CIP-2021 : A61P 37/08 : Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).

CIP-2021AA61A61PA61P 37/00A61P 37/08[1] › Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.

A61P 37/08 · Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE EOSINOFILIA USANDO INHIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/06/2007) El uso, para la preparación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de la eosinofilia, de un inhibidor de la quimasa que es un derivado de la quinazolina de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A representa un grupo aril; R1 representa un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido con un grupo de ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo heteroaromático que puede estar sustituido con un grupo…

ALERGENOS DE VENENO DE INSECTOS CON REACTIVIDAD IGE REDUCIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/04/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, FIEBIG, HELMUT, PROF. DR. HABIL. NAT.

Alergeno de veneno de avispa, antígeno 5, recombinante, soluble en agua destilada, preparado en bacterias, con alergenicidad o bien reactividad IgE disminuida, obtenible mediante la realización de las siguientes etapas del procedimiento: - obtención de las proteínas alergenas en células bacterianas en forma insoluble como "inclusion bodies" (cuerpos de inclusión), - desnaturalización de dichos agregados, insolubles, sin adición de agentes reductores, - transformación de los productos desnaturalizados mediante diálisis con empleo de tampones ácidos, en alergenos monómeros, solubles y - realización de una diálisis final frente a agua destilada.

COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA Y UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DE PKC CON UN INHIBIDOR DE MMP PARA INHIBIR LA MIGRACION DE LAS CELULAS DE LANGERHAUS.

(16/04/2007). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, PICCARD, NATHALIE.

Composición farmacéutica o cosmética, caracterizada porque comprende una asociación ? de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans e inhibidor de las PKC que es la esfingosina o la fitosfingosina y ? de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans e inhibidor de las MMP que es un extracto peptídico de altramuz, y al menos un excipiente farmacéuticamente o cosméticamente aceptable.

COMPUESTOS ESPIRO E INHIBIDORES DE MOLECULAS DE ADHERENCIA QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/04/2007) Derivado espiro representado por la **Fórmula**, en la que I y m representan independientemente números enteros de 0 a 2; n representa 1, A representa un átomo de oxígeno, -CH-, carbono con un doble enlace o un átomo de nitrógeno (con la condición de que cuando A es un átomo de oxígeno, R3 no existe), B representa un grupo CH2 o NH, C' y D representan hidrógeno, o C' y D representan cooperativamente oxo; X1 e Y1 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, ciano, nitro, hidroxilo, amino o tetrazolilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o alquilo lineal C1-C6; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo lineal C1-C6, alquilo ramificado C3-C8, o fenilo o bencilo,…

DERIVADOS DE 3-FENIL-N-(2-(4-BENCIL) PIPERIDIN-1-IL)-ACRILAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA EL RECEPTOR CCR-3 PARA USAR EN EL TRATAMIENTODE INFLAMACIONES Y ESTADOS ALERGICOS.

(01/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BHALAY, GURDIP, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, WALKER, CLIVE VICTOR.

Un compuesto de fórmula I en la que Ar1 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más átomos de halógeno; Ar2 es fenilo no substituido o fenilo substituido por uno o más substituyentes seleccionados de halógeno, ciano o alcoxi C1-C8; R1 es hidrógeno o metilo opcionalmente substituido por hidroxi; R10 es hidrógeno o hidroxi; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

USO DE PIRAZOLES SUSTITUIDOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.

(01/04/2007) El uso de un compuesto en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar a un sujeto con una condición alérgica, teniendo dicho compuesto la **fórmula** de más abajo, donde R1 es hidrógeno, azido, halógeno, alcoxi C1-C5, hidroxi, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, ciano, nitro, R7R8N, acilo C2-C8, R9OC=O, R10R11NC=O, o R10R11NSO2; o R1 es tomado junto con W como se describe más abajo; R2 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C5, alquilo C1- C5, alquenilo C2-C5, haloalquilo C1-C5, ciano, o R48R49N; alternativamente, R1 y R2 pueden ser tomados juntos para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 a 7 miembros opcionalmente sustituido, cuyo anillo puede ser insaturado o aromático; cada uno de R3 y R4 es independientemente hidrógeno…

DERIVADOS DE PIPERIDINA Y SU USO COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE QUIMIOQUINAS (ESPECIALMENTE DE LA CCR3).

