CIP-2021 : A61L 24/00 : Adhesivos o cementos quirúrgicos; Adhesivos para dispositivos de colostomía (adhesivos conductores de la electricidad que se utilizan en terapia o examen en vivo A61K 50/00).

CIP-2021AA61A61LA61L 24/00[m] › Adhesivos o cementos quirúrgicos; Adhesivos para dispositivos de colostomía (adhesivos conductores de la electricidad que se utilizan en terapia o examen en vivo A61K 50/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 24/00:
  • Al clasificar en el grupo A61L 24/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.

A61L 24/02 · que contienen materiales inorgánicos.

Notas[n] desde A61L 24/02 hasta A61L 24/04:
  • En los grupos A61L 24/02 - A61L 24/04, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.

A61L 24/04 · que contienen materiales macromoleculares.

A61L 24/06 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.

A61L 24/08 · · Polisacáridos.

A61L 24/10 · · Polipéptidos; Proteínas.

A61L 24/12 · · Cementos ionómeros, p. ej. cementos vidrio-ionómero.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Material celulósico combinado y método para producirlo y usarlo.

(15/07/2020). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: SMITH, DANIEL, J., VAILHE,CHRISTOPHE.

Un material compuesto que comprende una mezcla de: (i) un primer componente en gel, de manera que el primer componente en gel contiene carboximetilcelulosa (CMC) que tiene un peso molecular promedio de entre 100 y 300 kDa en una cantidad de entre un 3% y un 6% en peso del mencionado primer componente en gel; (ii) un segundo componente en polvo, de manera que el segundo componente en polvo contiene un material de celulosa seco, y de manera que el material de celulosa incluye una celulosa regenerada oxidada; y (iii) un componente acuoso.

PDF original: ES-2817935_T3.pdf

Material para prótesis de alta resistencia al impacto, transparente, con bajo contenido de MMA residual.

(01/07/2020) Material de base para prótesis bicomponente autopolimerizable, que comprende A) al menos un componente monomérico líquido, B) al menos un componente en polvo, caracterizado por que el componente (A) comprende (i) al menos (met)acrilato de metilo, (ii) al menos un acriloiloxi-carbamato sustituido con N-alquilo o N-alquenilo, que tiene una masa molar menor que o igual a 250 g/mol, (iii) opcionalmente al menos un (met)acrilato de uretano al menos difuncional, (iv) al menos un monómero di, tri, tetra o multifuncional que no es un (met)acrilato de uretano, (v) opcionalmente partículas poliméricas con un tamaño…

Composiciones poliméricas reabsorbibles para su uso en medicina, odontología y cirugía.

(17/06/2020). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: FISHER,TIMOTHY C, CAMBRIDGE,JOHN, ARMSTRONG,JONATHON K, WELLISZ,TADEUSZ.

Una composición polimérica fluida o maleable en forma esencialmente seca, que comprende: (a) un copolímero de bloques de poli(alquileno)-poli(etilen glicol) y (b) un polímero o copolímero de poli(alquilen glicol), caracterizada por que dicha composición se prepara mediante la combinación de los componentes (a) y (b) en conjunto sin la adición de agua u otro líquido.

PDF original: ES-2813851_T3.pdf

Hidrogeles reticulados por química clic y métodos de uso.

(03/06/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., DESAI,RAJIV, JOSHI,NEEL SATISH, KOSHY,SANDEEP T, STAFFORD,ALEXANDER G.

Un hidrogel que comprende un primer polímero y un segundo polímero, en el que el primer polímero y el segundo polímero son el mismo polímero, y en el que el primer polímero está conectado con el segundo polímero mediante enlazadores de fórmula (A): **(Ver fórmula)** en donde el enlace --- es un enlace simple o doble; R1 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; R2 es un enlace, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino; R3 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; y R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino.

PDF original: ES-2811301_T3.pdf

Material adhesivo tisular.

(29/04/2020). Solicitante/s: Polyganics IP B.V. Inventor/es: TOOREN,MARTIN FRANKE, DENISOV,KONSTANTIN IGOROVITCH, SCHWAB,LEENDERT WILLEM, VAN DOORMAAL,THEODORUS PETRUS CORNELIS.

Mezcla de polímeros adhesivos tisulares que comprende un polímero portador bioabsorbible y un polímero reactivo al tejido sintético bioreabsorbible, en la que el polímero reactivo al tejido sintético se basa en un polietilenglicol de múltiples brazos y se funcionaliza con al menos un grupo reactivo al tejido que comprende un éster activado, en la que el polímero reactivo al tejido tiene un peso molecular de 20000 g/mol o más.

