CIP 2015 : C12N 9/04 : actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/04[2] › actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y organismos para la producción de 1,4-butanodiol acoplada al crecimiento.

(02/01/2019) Método para fabricar un producto posterior de 4-hidroxibutirato o 1,4-butanodiol, que comprende: (a) cultivar en fase de crecimiento exponencial en una cantidad suficiente de nutrientes y medios un microorganismo no natural que comprende perturbación de los genes adhE, ldhA, pflAB y mdh, en el que dicho microorganismo expresa al menos un ácido nucleico exógeno que codifica para una enzima en una ruta biosintética de 4-hidroxibutirato o 1,4-butanodiol en cantidades suficientes para producir 4- hidroxibutirato o 1,4-butanodiol, codificando dicho al menos un ácido nucleico exógeno para 4- hidroxibutanoato deshidrogenasa, semialdehído succínico deshidrogenasa independiente de CoA, succinil- CoA sintetasa, semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, 4-hidroxibutirato:CoA transferasa,…

Cetorreductasas.

(19/10/2018). Solicitante/s: c-LEcta GmbH. Inventor/es: VOGEL, ANDREAS, PETRI,ANDREAS, CZAJA,RICO, STRUHALLA,MARC, SCHWARZE,DANIEL, GREINER-STÖFFELE,THOMAS, SCHMIEDEL,RAMONA, KÖPKE,SABRINA, FELLER,CLAUDIA, MERKENS,HEDDA, RZEZNICKA,KAMILA.

Cetorreductasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 85% de identidad con la SEQ ID NO: 2, donde la cetorreductasa es capaz de reducir estereoselectivamente 4-cloro-3-oxobutanoato de etilo.

PDF original: ES-2686695_T3.pdf

Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol.

(14/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE.

Microorganismo modificado para la producción de 1,3-propanodiol (PDO) a partir de un sustrato de carbono en el que el microorganismo comprende: - una ruta para la síntesis de 2,4-dihidroxibutirato (DHB) a partir de malato, y - una ruta metabólica de tres etapas que comprende las etapas siguientes: - una primera 10 etapa de convertir el DHB para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) mediante un enzima que presenta una actividad de 2,4-DHB deshidrogenasa, y - una segunda etapa de descarboxilar el OHB para obtener 3-hidroxipropionaldehído mediante un enzima que presenta una actividad de 2-oxo-4-hidroxibutirato descarboxilasa, y - una tercera etapa de reducir el 3-hidroxipropionaldehído obtenido para obtener el PDO con un enzima que presenta una actividad de 3-hidroxipropionaldehído reductasa.

PDF original: ES-2672883_T3.pdf

Producción de xilitol a partir de glucosa mediante una cepa recombinante.

(14/03/2018). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DEFRETIN, SOPHIE, GERARD,TANIA, HEYSEN,ARNAUD, SCHAEFER,ASTRID, DIEFENBACHER,MELANIE, CHANG,YIMING, HONDA MALCA,SUMIRE, SCHWAB,MARKUS, THOR,FRIEDERIKE.

Una célula hospedante recombinante capaz de producir xilitol, en donde dicha célula hospedante comprende: una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una D-arabitol 4-oxidorreductasa específica para NAD+ (EC 1.1.1.11) que usa D-arabitol como sustrato y que produce D-xilulosa como producto; y una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica una xilitol deshidrogenasa específica para NADPH que usa D-xilulosa como sustrato y que produce xilitol como producto, en donde la célula hospedante produce D-arabitol a partir de D-glucosa, en particular en medio a presión osmótica elevada y no consume D-arabitol como única fuente de carbono.

PDF original: ES-2673865_T3.pdf

Células deficientes de fucosilación.

(10/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FANDL, JAMES, P., CHEN,GANG, BURAKOV,DARYA.

