CIP-2021 : C12N 9/78 : actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/78[2] › actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/78 · · actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la obtencion de derivados de D - prolina mediante microorganismos.

(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERNEGGER, CHRISTINE, DR., BRUX, FRANK, GOSTELI, JACQUES.

SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS QUE SON CAPACES DE UTILIZAR UN DERIVADO DEL ACIDO GUANIDIN - VALERIANICO DE FORMULA GENERAL (V), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O HIDROXI Y R 2 ES UN ATOMO DE HALOGENO O - NH 2 COMO UNICA FUENTE DE NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CON UNA ACTIVIDAD DE AMIDINOHIDROLASA ASI COMO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE D - PROLINA PARTIENDO DE UN DERIVADO DE L - ARGININA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO.

(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, MOUSDALE, DAVID, MICHAEL BIOFLUX LIMITED, ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, BAGGALEY, KEITH HOWARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, EDWARDS, JEFFREY, EARL, ALISON JANE, BALDWIN, JACK EDWARD, DYSON PERRINS LABORATORY, SCHOFIELD, CHRISTOPHER,DYSON PERRINS LABORATORY.

UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO CLAVULANICO Y OTROS DERIVADOS DEL CLAVANO DESDE CUALQUIERA DE LAS S-ARGININA, COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES (A) O (B), DONDE R2 =H O C1-6ALQUILO; COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE R1 ES (C) O (D), DONDE R2=H O C1-6ALQUILO O COMPUESTOS DE LA FORMULA (III), DONDE R ES H O OH Y DONDE R1 ES (E) 0 (F), DONDE R2 = H O C1-6ALQUILO, UTILIZANDO UN SISTEMA DE ENZIMA DE STREPTOMYCES, PREFERIBLEMENTE 3S.CLAVULIGERUS.

NITRILASA RECOMBINANTE Y SU UTILIZACION.

(01/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: CROUZET, JOEL, LEVY-SCHIL, SOPHIE, PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO A POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD NITRILASA, ASI COMO LOS INSTRUMENTOS GENETICOS PARA PRODUCIRLOS, A SABER: FICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD NITRILASA Y CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS NITRILOS EN CARBOXILATOS, GO DE ESTA SECUENCIA QUE RESULTA DE LA DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO, UENCIAS O UN FRAGMENTO DE ESTAS Y DOSIFICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD NITRILASA, CASSETTES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS QUE PERMITEN SU OBTENCION. APLICACION: TRANSFORMACION ENZIMATICA DE LOS NITRILOS EN CARBOXILATOS.

PROCESO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DERIVADOS DE CEFALOSPORANO.

(16/10/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CESTI, PIETRO, PILONE, MIRELLA, FRANZOSI, GIULIANA, BATTISTEL, EZIO ANGELO, VAN DER GOES, VILHELMUS, BONICELLI, SILVANA.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DERIVADOS DE CEFALOSPORANO, O DE SUS SALES, QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO -CO-COOH O -COOH Y R' ES H, OH O O-CO-R", SIENDO R" UN GRUPO ALKILO C1-C4, INCLUIDA LA DESAMINACION OXIDATIVA DE LOS COMPUESTOS, O DE SUS SALES, QUE TIENEN LA FORMULA (II): ANTE LA PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO DEL TIPO RHODOTORULA O UNA OXIDASA D-AMINOACIDA DERIVADA DEL MISMO, CON FORMA LIBRE O INMOVILIZADA.

LIPOPEPTIDOS DEACILASA.

(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YEH, WU-KUANG, KREUSMAN, ADAM JOSEPH.

LA EQUINOCANDINA B DEACILASA, UNA ENZIMA ASOCIADA A UNA CELULA DEL ACTINOPLANES UTAHENSIS, SE PURIFICA HASTA CASI ALCANZAR LA HOMOGENEIDAD EN UN PROCESO QUE COMPRENDE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA, CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES Y FILTRACIONES DE GEL. LA ENZIMA ES UN HETERODIMERO QUE CONTIENE SUBUNIDADES DE 18-KD Y 63-KD Y ES UNA SIMPLE ENZIMA INAFECTADA EN ACTIVIDAD MEDIANTE CO-FACTORES, QUELATORES METALICOS O REAGENTES SULFIDRICOS. LA ENZIMA CATALIZA LA DEACILACION DE LA PARTE DE LIPIDO ACIL DE LOS METABOLITOS DE LIPIDOS CICLOPEPTIDOS TALES COMO ECB Y LA ACULEACINA.

