(01/08/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, FUJIMURA, TAKAO, ISHII, YOSHINORI, NOGUCHI, YUJI.

SE PRESENTA UNA ACILASA CC MUTANTE EN LA QUE AL MENOS UN AMINOACIDO EN LA POSICION ALA{SUP,49}, MET{SUP,164}, SER{SUP,166}, MET{SUP,174}, GLU{SUP,465}, MET{SUP,506}, O MET{SUP,750} DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ACILASA CC NATIVA SE REEMPLAZA POR UN AMINOACIDO DIFERENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN UN ADN QUE LA CODIFICA, UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL MENCIONADO ADN, UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, LA PRODUCCION DE LA ACILASA CC CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE, Y EL USO DE LA MISMA PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO. LA ACILASA CC MUTANTE DE LA INVENCION TIENE PROPIEDADES DESEABLES EN TERMINOS DE POTENCIA ENZIMATICA, LA ACELERACION DEL PERFIL DEL PH, EFICIENCIA DE PROCESAMIENTO Y SIMILARES.

(16/10/2001). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, HIDEAKI, YAMADA, YUKIO, NANBA, HIROKAZU, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, SHIMIZU, SAKAE.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R REPRESENTA FENIL, FENIL HIDROXILADO, ALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O TIENOL) TRATANDO NCARBAMIL-DFORMULA GENERAL (II) (EN DONDE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO) EN UN MEDIO ACUOSO CON UNA ENZIMA PRODUCIDA POR UN MICROORGANISMO, EN DONDE SE HACE USO DE UNA DECARBAMILASA QUE PUEDE PRODUCIRSE MEDIANTE UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO "CAMAMONAS", "BLASTOBACTER", "ALKALIGENES", "SPOROSARCINAS", "RHIZOBIUM", "BRADYRHIZOBIUM", O "ARTHROBACTER". EL DODUCIRSE A PARTIR DE N-CARBAMIL-D NEUTRAS O ALCALINAS.

(01/12/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., BOMMARIUS, ANDREAS, WAGNER, FRITZ, PROF. DR., VOLKEL, DIRK.

2.1. LA HIDANTOINA N FORMADA DE FORMA FERMENTATIVA O ENZIMATICA EN L IDOS LIBRES DE ENANTIOMEROS. EL OBJETIVO SON NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON FACILES DE CULTIVAR Y PERMITEN UN ALTO RENDIMIENTO DE L S. 2.2. LOS MICROORGANISMOS DSM 7329 Y 7330 SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE L SPONDIENTES HIDANTOINAS O CARBAMOIL LTANDO PREFERENTEMENTE LA TRANSFORMACION CON MICROORGANISMOS EN REPOSO. 2.3. ELABORACION DE LOS DIFERENTES L IDOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: WISDOM, RICHARD ANTHONY, 79 STATION ROAD, LEE, CAROLINE SUSAN, 4 MILL LANE, RICAUD, PAUL MAURICE, 113 PAGET ROAD.

ENZIMA CON ACTIVIDAD ACILASA CAPAZ DE HIDROLIZAR ACIDO N-ACETIL-(R,S)-PIPECOLICO ESTEREO-SELECTIVAMENTE , PARA OBTENER ACIDO-(S)-PIPECOLICO , EN LA QUE DICHA ACTIVIDAD ES SUPERIOR A LA DE LA N-ACETIL-S-PROLINA, A UN PH DE 7.5, A 25 (GRADOS) C, A UNA CONCENTRACION DE SUBSTRATO DE 20 G/L, EN 75 MM DE TAMPON TRIS.

