CIP-2021 : A61P 31/04 : Agentes antibacterianos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori.
(28/02/2018). Solicitante/s: Over S.r.l. Inventor/es: CAVALLO, GIOVANNI, FIGURA, NATALE, SPREAFICO,ADRIANO, SANTUCCI,ANNALISA, MARCOLONGO,ROBERTO FILIPPO.
Una composición farmacéutica que contiene, como principios activos, polisorbato y un antibiótico seleccionado de claritromicina, metronidazol y una mezcla de los mismos, donde la relación en peso entre el polisorbato y el antibiótico o la mezcla de antibióticos es de 1:5 a 4:1, para su uso en el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori, con la condición de que se excluya una composición que contenga 10 g de claritromicina, 2 g de polisorbato 80 en 10 g de agua para inyectables.
PDF original: ES-2669182_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Nuevos agentes antibacterianos de fenicol.
(31/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: EWIN, RICHARD ANDREW, JOHNSON, TIMOTHY, VAIRAGOUNDAR,RAJENDRAN.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que R1 es
a) -H,
b) -C(O)-R3,
c) -alquilo C1-C6, o
d) -CN;
R2 es
a) -alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno a tres halo, o
b) ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo;
R3 es -alquilo C1-C6;
W es
a)
o
b) está ausente;
X e Y son cada uno, de forma independiente, halo;
Z es
a) -alquilo C1-C2-,
b) cicloalquilo o ciclobutilo, o
c) está ausente;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2665915_T3.pdf
Purificación de polisacáridos capsulares bacterianos.
(31/01/2018) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular bacteriano, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido, (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para eliminar contaminantes utilizando una o más etapas de filtración o ultrafiltración por tamaño, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante cationes de intercambio, en el que la etapa (a) utiliza uno o más detergentes catiónicos que tienen la siguiente fórmula general:**Fórmula**
en la que: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno significa alquilo o arilo; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que estos están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros, y R3 significa alquilo o arilo; o R1, R2 y R3 junto…
(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.
Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.
PDF original: ES-2664818_T3.pdf
Dendrímeros carbosilanos con grupos polifenólicos y sus usos.
(24/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, ORTEGA LOPEZ,PAULA, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, MENCÍA BERLINCHES,Gabriel, MAROTO DÍAZ,Marta, SANZ DEL OLMO,Natalia.
Derdrímeros carbosilanos con grupos polifenólicos y sus usos. En la presente invención se describen dendrímeros de naturaleza carbosilano que contienen grupos polifenólicos en sus estructuras.
Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos como agentes antioxidantes (captadores de radicales) y antitumorales para su uso en la industria cosmética e industria farmacéutica.
PDF original: ES-2651114_A1.pdf
Vacunas contra Chlamydia.
(24/01/2018) Una composición que comprende uno o más péptidos, comprendiendo cada uno de dichos péptidos uno o más epítopos seleccionados a partir de la lista constituida por un epítopo de linfocitos B, un epítopo de linfocitos Th2 CD4+, un epítopo de linfocitos Th1 CD4+ y un epítopo de CTL; donde dicha composición comprende al menos un epítopo de linfocitos B, un epítopo de linfocitos Th2 CD4+, un epítopo de linfocitos Th1 CD4+ y un epítopo de CTL; donde los epítopos están ubicados en la proteína principal de la membrana externa (MOMP) de Chlamydia psittaci; donde la composición no comprende la proteína MOMP de Chlamydia psittaci de longitud total, y donde el epítopo de linfocitos B está constituido por una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo constituido por: GTASATT (SEQ ID NO 92), GTDFNN (SEQ ID NO 93) y NPTLLGKA…
Composición farmacéutica y vacuna contra infecciones estafilocócicas.
(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.
Una composición inmunogénica que comprende PNAG de estafilococos que está N-acetilada en menos del 40 % en la que la PNAG está conjugada con una proteína portadora mediante un enlazador unido a un grupo amina en la PNAG para formar un conjugado de PNAG en la que el conjugado de PNAG tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es alquilo C1-C6 y R2 es alquilo C2-C6.
PDF original: ES-2659925_T3.pdf
Cepa de E. coli F18 no patógena y uso de la misma.
