CIP-2021 : C12N 9/04 : actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Mutantes mejorados de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de pirroloquinolina quinona.
(20/05/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, SCHMUCK,RAINER,DR, KRATZSCH,PETER, BOENITZ-DULAT,MARA DR, BECK,DANIELA.
Un mutante de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de PQQ (s-GDH; EC 1.1.5.2) con especificidad mejorada por glucosa en comparación con maltosa, que tiene una sustitución de treonina en la posición 348 por glicina, alanina o bien serina, en el que dicho mutante comprende adicionalmente
a) al menos una mutación para mejorar la estabilidad del mutante,
b) al menos una mutación para mejorar la afinidad del mutante por glucosa, en el que dicha mutación para mejorar la afinidad por glucosa se selecciona del grupo que consiste en L110H o Y; N229A, G o S; Q246H, M o N; Y333A; G339T; 10 y V436P, y opcionalmente
c) una o más mutaciones para mejorar además la especificidad del mutante por glucosa en comparación con maltosa, y
en el que estas posiciones corresponden a las posiciones aminoacídicas conocidas de la secuencia natural de s-GDH de A. calcoaceticus (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2807530_T3.pdf
Transformante, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de ácido dicarboxílico C4.
(13/05/2020) Un transformante que comprende uno o más genes extraños de uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste en un gen de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa y un gen de piruvato carboxilasa que se incorporan en un cromosoma de Schizosaccharomyces pombe como hospedador,
en el que se ha eliminado o desactivado un gen que codifica piruvato descarboxilasa 2 en el hospedador,
el gen de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa codifica un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 94 a 113, o un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que comparte una identidad de secuencia igual o superior al 80 % con una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 94 a 113…
3-hidroxibutirato deshidrogenasa mutante de Alcaligenes faecalis, así como procedimientos y usos que implican la misma.
(29/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KRATZSCH,PETER, BOENITZ-DULAT,MARA DR, BECK,DANIELA, STREIDL,THOMAS, HUNT DUVALL,STACY.
Una 3-hidroxibutirato deshidrogenasa (3-HBDH) mutante de Alcaligenes faecalis con un rendimiento mejorado en relación con la 3-HBDH natural, en la que la enzima mutante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 (3-HBDH de Alcaligenes faecalis; 3-HBDH natural) o la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 (secuencia central extendida de 3-HBDH natural) y en la que la enzima mutante tiene al menos tres sustituciones de aminoácidos en relación con la 3-HBDH natural, en la que el aminoácido en la posición correspondiente a
- la posición 253 de SEQ ID NO: 1 se sustituye con Ile (253Ile), Ala (253Ala) o Cys (253Cys),
- la posición 233 de SEQ ID NO: 1 se sustituye con Ser (233Ser), Ile (233Ile), Ala (233Ala), Pro (233Pro), Arg (233Arg), Thr (233Thr), Lys (233Lys) o Cys (233Cys), y
- la posición 234 de SEQ ID NO: 1 se sustituye con Thr (234Thr).
PDF original: ES-2803273_T3.pdf
Método para la preparación de 2,4-dihidroxibutirato.
(25/03/2020). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE, HUET,ROBERT, CORDIER HÉLÈNE, DRESSAIRE,CLÉMENTINE.
Método para la preparación de 2,4-dihidroxibutirato a partir de homoserina, que comprende una ruta de dos etapas:
- una primera etapa de conversión del grupo amino primario de homoserina en un grupo carbonilo para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato, catalizada por una enzima que presenta una actividad de homoserina transaminasa como se define por E.C.2.6.1.1 o E.C.2.6.1.42 o E.C.2.6.1.57, y
- una segunda etapa de reducción del 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) obtenido a 2,4-dihidroxibutirato, catalizada por una enzima que presenta una actividad de OHB reductasa, la enzima que presenta una actividad de OHB reductasa es la lactato deshidrogenasa como se define por E.C.1.1.1.27 o E.C.1.1.1.28, o la malato deshidrogenasa como se define por E.C.1.1.1.37, E.C.1.1.1.82 o E.C.1.1.1.299
en el que la o las etapas primera y/o segunda están catalizadas por una enzima codificada por un gen endógeno o heterólogo.
PDF original: ES-2800341_T3.pdf
3-Hidroxibutirato deshidrogenasa mutante de Rhodobacter sphaeroides, así como procedimientos y usos que implican la misma.
