CIP 2015 : C12N 9/42 : actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/42[3] › actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/42 · · · actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para controlar la producción de proteasas.

(01/07/2020). Solicitante/s: ROAL OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA, VEHMAANPERA, JARI, PURANEN,TERHI, JUNTUNEN,KARI, MÄKINEN,SUSANNA, PUNT,PETER.

Una célula hospedadora que comprende al menos un gen cromosómico inactivado en donde el gen cromosómico inactivado comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con los aminoácidos 402-533 del SEQ ID NO: 13; el gen cromosómico inactivado se inactiva por disrupción; y la célula hospedadora tiene actividad proteasa reducida en comparación con la célula hospedadora sin dicha inactivación.

PDF original: ES-2815628_T3.pdf

Procedimiento para la hidrólisis de material lignocelulósico, en el que el hidrolizado se usa para la producción de hidrolasa microbiana.

(06/05/2020) Un procedimiento para la hidrólisis enzimática autosuficiente de material que contiene lignocelulosa, que comprende las etapas de: (a) someter un material que contiene lignocelulosa a un pretratamiento en un dispositivo de pretratamiento; (b) poner en contacto el material que contiene lignocelulosa pretratado de la etapa a) con al menos una hidrolasa que comprende una o más actividades escogidas entre las actividades de exo- y endocelulas, es decir celobiohidrolasa (CBH) I, II; endoglucanasa (EG), I-IV, beta-glucosidasa (BGL); exo- y endohemicelulasas, es decir, xilanasa, xilosidasa, xilobiasa, arabinasa,…

Métodos para la expresión recombinante del gen de la beta-glucosidasa.

(29/04/2020). Solicitante/s: Wilmar (shanghai) Biotechnology Research & Development Center Co., Ltd. Inventor/es: Xu,Jun, WANG,GANG, ZENG,ANA, FENG,QI.

Una proteína de fusión, en donde dicha proteína de fusión comprende: (a) una proteasa aspártica o un fragmento soluble de la misma, en donde dicho fragmento soluble tiene la actividad proteolítica de la proteasa aspártica; (b) una β-glucosidasa o un fragmento activo de la misma que tiene al menos un 50 % de la actividad β-glucosidasa de dicha β-glucosidasa; y (c) opcionalmente, una secuencia enlazadora situada entre (a) y (b), que está codificada preferentemente por la secuencia como se expone en la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2805092_T3.pdf

Procesos para producir productos de fermentación.

(25/03/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: TANG,LAN, KANG,Zhengfang, KROGH,KRISTIAN BERTEL RØMER M, CLARK,SUZANNE, STRAHLER,CHRISTIE.

Proceso para generar productos de fermentación a partir de un material que contiene almidón que comprende los pasos de: i) licuefacción del material que contiene almidón durante 0.5-5 horas a una temperatura de 75-95 °C a un pH de 4-6 usando: - una alfa-amilasa; - una endoglucanasa que tiene la secuencia mostrada como SEC ID N.º: 3 o una secuencia que tiene 10 al menos un 80 % de identidad con la SEC ID N.º: 3 y además tiene un punto de fusión (DSC) por encima de 80 °C; ii) sacarificación del material licuado que contiene almidón de la etapa i) usando una glucoamilasa; iii) fermentación usando una cepa de Saccharomyces, en donde los pasos ii) y iii) se llevan a cabo como sacarificación y fermentación simultáneas a una temperatura de 25 °C a 40 °C.

PDF original: ES-2800477_T3.pdf

Formulación nueva a base de quitina/ exoesqueleto de crustáceo/quitinoso desmineralizado deshidratado que, contiene microbios que generan enzimas quitinasas/proteasas.

(11/03/2020). Solicitante/s: Pelican Biotech&Chemical Labs Pvt. Ltd. Inventor/es: NARAYANAN,MANOJ CHUZHATTIL, RAO,PRIYA RAGHAVENDRA, JACOB,THOMAS.