NUEVA DEIMINASA ARGININA, METODO DE FABRICACION Y UN AGENTE ANTI CANCERIGENO QUE CONTIENE ESTE ENZIMA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/12/1995). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: TAKAKU, HARUO, MIYAZAKI, KAORU, AOSHIMA, MIHO.

DICHO COMPUESTO, DE APROXIMADAMENTE 45.000 DE PESO MOLELCULAR, DERIVADO DE MICROPLASMA, TIENE CAPACIDAD EN LA DESCOMPOSICION DE ARGININA. SE DESCRIBE TAMBIEN, EL METODO DE FABRICAR ESTE NUEVO ENZIMA DE MICROPLASMA. ESTE ENZIMA ES UN AGENTE ANTICANCERIGENO MUY EFECTIVO, TANTO IN VITRO COMO EN VIVO.

METODO PARA EL CULTIVO DE UNA BACTERIA.

(16/11/1995). Solicitante/s: YAMADA, HIDEAKI NITTO KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, HIDEAKI, NAGASAWA, TORU.

CELULAS DE BACTERIA DE LA ESPECIE RHODOCOCCUS RHODOCHROUS QUE PRESENTEN UNA ALTA ACTIVIDAD DE HIDRATASA DE NITRILO PUEDEN SER OBTENIDAS EN ALTA CANTIDAD AÑADIENDO AL MEDIO DE CULTIVO AL MENOS UNA UREA Y SUS DERIVADOS Y UN - DE COBALTO EN LA PREPARACION DE CELULAS DE BACTERIA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD DE HIDRATASA DE NITRILO MEDIANTE EL CULTIVO DE LA BACTERIA RHODOCOCCUS RHODOCHROUS CAPAZ DE PRODUCIR HIDRATASA DE NITRILO.

DEAMINASA DE CITOSINA TERMICAMENTE ESTABLE.

(01/06/1995). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HAYDEN, MARTHA S., MARQUARDT, HANS, SENTER, PETER DANA, SU, PETER CHONG-DUG, LINSLEY, PETER.

SE REVALA LA DEAMINASA DE CITOSINA TERMICAMENTE ESTABLE (CDASA), Y POR LO TANTO LA CODIFICACION DE GENES, ASI COMO LOS METODOS DE AISLAMIENTO, PURIFICACION Y PRODUCCION RECOMBINANTE DEL MISMO. LA CDASA TERMICAMENTE ESTABLE PUEDE AISLARSE DEL "SACCHAROMYCES CEREVISIAE". LA ENZIMA AISLADA DEL FERMENTO TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 32 KDA, SEGUN LO DETERMINA LA CROMATOGRAFIA POR FILTRACION DE GELES, Y ESTA COMPUESTA DE DOS SUBUNIDADES, CADA UNA CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 17 KDA. LA CDASA DE FERMENTO TERMICAMENTE ESTABLE ASI PURIFICADA NO PRESENTA NINGUNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA DE SECUENCIAS CON OTRAS PROTEINAS SECUENCIADAS CONOCIDAS.

SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD UREASICA.

(01/05/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE POR LO MENOS UNA PARTE DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE UREASA COMO LA EXPRESADA POR C. PYLORI. LA INVENCION TIENE POR OBJETO IGUALMENTE LAS APLICACIONES DE ESTA SECUENCIA, ESPECIALMENTE PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE PATOLOGIAS LIGADAS A LA PRESENCIA DE CAMPYLOBACTER PYLORI EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.

MUTANTES DE CREATINAMIDINOHIDROLASA ESTABLES.

(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR. RER. NAT., BUCKEL, PETER, DR. RER. NAT.

