CIP 2015 : C12N 9/86 : actúan sobre los enlaces amida de las amidas cíclicas, p. ej. penicilinasa.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/86[3] › actúan sobre los enlaces amida de las amidas cíclicas, p. ej. penicilinasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/86 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas cíclicas, p. ej. penicilinasa.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones de betalactamasas y usos de las mismas.

(22/04/2020). Solicitante/s: Synthetic Biologics, Inc. Inventor/es: KALEKO,MICHAEL, BRISTOL,ANDREW, CONNELLY,SHEILA.

Una formulación de liberación modificada que comprende una betalactamasa, en la que la formulación comprende al menos un gránulo de liberación modificada y en la que cada gránulo de liberación modificada comprende: el 10-20 % en peso de betalactamasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, 3 o 6; el 20-30 % en peso de esfera de sacarosa; el 30-40 % en peso de hidroxipropilcelulosa; el 15-25 % en peso de un polímero entérico; el 1,5-2,5 % en peso de citrato de trietilo; el 0,5-1,5 % en peso de monoestearato de glicerilo; el 0,1-1,0 % en peso de polisorbato-80; y el 1-2 % en peso de sal tampón.

PDF original: ES-2806426_T3.pdf

Procedimiento para la producción de L-aminoácidos bajo empleo de una bacteria alcalífila.

(05/02/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: RUCKERT,CHRISTIAN, HASSELMEYER,MARLEEN, OCHROMBEL,DR. INES, BATHE,DR. BRIGITTE, KALINOWSKI,PROF. JÖRN, PERSICKE,DR. MARCUS.

Procedimiento para la sobreproducción de un L-aminoácido, caracterizado por que en este procedimiento se emplea Corynebacterium humireducens.

PDF original: ES-2778037_T3.pdf

Mutantes de hidantoinasa.

(20/09/2017) Hidantoinasa que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de (i) o (ii), con (i) secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 79, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 81, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 83, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 91, SEQ ID NO: 92, SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, SEQ ID NO: 95, SEQ ID NO: 96,…

Preparación de beta-aminoácidos.

(15/03/2017) Un procedimiento de producción biocatalítica de un precursor de ß-aminoácidos, que comprende: hacer reaccionar al menos un sustrato de la fórmula general (I) en la que R1 y R2 independientemente entre sí se seleccionan entre: hidrógeno; un grupo alquilo inferior lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo alquenilo inferior lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo alquilo cíclico opcionalmente sustituido; un grupo arilo monocíclico o policíclico opcionalmente sustituido; un grupo heteroarilo monocíclico o policíclico opcionalmente sustituido; un grupo alcoxi lineal o ramificado opcionalmente sustituido; un grupo amino; un grupo alquilamino lineal o ramificado…

Beta-lactamasas modificadas y métodos y usos relacionados con las mismas.

(13/07/2016). Solicitante/s: Synthetic Biologics, Inc. Inventor/es: AIRAKSINEN, ULLA, KOSKI,PERTTI, VÄLIMÄKI,KATJA.

Una beta-lactamasa que comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, caracterizada por que la beta-lactamasa tiene un residuo aminoacídico hidrófilo distinto de ácido aspártico (D) en una posición correspondiente a la posición 276 de acuerdo con la clasificación de Ambler y dicho aminoácido hidrófilo se selecciona de entre arginina (R), histidina (H), lisina (K), asparagina (N), glutamina (Q), serina (S) y treonina (T), e hidroliza penicilinas y/o cefalosporinas.

PDF original: ES-2588279_T3.pdf

Beta-lactamasa modificada y método para su preparación.

(26/02/2014) Una proteína metalo-beta-lactamasa modificada que tiene la fórmula general:**Fórmula** en donde K es lisina T es treonina E es ácido glutámico, y ΔBL es una proteína metalo-beta-lactamasa que se ha truncado en el extremo amino terminal de manera que dejacuatro cadenas beta antes de la primera hélice alfa de la estructura secundaria predicha de dicha proteína, y lasecuencia E - ΔBL tiene al menos 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidosecuenciales 6-221 de SEQ ID NO:3.

Bacillus subtilis no esporulante que tiene partes del gen que codifica Sigma G eliminadas.

(29/01/2014) Una cepa no esporulante de Bacillus subtilis, caracterizada por que comprende: una supresión de al menos 300 nucleótidos en su gen sigG, por lo cual la supresión comprende al menos parte deambas regiones funcionales del gen sigG que codifican los aminoácidos 67 a 80 o 229 a 248, respectivamente, de laproteína sigG, y que dicha cepa tiene la capacidad de producir un polipéptido recombinante.

