(01/05/2002). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: SACHETTO, JEAN-PIERRE.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ESPUMOSA ACUOSA QUE TIENE UNA ACCION ESPUMOSA RETARDADA A PARTIR DE LA EXPULSION DE UN CONTENEDOR PRESURIZADO, INCLUYENDO LA COMPOSICION: (A) UNA CANTIDAD MAYOR DE PESO DE AGUA; (B) UN AGENTE ESPUMOSO EN FORMA DE UN GAS LICUADO NO MEZCLABLE EN AGUA; (C) AL MENOS UN ESTABILIZANTE DE ESPUMA Y UN SURFACTANTE EMULSIONANTE; Y (D) UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION TIENEN UN USO ESPECIAL EN LA ADMINISTRACION RECTAL O VAGINAL DE MEDICAMENTOS. PARA USO MEDICO, LA COMPOSICION TAMBIEN CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO. SI SE DESEA, SE PUEDE INCLUIR UN INGREDIENTE MUCO-ADHESIVO. SE PRESENTAN TAMBIEN OPCIONALMENTE ADITIVOS CONVENCIONALES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/12/2001). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRUMMER, BARBARA, SWICK, PAUL, LINK, MARTIN, HART, WILLIAM.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO METODO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE SUPOSITORIO LIOFILIZADA EN LA QUE EL SUPOSITORIO SE FABRICA IN SITU, EN UN CARTUCHO APLICADOR.

(16/10/2001). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., OLIVER, MARTIN, J., SCHULTZ, ROBERT K., SCHULTZ, DAVID W., MORIS, ROBERT A.

UNA FORMULACION DE AEROSOL DE SUSPENSION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FARMACO MICRONIZADO SELECCIONADO DE ACETATO DE PIRBUTEROL E HIDROCLORURO DE PIRBUTEROL, Y UN PROPELENTE QUE COMPRENDE HFC 227 LA FORMULACION ESTANDO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SURFACTANTE PERFLUORADO. UNA FORMULACION DE AEROSOL DE SUSPENSION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE SULFATO DE ALBUTEROL MICRONIZADO Y HFC 227 COMO SUSTANCIALMENTE EL UNICO PROPELENTE.

(16/09/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERRY, JULIANNE, CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A..

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA SUSPENSIONES DE AEROSOLES, DICHAS FORMULACIONES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD DE LOS TAMAÑOS PARTICULARES, Y CONTIENEN MOMETAZONA FUROATO, APROXIMADAMENTE ENTRE UN 1 % Y UN 10 % EN PESO DE ETANOL Y, 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO COMO PROPULSOR. TAMBIEN ES POSIBLE AÑADIR UN AGENTE TENSIOACTIVO COMO ACIDO OLEICO. ESTAS FORMULACIONES SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA LOS DOSIFICADORES DE INHALADORES.

(01/01/2001). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: JOHNSON, KEITH, A.

SE PRESENTAN FORMULACIONES PARA AEROSOL QUE COMPRENDEN UNA DROGA DE INHALACION, 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO (P134A) Y UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE SOLUBLE EN 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO ALDO-UNION, S.A. Inventor/es: CALZADA PRATMARSO,ALEJANDRA, VILLAZON MANESES,M. JESUS.

La formulación comprende un medicamento, un propelente hidrofluoro- carbonada, un surfactante constituido por un triglicérido de cadena media de fórmula (I), en la que R{sub,l , R{sub,2 , y R{sub,3 que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo funcional alquilo de 5 a 11 átomos de carbono, y un cosolvente de mayor polaridad que el propelente. En una realización concreta el surfactante es un éster mixto de los ácidos caprílico y cáprico. Esta formulación es adecuada para la administración de medicamentos por vía inhalatoria.

(01/12/1999). Solicitante/s: PATHOGENESIS CORPORATION CHILDREN'S HOSPITAL AND REGIONAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: MONTGOMERY, ALAN, B., SMITH, ARNOLD L., RAMSEY, BONNIE W.

SE PRESENTA UNA FORMULACION DE AMINOGLUCOSIDO PARA SU SUMINISTRO POR AEROSOLIZACION. LA FORMULACION CONCENTRADA DE AMINOGLUCOSIDO CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AMINOGLUCOSIDO CAPAZ DE INHIBIR ENTRE UN 95 Y UN 100% DE BACTERIAS SUSCEPTIBLES. EL AMINOGLUCOSIDO SE FORMULA EN UNA SOLUCION DE 5 ML DE UN CUARTO DE SOLUCION SALINA NORMAL QUE TIENE UN PH DE ENTRE 5.5 Y 6.5. EL METODO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ENDOBRONQUIALES MEDIANTE UNA FORMULACION SUMINISTRADA COMO UN AEROSOL QUE TIENE UN DIAMETRO DE MASA MEDIO PREDOMINANTEMENTE DE ENTRE 1 Y 5 MICRONES, PRODUCIDO POR UN CHORRO O UN NEBULIZADOR ULTRASONICO.