Un producto que consiste en: a) exoesqueleto quitinoso desmineralizado y deshidratado; y b) el microbio productor de quitinasa seleccionado de un grupo que consiste en Trichoderma viride y Beauveria bassiana, en donde la carga microbiana total del producto no es menor que 108 ufc/g (unidades formadoras de colonias/gramo), la actividad de quitinasa no es menor que 1 U/gds (unidad por gramo de sustrato seco) y dicho producto es una mezcla secada al aire con una pérdida en el secado no menor que el 15 % de una mezcla que consiste en un exoesqueleto quitinoso desmineralizado deshidratado y caldo que contiene Trichoderma viride o Beauveria bassiana que produce quitinasa.

PDF original: ES-2810910_T3.pdf

Procedimiento de producción de un cóctel enzimático a partir de mosto de hongo.

(19/02/2020) Procedimiento para aumentar el nivel de β-glucosidasa y/o β-xilosidasa en un cóctel de enzimas de un microorganismo celulolítico que produce celulasas y/o hemicelulasas, que comprende: - una etapa de producción de enzimas con la obtención de un medio que contiene enzimas y un mosto de microorganismos, estando dicho mosto separado o no del líquido que contiene dichas enzimas, - una etapa de enfriamiento dicho mosto a una temperatura comprendida entre 4 y 20º C, que es una temperatura inferior a la temperatura de la etapa de producción de enzimas y durante un tiempo comprendido entre 12 y 90 h de manera que: - la concentración de β-glucosidasa o β-xilosidasa del líquido obtenido en la etapa de enfriamiento es superior a la del líquido obtenido…

Composiciones de enzimas para la mejora de los procesos y subproductos de fermentación.

(04/09/2019). Solicitante/s: Direvo Industrial Biotechnology GmbH. Inventor/es: MILOS,KLAUDIJA.

Una composición de enzimas que comprende una xilanasa, una beta 1,3 glucanasa y un polipéptido que tiene actividad de celobiohidrolasa II que comprende una secuencia de aminoácidos de CBHII de Trichoderma reesei, en donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido comprende al menos una variación en comparación con la SEQ ID NO: 1, en donde la variación se produce en la posición correspondiente al residuo de aminoácido 438 de la SEC ID NO: 1, en donde dicha variación puede comprender una sustitución, deleción o inserción y en donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80 por ciento idéntica a la CBHII de Trichoderma reesei mostrada en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2751408_T3.pdf

Complejo enzimático de enzimas de Trichoderma Reesei y P. Funiculosum.

(07/06/2019) Un complejo enzimático que tiene actividad beta-1,4-endoglucan hidrolasa que comprende: a. un producto de fermentación de Trichoderma reesei; y b. un producto de fermentación de Penicillium funiculosum que comprende una o más enzimas seleccionadas de una xilanasa (EC 3.2.1.8), una celulasa (EC 3.2.1.4) y una beta-glucanasa (EC 3.2.1.6); en donde la relación de la actividad beta-1,4-endoglucan hidrolasa de Penicillium funiculosum y de Trichoderma reesei es de 0,25/0,75 a 0,35/0,65 y en donde la actividad beta-1,4-endoglucan hidrolasa del complejo enzimático se mide usando el siguiente ensayo: una unidad de actividad de celulasa se define como la cantidad de enzima que produce 1 mmol de equivalentes de glucosa por minuto en las condiciones del ensayo (pH 5,0) y 50ºC; El complejo enzimático se diluye en muestras y se hace una curva…

DERIVADO ENZIMÁTICO BASADO EN ENZIMA INMOVILIZADA SOBRE ZEOLITAS LAMINARES.

(16/05/2019). Solicitante/s: Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho" (UNESP). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, FILICE,Marco, CARCELLER CARCELLER,José Miguel, BASSAN,Juliana Cristina, MARTÍNEZ GALÁN,Julián Paul, MONTI,Rubens.