(01/04/2007) . Un compuesto de fórmula (I): T es C(O) o S(O)2; W es CH2, (CH2)2, CH(CH3), CH(CH3)O o ciclopropilo; X es O; m es 0 ó 1; R1 es fenilo sustituido con uno o más de flúor, cloro, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, R2 es fenilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con: halo, hidroxi, nitro, ciano, oxo, amino, alquilo C1-4 (él mismo opcionalmente sustituido con S(O)2(alquilo C1-4), S(O)2fenilo), alcoxi C1-4, S(O)kR24 (en el que k es 0, 1 ó 2); y R24 es alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, cicloalquil C3-7-(alquilo C1-4) (tal como un ciclopropilmetilo) o fenilo), haloalquiltio C1-4, C(O)NH2, NHS(O)2(alquilo…

DERIVADOS DE LA 4-(BENCILIDEN-AMINO)-3-(METILSULFANIL)-4H-(1 ,2,4)TRIAZIN-5-ONA CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE-IV Y CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA TNF, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS Y DE ALERGIAS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, EHRING, THOMAS, LEIBROCK, JOACHIM, GASSEN, MICHAEL.

Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, respectivamente, independientemente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, A significa fenilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 4- o 5- pirimidilo, 3- o 4-piridazilo, 2- o 3- pirazinilo substituidos por R3 y R4, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, R5 significa H o alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, R6 significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl, significa cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 hasta 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como a sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

DERIVADOS DE TRIAZAESPIRO (5.5) UNDECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.

(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

FORMAS CRISTALINAS DE MIZOLASTINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, TORRENTE VILASANCHEZ,SUSANA, SORIANO BRAVO,FRANCISCO, MORO FERNANDEZ,AGUSTIN.

Formas cristalinas de mizolastina, procedimientos para su obtención y composiciones farmacéuticas que las contienen. Se describe una forma cristalina de mizolastina sustancialmente exenta de agua y disolvente, denominada Forma A, y otra forma cristalina de mizolastina sustancialmente exenta de disolvente, denominada Forma B, caracterizadas por espectroscopía de infrarrojos, calorimetría diferencial de barrido y difracción de polvo de Rayos X. Dichas formas cristalinas pueden ser obtenidas por recristalización de la mizolastina en un disolvente orgánico en presencia o ausencia de agua. Las composiciones farmacéuticas que contienen dichas formas cristalinas son útiles para el tratamiento de afecciones alérgicas.

DERIVADOS DE AZAINDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

(16/02/2007) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde: cada uno de A, B, D y E representa independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo -CR1-, con la condición de que al menos uno de A, B, D ó E es un átomo de nitrógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, amino, monoalquilalmino, dialquilamino, nitro, ciano o acilamino, estando las cadenas hidrocarbonadas de estos grupos opcionalmente sustituidas con uno o más, por ejemplo, 1, 2, 3 ó 4, sustituyentes adicionales seleccionados de halógeno, grupos hidroxi, oxo, alcoxi, alquiltio,…

DERIVADOS DE TIAZOLILO 2,4,5-TRISUSTITUIDOS Y SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(16/01/2007) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de enfermedades mediadas a través de TNF- (Factor de Necrosis Tumoral-alfa) y/o IL-12 (Interleucina 12) en el que el compuesto es un compuesto de **fórmula** , un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que: Z es halógeno; alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, ciano, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino, aminocarbonilo, mono- o di-(alquil C1- 6)aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo C1-6 o alquiloxilo C1- 6; polihalo-alquilo C1-4; alquiloxilo C1-4; ciano; amino; aminocarbonilo; mono- o di-(alquil C1-6)aminocarbonilo; alquiloxicarbonilo C1-6; alquilcarboniloxilo C1-6; H2N- S(=O)2-; mono- o di-(alquil C1-6)amino-S(=O)2; -C(=N- Rx)NRyRz;…

DERIVADOS DE DISULFURO UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.