(01/12/1999). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, SOULA, GERARD, GROSSELIN, JEAN-MICHEL, JORDA, RAFAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION AEROSOL APTA PARA FORMAR UNA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, TRAS LA VAPORIZACION, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: AL MENOS UNA FASE HIDROFOBA QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO FILMOGENO: AL MENOS EN PARTE SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA AL MENOS ELEGIDO ENTRE DE LOS POLIAMINOACIDOS HIDROFOBOS, PREFERENTEMENTE, ENTRE LOS POLIAMINOACIDOS OBTENIDOS A PARTIR DE AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS O LOS SIGUIENTES DERIVADOS: ALANINA, VALINA, LUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, METIONINA, FENILALANINA, TRIPTOFANO, LOS ESTERES DE LOS ACIDOS ASPARTICOS Y GLUTAMICOS; AL MENOS UNA FASE HIDROFILA, PREFERENTEMENTE ACUOSA, Y AL MENOS UN PROPULSOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, SUSCEPTIBLE DE SER PRODUCIDA POR VAPORIZACION DE ESTA COMPOSICION. LA APLICACION DE ESTA COMPOSICION Y DE ESTA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, COMO APOSITO FORMA TAMBIEN PARTE DE LA INVENCION.

(16/11/1999). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ROSENBERG, GWEN, H.

EQUIPO QUE INCLUYE UN LIQUIDO DE PERFLUOROCARBONO Y UN MEDICAMENTO MICROPARTICULADO DISPERSO EN UN GAS QUE SE USA EN EL TRATAMIENTO DE UNA AFECCION PULMONAR EN UN MAMIFERO. EL EQUIPO SE USA EN UN METODO DE VARIAS FASES PARA SUMINISTRAR EL MEDICAMENTO A LOS PULMONES. EN ESTE METODO, SE INTRODUCE UN PERFLUOROCARBONO BIOCOMPATIBLE EN LOS PULMONES JUNTO CON UN MEDICAMENTO MICROPARTICULADO, DISPERSANDOSE ESTE EN LOS ESPACIOS PULMONARES QUE SE HALLAN RELLENOS O CUBIERTOS POR EL LIQUIDO DE PERFLUOROCARBONO.

(01/10/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGLAN LABORATORIES LTD. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL.

DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE DOSIS FARMACEUTICAS QUE CONSTA DE UN RECIPIENTE LLENO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TRINITRATO DE GLICERILO Y 1,1,1,2 - TETRAFLUOROETANO (HFC - 134A) O 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO (HFC - 227) COMO PROPELENTE, Y UN SISTEMA VALVULAR DISPUESTO PARA LA ADMINISTRACION DE DOSIS PARA NEBULIZADOR DE DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA AL EXTERIOR DEL ENVASE, DONDE SE FORMA AL MENOS UNA PARTE DEL DISPOSITIVO A PARTIR DE UN POLIESTER. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES A UTILIZAR EN ESTOS DISPOSITIVOS.

(01/08/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: CABRERA GARRIDO, JUAN, CABRERA GARCIA-OLMEDO, JUAN.

MICROESPUMA INYECTABLE PARA ESCLEROTERAPIA. LA ESCLEROTERAPIA DE VARICES SE BASA EN LA INYECCION DE SUSTANCIAS LIQUIDAS CAPACES DE SUPRIMIRLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ESCLOROTIZANTES EN FORMA DE UNA MICROESPUMA. LA MICROESPUMA SE PREPARA CON AGENTE ESCLEROTIZANTE Y SE INYECTA A CONTINUACION EN LA VENA A TRATAR, DE MANERA QUE LA MICROESPUMA DESPLAZA LA SANGRE CONTENIDA EN LA VENA Y PROPORCIONA EL CONTACTO DEL AGENTE ESCLEROTIZANTE CON EL ENDOTELIO VASCULAR, CON UNA CONCENTRACION CONOCIDA PREDETERMINADA Y DURANTE UN TIEMPO CONTROLABLE.