Genes de la remolacha azucarera involucrados en la tolerancia al estrés.

(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…

MICROORGANISMO, ENZIMA LACTAMASA OBTEMIDA A PARTIR DEL MISMO, Y SU USO.

(03/05/2010) EN UNA CEPA DE COMAMONAS ACIDIVORANS SE ENCONTRO UNA ENZIMA LACTAMASA QUE TIENE UNA ESTABILIDAD CAPAZ DE HIDROLIZAR UN ENANTIOMETRO DE LACTAMA BICICLICO, 2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5ENE-3-ONE, PARA OBTENER UNA LACTAMA Y UN AMINOACIDO (+). SE HA AISLADO Y CLONADO LA ENZIMA Y SE HA IDENTIFICADO SU ESTRUCTURA

MOLECULAS DIANA QUIMERICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD REGULABLE.

(14/04/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DIANA QUMERICA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD QUE SE PUEDE REGULAR O MODULAR MEDIANTE UNA MOLECULA DE UNION. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHA MOLECULA DIANA QUIMERICA PARA DETECTAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE UN ANALITO DESEADO EN UNA MUESTRA. DICHO ANALITO ES UNA MOLECULA DE UNION, O UN COMPETIDOR DE UNA MOLECULA DE UNION, EL CUAL, TRAS LA UNION A LA MOLECULA DIANA, ALTERA LA ACTIVIDAD DE LA MISMA DE FORMA DETECTABLE. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, UNA MOLECULA DE UNION SE UNE A LA MOLECULA QUIMERICA, INACTIVANDOLA. UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, COMPITE Y/O DESPLAZA…

SISTEMA DE COEXPRESION ENZIMATICA PARA LA PRODUCCION DE D-AMINOACIDOS.

(22/03/2010) Sistema de coexpresión enzimática para la producción de D-aminoácidos. La presente invención se refiere a un vector de coexpresión para la preparación de D-aminoácidos o derivados de D-aminoácidos, a partir de la mezcla racémica de la D,L-5-hidantoína correspondiente y a un sistema enzimático que da lugar a una ruta metabólica nueva de utilidad en dicho procedimiento, que cataliza la conversión estereoselectiva de D,L-5-hidantoína hasta D-aminoácido y la racemización entre los enantiómeros de la misma

PRODUCCION DE FORMAS QUIMERICAS DE CEFALOSPORINA C ACETILASA.

(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: GARCIA CARMONA, FRANCISCO, SANCHEZ FERRER, ALVARO, MARTINEZ MARTINEZ,IRENE, GARCIA PIZARRO,EMILIANO.

Producción de formas quiméricas de cefalosporina C acetilasa.#Un procedimiento para producir una Cefalosporina C acetilasa de Bacillus subtilis y su utilización para la síntesis de derivados desacetilados de cefalosporinas. El procedimiento incluye la creación de una secuencia inédita del gen del Bacillus subtilis mediante combinación de la secuencia de nucleótidos correspondiente a la región de unión del sustrato de la cepa ATCC 6633 con la secuencia de nucleótidos correspondiente a la región catalítica de la cepa 168. Asimismo, el procedimiento describe la traducción y sobreexpresión de dicha secuencia de nucleótidos en una proteína híbrida con actividad cefalosporina C acetilasa, a un nivel por encima del 65% de las proteínas de la célula hospedante. Finalmente, se incluye un procedimiento para su aislamiento de los medios y para generar derivados desacetilados de cefalosporinas a partir de formas inmovilizadas de dicha enzima quimérica.

VARIANTES DE HIDANTOINASA CON PROPIEDADES MEJORADAS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDOS.

(16/12/2005). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ARNOLD, FRANCES, H.

Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.

ACIDOS NUCLEICOS Y SUS USOS PARA LA DETERMINACION DE BETA-LACTAMASA.

(16/06/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., ZLOKARNIK, GREGOR.

La invención proporciona moléculas recombinantes de ácido nucleico que comprenden secuencias de control de expresión adaptadas para operar en una célula de vertebrado unida de manera operativa a una secuencia nucleotídica que codifica la expresión de beta-lactamasa. Además, la invención se refiere a procedimientos para determinar la cantidad de actividad de beta-lactamasa en una célula.

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION SENSIBLE, RAPIDA Y FUNCIONAL DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS, Y SU UTILIZACION PARA ENSAYOS CELULARES EN LA PUESTA A PUNTO DE FARMACOS.

