CIP-2021 : C07C 29/03 : por adición de grupos hidroxilo a enlaces carbono-carbono insaturados, p. ej. con ayuda de H 2 O 2 .
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 29/03 · por adición de grupos hidroxilo a enlaces carbono-carbono insaturados, p. ej. con ayuda de H 2 O 2 .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE CARBONILO O HIDROXI.
(16/11/2005) Procedimiento para la producción de un compuesto de hidroxi-aducto por reacción de adición de un doble enlace olefínico de un compuesto olefínico, que comprende hacer reaccionar un compuesto olefínico con peróxido de hidrógeno, utilizando como catalizador por lo menos un elemento seleccionado de entre (a) tungsteno, (b) molibdeno, o (c) un compuesto metálico de tungsteno o molibdeno que comprende (ia)tungsteno o (ib) molibdeno y (ii)un elemento del Grupo IIIb, IVb, Vb o VIb excluyendo el oxígeno, en el que el compuesto olefínico es un compuesto de fórmula (I), R1R2C=CR3R4 (I), en la que R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un residuo orgánico, y dos grupos geminales o dos grupos que están en la posición syn entre…
UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROXILAR OLEFINAS.
(16/12/1982). Solicitante/s: EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY.
UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROXILAR OLEFINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POR LO MENOS UN COMPUESTO OLEFINICO QUE TIENE UNA INSATURACION ETILENICA, CON AGUA Y POR LO MENOS UN HIDROPEROXIDO ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALITICA Y BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA CONVERTIR DICHA INSATURACION ETILENICA EN SU CORRESPONDIENTE DIOL. LA MENCIONADA COMPOSICION CATALITICA COMPRENDE UN COMPUESTO DE OSMIO Y POR LO MENOS UN CATALIZADOR COMPLEMENTARIO, SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO DE HALUROS DE METAL ALCALINO, HALUROS DE METAL ALCALINO-TERREO, HALUROS DE HIDROGENO, HALUROS DE HIDROCARBILFOSFONIO CUATERNARIO, HALOGENOS, Y HALUROS DE METALES DE TRANSICION, SELECCIONANDOSE EL METAL DE TRANSICION ENTRE EL GRUPO FORMADO POR FE, CO, NI, CU, V, CR, MN, SC, TI, MO, RU, RH, PD Y W.
PROCEDIMIENTO PARA LA LUDROXILACION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS.
(16/05/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE COMPUESTOS NO SATURADOS OLEFINICAMENTE CON 4 A 36 ATOMOS DE CARBONO Y PUNTOS DE EBULLICION SUPERIORES A 40GC. LOS COMPUESTOS NO SATURADOS OLEFINICAMENTE SE HACEN REACCIONAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 40-80GC, CON 2 A 6 MOLES DE ACIDO FORMICO POR MOL DE DOBLE ENLACE, Y CON PEROXIDO DE HIDROGENO DE 35 A 98 POR 100 AÑADIDO EN 1 A 4 HORAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE CICLOPENTENO, CICLOHEXENO, CICLOHEPTENO, BICICLO-(2,2,1)-HEPTADIENO-2 ,5 O DE LOS PRODUCTOS CICLICOS DE DIMERIZACION DE BUTADIENO O ISOPRENO.
(16/04/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE CICLOPENTENO, CICLOHEXENO, CICLOHEPTENO, BICICLO- -HEPTADIENO-2 ,5 O DE LOS PRODUCTOS CICLICOS DE DIMERIZACION DE BUTADIENO O ISOPRENO. LA OLEFINA A HIDROLIZAR SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 45 Y 60GC CON 2 MOLES DE ACIDO FORMICO Y 2 MOLES DE H2O2. LA CONCENTRACION DEL ACIDO FORMICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE UN 20 Y 100 POR 100 EN PESO Y LA DE H2O2 HASTA UN 50 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DE H2O2 EN LA FASE ACUOSA DE LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE EN MENOS DE 15 POR 100 EN PESO DURANTE LA REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE ESTIRENO Y DERIVADOS SUSTITUIDOS.
(16/04/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE ESTIRENO Y DERIVADOS SUSTITUIDOS. LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS ESTAN FORMADOS POR GRUPOS METILO EN EL NUCLEO AROMATICO O EN EL GRUPO HIDROXIMETILO EN EL NUCLEO AROMATICO O EN EL GRUPO VINILICO, O CON UN GRUPO HIDROXIMETILO EN EL GRUPO VINILO. CONSISTE EN QUE LA OLEFINA A HIDROXILAR REACCIONA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80GC CON DOS MOLES DE ACIDO FORMICO Y CON DOS MOLES DE H2O2. LA CONCENTRACION DEL ACIDO FORMICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE UN 20 Y 100 POR 100 EN PESO Y LA DEL H2O2 CON AL MENOS 50 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DEL H2O2 EN LA FASE ACUOSA DE LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE EN MENOS DE 15 POR 100 EN PESO DURANTE LA REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE 3-CLORO-2-METIL-PROPENO-1 , DE MONOOLEFINAS O DE DIOLEFINAS.
(16/04/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE 3-CLORO-2-METIL-PROPENO-1 , DE MONO-OLEFINAS O DE DIOLEFINAS. LAS MONOOLEFINAS PUEDEN SER DE CADENA RECTA O RAMIFICADA NO SUSTITUIDAS O SUSTITUIDAS Y PUEDEN TENER 1 O 2 GRUPOS HIDROXILOS. LAS DIOLEFINAS PUEDEN SER IGUALMENTE DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. CONSISTE EN QUE LA OLEFINA A HIDROXILAR SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 80GC CON 2 MOLES DE ACIDO FORMICO, 2 MOLES DE H2O2. LA CONCENTRACION DEL ACIDO FORMICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 POR 100 EN PESO Y LA DE H2O2 DE AL MENOS 50 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DE H2O2 EN LA FASE ACUOSA DE LA MEZCLA DE LA REACCION ES DE AL MENOS 15 POR 100 EN PESO.