(16/07/1999). Solicitante/s: SCOPHYSA. Inventor/es: STAMM, ANDRE, CEPIK, SIBEL, WEHRLE, PASCAL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA ESPUMA, QUE COMPRENDE, EN PESO (A) MAS DE 25% DE UN PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE POLVO, (B) DE 1 A 20% DE UN TENSIOACTIVO; Y (C) ESTANDO EL EQUILIBRIO COMPUESTO POR AGUA; POSEYENDO EL POLVO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO UNA DIMENSION PARTICULAR INFERIOR A 200(MU)M. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS ESPUMAS OBTENIDAS A PARTIR DE ESTA COMPOSICION Y DE UN GAS PROPULSOR, PARTICULARMENTE PARA UNA APLICACION RECTAL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION.

(16/01/1999). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: RUSSELL, JULIAN, PAUL.

UNA FORMULACION EN AEROSOL PARA LA ADMINISTRACION EN FORMA DE UN PULVERIZADOR PARA IMPARTIR UN EFECTO REFRESCANTE EN LA PIEL Y TEJIDOS QUE LA RODEAN DE UN MAMIFERO CON DOLOR QUE COMPRENDE: (A) DEL 5-35% DE AGUA, (B) 15-40% DE DIMETOXIMETANO, (C) DEL 520% DE CO-DISOLVENTE ALCOHOLICO, (D) AL MENOS EL 20% DE PESO DE ETER DE DIMETILO.

(16/10/1998). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT, KUHN, REIMUND.

LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS CON UN VALOR DE PH DE 6,0 O INFERIOR, DISUELTAS EN AGUA, ALCOHOL O UNA MEZCLA DE AGUA Y ALCOHOL. PREFERENTEMENTE ESTAS SOLUCIONES CONTIENEN TAMBIEN EDTA SODICO, CICLODEXTRINA O MEZCLAS DE LOS MISMOS. ESTAS SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREPARACION DE UN ENEMA O DE ESPUMAS RECTALES.

(16/08/1998). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BRITTON, PETER, HART, WILLIAM P., FLANAGAN, PATRICIA, LINKIN, DEBORAH.

LA INVENCION DESCRIBE UN SUPOSITORIO CONTRACEPTIVO INTRAVAGINALMENTE DISOLVIBLE, Y METODO DE USO DEL MISMO, Y UN METODO MEJORADO PARA FABRICAR TAL DISPOSITIVO CONTROLADOR DE NATALIDAD. LOS SUPOSITORIOS QUE COMPRENDEN UNA ESPUMA LIOFILIZADA Y UN CONTRACEPTIVO, TIENEN UN TIEMPO DE DISOLUCION DE AL MENOS 2 HORAS, HASTA 24 HORAS, Y OFRECER UNA PROTECCION SUPERIOR CONTRA EL EMBARAZO.

(16/12/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL.

"COMPOSICIONES ACUOSAS GELIFICANTES PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE FARMACOS". COMPOSICIONES ACUOSAS LIQUIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE FORMAN UN GEL A LA TEMPERATURA DEL CUERPO HUMANO, Y QUE SE ADHIEREN A LA MUCOSA NASAL, CARACTERIZADAS PORQUE COMPRENDEN UN 8-12% DE UN POLOXAMERO DE PESO MOLECULAR 8.000-10.000 DALTONS; UN 1% DE ALCOHOL BENCILICO; UNA CANTIDAD MENOR DE 1% DE UN POLIMERO BIOADHESIVO SELECCIONADO ENTRE CARBOXIPOLIMETILENO, HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y EL GRUPO DE POLIMEROS ENTRECRUZADOS DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO; Y UNA CANTIDAD DE DISOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO ADECUADA PARA CONSEGUIR UNA DISOLUCION FINAL PRACTICAMENTE ISOTONICA. TIENEN APLICACION EN LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE DE AGENTES SIMPATOMIMETICOS COMO LA OXIMETAZOLINA, CON LAS VENTAJAS DE UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA LIBERACION CONTROLADA, QUE DISMINUYEN EL RIESGO POR EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, NEALE, PHILIP JOHN.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A FORMULACIONES PARA AEROSOL DE USO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR INHALACION, EN PARTICULAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA AEROSOL QUE COMPRENDE: (A) MONOHIDRATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, SIENDO EL TAMAÑO DE PARTICULA DE SUSTANCIALMENTE LA TOTALIDAD DEL MONOHIDRATO MENOR DE 20 MICRAS; (B) AL MENOS 0,015 % DE PESO DE LA FORMULACION DE AGUA ADICIONAL AL AGUA DE CRISTALIZACION ASOCIADA CON DICHO MONOHIDRATO; Y (C) UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO O DE CLOROFLUOROCARBONO QUE CONTIENE HIDROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAR DESORDENES RESPIRATORIOS LOS CUALES COMPRENDEN ADMINISTRACION POR INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA AEROSOL COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA.

