(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…

(04/12/2015) Colagenasa purificada para utilizar en el tratamiento de la celulitis en un paciente humano por administración a la red de septos de colágeno, donde la colagenasa está sustancialmente exenta de otras enzimas, y la colagenasa purificada se inyecta en una dosis que contiene al menos 10000 unidades ABC, aplicada en una o más inyecciones, y donde la colagenasa se purifica a partir de la bacteria Clostridium histolyticum.

(12/08/2015) Una variante del Factor Xa que modula la hemostasia, que comprende al menos una mutación por sustitución en los aminoácidos 41 a 179 y 235 a 488 de la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Figura 5, en la que la Val en la posición 236 está sustituida por un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ala, Gly y Leu, con la condición de que el aminoácido en la posición 235 no sea Val o Ala.

(12/08/2015) Composición farmacéutica en forma líquida o en forma sólida, desprovista de manitol y de sacarosa, que comprende: - factor VII, - arginina, eventualmente en forma de hidrocloruro; - isoleucina; - lisina, eventualmente en forma de hidrocloruro; - glicina; - citrato trisódico o cloruro de calcio; - y, eventualmente, polisorbato 80 o polisorbato 20.

(12/08/2015) Preparación que comprende polipéptidos de ACE2 recombinantes, glicosilados, solubles, humanos, diméricos y enzimáticamente activos, en la que cada uno de los dímeros de ACE2 comprende dos unidades monoméricas de ACE2 que están unidas de manera no covalente y en la que la proporción de los dímeros de ACE2 en todas las moléculas de ACE2 es al menos del 80 %.

(08/07/2015) Medicamentos para su utilización en el tratamiento de la pulpitis y/o el aumento de la dentinogénesis, que comprenden: por lo menos una de una proteína metaloproteasa 3 matricial o proteína precursora de metaloproteasa 3 matricial como un principio activo.

(17/06/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no…

(03/06/2015) Conjugado de proteínas no citotóxico para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de reconocimiento (TM), en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y (iii)…

(20/05/2015) Uso de N-acetil-L-cisteína combinado con Promelasa para la preparación de composiciones para el tratamiento y prevención de los síntomas asociados con inflamaciones e infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores.

(20/05/2015) El uso de la colagenasa para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la capsulitis adhesiva en un ser humano con necesidad de dicho tratamiento, en donde dicha composición se administra a adhesiones de colágeno en el hombro en donde la colagenasa se deriva del Clostridium histolyticum, y en donde al menos dos inyecciones de al menos 700 unidades SRC de colagenasa se administran de 4 a 6 semanas.

(06/05/2015) Proteína de fusión de polipéptido monocatenario que comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, cuya proteasa o fragmento de proteasa es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptor; b. un resto de reconocimiento que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptor, cuyo sitio de unión es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse a un endosoma contenido en el aferente sensorial nociceptor; c. un sitio de escisión por proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir mediante una proteasa, en el que el sitio de escisión por la proteasa está ubicado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto de reconocimiento; d. un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa o fragmento…

(29/04/2015) Un polipéptido que comprende: (a) una proteasa no citotóxica que es capaz de escindir una proteína SNARE; (b) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa no citotóxica desde dentro de un endosoma de una célula de mamífero, a través de la membrana endosómica del mismo hasta el citosol de la célula de mamífero; (c) un primer sitio de escisión destructivo que es escindible por una segunda proteasa y no por la proteasa no citotóxica y en que después de su escisión por la segunda proteasa, el polipéptido tiene una potencia reducida medible por una capacidad reducida de escindir dicha proteína SNARE y/o una capacidad reducida de translocar dicha proteasa no citotóxica, en que dicho primer sitio de escisión destructivo es escindible por una…

(22/04/2015) Un método de hidrólisis de péptidos que comprende la etapa en que la forma activa de LytM se pone en contacto con sustrato peptídico, en entorno acuoso de conductividad inferior a 2 mS/cm, y en donde la forma activa de LytM es al menos un 95% homóloga al fragmento LytM180-316 que corresponde a los residuos 180-316 de secuencia SEC ID Nº1 o a LytM185-316 de secuencia SEC ID Nº 2, preferentemente la forma activa de LytM se selecciona entre el fragmento LytM180-316 que corresponde a los residuos 180-316 de secuencia SEC ID Nº 1 o LytM185-316 de secuencia SEC ID Nº 2; y en donde la forma activa de LytM tiene actividad glicilglicina endopeptidasa del dominio catalítico LytM185-316 que corresponde a los residuos…

(08/04/2015) Composición que comprende en asociación por lo menos una enzima proteolítica seleccionada de entre la subtilisina o la nagarsa, y por lo menos una enzima lipolítica seleccionada de entre una lipasa Cal A o Cal B de candida anthartica, geotrichum candidum, candida rugosa, o una mezcla de estas lipasas, para su utilización en la prevención o el tratamiento de la obesidad impidiendo la síntesis de los triglicéridos, degradando el 2- monoacilglicerol en el intestino.