Una célula que expresa una proteína GDP-4-ceto-6-desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) con una modificación, en donde la modificación de la proteína FX comprende la sustitución de aminoácidos 289S y al menos una modificación adicional seleccionada del grupo que consiste en las siguientes sustituciones de aminoácidos: 90K, 211R, 136L, y 79S, en donde la célula expresa, además, una glicoproteína y en donde la modificación de la proteína FX da como resultado al menos un 90 % de reducción en la capacidad de la célula para fucosilar la glicoproteína en comparación con una célula que carece de la modificación.

PDF original: ES-2661074_T3.pdf

Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.

(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.

Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.

PDF original: ES-2663445_T3.pdf

Cepas de levadura manipuladas para producir etanol a partir de ácido acético y glicerol.

(27/09/2017) Un proceso de producción de etanol, por el que el proceso comprende la etapa de fermentar un medio con una célula de levadura, por el que el medio contiene o se alimenta con: a) una fuente de al menos una de una hexosa y una pentosa; b) una fuente de ácido acético; y, c) una fuente de glicerol, por el que la célula de levadura fermenta ácido acético, glicerol y al menos una de la hexosa y pentosa en etanol, y opcionalmente, recuperación del etanol, por el que la célula de levadura comprende un gen exógeno que codifica una enzima con actividad de acetaldehído deshidrogenasa, gen que confiere a la célula…

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…

PROTEÍNA VAINILLIL ALCOHOL OXIDASA RECOMBINANTE (VAOr).

(14/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SANTO TOMAS. Inventor/es: RODRIGUEZ,PEDRO, GARRETON,Virginia, EHRENFELD,Nicole, CALDERÓN,Rosario, ALVAREZ,Paola, FUENTES,Valery.

La invención apunta a una proteína Vainillil alcohol oxidasa recombinante (VAOr) que resulta de la fusión de VAO y MBP (maltose binding protein, donde la VAO utilizada es el gen vaoA del hongo Penicillium simplicissimum. Esta proteína recombinante se expresa en E. coli, es funcional, con alto rendimiento, con alta actividad enzimática, estable en una conformación dimérica, donde la cola de histidina facilita la purificación de la enzima obtenida. Esta enzima puede emplearse en métodos de producción natural de vainilla a gran escala.

Enzimas que codifican polinucleótidos de la senda biosintética de lignina del yute.

(02/08/2017). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, KHAN,HASEENA, ZAMAN,MAHBOOB, UDDIN,MOHAMMED KAMAL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, AZAM,MUHAMMAD SHAFIUL.

Una molécula de ácido nucleico aislada que tiene: (a) Al menos 90% de identidad de secuencia con una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de: SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, y 15; o (b) Al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de: SEQ ID NO: 11 y 13.

PDF original: ES-2645742_T3.pdf

Procedimiento para preparar levaduras genéticamente transformadas capaces de producir una molécula de interés con un título elevado.

(26/07/2017) Un método para preparar un aislado de levadura que produce al menos 100 mg/l de hidrocortisona, que comprende: (a) proporcionar dos plásmidos de integración con cuatro casetes de expresión, comprendiendo cada plásmido de integración al menos dos casetes de expresión, en los que los cuatro casetes de expresión son P450scc, adrenodoxina (ADX), P450c11, y 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) (b) integrar de forma estable múltiples copias de los dos plásmidos de integración en una población de células de levadura, cotransformando los plásmidos en la levadura, (c) llevar a cabo un cribado primario para seleccionar al menos 30 clones de levadura, en el que la selección de los clones se basa en la presencia…

Bacterias recombinantes y sus usos para producir etanol.

(19/07/2017). Solicitante/s: DEINOVE. Inventor/es: BITON, JACQUES, GERBER,ESTHER.

Una bacteria Deinococcus recombinante que comprende un ácido nucleico recombinante que codifica una piruvato descarboxilasa (PDC) y una alcohol deshidrogenasa (ADH), estando integrada dicha construcción de ácido nucleico recombinante en el genoma de la bacteria.

