CIP-2021 : A61K 9/12 : Aerosoles; Espumas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones farmacéuticas nasales y métodos de uso de las mismas.
(12/07/2017) Una formulación farmacéutica nasal que comprende una suspensión acuosa de partículas sólidas de beclometasona, dicha formulación comprende de 0,04 % a 0,045 % en peso de partículas sólidas de beclometasona calculado en base seca; en donde las partículas sólidas de beclometasona tienen el siguiente perfil de distribución de tamaño de partícula:
(i) 10 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 0,3 μM (micras);
(ii) 25 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 0,6 μM (micras);
(iii) 50 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 1,1 μM (micras);
(iv) 75 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 1,8 μM (micras);
(v) 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 2,7 μM (micras); y
(vi) 100 % de las partículas…
(07/06/2017). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: ABRAM,ALBERT,ZORKO, FUCHSHUBER,LILIAN.
Una composición para administración tópica en un recipiente presurizado, comprendiendo dicha composición:
hasta 15% p/p de al menos un compuesto farmacéuticamente activo, en el que el al menos un compuesto farmacéuticamente activo comprende una combinación de peróxido de benzoilo y fosfato de clindamicina;
de 83% a 97,9% de un agente espumante de rotura rápida que comprende: (a) agua, (b) un tensioactivo y (c) un agente ajustador del pH presente en una cantidad suficiente para ajustar el pH de la composición entre 4 y 6,5; y de 2% a 7% de un propulsor de aerosol seleccionado del grupo que consiste en un hidrocarburo, un clorofluorocarbono, éter dimetílico, hidrofluorocarbonos y una de sus mezclas,
en donde dicha composición es una espuma de rotura rápida después de su liberación de dicho recipiente.
PDF original: ES-2637956_T3.pdf
Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.
(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
Formulaciones tópicas que contienen un esteroide.
(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.
Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en:
un esteroide;
un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso;
un polímero;
agua;
una substancia inmiscible en agua;
alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y
al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso;
dicha composición es una emulsión de base acuosa.
PDF original: ES-2637447_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, BATYCKY, RICHARD, P., LIPP, MICHAEL, M., HRKACH, JEFFREY, S., CHILDS,MARIKO, EHRICH,ELLIOT, FU,KAREN, LI,WEN-I, PAN,MEI-LING, SUMMA,JASON.
El uso de partículas que contienen no más del 10 % en peso de líquido, cuyas partículas comprenden:
a) epinefrina, o una sal de la misma; y
b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable
para su uso en la fabricación de un medicamento para tratar un paciente que necesita epinefrina, donde dichas partículas se administrarán en una única etapa activada por la respiración de un inhalador de polvo seco al sistema respiratorio de un paciente como partículas que comprenden al menos 50 microgramos de epinefrina, que tiene una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, y que posee una fracción de partícula fina de menos de 5,6 μm de al menos el 45 por ciento.
PDF original: ES-2638987_T3.pdf
Formulaciones de espuma que contienen al menos un triterpenoide.
(03/05/2017). Solicitante/s: NEUBOURG SKIN CARE GMBH & CO. KG. Inventor/es: Neubourg,Thomas Dr.
Formulación de espuma que comprende una emulsión, que comprende una fase oleosa y una fase acuosa, en la que la emulsión es una emulsión de aceite en agua, en la que la emulsión comprende al menos un triterpenoide seleccionado del grupo que consiste en betulina, ácido betulínico, éster metílico de ácido betulínico, aldehído de betulina, ácido betulónico, aldehído de betulona, lupeol, ésteres alquílicos (C1-C6) de los ácidos mencionados anteriormente, o mezclas de los mismos, en el que la formulación de espuma está presente en un recipiente presurizado con un propelente licuado o sin propelente en un recipiente distinto de un recipiente presurizado que permite la formación de una espuma al dispensar la formulación/emulsión.
PDF original: ES-2635731_T3.pdf
Métodos y composiciones relacionados con exosomas de células madre mesenquimales.
(03/05/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MITSIALIS,S. ALEXANDER, LEE,CHANGJIN, KOUREMBANAS,STELLA.