La presente invención se refiere a un derivado enzimático que comprende una enzima hidrolítica, preferentemente la naringinasa, inmovilizada a través de enlaces covalentes sobre zeolitas laminares, así como a su procedimiento de obtención y sus usos, preferentemente como biocatalizador. La inmovilización de la naringinasa mediante el procedimiento descrito es capaz de incrementar su estabilidad térmica, su estabilidad a diferentes pHs, su actividad catalítica y su afinidad por el sustrato, respecto de la enzima libre sin inmovilizar. Además, el derivado enzimático de la invención es capaz de reutilizarse en más de 20 ciclos consecutivos sin disminuir su actividad catalítica, mostrando una estabilidad catalítica superior a la observada al utilizar otros soportes diferentes.

DERIVADO ENZIMÁTICO BASADO EN ENZIMA INMOVILIZADA SOBRE ZEOLITAS LAMINARES.

(07/05/2019). Solicitante/s: Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho" (UNESP). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, FILICE,Marco, CARCELLER CARCELLER,José Miguel, BASSAN,Juliana Cristina, MARTÍNEZ GALÁN,Julián Paul, MONTI,Rubens.

Derivado enzimático basado en enzima inmovilizada sobre zeolitas laminares. La presente invención se refiere a un derivado enzimático que comprende una enzima hidrolítica, preferentemente la naringinasa, inmovilizada a través de enlaces covalentes sobre zeolitas laminares, así como a su procedimiento de obtención y sus usos, preferentemente como biocatalizador. La inmovilización de la naringinasa mediante el procedimiento descrito es capaz de incrementar su estabilidad térmica, su estabilidad a diferentes pHs, su actividad catalítica y su afinidad por el sustrato, respecto de la enzima libre sin inmovilizar. Además, el derivado enzimático de la invención es capaz de reutilizarse en más de 20 ciclos consecutivos sin disminuir su actividad catalítica, mostrando una estabilidad catalítica superior a la observada al utilizar otros soportes diferentes.

PDF original: ES-2711819_A1.pdf

DERIVADO ENZIMÁTICO BASADO EN ENZIMA INMOVILIZADA SOBRE ÓXIDO DE GRAFENO.

(07/05/2019). Solicitante/s: Universidade Estadual Paulista "Julio de Mesquita Filho" (UNESP). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, FILICE,Marco, CARCELLER CARCELLER,José Miguel, BASSAN,Juliana Cristina, MARTÍNEZ GALÁN,Julián Paul, MONTI,Rubens.

Derivado enzimático basado en enzima inmovilizada sobre óxido de grafeno. La presente invención se refiere a un derivado enzimático que comprende una enzima hidrolítica, preferentemente la naringinasa, inmovilizada a través de enlaces covalentes sobre óxido de grafeno, así como a su procedimiento de obtención y sus usos, preferentemente como biocatalizador. La inmovilización de la naringinasa mediante el procedimiento descrito es capaz de incrementar su estabilidad térmica, su estabilidad a diferentes pHs, su actividad catalítica y su afinidad por el sustrato, respecto de la enzima libre sin inmovilizar. Además, el derivado enzimático de la invención es capaz de reutilizarse en más de ciclos consecutivos sin disminuir su actividad catalítica, mostrando una estabilidad catalítica superior a la observada al utilizar otros soportes diferentes.

PDF original: ES-2711838_A1.pdf

Mejora de procedimientos de fermentación y subproductos.

(16/04/2019). Solicitante/s: Direvo Industrial Biotechnology GmbH. Inventor/es: MILOS,KLAUDIJA, ELEND,CHRISTIAN, KÖHLER,STEFFEN, DEGENER,LÉONIE.

Un método para mejorar la calidad nutricional de subproductos o residuos derivados de material que contiene almidón en un procedimiento para producir etanol, que comprende las etapas de: i) someter el mosto fermentado después de la fermentación a una composición de enzimas que comprende una beta-1,3-glucanasa y una xilanasa, ii) separar el producto de fermentación deseado por destilación.

PDF original: ES-2709491_T3.pdf

Composición detergente que comprende una variante de una xiloglucanasa de la familia 44.