(03/01/2018). Solicitante/s: Prevtec Microbia Inc. Inventor/es: NADEAU,ERIC, FAIRBROTHER,JOHN MORRIS, DESAUTELS,CLARISSE.
Cepa de E. coli aislada depositada en la Autoridad Internacional Depositaria de Canadá (IDAC) el 20 de junio de 2013 y número de registro atribuido 200613-01.
PDF original: ES-2663019_T3.pdf
DENDRÍMEROS CARBOSILANOS CON GRUPOS POLIFENÓLICOS Y SUS USOS.
(28/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, ORTEGA LOPEZ,PAULA, DE LA MATA DE LA MATA,F. Javier, MENCÍA BERLINCHES,Gabriel, MAROTO DÍAZ,Marta, NATALIA,Sanz Del Olmo.
En la presente invención se describen dendrímeros de naturaleza carbosilano que contienen grupos polifenólicos en sus estructuras. Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos como agentes antioxidantes (captadores de radicales) y antitumorales para su uso en la industria cosmética e industria farmacéutica.
USO DEL COMPUESTO 4-(2,3-DIHIDRO-2-TIOXO-3-BENZOXAZOLIMETILAMINO)-ACIDO SALICILICO COMO ANTIBIOTICO.
(28/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: TORRES LARIOS,Alfredo, MADRIGAL CARRILLO,Ezequiel Alejandro, SANTAMARÍA SUÁREZ,Hugo Aníbal.
La presente invención se refiere al uso del compuesto 4-(2,3-Dihidro-2-Tioxo-3-Benzoxazolimetilamino)-ácido salicílico (4-DTS) derivado del 2-mercaptobenzoxazol como un agente antibiótico que inhibe de manera específica y en el rango micromolar bajo a la RNasa P bacteriana e inhibe también el crecimiento de la bacteria Escherichia coli. Dicho compuesto 4-DTS es útil para preparar un medicamento para el tratamiento de enfermedades infecciosas ocasionadas por bacterias gramnegativas.
Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.
(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH.
Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.
PDF original: ES-2659400_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos como inhibidores de beta-lactamasas.
(27/12/2017) Un compuesto de acuerdo con la formula (Ia):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -CONR'R" o -CN;
R2 y R3 se seleccionan independientemente de H, halo, -CN, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, -CONR'R", o C(O)2R'; en la que el alquilo, alquenilo, cicloalquilo y alcoxi representados por R2 o R3 estan, independiente y opcionalmente, sustituidos por uno o mas halo, -CN, -OH, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, -NR'R", heterociclo de 5-7 miembros, -C(O)NR'R" o -NR'C(O)R"; y
cada R'…
Procedimiento de conjugación para PNAG y una proteína transportadora.
(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.
Un procedimiento de conjugación de una PNAG que está menos del 35 % N-acetilada a una proteína transportadora, que comprende las etapas de:
a) activar la PNAG añadiendo un enlazador que comprende un grupo maleimida seleccionado del grupo que consiste en BMPS, EMCS, GMBS, MBS, LC-SMCC, SMCC, SMPB, SMPH, Sulfo-EMCS, Sulfo-MBS, Sulfo- SMCC, Sulfo-GMBS y Sulfo-SMPB, para formar una PNAG activada;
b) activar la proteína transportadora añadiendo un enlazador que comprende un grupo sulfhidrilo que tiene una longitud de espaciador de 10-25 Angstroms, para formar una proteína transportadora activada; y
c) hacer reaccionar la PNAG activada y la proteína transportadora activada para formar un conjugado de PNAGproteína transportadora.
PDF original: ES-2659050_T3.pdf
Derivados de tilosina antibacterianos y métodos para su preparación.
(20/12/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula*+
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
en la que, A se selecciona entre halógeno, CH2-N3, hidroxi, CHO, CH2-OH, CH2-halógeno y CH2-R';
R1 y R2 tomados juntos son oxo;
R3 es hidrógeno;
R4 es hidrógeno;
R5 se selecciona entre hidroxi, N3, halógeno, 6-desoxi-2,3-di-O-metil-b-d-alo-hexapiranosiloxi y R';
R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, arilo, arilo sustituido, heterocíclico y heterocíclico sustituido, alquenilo C2-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, arilo, arilo sustituido,…
Dianas bacterianas de adquisición de hierro.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.
Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende:
(i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y
(ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.
PDF original: ES-2660341_T3.pdf
4-Oxoquinolizinas antimicrobianas.
(20/12/2017) Una composición farmacéutica que comprende Polimixina B y un compuesto de 4-oxoquinolizina de fórmula IIIc:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, -ORX, -N(RX)2, -C(O)RX, -C(O)ORX, o -C(O)N(RX)2, en la que cada RX es independientemente hidrógeno, alquilo C1-8, o haloalquilo C1-8; y Y es arilo, o heteroarilo, cada uno sustituido con uno a cinco grupos que son - N(RY1)2 o -alquil C1-8-RY donde RY es - N(RY1)2 y adicionalmente sustituido opcionalmente con uno a cuatro grupos que son cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, heterociclilo, arilo, heteroarilo,…
Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal,
comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas
∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto:
• que comprende:
al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.
Una composición que comprende:
una forma de dosificación que comprende:
una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie;
una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable;
donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.
PDF original: ES-2661978_T3.pdf
Vacunas atenuadas de la gripe porcina y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(06/12/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: HAUSE,BENJAMIN M.
Cepa atenuada de la gripe porcina capaz de proporcionar una respuesta inmunitaria segura y eficaz en animales porcinos contra la gripe o enfermedades causadas por la gripe, que codifica un gen de HA que tiene al menos 4 sitios de glicosilación adicionales en relación a una cepa parental virulenta, en la que los sitios de glicosilación se seleccionan de S71N, K90N, L173T, P287T y K294T, y en la que la localización del cambio o cambios de aminoácidos se basa en el gen de HA codificada por la cepa parental virulenta que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO: 18.
PDF original: ES-2662022_T3.pdf
Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SpA).
(15/11/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, KIM,HWAN, CHENG,ALICE G, MISSIAKAS,DOMINIQUE M.
Un polipéptido inmunogénico aislado que comprende un dominio D de variante de la proteína A (SpA) que tiene (a) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a Fc; y (b) dos sustituciones de aminoácidos que interrumpen la unión a VH3; en el que para (a) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de glicina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácidos 9 y 10 de SEQ ID NO: 2; y para (b) la variante de SpA comprende una sustitución del resto de serina en cada posición de aminoácido correspondiente a las posiciones de aminoácido 36 y 37 de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2655701_T3.pdf
Antígenos de Pseudomonas y combinación de antigenos.
(15/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MASIGNANI,VEGA, SCARSELLI,MARIA, PETRACCA,ROBERTO, BIANCONI,IRENE, BRAGONZI,ALESSANDRA, ALCALA' FRANCO,BEATRIZ.
Una composición inmunogénica que comprende un antígeno PSE54 (PA5340) y opcionalmente uno o más antígenos seleccionados de la lista de: un antígeno PSE44-4 (PA3526); un antígeno PSE10-1 (PA1178); un antígeno PSE21-5 (PA5112); un antígeno PSE27-1 (PA0328); un antígeno PSE52-1 (PA4765); un antígeno PSE53- 1 (PA5047); un antígeno PSE11-3 (PA1248); un antígeno PSE41-5 (PA2407); un PSE47A-2 (PA4082); PSE5-1 (PA0595); PSE13-2 (PA1954); PSE17-1 (PA3692); PSE18-2 (PA4370); PSE20-1 (PA4735); PSE23-1 (PA3647); PSE24-1 (PA0126); PSE25-1 (PA0189); PSE26-1 (PA0274); PSE28-2 (PA0537); PSE31-2 (PA0737); PSE33-2 (PA1086); PSE42-1 (PA2793); PSE45-2 (PA3535); PSE50-1 (PA4578); PSE51-4 (PA4667); PSE19-1 (PA4710); PSE34-1 (PA1106); PSE36-3 (PA1324); PSE38-1 (PA1777).
PDF original: ES-2656510_T3.pdf
Compuestos antibacterianos.