(29/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HORN, CARINA, KRATZSCH,PETER, BOENITZ-DULAT,MARA DR, BECK,DANIELA, STREIDL,THOMAS.
Una 3-hidroxibutirato deshidrogenasa (3-HBDH) mutante de Rhodobacter sphaeroides con un rendimiento mejorado en relación con la 3-HBDH natural en la que la enzima mutante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 (3-HBDH de Rhodobacter sphaeroides; 3-HBDH natural) y en la que la enzima mutante tiene al menos una sustitución aminoacídica en relación con la 3-HBDH natural en una posición correspondiente a la posición 250 de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2782199_T3.pdf
Cepas de microorganismo para la producción de 2,3-butanodiol.
(25/12/2019) Una levadura recombinante que tiene una actividad piruvato descarboxilasa reducida, en cuyo genoma se ha insertado:
- uno o más ácidos nucleicos que codifican una acetolactato sintasa o ALS,
- uno o más ácidos nucleicos que codifican una acetolactato descarboxilasa o ALD,
- uno o más ácidos nucleicos que codifican una butanodiol deshidrogenasa o BDH, y
- una o más copias de unos ácidos nucleicos que codifican una NADH oxidasa o NOXE,
Codificando dicha uno o más copias de unos ácidos nucleicos una NADH oxidasa o NOXE que se selecciona del grupo que consiste en secuencias de ácidos nucleicos que tienen al menos 78%, preferiblemente…
Célula eucariota con elevada producción de producto de fermentación.
(20/11/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, PRONK,JACOBUS THOMAS, VAN MARIS,ANTONIUS JEROEN ADRIAAN, PAPAPETRIDIS,IOANNIS.
Una célula eucariota que es naturalmente capaz de fermentación alcohólica que se modifica genéticamente, que comprende uno o más genes heterólogos que codifican:
a) D-glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y/o
b) 6-fosfogluconato deshidrogenasa; y/o
c) glucosa deshidrogenasa, gluconolactonasa y gluconato cinasa,
en donde a), b) y glucosa deshidrogenasa en c) son dependientes de NAD+.
PDF original: ES-2767728_T3.pdf
Celobiosa deshidrogenasa mutada con especificidad de sustrato modificada.
(13/11/2019) Una celobiosa deshidrogenasa (CDH) modificada o su dominio funcional de flavodehidrogenasa que tiene una sustitución en el aminoácido correspondiente a N721 de la SEQ ID NO: 5 (CDH de M. thermophilum) por glutamina, isoleucina, treonina o leucina o una sustitución de asparagina en el motivo del centro activo que tiene la secuencia de aminoácidos NHW por glutamina, isoleucina, treonina o leucina,
que comprende un dominio de flavodehidrogenasa modificada basado en uno de los dominios de flavodehidrogenasa no modificada de acuerdo con los aminoácidos 253-831 de la SEQ ID NO: 1, aminoácidos 269-845 de la SEQ ID…
Composiciones y métodos para selección metabólica de células transfectadas.
(08/11/2019). Solicitante/s: Biofactura, Inc. Inventor/es: BRANCO,LUIS, SAMPEY,DARRYL B.
Una célula hospedadora transformada con un vector de expresión que comprende un polinucleótido que codifica una 3-cetoesteroide reductasa como marcador de selección metabólica, y un polinucleótido que codifica un polipéptido heterólogo, en la que la célula hospedadora es una célula de mamífero con deficiencia de 3- cetoesteroide reductasa y es auxotrófica para el colesterol.
PDF original: ES-2730216_T3.pdf
Composiciones y métodos para la biosíntesis de vainillina o beta-D-glucósido de vainillina.
(08/11/2019) Un método para producir vainillina y/o beta-D-glucósido de vainillina que comprende
(A) proporcionar un hospedante recombinante capaz de producir vainillina, en donde dicho hospedante recombinante es un microorganismo, planta o célula de planta y alberga un ácido nucleico heterólogo que codifica un polipéptido de catecol-O-metil transferasa (COMT) mutante; en donde
el polipéptido de COMT mutante tiene una secuencia de aminoácidos que comparte al menos 80 por ciento de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 27 determinada a lo largo de la longitud entera de la SEQ ID NO: 27; y
que comprende Asn, Asp, Cys, Glu, Phe o Tyr en la posición 198 de la SEQ ID NO: 27.
