CIP 2015 : C12N 9/16 : actúan sobre los enlaces éster (3.1).

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/16[2] › actúan sobre los enlaces éster (3.1).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vectores virales adeno-asociados para el tratamiento de enfermedad de almacenamiento de glucógeno.

(21/11/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: BYRNE, BARRY, J., CHOU,JANICE J.

Un vector viral adeno-asociado (AAV) que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante, en el que la molécula de ácido nucleico recombinante comprende los nucleótidos 182-4441 de SEQ ID NO: 1 o nucleótidos 182-4441 de SEQ ID NO: 3.

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Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.

(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.

Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende: a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).

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Procesamiento para recuperación y purificación de una fosfatasa alcalina.

(30/10/2018). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VAN DEN BERG,ERIK JAN, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS, VAN ELSAS,ANDREA, CONNOR,STEPHEN EDWARD, SHUKLA,ABHINAV ALOK, HORNE,HEATHER BETHEA, COOK,SUSAN, KELLY,TIMOTHY MARTIN, DOWLING,VICTORIA ANNE, RAMAROSON,MIALY FANJAMALALA.

Una composición que comprende una fosfatasa alcalina aislada que se ha expresado en un sistema de expresión basado en células, caracterizada porque la composición comprende menos de 100 ppm de una proteína de la célula huésped (HCP) y en la que la composición forma menos de 20 partículas que son de 50 μm de diámetro o más en 1 mL de la composición durante la prueba de estabilidad a 2-8ºC durante 2 meses.

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Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.

(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7; b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8; c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…

Arilsulfatasa A recombinante para reducir los niveles de galatosil sulfátidos en un sujeto.

(26/10/2018). Solicitante/s: Shire Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: FOGH, JENS, ANDERSSON, CLAES, WEIGELT,CECILIA, HYDÉN,PIA, MÔLLER,CHRISTER.

Una formulación de arilsulfatasa A recombinante que comprende una cantidad eficaz de una glicoforma de arilsulfatasa A recombinante, que comprende una cantidad de manosa-6-fosfato expuesta que permite la endocitosis eficiente de la arilsulfatasa recombinante A in vivo a través de la ruta de la manosa-6-fosfato para su uso en la reducción de los niveles de galactosil sulfátido dentro de las células dentro del sistema nervioso central en un sujeto que padece y/o se le ha diagnosticado leucodistrofia metacromática, en la que la formulación no comprende ninguno de los siguientes: a) un vehículo para la administración de arilsulfatasa A recombinante en el sistema nervioso central, b) un componente capaz de causar la apertura o la interrupción de la barrera hematoencefálica, y c) una célula intacta, en la que la formulación es adecuada para administración sistémica.

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Proteínas quiméricas del tipo de la fosfatasa alcalina.

(03/10/2018). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: RAABEN,WILLEM, VAN DEN BERG,ERIK JAN, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS, VAN ELSAS,ANDREA, MILLÁN,JOSÉ LUIS.

Una proteína aislada que tiene actividad de fosfatasa alcalina, donde dicha proteína comprende una secuencia de aminoácidos de 365 aminoácidos consecutivos que tiene al menos 98% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 5 como se indica en la Figura 1, una secuencia de aminoácidos de 65 aminoácidos consecutivos, que tienen al menos 98% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6 como se indica en la Figura 1, y una secuencia de aminoácidos de 54 aminoácidos consecutivos que tiene al menos 98% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 7 como se indica en la Figura 1 en donde la proteína de longitud completa comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 98% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de longitud completa de la SEQ ID NO: 1 como se indica en la Figura 1, con la condición de que el aminoácido en la posición 279 es leucina (L), el aminoácido en la posición 328 es valina (V) y el aminoácido en la posición 478 es leucina (L).

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Un método para determinar biomarcadores relacionados con el síndrome de distrés respiratorio agudo (ARDS), un método para monitorizar el desarrollo y tratamiento de ARDS en un paciente.

(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO, MAKSIMOW,MIKAEL.

Un método para monitorizar el desarrollo de ARDS en un paciente, en el que se han determinado 3-8 de los biomarcadores relacionados con ARDS en muestras de suero extraídas de un paciente en diferentes puntos de tiempo, y en el que por lo menos dos de los biomarcadores son proteína CD73 e IL-6 y se seleccionan otros biomarcadores del grupo que consiste en IL-8, IL-15, Eotaxina, MPC-1, MIP-1a e IL-1ra, estando basado dicho método en comparar los niveles o actividades de los biomarcadores obtenidos en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo posterior con los niveles o actividades de los mismos biomarcadores en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo anterior, en el que un cambio favorable en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa una regresión de la enfermedad, y en el que un cambio adverso en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa un empeoramiento de la enfermedad.