UNA NUEVA CREATINAMIDINOHIDROLASA , EN LA QUE EN LA POSICION 109 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE, LA ALANINA SE SUSTITUYE MEDIANTE VALINA Y, SI ES CASO, ADEMAS UNO O VARIOS AMINOACIDOS DE ANZIMA DE TIPO SALVAJE, SUFREN MUTACION, ES MAS ESTABLE QUE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE Y ES MAS APROPIADA PARA LOS REACTIVOS. PARA SU OBTENCION, SE ACUDE A METODOS DE TECNOLOGIA GENETICA CONOCIDOS EN UN SISTEMA DE EXPRESION APROPIADO PARA LLEVAR AL ADN RECOMBINANTE A EXPRESION, QUE CONTIENE UN GEN DE CREATINAMIDINOHIDROLASA , QUE CONTIENE EN SU POSICION 326 DEL GEN NATURAL EL DESOXIRIBONUCLEOTIDA , EN LUGAR DE C.

UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PRESENTACION DE ACIDO 7-AMINO-CEFA-LOSPORANICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7B (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA.

(16/09/1991). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: CROUX, CHRISTIAN, COSTA PEREZ, JAVIER, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTES, JOSE LUIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR LA ENZIMA 7 (4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO Y SUS DERIVADOS. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL GEN DE LA MISMA A PARTIR DE UNA GENOTECA PLASMIDICA DE UNA GENOTECA DE ACINETOBACTER SP CONSTRUIDA EN E. COLI HB 101; TRANSFORMAR UNA CEPA AUXOTROFA DE E. COLI CON LA GENOTECA PLASMIDICA OBTENIDA; AISLAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS MEDIANTE CULTIVO EN UN MEDIO PARA EL QUE LAS CELULAS DE E. COLI SON AUXOTROFAS; FUSIONAR EL GEN AISLADO CON SECUENCIAS DE DNA PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA; CULTIVAR LAS CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE HACER REACCIONAR UN PRECURSOR ADECUADO DEL ACIDO 7-CEFALOSPORANICO EN LA ENZIMA PRODUCIDA. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA NITRILASA ESPECIFICA CAPAZ DE HIDROLIZAR UN P-HIDROXIBENZONITRILO DIHALOGENADO EN 3,5.

(01/12/1989). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: STALKER, DAVID.

METODO PARA PRODUCIR UNA NITRILASA ESPECIFICA CAPAZ DE HIDROLIZAR UN P-HIDROXIBENZONITRILO DIHALOGENADO EN 3,5. CONSISTE EN SELECCIONAR KLEBSIELLA PNEUMONIAE, SUBESPECIE OZAENAE, ESCINDIR EL GENOMA DE DICHA BACTERIA, PRODUCIENDO FRAGMENTOS DE ADN, CLONAR ESTOS FRAGMENTOS MEDIANTE VECTORES EN ESCHERICHIA COLI, SELECCIONAR UNA NITRILASA BACTERIANA PURA, AISLAR LA SECUENCIA DE ADN CON EL GEN ESTRUCTURAL PARA DICHA NITRILASA, MODIFICAR DICHO GEN ESTRUCTURAL POR SUSTITUCION, TRUNCAMIENTO O EXTENSION PARA HACER QUE PRODUZCA NITRILASA MODIFICADA, Y CONSTRUIR UN PLASMIDO CAPAZ DE REPLICACION EN ESCHERICHIA COLI O EN AGROBACTERIUM TUMEFACIENS Y QUE COMPRENDE UN CASETE DE EXPRESION CON UNA REGION DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION PROVENIENTE DEL GEN CODIFICADOR DE LA OPINA. EL INVENTO ES UTIL PARA DESARROLLAR PLANTAS RESISTENTES AL EFECTO CITOTOXICO DEL BROMOXINILO.

UN METODO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE CREATININA EN UNA MUESTRA.

(01/12/1978). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO C. LTD.

Un método para la determinación cuantitativa de creatinina en una muestra que consiste en hacer reaccionar dicha muestra con una solución de creatinina-desimidasa hasta que dicha creatinina se ha hidralizado para formar amoniaco y N-metil- hidantoína y después medir la cantidad de por lo menos uno de los compuestos amoniaco o N-metil-hidantoína formada en dicha reacción.

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