CIP 2015 : A61K 39/235 : Adenoviridae.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/235[2] › Adenoviridae.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacunas antivíricas con inmunogenicidad celular mejorada.

(12/02/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T.

Una vacuna que comprende: (a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o (b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2699685_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento o la prevención de la infección por adenovirus-36 humano.

(16/01/2019). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: APELIAN,DAVID, KING,THOMAS H, COESHOTT,CLAIRE, LU,YINGNIAN.

Una composición inmunoterapéutica que comprende: a) un vehículo de levadura; y b) una proteína de fusión que comprende un antígeno de adenovirus-36 (Ad-36) que comprende al menos un dominio inmunogénico de CR1α y al menos un dominio inmunogénico de CR1γ.

PDF original: ES-2696551_T3.pdf

Vacunas contra filovirus de adenovirus de serotipo 25 y serotipo 35.

(09/05/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, PAU, MARIA GRAZIA, NABEL, GARY, J., CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT.

Un primer y segundo vector de adenovirus recombinante que comprende cada uno un ácido nucleico que codifica una proteína antigénica de filovirus, en el que el primer vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 26 y en el que el segundo vector de adenovirus comprende una proteína de la cápside del adenovirus 35, para su uso en la inducción de una respuesta inmunitaria en un sujeto contra dicho antígeno de filovirus, administrando al sujeto, como una vacunación de sensibilización, una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho primer vector de adenovirus recombinante; seguido de la administración a dicho sujeto, como una vacuna de refuerzo, de una cantidad inmunológicamente eficaz de dicho segundo vector de adenovirus, en el que las proteínas antigénicas de filovirus codificadas por el primer y segundo vectores de adenovirus recombinantes comparten al menos un determinante antigénico.

PDF original: ES-2676196_T3.pdf

Composiciones víricas; inmunógenas; secadas por pulverización; estables.

(03/01/2018). Solicitante/s: Aeras. Inventor/es: JIN,TOM HAN, TSAO,ERIC I-FU.

Una composición inmunógena, que comprende: uno o más virus vivos en una formulación en polvo secados por pulverización de una composición que comprende 50-100 mg/ml de manitol, 0,2-1 mg/ml de ciclodextrina, 0,5-5 mg/ml de trehalosa y 0,5-5 mg/ml de dextrano, en donde el virus es un virus atenuado adecuado para su uso como vacuna seleccionado de virus poliomielítico, rotavirus, ortomixovirus, incluidos los virus de la gripe, retrovirus incluyenidos RSV, poxvirus, incluidas vacunas, parvovirus incluidos virus adenoasociados, papilomaviridae, incluido el VHP, herpesvirus incluido EBV, CMV o virus del herpes simple, lentivirus.

PDF original: ES-2661215_T3.pdf

ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECÍFICOS PARA EL ANTÍGENO PIII DE ADENOVIRUS HUMANO (ADV), PRODUCIDOS Y SECRETADOS POR HIBRIDOMAS CELULARES, ÚTILES PARA LA DETECCIÓN Y EL DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN CAUSADA POR ADV.

(27/07/2017). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, MORA ALARCON,Jorge Eugenio.

La presente invención se refiere a anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína pIII del Adenovirus (ADV), útiles para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por ADV en humanos. En particular se refiere a un anticuerpo monoclonal o un fragmento de él que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene una secuencia con al menos un 90%, 95% o 99% de identidad con la SEQ ID No: o SEQ ID No: 5 y una región variable de la cadena liviana que tiene una secuencia con al menos un 90%, 95% o 99% de identidad con la SEQ ID No: 2 o SEQ ID No: 6. También se dirige a las secuencias nucleotídicas que definen dichos anticuerpos, métodos in vitro y/o ex vivo de diagnóstico de infección por ADV en una muestra biológica que utilizan dichos 10 anticuerpos monoclonales, y kits de diagnóstico para detectar ADV, que comprenden al menos un anticuerpo monoclonal contra ADV de acuerdo a lo descrito anteriormente.

Procedimiento para la expansión de células T.

(01/03/2017). Solicitante/s: Cell Medica Limited. Inventor/es: KNAUS,RAINER LUDWIG, NEWTON,KATY REBECCA.

