CIP 2015 : A61P 27/06 : Agentes antiglaucoma o mióticos.

CIP2015AA61A61PA61P 27/00A61P 27/06[2] › Agentes antiglaucoma o mióticos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos.

A61P 27/06 · · Agentes antiglaucoma o mióticos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmunoterapia WT1 para enfermedad angiogénica intraocular.

(17/06/2020) Una composición farmacéutica que comprende un péptido WT1 o péptido WT1 variante para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad angiogénica intraocular seleccionada del grupo que consiste en degeneración macular relacionada con la edad de tipo húmedo, degeneración macular miope, rayas angioides, coriorretinopatía serosa central, varios tipos de epiteliopatía pigmentaria retiniana, atrofia coroidea, coroideremia, osteoma coroideo, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, glaucoma rubeótico y neovascularización corneal, en donde el péptido WT1 o el péptido WT1 variante tienen capacidad de unión a una molécula HLA, y el péptido WT1 o el péptido WT1 variante comprenden la siguiente secuencia…

Composición de ácidos grasos omega 3 para tratar enfermedades que implican daños en el sistema nervioso.

(20/05/2020). Solicitante/s: Georgiou, Tassos. Inventor/es: GEORGIOU,TASSOS.

Una composición o un conjunto de partes que comprende al menos 3 g de ácido eicosapentaenoico, y que tiene ácido docosahexaenoico en una relación de masas EPA:DHA de entre 1:1 a 5:1, para su uso en el tratamiento, mejora o prevención de daños en el nervio óptico de un paciente, donde la cantidad de EPA administrada es de al menos 3 g por día.

PDF original: ES-2813383_T3.pdf

Composiciones oftálmicas que comprenden derivados de prostaglandina F2 alfa y ácido hialurónico.

(29/04/2020). Solicitante/s: Unither Pharmaceuticals. Inventor/es: HADJ-SLIMANE,RÉDA.

Una composición destinada a la administración tópica en el ojo, que comprende al menos un análogo de prostaglandina seleccionado del grupo que comprende latanoprost, bimatoprost y travoprost, como compuesto activo, caracterizada porque dicha composición comprende una cantidad estabilizante que varía de 0.1 a 0.2% en peso con respecto al volumen total de la composición de al menos un ácido hialurónico o una sal del mismo que tiene un peso molecular que varía de 1.6 a 4 MDa, estando dicha composición libre de conservantes con propiedades antimicrobianas o microestáticas, estando libre de ciclodextrina y estando libre de microesferas.

PDF original: ES-2792061_T3.pdf

Composición acuosa.

(11/03/2020). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO,SHIN.

Una composición acuosa que comprende ripasudil, o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal del mismo, y cloruro de benzalconio, en donde el contenido del cloruro de benzalconio en la composición acuosa es de 0,0001 a 0,01% p/v basado en el volumen total de la composición acuosa.

PDF original: ES-2779314_T3.pdf

Composiciones y herramientas para tratar el glaucoma.

(12/02/2020). Solicitante/s: P&X Medical NV. Inventor/es: WOSTYN,PETER.

Composición que comprende líquido cefalorraquídeo (LCR) o una composición similar al LCR para su uso en la prevención y/o el tratamiento del glaucoma, en donde la composición similar al LCR es LCR artificial (LCRa), en donde el LCRa comprende iones de sodio a una concentración de 140-190 mM, iones de potasio a una concentración de 2,5-4,5 mM, iones de calcio a una concentración de 1-1,5 mM, iones de magnesio a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de fósforo a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de cloruro a concentración de 100-200 mM.

PDF original: ES-2785386_T3.pdf

Pro-fármacos éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol para tratar enfermedades retinianas.

(05/02/2020) Compuesto de Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en la mejora de la visión en pacientes con pérdida de visión, **(Ver fórmula)** en donde R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en donde "alquilo" es un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden estar sustituidos opcionalmente por grupos amino, grupos arilo, halógenos, y en donde un metileno (-CH2-) puede sustituirse por carbonilo, -NH-, carboxilo, amida, azufre o por oxígeno, y "heterociclo"…

Profármacos de ésteres de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para reducir la presión intraocular.