(B) cultivar dicho hospedante recombinante durante un tiempo suficiente…
Producción de ácidos grasos y derivados de los mismos.
(02/10/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BERRY, DAVID, KEASLING,Jay D, HU,ZHIHAO, CHURCH,GEORGE, FRIEDMAN,LISA, SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, DEL CARDAYRE,STEPHEN B, SOMERVILLE,CHRIS.
Una célula de E. coli recombinante que comprende una o más secuencias de ácido nucleico exógeno que codifican al menos una enzima de una ruta biosintética de alcohol graso para su uso en la producción de un alcohol graso, en donde el alcohol graso se libera de la célula al medio de cultivo a una relación 5 1: 1 de producto intracelular a producto extracelular, y en donde la una o más secuencias de ácido nucleico exógeno están sobreexpresadas.
PDF original: ES-2763624_T3.pdf
Célula de levadura que consume acetato.
(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, DE WAAL,PAULUS PETRUS, SCHMITZ,JOZEF PETRUS JOHANNES, BOUMA,ARJEN.
Una célula de levadura que está modificada genéticamente, que comprende:
a) una alteración de una o más aldehído deshidrogenadas (E.C:1.2.1.4) nativas de la levadura;
b) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetaldehído deshidrogenasa acetilante dependiente de NAD+ (E.C. 1.2.1.10) heteróloga;
c) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetil-CoA sintetasa (E.C. 6.2.1.1) homóloga o heteróloga; y
d) una modificación que da lugar a la reducción de la actividad de glicerol 3-fosfato fosfohidrolasa (E.C. 3.1.3.21) y/o glicerol 3-fosfato deshidrogenasa (E.C. 1.1.1.8 o E.C. 1.1.5.3), nativa de la levadura.
PDF original: ES-2755680_T3.pdf
Composiciones y métodos para la producción biológica de lactato a partir de compuestos de C1 mediante el uso de transformantes de deshidrogenasa láctica.
(11/09/2019). Solicitante/s: Calysta, Inc. Inventor/es: SILVERMAN,JOSHUA, LEE,SUNGWON, SAVILLE,RENEE M, REGITSKY,DREW D, RESNICK,SOL M.
Una bacteria metanotrófica obligada que comprende un ácido nucleico heterólogo que codifica una deshidrogenasa de lactato (LDH), en donde la bacteria metanotrófica es capaz de convertir metano en lactato.
PDF original: ES-2757913_T3.pdf
Procedimiento de producción enzimática de alcohol isoamílico.
(11/09/2019) Un procedimiento de producción de alcohol isoamílico (3-metilbutan-1-ol) que comprende la conversión enzimática de 3-metilbutiril-CoA en alcohol isoamílico, que comprende:
(a) dos etapas enzimáticas que comprenden
(i) primero la conversión enzimática de 3-metilbutiril-CoA en 3-metilbutiraldehído utilizando una enzima que se clasifica como EC 1.2.1.- y que es una oxidorreductasa que actúa sobre el grupo tioéster de CoA de la acil-CoA como receptor con NADH o NADPH como donante, en el que dicha enzima que se clasifica como EC 1.2.1.- es una acetaldehído deshidrogenasa (acetilación) (EC 1.2.1.10) o una propanal deshidrogenasa (propanoilación de CoA) (EC 1.2.1.87); y
(ii) posteriormente, la conversión enzimática del 3-metilbutiraldehído así obtenido en dicho alcohol isoamílico; o
(b) una única reacción enzimática en la que la…
Transformante y procedimiento para la producción del mismo, y procedimiento para la producción de ácido láctico.
(28/08/2019). Solicitante/s: JMTC Enzyme Corporation. Inventor/es: HARA FUTOSHI, KIMURA SHUICHIRO, KASHIMA,AYAKO.
Transformante de Schizosaccharomyces pombe que comprende 3 copias de un gen de lactato deshidrogenasa humano, en el que las 3 copias del gen de lactato deshidrogenasa humano están integradas en el cromosoma de Schizosaccharomyces pombe, y en el que un gen que codifica piruvato descarboxilasa 2 del huésped de Schizosaccharomyces pombe está eliminado o inactivado.