(06/02/2019) Una composición detergente que comprende una variante aislada de una xiloglucanasa precursora, consistiendo dicha xiloglucanasa precursora en la Id. de sec. n.°: 3; la variante tiene actividad xiloglucanasa, y en donde la variante comprende una de las siguientes combinaciones de alteraciones cuyas posiciones corresponden a posiciones en la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 3: K13A+Q68H+T92V+K118A+Q137E+R156Y+G200P; D33V+Q68H+N168H+V450I; Q68H,M,N; Q68H+G200P+N331F; Q68H+K118A+K129A+R156Y+G200P+N331F; Q68H+K118A+R156V+G200P+N331F; Q68H+K118A+R156Y+H193T+D366H; Q68H+K118R+R156F,Y; Q68H+K118R+R156Y+G200P; Q68H+K118S+R156F+G200P+G274D+N331F; …

CELULASAS CON ACTIVIDAD CELULOLÍTICA MEJORADA.

(31/01/2019). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, PÉREZ COBAS,Yolanda.

La presente invención se refiere a variantes de celulasas que comprenden una región de unión o linker, encargada de unir los dominios de unión a celulosa (CBD) y el dominio catalíticamente activo (CAD), resistente a proteólisis, presentando así una mayor actividad celulolítica. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de celulasas, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

CELULASAS CON ACTIVIDAD CELULOLÍTICA MEJORADA.

(29/01/2019). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, PÉREZ COBAS,Yolanda.

Celulasas con actividad celulolítica mejorada. La presente invención se refiere a variantes de celulasas que comprenden una región de unión o linker, encargada de unir los dominios de unión a celulosa (CBD) y el dominio catalíticamente activo (CAD), resistente a proteólisis, presentando así una mayor actividad celulolítica. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de celulasas, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

PDF original: ES-2697920_B2.pdf

PDF original: ES-2697920_A1.pdf

PDF original: ES-2697920_A9.pdf

Enzimas que degradan celulosa y/o hemicelulosas de Macrophomina phaseolina y usos de las mismas.

(11/12/2018). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, HOSSEN,MOHAMMED MOSADDEQUE, ALAM,MOHAMMED MONJURUL.

Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que es: por lo menos 90% idéntica a una secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID No. 2, en la que dicha molécula de ácido nucleico codifica una ß-1,4-endoglucanasa.

PDF original: ES-2693461_T3.pdf

Enzimas celulasas optimizadas.

(16/11/2018). Solicitante/s: Süd-Chemie IP GmbH & Co. KG . Inventor/es: KOLTERMANN, ANDRE, KETTLING, ULRICH, RARBACH,MARKUS, BRÜCK,THOMAS, GERLACH,JOCHEN, UNTERSTRASSER,ISABEL, KOHL,ANDREAS, REISINGER,CHRISTOPH DR, RÖCHER,LUTZ, CLAREN,JÖRG DR, PIECK,JAN CARSTEN DR, SCHLOSSER,DOMINIK.

Un polipéptido que tiene actividad celobiohidrolasa, en donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tienen una identidad de secuencia de al menos 90% con la SEQ ID NO: 5 en donde el polipéptido se modifica en una o más posiciones seleccionadas del grupo que consiste en Q1, Q2, T7, A8, N10, Q28, E65, S86, D181, E183, D202, P224, S311, N318, T335, D346, Q349, T392, T393 e Y422, y en donde el polipéptido mantiene 50% de su máxima capacidad de transformación del substrato cuando la transformación se realiza durante 60 minutos a una temperatura de 62ºC o superior.

PDF original: ES-2689939_T3.pdf

Variantes de la endoglucanasa con actividad mejorada y sus usos.

(21/09/2018). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: PERSILLON, CECILE, MARGEOT Antoine, FORT,SÉBASTIEN, AYRINHAC,CÉLINE, ULLMANN,CHRISTOPHE, ARMAND,SYLVIE, PETIT,MAUD, BONZOM,OLIVIER, LENON,MARINE, BENOIT,YVES.