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Método para superar la sensibilidad a modificaciones químicas en el ADN de dominios de unión a ADN de TALE manipulados.

(24/09/2018). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN.

Un método para sintetizar una proteína efector de tipo activador de la transcripción (TALE) para dirigirse a una secuencia de ácido nucleico que comprende una base de ácido nucleico metilada, dicho método comprende ensamblar una pluralidad de secuencias de repetición de tipo TALE, cada una de dichas secuencias comprende un dirresiduo variable repetitivo (RVD) específico para cada base de ácido nucleico de dicha secuencia, en donde el/los RVD que específicamente se dirige(n) a la base de ácido nucleico metilada en dicha secuencia diana de ácido nucleico se seleccionan de X*, donde X representa un residuo de aminoácido seleccionado del grupo de A, G, V, L, I, M, S, T, C, P, D, E, F, Y, W, Q, N, H, R y K y * representa un hueco en una posición del RVD.

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Conjugado molecular.

(09/05/2018) Conjugado, que comprende: un anticuerpo, un marcaje detectable que comprende un enzima que incluye aproximadamente 17 a 25 grupos maleimida introducidos en el enzima mediante conectores NHS-PEG-maleimida, encontrándose cada conector unido covalentemente a un grupo amino del enzima, y una pluralidad de conectores hidrazida-tiol, comprendiendo cada conector hidrazida-tiol uno o más átomos de unión situados entre un grupo hidrazida y un grupo tiol, en el que el conector hidrazida-tiol se selecciona de entre hidrazida de ácido mercaptobutírico (MBH), carbohidrazida de ácido mercaptobutírico (MBCH), hidrazida de mecaptoacetamido-ácido mercaptobutírico (MAMBH), hidrazida de ácido…

Clonación de alérgeno de abeja melífera.

(11/04/2018). Solicitante/s: PLS-DESIGN GMBH. Inventor/es: GRUNWALD,THOMAS.

Ácido nucleico que codifica un polipéptido capaz de unirse a IgE de sujetos alérgicos al veneno de un insecto del orden Hymenoptera, en el que el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

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Microorganismos modificados genéticamente que comprenden 4-hidroxibenzoíl-CoA-tioesterasas, y métodos de uso de los mismos para producir ácidos grasos libres, derivados de ácidos grasos y 4-hidroxibenzoíl-CoA-tioesterasas.

(17/01/2018). Solicitante/s: EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: RICHARDSON,Toby, BROWN,ROBERT CHRISTOPHER, SESHADRI,REKHA, CHAVEZ-TORRES,CARLOS, XU,WEIDONG.

Microorganismo para usar en la producción de al menos un ácido graso libre y/o un derivado de ácido graso, que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante codificador de una 4-hidroxibenzoíl-CoA tioesterasa, la cual tiene al menos un 70% identidad secuencial de aminoácidos con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2.

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Estrategias terapéuticas para tratar patologías del SNC en mucopolisacaridosis.

(06/12/2017). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: BALLABIO,Andrea, FRALDI,ALESSANDRO.

Una secuencia nucleotídica que codifica una sulfatasa quimérica, consistiendo dicha sulfatasa quimérica en el orden de secuencia N-terminal-C-terminal: a) un péptido señal o bien de la secuencia aminoacídica de α- antitripsina humana (hAAT) o la secuencia aminoacídica de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana, perteneciendo dicha secuencia al siguiente grupo de SEQ ID No. 2 o SEQ ID No. 4; b) una secuencia aminoacídica de sulfatasa humana desprovista de su péptido señal y c) el dominio de unión a LDLR de ApoB.

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Métodos y medios para modificar el genoma de una planta en un sitio preseleccionado.