(16/11/2006) Una composición farmacéutica administrable tópica o localmente para tratar enfermedades alérgicas de los ojos, nariz, piel, oído o pulmón que comprende un agente de ajuste de la tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de 150-450 mOsm, un conservante farmacéuticamente aceptable y un derivado de disulfuro de fórmula en donde X = -NHC(=O)NH-R; R = H; fenilo (no)sustituido; bencilo(no)sustituido; o alquilo o alquenilo C1-C8, opcionalmente sustituido con o terminado en OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4-C7, arilo (no) sustituido, o anillo heterociclo de 5-7 miembros…

METODO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR REACCIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS TARDIAS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AHMED, TAHIR.

Utilización de una composición que comprende 0, 005 a 1, 0 mg de heparinas de peso molecular ultrabajo (ULMWH) por kilo de peso corporal del paciente en cada dosis, presentando dichas ULMWH un peso molecular medio de aproximadamente 1.000 hasta aproximadamente 3.000 daltons, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un paciente mamífero que padece o tiende a una patología caracterizada porque presenta una reacción alérgica de fase tardía, hipersensibilidad de las vías respiratorias o reacciones inflamatorias, en el que dicha patología se selecciona de entre el grupo constituido por bronquitis crónica, fibrosis cística, rinitis alérgica, dermatitis alérgica, y conjuntivitis alérgica.

COMPUESTOS DINAMICOS CICLICOS QUE COMPRENDEN GRUPOS CICLICOS DE SEIS ELEMENTOS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI.

Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.

SISTEMA DE ADMINISTRACION MICROBIANA.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: CAPLAN, MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende microorganismos E. coli muertos que han producido un alergeno proteico y que comprende además un vehículo aceptable desde un punto de vista farmacéutico, en la que la composición farmacéutica reduce las respuestas inmunes alérgicas en sujetos que son alérgicos al alergeno proteico, en la que el alergeno proteico está encapsulado en el interior de los microorganismos, y en la que los microorganismos se han matado utilizando calor o compuestos químicos.

DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.

(01/10/2006) Un derivado de quinazolina que tiene la **fórmula* o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en el que el anillo A representa un grupo arilo; R1 representa un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo aralquilamino C7 a C10 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido alifático C1 a C4 que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo aromático que puede estar sustituido con un grupo ácido carboxílico, un grupo amino acilado con un ácido carboxílico de anillo heteroaromático…

COMPOSICIONES DESTINADAS A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE LA ALERGIA TIPO I.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNSTAR INC. UNI-SUNSTAR B.V. Inventor/es: KOTANI, MAYUMI, FUJITA, AKIHITO, MATSUMOTO, MOTONOBU.

Utilización de kaempferol-3-glucósido para la preparación de una composición destinada a la prevención o al tratamiento de la alergia de tipo I y las enfermedades asociadas con la alergia tipo I.

EPITOPE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO Y PLATA TRANSGENICA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: ANDERSON, ROBERT PAUL, MOLECULAR IMMUNOLOGY, HILL, ADRIAN VIVIAN SINTON, WELLCOME TRUST CENTRE, JEWELL, DEREK PARRY, GASTROENTEROLOGY UNIT.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PQPELPY (SEC ID Nº 1).

USOS DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEUTROFILOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).

INDUCCION ESPECIFICA DE ANTIGENOS DE TOLERANCIA INMUNOLOGICA PERIFERICA.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: AUGUST, J., THOMAS, LEONG, KAM, W., GEORGANTAS, ROBERT.

Utilización de ácidos nucleicos que codifican una primera proteína y una segunda proteína, en la que la primera proteína induce la apoptosis o inactivación de las células T, y la segunda proteína es un antígeno patogénico, en la producción de una composición para la transfección de células de un mamífero, para la reducción de una respuesta inmunológica al antígeno en el mamífero.

EXTRACTO DE SAUCE.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: SCHMIDT, PETER, C., LAUFER, STEFAN, HEMPEL, BERND, BERNDT, DIETER, WALKER, ROLAND, MAUZ, MATTHIAS.

Extracto de corteza de sauce que, respecto al contenido en sólidos, contiene al menos 25% en peso de salicina, determinado después de saponificación alcalina.

PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR.

(16/05/2006). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WANG, YI, MATIS, LOUIS.

SE MUESTRA EL USO DE COMPUESTOS QUE BLOQUEAN EL COMPLEMENTO DEL ELEMENTO C5 O SUS FRAGMENTOS ACTIVOS C5A Y/O C5B (ESTOS COMPUESTOS SE MENCIONAN NORMALMENTE "BLOQUEADORES C5") PARA TRATAR LA INFLAMACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA (ARTRITIS). LA ADMINISTRACION DE ESTOS BLOQUEADORES C5 HA DEMOSTRADO: 1) LIMITAR Y/O REDUCIR LA INFLACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA, Y 2) INBIBIR SU EXTENSION A ZONAS NO AFECTADAS.

COMPUESTOS BIS-BASICOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TRIPTASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTO.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, DISSE, BERND, ANDERSKEWITZ, RALF, HAMM, RAINER, BRAUN, CHRISTINE, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL.

Compuestos de la **fórmula** en la que B1 y B2, iguales o diferentes, significan -C(=NR1)-NR1'H, -CH2NH2, -CH2CH2NH2 o -NH-C(=NH)- NH2; R1 y R1', iguales o diferentes, significan hidrógeno, OH, -COR2 o -COOR2; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, arilo o aril-alquilo C1-C6; X2 y X3, iguales o diferentes, significan un puente seleccionado entre el grupo formado por - (CH2)n, -(CH2)nO-, -(CH2)n-S-, -(CH2)nNR3- y -(CH2)nN+R3R4- con n=1 ó 2; A significa un radical seleccionado entre el grupo formado por alquileno C2-C16 y alquenileno C2-C16, en el que eventualmente uno o varios átomo(s) de hidrógeno pueden estar reemplazados por uno o varios radical(es) seleccionado(s) entre el grupo formado por F, R3, OR3 y COOR3, alquinileno C2-C16.

PREPARACIONES QUE TIENEN EFECTO CONTRA LOS SINTOMAS ALERGICOS Y SU METODO DE FABRICACION.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DENOVASTELLA AB. Inventor/es: REMBERG, PER-OLOF, BJIRK, LARS-OLOF, HEDNER, THOMAS, STERNER, OLOV.

Un método para producir un preparado que tiene efecto contra los síntomas alérgicos, más particularmente un preparado el cual ha probado ser eficaz para la prevención o el alivio terapéutico o profiláctico de síntomas asociados con rinitis alérgica, afecciones asmáticas como asma bronquial, conjuntivitis alérgica, urticaria, picaduras de insecto o planta y otras enfermedades alérgicas, caracterizado porque se cuecen plantas frescas recién recolectadas de las especies de Artemisia , por lo cual, se destilan el vapor de agua y los aceites esenciales volátiles, se recogen dichos aceites , porque la masa verde residuo se calienta en agua para permitir la hidrólisis de los componentes químicos , y por la extracción de los componentes químicos existentes de la planta, extrayendo dichos componentes con alcohol y mezclando los mismos con los aceites esenciales obtenidos mediante la destilación por arrastre de vapor de agua.

MEDICAMENTO TOPICO CON UN CONTENIDO DE CICLOSPORINA.

(16/03/2006). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: HEIDE, PETER EDGAR, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO CON UN CONTENIDO EN CICLOSPORINA, ESTANDO LA CICLOSPORINA EN UNA NANOEMULSION DE ACEITE EN AGUA. SE PROPONE UTILIZAR COMO EMULSIONANTE SOLO UN FOSFOLIPIDO.

COMPOSICION ANTIOXIDANTE QUE COMPRENDE PROPIONIL L-CARNITINA Y UN FLAVONOIDE CONTRA LA TROMBOSIS Y LA ATEROESCLEROSIS.

(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Uso de: (a) propionil-L-carnitina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) un flavonoide en una razón de peso sinérgicamente efectiva, para producir una composición de combinación, un medicamento o un suplemento dietético para la prevención y tratamiento de enfermedades ocasionadas por la presencia de radicales libres y por agregación plaquetaria incrementada, anormalidades trombóticas o ateroscleróticas, reacciones alérgicas inflamatorias.

