CIP-2021 : C12N 9/48 : actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/48[2] › actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/48 · · actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ENSAYO DE TIEMPO DE PROTROMBINA EN SECO.

(16/05/2007). Solicitante/s: AVOCET MEDICAL, INC. Inventor/es: ZWEIG, STEPHEN, E., SHARMA, SAMEER, MEYER, BENJAMIN, G.

LOS ARTICULOS DE ENSAYO MEJORADOS DE LA PRESENTE INVENCION, COMPRENDEN UNA FORMULACION DE PROTROMBINA SECA, INCLUIDA EN UN ARTICULO DE ENSAYO APROPIADO PARA APLICAR SANGRE O PLASMA, AGENTES NEUTRALES DE COAGULACION UTILIZADOS PARA FACILITAR LA TOMA Y DISTRIBUCION DE LA MUESTRA, Y UN MECANISMO QUE DETECTA EL TIEMPO TRANSCURRIDO ENTRE LA APLICACION DE LA MUESTRA, Y LA APARICION DE COAGULACION EN EL ARTICULO DE ENSAYO. LA TROMBOPLASTINA MEJORADA ES SELECCIONADA PARA MANTENER UNA ALTA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD PARA LA REACCION DE LA PROTROMBINA, AUN SIENDO REHIDRATADA CON UNA MUESTRA DE ENSAYO. PREFERIBLEMENTE, LA TROMBOPLASTINA SE PREPARA SINTETICAMENTE POR RELIPIDACION DE UNA PREPARACION DE UN FACTOR TISULAR PURO, UTILIZANDO UNA FRACCION LIPIDICA QUE FACILITA LA SOLUBILIZACION DEL COMPLEJO FACTOR TISULAR-TROMBOPLASTINA LIPIDICA EN MEDIO ACUOSO. EN LA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, LA TROMBOPLASTINA SE PREPARA UTILIZANDO FACTOR TISULAR HUMANO SINTETIZADO A PARTIR DE DNA RECOMBINANTE.

ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA RECEPTOR DE TIPO PROTEINA CINASA.

(01/04/2007) LA INVENCION ESTA DESTINADA A PROPORCIONAR UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUINASA RECEPTORA, DONDE DICHO ACIDO NUCLEICO PRESENTA UNA DUPLICACION EN TANDEM EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE UNA YUXTAMEMBRANA Y ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO DE LA LEUCEMIA; UN POLIPEPTIDO CODIFICADO POR DICHO ACIDO NUCLEICO; UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A UNA REGION CODIFICADA POR EL ACIDO NUCLEICO QUE PRESENTA LA DUPLICACION TANDEM QUE APARECE EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE UNA YUXTAMEMBRANA; UN ACIDO ACIDO NUCLEICO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL ACIDO NUCLEICO CON LA DUPLICACION DESCRITA; UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUINASA RECEPTORA; Y UN KIT PARA DICHO PROCEDIMIENTO. LA INVENCION…

METODOS PARA EVALUAR EL ESTADO CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES PARA SU USO.

(01/04/2007). Solicitante/s: EURONA MEDICAL AB. Inventor/es: NORBERG, LEIF, TORBJIRN, ANDERSSON, MARIA, KRISTINA, LINDSTRIM, PER, HARRY, RUTGER.

La invención suministra procedimientos para evaluar el estado cardiovascular en un individuo, los procedimientos comprenden la determinación de la secuencia en una o más posiciones polimórficas dentro de los genes humanos que codifican la enzima de conversión de la angiotensina (ACE), el angiotensinógeno (AGT) y/o el receptor de la angiotensina II de tipo 1 (AT1). La invención también suministra ácidos nucleicos aislados que codifican polimorfismos de ACE, AGT y AT1, sondas de ácido nucleico que se hibridizan en posiciones polimórficas, equipos para la predicción del estado cardiovascular y dianas de ácido nucleico y peptídicas para su utilización en la identificación de medicamentos cardiovasculares candidatos.

CARBOXIPEPTIDASA B DEL CEREBRO HUMANO.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MATSUMOTO, AKIRA. Inventor/es: MATSUMOTO, AKIRA.

Una proteína seleccionada del grupo formado por: (a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de los SEC ID NUMS: 2 a 4. (b) una proteína que comprende actividad peptidasa para con la APP cerebral y que comprende una secuencia de aminoácidos en la cual uno o más aminoácidos son remplazados, suprimidos, insertados, y/o añadidos a la secuencia de aminoácidos de uno cualquiera de los SEC ID NUMS: 2 a 4; y (c) una proteína que comprende actividad peptidasa para con la APP cerebral, donde dicha proteína es codificada por un ADN que hibrida con un ADN que comprende la secuencia de nucleótidos del SEC ID NUM: 1.