PDF original: ES-2642795_T3.pdf

Procedimiento y composiciones ecológicas para la producción de productos químicos de poli(5HV) y de 5 carbonos.

(07/06/2017) Un organismo no humano recombinante modificado por ingeniería genética para convertir 5-aminopentanoato en un polímero de polihidroxialcanoato (PHA) o en un copolímero del mismo que comprende 5-hidroxivalerato, en el que la ruta para convertir el 5-aminopentanoato en PHA que comprende 5-hidroxivalerato comprende 5- aminopentanoato transaminasa (δ-aminovalerato transaminasa), EC 2.6.1.48; succinato semialdehído reductasa (también conocida como glutarato semialdehído reductasa), EC 1.1.1.61; CoA-transferasa, EC 2.8.3.14 y EC 2.8.3.n o Acil-CoA sintetasa, EC 6.2.1.3; y PHA sintasa, EC 2.3.1.n; y en el que el organismo…

Procedimiento de producción de ácido 2,4-dihidroxibutírico.

(05/04/2017) Procedimiento de producción del ácido 2,4-dihidroxibutírico (2,4-DHB), que comprende: - una primera etapa de transformar el malato en 4-fosfo-malato utilizando una malato cinasa, en el que la malato cinasa se obtiene mediante por lo menos una mutación de una aspartato cinasa, mejorando dicha(s) mutación(ones) la actividad y/o la afinidad por el sustrato del polipéptido mutado por el malato cuando se compara con los enzimas de tipo salvaje, la aspartato cinasa mutada comprende por lo menos una mutación cuando se compara con el enzima de tipo salvaje, en una de las posiciones siguientes: S39, T45, V115, E119, F184 y/o S201, refiriéndose dichas posiciones a la SEC ID nº 4, en el que el aminoácido natural en dicha(s) posición(ones) es sustituido por cualquiera de los otros 19 aminoácidos proteinógenos que existen de manera natural, es decir, por alanina,…

Microorganismo que produce un L-aminoácido y procedimiento para producir un L-aminoácido.

(15/03/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HARA, YOSHIHIKO, NONAKA,GEN, TAKIKAWA,RIE, TAKUMI,KAZUHIRO.

Procedimiento para producir un L-aminoácido que comprende cultivar una bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae y presenta una capacidad de producir L-aminoácido en un medio para producir y acumular el Laminoácido en el cultivo, y recoger el L-aminoácido del cultivo, en el que la bacteria presenta de manera inherente una actividad de una glucosa deshidrogenasa que utiliza pirroloquinolina quinona como una coenzima, pero la bacteria ha sido modificada de manera que se reduce la actividad de la glucosa deshidrogenasa (GCD) inactivando un gen gcd que codifica la glucosa deshidrogenasa.

PDF original: ES-2624913_T3.pdf

Composiciones y métodos para la biosíntesis de 1,4-butanodiol y sus precursores.

(08/03/2017). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., NIU,WEI, VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY.

Organismo microbiano que no se produce de manera natural que tiene rutas biosintéticas de ácido 4- hidroxibutanoico (4-HB) y 1,4-butanodiol (1,4-BDO), comprendiendo dichas rutas ácidos nucleicos exógenos que codifican para a) una α-cetoglutarato deshidrogenasa, b) una semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, c) una 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, d) una 4-hidroxibutiril- CoA:acetil-CoA transferasa, o una butirato cinasa y una fosfotransbutirilasa, y e) una aldehído deshidrogenasa y una alcohol deshidrogenasa, o una aldehído/alcohol deshidrogenasa, en el que dichos ácidos nucleicos exógenos se expresan en cantidades suficientes para producir 1,4-butanodiol (1,4-BDO).

PDF original: ES-2625439_T3.pdf

Mutantes mejorados de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de pirroloquinolina quinona.

(08/03/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, SCHMUCK,RAINER,DR, KRATZSCH,PETER, BOENITZ-DULAT,MARA DR, BECK,DANIELA.