(15/11/2017) Un compuesto de fórmula (I) para uso en el tratamiento de infección bacteriana, donde el compuesto de la fórmula (I) representa:
**(Ver fórmula)**
donde
R1, R2, R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, halo, -CN, Rt1, -O-Rt2,
-C(O)N(Rt3)(Rt4), -SO2Rt5, -N(H)SO2Rt6, -N(Rt7)(Rt8) o un grupo arilo o heterocíclico (los últimos dos grupos son en sí mismos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados de halo y alquilo C1-6);
Rt1, Rt2, Rt3, Rt4, Rt5, Rt6, Rt7 y Rt8 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituidos por uno o más átomos de halo, o, Rt3 y Rt4 y/o Rt7…
(25/10/2017). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BALLEVRE, OLIVIER, ROCHAT, FLORENCE, JANN, ALFRED.
Una composición nutricional que comprende al menos dos carbohidratos en los que un primer carbohidrato es fructooligosacárido (FOS), y un segundo carbohidrato es goma arábiga, para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome del colon irritable (SCI).
PDF original: ES-2650122_T3.pdf
Métodos y sistemas para la O-glicosilación de proteínas.
(11/10/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: FELDMAN,MARIO, FARIDMOAYER,AMIRREZA.
Método para la O-glicosilación de proteínas con un glucano en una bacteria Gram-negativa, comprendiendo el método introducir en la bacteria Gram-negativa, en cualquier orden particular, al menos:
(a) ADN que comprende un gen que produce una oligosacariltransferasa PglL de Neisseria; y
(b) ADN que comprende un gen que produce una proteína que va a O-glicosilarse;
en el que la oligosacariltransferasa PglL facilita la unión covalente del glucano a la proteína para producir la proteína O-glicosilada,
en el que el método comprende además introducir ADN que comprende un gen requerido para el ensamblaje del glucano sobre un portador lipídico.
PDF original: ES-2652416_T3.pdf
Compuestos para su uso en el tratamiento de la filariasis.
(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: SCHMITZ, ALEXANDER, PFARR,KENNETH MICHAEL, HÖRAUF,ACHIM, KÖNIG,GABRIELE MARIA, SPECHT,SABINE, SCHIEFER,ANDREA, SCHÄBERLE,TILL FRIEDRICH, KEHRAUS,STEFAN.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula general como se indica a continuación y/o racematos, enantiómeros, diastereómeros, solvatos, hidratos y sales y/o ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que:
R se selecciona entre el grupo que comprende n-propilo, n-butilo y elementos estructurales (2a), 10 (2b), (3a), (3b), , , (6a), (6b), (7a) y/o (7b) como se dan a continuación:**Fórmula**
para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico de la filariasis.
PDF original: ES-2648190_T3.pdf
Estructura y uso de oligonucleótidos 5'' fosfato.
(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: HARTMANN, GUNTHER, HORNUNG,VEIT.
Un oligonucleótido capaz de inducir la producción de un IFN tipo I, para uso en la inducción de la apoptosis de células tumorales, por medio de la unión a RIG-I en el tratamiento de un tumor en un animal vertebrado, en donde el oligonucleótido comprende al menos 1, preferiblemente al menos 3, más preferiblemente al menos 6 ribonucleótidos en el extremo 5',
en donde el oligonucleótido comprende un grupo trifosfato en el extremo 5', y en donde el grupo trifosfato está libre de cualquier caperuza o modificación,
en donde el oligonucleótido es de al menos 21 nucleótidos de longitud, y
en donde el oligonucleótido es un ligando de RIG-I.
PDF original: ES-2647452_T3.pdf
Compuestos de tetraciclina.
(04/10/2017) Un compuesto de Fórmula Estructural I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
X es -CF3;
Y se selecciona entre hidrógeno, -alquilen (C1-C4)-N(R2)(R3), -CH≥N-OR2, -C(O)-N(R2)(R4), -NO2, -COOH, -OH, - N≥CH-N(R2)(R3), -N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-[C(R5a)(R5b)]1-4-N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-alquilo (C1-C6), -N(RF)-C(O)- heterociclilo, -N(RF)-C(O)-carbociclilo, -N(RF)-S(O)m-alquileno (C1-C4)-N(R2)(R3), -N(RF)-S(O)m-N(R2)(R4) y - N(RF)-S(O)m-alquilen (C1-C4)-carbociclilo, en donde:
cada R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-C3);
cada R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), -O-alquilo (C1-C6), -alquilen (C0-C6)- carbociclilo, -alquilen (C0-C6)-heterociclilo,…
Método para la preparación de glucoesfingolípidos.