(29/11/2017) Un método para modificar el genoma de una célula de planta de algodón en un sitio predefinido, que comprende las etapas de a. inducir una rotura de ADN de doble cadena en la vecindad de o en dicho sitio predefinido, induciéndose dicha rotura de la doble cadena mediante la introducción en dicha célula de una enzima endonucleasa de escisión rara que reconoce una secuencia de reconocimiento en la vecindad de o en dicho sitio predefinido; b. seleccionar una célula vegetal en la que dicha rotura de ADN de doble cadena se ha reparado dando como resultado una modificación en el genoma en dicho sitio preseleccionado, en el que dicha modificación se selecciona de i. un reemplazo de al menos un nucleótido; ii. una deleción de al menos un nucleótido; iii. una inserción de al menos un nucleótido; o iv. cualquier combinación de i.-iii.; …

Fosfatasas modificadas.

(29/11/2017). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VELDERS,MARKWIN PAUL, RAABEN,WILLEM, WULFERINK,MARTY BERNARDUS FRANSISCUS, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS.

Una fosfatasa alcalina aislada o recombinante que comprende un dominio de corona y un dominio catalítico, en la que dicho dominio de corona es el dominio de corona de una fosfatasa alcalina placentaria (ALPP) y en la que dicho dominio catalítico es el dominio catalítico de una fosfatasa alcalina intestinal (ALPI).

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Métodos para acoplar péptidos direccionadores a enzimas lisosomales recombinantes para optimizar los tratamientos de las enfermedades por depósito lisosomal.

(22/11/2017) Un método para preparar un péptido direccionador conjugado con una enzima lisosomal recombinante, método que comprende lo siguiente: (a) i. modificar el término amino (N) y uno o más residuos de lisina en una enzima lisosomal recombinante humana, usando un primer agente entrecruzador para generar una enzima lisosomal recombinante humana modificada por un primer agente entrecruzador; ii. modificar el primer aminoácido de un enlazador corto en el término amino (N) en un péptido de la variante IGF-2, usando un segundo agente entrecruzador para generar un péptido de la variante IGF-2 modificado por el segundo agente entrecruzador y iii. conjugar la enzima lisosomal recombinante humana modificada con el primer agente entrecruzador con el péptido de la variante IGF-2 que contiene un enlazador corto modificado por el segundo agente entrecruzador…

Composición de aditivo alimentario.

(15/11/2017) Una composición de aditivo alimentario que comprende un microorganismo de alimentación directa (DFM) en combinación con una subtilisina y una 6-fitasa, en el que el microorganismo de alimentación directa es un microorganismo de alimentación directa antipatógeno, en el que el microorganismo de alimentación directa es un antipatógeno cuando produce una densidad óptica reducida (DO) comparado con un control en el siguiente ensayo DFM: i) se siembran tubos con un agente patógeno representativo de un grupo representativo; ii) se agrega sobrenadante de un DFM potencial cultivado aeróbicamente o anaeróbicamente a los tubos sembrados y se incuba; y iii) después de la incubación, se mide la DO de los tubos tratados con…

Proteína de fusión antineoplásica.

(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.

Una proteína de fusión que comprende: - dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y - al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular, en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.

PDF original: ES-2655828_T3.pdf

Proteínas desfosforiladas de la enfermedad de depósito lisosómico y métodos de uso de las mismas.

(23/08/2017). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.

Un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana aislada producido en una célula de fibrosarcoma HT- 1080 humana que está al menos un 75% desfosforilada y que tiene sustancialmente el mismo grado de glicosilación, o número de glicanos, en relación a un polipéptido de IDS producido en una célula de fibrosarcoma HT-1080.

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Células y procedimiento para la producción de acetona.

(19/07/2017) Un procedimiento para la producción de acetona, que comprende los pasos de procedimiento: A) puesta en contacto de una célula acetógena, que es capaz de formar acetona, con un medio nutriente que contiene al menos una fuente de carbono seleccionada a partir del grupo que comprende dióxido de carbono y monóxido de carbono; B) cultivo de la célula bajo condiciones que posibiliten formar acetona a la célula; C) en caso dado aislamiento de la acetona formada, caracterizado por que la célula presenta una actividad acrecentada en comparación con su tipo salvaje de al menos uno de los siguientes enzimas…

Método y composición para aumentar los efectos terapéuticos inducidos por radiación en tumores.

(28/06/2017). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HARATS, DROR, SADELAIN,MICHEL, KOLESNICK,RICHARD N, STANCEVIC,BRANKA, FUKS,ZVI, VARDA-BLOOM,NIRA.

Un vector de expresión que comprende un constructo de ADN recombinante que comprende una región que codifica una ligada a secuencias reguladoras transcripcionales que confieren una expresión de dicha ASMasa secretora específica a los tejidos, caracterizado porque dicho vector de expresión es un vector de adenovirus, en el que las secuencias reguladoras transcripcionales son específicas al endotelio tumoral o al endotelio angiogénico de tumores.

