CIP-2021 : A61K 38/48 : que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUCLEOTIDOS Y PROTEINAS ANTITROMBINA DE LA MOSCA DE LOS CUERNOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: CUPP, EDDIE, WAYNE, CUPP, MARY, SMITH.
Proteína purificada sustancialmente que tiene actividad antitrombina, en la que dicha proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7; (b) una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 40% a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, y (c) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, en la que dicho fragmento comprende al menos 15 aminoácidos contiguos de dicha secuencia.
ANALOGOS DEL FACTOR X CON UN SITIO DE RUPTURA DE PROTEASA MODIFICADO.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, HIMMELSPACH, MICHELE, EIBL, JOHANN, SCHLOKAT, UWE, FISCH, ANDREAS.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DEL FACTOR X QUE TIENEN UNA MODIFICACION EN EL AREA DEL FACTOR XA QUE OCURRE NATURALMENTE, ACTIVANDO EL LUGAR DE LA EXCISION, REPRESENTADO DICHA MODIFICACION UN LUGAR DE PROTEASA QUE NO SE EXCINDE NATURALMENTE EN ESTA ZONA DE LA SECUENCIA DEL FACTOR X. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PREPARADOS QUE CONTIENEN ANALOGOS INNOVADORES DEL FACTOR X Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
PEPTIDO OLIGO-EPITOPO DEL ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERV. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK, ZAREMBA, SAM.
LA INVENCION ES UN PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO QUE INCLUYE MAS DE UN PEPTIDO EPITOPO AEP, QUE CONFORMA CON UNO O MAS MOTIVOS DE HLA HUMANO DE CLASE I. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO EN COMBINACION CON VARIAS MOLECULAS HLA DE CLASE I O POR INTERACCION CON VARIOS RECEPTORES DE CELULAS T PROVOCA RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CELULARES AEP ESPECIFICAS. EL PEPTIDO OLIGO-EPITOPO ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO ES UTIL COMO INMUNOGENO EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA, EN LA INHIBICION DE CELULAS PROSTATICAS CANCEROSAS Y EN EL ESTABLECIMIENTO Y CARACTERIZACION DE LINEAS DE CELULAS T CITOTOXICAS AEP ESPECIFICAS.
PROTEASA PARA ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION VII.
(16/11/2006) Un sistema de ensayo para la detección cualitativa y cuantitativa de la proteasa activadora de FVII, que: a) es inhibida por la presencia de aprotinina, b) aumenta su actividad mediante iones de calcio y/o heparina o sustancias relacionadas con la heparina, y c) en electroforesis de geles de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE), tras la tinción posterior en el estado no reducido, tiene una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 50 hasta 75 kDa y en el estado reducido tiene una banda de 40 a 55 kDa y una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 10 hasta 35 kDa y en la que d) la banda obtenida en SDS-PAGE en el estado reducido, en el intervalo de pesos moleculares desde 60 hasta 65 kDa y desde 40 hasta 55 kDa, tiene una secuencia de aminoácidos de LLESLDP, y la banda obtenida en el intervalo de pesos moleculares…
(16/10/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN, BRADY, DANIEL, G.
Un sistema de liberación controlada, que comprende: (a) una matriz polimérica; y (b) una cantidad de toxina botulínica colocada dentro de la matriz polimérica, en la que cantidades mínimas de la toxina botulínica pueden liberarse desde la matriz polimérica durante un período de tiempo prolongado sin una respuesta significativa del sistema inmune.
USO DE LA PROTEINA C HUMANA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR HEPARINA.
(16/09/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, CHARLES, JACK, YAN, SAU-CHI, BETTY.
El uso de proteína C en la fabricación de un medicamento para tratamiento de un paciente que sufre de trombocitopenia inducida por heparina (HIT), en el que la cantidad de proteína C humana es 5 ìg/kg/h hasta 250 ìg/kg/h.
PRODUCCION DE TROMBINA DE GRADO TERAPEUTICO Y PRODUCTOS OBTENIDOS.