SERINA-PROTEASA EXTRACELULAR.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., UNDERWOOD, LOWELL, J.

ADN que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14), en la que dicha proteína comparte al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID No. 7, y en el que dicho ADN se selecciona del grupo que consiste en: (a)ADN aislado que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); (b)ADN aislado que se hibrida en condiciones de alta rigurosidad con el ADN aislado del punto (a) anterior y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); y (c)ADN aislado que difiere de los ADNs aislados de los puntos (a) y (b) anteriores en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético, y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14).

PREPARACION DE LA ENZIMA DE ESCISION DE CD23.

(16/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BUCKLE, DEREK, RICHARD, CHRISTIE, GARY, MAROLEWSKI, ARIANE, ELIZABETH, MAYER, RUTH, JUDIK, SMITH, DAVID, GLYNN.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL DESCUBRIMIENTO DE UNA NUEVA ENZIMA PROCESADORA CD23 QUE RESULTA DE IMPORTANCIA EN LA RESPUESTA INMUNE HUMANA Y LA REGULACION DE LA PRODUCCION DE IGE, Y ES UNA PROTEINA EXPRESADA SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA DIVERSIDAD DE CELULAS.

PROCEDIMIENTOS DE MUTAGENESIS Y SELECCION EN LAS MISMAS CELULAS HUESPED.

(16/05/2005). Solicitante/s: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL. Inventor/es: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL.

UN METODO RACIONAL PARA OBTENER UNA NUEVA MOLECULA CAPAZ DE INTERACTUAR SEGUN LA FORMA DESEADA CON UN SUSTRATO DE INTERES QUE CONSISTE EN SELECCIONAR HUESPEDES O REPRODUCTORES QUE CODIFIQUEN DICHAS MOLECULAS NUEVAS EN BASE AL CRECIMIENTO DE CELULAS O REPRODUCTORES CAUSADO POR LA INTERACCION DESEADA DE LA NUEVA MOLECULA Y UNA MOLECULA DE SELECCION EXPRESADA POR DICHO HUESPED.

AMINOPEPTIDASA DERIVADA DEL BACILUS LICHENIFORMIS Y PROCESO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS DE TIPO NATURAL.

(16/05/2005). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: HAN, KYUBOEM, LEE, YOUNG-PHIL, KIM, SE-HOON, PARK, SOON-JAE, LEE, SEUNG-JOO.

La invención se refiere a un procedimiento para retirar restos de metionina (Met) en los N-terminales de proteínas. Particularmente, la presente invención se refiere a una aminopeptidasa que es purificada mediante el bacilo Licheniformis que elimina el residuo de metionina de los N-terminales del péptido y de las proteínas. La presente invención también se refiere a un procedimiento para preparar un tipo natural de proteína a partir de las proteínas producidas por microorganismos mediante técnicas de recombinación de ADN. Se pueden preparar masivamente y de forma fácil mediante el procedimiento de la presente invención varias clases de tipos de proteínas naturales tales como la hormona del crecimiento humano (HGH).

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EFICAZ DE 7-ADCA A TRAVES DE 3-(CARBOXIETIL)PROPIONIL-7-ADCA.

(01/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HOEKEMA, ANDREAS, KOEKMAN, BERTUS, PIETER, VAN DER LAAN, JAN METSKE, DE VROOM, ERIK, VERWEIJ, JAN, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.

UN PROCESO EFICAZ GLOBAL PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE ACIDO 7-AMINODESACETOXICEFALOSPORANICO (7-ADCA) VIA 3(CARBOXIETILTIO)PROPIONIL-7-ADCA , UTILIZANDO UN FILAMENTO TRANSFORMANTE DE PENICILUM CHRISOGENUM QUE EXPRESAS EXPANDASA EN CONJUNCION CON ACILTRANSFERASA.

DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/11/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: OKAMURA, HIDEKI, KATAOKA, JIRO, YOSHIMOTO, TADASHI.

PEPTIDASA DIPEPTIDILO IV OBTENIDA A PARTIR DE MICROORGANISMOS DEL TIPO XANTHOMONAS ES DESCRITA, LA CUAL HIDROLIZA ESPECIFICAMENTE UN PEPTIDO Y DERIVADOS DE EL TENIENDO PROLINA EN LA SEGUNDA POSICION DEL TERMINO AMINO PARA LIBERAR UN DIPEPTIDO QUE TIENE PROLINA EN EL TERMINO CARBOXILO.TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA PRODUCIR LA PEPTIDASA DIPEPTIDILO IV.