PDF original: ES-2637244_T3.pdf

Variantes de fitasa de Hafnia.

(17/05/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: MATSUI, TOMOKO, VIND, JESPER, LASSEN, SOEREN, FLENSTED, DE MARIA,LEONARDO, SKOV,Lars Kobberoee, FRIIS,ESBEN PETER, NOERGAARD,ALLAN.

Variante de fitasa con al menos 90 % de identidad con residuos de aminoácidos 1-413 de la SEQ ID N.º:2, tiene propiedades mejoradas en comparación con la SEQ ID N.º:2 respecto a la estabilidad térmica y que comprende al menos una modificación y no más de 30 modificaciones en al menos una posición seleccionada de las siguientes: 1, 5, 9, 12, 63, 69, 132, 138, A132V/Q181L, 186, 192, 207, A132V/E211R, 221, 245, 251, 261,303,348,383 y 401, donde las posiciones corresponden a las posiciones de la fitasa con los aminoácidos 1-413 de la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2636369_T3.pdf

Métodos para la purificación de arylsulfatasa A.

(15/03/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: WANG, YONG, YANG,YING.

Un método para purificar la arilsulfatasa A (ASA) de una muestra; el método incluye: proporcionar una muestra de ASA, someter la muestra a una primera cromatografía de intercambio iónico que es una cromatografía de intercambio aniónico, someter la muestra a una cromatografía en modo mixto, someter la muestra a una cromatografía de interacción hidrofóbica, y someter la muestra a una segunda cromatografía de intercambio iónico, de manera que la muestra se somete a la cromatografía en modo mixto antes que a la cromatografía de interacción hidrofóbica.

PDF original: ES-2625511_T3.pdf

Método para determinar actividad de arilsulfatasa.

(15/02/2017). Solicitante/s: Godo Shusei Co., Ltd. Inventor/es: SHIOTA,KAZUMA, HORIGUCHI,HIROFUMI, IYOTANI,AI, YOSHIKAWA,JUN, SATO,TOMOKO.

Un método para determinar la actividad de arilsulfatasa en un sistema acuoso caracterizado porque la arilsulfatasa obtenida a partir de levadura se somete a reacción con un sustrato, del que se libera un fluoróforo al experimentar la acción de la arilsulfatasa, en un sistema de reacción acuoso que tiene alta fuerza iónica al que se ha añadido una sal inorgánica, en el que la concentración de la sal inorgánica en el sistema de reacción acuoso varía de 50 a 500 mM.

PDF original: ES-2617508_T3.pdf

Preparación de enzima que produce un sabor puro.

(01/02/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, DEKKER,PETRUS,JACOBUS,THEODORUS, VAN DIJK,Albertus,Alard, DE SWAAF,MAXIMILIAAN PETER MARIE.

Un procedimiento para producir una lactasa mediante un método que comprende (a) cultivar una célula hospedante deficiente en arilsulfatasa en un medio nutriente, en condiciones que conduzcan a la expresión de la lactasa, en el que dicha célula hospedante deficiente en arilsulfatasa es una cepa recombinante deficiente en arilsulfatasa obtenida perturbando un gen que codifica actividad de arilsulfatasa, insertando un gen marcador en un gen que codifica actividad de arilsulfatasa, o eliminando parte o toda la región codificante de arilsulfatasa del genoma, (b) expresar la lactasa en dicha célula hospedante, y (c) recuperar la lactasa del medio nutriente o de la célula hospedante.

PDF original: ES-2623024_T3.pdf

Fosfatasa alcalina dirigida al hueso, kits y métodos de uso de la misma.

(21/12/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CRINE,Philippe, BOILEAU,Guy, LEMIRE,Isabelle, LOISEL,Thomas,P, LEONARD,Pierre, HEFT,Robert, LANDY,Hal.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia expuesta en SEC ID NO: 4 y un soporte farmacéuticamente aceptable que comprende cloruro de sodio y/o fosfato de sodio.

PDF original: ES-2619332_T3.pdf

Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de fitasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SJOEHOLM,CARSTEN, TAKAMIYA,MONICA.