(16/08/2003). Solicitante/s: AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: WHITNEY, MICHAEL, A., NEGULESCU, PAUL, A., CRAIG, FRANK, MERE, LORA, FOULKES, GORDEN, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS O SUSTANCIAS QUIMICAS QUE MODULAN DIRECTA E INDIRECTAMENTE UN POLINUCLEOTIDO GENOMICO, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS ACTIVOS. EN GENERAL, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INSERTAR UNA CONSTRUCCION DE EXPRESION DE BL (BETA LACTAMASA) EN UN GENOMA EUCARIOTICO, NORMALMENTE SIN LEVADURA, QUE CONTIENE, POR LO MENOS, UNA CELULA VIVA, QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA CELULA QUE TIENE UNA CONCENTRACION PREDETERMINADA DE UN MODULADOR Y DETECTA LA ACTIVIDAD DE LA BL EN LA CELULA.

D-HIDANTOINASA RECOMBINANTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/06/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BURTSCHER, DR. HELMUT, LANG, GUNTER, POPP, DR. FRIEDRICH.

UNA PROTEINA RECOMBINANTE CON ACTIVIDAD D QUE POSEE LA FRECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO 1, SE OBTIENE EN GRANDES CANTIDADES Y POSEE UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA MEJORADA.

NUEVOS MICROORGANISMOS, SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-ALFA-AMINOACIDOS.

(01/12/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., BOMMARIUS, ANDREAS, WAGNER, FRITZ, PROF. DR., VOLKEL, DIRK.

2.1. LA HIDANTOINA N FORMADA DE FORMA FERMENTATIVA O ENZIMATICA EN L IDOS LIBRES DE ENANTIOMEROS. EL OBJETIVO SON NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON FACILES DE CULTIVAR Y PERMITEN UN ALTO RENDIMIENTO DE L S. 2.2. LOS MICROORGANISMOS DSM 7329 Y 7330 SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE L SPONDIENTES HIDANTOINAS O CARBAMOIL LTANDO PREFERENTEMENTE LA TRANSFORMACION CON MICROORGANISMOS EN REPOSO. 2.3. ELABORACION DE LOS DIFERENTES L IDOS.

CLONACION DE LA N-METIL-HIDANTOINASA.

(16/02/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR., MOLLERING, HANS.

LA INVENCION TRATA DE UN DNA QUE ESTA CODIFICADO PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD N-METILHIDANTOINA Y QUE POSEE 1) LA SECUENCIA ACIDIFICADA NUCLEAR 2) UNA SECUENCIA QUE LE CONTIENE DENTRO DEL CUADRO DE DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO O 3) UNA SECUENCIA QUE ES HIBRIDA CON OTRA SECUENCIA DE 1) O/Y 2) BAJO CONDICIONES TRANCANILADAS. ADEMAS ESTA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN VECTOR RECOMBINADO QUE CONTIENE UN DNA SEGUN LA INVENCION, UNA CELULA TRANSFORMADA CON UN VECTOR ASI COMO METODO PARA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINADA CON NMH-ASE-ACTIVIDAD.

PROCESO PARA LA ESTABILIZACION DE 1-METILHIDANTOINASA, UTILIZACION DE 1-METILHIDANTOINASA ESTABILIZADA PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO, PROCESO DE DETERMINACION CORRESPONDIENTE ASI COMO UN MEDIO APROPIADO PARA ELLO.

(16/01/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: NAGEL, ROLF, DENEKE, ULFERT, DR. RER. NAT., MISTELE, JURGEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ESTABILIZACION DE LA ENZIMA 1-METILHIDANTOINASA (NMHASA), QUE ESTA CARACTERIZADA PORQUE, LA NMHASA SE TRATA CON IONES METALICOS BIVALENTES, UN MODELADOR COMPLEJO, QUE EFECTUA LA UTILIZACION DE ESTOS IONES METALES BIVALENTES, Y UN TRIFOSFATO NUCLEOXIDO. ADEMAS REFIERE LA INVENCION LA UTILIZACION DE UNA ENZIMA ESTABILIZADA EN UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO, EN EL QUE REACCIONA O SE TRANSFORMA EL COMPUESTO 1-METILHADANTOINA, ASI COMO UN REACTIVO CORRESPONDIENTE.

COMPUESTOS TRIDIMENSIONALES.

(01/04/1995). Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER THOMAS, ROBERTS, STANLEY MICHAEL.

SE PROVEE LACTAMASA DE COMPUESTOS CICLICOS DE ACIDO 1-AMINO-3-CARBOXILICO EN FORMA ENANTIOMERA, JUNTO CON UN ENANTIOMERO DEL CORRESPONDIENTE ESTER O AMINO ACIDO DE ANILLO ABIERTO, POR REACCION DE LA LACTAMA RACEMICA CON UNA NUEVA LACTAMASA. LOS PRODUCTOS SE USAN EN LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS TRIDIMENSIONALES.