(01/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., GARST, MICHAEL, E., WANG, LIMING, DONELLO,JOHN,E, DIBAS,MOHAMMED I.

Compuesto para su uso en un método de reducción de la presión intraocular en un paciente humano que necesita este tratamiento, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que comprende dicho compuesto, en el que el compuesto es éster 3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)- etil]-2-metil-bencílico del ácido 2,2-dimetil-propiónico que tiene la siguiente estructura; **(Ver fórmula)** o sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2781681_T3.pdf

Conjugados de compuestos de isoquinolina y prostaglandinas.

(25/12/2019) Un compuesto según la fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y se selecciona del grupo que consiste en alquileno, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; B se selecciona del grupo que consiste en -NR1R2, -CH2NR1R2, -CH(R10)R2, -CCH3(R10)R2, -NHCH(R10)R2, -N(CH3)R2, -CH2CH2R2, -CH(R10)CH2R2 y -CH2CH(R10)R2; cada uno de R1, R2 y R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo, amino, nitro, ciano, carbonilo, carbonilamino,…

Producto alimenticio para la hipertensión ocular y el glaucoma.

(19/12/2019) La presente invención describe el uso combinado de la melatonina, el extracto de arándano, la piridoxina, el sulfato de manganeso y el aceite de pescado para la elaboración de un complemento alimenticio como profilaxis y/o como coadyuvante al tratamiento de las patologías oculares que ocurren con un incremento de la presión intraocular como por ejemplo el glaucoma. La invención describe una formulación combinada de los mencionados compuestos en diferentes cantidades. En la presente invención se reivindica igualmente el uso combinado de la melatonina el extracto de arándano, la piridoxina, el sulfato de manganeso y el aceite de pescado para la preparación de un complemento alimenticio destinada al tratamiento…

Agentes terapéuticos para el tratamiento de hipertensión ocular.

(02/12/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: OLD, DAVID, W., GAC, TODD, S.

Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado por las siguientes fórmulas:**Fórmula**.

PDF original: ES-2733756_T3.pdf

Derivados de isoquinolinsulfonilo como inhibidores de RHO quinasa.

(27/11/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, **(Ver fórmula)** en la que, R1, X se seleccionan, por separado e independientemente, del grupo que consiste en H, F, Cl, 5 Br, I, CN, OH, NH2, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alquilamino C1-3 y N,N-di(alquil C1-3)amino, en los que el alquilo C1-3 está opcionalmente sustituido con R01; R2 es **(Ver fórmula)** W es N(Rw1) o C(Rw2)(Rw3); L, Z se seleccionan, por separado e independientemente, del grupo que consiste en un enlace sencillo y C(Rz1)(Rz2); P es (CH2)q1; Q es (CH2)q2; y bien: (A) q1 se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4; y q2 se selecciona del grupo que consiste en 1, 2, 3 y 4: o bien …

Derivados de (2-(5-isoindolin-2-il)pirimidin-4-il)-amina como inhibidores de Rho-quinasa para tratar enfermedades autoinmunes.

(20/11/2019) Un compuesto de fórmula II: **(Ver fórmula)** R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, C3-C7 cicloalquilo, un anillo heterocíclico de tres a doce miembros que contiene hasta 3 heteroátomos, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo y C1-C6 alquilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, C1-C8 alquilo, C2-C8 alquenilo, C2-C8 alquinilo, C1-C6 alcoxi, -(C1-C6 alquil)-O-(C1-C6 alquilo), -NR41R42, - (CH2)xNR41R42 y -O-(C1-C6 alquilo)-O-(C1-C6 alquilo); R41 y R42 se seleccionan independientemente…

Oligopéptidos particulares como medicamentos anti-angiogénicos.

(12/11/2019). Solicitante/s: NEURONAX. Inventor/es: VINCENT, FRANCOIS, GOBRON,STEPHANE, LALLOUE,FABRICE, BIBES,ROMAIN.