(16/11/1998). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKENAKA, YASUHIRO, TAKAHASHI, SATOMI, YAMADA, YUKIO, YAJIMA, KAZUYOSHI, TAKANO, MASAYUKI, NANBA, HIRONORI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE PERTENECE A AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-O CIDO D-NCARBAMOILO-OANTE QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE EL GEN INTEGRADO EN UN VECTOR; UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESCHERICHIA, PSEUDOMONAS, FLAVOBACTERIUM, BACILLUS, SERRATIA, CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM Y TRANSFORMADO MEDIANTE LA INTEGRACION DEL PLASMIDO RECOMBINANTE EN EL MISMO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBA-MOILO-O DOHIDROLASA DE AMINOACIDO D-N-CARBAMOILO-OISMO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDO D-O ACCION DE LA AMIDOHIDROLASA. LA AMIDOHIDROLASA PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN EN UN ESTADO INMOVILIZADO EN UN PORTADOR.

(16/10/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, MISSET, ONNO, LENTING, HERMAN B.M., DR.

SE PROPORCIONAN NUEVOS MUTANTES DE ACILASA BETA-LACTAN QUE EXHIBEN ESPECIFICACIONES DE SUSTRATO ALTERADAS. ESTAS ACILASAS BETA-LACTAM SON OBTENIDAS MEDIANTE LA EXPRESION DE UN GEN CODIFICANDO DICHA ACILASA BETA-LACTAM Y TENIENDO UNA SECUENCIA AMINO ACIDA QUE DEFIERE AL MENOS EN UN AMINO ACIDO DEL TIPO SALVAJE DE ACILASA BETA-LACTAM.

(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: YEH, PATRICE, PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL DNA PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD AMIDASA ENANTIOSELECTIVA.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., KOLLER, KLAUS-PETER, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..

EL GEN CODIFICANTE DE LA GLUTARILACILASA (GA) CONTENIDA EN EL PLASMIDO PCM145 (DSM 6409) PERMITE LA EXPRESION DE GA EN E.COLI EN GRANDES RENDIMIENTOS.

(01/03/1997). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GIULIANO, GALLI, RENATA, GRIFANTINI, GUIDO, GRANDI.

EL PRESENTE INVENTO TRATA DE MUTANTES DE D-N-ALFA_CARBAMILASA DONDE AL MENOS UNA DE LAS CISTEINAS EN POSICION 243,250 Y 279 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL TIPO SALVAJE DE ENZIMA ES SUSTUITUIDA CON UN RESIDUO DIFERENTE SELECCIONADO DE UN AMINOACIDO NATURAL; UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE A AL MENOS UNO LOS MUTANTES D-N-ALFA-CARBAMILASA , MICROORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHO PLASMIDO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MUTANTES POR EL CULTIVO DE DICHOS MICROORGANISMOS. LOS MUTANTES DE D-N-ALFA- CARBAMILASA TIENEN UNA ESTABILIDAD ENZIMATICA MAYOR QUE LAS ENZIMAS DE TIPO SALVAJE Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA PREPARACION DE D-ALFA-AMINOACIDOS PROPORCIONANDO UNA MEJORA EN LAS PLANTAS DE PRODUCCION.

(01/07/1996). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS S.P.A.. Inventor/es: CAMBIAGHI, STEFANO, TOMASELLI, SERGIO, VERGA, ROBERTO.

TRANSFORMACION DE CEFALOSPORINA C O SUS DERIVADOS Y SALES EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O SUS DERIVADOS MEDIANTE UN PROCESO ENCIMATICO DE DOS PASOS CON ENZIMAS INMOVILIZADAS EN UNA MATRIZ SOLIDA.

(01/06/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IWAMI, MORITA, ARAMORI, ICHIRO, FUKAGAWA, MASAO, KOJO, HITOSHI, ONO, HIROKI, ISHITANI, YOSUKE, TSUMURA, MANA.

UNA ACILASA GL-7ACA QUE TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) ES CAPAZ DE CATALIZAR LA CONVERSION ENZIMATICA DE GLUTARILO 7-ACA, ADIPILO 7-ACA Y SUCCINILO 7-ACA, EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO , (B) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 70.000 DALROL (SDS-PAGE) Y (C) TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA TERMINAL DE N DE LA MISMA: GLN-SER-GLU-GLN-GLU-LYS-ALA-GLU-GLU-. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACILASA GL-7ACA.