Un mutante de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de PQQ (s-GDH; EC 1.1.5.2) con especificidad mejorada por la glucosa en comparación con la maltosa, que tiene una sustitución de treonina en la posición 348 por glicina, alanina o bien serina, en el que dicho mutante comprende adicionalmente a) al menos una mutación para mejorar la estabilidad del mutante, en el que dicha sustitución para mejorar la estabilidad se selecciona del grupo que consiste en D87R; N122K; S124K; S146G; V298L y L386F, b) al menos una mutación para mejorar la afinidad del mutante por la glucosa, y opcionalmente c) una o más mutaciones para mejorar aún más la especificidad del mutante por la glucosa en comparación con la maltosa, y en el que estas posiciones corresponden a las posiciones de aminoácidos conocidas de la secuencia natural de s-GDH de A. calcoaceticus (SEQ ID NO: 2).

PDF original: ES-2624805_T3.pdf

Células que producen unas composiciones de anticuerpo.

(04/01/2017) Célula en la que (i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o (ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas, mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes: (a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa), (b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa); (c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa), y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes: …

Optimización de la síntesis y de la acumulación de lípidos.

(30/11/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: NICAUD, JEAN-MARC, DULERMO,THIERRY.

Cepa de levadura oleaginosa mutante que sobreexpresa el gen GPD1 con respecto a la cepa salvaje y que comprende por lo menos una mutación de pérdida de función en por lo menos un gen seleccionado de entre los genes PEX, los genes POX, el gen MFE1 y el gen POT1, siendo dicha cepa mutante capaz de acumular unos lípidos.

PDF original: ES-2617337_T3.pdf

Procedimiento de preparación de una levadura industrial, levadura industrial y aplicación a la producción de etanol a partir de al menos una pentosa.

(02/11/2016). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIGNEDE, GEORGES, DESFOUGERES,THOMAS.

Cepa de levadura caracterizada por que consiste en genes exógenos de la ruta metabólica de la xilosa, en la que los genes exógenos de la ruta metabólica de la xilosa presentes en la cepa de levadura consisten en al menos una copia de un gen exógeno que codifica una xilosa isomerasa, y una copia de un gen exógeno que codifica una xilitol deshidrogenasa, y en la que ha experimentado una etapa posterior de evolución dirigida que comprende las etapas sucesivas siguientes que consisten en someter a dicha cepa de levadura a: (i) una mutagenia, (ii) un crecimiento en cultivos cíclicos bajo O2 limitado en un medio que comprende al menos una pentosa, principalmente xilosa, y (iii) una selección por crecimiento aerobio en medio sólido que contiene glicerol como única fuente de carbono.

PDF original: ES-2608784_T3.pdf

Producción fermentativa de isobutanol con levaduras.

(02/11/2016) Célula de levadura que produce isobutanol, caracterizada por que la célula presenta un flujo de sustancias metabólico incrementado de piruvato a través de acetolactato, 2,3-dihidroxiisovalerato, 2-cetoisovalerato, isobutiraldehído para formar isobutanol, en donde todos los genes que codifican las enzimas que participan en esta reacción están sobre-expresados, y por que estos genes son homólogos a dicha célula de levadura, en donde Ilv2 con SEQ ID Nº 2 cataliza la reacción de acetolactato sintasa de piruvato para formar acetolactato, ilv5 con SEQ ID Nº 6 cataliza la reacción de acetohidroxiácido reductoisomerasa de acetolactato para formar 2,3-dihidroxiisovalerato, Ilv3 con SEQ ID Nº 8 cataliza la reacción…

Cepa CNCM I-4437 de Lactobacillus johnsonii deficiente en producción de ácido D-láctico y con un tiempo de almacenamiento mejorado.

(19/10/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: DELLEY, MICHELE, PRIDMORE, RAYMOND DAVID, Jankovic,Ivana, FOATA,FRANCIS.

