield RVDV-II a 25 ºC.

PDF original: ES-2703432_T3.pdf

Preparación farmacéutica de aplicación tópica.

(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

PDF original: ES-2693094_T3.pdf

Profármacos de éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para tratar enfermedades y afecciones de la piel.

(25/10/2018) Composición para su uso en el tratamiento de enfermedades de la piel y afecciones de la piel en un paciente humano que necesita tal tratamiento por aplicación dermatológica tópica de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición que comprende un compuesto según la fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos;**Fórmula** en la que R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en la que "alquilo" significa un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos…

Agente terapéutico para enfermedad ocular.

(19/10/2018). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: HARA, HIDEAKI, KOIZUMI,SHINICHI, OKUMURA,TAKAKO.

Ácido (S)-6-cloro-7-(1,1-dimetiletil)-2-trifluorometil-2H-1-benzopiran-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad ocular en un animal que incluye el ser humano, en donde la enfermedad ocular es degeneración retinocoroidea y/o enfermedad ocular acompañada de neovascularización.

PDF original: ES-2686675_T3.pdf

Terapia farmacológica para prevenir o tratar glaucoma.

(02/10/2018). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO,KEN.

Combinación de (S)- -1-(4-fluoro-5-isoquinolinasulfonil)-2-metil-1,4-homopiperazina o una sal de la misma, o un solvato de la misma, y una prostaglandina para su uso en un método para la prevención o el tratamiento de glaucoma, donde la prostaglandina es latanoprost.

PDF original: ES-2684351_T3.pdf

Derivados del nucleósido uridina, composiciones y métodos de uso.

(02/10/2018) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal del mismo, en el que: A es un anillo aromático bicíclico (C5-C10) que tiene hasta 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, en el que el anillo aromático está independientemente y opcionalmente sustituido con uno o más R7; X se selecciona de: -H, -C(O)R5, -C(O)OR5, y -P(O)(OR5)2; Y es un enlace o un grupo alifático (C1-C5) independientemente y opcionalmente sustituido con uno o más R4; Z y W se seleccionan cada uno independientemente de ≥O, ≥S, ≥N(R5), y ≥NOR5; R1 se selecciona de: -H, halógeno, -OR5, -CN, -CF3, -OCF3 y un grupo alifático (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más R7; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de -OR5, -SR5, -NR5R6, -OC(O)R5, …

Profármacos de éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para reducir la presión intraocular.

(01/10/2018) Composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en la reducción de la presión intraocular en un ojo afectado de un paciente humano que necesita este tratamiento, mediante administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición;**Fórmula** en la que R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en la que "alquilo" significa un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden…

Formulaciones liposomales estables para suministro ocular de fármacos.

(11/04/2018). Solicitante/s: NANYANG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY. Inventor/es: VENKATRAMAN,SUBRAMANIAN, NATARAJAN,JAYAGANESH V, HOWDEN,TINA, BOEY,FREDDY.

Una formulación liposomal estable para usar en el tratamiento de un trastorno ocular mediante suministro ocular por inyección subconjuntival, comprendiendo la formulación un liposoma que incluye al menos una bicapa lipídica que contiene palmitoil-oleil-fosfatidilcolina (POPC) y latanoprost encapsulado en el liposoma, en donde el liposoma tiene un diámetro menor de 2 μm.

PDF original: ES-2676213_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas derivadas de ácido xanturénico y métodos relacionados con las mismas.

(28/02/2018) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de hipertensión, edema, insuficiencia renal aguda, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal crónica, ascitis, aumento de la presión intraocular o síndrome nefrótico, comprendiendo la composición farmacéutica una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I:**Fórmula** A) en la que R2 es COOR; donde R se selecciona del grupo que consiste en: H, halo, sacárido, alifático, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo opcionalmente sustituidos, -P(O)(ORa)(ORb) y -NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H, alifático, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo opcionalmente…

Profármacos de acetaminofén solubles en agua cargados positivamente y compuestos relacionados con una tasa de penetración de la piel muy rápida.

(21/02/2018) Un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1 o una composición que comprende al menos un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1, como ingrediente activo, para uso en el tratamiento de una afección en un ser humano o animal mediante administración transdérmica**Fórmula** en el que: R1 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquenilo que tienen hasta 12 átomos de carbono y residuos alquinilo que tienen hasta 12 átomos de carbono; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi…

Derivado de piridona y medicamento que lo contiene.

(07/02/2018) Un derivado de piridona, o una sal del mismo, representado por la fórmula (I),**Fórmula** en donde el anillo A representa un arilo, un heteroarilo o un grupo representado por la siguiente fórmula (a),**Fórmula** (en donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente -CH2- u -O-, y n1 indica un número entero de 1 a 3), R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1- C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido, un grupo…

Tratamiento de neuropatía óptica hereditaria de Leber y atrofia óptica dominante con tocotrienol quinonas.