Oligopéptido, caracterizado por la secuencia siguiente: W-S-X1-W-S-5 X2-C-S-X3-X4-C-G (SEC ID n°1) en el que X1, X2, X3 y X4 representan unas secuencias de aminoácidos que consisten en 1 a 5 aminoácidos, para una utilización en el ser humano o en el animal, como medicamento inhibidor de la angiogénesis en el tratamiento de por lo menos una enfermedad asociada a la angiogénesis seleccionada de entre los cánceres, la artritis, la poliartritis reumatoide, de las placas de ateroesclerosis, la neovascularización de un injerto de córnea, de las cicatrices hipertróficas o queloides, la retinopatía proliferante, la retinopatía diabética, la degeneración macular en el adulto, la granulación, el glaucoma neovascular y la uveítis.

PDF original: ES-2730751_T3.pdf

Derivados de prostaglandinas.

(06/11/2019). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, ONGINI, ENNIO, CHIROLI,VALERIO.

Un compuesto de fórmula general (I) o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo R-X-Y-ONO2 (I) en la que R es el residuo de prostaglandina de Travoprost de fórmula (II):**Fórmula** X es -O- o -S; Y es un radical bivalente que tiene el siguiente significado: a) - alquileno C1-C20 lineal o ramificado, estando opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: átomos de halógeno, hidroxi, -ONO2 o T, en el que T es -OC(O)(alquilo C1-C10)-ONO2 o -O(alquilo C1-C10)-ONO2.

PDF original: ES-2767136_T3.pdf

Preparaciones oftálmicas, intraarticulares o intravesicales que contienen N-acil-etanolaminas.

(16/10/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, MANGIAFICO,SEBASTIANO.

Composición soluble en agua que comprende una o más N-aciletanolaminas (NAE) en forma de complejo de inclusión en metil-beta-ciclodextrina (MbCD), en la que la MbCD está presente en una razón en peso de al menos 120:1 con respecto a N-aciletanolamina, comprendiendo dicha composición adicionalmente un emulsionante polimérico seleccionado de derivados de celulosa, poli(alcohol vinílico) (PVA), copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30 reticulados, copolímero de poli(ácido acrílico)/divinilglicol reticulado (policarbófilo) y poloxámero 407, preferiblemente PVA.

PDF original: ES-2772252_T3.pdf

Combinaciones de prostaglandinas y donantes de óxido nítrico.

(09/10/2019). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, BASTIA,ELENA, IMPAGNATIELLO,FRANCESCO.

Una composición farmacéutica oftálmica que comprende: (i) un derivado de isomanida que libera óxido nítrico de la siguiente fórmula (I) o un estereoisómero de este: **(Ver fórmula)** X es -CO- o -COO-; Y es - cadena alquilo C1-C10 lineal o ramificada, que se sustituye con uno o dos -ONO2; o - alquilenoxi C1-C6-alquilo C1-C5 en el que el grupo alquilo se sustituye con uno o dos grupos -ONO2. (ii) un análogo de la prostaglandina F2α que se selecciona a partir del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost o isopropil unoprostona.

PDF original: ES-2764654_T3.pdf

Terapia combinada con melatonina para la reducción de la presión intraocular.

(17/09/2019) La presente invención describe el uso combinado de la melatonina (5-metoxi-N-acetiltriptamina) y de un agonista α1 adrenérgico como el prazosin (2-[4-(2- Furoyl)piperazin-1-yl]-6.7-dimetoxiquinazolin-4-amina) para el tratamiento de las patologías oculares que ocurren con un incremento de la presión intraocular como por ejemplo el glaucoma. La invención describe una formulación farmacéutica combinada de la sustancia comercial melatonina (5-metoxi-N-acetiltriptamina) y del prazosin (2-[4-(2-Furoyl)piperazin-1-yl]-6.7-dimetoxiquinazolin-4-amina) y/o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. En la presente invención se reivindica también el uso combinado de la melatonina y…

Profármacos de ésteres de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol.

(04/09/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., GARST, MICHAEL, E., WANG, LIMING, DONELLO,JOHN,E, DIBAS,MOHAMMED I.

Compuesto de fórmula IV, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** donde R se selecciona del grupo que consiste en iso-propilo, terc-butilo, metilo, fenilo, 2-metil-propilo, 2- fenil-etilo, 1-amino-2-metil-propilo, 1-(2-amino-3-metil-butirilamino)-2-metil-propilo, 1-(2-amino-acetilamino)- 2-metil-propilo; y 1-amino-2-fenil-etilo.