PDF original: ES-2802604_T3.pdf

Dispositivos para escleroterapia usando adhesivos curables por luz.

(29/04/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Swiss VX Venentherapie und Forschung GmbH. Inventor/es: RAGG,JOHANN CHRISTOF.

Un dispositivo de catéter de inyección que comprende una fuente de luz, donde el catéter se carga con adhesivo y gas, y donde dicho dispositivo se configura para aplicar dicho adhesivo y dicho gas en sucesivos bolos.

PDF original: ES-2806084_T3.pdf

Cemento de apatita inyectable de sustitución iónica múltiple para vertebroplastia regenerativa y cifoplastia.

(15/04/2020). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE, C. N. R. Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, SPRIO,SIMONE, PANSERI,Silvia, SANDRI,MONICA, LOGROSCINO,GIANDOMENICO.

Cemento de apatita inyectable, en el que el calcio en el fosfato tricálcico en la fase α está parcialmente sustituido con estroncio y el fosfato en la fase α está parcialmente sustituido opcionalmente con silicio, dicho cemento que comprende al menos un polímero de origen natural y/o al menos un polímero bioerosionable y/o proteínas y/o polisacáridos vegetales, y opcionalmente aditivos para regular el tiempo de endurecimiento, y en el que el fosfato tricálcico en la fase β también está presente, dicha fase β del fosfato tricálcico se mantiene en el intervalo de 20 % a 30 % con respecto al total de fases α+β.

PDF original: ES-2802374_T3.pdf

Composiciones degradables de forma controlable y métodos.

(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: EDELMAN, ELAZER, R., ARTZI,NATALIE, KELMANSKY,REGINA, CERVANTES,MARC MIER.

Un kit para fabricar un adhesivo que comprende: una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente polimérico, en donde el componente polimérico comprende un polímero que tiene tres o más grupos aldehído; y una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente dendrimérico, en donde el componente dendrimérico comprende un dendrímero que tiene al menos 2 ramificaciones con uno o más grupos superficiales y del 20 % al 100 % del uno o más grupos superficiales comprenden una amina; en donde al menos uno de entre el polímero y el dendrímero está sustituido con uno o más sustituyentes susceptibles de dimerización fotorreversible.

PDF original: ES-2786259_T3.pdf

Empaque y stent hemostático biorreabsorbible flexible.

(01/04/2020). Solicitante/s: MEDTRONIC XOMED, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, HALVORSEN,MATTHEW J, HODGE,AIMEE.

Un metodo para preparar una espuma biorreabsorbible flexible que comprende las etapas de: a) proporcionar un componente de carboximetilcelulosa que tiene dimensiones originales, b) mezclar el componente de carboximetilcelulosa con agua para formar una suspension, c) congelar y liofilizar la carboximetilcelulosa a 0 grados C o menos, y d) reticular la carboximetilcelulosa por exposicion a temperaturas de 115 °C a 125 °C durante tres a cuatro horas y esterilizar la carboximetilcelulosa reticulada mediante la exposicion a 160 °C durante tres a cuatro horas, en donde la carboximetilcelulosa esterilizada se expande a al menos en 150 % de las dimensiones originales.

PDF original: ES-2787423_T3.pdf

Material semisintético pulverulento, obtenido por modificación de la composición de un biomaterial natural marino, su procedimiento de fabricación y sus aplicaciones.

(25/03/2020). Solicitante/s: MBP (Mauritius) Ltd. Inventor/es: CAMPRASSE,SERGE, CAMPRASSE,GEORGES.

Material semisintético, pulverulento, derivado de un biomaterial natural marino, con biopolímeros insolubles y solubles y carbonato de calcio transformado por carbonatación añadidos, siendo dicho material semisintético bioabsorbible y el biomaterial natural marino es la capa de aragonito interna de la concha de moluscos bivalvos.

PDF original: ES-2798298_T3.pdf

Nuevos dispositivo médico y composición para ingeniería tisular basados en A-PRP, máquinas y procesos de fabricación.

(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.

Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que: - dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y - dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa, en la que: - la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además: i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.

PDF original: ES-2791755_T3.pdf

Adhesivo que contiene gluconato de clorhexidina.

(25/12/2019). Solicitante/s: AVERY DENNISON CORPORATION. Inventor/es: WIBAUX,ANNE MARIE, VAN DE POL,VICKY.