(16/10/1997). Solicitante/s: RIZK, NELLY KAMEL. Inventor/es: RIZK, NELLY KAMEL.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA OBTENER UN SUMINISTRO DE UNA MEZCLA FRIA DE BASE DE AGUA, CUYA TEMPERATURA DE UTILIZACION ES MENOR QUE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y MAYOR QUE EL PUNTO DE CONGELACION DEL AGUA, DICHA COMPOSICION ESTA COMPUESTA ESENCIALMENTE DE UNA MEZCLA DE AGUA Y UN COMPUESTO QUIMICO SELECCIONADO DE UNO O MAS DE: ETER DE DIMETILO, UN HOMOLOGO DEL ETER DE DIMETILO Y UN DERIVADO QUIMICO DEL ETER DE DIMETILO. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN APARATO PARA OBTENER UN SUMINISTRO DE UNA MEZCLA FRIA DE BASE DE AGUA, CUYA TEMPERATURA DE UTILIZACION ES MENOR QUE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y MAYOR QUE EL PUNTO DE CONGELACION DEL AGUA, DICHO APARATO CONTIENE UN CONTENEDOR DISPENSADOR A PRESION QUE CONTIENE DICHA COMPOSICION. EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO DE ENFRIAMIENTO, POR EJEMPLO, DEL CUERPO, UN ESPACIO, UNA SUPERFICIE O UN LIQUIDO DE BASE DE AGUA UTILIZANDO DICHA COMPOSICION O DICHO APARATO.

(01/10/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: SEKI, TOSHIMITU 8-3-203, SAKURADA 3-CHOME, NARUMI, KINGO 3-4-302, HARAICHI-DANCHI, IGUCHI, TATUOKI 16-18, MIDORIDAI 1-CHOME, KOUCHIWA, SHOUZOU 874, OOWADACHOU 2-CHOME.

LA PRESENTE INVENCION PROVEE UNA NUEVA PREPARACION DE AEROSOL PARA USO EXTERNO, DIRIGIDO PRINCIPALMENTE AL ENFRIAMIENTO DE LA PIEL, EL CUAL FORMA ESPUMA DE TIPO GRANIZADO CUANDO SE PULVERIZA. LA SOLUCION ALMACENADA ESTA COMPUESTA DE UNA MEZCLA DE AGUA CON UN ALCOHOL INFERIOR COMO BASE Y UNA MEZCLA DE GAS DE PETROLEO LICUADO CON DIMETILO ETER COMO PROPELENTE, MEZCLADO EN UNA PROPORCION DE COMPOSICION ESPECIFICA DE MODO QUE FORMA ESPUMAS DE TIPO GRANIZADO. ESTA PREPARACION DE AEROSOL ESTA PREPARADA PARA EXHIBIR UN EFECTO COMBINADO DE LA PREPARACION DEL AEROSOL COMO REFRIGERANTE Y COMO LA DROGA INGREDIENTE PRINCIPAL. ES ESPECIALMENTE EXCELENTE EN SU APLICACION A LA PARTE AFECTADA DE UN CUERPO HUMANO EN COMPARACION CON LAS PREPARACIONES DE AEROSOL DE USO EXTERNO, LAS CUALES SE PULVERIZAN EN FORMA DE GOTITAS.

(16/06/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DAVIS, CRAIG WILLIAM, SNYDER, RODNEY GARY.

SE MUESTRA UN METODO PARA ADMINISTRAR UNA DISPERSION SUPERFICIACTIVA A LOS PULMONES DE UN PACIENTE QUE NECESITA TAL TRATAMIENTO. EL METODO COMPRENDE CALENTAR LA DISPERSION Y NEBULIZAR LA DISPERSION CALENTADA PARA PRODUCIR PARTICULAS SUPERFICIACTIVAS RESPIRABLES. LAS PARTICULAS SUPERFICIACTIVAS RESPIRABLES SE SUMINISTRAN A LOS PULMONES DEL PACIENTE. AL CALENTAR LA DISPERSION LA CANTIDAD DE FOSFOLIPIDO SUMINISTRADA A LOS PULMONES SE INCREMENTA. LA DISPERSION ESTA COMPUESTA DE FOSFOLIPIDO DISPERSO EN UN PORTADOR ACUOSO. EN UNA INCORPORACION PARTICULAR DEL INVENTO, EL FOSFOLIPIDO ES PREFERENTEMENTE DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC) INCLUIDA EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 8 A 59 MILIGRAMOS POR MILILITRO DE UN PORTADOR ACUOSO, Y LA DISPERSION SE CALIENTA PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 25 (GRADOS) C Y 765 (GRADOS) C.