Polipéptido aislado o purificado caracterizado por que tiene una actividad endoglucanasa mejorada con respecto a la actividad endoglucanasa de la proteína de referencia EG1, dicho polipéptido se selecciona entre el grupo que consiste en: i) una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12; SEQ ID NO: 14 SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24 y SEQ ID NO: 26; ii) una secuencia de aminoácidos que presentan, con respecto a la secuencia, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24 o SEQ ID NO: 26 un porcentaje de identidad de al menos 90 %, preferentemente 95%, 98 % o 99 %, o una secuencia de aminoácidos que presenta, con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16, un porcentaje de identidad de al menos 98%.

PDF original: ES-2682798_T3.pdf

Variantes de la endoglucanasa con actividad mejorada y sus usos.

(20/09/2018). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: PERSILLON, CECILE, MARGEOT Antoine, FORT,SÉBASTIEN, AYRINHAC,CÉLINE, ULLMANN,CHRISTOPHE, ARMAND,SYLVIE, PETIT,MAUD, BLANQUET,SENTA, BONZOM,OLIVIER, LENON,MARINE.

Polipéptido aislado o purificado caracterizado por que tiene una actividad endoglucanasa mejorada con respecto a la actividad endoglucanasa de la proteína de referencia EG2, dicho polipéptido se selecciona entre el grupo que consiste en: i) una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12; SEQ ID NO: 14 SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32 y SEQ ID NO: 34; ii) una secuencia de aminoácidos que presenta un porcentaje de identidad de al menos 98 %, preferentemente 99 %, con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32 o SEQ ID NO: 34.

PDF original: ES-2682520_T3.pdf

POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD POLISACÁRIDO MONOOXIGENASA Y SU USO PARA LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES.

(09/08/2018). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

La invención se refiere a polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa, a una célula hospedadora que los expresa, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila que expresa de manera recombinante al menos uno de dichos polipéptidos, a una composición enzimática que comprende al menos uno de dichos polipéptidos, preferiblemente junto con otras enzimas celulolíticas, al uso de esta célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa o de la composición enzimática para la degradación de biomasa celulósica y a un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos de la invención o de la composición enzimática de la invención.

Composición enzimática para hidrolizar biomasa.

(16/05/2018). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., REISINGER,CHRISTOPH DR, RÖCHER,LUTZ, GAMAUF,CHRISTIAN.

Composición enzimática que comprende al menos una celulasa, al menos una hemicelulasa y al menos una pectinasa, en donde la al menos una hemicelulasa comprende una Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) con una actividad degradante de arabinano de 10 a 100 U/mg de proteína, en donde la actividad degradante de la Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) es de 8 a 100 veces más que la actividad degradante de celulosa de la al menos una celulasa, en donde la actividad degradante de arabinano de la Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) es de 10 a 250 veces más que la actividad degradante de pectina de la al menos una pectinasa, y en donde cuando está presente otra hemicelulasa en la composición, la actividad degradante de arabinano de la Arabinano endo-1,5-alfa-L-arabinosidasa (EC 3.2.1.99) es de 0,25 a 5 veces más que la actividad degradante de hemicelulosa de la al menos una hemicelulasa.

PDF original: ES-2676454_T3.pdf

Polipéptido que tiene actividad beta-glucosidasa y usos del mismo.

(07/03/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHOONEVELD-BERGMANS , MARGOT, ELISABETH, FRANCOISE, DAMVELD,Robbertus Antonius, HEIJNE,WILBERT HERMAN MARIE, DE JONG,RENÉ MARCEL.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, o un polipéptido variante o polinucleótido variante de la misma, en el que el polipéptido variante tiene al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2 o el polinucleótido variante codifica un polipéptido que tiene al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2, en el que el polipéptido tiene actividad beta-glucosidasa.

PDF original: ES-2672125_T3.pdf

Nueva proteína que tiene actividad ß-glucosidasa, y usos de la misma.

(21/02/2018). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,KENGO, YOKOYAMA,FUMIKAZU, MAZUKA,NOBUKO.