Un procedimiento de expansión in vitro para una expansión rápida de células T específicas de antígenos, que comprende la etapa de cultivar un un recipiente permeable a los gases una población de PBMC con la adición de un antígeno seleccionado del grupo que consiste en un péptido reconstituido acuoso y una mezcla de péptidos reconstituidos acuosos para uno o varios antígenos diana; en donde los péptidos contienen al menos 2, pero no más de 50 aminoácidos; en donde el cultivo se lleva a cabo en presencia de al menos una citoquina exógena, seleccionada del grupo que comprende IL-4, IL-7 e IL-15, y el procedimiento se lleva a cabo sin la adición de IL-2 exógena; y en donde no se añaden ni se cambian medio ni nutrientes después del inicio del procedimiento de expansión, y en donde la expansión proporciona la población de células T deseada en 14 días o menos.

PDF original: ES-2626492_T3.pdf

PDF original: ES-2626492_T8.pdf

Secuencias de serotipo 8 de virus adenoasociado (VAA), vectores que las contienen y usos de las mismas.

(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.

PDF original: ES-2602352_T3.pdf

Adyuvantes lipídicos de glucopiranosilo sintéticos y composiciones de vacuna que contienen los mismos.

(31/08/2016). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.

Compuesto de GLA que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes e independientemente -O-, -NH- o -(CH2)-; L5 y L6 son -O-; L7, L8, L9 y L10 son -C(≥O)-; Y1 es -OP(≥O)(OH)2; Y2, Y3 e Y4 son cada uno -OH; R1, R3, R5 y R6 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C8-13; y R2 y R4 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C6-11.

PDF original: ES-2606563_T3.pdf

Estrategia de inmunización para prevenir una infección por H1N1.

(15/04/2015) Vector de expresión adenoviral quimérico para la protección contra el virus de la gripe H1N1 pandémico, donde dicho vector comprende un casete de expresión que comprende: (a) un primer promotor enlazado funcionalmente a un ácido nucleico que codifica un agonista del receptor de tipo toll 3 (TLR-3), en donde el agonista del TLR-3 es un ARN de doble cadena (dsRNA); y (b) un segundo promotor enlazado funcionalmente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de hemaglutinina a partir del virus A/CA/04/2009 H1N1 de la gripe.

Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

Construcción de recombinante de adenovirus oncolítico que expresa específicamente el factor inmunomodulador GM-CSF en células tumorales y usos del mismo.

(23/04/2014) Un recombinante de adenovirus oncolítico, en donde dicho recombinante comprende un virus esencial, un elemento regulador específico de células tumorales en donde el elemento regulador específico de células tumorales es el promotor hTERT selectivo de células tumorales de SEQ. ID NO: 2 y un gen inmunorregulador seleccionado de los genes IL-2, IL-10, IL-12, IL-15, IL-24, IL-25, GM-CSF, G-CSF, INF-alfa e INF-beta, siendo dicho virus esencial un adenovirus o una variante de adenovirus genéticamente mejorada seleccionada de: i) un adenovirus en el cual sus genes E1A y E1B están enlazados por un sitio de entrada de ribosoma interno (IRES); ii) un adenovirus en el cual su botón de fibra del serotipo…

Método de generación de adenovirus quiméricos y usos de tales adenovirus quiméricos.

(16/04/2014) Un método para cultivar eficientemente un adenovirus quimérico en una célula anfitrión seleccionada, siendo dicho adenovirus quimérico procedente de una cepa de adenovirus parental incapaz de crecimiento eficiente en la citada célula anfitrión, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) generar un adenovirus quimérico que comprende: (i) secuencias de adenovirus del extremo terminal izquierdo y del extremo terminal derecho de un primer adenovirus que crece en un tipo de célula anfitrión seleccionada, comprendiendo dicha región de extremo izquierdo las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 5', y comprendiendo dicha región de extremo derecho las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 3', y (ii)…

Un método para tratar un tumor maligno en un sujeto y composición farmacéutica para uso en el mismo.

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de una afección asociada con la presencia de células anómalasque expresan la molécula de adhesión celular ICAM-1, comprendiendo la composición un virus que es un miembrode la familia Picornaviridae, que reconoce a ICAM-1 para infectividad de una célula anómala y que puede infectar ydestruir al menos alguna de dichas células, en el que las células anómalas son células cancerosas.