Un método para formar un adhesivo que contiene digluconato de clorhexidina, comprendiendo el método: proporcionar una disolución acuosa de digluconato de clorhexidina; secar activamente la disolución acuosa para obtener de ese modo el digluconato de clorhexidina en forma sólida; proporcionar un componente adhesivo; proporcionar un disolvente compatible con el componente adhesivo; solubilizar el digluconato de clorhexidina en forma sólida en el disolvente para formar una disolución de digluconato de clorhexidina; combinar la disolución de digluconato de clorhexidina con el componente adhesivo para formar de ese modo un adhesivo que contiene digluconato de clorhexidina.

PDF original: ES-2767278_T3.pdf

Composiciones de polímeros antimicrobianos y su uso.

(27/11/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DI LUCCIO,ROBERT.

Una composición antimicrobiana que comprende un complejo iónico de un poliéster aniónico con un metal antimicrobiano, en el que el poliéster aniónico tiene una capacidad de intercambio iónico de 0,19 meq / g a 1,0 meq / g, en el que la composición contiene de 20.000 ppm a 96.000 ppm en peso de metal antimicrobiano, y en el que el metal antimicrobiano es plata.

PDF original: ES-2771477_T3.pdf

Pasta de endoprótesis de quitosano.

(27/11/2019) Una pasta de endoprótesis sinusal que comprende un polímero de quitosano soluble en agua o un derivado del mismo, en la que uno o más grupos hidroxilo o amina del polímero se han modificado para alterar las características de solubilidad o mucoadhesión del derivado y un agente reductor de osmolalidad disuelto en una solución que contiene fosfato para proporcionar una pasta opaca a una temperatura de 20 a 25 °C que contiene del 5 al 20 % en peso del polímero de quitosano soluble en agua o derivado del mismo, y tiene un pH de al menos 4, una viscosidad de 1 a 15 Pa.s. medida de acuerdo con ASTM F2103-11, Parte 5, una osmolalidad de 270 a 2000 mOsm/kg, y un tiempo de residencia de al menos 1 día, donde el agente reductor de osmolalidad no se reticula…

Composiciones de adhesivo tamponadas para productos médicos que se adhieren a la piel.

(13/11/2019) Una composición de adhesivo para un dispositivo médico que se adhiere a la piel, que comprende a) un adhesivo sensible a la presión se leccionado del grupo que consiste en cauchos naturales, cauchos sintéticos, copolímeros de bloque de estireno, poli(éteres vinílicos), poli(met)acrilatos (incluyendo tanto acrilatos como metacrilatos), poliolefinas y siliconas, individualmente o en una combinación de dos o más, y b) una composición de tampón polimérico de alto peso molecular que comprende un poli(ácido acrílico) reticulado de alto peso molecular no neutralizado y un poli(ácido acrílico) reticulado de alto peso molecular neutralizado parcialmente que tiene un grado de neutralización de entre un 50 % - 100 %, ambos como polvos secos; y dichos ácidos poliméricos de alto peso molecular proporcionan tanto tamponamiento…

Cemento de polialquenolato de vidrio basado en germanio.

(23/10/2019). Solicitante/s: Covina Biomedical Incorporated. Inventor/es: DICKINSON,VICTORIA, BOYD,DANIEL, DICKEY,BRETT, KEHOE,SHARON.

Una composición que comprende: un polvo de vidrio que comprende: una fracción de 0,1-0,75 moles de GeO2; una fracción de 0,11-0,53 moles de ZnO; una fracción de 0,01-0,2 moles de CaO; y una fracción de 0,02-0,48 moles de SiO2; en la que el polvo de vidrio comprende no más una fracción de 0,01 moles de aluminosilicatos, y está preferentemente libre de aluminosilicatos.

PDF original: ES-2763979_T3.pdf

Composición hemostática degradable.

(25/09/2019). Solicitante/s: Medtrade Products Limited. Inventor/es: HARDY,CRAIG, GLADMAN,JUNE, HOGGARTH,ANDREW.

Composición de hemostático que comprende una sal de quitosano o un derivado de quitosano, en la que la composición de quitosano se encuentra en una forma fibrosa y puede degradarse completamente en un cuerpo humano o de animal en cerca de 30 días; en donde la composición de hemostático comprende un ácido fisiológicamente aceptable en una cantidad de entre 25% y 70% en peso de la composición de hemostático; y en donde el derivado de quitosano comprende quitina parcialmente desacetilada, carboximetil quitosano, hidroxil butil quitina, N-acil quitosano, O-acil quitosano, N-alquil quitosano, O-alquil quitosano, N-alquilideno quitosano, O-sulfonil quitosano, quitosano sulfatado, fosforilado quitosano, quitosano nitrado, alcalicitina, alcalicitosano o quelatos metálicos con quitosano.