PDF original: ES-2760920_T3.pdf

Tratamiento del glaucoma.

(04/09/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: BRUCE, LARS, BRUCE,ADAM.

Sulfato de dextrano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un peso molecular promedio igual o inferior a 10 000 Da para uso en el tratamiento, la inhibición o la prevención del glaucoma en un sujeto.

PDF original: ES-2777836_T3.pdf

Derivados de 2H-pirrol-5-amina como moduladores de receptor alfa adrenérgico.

(21/08/2019) Compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos**Fórmula** en la que: n es 0 ó 1; A es un anillo aromático o no aromático; X es N, N-R1, CH-R1, C-R1; R1 es H, alquilo C1-6 o halógeno; R2 es N, N-R3, CH-R3, C-R3, O o S; R3 es H, halógeno o alquilo C1-6; R4 es halógeno, H, alquilo C1-6 o parte de un anillo como heteroátomo (O, S, N) o como C; R5 es un heteroátomo (S, N) o es un C y forma siempre parte de un anillo; R6 es H, alquilo C1-6, halógeno o forma parte de un anillo como heteroátomo (O, S,…

Profármacos de éster de gamma-lactamas y su uso.

(21/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURK, ROBERT, M., IM,WHA,BIN.

Compuesto que tiene la estructura de la fórmula (III), (IV), (V) o (IV) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.

PDF original: ES-2757798_T3.pdf

ARNip y su uso en métodos y composiciones para el tratamiento y/o la prevención de afecciones oculares.

(24/07/2019). Solicitante/s: SYLENTIS S.A.U. Inventor/es: JIMÉNEZ ANTÓN,Ana Isabel, GONZALEZ FAJARDO,VICTORIA, RUZ PALOMAR,VERONICA.

Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANip) para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular caracterizado por un aumento de la presión intraocular (PIO), comprendiendo el método la administración tópica diaria en la superficie corneal del ojo de un paciente humano que lo necesite de una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANip) a una dosis de entre 0,3 mg y 0,6 mg, en donde el ANip es un oligonucleótido de doble cadena no modificado de 19 nt que tiene una primera cadena que consiste en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2 y una segunda cadena complementaria a la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2, teniendo el ANip protuberancias dinucleotídicas 3' de desoxitimidina.

PDF original: ES-2750125_T3.pdf

Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de renina para enfermedades cardiovasculares.

(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.

Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.

PDF original: ES-2734523_T3.pdf

Engrosamiento corneal central reducido mediante el uso de profármacos de ésteres hidrófilos de beta-clorociclopentanos.

(21/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURK, ROBERT, M., IM,WHA,BIN.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2717481_T3.pdf

Espesamiento de la córnea central reducido mediante el uso de profármacos de éster hidrófilos de beta-clorociclopentanos.

(03/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURK, ROBERT, M., IM,WHA,BIN.

Un compuesto que tiene la fórmula (III) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde n es de 3 a 10; R2D en cada caso es independientemente hidrógeno o hidroxilo; y 1, 2, 3, 4, 5 o 6 sustituyentes R2D no son hidrógeno.

PDF original: ES-2711425_T3.pdf

Preparación farmacéutica que contiene compuesto de ácido piridilaminoacético.

(30/04/2019). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHAMS,NAVEED, KROON,HENK-ANDRE, KAWATA HISASHI, KAWABATA NORIKO.

Una preparación farmacéutica para tratamiento o prevención de glaucoma o hipertensión ocular, que comprende de 0.001 a 0.01% (p/v) de (6-{[4-(pirazol-1-il)bencil](piridin-3-ilsulfonil)aminometil}piridin-2-ilamino)acetato de isopropilo o una sal del mismo.

PDF original: ES-2711091_T3.pdf

Inhibidores de Rho cinasa.

(10/04/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde: R1 se elige de ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo, tienilmetilo, piperidinilo, pirrolidinilo, -CH2Sfenilo y - CH(R3)N(R4)(R5); R2 se elige de H, Br y CI; R3 se elige de H, fenilo, alquilo C1-6, bencilo y feniletilo; R4 se elige de H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-7metilo, bencilo, tieniletilo y tetrahidropiran-4-ilmetilo; y R5 se elige de H y metilo; o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al que están conectados pueden formar un grupo piperidina; R10 es H; X es CH; Y es -NHC(O)-; donde cada grupo ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo, tienilmetilo, piperidinilo y pirrolidinilo…

La invención pertenece al campo de la biomedicina, en particular a una nueva clase de derivados de naftilurea y las aplicaciones médicas de los mismos.