FORMAS NO ANAFILACTICAS DEL ALERGENO PHI P 6 DEL POLEN DEL CESPED Y SU USO.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA DIAGNOSTICS AB VALENTA, RUDOLF. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, VRTALA, SUSANNE, STUMMVOLL, SABINE, GRINLUND, HANS, GROTE, MONIKA, VANGELISTA, LUCA, PASTORE, ANNALISA, C/O MOLECULAR STRUCTURE DIV, SPERR, WOLFGANG, R., VALENT, PETER, KRAFT, DIETRICH.

Una molécula inmunogénica hipoalergénica obtenida del alógeno del polen del césped de la variedad timothy Phl p 6, donde la molécula Phl p 6 tiene un truncamiento en el extremo N-terminal y/o C-terminal, careciendo dicha molécula de capacidad de unión a IgE.

OXATIEPINO (6,5-B)DIHIDROPIRIDINAS , Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: DODD, JOHN, H., BULLINGTON, JAMES, L., RUPERT, KENNETH, C., HALL, DANIEL, A., HENRY, JAMES, R.

Un compuesto de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, OH, halógeno, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-8, alquilsulfonilo C1-8, carboalcoxi C1- 4, alquiltio C1-8, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometilo y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona entre el grupo compuesto por H, alquilo C1-5 lineal o ramificado, arilo, 3-piperidilo, 3- piperidilo N-sustituido, 2-pirrolidinil metileno N- sustituido y alquilo sustituido, donde dicho 3-piperidilo N-sustituido y dicho 2-pirrolidinil metileno N-sustituido pueden estar sustituidos con alquilo C1-8 de cadena lineal o ramificada o bencilo, y dicho alquilo sustituido puede estar sustituido con alcoxi C1-8, alcanoiloxi C2-8, fenilacetiloxi, benzoiloxi, hidroxi, halógeno, p-tosiloxi, mesiloxi, amino, carboalcoxi o NR'R".

USO DE LACTOFERRINA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INDUCIDOS POR ALERGENOS.

(16/12/2005). Solicitante/s: AGENNIX, INC. Inventor/es: KIMBER, IAN, CUMBERBATCH, MARIE, DEARMAN, REBECCA, J., CONNEELY, ORLA, M., WARD, PAULINE.

La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas y procedimientos para el tratamiento de trastornos alérgicos caracterizados por una respuesta inmune local, incluyendo reacciones inflamatorias de la piel, asma y artritis.

DERIVADOS DE SULFONA APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y ALERGIAS.

(01/12/2005) Según un aspecto adicional, la presente invención proporciona el uso de un compuesto de fórmula (I) para la producción de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de trastornos tales como alergia, asma alérgica, dermatitis atópica y otras enfermedades atópicas; trastornos inflamatorios y enfermedades autoinmunes en las que está implicada la sobreproducción de CD23s. La invención proporciona también una composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de trastornos tales como alergia, asma alérgica, dermatitis atópica y otras enfermedades atópicas; trastornos inflamatorios y enfermedades autoinmunes en los que está implicada la sobreproducción de CD23s, que comprende un compuesto de fórmula…

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE DISULFURO DE BENZAMIDA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.

(01/12/2005) El uso de un derivado de disulfuro de fórmula, en el que X es -C(=O)-N(-R1)-R; R y R1 son, por separado, H; fenilo (no)sustituido; bencilo (no)sustituido; o alquilo C1-C8 o alquenilo, opcionalmente sustituido o terminado con OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4-C7, arilo (no)sustituido, o anillo heterocíclico de 5-7 miembros (no)sustituido; en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C6 o alcoxi; halógeno; OH; CN; CF3; NO2; y CO2R2; R2 es alquilo C1-C3; y R3 y R4 son, por separado, H; bencilo; alquilo C1-C8o alquenilo; cicloalquilo C4-C7; arilo (no)sustituido; o anillo heterocíclico de 5-7 miembros (no)sustituido; en los que los sustituyentes opcionales se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C6…

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