PDF original: ES-2763673_T3.pdf

Artículos adhesivos que contienen una combinación de micromodelación de superficie y química reactiva y métodos de realización y uso de los mismos.

(17/07/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., KARP,JEFFREY M, PEREIRA,MARIA JOSE M.N, CHO,WOO KYUNG.

Un artículo adhesivo que comprende un sustrato que comprende una superficie, en el que la superficie del sustrato comprende microprotrusiones que se extienden desde la superficie, en donde la altura promedio de las microprotrusiones es mayor que aproximadamente 10 micrómetros y al menos una porción de la superficie, las microprotrusiones o combinaciones de las mismas están recubiertas con un pegamento adhesivo, en donde el pegamento adhesivo tiene un espesor de menos del 75 % de la altura promedio de las microprotrusiones y en el que la fuerza adhesiva de desprendimiento a 90° del artículo es de al menos aproximadamente 1,0 N/cm2.

PDF original: ES-2744984_T3.pdf

Partícula de embolización.

(03/07/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Ltd. Inventor/es: TOWNLEY,HELEN ELIZABETH, BUSH,RACHEL ANNE.

Una partícula de embolización que comprende una micropartícula recubierta con una pluralidad de nanopartículas, nanopartículas que comprenden un óxido metálico dopado con uno o más elementos de las tierras raras, en donde el óxido metálico es dióxido de titanio, óxido de cinc o dióxido de cerio.

PDF original: ES-2742950_T3.pdf

ADHESIVOS TERMOPLASTICOS DE POLIURETANO SENSIBLES A LA PRESIÓN (PSA) CON PEGAJOSIDAD CONTROLADA EN UN CORTO RANGO DE TEMPERATURAS.

(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MARTIN MARTINEZ,JOSE MIGUEL, FUENTESANTA SORIANO,Monica.

La presente invención se refiere a un adhesivo termoplástico de poliuretano sensible a la presión con pegajosidad controlada en función de la temperatura, que comprende: - un isocianato de fórmula general R(NCO)n, donden es al menos 2, - al menos un poliol o mezcla de polioles, donde la relación NCO/OH es mayor de 1, la funcionalidad es al menos 2, y el peso molecular del poliol o polioles está comprendido entre 400-5000 g/mol, caracterizado por que tiene pegajosidad óptima en los rangos de temperatura seleccionados de entre 10 ¿39ºC, 5 ¿20 ºC y -10 ¿5 ºC. La presente invención se refiere además al procedimiento para la preparación de estos adhesivos y al uso de los mismos.

Composición tópica para el tratamiento de lesiones en mucosas.

(20/06/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: LORENZO-ZÚÑIGA GARCÍA,VICENTE MARÍA, BARTOLÍ SOLÉ,RAMON, BOIX VALVERDE,JAUME.

Una composición tópica que comprende: a) de 0,6 a 1,5% en peso de un ácido hialurónico o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, b) de 0,75 a 25% en peso de uno o más agentes adhesivos, y c) de 1,5 a 2,5% en peso de un antibiótico no absorbible; en la que todos los porcentajes se expresan con respecto al peso total de la composición, siempre que la suma de las cantidades de los componentes sea igual o inferior al 100%.

PDF original: ES-2717326_T3.pdf

Polímero de hidrogel radiopaco no degradable, de bajo hinchamiento, soluble en agua.

(22/05/2019). Solicitante/s: TRIVASCULAR, INC. Inventor/es: ASKARI, SYED, H., WHIRLEY,ROBERT G.

Composición embólica curada que comprende: un polímero de hidrogel formado a partir de una diamina y un poliglicidil éter, en el que la composición embólica curada proporciona una propiedad mecánica seleccionada de: (i) un peso específico de entre 1,15 y más de 1,4; (ii) un módulo elástico de entre 207 kPa (30 psi) y 3,45 MPa (500 psi); y (iii) una deformación hasta el fallo del 25 por ciento al 100 por ciento o más; y en la que la composición embólica curada es biocompatible.

PDF original: ES-2737028_T3.pdf

Dispositivo de ostomía.