(03/04/2019). Solicitante/s: Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd. Inventor/es: HAN, LI, WANG,YUN, ZHANG,YANHONG, HU,YINGJIAN, LUO,ZHIBIN, LU,HONGFEI.

Un derivado de naftilurea que es un compuesto de fórmula I, y una sal farmacéuticamente aceptable, un hidrato del mismo,**Fórmula** en la fórmula I, R se selecciona del grupo que consiste en: halógeno; hidroxilo; sulfhidrilo; ciano; amino o amino sustituido con alquilo; nitrilo; alquilo(C1-C6) sin sustituir o sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, sulfhidrilo, ciano, amino, amino sustituido con alquilo y nitrilo; alcoxi(C1-C6) sin sustituir o sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, sulfhidrilo, ciano, amino, amino sustituido con alquilo y nitrilo; COR5; CONHR6; COOR7; NHCOR8; OCOR9; en donde R5, R6, R7, R8, R9, R10, y R11 se seleccionan independientemente de alquilo(C1- C6) sin sustituir o sustituido con halógeno; M es un entero entre 0 y 5; N es un entero entre 1 y 5; Y se selecciona del grupo que consiste en: heterociclo de cinco o seis miembros que contiene N y/u O; CHR10R11NH2.

PDF original: ES-2726894_T3.pdf

Mezclas de compuestos canabinoides, su preparación y uso.

(03/04/2019). Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: KOCH, OSKAR, VÖSSING,TOBIAS, LOOFT,JAN, GÖTZ,MARCUS RUDOLF.

Mezcla que comprende uno o varios compuestos de la fórmula (A) y/o una o varias de sus sales,**Fórmula** en la que X es un radical alifático con uno, dos, tres o más de tres grupos hidroxilo, en donde el número total de los átomos de C en el radical X alifático no es mayor de 15, y en donde el radical alifático es - saturado o insaturado y -ramificado o no ramificado, y -cíclico o acíclico, en donde en la mezcla la relación molar entre la cantidad total de compuestos de la fórmula (A) y sus sales y la cantidad total de canabidiol es mayor de 1:1, y simultáneamente la relación molar entre la cantidad total de compuestos de la fórmula (A) y sus sales y la cantidad de compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** es mayor de 1:1, en donde el compuesto de la fórmula (A) es elegido de entre el grupo consistente en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2738332_T3.pdf

Derivados de ácido sulfónico oxigenados que contienen amino o amonio y su uso médico.

(03/04/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1 **Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4 y R3 es -H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente; R4 es un grupo alquileno C3-6 que está sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquil C1-3), -O-C(O)-(alquil C1-3), -O-C(O)-O(alquil C1-3), -O-C(O)-NH2, O-C(O)-NH(alquil C1-3), OC(O)-N(alquil C1-3)(alquil C1-3), -O(CH2)2OH u -O(CH2)3OH; R5 es -SO3- o -SO3H; y X es N+ o, si R3 está ausente, X es N; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento, la prevención o la mejora de un trastorno inflamatorio, autoinmunitario y/o alérgico seleccionado de: psoriasis, dermatitis atópica (eccema atópico), dermatitis por contacto, eccema xerótico,…

Pro-fármacos éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol para tratar enfermedades retinianas.

(27/03/2019) Una composición que comprende un compuesto de Fórmula I para usar en un método de tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad en un paciente humano que necesita dicho tratamiento, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición que comprende un compuesto de Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde R1 es H o alquilo C1-3; R2 es H o alquilo C1-3; R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo, en donde "alquilo" significa un resto alcano monovalente…

Arilciclopentenos sustituidos como agentes terapéuticos.

(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: OLD, DAVID, W., NGO,VINH,X.

Compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Y es**Fórmula**o **Fórmula**.

PDF original: ES-2735217_T3.pdf

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