Una composición farmacéutica, que comprende una cantidad eficaz de exosomas de células madre mesenquimales (MSC) humanos aislados y un tensioactivo pulmonar, para uso en tratar a un sujeto humano que tiene o está en riesgo de desarrollar una enfermedad pulmonar, en donde el sujeto es de menos de 4 semanas de edad y en donde la composición se formula para el suministro a los pulmones.
PDF original: ES-2629502_T3.pdf
Uso de albiflorina para mejorar el trastorno de la ansiedad y el sueño.
(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2633127_T3.pdf
Composiciones de bepotastina.
(05/04/2017). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: PADILLA,ANGEL, BAKLAYAN,GEORGE.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) al menos un corticosteroide como forma libre, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) bepotastina como una base libre, una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de la misma; (c) un tampón, un agente de tonicidad, un agente quelante, un agente potenciador de la viscosidad, un agente de suspensión y un conservante farmacéuticamente compatible; y (d) agua; donde la composición es una suspensión y se formula como una pulverización nasal; y dicha bepotastina, sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de la misma está presente en una concentración de 0,5 % p/v al 8,00 % p/v incluido; donde el agente de suspensión consiste en una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa, monooleato de polioxietileno sorbitán (polisorbato 80); o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2626134_T3.pdf
Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos para el tratamiento de la piel humana.
(15/03/2017). Solicitante/s: INTENDIS GMBH. Inventor/es: Graupe,Klaus,Dr, Städtler,Gerald.
Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos que consiste en**Tabla**
o que consiste en**Tabla**
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para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para su uso en el tratamiento de psoriasis o para la profilaxis del mismo o para la fabricación de un producto cosmético envasado en un recipiente con una válvula de salida.
PDF original: ES-2628218_T3.pdf
Composición y método para el tratamiento de otitis externa.
(15/02/2017) Una composición en aerosol para uso en un método para aumentar la permeabilidad del conducto auditivo externo de mamíferos, proporcionando simultáneamente protección contra la aparición de otitis externa dentro del mismo, que comprende administrar una dosis de una mezcla de cristales lipídicos a través de un meato auditivo externo de un mamífero, estando compuesta dicha mezcla de por lo menos un agente tensioactivo lipídico en una cantidad eficaz para reducir la tensión superficial de una interfaz aire/líquido residente en el tejido epitelial que reviste dicho conducto auditivo externo, al menos un agente dispersante en una cantidad eficaz para la distribución de dicho tensioactivo sobre dicha interfase y al menos un propelente en el que dichos tensioactivos y agentes de dispersión no son solubles,…
Formulaciones líquidas cannabinoides para administración a la mucosa bucal.
(15/02/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WHITTLE, BRIAN ANTHONY.
Una formulación de pulverización bucal farmacéutica líquida, que comprende: uno o más de cannabinoides, un disolvente, un codisolvente y un contenido de agua de menos del 4%; en el que la cantidad total de disolvente y codisolvente presente en la formulación es mayor del 55% p/p de la formulación, la formulación está ausente de un agente autoemulsificante y/o un propulsor fluorado y uno o más cannabinoides están presentes en la formulación en una cantidad mayor de 10 mg/ml, y en el que la formulación se empaca para suministro, mediante acción de una bomba a través de una bomba mecánica a una superficie de la mucosa bucal y en el que la formulación tiene una viscosidad tal que cuando se pulveriza a través de la bomba, la formulación tiene un tamaño de partícula aerodinámico promedio de entre 20 a 40 micras.
PDF original: ES-2625605_T3.pdf
Método para vaporizar un compuesto.
(25/01/2017). Solicitante/s: ALEXZA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RABINOWITZ,JOSHUA,D, ZAFFARONI,ALEJANDRO,C, HALE,RON,L, SONG,SOONHO, QUINTANA,REYNALDO,J.