Vacunas a base de vector adenovírico.

(22/08/2012) Uso de un vector adenovírico del no subgrupo C en la fabricación de una composición farmacéutica para la inducciónde una respuesta inmune en un mamífero, en el que (a) el vector adenovírico del no subgrupo C comprendeuna proteína de fibra adenovírica que comprende una secuencia de aminoácido que comprende 80% o más de identidadcon una secuencia de aminoácido de una proteína de fibra adenovírica del subgrupo C, (b) la proteína de fibraadenovírica se une a un virus Coxsackie y al receptor de adenovirus (CAR), y (c) el vector adenovírico comprendeademás una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno el cual es expresado en el mamífero para induciruna respuesta inmune.

ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN PROTEÍNAS DE ADENOVIRUS DE SIMIOS Y USOS DE LOS MISMOS.

(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en: (a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16; (b) aminoácidos…

VACUNAS MULTIVALENTES CANINAS CONTRA LEPTOSPIRA BRATISLAVA Y OTROS PATÓGENOS.

(22/12/2011) Una composición de vacuna para usar en la inmunización de perros contra la infección causada por Leptospira bratislava, que comprende una preparación celular de Leptospira de Leptospira bratislava y un vehículo

VECTORES ADENOVIRALES DE ORIGEN ANIMAL Y UTILIZACION EN TERAPIA GENICA.

(16/08/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, HADDADA, HEDI, KLONJKOWSKI, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION RESIDE EN LA UTILIZACION DE UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE DE ORIGEN ANIMAL QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O QUIRURGICO DEL CUERPO HUMANO.

VACUNAS DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES.

(16/12/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, ALAN ROBERT, NATUK, ROBERT JAMES, CHANDA, PRANAB KUMAR, MURTHY, SHRIDHARA CHIKKATUR SHANKARANARAYANA, LEE, SHAW-GUANG LIN, HUNG, PAUL PORWEN,, LUBECK, MICHAEL DAVID.

ESTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO DE PRODUCIR ANTICUERPOS O CELULAS MEDIADORAS DE INMUNIDAD EN UN ORGANISMO INFECCIOSO EN UN MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE INTRANASALMENTE, INTRAMUSCULARMENTE O SUBCUTANEAMENTE, ADENOVIRUS RECOMBINANTE VIVO EN EL QUE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DEL VIRUS ESTA SIN MODIFICAR DESDE QUE EL ADENUVIRUS RECOMBINANTE SE PRODUCE A PARTIR DEL ADENOVIRUS NATIVO, Y QUE CONTIENE EL GEN CODIFICADO POR EL ANTIGENO CORRESPONDIENTE A DICHOS ANTICUERPOS O INDUCE DICHA INMUNIDAD EN LA CELULA MEDIADORA.

VECTORES VIRALES PARA LA TERAPIA GENICA.

(16/02/2002). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA, RITTNER, KAROLA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES VIRALES EN LOS QUE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES SE REGULA DE MANERA QUE SEA FUNCIONAL EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION Y NO FUNCIONAL EN UNA CELULA HUESPED ASI COMO A LAS PARTICULAS VIRALES Y A LAS CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS VECTORES. SE REFIERE TAMBIEN A UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE COMPRENDE UN REGULADOR DE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS VIRALES INFECCIOSAS. FINALMENTE, SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE Y A SU USO TERAPEUTICO.

ADENOVIRUS DEFECTIVOS.

(01/05/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA, METHALI, MAJID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ADENOVIRUS DEFECTIVOS PARA LA TRANSFERENCIA Y LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HUESPED. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS LINEAS DE COMPLEMENTACION Y AL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ADENOVIRUS ASI COMO A SU USO TERAPEUTICO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.

ADENOVIRUS DEFECTIVOS Y LINEAS DE COMPLEMENTACION CORRESPONDIENTES.