(17/01/2018). Solicitante/s: BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MILLER,GUY M.

Una composición para usar en el tratamiento, la prevención o la mejora de la atrofia óptica dominante (DOA) en un individuo que padece de atrofia óptica dominante (DOA), comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en tocotrienol quinonas y tocotrienol hidroquinonas.

PDF original: ES-2662051_T3.pdf

Solución oftálmica de bimatoprost mejorada.

(27/12/2017). Solicitante/s: Allergan Sales, LLC. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, CHANG,JAMES N, SCHIFFMAN,RHETT,M, JORDAN,R.,SCOTT, CHANG-LIN,JOAN-EN.

Una composición que comprende de 0,005% a 0,02% de bimatoprost en peso, y de 100 ppm a 250 ppm de cloruro de benzalconio, en la que dicha composición es un líquido acuoso que se formula para administración oftálmica.

PDF original: ES-2324058_T5.pdf

PDF original: ES-2324058_T3.pdf

Un derivado de cianopirimidina.

(20/12/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, HIROYUKI, TAKEJI, YASUHIRO, SHINOHARA, HISASHI, SATO,NORIFUMI, YUKI,YOHEI, ITO,KUNI, MICHIKAMI,DAISAKU, HINO,KEISUKE.

Un compuesto de cianopirimidina de fórmula : **(Ver fórmula)** o una sal de este.

PDF original: ES-2661047_T3.pdf

Composición farmacéutica sin fosfatos para el tratamiento del glaucoma.

(19/07/2017) Composición farmacéutica sin fosfatos que contiene al menos a) un agonista del receptor de prostanoides FP seleccionado del grupo formado por prostaglandina F2alfa, así como por los análogos de prostaglandina F2alfa latanoprost, tafluprost, travoprost, unoprostona, el análogo 15-ceto de latanoprost, el análogo 15-ceto de travoprost y mezclas de los mismos, así como sus sales y ésteres aceptables, y/o b) un agonista del receptor de prostamidas seleccionado del grupo formado por prostamida, prostraglandina-F2alfa amida, un análogo de 15-ceto-prostaglandina-F2alfa-amida o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos, así como sales citrato y/o ácido cítrico, para el uso en un procedimiento para a) evitar…

Composiciones oftálmicas que comprenden copolímeros de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol (SOLUPLUS).

(05/07/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GRAHAM,Richard S, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, GULMEZIAN,MELISSA, PRINN,KRISTIN, SRIKUMAR,RAMAKRISHNAN.

Una composición oftálmica tópica que comprende un copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol.

PDF original: ES-2641621_T3.pdf

Derivado de 8-oxodihidropurina.

(26/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula mencionada a continuación:**Fórmula** [en donde W representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquil(C1-C6)oxi opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno; A representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 [[cada uno de dichos grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 puede estar opcionalmente sustituido en una posición sustituible opcional con uno o dos o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituidos, grupos cicloalquenilo C4-C10 opcionalmente sustituidos, grupos heterocicloalquilo…

Piridinonas sustituidas como inhibidores de MGAT2.

(19/04/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en donde: el anillo A es independientemente fenilo, tetrahidronaftalenilo o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dichos fenilo, tetrahidronaftalenilo y heteroarilo están sustituidos con 0-1 R6 y 0-3 R7; R1 se selecciona independientemente entre: -(CH2)m-(carbociclo C3-6 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), -(CH2)m- (heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo está sustituido con 0-1 Rb y 0-2 Rg) y una cadena de hidrocarburos C1-12 sustituida con 0-3 Ra; en donde dicha cadena…

Derivado de alquinil indazol y uso del mismo.

(08/02/2017). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKESHI, TAKEDA,NORIHIKO, MIYABE,TOMOYO, MACHIDA,SHINNOSUKE, MACHIDA,MAMIKO.

Un derivado de alquinil indazol representado mediante la siguiente fórmula general (I): en el que en la fórmula, R1 representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene 1 a 4 átomos de carbono, X e Y son iguales o diferentes y cada uno representa CH o N, con tal de que X e Y no sean simultáneamente N, y Z es un grupo representado mediante la siguiente fórmula general (a): en el que en la fórmula, R2 representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene 1 a 4 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente, n es un número entero de 1 a 7, y A es una estructura parcial representada mediante la siguiente fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2647262_T3.pdf

Derivado de triazol o sal del mismo.