(03/05/2019) Un dispositivo de ostomía que comprende una oblea adhesiva para la fijación a una superficie de la piel de un usuario, y una bolsa de recogida para recoger desecho de un estoma, estando la bolsa conectada a la oblea adhesiva; teniendo la oblea adhesiva un orificio pasante para alojar el estoma del usuario; y comprendiendo la oblea adhesiva una capa de soporte , una primera capa adhesiva , una segunda capa adhesiva absorbente , cubriendo la primera capa adhesiva al menos parcialmente una porción de canto exterior de la segunda capa adhesiva , y la segunda capa adhesiva tiene una porción central con un primer espesor y una porción de canto exterior con un segundo espesor, siendo el primer espesor más grande que el segundo espesor caracterizado por que la primera capa adhesiva es una…

Material sellante seco de acción rápida y métodos para su uso y fabricación.

(03/05/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: RHEE, WOONZA, M., REICH, CARY, J., OSAWA,EDWARD,A, VEGA,Felix.

Composición seca para conseguir la hemostasis o la contención de otro fluido en un contexto in vivo de matriz para aplicar a un vertebrado con el fin de facilitar la contención de fluido, que comprende: un componente formador de hidrogel que actúa como absorbente; un primer componente reticulable que comprende múltiples grupos nucleófilos y; un segundo componente reticulable que comprende múltiples grupos electrófilos, donde el primer componente y el segundo componente se reticulan para formar una matriz poroso que presenta intersticios, y el componente formador de hidrogel es capaz de hidratarse para formar un hidrogel que rellena al menos algunos de los intersticios.

PDF original: ES-2711416_T3.pdf

Dispositivo de ostomía.

(30/04/2019) Un dispositivo de ostomía que comprende una oblea adhesiva para su unión a la superficie de la piel de un usuario, y una bolsa colectora conectada a la oblea adhesiva ; presentando la oblea adhesiva un orificio pasante para acomodar el estoma del usuario; y en el que la oblea adhesiva comprende una capa de soporte , una primera composición adhesiva , una segunda composición adhesiva absorbente , caracterizado por que la primera composición adhesiva es una composición adhesiva conmutable y el dispositivo de ostomía comprende además un revestimiento de liberación , en el que la oblea adhesiva presenta una parte central adyacente al orificio para acomodar el estoma y una parte periférica…

Terapia de reducción de volumen pulmonar usando polímeros no naturales entrecruzados.

(29/04/2019). Solicitante/s: Aeris Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHWARZ, ALEXANDER, INGENITO, EDWARD P., KROM,JAMES A, TSAI,LARRY W.

Un hidrogel para uso en reducir el volumen pulmonar en un paciente, en donde dicho hidrogel se prepara a partir de un primer polímero no natural y un primer entrecruzador; dicho primer polímero no natural comprende una pluralidad de primeros grupos nucleofílicos colgantes; dicho primer entrecruzador comprende una pluralidad de primeros grupos electrofílicos colgantes; y dicho primer polímero no natural consiste esencialmente en una pluralidad de subunidades independientemente seleccionadas del grupo que consiste en**Fórmula** y en donde independientemente para cada suceso X es -(C(R)2)n-, -(CH2OCH2)nCH2-, -(CH2)n-(cicloalquilo)-(CH2)n-, o -(CH2)n-(arilo)-(CH2)n-; R es H o alquilo de C1-10; Y es -NHR', -OH o -SH; R' es hidrógeno, NH2, alifático, aromático, heterocíclico, cicloalifático o una fracción heterocíclica saturada; n es 1-20; y del 60% molar al 99% molar de las subunidades son**Fórmula**.

PDF original: ES-2710907_T3.pdf

Composición farmacéutica para la protección de heridas, para proporcionar una hemostasia o para evitar la adhesión en el tracto gastrointestinal.

(24/04/2019) Una composición farmacéutica en forma de un polvo adecuado para proporcionar protección de heridas, hemostasia o antiadhesión en el tracto gastrointestinal, que consiste en: (i) un polímero mucoadhesivo seleccionado entre el grupo que consiste en hidroxietil celulosa, óxido de polietileno y una mezcla de los mismos; y (ii) un agente higroscópico seleccionado entre el grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, crospovidona y una mezcla de los mismos, en la que el polímero mucoadhesivo y el agente higroscópico están presentes en una cantidad que varía entre el 70 y el 95 % p/p y entre el 5 y el 30 % p/p, basado en el peso total de la composición, respectivamente, en la que la composición es para su administración en el tracto gastrointestinal a través de un…

Nanoestructuras de carbono para el refuerzo de un tejido ocular.