(16/08/2006). Solicitante/s: HAEMACURE BIOTECH INC. Inventor/es: PROBA, ZBIGNIEW, BRODNIEWICZ, TERESA, DUPUIS, NICOLAS, BUI-KHAC, TRUNG.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION A GRAN ESCALA DE TROMBINA DE TIPO TERAPEUTICO CON PROPIEDADES DE INOCUIDAD VIRAL Y ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO EXCELENTES. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA PURIFICACION DE TROMBINA BRUTA, TRATADA CON VIRICIDA, MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO EN UNA UNICA COLUMNA, UTILIZANDO UN POLISACARIDO ACTIVADO CON SULFALQUILO, ESPECIALMENTE SULFOPROPILSPHERODEX , COMO MEDIO DE INTERCAMBIO IONICO, Y EL AUMENTO DE LAS CONCENTRACIONES DE TAMPON FOSFATO PARA LA ELUCION. TRAS LA RECUPERACION DE LA TROMBINA EN EL ELUATO FINAL, EL TAMPON FOSFATO SE INTERCAMBIA POR UN TAMPON DE FORMULACION ESTABILIZANTE, Y LA TROMBINA ESTABILIZADA ES SOMETIDA A FILTRACION VIRAL Y, OPCIONALMENTE, A UN TRATAMIENTO CON CALOR SECO, PARA UNA ULTERIOR INACTIVACION VIRAL. EL PRODUCTO FINAL TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA ELEVADA, Y SE OBTIENE CON BUEN RENDIMIENTO.
PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS VASCULARES CON PROTEINA C ACTIVADA.
(01/08/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, HOWEY, DANIEL CHARLES, VAN JACKSON, CHARLES.
SE DESCRIBE EL USO DE PROTEINA C ACTIVADA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES Y OCLUSIVOS CON UNA DOSIS DE APROXIMADAMENTE 0,01 MG/KG/HR A 0,05 MG/KG/HR.
MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, ROEMISCH, JUERGEN, BECKER, MARGRET, NERLICH, CLAUDIA.
Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.
USO DE TERAPIA DE NEUROTOXINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE PROSTATA.
(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION SCHMIDT, RICHARD A. KAULA, NORBERT F. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD A., KAULA, NORBERT, F.
El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar un trastorno de la próstata en un mamífero.
USO DE TOXINA DE BOTULINO PARA TRATAR INCONTINENCIA URINARIA.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO.
El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar incontinencia urinaria.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DE TGF-BETA PARA TRATAR LOS TRANSTORNOS CEREBRALES.
(16/05/2006). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG UND ZUM VERTRIEB VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: KRIEGELSTEIN, KERSTIN.
Composición farmacéutica que contiene, en cantidades farmacéuticamente efectivas, un compuesto capaz de inhibir la actividad biológica del TGF- y un segundo compuesto para desintegrar los coágulos de sangre.
USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LOS ESPASMOS MUSCULARES.
(01/05/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.
El uso del componente neurotóxico de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un músculo espástico por medio de inyección intramuscular, en el que los medicamentos para administrar a un paciente una toxina botulínica de un serotipo seleccionado hasta que el paciente desarrolle anticuerpos neutralizantes, y después administrar al paciente otra toxina botulínica de un serotipo diferente, están excluidos.
(16/04/2006). Solicitante/s: SONDEREGGER, PETER. Inventor/es: SONDEREGGER, PETER.
Se han descrito neurotripsinas de fórmulas (I) o (II), incluyendo las secuencias de codificación y codificadas distintas de estos compuestos de fórmulas (I) o (II). Estos compuestos se pueden emplear como al menos un compuesto activo en un componente farmacéutico. Las secuencias de péptidos codificadas de estos compuestos se pueden emplear como dianas para el desarrollo de fármacos farmacéuticos.
GEN LGMD QUE CODIFICA UNA PROTEASA DEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/04/2006). Solicitante/s: ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES. Inventor/es: BECKMANN, JACQUES, RICHARD, ISABELLE.
UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE: 1) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 8; O 2) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 2; O 3) UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE LA FIGURA 2 CON LA CONDICION DE QUE PUEDA CODIFICAR UNA PROTEINA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD DE PROTEASA DEPENDIENTE DE CALCIO IMPLICADA EN UN LGMD2; O 4) UNA SECUENCIA DERIVADA DE UNA SECUENCIA DEFINIDA EN 1), 2) O 3) MEDIANTE SUSTITUCION, SUPRESION O ADICION DE UNO O MAS NUCLEOTIDOS CON LA CONDICION DE QUE DICHAS SECUENCIAS CODIFIQUEN TODAVIA A DICHA PROTEASA.
PROCEDIMIETO PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA CON UNA SEGURIDAD VIRAL ALTA PARA FORMAR PEGAMENTO DE FIBRINA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PLASMA HUMANO.
(01/04/2006) Un proceso para la producción de trombina que comprende las etapas de: (a) precipitar las proteínas del plasma completo mediante la adición de una primera sal en una cantidad suficiente como para conseguir un efecto de precipitación por adición de la sal y un pH de 7, 5 a 8, 5 a una temperatura comprendida entre 0ºC y 4ºC, o mediante la adición de una segunda sal en una cantidad suficiente como para conseguir una precipitación ácida a un pH de 4, 5 a 5, 5 a una temperatura comprendida entre 40C y 200C, mediante lo cual se precipitan el fibrinógeno, Factor XIII y fibronectina, realizándose dicha precipitación en presencia de una concentración de al menos 50 mM…
COMBINACION DE LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS TRIPSINA, BROMELAINA Y PAPAINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLOMERULONEFRITIS.