Polipéptido aislado con actividad de fitasa y una estabilidad al ácido de al menos 60 % de actividad residual tras la incubación durante la noche a 37 °C en el tampón de glicina/ácido clorhídrico pH 2,2, en relación con la actividad residual tras la incubación durante la noche a 37 °C en el tampón HEPES pH 7,0, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80 % de identidad con (i) aminoácidos 1 a 414 de SEQ ID n.º: 6 y/o (ii) la parte del polipéptido maduro de SEQ ID n.º: 6; donde el grado de identidad se determina por el programa "align" utilizando la matriz de puntuación por defecto BLOSUM50 con penalización para el primer residuo en un espacio de -12 mientras las penalizaciones para residuos adicionales en un espacio son -2.

PDF original: ES-2614744_T3.pdf

Fabricación de enzimas sulfatasas lisosomales humanas, altamente fosforiladas, activas y usos de las mismas.

(14/12/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: PUNGOR, ERNO, VELLARD,MICHEL CLAUDE, KOPPAKA,VISH, DVORAK-EWELL,MELITA, HAGUE,CHARLES.

Una composición de enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) recombinante humana, comprendiendo dicha composición enzimática enzimas GALNS que comprenden una secuencia de aminoácidos al menos un 95 % idéntica a los aminoácidos 27 a 522 de SEQ ID NO: 4, útil para el tratamiento de una enfermedad por depósito lisosomal que está causada por o asociada con una deficiencia en dicha GALNS, en la que dichas enzimas GALNS de dicha composición: (a) tienen al menos una conversión del 50 % del resto de cisteína de la posición 53 en Cα-formilglicina (FGly); y (b) están glicosiladas ligadas a N en los restos de asparagina de las posiciones 178 y 397, y en la que al menos el 50 % de las cadenas de oligomanosa unidas al resto de asparagina de la posición 178 están bis-fosforiladas, opcionalmente, en la que la enzima GALNS es una proteína de fusión que comprende una señal de dirección celular ubicada en el extremo N- o C-terminal de la enzima GALNS.

PDF original: ES-2616048_T3.pdf

Clarificación de leche transgénica mediante el uso de filtración en profundidad.

(30/11/2016). Solicitante/s: LFB USA, Inc. Inventor/es: PERRAULT,MARK.

Un método para separar una proteína de interés de una corriente de alimentación que comprende leche de un mamífero transgénico, mediante un proceso de filtración en profundidad que separa una proteína de interés de dicha corriente de alimentación en función del tamaño de las partículas, donde el contenido de leche se combina 1:1 con sulfato de amonio 3,8M antes de llevar a cabo la filtración en profundidad.

PDF original: ES-2616092_T3.pdf

Fabricación de N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa humana, altamente fosforilada, activa, y usos de la misma.

(16/11/2016) Un método de purificación de una enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa (GALNS) humana recombinante, comprendiendo dicha enzima GALNS una secuencia de aminoácidos al menos 95 % idéntica a los aminoácidos 27 a 522 de SEQ ID NO: 4, en el que dicha enzima GALNS: tiene una pureza de al menos 95 %, determinada por tinción con azul de Coomassie, cuando se somete a una SDS-PAGE en condiciones no reductoras, tiene una conversión de al menos 50 % del resto de cisteína en la posición 53 en Cα -formilglicina (FGly), y tiene entre 0,5 y 0,8 cadenas de oligomanosa bis-fosforilada por cadena de proteína monomérica, y en el que al menos el 98 % de dicha enzima GALNS está en forma precursora, determinada por electroforesis capilar en gel con dodecil sulfato sódico (SDS-CGE), que comprende: a)…

Procedimiento para la selección y la producción de entidades de objetivación, como dianas, altamente selectivas y multiespecíficas, personalizadas, las cuales contienen por lo menos dos entidades de unión diferentes, y utilización de éstas.

(14/09/2016) Un procedimiento para producir un anticuerpo biespecífico, el cual comprende la etapa de incubar (i) un fragmento de anticuerpo Fab, o un anticuerpo scFv, el cual comprende, en el ámbito de los residuos de los 20 aminoácidos C-terminales, la secuencia de aminoácidos GnSLPX1TG (SEQ ID NO: 02), en donde, X1, puede ser cualquier residuo de aminoácidos, con n ≥ 1, 2 ó 3, (ii) un fragmento de anticuerpo de una sola ramificación, el cual comprende una cadena pesada de anticuerpo, de longitud total, una cadena ligera de anticuerpo, de longitud total, y un polipéptido de la región Fc, de cadena pesada, de anticuerpo, en donde, la…

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