PROTEINA RELATIVA AL HUESO, DEL TIPO CARBOXIPEPTIDASA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/09/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, AMANN, EGON, DR..

UNA PROTEINA COMO CARBOXIPEPTIDASA AFIN A HUESOS, DENOMINADA OSF-5, QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO, INCLUYENDO RATON O GENERO HUMANO, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE SE DA CON NATURALIDAD EN LOS MAMIFEROS, Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE MOLECULAS DE CARBOXIPEPTIDASA. OSF-5 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO, QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LADO DE LA INDUCCION OSEA. OSF-5. OSF-5 PUEDE USARSE COMO UN AGENTE PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS, Y SU ALTA CALIDAD DE ESPECIFICO DE ORGANOS PARA HUESOS FACULTA SU USO COMO UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS OSEAS.

EXPRESION EN SUPERFICIE DE UNA ENZIMA EN LA TERAPIA GENICA A BASE DE PROMEDICAMENTOS.

(16/05/2000). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, THE INST. OF CANCER RES., MARAIS, RICHARD, CHESTER BEATTY LABORATORIES.

LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE DOS COMPONENTES PARA USO EN ASOCIACION CON OTRO QUE COMPRENDE: (A) UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR UNA ENZIMA EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA; Y (B) UN PROFARMACO QUE PUEDE SER CONVERTIDO EN UN FARMACO ACTIVO MEDIANTE DICHA ENZIMA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

FACTOR ANTIVIRAL DE LAS CELULAS CD8+.

(01/05/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEVY, JAY, A., MACKEWICZ, CARL, E.

ESTE INVENTO PROPORCIONA UN FACTOR DE CELULA PURIFICADO DESIGNADO FACTOR ANTIVIRAL CD8+ (CAF). ESTE FACTOR DE CELULA ESTA OCULTADO POR CELULAS-T CD8+ ACTIVADAS POR LA EXPOSICION AL HIV. EL FACTOR ES USADO PARA INHIBIR LA REPETICION DEL RETROVIRUS EN MAMIFEROS INFECTADOS.

PROCEDIMIENTO PARA ESCINDIR PROENZIMAS.

(16/10/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER.

PARA LA ESCISION PROTEOLITICA, CONTROLADA LIMITADA DE PROTEINA O PROENZIMAS Y SE TRATAN LAS PROENZIMAS CON PROTEASA EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE O DE SUSTANCIAS NO AZEOTROPICAS, A EXCEPCION DE SALES ACTIVAS COGULANTES, SE OBTIENE ENZIMAS O FRAGMENTOS DE ENZIMAS. EL PROCEDIMIENTO ES UN METODO SENCILLO PARA LA EXCISION CALCULADA DE PROTOTROMBINA Y LA OBTENCION DE TROMBINA.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS QUE CONTENGAN UNA AMIDA DE PROLINA TERMINAL.

(16/05/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAMAOKI, HIDETSUNE, YOSHIKAWA, HIROJI, YAO, YOSHIO, ISHIKAWA, HIROKAZU, KAWAGUCHI, JUNKO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO QUE CONTENGA UNA POLINA AMIDADA CTERMINAL MEDIANTE EL USO DE CARBOXIPEPTIDASA Y, Y EN DONDE SOLO SE UTILIZA CARBOXIPEPTIDASA, INCLUSO CUANDO HAY UNA PLURALIDAD DE AMINOACIDOS UNIDOS A LA PROLINA DEL PRECURSOR.

AUTOANTICUERPOS QUE MEJORAN EL REGIMEN DE UNA REACCION QUIMICA.

(01/12/1996). Solicitante/s: IGEN, INC. Inventor/es: SUDHIR, PAUL.

SE PRESENTAN AUTOANTICUERPOS QUE AUMENTAN LA VELOCIDAD DE UNA REACCION QUIMICA DE UN SUSTRATO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS. SE PRESENTA EN PARTICULAR, UN ANTICUERPO CAPAZ DE CATALIZAR LA HIDROLISIS DEL ENLACE PEPTIDO ENTRE RESIDUOS AMINOACIDOS THR ELEVADO 7 ASP ELEVADO 8, ARG ELEVADO 14 18 21 RANSMISOR (VIP).

EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS EN CELULAS DE DROSOPHILA.

(01/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHANSEN, HANNE RANCH, VAN DER STRATEN-PONTHOZ, ARIANE ADRIENNE, ROSENBERG, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESARROLLO DE UN SISTEMA DE SELECCION PARA CO-INTRODUCIR Y EXPRESAR GENES EXTRAÑOS EN CELULAS DE DROSOPHILA EN PARTICULAR EN ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (TPA).

ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO Y COMPOSICION TROMBOLITICA.

(16/03/1993). Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, JOSE.

ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO RECIENTEMENTE ENCONTRADO, DENOMINADO SCU-PA-32K Y COMPUESTO POR UNA SOLA CADENA PEPTIDICA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 32.000 Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO AMINOTERMINAL DE LEU-LYS-PHE-GIN-GLY-GIN-LYS , RESULTA TENER LA CAPACIDAD DE PRODUCIR LA LISIS DE LOS COAGULOS DE SANGRE QUE CONTIENEN FIBRINA, EN EL TORRENTE SANGUINEO, SIN LA ACTIVACION DEL SISTEMA SANGUINEO FIBRINILITICO. ESTE ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO PUEDE UTILIZARSE, POR LO TANTO, EN COMPOSICIONES MEDICINALES TROMBOLITICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

(16/02/1993). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: VAN REIS, ROBERT, D., BUILDER, STUART, E., ARATHOON, WILLIAM R., LUBINIECKI, ANTHONY S.

SE PRODECE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO, BIOLOGICAMENTE ACTIVO, EN EL CULTIVO DE CELULAS HUESPED, SEPARANDO DEL MEDIO DE CULTIVO TODOS LOS COMPONENTES QUE SON PERJUDICIALES PARA LA RECUPERACION Y LA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. POR EJEMPLO SE PUEDE EMPLEAR FILTRACION EN CONTRACORRIENTE PARA LLEVAR A CABO EL INTERCAMBIO DEL MEDIO DURANTE EL CULTIVO, O LOS COMPONENTES PERJUDICIALES SE PUEDEN SEPARAR ANTES DE LLEVAR A CABO EL CULTIVO. LAS CELULAS RETIENEN SU CAPACIDAD DE EXPRESION DESPUES DE LA EXCLUSION DE LAS SUSTANCIAS PERJUDICIALES CON LO QUE SE PUEDE EFECTUAR LA PRODUCCION DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO ACTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES LIQUIDAS ACUOSAS DE ENZIMAS PROTEOLITICAMENTE ACTIVAS CON SUFICIENTE ESTABILIDAD.

(01/10/1991). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: PLAINER, HERMANN, CHRISTNER, JURGEN, DR., REINER, ROLAND, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES LIQUIDAS ACUOSAS DE ENZIMAS PROTEOLITICAMENTE ACTIVAS CON SUFICIENTE ESTABILIDAD. PRIMERAMENTE SE PRECIPITAN EN DISTRIBUCION FINA LAS ENZIMAS PRESENTES EN MEDIO ACUOSO, DESPUES DE LO CUAL, ENTONCES POR EQUIPARACION DE DENSIDAD, EN EL MISMO MEDIO ACUOSO, SE PREPARA UN ESTADO DE DISTRIBUCION FINALMENTE DISPERSO, ESTABLE A LA PRECIPITACION, DE LAS ENZIMAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO HIBRIDO.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: PORWEN HUNG, PAUL, KUMAR KALYAN, NARENDER, LIN, SHAWGUANG.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS DE TERCERA GENERACION QUE CONTIENEN KRINGLES POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS PLURALES, CARACTERIZADO PORQUE, USANDO TECNICAS DE DNA RECOMBINANTES, SE PREPARAN VECTORES DE EXPRESION REPLICABLES QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS, TRANSFORMANDO UNAS CELULAS HUESPED APROPIADAS PARA INTRODUCIR DICHOS VERTICES, OBTENIENDO CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS, CULTIVANDO DICHOS TRANSFORMABLES Y RECUPERANDO LOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HIBRIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE UNA AMIDA DE D-ALFA-AMINOACIDO.

(16/03/1986). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..

METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE UNA AMINA DE D-ALFA-AMINOACIDO EN EL CORRESPONDIENTE D-ALFA-AMINOACIDO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE LA AMIDA D-ALFA-AMINOACIDO CON 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO CON UNA PREPARACION QUE CONTIENE AMINOACILAMILASA OBTENIDA A PARTIR DE UN CULTIVO DE RHODOCOCCUS ERYTHROPOLIS O UN MUTANTE DEL MISMO, EN FORMA DE CELULAS HUMEDAS, INMOVILIZADO EN UN PORTADOR ADECUADO; SEGUIDA DE LA RECUPERACION DEL ALFA-AMINOACIDO A PARTIR DEL HIDROLIZADO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE PH ENTRE 6 Y 10, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 45JC. ESTOS D-ALFA-AMINOACIDOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y HERBICIDAS.

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