(16/05/1997). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., OLIVER, MARTIN, J., SCHULTZ, ROBERT K., SCHULTZ, DAVID W., MORIS, ROBERT A.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE AEROSOLES EN SUSPENSION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN FARMACO Y HFC 134A, HFC 227 O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS.

(16/04/1997). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO , GIULIANO, BRUNETTI, GABRIELE, GIORGETTI, ENZO, CHIODINI, EMILIA.

ESTA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION VIA RECTAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE EXHIBEN UNA ACCION DE MEDICACION TOPICA PREDOMINANTE A NIVEL DEL COLON, CARACTERIZADA EN QUE DICHOS PRINCIPIOS ACTIVOS ESTAN FORMULADOS EN UN VEHICULO FLUIDO CAPAZ DE GENERAR UNA ESPUMA EN LA ADMINISTRACION RECTAL.

(16/04/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., PITT, COLIN G., WINTERS, MARK A.

EL FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (G-CSF) SE PUEDE DESARROLLAR SISTEMATICAMENTE EN CANTIDADES EFECTIVAS TERAPEUTICA O PROFILACTICAMENTE MEDIANTE ADMINISTRACION PULMONAR UTILIZANDO UNA VARIEDAD DE DISPOSITIVOS POR VIA PULMONAR, QUE INCLUYEN NEBULIZADORES, INHALADORES DE DOSIS REGULADAS E INHALADORES EN POLVO. LA ADMINISTRACION DE AEROSOLES DE ACUERDO CON ESTA INVENCION DA COMO RESULTADO UNA ELEVACION SIGNIFICATIVA DE LOS NIVELES NEUTROFILOS QUE SE COMPARAN FAVORABLEMENTE CON LA ADMINISTRACION MEDIANTE INYECCION SUBCUTANEA. EL G-CSF PUEDE ADMINISTRARSE DE ESTA MANERA PARA TRATAR MEDICAMENTE LA NEUTROPENIA, ASI COMO PARA COMBATIR O PREVENIR INFECCIONES.

(16/03/1997). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: SOMANI, ASIT, BOOLES, CLIVE.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA AEROSOLES A PRESION QUE COMPRENDEN UN MEDICAMENTO, UN PROPELENTE DE HIDROFLUOROCARBONO Y UN SURFACTANTE POLIETOXILADO, LAS COMPOSICIONES NO CONTIENEN SUBSTANCIALMENTE OTRO DISOLVENTE QUE EL PROPELENTE, INCREMENTANDOSE LA SOLUBILIDAD DEL SURFACTANTE EN EL PROPELENTE. LAS COMPOSICIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN LA VENTAJA DE QUE LA SOLUBILIDAD DEL SURFACTANTE ES TAL QUE ASEGURA UNA BUENA DISPERSION DEL MEDICAMENTO Y UN FUNCIONAMIENTO SUAVE DE LA VALVULA DEL AEROSOL.

(01/01/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SAUNDERS, RICHARD, WILLIAM, RAMSEY, MICHAEL PETER.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE COMPRENDE ACIDO 4-BIFENILACETICO (BPAA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTER DEL MISMO EN UN PORTADOR QUE ESTA ADAPTADO PARA FORMAR UNA ESPUMA RAPIDA, LA COMPOSICION SE MANTIENE BAJO PRESION. LA COMPOSICION PUEDE APLICARSE TOPICAMENTE PARA EL ALIVIO RAPIDO DE LA INFLAMACION DOLOROSA.

(01/10/1996). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: DEGER, HANS-MATTHIAS, DR., SCHUTZ, CLAUDIA.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION MEDICINAL DE AEROSOL, QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA MEDICINAL ACTIVA, AL MENOS UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA, ASI COMO HEPTAFLUOROPROPANO, LICUABLE POR COMPRESION, COMO AGENTE PROPULSOR.