(01/04/2015) Un péptido de timosina para su uso en un método para vacunar a un sujeto, comprendiendo el método la administración de una vacuna al sujeto y la administración del péptido de timosina al sujeto a una dosis y un régimen eficaces para proporcionar títulos de anticuerpos más altos, acelerar el desarrollo de los títulos de anticuerpos y/o potenciar la duración de los títulos de anticuerpos, con respecto a la administración de la vacuna sola, en donde en el método, el péptido de timosina se administra de dos a cuatro veces, con al menos una dosis del péptido de timosina administrada antes de la administración de la vacuna primaria y de nuevo el día de la vacunación primaria.

(25/03/2015) Una composición que comprende una elastasa destinada a usarse en un método que comprende la administración local de dicha composición directamente a la pared de un conducto biológico en un paciente humano que está padeciendo o es susceptible a una enfermedad o un trastorno que se asocia con una obstrucción de un conducto biológico.

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

(25/02/2015) Una composición farmacéutica sólida o líquida que comprende: a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G), b) un tensioactivo como un agente estabilizante, c) cloruro de sodio, y d) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5 en donde dicha composición farmacéutica sólida o líquida no comprende albúmina.

(28/01/2015) Plasmina para su uso en el tratamiento de fallo de filtración después de cirugía de trabeculectomía de un ojo, o para la prevención, reducción o retardo de la aparición de fallo de filtración después de cirugía de trabeculectomía de un ojo.

(17/12/2014) Péptido sintético derivado de Fasciola hepática y su uso como vacuna. La presente invención se refiere a polipéptidos o secuencias nucleotídicas que los codifican y composiciones que los contienen los cuales resultan útiles para la prevención y o el tratamiento de infecciones producidas por organismos del género Fasciola y más concretamente por Fasciola hepática. Estos elementos también resultan útiles para la producción de anticuerpos frente a dichos péptidos. Los polipéptidos, secuencias nucleotídicas, composiciones, sueros y anticuerpos también resultan útiles para la elaboración de vacunas.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

(03/12/2014) Toxina botulínica tipo A2 para su utilización en el tratamiento de un trastorno de los músculos lisos en donde dicha toxina botulínica inhibe la contracción de músculos lisos.

(26/11/2014) Preparación farmacéutica que comprende al menos dos proteasas para su uso en el tratamiento de la hipertrofia/hiperplasia prostática benigna, en la que la preparación es administrada por vía oral y las al menos dos proteasas son seleccionadas del grupo que consiste en bromelaína, papaína y ficina.

(26/11/2014) Toxina botulínica tipo A2 para uso terapéutico, con la condición de que dicha toxina botulínica A2 no se utilice para tratar el hirsutismo o hipertricosis.

(05/11/2014) Un producto seleccionado del grupo que consiste en una composición y un kit de partes, en el que el producto comprende colagenasa G recombinante y colagenasa H recombinante con una relación de masa de entre 1:2,5 y 1:3,5.

(27/08/2014) Una composición que comprende una toxina botulínica para el uso en el tratamiento de un paciente que tiene hiperhidrosis, en la que la composición se administra: a) administrando una primera composición que contiene una enzima que digiere la matriz extracelular a un área superficial del paciente; b) permitiendo que transcurra el tiempo suficiente para que la enzima que digiere la matriz extracelular se difunda por el área superficial y hacia una diana; d) administrando la composición que comprende la toxina botulínica al área superficial; y e) permitiendo que transcurra el tiempo suficiente para la que la toxina botulínica se difunda…

(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4; n,…

(13/08/2014) Una composición que comprende un polipéptido del Factor VIIa, y una combinación de sacarosa y un poliol seleccionado a partir del grupo que consiste en manitol, sorbitol y xilitol, en donde dicho poliol está presente en una relación en peso con relación a dicha sacarosa que varía de 10:1 a 1:2; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3% p/p.

(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de una solución que contiene fibrinógeno que es almacenable a temperatura de frigorífico o temperatura ambiente, caracterizado por que la solución de fibrinógeno se prepara a partir de fibrinógeno preparado por ingeniería genética o a partir de fibrinógeno producido a partir de plasma mediante fraccionamiento con glicina a temperaturas menores de 0 ºC.

(30/07/2014) Un procedimiento de ayuda en el diagnóstico del síndrome del intestino irritable (SII) en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto una muestra de sangre o de suero del sujeto con un resto de unión a α-triptasa en condiciones adecuadas para transformar la α-triptasa presente en la muestra en un complejo que comprende α- triptasa y el resto de unión a α-triptasa; y (b) determinar el nivel de dicho complejo, determinando así el nivel de α-triptasa presente en la muestra.

(23/07/2014) Un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa que comprende un dominio de GLA modificado que mejora la afinidad de unión a membranas de dicho polipéptido con relación a un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa natural correspondiente, comprendiendo dicho dominio de GLA modificado un residuo de glutamina en la posición 11 y un residuo de ácido glutámico en la posición 33, en donde dichos residuos están numerados de acuerdo con el Factor IX.