Cepa CNCM I-4437 de Lactobacillus johnsonii depositada en la Colección nacional de cultivos de microorganismos (CNCM, Instituto Pasteur).

PDF original: ES-2602260_T3.pdf

Microorganismo productor de O-acetil-homoserina y el método de producción de O-acetil-homoserina usando el microorganismo.

(14/09/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.

Una cepa de Escherichia sp., capaz de producir O-acetil homoserina con alto rendimiento, con sobreexpresión de genes que codifican la homoserina acetil transferasa, la aspartoquinasa, la homoserina deshidrogenasa, la fosfoenolpiruvato carboxilasa, la aspartato aminotransferasa y la aspartato semialdehído deshidrogenasa, en la que la cepa de Escherichia sp., se caracteriza, además, por la deleción de genes metB, thrB, metJ y metA.

PDF original: ES-2606540_T3.pdf

Proceso de purificación y estabilización de la enzima malato quinona oxidoreductasa (MQO, EC 1.1.5.4) recombinante o no; y su uso como elemento de reconocimiento biológico.

(01/08/2016) Proceso de purificación y estabilización de la enzima malato quinona oxidoreductasa (MQO, EC 1.1.5.4) recombinante o no, a partir de Acetobacter aceti y Pseudomonas aureginosa y su uso como elemento de reconocimiento biológico en dispositivos de medida para la determinación del ácido málico en muestras de interés y/o para la producción de isoformas recombinantes mutantes. El proceso comprende las fases de donación, expresión y purificación. La fase de donación incluye la subclonación para formar una proteína fusionada que facilite su posterior purificación. La enzima obtenida codifica para la proteína Malato Quinona Oxidoreductasa (MQO) de Acetobacter aceti y Pseudomonas aeruginosa. La subclonación es autorreplicable y sirve para expresar el ADN de la encima y para producir…

Organismos para la producción de 1,3-butanodiol.

(06/07/2016). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., BURGARD,ANTHONY P, OSTERHOUT,ROBIN E, PHARKYA,PRITI.

Organismo microbiano que se produce de manera no natural que tiene una ruta de 1,3-butanodiol (1,3-BDO), en el que dicho organismo microbiano comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica para 3-hidroxibutiril-CoA reductasa (formación de aldehído) expresada en una cantidad suficiente para producir 1,3-BDO.

PDF original: ES-2593117_T3.pdf

Producción microbiana de ácido L-ascórbico.

(29/06/2016) Procedimiento para la producción de un microorganismo seleccionado de Gluconobacter, Acetobacter, Pseudomonas o Escherichia capaz de expresar L-sorbosona deshidrogenasa como una forma activa in vivo y capaz de convertir directamente la L-sorbosona en vitamina C, en donde dicho microorganismo se modifica genéticamente introduciendo más de 1 copia de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente la L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 2, 12, 14, 16, 18, 20, 22 o 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 1,…

Oxidorreductasa y su uso para la reducción de derivados de secodiona.

(01/06/2016). Solicitante/s: Cambrex IEP GmbH. Inventor/es: GUPTA,ANTJE,DR, TSCHENTSCHER,ANKE, DUPONT,MARIA.

Polipéptido con actividad oxidorreductasa que a) presenta la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o b) es codificado por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NO: 8 y reduce derivados de secodiona de fórmula general I**Fórmula** en la que las estructuras de anillo no comprenden heteroátomos o comprenden uno o varios heteroátomos, R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo protector de OH, tal como un éster, R3 es hidrógeno, un grupo metilo o un haluro, el elemento estructural**Fórmula** representa un anillo de benceno o un anillo C6 con 0, 1 o 2 dobles enlaces C-C, en las posiciones 6/7 o 7/8 está contenido dado el caso un doble enlace y el carbono en las posiciones 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12 y 16 está independientemente sustituido con hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un haluro o un grupo fenilo, en presencia de NADH o NADPH como cofactor.