Un método para vaporizar un medicamento , que comprende:
proporcionar un alojamiento que comprende una zona central y una boquilla ,
caracterizado por incluir:
un sustrato dentro de dicho alojamiento con una superficie interior (20a) que rodea una zona interior y una superficie exterior (20b);
un elemento combustible dentro de la zona interior del sustrato ;
un encendedor de chispa o resistencia conectado al elemento combustible para encender la combustión del elemento combustible ; y
un medicamento en la superficie exterior (20b) de dicho sustrato , o impregnado en el sustrato , el medicamento destinado a vaporizarse tras el encendido del elemento combustible ; e
iniciar una reacción exotérmica dentro de la zona interior de dicho sustrato por la que la superficie exterior (20b) de dicho sustrato se calienta rápidamente y el medicamento es vaporizado en la zona central del alojamiento.
PDF original: ES-2623467_T3.pdf
Generación de microespuma terapéutica.
(25/01/2017) Un dispositivo para producir una microespuma adecuada para uso en la escleropatía de vasos sanguíneos, que comprende un alojamiento en el cual está situada una cámara que puede ser puesta a presión que contiene una solución del agente esclerosante en un disolvente fisiológicamente aceptable; un camino con uno o más orificios de salida por el cual puede pasar la solución desde la cámara que puede ser puesta a presión al exterior del dispositivo a través de dichos uno o más orificios de salida, y un mecanismo mediante el cual se puede abrir o cerrar el camino desde la cámara al exterior, de tal modo que cuando el recipiente esté puesto a presión y el camino esté abierto, será obligado a pasar fluido a lo largo del camino y…
Procedimiento para el desarrollo de una composición líquida que va a aplicarse como espuma sobre la piel así como una composición que puede aplicarse tópicamente.
(11/01/2017) Procedimiento para el desarrollo de una composición farmacéutica líquida que va a aplicarse como espuma sobre la piel, en el que la composición líquida, que puede espumarse presenta al menos un disolvente, al menos un principio activo farmacéutico así como al menos un agente formador de espuma fosfolipídico, caracterizado porque
a) al agente formador de espuma fosfolipídico es un agente formador de espuma fosfolipídico aislado de soja, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de entre el 50 % en peso y el 95 % en peso, presentando la fosfatidilcolina un índice de ácido de como máximo 10, un índice de peróxido de como máximo 10 y una concentración de aceite de como máximo…
AEROSOL QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE PARTÍCULAS.
(11/01/2017) Una formulación en aerosol que contiene una sustancia activa en forma de partículas con un diámetro aerodinámico de masa media (MMAD) de menos de 10 μm, suspendida en un vehículo fluido de hidrofluorocarbono no solvente a una concentración del 5 0,5 % p/v o mayor, en la que la sustancia activa está en forma de partículas sólidas que, cuando son suspendidas sin disolver en 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a) o en 1,1,1,2,3,3,3- heptafluoropropano (HFA 227ea), a una concentración del 1 % p/v, muestran un volumen de floculación del 40 % o mayor después de 10 minutos, y una velocidad de cambio (disminución) en el volumen de floculación, durante los primeros 120 segundos después de una mezcla completa del vehículo de la sustancia activa, del 10 % por minuto o menos, y adicionalmente en la que la sustancia activa ha sido preparada poniendo en contacto una solución…
Espuma terapéutica que comprende una solución esclerosante y una baja cantidad de nitrógeno gaseoso.
(04/01/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2330341_T5.pdf
PDF original: ES-2330341_T3.pdf
Composición farmacéutica para uso en inhalación que contiene un corticoide y una quinolona o ácido fusídico.
(16/11/2016). Solicitante/s: Dos Santos, Antonio. Inventor/es: KRAYENBUHL,MATTHEW.
Composición farmacéutica de una descarga de una pulverización para uso en el tratamiento de una enfermedad para administración por inhalación por un sujeto humano, que comprende al menos un corticoide tópico y una quinolona o ácido fusídico, caracterizada porque la relación entre el peso del corticoide tópico y el peso de la quinolona o del ácido fusídico está entre 0,02 y 20 y la cantidad de quinolona o de ácido fusídico es inferior a 1 mg.
PDF original: ES-2615932_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas con actividad hidratante y lubricante.
(05/10/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GENNARI,GIOVANNI, PILOTTO,LAURA.