PDF original: ES-2759269_T3.pdf
Proceso de preparación de agonistas beta-3 y productos intermedios.
(10/07/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LI, HONGMEI, DESMOND, RICHARD, XU, FENG, PARK,JEONGHAN, KALININ,ALEXEI, LIU,ZHUQING, KOSJEK,BIRGIT, STROTMAN,HALLENA, MONCECCHI,JOHANNAH.
Un proceso de preparación del compuesto I-6:**Fórmula**
que comprende:
(a-2) reducir el compuesto I-3:**Fórmula**
en presencia de una enzima KRED para producir el compuesto I-4:**Fórmula**
(b-2) acoplar el compuesto I-4 con el compuesto A-1, en presencia del catalizador D para producir I-5(aórmula**
seguido por desprotección in situ con un ácido para producir el compuesto I-5(b) como una sal:**Fórmula**
I-5(a), donde RN=P1 o I-5 (b) donde, RN=H;
(c-2) ciclar y reducir el compuesto I-5(b) en presencia del catalizador E para producir el compuesto I-6 mediante I-6-1:**Fórmula**
en donde P1 se selecciona del grupo que consiste en Ac, Bn, Boc, Bz, Cbz, DMPM, FMOC, Ns, Moz y Ts;
y
Y se selecciona de Cl, I, Br y OTf; y
R está limitado al grupo que consiste en H, TMS, TES, TBDMS, TIPS y TBDPS;
y RN es P1 o H.
PDF original: ES-2746801_T3.pdf
Composiciones y métodos para la biosíntesis de vainillina o beta-D-glucósido de vainillina.
(09/07/2019) Un método para producir vainillina y/o beta-D-glucósido de vainillina que comprende
(A) proporcionar un hospedante recombinante capaz de producir vainillina, en donde dicho hospedante recombinante es un microorganismo, planta o célula de planta y alberga un ácido nucleico heterólogo que codifica un polipéptido de la enzima multifuncional Arom (AROM) mutante, cuyo polipéptido de AROM mutante tiene una secuencia de aminoácidos que comparte al menos 80 por ciento de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 4, determinado a lo largo de la longitud entera de la SEQ ID NO: 4, presenta actividad de 3-deshidroquinato…
Procedimientos y composiciones para la inhibición específica de glicolato oxidasa (hao1) por ARN bicatenario.
(03/07/2019). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN, BOB, D., DUDEK,HENRYK T.
Un ácido nucleico bicatenario (dsAN) que comprende cadenas de ácido nucleico primera y segunda, donde dicha primera cadena tiene 15-35 nucleótidos de longitud y dicha segunda cadena de dicho dsAN tiene 19-35 nucleótidos de longitud, y donde dicho dsAN es complementario a la secuencia SEQ ID NO: 2205 de ARNm de HAO1 diana a lo largo de al menos 15 nucleótidos consecutivos de dicha segunda cadena y reduce la expresión de ARNm diana de HAO1 cuando dicho dsAN se introduce en una célula de mamífero in vivo.
PDF original: ES-2749855_T3.pdf
Síntesis microbiana de aldehídos y alcoholes correspondientes.
(17/06/2019) Un método para producir un alcohol, que comprende:
cultivar una pluralidad de células microbianas en un medio de fermentación, en donde las células se modifican genéticamente para que presenten un aumento de actividad metabólica en comparación con las células no modificadas genéticamente;
en donde el aumento de la actividad metabólica se caracteriza por aumento de la conversión de piruvato en un aldehído mediante la expresión de una piruvato descarboxilasa recombinante, o de 2-cetobutirato en un aldehído mediante la expresión de una 2-cetoisovalerato descarboxilasa recombinante;
en donde la pluralidad de células microbianas…
Doble carbonilo reductasa mutante y aplicación de la misma.
(12/06/2019). Solicitante/s: Tianjin Asymchem Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: GAO,FENG, HONG,HAO, GAGE,JAMES, LIU,FANG, GUO,LINA, LIU,LIHUI, YU,WENYAN, ZHANG,NA.
Una dicetorreductasa (DKR) mutante, que comprende una de las secuencias de aminoácidos, que se muestran como en la SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2733948_T3.pdf
Microorganismos de levadura con una acumulación reducida de subproductos para una mejor producción de combustibles, productos químicos y aminoácidos.