PDF original: ES-2588706_T3.pdf

Células de levadura y proceso para convertir acetaldehído en etanol.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: JESSEN,HOLLY,J, YI,JIAN.

Una célula de levadura modificada genéticamente que sobreexpresa un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 85% de identidad de secuencia respecto de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID Nº: 6, en la que dicho polipéptido es capaz de catalizar la conversión de acetaldehído hasta etanol.

PDF original: ES-2645680_T3.pdf

Nuevas cepas de levadura mutantes capaces de acumular una gran cantidad de lípidos.

(16/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: NICAUD, JEAN-MARC, CHARDOT,THIERRY, BEOPOULOS,ATHANASIOS.

Cepa de levadura Yarrowia lipolytica, mutante, que no expresa el gen GUT2, siendo dicha cepa mutante capaz de acumular unos lípidos, caracterizada por que no expresa por lo menos un gen responsable de la ß-oxidación de los lípidos, seleccionado de entre los genes POX (POX1 a POX6), el gen MFE1 o el gen POT1.

PDF original: ES-2575008_T8.pdf

PDF original: ES-2575008_T3.pdf

Cetol-ácido reductoisomerasa que utiliza NADH.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Butamax Advanced Biofuels LLC. Inventor/es: LIAO,DER-ING, NELSON,MARK J, LI,YOUGEN, O'KEEFE,DANIEL P.

Una enzima cetol-ácido reductoisomerasa como se expone en la ID de SEC Nº: 17, en la que a) el resto 52 se muta; o b) los restos 47, 50 y 52 se mutan; o c) el resto 52 y al menos un resto seleccionado del grupo que consiste en 24, 33, 53, 61, 80, 115, 156, 165 y 170 se mutan; o d) los restos 47, 50, 52 y al menos un resto seleccionado del grupo que consiste en 24, 33, 53, 61, 80, 115, 156, 165 y 170 se mutan; y en la que dicha enzima cetol-ácido reductoisomerasa en el que dicha enzima cetol-ácido reductoisomerasa tiene una preferencia por la unión NADH en lugar de por NADPH, y en donde dicha mutación es una sustitución de aminoácidos.

PDF original: ES-2575413_T3.pdf

Células bacterianas que muestran actividad de formato deshidrogenasa para la fabricación de ácido succínico.

(19/02/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, HAEFNER,Stefan, SCHOLTEN,EDZARD.

Una célula bacteriana de la cepa DD1 de Pasteurella capaz de usar glicerol como fuente de carbono que comprende un polipéptido heterólogo que tiene actividad de formato deshidrogenasa.

PDF original: ES-2560534_T3.pdf

Medios para reducir la acumulación de acetoína en unos medios de fermentación alcohólica.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DANSTAR FERMENT AG. Inventor/es: DEQUIN, SYLVIE, ORTIZ-JULIEN,ANNE, EHSANI,MARYAM, FÉRNANDEZ GALLEGOS,MARIA ROSARIO, BIOSCA,JOSEP A.

Cepas de levaduras en las que el gen BDH1 que codifica para la proteína Bdh1p que tiene una actividad butanodiol deshidrogenasa, está sobreexpresado con respecto a la cepa inicial, caracterizadas por que: - dichas levaduras comprenden una o varias mutaciones en el gen BDH1 a fin de presentar una especificidad de cofactor para el NADPH en lugar de NADH, y catalizan la reducción de la acetoína en 2,3- butanodiol según un porcentaje al menos 2 veces superior al de la cepa inicial; y - por que la proteína Bdh1p codificada por el gen BDH1 comprende una mutación en la posición 221, 222 o 223, o en las posiciones 221 y 222, o 221 y 223, o 222 y 223, o 221, 222 y 223 con referencia a la cepa de Saccharomyces cerevisiae S288C, siendo la mutación en la posición 221, S, en la posición 222, R, y en la posición 223, S.

PDF original: ES-2559064_T3.pdf

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