Un polinucleótido de uno cualquiera de los siguientes (i) a (v), que codifica una proteína que tiene una actividad ß- glucosidasa: (i) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (ii) un polinucleótido que comprende la secuencia de bases de las posiciones 1-2439 de SEQ ID NO: 1 o la secuencia de bases de las posiciones 218- 2847 de SEQ ID NO: 2; (iii) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 en la que 40 o menos aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido; (iv) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 95 % o más con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (v) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1- 795 de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2661966_T3.pdf

Método para la producción mejorada de proteínas en hongos filamentosos.

(06/12/2017). Solicitante/s: ROAL OY. Inventor/es: PENTTILA, MERJA, SALOHEIMO,MARKKU, PAKULA,TIINA, HÄKKINEN,MARI, WESTERHOLM-PARVINEN,ANN, VITIKAINEN,MARIKA.

Un método para modificar genéticamente un hospedador Trichoderma para aumentar la producción de proteínas o la actividad de CBHI, EGI o xilanasa, que comprende modificar genéticamente el hospedador para sobreexpresar el gen tre122523 que tiene la SEQ ID NO: 4 o una región codificante del gen o una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones rigurosas con dicho gen, siendo capaz dicho hospedador de una producción aumentada de CBHI, EGI o xilanasa en comparación con la cepa parental.

PDF original: ES-2659946_T3.pdf

Variantes de xilanasa.

(01/11/2017) Un método para alterar la sensibilidad de un polipéptido de xilanasa de la Familia 11 a un inhibidor, cuyo método comprende: (a) modificar uno o más restos de aminoácidos de dicho polipéptido; en donde dichas modificaciones están en una cualquiera de las posiciones 11, 12, 13, 15, 17, 29, 31, 32, 34, 113, 114, 119, 120, 121, 122, 123, 124 o 175 de la secuencia de aminoácidos de B. subtilis mostrada como SEQ. ID. NO. 1, o en la posición(es) equivalente(s) en otras xilanasas homólogas, en donde al menos una de dichas modificaciones de aminoácido está al menos en la posición 11 de la secuencia de aminoácidos de B. subtilis mostrada como SEQ. ID. NO. 1 o en posición(es) equivalente(s) en otras xilanasas homólogas; (b) medir la sensibilidad…

Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.

(06/09/2017). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, DAKE,MICHAEL.

Una cadena principal cargada positivamente que comprende: (a) un polipéptido lineal cargado positivamente que comprende polilisina; y (b) una pluralidad de grupos de eficiencia unidos covalentemente a dicho polipéptido lineal cargado positivamente; donde dichos grupos de eficiencia comprenden: (i) -(gly)n1-(arg)n2, donde n1 es un número entero de 0 a 20, y n2 es un número entero impar de 5 a 25; o (ii) un dominio peptídico VIH-TAT cargado positivamente, o una secuencia de aminoácidos (gly)p- RGRDDRRQRRR-(gly)q, o (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q, donde p y q son independientemente un número entero de 0 a 20, unido a la cadena principal cargada positivamente a través del extremo C o el extremo N de la secuencia de aminoácidos.

PDF original: ES-2640613_T3.pdf

Procedimiento de producción continúa de celulasas por un hongo filamentoso utilizando un sustrato carbonado obtenido de un pretratamiento ácido.

(23/08/2017) Procedimiento de producción de celulasas y hemicelulasas por una cepa perteneciente a un hongo filamentoso, en un biorreactor agitado y aireado, que comprende al menos dos fases: - una fase a) de crecimiento de dicha cepa en presencia de al menos un sustrato carbonado de crecimiento en un reactor cerrado, llevándose a cabo dicha fase de crecimiento con una concentración de sustrato carbonado de crecimiento comprendida entre 10 y 90 g/l - una fase b) de producción continua de celulasas en la que se suministra al menos un sustrato carbonado inductor con un caudal de suministro al menos constante durante un periodo al menos superior a 200 h, siendo dicho sustrato carbonado inductor al menos una solución acuosa de un hidrolizado hemicelulósico…

Detergente o agente de lavado líquidos estables al almacenamiento, que contienen proteasa y celulasa.

(19/07/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, WIELAND,SUSANNE, O'CONNELL,TIMOTHY, HELLMUTH,HENDRIK.