(28/12/2016) Un derivado de triazol representado por la formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que los simbolos tienen los siguientes significados: R1 se representa por la formula (II):**Fórmula** X1 y X2: iguales o diferentes entre si, C(H), C(halogeno) o N; y R11: halogeno; R2: metilo; R3: -H o metilo; R4: alquilo C1.3 o ciclopropilo; y anillo A: fenilo que esta sustituido con grupo(s) seleccionado(s) de -CONH2l -O-alquileno inferior-OH y -Oalquileno inferior-C NH2 y puede estar sustituido adicionalmente con grupo(s) seleccionado(s) de halogeno y halogeno-alquilo inferior; fenilo que esta sustituido con halogeno-alquilo inferior…

Líneas celulares que segregan estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas y receptores solubles y usos de los mismos.

(21/12/2016) Una línea celular que comprende: a. una célula ARPE- 19 genéticamente modificada que produce una cantidad terapéuticamente eficaz de una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas, en donde las una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se introducen en la célula ARPE-19 por al menos una transfección, en el que la transfección comprende una transfección, dos transfecciones, o tres transfecciones, y en donde la una o más estructuras de anticuerpos anti-angiogénicas o moléculas anti-angiogénicas se codifican por una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 o tiene una secuencia de aminoácido seleccionada…

Composiciones combinadas de agonistas de adenosina A1 y bloqueadores de receptores ß-adrenérgicos no selectivos para reducir la presión intraocular.

(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K, MCCAULEY,THOMAS G.

Una combinación oftálmica que comprende**Fórmula** i) nitrato de ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y ii) un bloqueador de receptores ß-adrenérgicos no selectivo seleccionado de timolol, levobunolol o betaxolol, para el uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2613255_T3.pdf

Composiciones de combinación de agonistas de adenosina A1 e inhibidores de anhidrasa carbónica para reducir la presión intraocular.

(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K, MCCAULEY,THOMAS G.

Una combinación oftálmica que comprende**Fórmula** i) nitrato de ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-5 il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y ii) un inhibidor de anhidrasa carbónica seleccionado de dorzolamida, brinzolamida o acetazolamida, para el uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2613254_T3.pdf

Derivado de tetrahirotiazepina.

(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado entre un grupo pirazolilo y un grupo pirimidinilo, grupo heterocíclico que puede estar sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados entre el grupo sustituyente A; R2 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; n representa 0, 1 o 2; y grupo sustituyente A representa el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquilo C1-C6 halogenados, grupos alcoxi C1-C6, un grupo carboxi, grupos carboxialquilo C2-C7, grupos alquilcarbonilo C2-C7, grupos alcoxicarbonilo C2-C7, un grupo ciano, grupos alquilsolfonilo…

Derivado de fenilo.

(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21 o un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno; R21 representa un átomo de halógeno, OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 o un grupo haloalquilo C1-4), -NR23R24 (en el grupo, R23 y R24 representan, respectiva e independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4) o un grupo oxo); R2 representa un…

Profármacos de ésteres de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol.

(16/11/2016) Un compuesto seleccionado de entre los siguientes compuestos o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido iso-butírico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 2,2-dimetil-propiónico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido acético; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido benzoico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 3-metil-butírico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 3-fenil-propiónico; 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 2-amino-3-metil-butírico;…

Compuestos de difluorolactama como agonistas selectivos del receptor EP4 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones mediadas por EP4.

(12/10/2016) Compuesto de fórmula (Ia) **Fórmula** rmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L1 es a) alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7, en la que el alquileno C3-C7, alquenileno C3-C7 o alquinileno C3-C7 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes fluoro; ) -(CH2)t-G-(CH2)p-; en la que t es 0, 1 o 2, p es 0, 1, 2 o 3, y t + p ≥ 0, 1, 2, 3 o 4; o ) -(CH2)n-G1-(CH2)p-, -(CH2)n-G2-(CH2)p-, -(CH2)n-C≡ -(CH2)n-C(R13)≥C(R13)-G2-, en las que n es 1, 2, 3, 4 o 5, p es 0, 1, 2 o 3, y n + p ≥ 1, 2, 3, 4, 5 o 6; G es**Fórmula** o **Fórmula** G1 es O, C(O), S, S(O), S(O)2, o NR8; en la que R8 es H, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4; G2 **Fórmula** es en la que G2 está…

Nuevo agonista de EP4.

(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…

Pro-fármacos éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol para tratar enfermedades retinianas.

(13/07/2016) Una composición que comprende un compuesto de Fórmula I para usar en un método de tratamiento de enfermedades retinianas en un paciente humano que necesita dicho tratamiento, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición que comprende un compuesto de Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en donde "alquilo" significa un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales…

Profármacos de éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para rebajar la presión intraocular.

(13/07/2016) Una composición que comprende un compuesto que tiene la Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para ser usados para rebajar la presión intraocular en un ojo afectado de un paciente humano que necesita este tratamiento, administrando una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición;**Fórmula** en la cual R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H; alquilo C1-10; un heterociclo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros aromático o no aromático que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre O o N o S o sus combinaciones; o un grupo arilo monocíclico o…

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