(01/05/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISOGAI, TAKAO, IWAMI, MORITA, ARAMORI, ICHIRO, FUKAGAWA, MASAO, KOJO, HITOSHI.

UNA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) TIENE HABILIDAD PARA CATALIZAR LA CONVERSION ENZIMATICA DE CEFALOSPORINA C, GLUTARILO 7-ACA, ADIPILO 7-ACA, SUCINILO 7-ACA, N-ACETILCEFALOSPORINA C, N-BENZOILCEFALOSPORINA C Y CEFALOTINA EN ACIDO DE CEFALOSPORINA 7-AMINO. (B) ESTA COMPUESTA DE SUBUNIDAD-ALFA [ PESO MOLECULAR: 26000 DALTONES (SDS-PAGE)] Y SUBUNIDAD-BETA [ PESO MOLECULAR: 58000 DALTONES (SDS-PAGE)], (C) TIENE UNA SECUENCIA N-TERMINAL AMINO ACIDA DE LA SUBUNIDAD-ALFA: THR-MET-ALA-ALA-ASN-THR-ASP-ARG-ALA-VAL-LEU-GIN-ALA-ALA-LEU-PRO-PRO-LEUTAMBIEN SE DESCRIBEN UN ADN CODIFICANDO LA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO DICHO ADN, Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR DE EXPRESION. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR LA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, QUE COMPRENDE EL CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO.

(16/03/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, OHSUYE, KAZUHIRO, MATSUO, HISAYUKI, KITANO, KATSUHIKO, MIZUNO, KENSAKU.

UN ENZIMA (ALFA)-AMIDANTE C-TERMINAL DE XENOPUS LAEVIS Y SU PRECURSOR, PRODUCIDOS POR TECNICA DE DNA RECOMBINATE; UN DNA QUE CODIFICA PARA EL ENZIMA DE SU PRECURSOR; UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL DNA; UN ORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO CON EL PLASMIDO; UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ENZIMA UTILIZANDO EL TRANSFORMANTE; Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO (ALFA)-AMIDADO C-TERMINAL QUE UTILIZA EL ENZIMA.

(01/01/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, OHSUYE, KAZUHIRO, KITANO, KATSUHIKO.

SE PRESENTA UNA ENZIMA ALFA-AMIDATANTE C-TERMINAL DE GLANDULA TIROIDE HUMANA, QUE CONVIERTE UNA PROTEINA O PEPTIDO REPRESENTADOS POR LA FORMULA R-X-GLY, EN DONDE GLY REPRESENTA GLICINA PRESENTE EN EL C-TERMINAL, X REPRESENTA CUALQUIER ACIDO AMINO QUE VALLA HA SER ALFA -AMIDATADO Y R REPRESENTA LA PARTE RESTANTE DE LA PROTEINA O PEPTIDO, EN UNA PROTEINA ALFA-AMIDATADA O PEPTDIO REPRESENTADOS POR LA FORMULA R-X-NH2 EN DONDE X-NH2 REPRESENTA EL ACIDO AMINO ALFA-AMIDATADO C-TERMINAL Y R REPRESENTA LA PARTE RESTANTE DE LA PROTEINA O PEPTIDO; TAMBIEN SE PRESENTAN LOS DERIVADOS BILOGICAMENTE ACTIVOS QUE MANTENGAN LA ACTIVIDAD DE ENZIMA DE LA MISMA, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA Y VECTORES DE EXPRESION Y UN TRANSFORMANTE PROCARIOTICO Y EUCARIOTICO PARA DICHO PROCESO.

(16/07/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, MAGOTA, KOJI, OHSUYE, KAZUHIRO.

Un procedimiento para la producción de un péptido o proteína representado por una fórmula (II): R-X-Gly (II) en la cual X representa cualquier resto de amino-ácido, Gly representa un resto de glicina del terminal C, y R representa una porción restante del péptido o proteína, que comprende una etapa de: hidrolizar un péptido o proteína representado por una fórmula (I): R-X-Gly-B en la cual X representa cualquier resto de amino-ácido, Gly representa un resto de glicina, B representa un resto de lisina o arginina, o un oligopéptido constituido esencialmente por restos de lisina o arginina o una combinación de restos de lisina y arginina, con carboxipeptidasa B.