(01/10/1996). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CLAVENNA, GAETANO, POLETTI, GIORGIO.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO HIDROFILO EN FORMA DE ESPUMA, QUE CONTIENE LA SAL DE LISINA DE KETOPROFENO COMO INGREDIENTE ACTIVO PROVISTA DE UNA CONCENTRACION ENTRE EL 10 Y 20% P/VOLUMEN DE SOLUCION QUE PERMITE, PARA EL TRATAMIENTO TOPICO, LA MAXIMA ABSORCION DEL PRINCIPIO ACTIVO. SE APLICA LA ESPUMA PARA EL TRATAMIENTO LOCAL EN CONDICIONES DE DAÑO Y LOGISTICAS, DE NATURALEZA REUMATICA O TRAUMATICA, DE LAS ARTICULACIONES, DE LOS MUSLOS, DE LOS TENDONES Y LIGAMENTOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: MISTRY, SURESH NAGARBHAI, GIBSON, MARK.

UNA COMPOSICION DE AEROSOL PRESURIZADA QUE COMPRENDE UN HIDROFLUOROALCANO LICUADO, UN MEDICAMENTO EN POLVO DISPERSABLE EN EL Y UN POLIMERO SOLUBLE EN EL HIDROFLUOROALCANO LICUADO, EN DONDE EL POLIMERO INCLUYE UNIDADES ESTRUCTURALES PERIODICAS, ESTANDO LAS UNIDADES SELECCIONADAS ENTRE UNIDADES QUE CONTIENEN AMIDA Y UNIDADES QUE CONTIENEN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO.

(01/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, VIRET, JEAN-LOUIS, WAGNEUR, BEATRICE.

SE PREPARA UN PRINCIPIO ACTIVO HABITUALMENTE PRESENTADO EN FORMA DE JARABE, EN UN EXCIPIENTE EN FORMA DE GEL SEUDOPLASTICO QUE SE ACONDICIONA EN EMBALAJE DISTRIBUIDOR CON BOMBA DOSIFICADORA, DE MANERA QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA LIBERADA EN UNA O DOS PRESIONES SOBRE LA BOMBA POR TOMA TERAPEUTICA. ESTE MODO DE PRESENTACION APORTA LA PRECISION DE DOSIFICACION, LA FACILIDAD Y LA SEGURIDAD DE UTILIZACION EN PARTICULAR EN LOS BEBES, NIÑOS DE PECHO, NIÑOS PEQUEÑOS Y PERSONAS Y LOS ANCIANOS.

(16/12/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, BURNELL, PATRICIA KWONG PHIEU.

FORMULACIONES AEROSOL COMPRENDIENDO: (A) UN MEDICAMENTO EN FORMA DE PARTICULAS Y DISPONIENDO DE UN RECUBRIMIENTO DE SUPERFICIE DE SUSTANCIA SUPERFICIALMENTE ACTIVA; (B) UN PROPOLENTE FLUOCARBONADO O FLUOROCARBON CONTENIENDO HIDROGENO; (C) UN COSOLVENTE QUE TIENE UNA POLARIDAD MAS ALTA QUE EL PROPELENTE DONDE EL COSOLVENTE ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE HASTA EL 5 % EN PESO BASADA SOBRE EL PROPELENTE; Y METODOS PARA SU PREPARACION.

(16/12/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, BURNELL, PATRICIA KWONG PHIEU.

SE PRESENTAN FORMULACIONES DE AEROSOL QUE CONTINEN: (A) UN MEDICAMENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE SALMETEROL, ESTERES DE FLUTICASONA, BENCENOMETANOL DE 4-AMINO-3,5-DICLORO-(ALFA)[[[6-[2-(2-PIRIDINIL)ETOXI]HEXIL]AMINO]METIL] Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LOS SOLVATOS DE LOS MISMOS EN FORMA DE PARTICULAS Y QUE TIENEN UN REVESTIMIENTO SUPERFICIAL DE UN SURFACTANTE; Y (B) UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO O CLOROFLUOROCARBONO CON CONTENIDO DE HIDROGENO; ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA SU PREPARACION.

(01/12/1995). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PUREWAL, TARLOCHAN SINGH, GREENLEAF, DAVID JOHN.

UNA FORMULA DE AEROSOLES DE AUTO IMPULSO QUE PUEDEN NO CONTENER CFC, QUE COMPRENDE UN MEDICAMENTO, 1, 1, 1, 2-TETRAFLUORETANO, UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE Y DE POR LO MENOS UN COMPUESTO PROVISTO DE ALTA POLARIDAD MAYOR QUE LA DEL 1, 1, 1, 2-TETRAFLUOROETANO.