(05/06/2019) Un microorganismo recombinante que es un microorganismo de levadura que comprende una vía biosintética que usa el acetolactato como producto intermedio, estando dicho microorganismo recombinante modificado mediante ingeniería genética para delecionar o alterar un gen codificante de una enzima que cataliza la conversión del acetolactato en ácido 2,3-dihidroxi-2-metilbutanoico (DH2MB) para reducir o eliminar la expresión o la actividad de dicha enzima, y en el que la deleción o la alteración de dicho gen reduce la producción de DM2MB, microorganismo que expresa además una acetolactato sintasa exógena para convertir el piruvato en acetolactato;
en donde dicho gen se selecciona entre el gen YMR226 de S. cerevisiae con SEQ ID NO: 1 o entre SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ…
Biocatalizadores y métodos para la hidroxilación de compuestos químicos.
(14/05/2019). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: LI,TAO, SMITH,DEREK, YANG,HONG, MOORE,JEFFREY C, CHEN,HAIBIN, COLLIER,STEVEN J, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, BONG,YONG KOY, CABIROL,FABIEN, GOHEL,ANUPAM.
Un polipéptido diseñado que tiene actividad de prolina hidroxilasa, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2 en la que la prolina hidroxilasa tiene al menos 1,2 veces mayor actividad en comparación con el polipéptido de la SEQ ID NO: 2 y en el que la secuencia de aminoácidos comprende una diferencia de residuos en comparación con la secuencia de la SEQ ID NO: 2 en la posición del residuo X166.
PDF original: ES-2712682_T3.pdf
Producción de xilitol a partir de glucosa mediante una cepa recombinante.
(24/04/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DEFRETIN, SOPHIE, GERARD,TANIA, HEYSEN,ARNAUD, SCHAEFER,ASTRID, DIEFENBACHER,MELANIE, CHANG,YIMING, HONDA MALCA,SUMIRE, SCHWAB,MARKUS, THOR,FRIEDERIKE.
Una célula hospedante recombinante capaz de producir xilitol, en donde dicha célula hospedante comprende:
una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una D-arabitol 4-oxidorreductasa específica para NAD+ (EC 1.1.1.11) que usa D-arabitol como sustrato y que produce D-xilulosa como producto; y
una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una xilitol deshidrogenasa específica para NADPH que usa D-xilulosa como sustrato y que produce xilitol como producto,
en donde la célula hospedante produce D-arabitol a partir de D-glucosa, en particular en medio a presión osmótica elevada y no consume D-arabitol como única fuente de carbono.
PDF original: ES-2733650_T3.pdf
Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa para la producción de butanol.
(24/04/2019). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CHOTANI,Gopal,K, TOMB,JEAN-FRANCOIS, NELSON,MARK J, O'KEEFE,DANIEL P, PERES,CAROLINE M, BHALLA,RITU, DAUNER,MICHAEL, PRASAD,JAHNAVI CHANDRA.
Una enzima glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD) diseñada que tiene al menos 90% de identidad a SEQ ID NO:195, en donde la enzima comprende al menos una sustitución en un residuo que corresponde a la posición 73 o 129 de SEQ ID NO:195.
PDF original: ES-2735024_T3.pdf
Producción fermentativa de etanol libre de glicerol.
(29/03/2019) Célula de levadura recombinante, en particular una célula transgénica de levadura, comprendiendo la célula una o más secuencias recombinantes, en particular heterólogas, de ácido nucleico que codifican para una proteína que tiene actividad acetaldehído deshidrogenasa acetilante dependiente de NAD+ (EC 1.2.1.10), careciendo dicha célula de la actividad enzimática necesaria para la síntesis de glicerol dependiente de NADH, o teniendo la célula una actividad enzimática reducida con respecto a la síntesis de glicerol dependiente de NADH en comparación con una célula de levadura de tipo silvestre correspondiente, estando dicha célula libre de actividad glicerol 3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAD o teniendo actividad glicerol 3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAD…
Microorganismos recombinantes para la producción potenciada de mevalonato, isopreno e isoprenoides.
(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas:
(a) fosfotransacetilasa
(b) acetato cinasa, y
(c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en:
(d) malato deshidrogenasa,
(e) piruvato deshidrogenasa,
(f) fosfogluconolactonasa (PGL), y
(g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además
(i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…
Métodos y organismos para la producción de 1,4-butanodiol acoplada al crecimiento.