Composiciones farmacéuticas en forma de gel, óvulos, duchas vaginales, espuma, mousse, que comprenden ácido hialurónico, en donde el 50% de los grupos carboxilo del ácido hialurónico están esterificados con alcohol bencílico, para usar en el tratamiento local de la sequedad vaginal y/o la vaginitis atrófica.
PDF original: ES-2658047_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: BIOFRONTERA BIOSCIENCE GMBH. Inventor/es: FOGUET ROCA,MONTSERRAT.
Una nanoemulsión que comprende a) al menos un componente acuoso y b) un vehículo, que comprende i) al menos un componente lipófilo que está presente en una cantidad del 0,1% en peso al 15% en peso, ii) al menos un tensioactivo y iii) al menos un alcohol,
en la que el al menos un alcohol tiene de tres a cinco átomos de carbono y
en la que el diámetro medio de las partículas emulsionadas es de menos de 100 nm.
PDF original: ES-2602107_T3.pdf
Composición farmacéutica con fosfolípido.
(14/09/2016). Solicitante/s: MIKA PHARMA GESELLSCHAFT FUR DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG PHARMAZEUTISCHER PRODUKTE MBH. Inventor/es: SEIGFRIED, BERND, G.
Composición farmacéutica para la aplicación en seres humanos y animales, con al menos un principio activo que actúa sistémica y/o localmente, aplicable por vía tópica y con al menos un fosfolípido, que contiene fosfatidilcolina en una concentración de al menos el 60 % en peso, con respecto al fosfolípido, presentando la composición una consistencia líquida tal que puede rociarse como gotitas, caracterizada porque la composición presenta un fosfolípido que mejora el transporte del principio activo a través de la membrana celular tal que además de al menos el 60 % en peso de fosfatidilcolina contiene además aceite en una concentración entre el 2 % en peso y el 4,8 % en peso.
PDF original: ES-2606031_T3.pdf
Compuesto destinado a la absorción bucal de nicotina con el objetivo de dejar de fumar.
(07/09/2016) El compuesto destinado a la aplicación bucal de nicotina al sistema circulatorio y a la distribución al sistema nervioso central, aplicable en forma coloidal o en forma de un dispositivo atomizador con el fin de dejar de fumar o de su sustitución en el caso de ser las condiciones para fumar desfavorables. De conformidad con la invención en referencia, el compuesto se destaca por el hecho, de que contiene una solución de nicotina en forma de base y/o de sus sales con un ácido orgánico en una concentración de 0,10 a 4,00% del peso, la concentración más apropiada es de 0,20 a 1,00% del peso. Además contiene materias que tienen efecto mucolítico del grupo de acetilcisteina en una concentración de 3,00 a 30,0% del peso y/o fitocomplejos que poseen efecto mucolítico, adquiridos mediante la extracción de las plantas seleccionadas del grupo Primula veris,…
Un inhalador que comprende una composición de contiene tiotropio.
(24/08/2016). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, FENLON,DEREK.
Un inhalador de dosis medida presurizado que comprende un bote , en donde el bote contiene una formulación que comprende una sal de tiotropio y un propelente de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación que comprende un miembro deformable resilientemente para aplicar una precarga capaz de accionar la válvula interna del bote para liberar una dosis medida de la formulación desde el bote , un mecanismo para aplicar una fuerza neumática de resistencia capaz de evitar el accionamiento de la válvula para aerosol y un dispositivo de liberación accionado por inhalación capaz de liberar la fuerza neumática de resistencia para permitir que la precarga accione la válvula para aerosol y permitir que la dosis medida de la formulación sea distribuida.
PDF original: ES-2593281_T3.pdf
Medicamento inhalable que comprende tiotropio.
(24/08/2016). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING.
Una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, 12-20% de etanol, 0,1-1,5% de agua, 0,05-0,10% de ácido cítrico y un propulsor de HFA, en donde los porcentajes son porcentajes en peso, en base al peso total de la formulación.
PDF original: ES-2602314_T3.pdf
Composición de vacuna y procedimiento de uso de la misma.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.
Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.
PDF original: ES-2605109_T3.pdf
Métodos y sistemas para hacer funcionar un generador de aerosol.
(17/08/2016) Un sistema para proporcionar fluido nebulizado a un paciente ventilado, que comprende:
un ventilador y
un circuito de la respiración ,
un elemento vibratorio de aerosolización que tiene una primera cara , una segunda cara y una pluralidad de aberturas a su través;
una interfaz para el depósito de fluido en la primera cara del elemento de aerosolización;
un controlador configurado para controlar la vibración del elemento vibratorio de aerosolización de acuerdo con un programa de operación,
caracterizado porque:
la interfaz está configurada para recibir una nébula de una manera tal que el fluido de la nébula puede depositarse sobre la primera cara del elemento de aerosolización, la nébula incluyendo un marcador de identificación ;
el controlador estando…
Formulaciones antibacterianas o antiacné que contienen ácido úsnico o un usnato y una sal metálica.
(10/08/2016). Solicitante/s: Innovenn Limited. Inventor/es: EADY,ELIZABETH ANNE, FITZGERALD,DANIEL JAMES.
Formulación antibacteriana o antiacné adecuada para administración tópica o local a la piel humana que contiene (a) ácido úsnico o un usnato y (b) una sal metálica seleccionada de sales de cobre, sales de bismuto, y mezclas de las mismas, donde si el componente (a) es un usnato, los componentes (a) y (b) no son el mismo compuesto.
PDF original: ES-2601902_T3.pdf
Fluoroquinolonas en aerosol y sus usos.
(03/08/2016). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: SURBER,MARK W, BOSTIAN,KEITH A, LOMOVSKAYA,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N.
Una composición farmacéutica que comprende una solución de una fluoroquinolona y un catión divalente o trivalente, en donde la fluoroquinolona es la levofloxacina u ofloxacina.
PDF original: ES-2599313_T3.pdf
Control de la tasa de administración transdérmica usando composiciones farmacéuticas amorfas.
(27/07/2016) Una composición farmacéutica para la administración transdérmica que comprende:
de 0,1% a 10% en peso de uno o más agentes fisiológicamente activos seleccionados de testosterona y fentanilo;
de 0,1% a 10% en peso de uno o más potenciadores de la penetración dérmica en donde el potenciador de la penetración dérmica es un líquido lipófilo no volátil que tiene una presión de vapor inferior a 10 mm de Hg a presión atmosférica y a una temperatura de 32º C, dicho potenciador de la penetración dérmica tiene un peso molecular en el intervalo de 200 a 400 daltones; y
de 85% a 99,8% en peso de un disolvente volátil seleccionado de entre…
Tratamiento de enfermedades respiratorias.
(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.
Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.
PDF original: ES-2266242_T3.pdf
PDF original: ES-2266242_T5.pdf
Composiciones con actividad antibacteriana y de curación de heridas.
(20/07/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MENON, GIAMPAOLO, GENNARI,GIOVANNI, PANFILO,SUSI.
Una composición que comprende ácido hialurónico y plata, en donde el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio ponderado entre 130 y 230 kDa y en donde la plata está en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" con un tamaño de partícula medio entre 2 y 18 micrómetros y un área superficial no inferior a 5 m2/g o en forma metálica coloidal y la concentración de plata en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" o en forma coloidal, está comprendida entre 1 y 3% en peso de la composición total.
PDF original: ES-2588397_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: DEPERRAZ,FRANÇOISE, BAROTH,VOLKER.
Solución coloidal como base para una formulación de pulverización de espuma que comprende
- al menos un principio activo,
- al menos una molécula formadora de membrana y
- al menos un componente espumante, en la que
el principio activo es dexpantenol,
la molécula formadora de membrana es fosfatidilcolina y
el componente espumante se selecciona entre el grupo que consiste en oleato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, capril/capramidopropil betaína, una mezcla de PEG-5 laurilcitrato de disodio/sulfosuccinato/lauril éter sulfato de sodio, una mezcla de lauril glucosa carboxilato de sodio/glucósido de laurilo o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2597851_T3.pdf