Detergente o agente de lavado líquidos que comprenden (a) una proteasa, que es elegida de entre el grupo consistente en a. proteasa que comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO. 2; b. proteasa, que comprende una secuencia de aminoácidos modificada frente a SEQ ID NO. 2 en por lo menos una posición, en donde la modificación en la numeración de acuerdo con SEQ ID NO. 1 es elegida de entre el grupo consistente en: i. treonina en la posición 3 (3T), ii. isoleucina en la posición 4 , iii. alanina, treonina o arginina en la posición 61 (61A, 61T o 61 R), iv. ácido asparagínico o ácido glutámico en la posición 154 (154D o 154E), v. prolina en la posición 188 (188P), vi. metionina en la posición 193 (193M), vii. isoleucina en la posición 199 (199I), viii. ácido asparagínico, ácido glutámico o glicina en la posición 211 (211 D, 211 E o 211 G), ix. combinaciones de los aminoácidos (i) a (viii); (b) una celulasa.

PDF original: ES-2653588_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de degradación de xantano y polinucleótidos que codifican la misma.

(12/07/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, SJOEHOLM,CARSTEN, HOFF,TINE, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, HALIN,PETER FISCHER, ANDERSON,LARS, BORCHERT,MARTIN SIMON, MURPHY,LEIGH, BOISEN,ASTRID, PALMÉN,LORENA G, JENSEN,KENNETH, BLOM,CHARLOTTE.

Composición que incluye una GH9 endoglucanasa aislada con actividad en la goma xantana pretratada con xantano liasa, donde dicha GH9 endoglucanasa aislada es un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia al polipéptido maduro seleccionado del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 86, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 94 y SEQ ID NO: 98; donde la composición comprende además un polipéptido aislado con actividad de xantano liasa.

PDF original: ES-2643216_T3.pdf

Enzimas nuevas.

(12/07/2017). Solicitante/s: AB ENZYMES OY. Inventor/es: VEHMAANPERA, JARI, SIIKA-AHO, MATTI, VIIKARI, LIISA, KALLIO,JARNO, ALAPURANEN,Marika, VALTAKARI,Leena, OJAPALO,Pentti, JÄMSÄ,SATU.

Un polipéptido endoglucanasa que comprende actividad celulolítica y que se selecciona del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2; y b) un polipéptido de a) que carece del dominio de unión de carbohidrato, o el dominio de unión de carbohidrato y la región conectora.

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Composiciones a base de Arthrospira y usos de las mismas.

(07/06/2017). Solicitante/s: BIOVITE AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DUNCAN,KELVIN WINSTON, JOHNSTON,PETER OWEN, BROWN,ASHLEY MICHAEL.

Un método para preparar una composición biocida para uso tópico en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: 1) estresar fisiológicamente Arthrospira, por falta de nutrientes o luz, por deshidratación o retirando hasta un 80% del líquido en el que se está cultivando la Arthrospira; y 2) combinar una cantidad biocida eficaz de la Arthrospira estresada de con un portador, disolvente, base o excipiente adecuado para administración tópica al sujeto, en el que la cantidad biocida eficaz es eficaz frente a bacterias del sujeto o defectos de la piel de un mamífero; y en la que la Arthrospira no se ha liofilizado.

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Uso de CO2 para la desactivación de un microorganismo celulolítico empleado en la conversión bioquímica de materiales lignocelulósicos.

(17/05/2017). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: BEN CHAABANE,FADHEL, LOURET,SYLVAIN.

Un procedimiento de desactivación de un microorganismo celulolítico seleccionado entre las cepas de hongos que pertenecen a los géneros Trichoderma, Aspergillus, Penicillium o Schizophyllum, que permite la producción de un cóctel enzimático, siendo utilizado dicho cóctel enzimático sin separación del microorganismo celulolítico durante la conversión bioquímica de los materiales lignocelulósicos, que comprende al menos una etapa de puesta en contacto de un flujo gaseoso y del medio que contiene dicho microorganismo, comprendiendo dicho flujo gaseoso más de un 25 % en masa de CO2 y comprendiendo menos de un 0,5 % molar de O2.

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