(01/04/2006). Solicitante/s: MUCOS PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: STAUDER, GERHARD, RANSBERGER, KARL.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA ENZIMA PROTEOLITICA Y OPCIONALMENTE RUTOSINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLOMERULONEFRITIS. COMO ENZIMA PROTEOLITICO SE UTILIZA PREFERENTEMENTE TRIPSINA, BROMELAINA O PAPAINA O UNA COMBINACION DE ELLAS.
TRATAMIENTO DE COMBINACION PARA INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
(01/04/2006). Solicitante/s: AVANTONE OY. Inventor/es: LAAKKONEN, PASI, ORAVA, JONI, CARELSE, JEROEN.
Especialidad farmacéutica que comprende, juntos o de manera separada, como principios activos un agente trombolítico y levosimendán o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos como una preparación combinada.
COMPONENTE NEUROTOXICO DE TOXINAS BOTULINICAS PARA TRATAR LA DISTONIA CERVICAL.
(16/03/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER.
El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la distonía cervical.
PROTEASA-3 Y 4 DE APOPTOSIS SIMILARES A LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUQUINA-1 BETA.
(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, ROSEN, CRAIG A., HUDSON, PETER L., HASTINGS, GREGG A.
SE DESCRIBE INTERLEUKINA-1 BE HUMANA QUE CONVIERTE UNA ENZIMA EN PROTEASAS 3 Y 4 DE APOPTOSIS Y ADN (ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS, POR EJEMPLO, COMO UN AGENTE ANTITUMORAL, Y AGENTE ANTIVIRAL, Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS POR EJEMPLO, PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ARTRITIS REUMATOIDE Y LESIONES EN LA CABEZA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION PARA DETECTAR ENFERMEDADES.
TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LA DISTONIA.
(01/03/2006) El uso de la toxina botulínica tipo B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la distonía, siempre que: i) el medicamento no es una preparación congelada, es una preparación seca que comprende la neurotoxina del C. botulinum tipo B asociada con proteínas estabilizadoras derivadas del botulinum para formar un complejo, el complejo tiene un peso molecular determinado por cromatografía de filtración por gel de al menos 300 kD, mezclado con un excipiente farmacéuticamente aceptable para mantener la estabilidad del complejo a concentraciones de 104 unidades de DL50 de ratón por mililitro o menos, que cuando se reconstituye en solución acuosa retiene al menos 75% de su actividad tóxica, para tratar la tortícolis espasmódica, disfonía espasmódica, blefaroespasmos y distonías regionales de la mano;…
COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA MODULAR LAS SECRECIONES CONTROLADAS POR EL SISTEMA COLINERGICO.
(01/03/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER.
El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la sudoración excesiva, lagrimación excesiva o secreción excesiva de mucus.
PREPARACIONES DE HIALURONIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE HEMORRAGICA INTRAVITREA.
(01/01/2006). Solicitante/s: ADVANCED CORNEAL SYSTEMS, INC. Inventor/es: KARAGEOZIAN, HAMPAR L., KARAGEOZIAN, VICKEN H., KENNEY, MARIA C., FLORES, JOSE L. G., ARAGON, GABRIEL A. C., NESBURN, ANTHONY B.
PREPARACION DE HIALURONIDASA SIN TIMEROSAL EN LA QUE LA ENZIMA HIALURONIDASA PREFERIDA NO TIENE FRACCIONES MOLECULARES INFERIORES A 40.000 PM, DE 60-70.000 PM, Y MAYORES DE 100.000 PM. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE SANGRE HEMORRAGICA DEL HUMOR VITREO DEL OJO; ESTE METODO COMPRENDE LA ETAPA DE PONER EN CONTACTO AL MENOS UNA ENZIMA QUE ELIMINA LA HEMORRAGIA (P.EJ., UNA BE GLUCURONIDASA, MATRIZ DE METALOPROTEINASA, CONDROTOINASA, SULFATASA DE CONDROITINA O PROTEINCINASA) CON EL HUMOR VITREO EN UNA CANTIDAD QUE ES EFICAZ PARA ACELERAR LA ELIMINACION DE LA SANGRE EN EL HUMOR VITREO.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICLOFENAC BASADA EN VITAMINA E, PAPAINA Y HIALURONIDASA.