(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOIDOL, WERNER, POHLENZ, HANS-DIETER, DR.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE UN SISTEMA GEN-ENZIMA PARA LA INACTIVACION DEL HERBICIDA FENMEDIFAM. EL ENZIMA ES UN CARBAMATO-HIDROLASA DE ARTHROBACTER OXIDANS, RESPONSABLE DE LA ESCISION HIDROLITICA DEL ENLACE -OOC-N ENTRE LOS DOS NUCLES DE FENILO DEL FENIDIFAM. TAMBIEN FORMAN PARTE DE ESTE PROCESO LA COMPROBACION DE CARBAMATO-HIDROLASA, LA IDENTIFICACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE DOS PEPTIDOS ESCINDIDOS DE BRCN DEL CARBAMATO-HIDROLASA, LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA COMPROBACION ESPECIFICA DE LA SECUENCIA CARBAMATO-HIDROLASA POR HIBRIDACION Y LA IDENTIFICACION DE LA REGION CODIFICANTE, LA CLONACION Y LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL GEN CARBAMATO- HIDROLASA DEL ARTHROBACTER OXIDANS.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, TAKASHI, SUMINO YASUHIRO, KAKIMOTO, SHIGEYA.

UNA UREASA ACIDA QUE TIENE UN PH OPTIMO PARA ACTIVIDAD EN LA REGION ACIDA SE PRODUCE POR UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO LACTOBACILLUS STREPTOCOCCUS. LA UREASA ES SUPERIOR A LA UREASA CONVENCIONAL EN ESTABILIDAD AL PH, A LA TEMPERATURA Y AL ALCOHOL.

(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, LEUCHTENBERGER, WOLFGANG, DR., GROEGER, ULRICH, DR.

EL OBJETO DEL INVENTO LO CONSTITUYE UNA N-ACIL-L-PROLIN-ACILASA TERMOESTABLE PRODUCIDA MICROBIOLOGICAMENTE Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION A PARTIR DE COMAMONAS TESTOSTERONI DSM 5416 O DE ALCALIGENES DENITRIFICANS DSM 5417. LA ENZIMA PUEDE SER UTILIZADA PARA LA OBTENCION DE L-PROLINA A PARTIR DE N-ACETIL-D,L-PROLINA; N-CLORACETIL-D,L-PROLINA; N-FORMIL-D,L-PROLINA; N-PROPIONIL-D,L-PROLINA; N-BUTIRIL-D,L-PROLINA; N-VALERIL-D,L-PROLINA; N-CAPROIL-D,L-PROLINA; DE ACIDO L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO A PARTIR DE ACIDO N-ACETIL-D,L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO O ACIDO N-CLORACETIL-D,L-TIAZOLIDIN-4CARBOXILICO , DE ACIDO L-TIAZOLIDIN-2-CARBOXILICO A PARTIR DE ACIDO N-ACETILD,L-TIAZOLIDIN-2-CARBOXILICO O ACIDO N-CLORACETIL-D,L-PIPECOLINICO. ADEMAS, PUEDE UTILIZARSE LA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE N-ACETIL-L-PROLINA, N-PROPIONIL-L-PROLINA Y N-BUTIRIL-L-PROLINA A PARTIR DE L-PROLINA Y EL CORRESPONDIENTE ACIDO CARBOXILICO.

(01/09/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED NATIONAL TAX ADMINISTRATION. Inventor/es: NAKAYAMA, TORU, YAMAMOTO, HIROSHI, YOSHIZUMI, HAJIME, YOSHIZAWA, KIYOSHI.