NUEVO SISTEMA ENCIMATICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION PARTICULARMENTE EN LA PREPARACION DE LA PARAHIDROXIFENILGLICINA.

(16/07/1994). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: OHLEYER, ERIC.

SISTEMA ENCIMATICO SUSCEPTIBLE DE OBTENERSE POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE ESE MICROORGANISMO ES UN AGROBACTERIO MUY PROXIMO A LA ESPECIE TUMEFACIENSE IDENTIFICADO POR UNA CEPA DEPOSITADA EN LA COLECCION NACIONAL DE MICROORGANISMOS EN EL INSTITUTO PASTEUR DE PARIS BAJO EL N (GRADOS) I - 671. APLICACION A LA TRANSFORMACION DE LA D,L PARAHIDROXIFENIL - 5 - HIDANTOINA EN D - PARAHIDROXIFENIL GLICINA.

UN METODO PARA CLONAR POR TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE PENICILINACILASAS E INCREMENTAR SU PRODUCCION POR FERMENTACION.

(16/12/1985). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA CLONAR EN MICROORGANISMOS LOS GENES QUE CODIFICAN PARA LAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE PENICILINACILASA Y PRODUCIRLAS POR FERMENTACION. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SELECCIONAN MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE PENICILINACILASA Y SE AISLAN DE ELLOS LOS FRAGMENTOS DE DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA RELATIVA A LA PRODUCCION DE PENICILINACILASA Y SE INSERTAN EN UN VECTOR DE DNA PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES VECTORES RECOMBINANTES; SEGUNDA, SE INTRODUCEN DICHOS VECTORES EN LAS CELULAS DE UN MICROORGANISMO HUESPED, NO PRODUCTOR DE PENICILINACILASA, DE CEPAS AUXOTROFAS PARA COMPUESTOS CAPACES DE ORIGINAR ENLACES AMIDA CON EL ACIDO FENILACETICO; Y POR ULTIMO, SE AISLAN LOS TRANSFORMANTES CON ACTIVIDAD DE PENICILINACILASA Y SE CULTIVAN LAS CELULAS TRANSFORMANTES EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO.

UN METODO DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERMINADA POR CIRCUITO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS QUE CONTIENEN VECTORES DE CLONACION.

(01/07/1983). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

UN METODO DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERINADA POR CULTIVO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS QUE CONTIENEN VECTORES DE CLONACION. CONSISTE EN PROPORCIONAR CONDICIONES DE DESARROLLO EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS QUE CONTIENEN VECTORES DE CLONACION, TENIENDO CADA UNO DE LOS CUALES UN GEN PARA DICHA PROTEINA PREDETERMINADA LA CUAL ES NO-INDIGENA PARA LA BACTERIA GRAM-POSITIVA. EL GEN ESTA ORIENTADO EN EL VECTOR DE MODO QUE ESTA BAJO CONTROL DE UNA SECUENCIA DE OPERADOR, PROMOTOR Y SITIO DE UNION RIBOSOMICA. LA PROTEINA ESTA BAJO EL CONTROL DE UN MECANISMO DE TRANSPORTE POR EL QUE DICHA PROTEINA ES SEGREGADA POR LA BACTERIA GRAM-POSITIVA. LA PROTEINA SE RECUPERA DEL MEDIO DE CRECIMIENTO.

"UN METODO DE CREAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERMINADA POR EXPRESION".

(01/06/1983). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO PARA CREAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERMINADA POR EXPRESION. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CREAN MEDIOS Y LAS CONDICIONES DE CRECIMIENTO NECESARIAS PARA DESARROLLAR UNA CEPA DE ~ABACILLUS SUBTILIS~B EN LA QUE SE HA INTRODUCIDO UN PLASMIDO CAPAZ DE REPLICARSE EN LA CEPA Y QUE TIENE UN GEN PARA LA PROTEINA PREDETERMINADA, ESTANDO DICHO GEN SITUADO Y ORIENTADO EN EL PLASMIDO DE TAL MODO QUE ESTA BAJO EL CONTROL DE UNA SECUENCIA DE OPERADOR, PROMOTOR Y SITIO DE UNION RIBOSOMICA; SEGUNDA, LA PROTEINA SEGREGADA POR LA CEPA HOSPEDANTE SE SOMETE AL CONTROL DE UN MECANISMO DE TRANSPORTE; Y POR ULTIMO, LA PROTEINA SEGREGADA ES RECUPERADA POR LOS MEDIOS DE CRECIMIENTO.

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