(16/12/2005). Solicitante/s: TOPIC EMPREENDIMENTOS E PARTICIPACOES S/C LTDA. Inventor/es: DE NUCCI, GILBERTO, FALCI, MARCIO, RIBEIRO SANTANA, CRISTIANO, ALBERTO.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE DICLOFENAC BASADA EN LA VITAMINA E, LA PAPAÍNA Y LA HIALURONIDASA, caracterizados por el hecho de que abarca la formulación siguiente: PAPAÍNA 0.1 a 15% HIALURONIDASA 0.2085 a 3.75 mg/g (50 a 900 TRU/mg) VITAMINA E 10 a 2000 mg.
COMPOSICION DE TROMBINA ESTABLE.
(16/12/2005). Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS, BRAVO CAMISON,ISABEL, LOPEZ GOMEZ,RAFAEL.
La composición de trombina estable comprende trombina purificada, albúmina humana y una sal neutra, siendo el producto resultante estable, conservado como liofilizado o como congelado y está ajustada a una potencia nominal igual o superior a 500 UI de trombina por ml de solución, encontrándose la albúmina humana a una concentración superior a 0,05% (p/v) y preferentemente entre 0,1% (p/v) y 1% (p/v).
PROTEINA C ACTIVADA PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS.
(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.
El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.
USO DE METALOPROTEINASAS FIBRINOLITICAS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE COAGULOS DE SANGRE.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TOOMBS, CHRISTOPHER, FRANCIS.
Uso de una metaloproteinasa fibrinolítica que forma complejo con la á2-macroglobulina en una solución farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de un sujeto humano aquejado de un coágulo de sangre, por administración local al coágulo de sangre por medios de administración por catéter, en donde la metaloproteinasa fibrinolítica es para la administración en una cantidad que varía entre 0, 025 y 1, 7 miligramos de la metaloproteinasa fibrinolítica por kilogramo de peso corporal del sujeto humano que ha de ser tratado.
UTILIZACION DE TOXINA BOTULINICA PARA OBTENER UN PRODUCTO QUE SE UTILIZA EN PATOLOGIAS ARTICULARES, PARTICULARMENTE COXARTROSIS, EPICONDILITIS Y PATOLOGIA DE LA CAPSULA DE LOS MUSCULOS ROTADORES.
(16/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI UDINE. Inventor/es: MARCHINI, CORRADO, PINAT, FABIANO, PINAT, FABIO, ZECCHINI, FRANCESCA.
Utilización de toxina botulínica para preparar un producto médico adaptado para ser administrado por vía intramuscular con efecto antiespasmódico para el tratamiento de las articulaciones, en particular, la coxartrosis, o artrosis de la cadera, epicondilitis del codo y patología de la cápsula del músculo rotador del hombro.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-19.
(16/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARBAYA FERNANDEZ,CECILIA.
Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS-19. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-19. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.
USO DEL COMPONENTE NEUROTOXICO DE LA TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR EL DOLOR ASOCIADO A LA MUSCULATURA.
(01/11/2005). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.
El uso del componente neurotóxico de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor asociado con actividad o contractura muscular.
(16/10/2005). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: GIBBS, CRAIG S., LEUNG, LAWRENCE L.K., TSIANG, MANUEL.
SE PRESENTAN MUTANTES DE TROMBINA (TS) QUE PUEDEN ACTIVAR UNA PROTEINA C SIN UNA ACTIVIDAD SIGNIFICATIVA DE COAGULACION DEL FIBRINOGENO, Y VICEVERSA. LOS TS QUE TIENEN MAYORES PROPIEDADES DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C EN RELACION A LA COAGULACION DE FIBRINOGENOS SON UTILES, EN PARTICULAR, COMO ANTICOAGULANTES Y PARA LA SELECCION DE SUSTANCIAS QUE AGONIZAN O ANTAGONIZAN ESTA PROPIEDAD Y EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE LA VIA ANTICOAGULANTE MEDIADA POR LA PROTEINA C ACTIVADA DE UN PACIENTE. LOS TS PROCOAGULANTES SON UTILES PARA FOMENTAR LA COAGULACION DURANTE UNA TERAPIA DE TUMORES SOLIDOS, COMO SUSTANCIA DE IMPREGNACION DE VENDAS, O EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO. LOS TS SE PRODUCEN EN CULTIVOS DE CELULAS RECOMBINANTES O MEDIANTE METODOS IN VITRO.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA COAGULACION SANGUINEA.
(16/10/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF.
SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA, QUE CONTIENEN FACTORES PROTROMBINASA PURIFICADOS, EN PARTICULAR PROTROMBINA PURIFICADA Y EVENTUALMENTE FACTOR XA PURIFICADO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