SE DESCUBREN UNA UREASA NUEVA Y UN PROCEDIMIENTO TIENE CIERTAS PROPIEDADES QUE SON UTILES PRINCIPALMENTE PARA EXTRAER UREA DE LOS LIQUIDOS ALCOHOLICOS DE OTRAS COMIDAS O BEBIDAS PRODUCIDAS POR FERMENTACION. ESTAS PROPIEDADES INCLUYEN UN PH OPTIMO EN UN RANGO DE PH ACIDO, ALTA ESTABILIDAD EN UNA CONSIDERABLE CONCENTRACION ALTA DE ALCOHOL COMO ES UN LICOR ALCOHOLICO, RESISTENCIA A TEMPERATURAS ALTAS Y ACTIVIDAD ESPECIFICA ALTA A LA UREA. ESTA UREASA SE PUEDE PRODUCIR MEDIANTE EL CULTIVO DE CIERTAS CEPAS PERTENECIENTES AL GENERO ARTHROBACTER, ROMPIENDO LAS CELULAS MICROBIANAS CULTIVADAS Y AISLANDO EL PRODUCTO.

(16/01/1994). Solicitante/s: MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: MATSUO, HISAYUKI, MIZUNO, KENZAKU.

PREPARACIONES DE ENZIMA ALFA-AMIDANTE EN EL C-TERMINAL, INCLUYENDO PREPARACIONES AE-I, AE-IIA, Y AE-IIB DE LA PIEL DEL XENOPUS LAEVIS, DONDE TODOS LOS OCMPONENTES PUEDEN CONVERTIR UN PEPTIDO QUE TENGA UN RESTO DE GLICINA EN SU C-TERMINAL, EN UN PEPTIDO AMIDADO EN C-TERMINAL FALTANDO EL RESIDUO DE GLICINA, Y TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO EN EL N-TERMINAL COMUN REPRESENTADO POR SER-LEU-SER Y AE-I Y AE-IIA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 39000, AE-IIB TIENE UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 34000, Y AE-II COMPRENDE A COMPONENTES CON UN PESO MOLECULAR, DE 39000 Y 34000; UN PROCESO PARA PRODUCCION DE LAS PREPARACIONES DE ENZIMA ARRIBA MENCIONADAS; Y UN PROCESO PARA ALFA.AMIDACION DE UN PEPTIDO USANDO LAS PREPARACIONES DE ENZIMA ARRIBA MENCIONADAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CARVER, MARK ANDREW, HINTON, JOHN.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE ACRILAMIDA USANDO UNA ENZIMA AMIDASA (ACRILAMIDA AMIDO HIDROLASA) EN EL QUE LA ENZIMA SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA EN LA GAMA DE 40 A 80 GRADOS C PARA INDUCIR UN INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD. TAMBIEN SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO ACRILICO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE LA ACRILAMIDA ES UTIL EN PARTICULAR PARA REDUCIR EL NIVEL DE MONOMERO NO REACCIONADO ASOCIADO A HOMO- Y HETERO-POLIMEROS DE ACRILAMIDA. PARA EL CALENTAMIENTO SE PREFIERE UNA GAMA DE TEMPERATURAS DE 58 A 62 GRADOS C. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1) ACTIVACION POR CALOR DE LA AMIDASA. 2) ACTIVIDAD DE LA AMIDASA EN UNIDADES POR ML. 3) TIEMPO DE ACTIVACION (MIN). 4) TEMPERATURA DE ACTIVACION = 60 GRADOS C. TEMPERATURA DE ACTIVACION = 55 GRADOS C. TEMPERATURA DE ACTIVACION = 65 GRADOS C.

(16/11/1986). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-ALFA-AMINOACIDOS Y AMIDAS DE D-ALFA-AMINOACIDOS A PARTIR DE AMIDAS DE DL-ALFA-AMINOACIDO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA AMIDA DE DL-ALFA-AMINOACIDO, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 40JC, CON UNA PREPARACION QUE CONTIENE ALFA-AMINOACILAMIDASA PROCEDENTE DE UN CULTIVO DE PSEUDOMONAS PUTIDA Y UNA SAL DE POTASIO, TAL COMO SULFATO DE POTASIO O CLORURO POTASICO, EN PRESENCIA DE TRAZAS DE IONES DE METAL DIVALENTE QUE ACTUAN COMO ACTIVADORES.