(27/09/2017). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: LIANG,PI-HUI.
Un procedimiento para preparar un compuesto quiral que comprende una forma R o una forma S de un glucoesfingolípido de fórmula ,
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es -OH, X es un grupo alquilo, R3 es -OH o H, R4 es -OH o H y R5 es arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto de fórmula 1 se prepara:
(a) poniendo en contacto un compuesto de fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde PG es un grupo protector de hidroxilo y LG es un grupo lábil de fórmula:
**(Ver fórmula)**
.
PDF original: ES-2654382_T3.pdf
Antibacterianos carbapenem con actividad gramo-negativa.
(20/09/2017). Solicitante/s: FOB Synthesis, Inc. Inventor/es: CHOI, WOO-BAEG, KIM,DEOG-IL, GRUSZECKA-KOWALIK,EWA, JOO,HYUNG-YEUL, LIU,SHUANGPEI, MAO,SHULI, LI,YONGFENG.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, o éster de la misma,
en donde
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de H o alquilo;
P es H, OH, halógeno, o hidroxilo protegido por un grupo protector de hidroxilo;
en el que el grupo protector de hidroxilo es trietilsililo (TES), t-butildimetilsililo (TBDMS), onitrobenciloxicarbonilo (ONB), p-nitrobenciloxicarbonilo (PNB), benciloxicarbonilo (Cbz), aliloxicarbonilo (Alloc), t-butiloxicarbonilo (Boc) o 2,2,2-tricloroetiloxicarbonilo (Troc);
n es 0, 1 o 2;
X es -(CR2)m- o -C(≥O)-;
m es 0, 1 o 2;
Y es CN, SR' o NRR';
cada R se selecciona independientemente de H, alquilo o haloalquilo;
R' es alquilo, NR2; C(≥O)R; SO2R; SO2NR2; C(≥NR)NR2; C(≥O)NR2; CR2C(≥O)NR2; C(≥NR)R; C(≥NR)NRSO2R;
C(≥NR)NRC(≥O)R; C(≥O)CR2NRSO2NR2; o C(≥O)CR2NRC(≥NR)NR2; y
Z es H, alquilo, halo, CN, OR, SR' o NRR'.
PDF original: ES-2653837_T3.pdf
Sistema de solvatación de polisacáridos extracelulares antibacteriano.
(20/09/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC XOMED, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, LEWIS,CECIL,O, MYNTTI,MATTHEW F.
Un sistema de solvatación que comprende un agente secuestrante de iones metálicos, suficiente tampón de modo que el pH sea mayor de 5, y más del 0,2% en peso de un tensioactivo que puede separar, eliminar o desorganizar de otra manera al menos una parte de una biopelícula unida o adherida a al menos una porción del oído medio o interno, a una superficie en una cavidad nasal o sinusal, o a tejido bucal o faríngeo, para uso en el tratamiento de afecciones bacterianas del oído, nariz o garganta en las que el sistema de solvatación se va a aplicar a la biopelícula.
PDF original: ES-2650974_T3.pdf
Derivados peptídicos útiles en el tratamiento, cuidado o limpieza de la piel, mucosas, cuero cabelludo o uñas.
(06/09/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, CEBRIAN PUCHE,JUAN, CARREÑO SERRAIMA,CRISTINA, VAN DEN NEST,WIM, SEMPERE BONETE,ANA, PANYELLA COSTA,DAVID, GINESTAR GONZALEZ,JOSE, ALMIÑANA DOMENECH,NURIA.
Un derivado peptídico de fórmula general (I)
R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 (I)
sus estereoisómeros, sus mezclas, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en el que:
AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Glu- y -Arg-;
AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Met-, -Ahx- y -Phg-;
AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Ala- y -Phg-;
AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Ile- y un enlace sencillo;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, y R5-C(O)-; y
R2 se selecciona del grupo que consiste en -NR3R4 y -OR3;
en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido;
en la que R5 se selecciona del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido;
en la que -Ahx- es**Fórmula**
y -Phg- es**Fórmula**.
PDF original: ES-2649762_T3.pdf