(02/01/2019) Método para fabricar un producto posterior de 4-hidroxibutirato o 1,4-butanodiol, que comprende:
(a) cultivar en fase de crecimiento exponencial en una cantidad suficiente de nutrientes y medios un microorganismo no natural que comprende perturbación de los genes adhE, ldhA, pflAB y mdh, en el que dicho microorganismo expresa al menos un ácido nucleico exógeno que codifica para una enzima en una ruta biosintética de 4-hidroxibutirato o 1,4-butanodiol en cantidades suficientes para producir 4- hidroxibutirato o 1,4-butanodiol, codificando dicho al menos un ácido nucleico exógeno para 4- hidroxibutanoato deshidrogenasa, semialdehído succínico deshidrogenasa independiente de CoA, succinil- CoA sintetasa, semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, 4-hidroxibutirato:CoA transferasa,…
(19/10/2018). Solicitante/s: c-LEcta GmbH. Inventor/es: VOGEL, ANDREAS, PETRI,ANDREAS, CZAJA,RICO, STRUHALLA,MARC, SCHWARZE,DANIEL, GREINER-STÖFFELE,THOMAS, SCHMIEDEL,RAMONA, KÖPKE,SABRINA, FELLER,CLAUDIA, MERKENS,HEDDA, RZEZNICKA,KAMILA.
Cetorreductasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 85% de identidad con la SEQ ID NO: 2, donde la cetorreductasa es capaz de reducir estereoselectivamente 4-cloro-3-oxobutanoato de etilo.
PDF original: ES-2686695_T3.pdf
Producción de xilitol a partir de glucosa mediante una cepa recombinante.
(14/03/2018). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DEFRETIN, SOPHIE, GERARD,TANIA, HEYSEN,ARNAUD, SCHAEFER,ASTRID, DIEFENBACHER,MELANIE, CHANG,YIMING, HONDA MALCA,SUMIRE, SCHWAB,MARKUS, THOR,FRIEDERIKE.
Una célula hospedante recombinante capaz de producir xilitol, en donde dicha célula hospedante comprende:
una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una D-arabitol 4-oxidorreductasa específica para NAD+ (EC 1.1.1.11) que usa D-arabitol como sustrato y que produce D-xilulosa como producto; y
una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una xilitol deshidrogenasa específica para NADPH que usa D-xilulosa como sustrato y que produce xilitol como producto,
en donde la célula hospedante produce D-arabitol a partir de D-glucosa, en particular en medio a presión osmótica elevada y no consume D-arabitol como única fuente de carbono.
PDF original: ES-2673865_T3.pdf
Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol.
(14/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE.
Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol (PDO) a partir de un sustrato de carbono en el que el microorganismo comprende:
- una ruta para la síntesis de 2,4-dihidroxibutirato (DHB) a partir de malato, y
- una ruta metabólica de tres etapas que comprende las etapas siguientes:
- una primera 10 etapa de convertir el DHB para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) mediante un enzima que presenta una actividad de 2,4-DHB deshidrogenasa, y
- una segunda etapa de descarboxilar el OHB para obtener 3-hidroxipropionaldehído mediante un enzima que presenta una actividad de 2-oxo-4-hidroxibutirato descarboxilasa, y
- una tercera etapa de reducir el 3-hidroxipropionaldehído obtenido para obtener el PDO con un enzima que presenta una actividad de 3-hidroxipropionaldehído reductasa.
PDF original: ES-2672883_T3.pdf
Células deficientes de fucosilación.
(10/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FANDL, JAMES, P., CHEN,GANG, BURAKOV,DARYA.
Una célula que expresa una proteína GDP-4-ceto-6-desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) con una modificación, en donde la modificación de la proteína FX comprende la sustitución de aminoácidos 289S y al menos una modificación adicional seleccionada del grupo que consiste en las siguientes sustituciones de aminoácidos: 90K, 211R, 136L, y 79S, en donde la célula expresa, además, una glicoproteína y en donde la modificación de la proteína FX da como resultado al menos un 90 % de reducción en la capacidad de la célula para fucosilar la glicoproteína en comparación con una célula que carece de la modificación.
PDF original: ES-2661074_T3.pdf
Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.
(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.
Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.
PDF original: ES-2663445_T3.pdf