(16/12/2000). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA DE COMPLEMENTACION QIE COMPRENDE UN ELEMENTO DE COMPLEMENTACION, QUE COMPRENDE PARTICULARMENTE UNA PARTE DE LA REGION E1 DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS CON LA EXCLUSION DE ITR5'; SIENDO DICHO ELEMENTO DE COMPLEMENTACION CAPAZ DE COMPLEMENTAR EN TRANS UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO Y ESTANDO INTEGRADO EN EL GENOMA DE DICHA LINEA DE COMPLEMENTACION O INSERTADO EN UN VECTOR DE EXPRESION.

VACUNA VIRICA DEFECTIVA PRODUCIDA POR UNA LINEA CELULAR COMPLEMENTADA EN TRANS.

(01/12/2000). Solicitante/s: CANTAB PHARMACEUTICALS RESEARCH LTD. Inventor/es: BOURSNELL, MICHAEL, EDWARD, GRIFFITH, INGLIS, STEPHEN, CHARLES IMMUNOLOGY LIMITED, MINSON, ANTHONY, CHARLES 113 CAMBRIDGE ROAD.

SE PRESENTA UN VIRUS MUTANTE PARA SU USO COMO VACUNA, EN EL QUE EL GENOMA DEL VIRUS ES DEFECTUOSO CON RESPECTO A UN GEN ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VIRUS INFECCIOSO. EN UN ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PROTEGER ESPECIES SUSCEPTIBLES INMUNIZADAS CON EL MISMO CONTRA INFECCIONES CON EL VIRUS CORRESPONDIENTE DE TIPO SALVAJE. EL OTRO ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ACTUA COMO VECTOR PARA UNA PROTEINA INMUNOGENICA DERIVADA A PARTIR DE UN PATOGENO Y QUE SE CODIFICA POR EL DNA FORANEO INCORPORADO POR EL VIRUS MUTANTE. EL VIRUS MUTANTE PUEDE PRODUCIRSE EN UNA CELULA ANFITRIONA RECOMBINANTE QUE SE EXPRESA UN GEN QUE COMPLEMENTA EL DEFECTO. EL VIRUS MUTANTE ES PREFERIBLEMENTE INFECCIOSO PARA EL ANFITRION A PROTEGER, PERO EL GEN DEFECTUOSO PERMITE LA EXPRESION EN EL ANFITRION INFECTADO DE AL MENOS ALGUNOS GENES VIRALES, QUE PUEDEN PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE MEDIATIZADA POR LA CELULA.

ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (VGPT) Y SU EMPLEO EN LA FORMACION DE VACUNAS.

(16/04/1998). Solicitante/s: CYANAMID IBERICA, S.A. Inventor/es: PLANA DURAN, JUAN, ENJUANES, LUIS, TORRES, JUAN MARIA, SANCHEZ, CARLOS MIGUEL, SMERDOU, CRISTIAN, SUÑE, CARLES.

ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCIONA TRANSMISIBLE (VGPT) Y SU EMPLEO EN LA FORMULACION DE VACUNAS. LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES CONTIENEN EN SU GENOMA LA SECUENCIA DEL GEN S DEL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (VGPT) O; UNA SECUENCIA DERIVADA DE DICHO GEN QUE CONTIENE, AL MENOS, UNO DE LOS SITIOS ANTIGENICOS DE LA PROTEINA S DEL VGPT. ESTOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES PUEDEN UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS PARA PROTEGER AL GANADO PORCINO DE LA INFECCION POR VGPT Y CONTRA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR DICHO VIRUS. ESTA INVENCION TIENE INTERES EN VETERINARIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA VACUNA QUE PROTEGE A LAS AVES PONEDORAS DE HUEVOS CONTRA LA ENFERMEDAD DEL DESCENSO DE LA PRODUCCION DE HUEVOS.

(01/08/1979). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Esta invención se refiere a una nueva vacuna que inmuniza a las aves ponedoras de huevos contra la Enfermedad del Descenso de la Producción de Huevos, a un grupo de nuevos virus denominados EDS 76 que son utilizados en la preparación de estas vacunas y a los métodos de inmunización de las aves ponedoras de huevos contra el síndrome del descenso de la producción.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA DE ADENOVIRUS BOVINOS VIVOS.

(16/11/1976). Solicitante/s: RECHERCHE ET INDUSTRIES THERAPEUTIQUES, R. I. T.

Resumen no disponible.

 

Patentes más consultadas

 

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