(27/03/2019). Solicitante/s: Vega Estrada, Alfredo. Inventor/es: RODRIGUEZ REINOSO,FRANCISCO, SILVESTRE ALBERO,Joaquín, VEGA ESTRADA,ALFREDO, ALIO Y SANZ,JORGE, BATAILLE,LAURENT.

Una composición de dispersión para reforzamiento de un tejido oftálmico que comprende: a. una mezcla de nanomateriales de carbono; y b. una solución fisiológica; en donde dicho nanomaterial de carbono son nanotubos de carbono (CNTs) mezclados con una estructura de grafeno seleccionada del grupo formado por grafeno puro, óxido de grafito, óxido de grafito reducido y una combinación de estos.

PDF original: ES-2706124_T3.pdf

Material sensible a estímulos y material médico que lo comprende.

(27/03/2019) Material sensible a estímulos caracterizado por que comprende un polímero sensible a estímulos, fibras y agua, en el que las fibras se dispersan teniendo un diámetro promedio en número de 1 a 900 nm (determinado según el procedimiento de la descripción), en el que la proporción en peso (polímero sensible a estímulos / fibra) del polímero sensible a estímulos respecto a la fibra es de 5 a 100, y el polímero sensible a estímulos o la fibra tiene una o más estructuras químicas básicas que constituyen un polímero, seleccionadas del grupo que comprende unidad de ácido láctico (-O-CH(CH3)-CO-) en ácido poliláctico, unidad de propileno (-CH2-CH(CH3)-) en polipropileno,…

Procedimiento de obtención de nanopartículas de fosfato de calcio amorfo recubiertas de citrato y dopadas con flúor.

(20/03/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, GÓMEZ MORALES,Jaime, DELGADO LÓPEZ,José Manuel, FERNÁNDEZ PENAS,Raquel, IAFISCO,Michele, PANSERI,Silvia.

Procedimiento de obtención de nanopartículas de fosfato cálcico amorfo recubiertas de citrato y dopadas con flúor que comprende: - preparación de una disolución de CaCl2 a una concentración comprendida entre 0,08 M y 0,12 M y Na3C6H5O7 a concentración comprendida entre 0,35 M y 0,50 M; - preparación de una segunda disolución formada por Na2HPO4 a concentración comprendida entre 0,10 M y 0,15 M con Na2CO3 0,2 M y un compuesto de flúor; - mezcla bajo agitación de las dos disoluciones preparadas en las etapas anteriores en proporción 1:1 v/v a pH comprendido entre 8,3 y 8,7 a temperatura ambiente durante un periodo de tiempo inferior a 2 minutos; - tres ciclos sucesivos de sedimentación por centrifugación, eliminación del sobrenadante y lavados del precipitado con agua ultrapura; - liofilización del precipitado húmedo.

PDF original: ES-2731048_T3.pdf

Composiciones proteicas de fase reversible biocompatible y métodos para prepararlas y usarlas.

(08/03/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIECK, RONALD, SCHANKERELI,KEMAL.

Una composición de fase reversible biocompatible que pasa de un primer estado fluido a un segundo estado no fluido, en la que dicha composición de fase reversible biocompatible se produce combinando: (a) un sustrato fluido que comprende un material proteico y un modificador de la adhesión, y (b) un agente de reticulación de glutaraldehído estabilizado térmicamente.

PDF original: ES-2703438_T3.pdf

Composiciones para implante óseo que en un principio puede deformarse plásticamente.

(18/02/2019). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, MASPERO,FABRIZIO ALEXANDRO.

Una composición para implante para su uso en la reparación de defectos óseos en un ser vivo, que comprende: una pluralidad de gránulos biocompatibles formados por partículas biocompatibles y un polímero biocompatible revestido sobre al menos una parte de dichas partículas biocompatibles, estando compactados o aglomerados dichos gránulos biocompatibles para formar una masa de implante; un plastificante líquido en dicha masa del implante en una cantidad suficiente para reducir una Tg de dicho polímero biocompatible hasta una temperatura que está por debajo de la temperatura ambiente, de modo que dicha masa del implante pueda deformarse plásticamente en un principio, hasta conseguir una forma deseada, y que después pueda endurecerse al retirar in situ o ex situ, al menos, una parte de dicho plastificante líquido de dicha masa del implante.

PDF original: ES-2700677_T3.pdf

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